猪断奶后多系统衰竭综合征研究进展

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断奶仔猪多系统衰竭综合症

氟苯尼考、泰乐菌素等选用一种；有人建议联合使用。 ②磺胺类药物选用一种； ③TMP（磺胺类用量的1/5）； ④病毒灵 ⑤多维制剂
附：猪皮炎和肾病综合症（PDNS）猪皮炎和肾病综合症（） 1、病原：由猪园环病毒Ⅱ型（PCV-2）引起，一病原：病原个病毒引起两种疾病，有人建议，将PMWS及PDNS都称为猪园环病毒病（PCVD）。 2、临床症状临床症状：多发生于12—14或22周龄猪，发病临床症状率12—14%，病死率5—14%。一般症状有厌食、呆滞、皮肤苍白、消瘦、呼吸困难、结膜炎，有时腹泻。特征症状：皮肤出现多个介限分明的红紫色园形或不规则的病灶，可见全身各处，以腰部、后腿、尾、耳处较多。有的关节肿胀，或有脓肿。
六、诊断：主要依据发病年龄，临床症状及剖检，做出初步诊断，诊断确诊需进行病毒分离或进行DNA检测。
七、防治措施 1、尚无免疫预防的疫苗。自价苗实际应用有困难。 2、及时发现，消除传染源、彻底消毒。 3、加强饲养管理，消除应激因素，增强机体抵抗力。 4、药物防治，抗病毒药、抗菌药及多维等联合使用。
致病机制：PCV-2在猪体内次击单核细胞和二、致病机制巨噬细胞并在其中复制使之破坏、死亡，导致猪B淋巴细胞缺失，免疫机能下降、极易感染其它病原微生物，造成猪的多种疾病并发。
三、流行病学：流行病学： 1、猪的易感周龄：各年龄猪均可发病，断乳后多发。具体周龄报导不一。如11—13周龄，6—8，6—14，5— 12周龄等，16—18周龄仍可发生（4个多月龄）。 2、此病无明显的季节性。 3、饲养管理不良，清洁卫生、饲养密度、通风状况、营养状况等都可诱发此病。 4、PCV-2可垂直传播，因哺乳仔猪可从母乳获得抗体，故少发。 5、PCV-2可与多种病原继发或并发，混合感染后病死率增加，造成更大损失。 6、世界各地，我国各地及我省现已普遍流行。

仔猪断奶后多系统衰竭综合征及防制措施

分类南牲中图囊号：∽∞ ∞．∞９－雷兽座２＋２
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疫
仔猪断奶后多系统衰竭综合征是一种由圆环病毒２型为主要病原
３２感染或已发病猪群－早诊断．强隔离，时淘汰，止扩大感染和继发感加及防
希望养猪从业者提高认
秦晓新
：
识．防止该病的发生流行．畜牧业的发展奠定为
良好基础
１流行特点及病因
２临床症状及病理变化
２１临床症状．
仔猪感染断奶后多系统衰竭综合征后．大群表现体温
升高，精神沉郁，被毛粗乱，肤苍白，瘦和发育不良，皮消有时可见皮肤黄疸，持续性腹泻，嗜睡，呼吸困难，运动失调，
临床症状、病理变化及预
防措施等方面进行简述．
首先要加强生物安全措施．断传播途径。切消灭传染源．坚持 “ 自繁自养” 预防圆环病毒病原侵入猪群。，外购引种时．认真了解猪源所在地有无该病，定为健康猪的应确
特别是８１～２周龄的仔
猪常见．般在断奶后一
２３天就开始发病．～发病率为４３％．致死％～０率在３％左右．如果并５

一起断奶仔猪多系统衰竭综合征的诊治

一起断奶仔猪多系统衰竭综合征的诊治断奶仔猪多系统衰竭综合征是一种严重的猪只疾病，常见于断奶期的仔猪中。

这种疾病的发生率高、病死率严重，对养猪业产生了严重的经济损失。

该病的主要表现为呼吸困难、发热、腹泻、抽搐等，病情进展迅速，病死率高。

对这种疾病的及时诊治至关重要。

诊断：1. 仔猪病史和临床表现：仔猪在断奶后出现呼吸困难、发热、腹泻、抽搐等症状，病情发展迅速，很可能是患有多系统衰竭综合征。

2. 体格检查：仔猪患有多系统衰竭综合征时，通常会出现呼吸急促、发热、腹泻、瞳孔散大等表现。

3. 实验室检查：通过血液、尿液等实验室检查，可以明确仔猪是否患有多系统衰竭综合征。

白细胞计数升高、血沉增快、尿液中出现蛋白质等。

治疗：1. 及时清洗消毒：对患猪场所进行彻底的清洗消毒，防止疾病传播。

2. 药物治疗：可以使用抗生素、抗病毒药物、消炎药等药物进行治疗。

可以给予维生素、氨基酸等营养支持治疗，增强患猪的免疫力。

预防：1. 合理饲养管理：在断奶期的饲养过程中，要注意保持猪场的卫生环境，避免疫病传播，合理安排断奶仔猪的饲养密度，避免因拥挤而引发多系统衰竭综合征。

2. 合理饲料配方：合理配制高质量的仔猪饲料，增加营养物质的补给，提高仔猪的免疫力，减少患病的可能性。

3. 强化营养管理：给予仔猪充足的饮水、合理的饲料，增加维生素、氨基酸等营养物质的摄入，提高患猪的免疫力。

研究发现，断奶仔猪多系统衰竭综合征的发生与病原菌感染、饲养管理不善、饲料质量差以及环境应激等因素有关。

在预防该疾病过程中，应该全面加强疫病防控，提高仔猪的免疫力，开展科学饲养管理，以减少断奶仔猪多系统衰竭综合征的发生。

对于已经患病的仔猪，要及时进行诊断、治疗，有效降低病死率，减少养猪业的经济损失。

仔猪断奶后多系统衰竭综合征

仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)于浩东一、流行特点本病主要发生在哺乳期和保育期的仔猪，特别是5-12周龄的仔猪。

一般于断奶后2-3天或1周内开始发病，单纯由圆环病毒２型引起的急性发病猪群，其发病率4%～25%，病死率5%～10%。

若发病猪群并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上。

副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌，各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情。

二、临床表现病猪进行性消瘦，生长迟缓，呼吸困难、喘气、腹式呼吸，淋巴结明显的肿大，腹泻，皮肤苍白、贫血、黄疸，上述症状可以单独或联合出现。

有时可见到，咳嗽，体温升高(有继发感染)，胃溃疡，中枢神经系统障碍，有的突然死亡。

三、剖检变化肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区。

全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血。

全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血，肾脏灰白色、水肿，脾脏轻度肿胀，肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸，回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈，淋巴结出血，胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出，肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿、心包炎、心包液增多，腹膜炎、腹腔纤维素渗出，关节炎。

四、防治措施预防：断奶前后各一周清瘟败毒散2g/kg 拌料；10%氟苯尼考1g/kg 拌料。

治疗：淋巴转移因子5～15ml/头. 日，肌肉注射.替奥福(头孢噻呋钠等)15mg/kg体重/日，肌肉注射.双黄连粉针60mg/kg体重，每日一次，肌肉注射.清温败毒散2g/kg 拌料；复合维生素2ml/kg 饮水。

猪流感的防治2008-11-28 20:02猪流感(Swine influenza，SI)即猪流行性感冒，临床以发病急、高热、咳嗽、呼吸困难、衰竭、迅速康复或死亡为特征。

断奶仔猪多系统衰竭综合症的诊断与防治

体重减轻。体表淋巴结．特别是腹股
沟淋巴结肿大，部分病例可见皮肤、可视粘膜黄疸，下痢，嗜睡。另一个
触之有橡皮样弹性。心脏变形，质地
柔软，心冠脂肪萎缩，胸膜炎、腹膜炎，如继发了感染，则心包炎、胸膜
微病变可见淋巴细胞 — — 组织细胞浸润，在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细胞内形成包涵体。在小肠固有层、腹股沟淋巴结内形成合胞体。
４诊断方法 ‘
仔猪僵猪比例明显提高，表现为食欲
炎症。
ＰＭＷＳ可见于５１～６周龄的猪．但
最常见于６８周龄。猪群患病率为３ — ％
～
５％，死亡率在８３％。本病发展０％一５
患ＰＭＷＳ猪的尸体营养状况差．表现出不同程度的肌肉消耗，皮肤中
年来，在北京、河北、山东、天津、
度苍白，２％的病例呈黄疸。剖检变化０主要表现多种组织器官的广泛性病理损伤，最显著的变化是全身淋巴结，
特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结
抑制的病毒，由于常以亚临床感染的形式出现，常易为人们所忽视，因此

断奶仔猪多系统衰竭综合症的诊断与防治措施

当前，随着养殖业的快速发展，模化养猪越来规越多，病的发生也呈现了新的特点，猪即单一的病症
仔猪有呼吸道症状，并伴有腹泻症状，发育迟缓，出现皮肤苍白或者黄疸。剖检可见淋巴结肿大、脏肿大、脏膨大且肺脾肺间质变宽，面散在大小不等的褐色突变区；他器表其
６防治措施
６１预防接种．可选用哈尔滨兽医研究所研发的ＰＲＲＳ灭活苗
１病原特征
断奶仔猪多系统衰竭综合症。主要的致病因子为猪圆环病毒（Ｃ一，圆环病毒是小的２ＰＶ２）猪０面体对称、囊膜、股环状ＤＡ病毒，径ｌ～７纳无单Ｎ直４１米，目前发现最小的动物病毒，圆环病毒（Ｃ是猪ＰＶ）
离出血清，给仔猪皮下或者肌肉注射，也可进行腹腔注射。６３严把引种关和隔离关．
引种必须要做好隔离观察，严防带毒种猪进人猪场，在引种前要认真了解和查看供种单位的免疫程序和疫情，并由供种单位所在地的动物卫生监督所开具引种检疫证明等相关的手续；引种后应在场外隔离２３星期，床上没有任何症状出现，－临接种相
６．强饲养管理５加
在日粮的配比中要根据猪各个生长阶段的营养需要进行合理配比，保证『中维生素和矿物质的粮

一起断奶猪多系统衰竭综合征的诊治

１发病情况
及其他病原微生物的侵袭，之断奶、加免疫刺激和饲养管理
等因素。断奶仔猪发生多系统衰竭综合征嘲使。
５综合防制措施
５１减少断奶仔猪应激因素．
根据生产实际情况，仔猪断奶时间改为５周龄；迟将推免疫接种时间，仔猪保育阶段应进行的免疫接种推迟进将
氨气等不良气体的浓度脚。
５２调整饲料品质。高猪群营养水平．提
栋仔猪舍部分断奶后２３ —ｄ的仔猪发病并死亡。病猪被毛发
粗糙、消瘦、精神沉郁，食，的咳嗽，约２％的仔猪出厌有大０现黄疸症状，亡率为ｌ％。１死８至Ｏ月，该猪场其他栋猪舍的
猪断奶后多系统衰竭综合征（ｏｔｗａｉｇｕｔｙｔｍｃＰｓｅｎｎｍｌｓｓｉ — ｉｅ
ｗｓｎｎｒｍｅＰＷＳ是由致病性猪圆环病毒（圆环病ａｔｇｓｄｏ，Ｍ）ｉｙ猪毒２型，Ｃ一）１的一种传染病【一般认为，ＰＶ一ＰＶ２弓起１１，当Ｃ２
断奶仔猪也出现类似情况，～０周龄的猪症状最为明显。５１全
场断奶仔猪死亡率上升至２％，活猪生长发育明显受阻：１存
提高饲料的质量，证蛋白质、基酸、生素和微量保氨维
全场母猪死产、弱仔的有所增加。发病期间先后在仔猪产在
５３建立猪场的生物安全体系．

断乳猪多系统功能衰竭综合征与圆环病毒

现从有ＰＭＷＳ症状猪体内分离的ＰＶ彼此间抗Ｃ随着对ＰＭＷＳ本质的初步揭示，们对ＰＶ原性相似。这种抗原性与传统的持续污染猪肾细人Ｃ的认识发生了新的变化。早期的研究者，多数从猪胞的ＰＶ抗原有很大区别。北爱尔兰（９８报道Ｃ１９）群ＰＶ污染的抗体方面进行研究。在没有确定Ｐ－１ＰＶ与ＰＣＫ－５ＣＭＷＳＰＶ的抗原同源性是有一ＣＰＶ病原的情况下，虑ＰＶ可能的、在的致病定限度的。同年美国人ＭｏｏｏＣ考Ｃ潜ｒｚｖ报道。ＭＷＳＰＶＰＣ性时，往与猪的细小病毒（Ｐ或伪狂犬病病毒可感染多种组织，感染巨噬细胞、巴细胞、往Ｐｖ）可淋内皮（Ｒ引起的生殖紊乱或繁殖障碍和猪的呼吸繁细胞、皮细胞。１９ＰＶ）上９８年，拿大Ｈａｒｒｌ发表加ｎｎｅ等殖障碍综合征（Ｒ）联系，研究的结果往往有关ＰＶ基因分析报告，ＭＷＳＰＶ与Ｐ一１ＰＲＳ相而ＣＰＣＫ５又得到否定的结论，使在这种情况下，多研究ＰＶ同源性仅为６％，两种病毒含有的１即许Ｃ８在１个潜者对猪体内长时间大量存在ＰＶ感染，提出了在的开放性阅读框架（ｅｅｄｎｒｍｅＯＲ）Ｃ也ＯｐｎＲａｉｇＦａ。Ｆ。严重警告，从流行病学的演变规律推测。为很Ｏ并认ＲＦ编码不同的蛋白质同源性相差很大。经过应可能是新的传染病的征兆。北爱尔兰Ａ１ａｌｎ等用多种分子生物学手段，本阐明了Ｐ基ＭＷＳ流行（９５利用不准吃初乳的仔猪进行试验。过口腔病学方面的一些特性。ＰＶ在猪体内长时间演变１９）通Ｃ或鼻腔和静脉途径，工接种ＰＶ抗原。用间接过程中，生了有病原性的变异株，就是后来称人Ｃ利产这荧光染色低温冷冻组织切片，测ＰＶ在猪体内ｙｅ１Ｃ。它ＣＰＶｉｒＴｐＶ）ｋ１Ｐ的分布。结果表明，毒最早出现于脾脏、腺、病胸肺是引起ＰＭＷＳ的原发性病原，Ｐ一１Ｃ存与Ｋ５ＰＶ

断奶仔猪多系统衰竭综合征的临床剖检变化与防制

色斑块，有的肝表面可见灰黄色的坏死斑或坏死点。胆囊和胆管浆膜出现水肿和黄疸，胆汁浓稠。脾脏肿大，切面呈肉状，无充血。有的病例脾脏边缘有暗红色梗死灶。肾脏肿大，颜色变淡呈斑驳状，被膜下的
回兽医临床
断奶仔猪多系统衰竭综合征的临床民政府黑龙江佳木斯１５４０２３）
断奶仔猪多系统衰竭综合征（ＰＭＷＳ），主要由猪圆环病毒 Ⅱ型（ＰｏｒｃｉｎｅＣｉｒｃｏｖｉｒｕｓ一１Ｉ，ＰＣＶ一２）引
升；后备母猪配种前做基础免疫２次，间隔３星期，产前１个月加强免疫１次，２毫升；经产母猪跟胎免疫，产前１个月接种１次，２毫升；公猪和其他成年猪：实施普免，每半年免疫１次，２毫升。改善饲养管理方式，减少和降低疾病在猪群间传播的机会。在生产的各个阶段严格实行全进全出制度，避免不同来源、年龄的猪混养，尤其是分娩舍和保育舍更应注意。１３粮中添加０．５％共轭亚油酸可以有效降低免疫刺激导致的生长抑制，促进脾脏和血清免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ和ｌｅＡ的增加，从而促进机体的免疫应答反应，提高动物机体抵抗感染的能力。使用药物控制发病情况，实验中采用甘露聚糖肽制剂多仔猪进行注射０．２毫升／千克体重，可明显诱生机体干扰素和白细胞介素的产生，提升外周白细胞数量，增强网状内皮系统吞噬功能，活化巨噬细胞及淋巴细胞，改善和增强机体免疫功能和抗应激能力，显著降低断奶仔猪的死亡率。

一例断奶仔猪多系统衰竭综合症的诊治

猪场的生物安全，不仅要贯彻于猪场与外界之间，还要贯穿于猪场内部。即猪舍与猪舍之间。
５６减少后备母猪的购入数量．
浸润，淋巴细胞萎缩坏死，巨噬细胞
聚集．细胞浆内有嗜酸性包涵体，上
圆环病毒引起，多发于５１ — ２周龄的断奶仔猪，患猪逐渐消瘦、虚弱、被毛蓬乱、呼吸困难，生长发育严重受阻。随着生猪产业的发展，其发病率有明显的上升趋势．给生猪生产构成严重
２临床症状
断奶后要继续饲喂断奶前的饲粮至少
对同群仔猪及时选用呋喃妥因、土霉素碱、痢菌净、泰乐菌素等药物
加入饲料中拌匀饲喂，连喂８ｌ～０天。
１０天。在断奶仔猪饲料中按１吨饲料
其他猪未出现同样病情。在随后出生的几窝仔猪中也未发生该病。
血、出血，表面可见蓝色浸染．腹股
进行隔离消毒；病猪尸体应深埋，防
用于１龄以上哺乳或断乳健康仔猪。月按瓶签说明进行注射或口服。
对有此病存在的猪场，仔猪断奶
的日龄，可以延迟至２８天或３５天，
毒、猪肺疫、传染性胃肠炎等病实施

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河南畜牧兽医!""#年$第!%卷&第%期专论综述猪断奶后多系统衰竭综合征是由猪圆环病毒（’()）引起的一种传染病，临床上以仔猪先天性震颤、断奶猪生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、黄疸等为主要症状。

该病早在*+,-年曾在猪群中流行，*++*年加拿大学者详细描述了这种病的症状，并将其命名为猪断奶后多系统衰竭综合征（’./01234546756/89:05/;/0285<13/0546/;4=.82>’?@A）。

随后英国、美国、法国、西班牙、德国等国家陆续报道了类似症状。

近年韩国、日本和我国台湾也有该病的报道，我国*+++年发现该病。

该病的死亡率最高可达B"C，存活猪生长发育不良，已成为严重危害养猪业发展的重要传染病之一。

*病原学*++*年加拿大猪群中发生一种新的疾病———猪断奶后多系统衰竭综合征，被认为是由一种致病性’()引起的，这种致病性’()与’()D7E*B同源，但又有一定差异。

在以后的短短几年内，世界各地频繁报道’?@A的发生，使人们对’()的认识发生了新的变化———’()可能是一种影响猪生长发育的新病原。

’()在分类上属圆环病毒科。

圆环病毒科分为两个属，(F)为环行病毒属，’()和GHI)属圆环病毒属。

该科病毒是已知真病毒中最小的病毒，其共同特征是病毒无囊膜，基因组是单股环状IJF。

’()以滚环方式复制，呈二十面体对称，无囊膜，直径为*K48，沉降系数为BK/，病毒粒子(/(L浮密度为*M#K6N<8#，对环境的抵抗力较强，B-O不能将其灭活，可耐受K"O*B854及7PQ#的环境。

根据’()的致病性、抗原性及核苷酸序列将’()分为’()D*和’()D!两个型，’()D*无致病性，包括’()D7E*B及其它流行于猪群但无致病性的分离株；’()D!有致病性，可引起仔猪先天性震颤或’?@A。

’()在原代胎猪肾细胞、恒河猴肾细胞、GPRD!*细胞上不能生长，在’RD*B细胞中生长，但不引起细胞病变。

该病毒在组织细胞内可形成碱性胞浆内包涵体。

!流行病学’()分布广泛，’?@A可见于BS*-周龄的猪，但最常见于-S,周龄。

猪群患病率#CSB"C，死亡率,CS #BC，发病猪中大约有半数于!S,天死亡，其它半数猪在衰弱状态下可存活数周，致死率为,"CS*""C。

传染性先天震颤主要发生于出生后三周以内的仔猪，每窝仔猪受感染的数不同。

在出生后第一周，严重的震颤可因不能吃奶而死亡，活过一周的仔猪可以存活下来，但多数在三周时间恢复，个别猪不能完全恢复，在整个生长育肥期都不断发生震颤。

’()可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪，少数怀孕母猪感染’()后，可经胎盘垂直传染给仔猪，用’()人工感染试验猪后，其他未接种猪的同居感染率高达*""C。

感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒。

常与猪细小病毒（’’)）或猪呼吸道和繁殖障碍综合征病毒（’TTA)）混合感染猪。

#临床症状和病理变化#M*仔猪先天性震颤（(’）先天性震颤的临床症状变化很大，其震颤轻重程度也不同。

震颤为双侧，影响骨骼肌肉，当卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震颤，如突然的噪音或寒冷等。

先天性震颤的猪无肉眼病变，唯一有关先天性震颤的病理学变化为脊髓磷脂沉着迟缓。

#M!断奶猪多系统衰竭综合征（’?@A）’()感染哺乳后期和育肥猪后，可引起’?@A，临床上主要表现为多系统进行性功能衰弱：渐进性消瘦，生长发育受阻，体重减轻，贫血，皮肤苍白，肌肉衰弱无力，咳嗽，呼吸困难，精神食欲不佳，有的还表现黄疸症状。

剖检病变主要表现为：多种组织器官出现广泛性病理损伤，最显著的变化是全身淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大!SB倍，有时可达*"倍，切面硬度增大，可见均匀的白色，发生细菌混合感染时，则淋巴结可见炎症和化脓病变；肺脏肿胀、坚硬或似橡皮，表面点缀有灰褐色小叶，严重病例肺泡出血、颜色加深，尖叶和心叶萎缩或实变；肝脏发暗、萎缩，肝小叶间结缔组织增生；脾脏常肿大，呈肉样变化，其切面无充血变化；肾脏水肿、苍白，被膜下有白色坏死灶，盲肠和结肠膜充血或淤血。

组织学病变：病变广泛分布全身各器官、组织，主要表现在淋巴结、扁桃体、集合淋巴小结、胸腺及脾脏等淋巴组织器官。

在这些器官中，淋巴细胞减少，单核吞噬细胞浸润，最为显著的特征是形成合胞体性多核巨细胞及细胞质内包涵体，包涵体大小BS!B98，圆形，界限明显，均质嗜碱性或两性染色，核质反应阳性，在细胞质中单个或多数集合成葡萄状。

淋巴结的皮质及副皮质区由于单核细胞、巨噬细胞及树突状细胞的高度浸润而显著扩张；肺脏中与支气管相关的淋巴组织细胞肿胀，多数表现为间质性肺炎；心脏多有以炎性细胞浸润为特征的不同程度的多灶性心肌炎；胃肠平滑肌表现为肌肉炎，其病灶中有许多炎性细胞浸润，主要为嗜酸性细胞；肝脏表现不同程度的炎症，有淋巴细胞、巨噬细胞和嗜酸性细胞浸润，胆管周围有纤维组织形成；许多猪肾脏的皮质和髓质也有炎症。

猪断奶后多系统衰竭综合征研究进展张红英，卢中华，杨霞，郑杰，金钺（河南农业大学牧医工程学院，河南郑州%B"""!）专论综述中图分类号：A,B,M!,BM#文献标识码：G文章编号：*""%DB"+"$!""#&"%D"""+D"!!""#$%&河南畜牧兽医!""#年$第!%卷&第%期%’()的致病机理’()从猪的鼻、口腔侵入机体后，主要在机体的单核*巨噬细胞和抗原提呈细胞中复制，少数病毒可在肾小管和支气管的上皮细胞、内皮细胞、肝细胞及淋巴细胞中增殖；使淋巴组织（淋巴结、扁桃体、脾）、肝、肾、肺出现以细胞浸润为主要特征的炎性病理变化，淋巴细胞萎缩。

当组织器官的病变严重，不能进行代偿与修复时，就会导致机体的营养机能和代谢等机能出现障碍，便有可能发生’+,-，由于病毒感染损害淋巴组织，引起免疫抑制，导致并发或继发其他感染，尤其是’’)、’..-)的混合感染，会出现更严重的临床症状和病理变化，使死亡数增加。

/诊断根据临床症状，结合实验室检测’()0!方法可对该病进行诊断。

/12间接免疫荧光试验（334）将组织病料切片，丙酮固定，用’()02或’()0!两种高免血清分别与之反应，再加入荧光标记的兔抗’()高免血清与之反应，可对其进行检测和定型。

/1!原位核酸杂交试验（3-5）以克隆的’()0672/的复制型（.4）89:作为探针，可检测出福尔马林固定组织病料中的病毒89:。

该方法具有群特异性，灵敏度高，可精确定位’()在组织器官及其细胞中的部位，可用于检测临床病料和病理分析。

/1#’(.试验设计特异性引物，进行’(.反应，可直接检测组织病料及其细胞培养物中的病毒核酸，是一种快速简便特异的方法。

/1%电镜检查病毒在组织中呈晶体状环行排列。

;预防和控制关于此病的预防，到目前为止还没有比较有效的方法，应加强卫生和饲养管理，提倡全进全出的饲养模式。

发生此病的猪可能增加其它病原协同感染的机率，并最终导致临床发病。

因此，对其它传染病的控制就显得非常重要。

及早发现和有效的隔离，尽可能控制此病的横向传播也是非常重要的。

使用抗生素治疗，对该病无治疗效果，但可预防继发感染细菌性疾病。

到目前为止，还没有有效的疫苗用于此病预防。

参考文献（略）转基因动物是指体内基因组中稳定地整合有外源性基因的动物。

通过基因重组的各种方法可人为的改造动物基因组，并在动物活体水平上研究有关基因的结构和功能，是一个四维时空的研究体系，为从分子到个体多层次、多方位的研究基因提供了新的方法和思路。

这种突出的优越性使转基因动物具有广泛的应用潜能，其中转基因小鼠已大量地应用于基础研究中的各个领域；转基因大动物则在应用研究中取得了显著的进展。

2原核显微注射法该法由美国人<=>?=@发明A 是最可靠A 也是使用最广泛的动物转基因方法。

其基本原理是：通过显微操作仪将外源基因直接用注射器注入受精卵将外源基因整合到89:中A 发育成转基因动物。

注射时应注意B 哺乳动物精子进入卵细胞后的2小时内精原核$较大&和卵原核是分开的A 因为卵细胞核要到完成减数分裂之后形成卵原核A 应在此时进行核融合。

微注射时要求持卵管尽可能持住受精卵有极体的一侧A 精原核尽可能位于持卵管中线并靠近受精卵的表面A 这样可以快速将注射针插入精原核而减少受精卵的损伤。

注射针要求针尖开口小于2!CA 尖长约/"DE"!C ，注射后受精卵的精原核膨大，核膜清晰，表明外源基因注入核内。

到目前为止A 原核显微注射法在各个领域中发挥着重要的作用A 但是它也存在一些问题B 一是成本高A 效率低。

小鼠整合成功率只有2FA 对家畜及其他动物成功率更低。

二是整合有随机性A 不能定点整合。

外源基因被注入原核后A 可以插入到受体基因组中的任一位置A 转基因往往串联整合。

有时整合的基因拷贝可达数百个A 无法确定哪一个基因是成功拷贝的。

插入的基因由于位置随意A 容易导致内源有利基因结构的破坏、失活，或激活有害基因$如癌基因&。

!载体法!12反转录病毒作为载体的方法此法的基本原理是反转录病毒的.9:进入细胞后A 被反转录成89:并在其整合酶和其基因末端特殊核酸序列帮助下整合到宿主细胞的基因组中。

现在主要是利用反转录病毒的GH.-$长末端重复序列&区域具有转录启动子活性这一特点A 将外源基因连接到GH.下部进行重组去直接感染受精卵或微注射到囊胚腔中，此时携带外源基因的反转录病毒89:可以整合到宿主染色体上。

此法具有感染率高、宿主范围广、使用方便且外源基因为单拷贝整合的特点A 但也存在一些问题：一是反转录载体本身具有致癌性A 其介导的转基因会影响外源基因的表达；二是外源基因的大小受到反转录病毒颗粒大小的限制A 一般小于2"7I 。

!1!精子作为载体的方法精子的核后帽区域在一定条件下可自发地结合89:。

但这种结合作用易受许多因素的影响A 因此条件难以控制而导致结果很不稳定。

.=JJCK@对此法进行了改进A 把89:和精子在其卵发育之前用脂质体包埋形成的复合体比较容易与精子融合；转基因动物关键技术及其进展崔保安2，王莉娟2，赵楠!，祁小乐2（21河南农业大学，河南郑州%/"""!；!1华东师范大学生物系）专论综述中图分类号：-E2#1#文献标识码：L文章编号：2""%0/"M"$!""#&"%0""2"0"!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!"!!!!!!!"!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!"!!!!!!!"$收稿日期：!""#0"!0"E&!""#$%&"。