生物必修二 遗传与进化

必修２遗传与进化知识点汇编第一章遗传因子的发现一、遗传的物质基础二、遗传的基本规律染色体的着丝点排列在细胞赤道板上 染色体形态、数目清晰中期着丝点分裂，染色单体分开，形成子染色体 （染色体数目暂时加倍） 纺锤丝牵引两组染色体向两极称移动 染色体解旋成染色质形态 纺锤体解体消失 核膜重新形成，核仁重新出现 细胞质分裂，形成两个子细胞 （植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷） 意义：细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础无丝分裂 一种特殊方式的有丝分裂（染色体数目减半） 与有性生殖细胞的形成有关 只有特定的生殖器官内的特定细胞才能进行减数分裂 分裂方式 概念：从一次分裂完成时开始，到下一次分裂前。

主要变化：DNA 复制、蛋白质合成 分裂间期分裂期出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果 核仁逐渐解体，核膜逐渐消失 纺锤丝形成纺锤体 前期 后期 有丝分裂细胞分裂 细胞周期 两个阶段概念：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止 末期 意义：亲代细胞中的染色体复制后精确地均分到两个子细胞中去，使亲、子代间保持了遗传物质的稳定性实例：蛙的红细胞过程 核延长→核缢裂→二子核质缢裂→两个细胞特点：不出现纺锤体和染色体（但DNA 仍然要复制）知识网络整理 动、植物细胞有丝分裂的比较 相同点：染色体的规律性变化前期：纺锤体的来源不同末期：一个细胞分为两个子细胞的方式不同不同点 考点6 细胞增殖考点7 减数分裂一、减数分裂的概念1.概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。

2.减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次 ②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。

第4章基因的表达第1节基因指导蛋白质的合成一、RNA的结构与种类1．RNA的结构（与DNA的比较）2．RNA的种类及其作用注：RNA是DNA转录的产物。

(1)(2)(3)二、遗传信息的转录1．概念2.过程DNA的结构①磷酸②碱基：A、T、G、C③脱氧核糖规则的双螺旋结构五碳糖不同碱基不同3．如图为一段DNA分子，如果以β链为模板进行转录；DNAα链……A T G A T A G G G A A A C……β链……T A C T A T C C C T T T G……mRNA ……A U G A U A G G G A A A C……该mRNA与β链的碱基序列互补配对。

4.该mRNA与α链的碱基序列有哪些异同？提示：二者的碱基序列基本相同，不同的是α链中碱基T的位置，在mRNA中是碱基U。

[师说重难]1.比较DNA的复制和转录2．转录有关问题分析(1)转录不是转录整个DNA，而是转录其中的基因。

不同种类的细胞，由于基因的选择性表达，mRNA的种类和数量不同，但tRNA和rRNA的种类没有差异。

(2)细胞核中转录形成的RNA通过核孔进入细胞质，穿过0层膜，需要能量。

(3)完成正常使命的mRNA易迅速降解，保证生命活动的有序进行。

(4)质基因(线粒体和叶绿体中的基因)控制蛋白质合成过程时也进行转录。

(5)mRNA与DNA模板链碱基互补，但与非模板链碱基序列基本相同，只是用U代替T。

(6)转录时，边解旋边转录，单链转录。

三、遗传信息的翻译 1．密码子(1)概念：mRNA 上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基。

(2) 种类(共64种)⎩⎪⎨⎪⎧起始密码子：AUG (甲硫氨酸)、GUG (缬氨酸、甲硫氨酸)终止密码子：UAA 、UAG 、UGA其他密码子2．tRNA ：RNA 链经过折叠，看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个相邻的碱基可以与mRNA 上的密码子互补配对，叫作反密码子。

3．翻译(1)概念 (2)过程1．翻译能够准确进行的原因是什么？提示：mRNA 为翻译提供了精确的模板；mRNA 与tRNA 之间通过碱基配对原则保证了翻译能够准确地进行。

必修二第一章遗传因子的发现1、选用豌豆作为实验材料的优点：(1)豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种；(2)豌豆的品种间具有易于区分的相对性状，且能稳定地遗传给后代；(3)豌豆花大，易于做人工杂交实验；（4）生长周期短，子代较多，易人工操作。

2、相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。

3、性状分离：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。

4、遗传因子组成相同的个体叫作纯合子，如DD；遗传因子组成不同的个体叫作杂合子，如Dd。

5、分离定律内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生彼此分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

6、分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性。

生物体进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离。

分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

7、自由组合定律的内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

8、自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，位于同源染色体上的等位基因发生分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合。

9、等位基因是指在同源染色体上的同一位置上控制着相同性状的基因，如D与d。

(1909年丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”改名为“基因”)10、孟德尔用了假说-演绎方法，发现了基因的分离定律和基因的自由组合定律。

11、孟德尔成功的原因：（1）正确地选用豌豆作为实验材料（2）由一对相对性状分析到多对相对性状；（3）运用了统计学和假说-演绎法等科学方法。

第二章基因和染色体关系一、减数分裂的概念1、范围: 进行有性生殖的生物。

2、特点: 在整个减数分裂过程中，染色体只复制1 次，而细胞连续分裂2 次。

3、结果: 新产生的成熟的生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞中的染色体数目的一半。

生物必修二知识点总结遗传与进化遗传和进化是生物学的两个基本概念，它们是研究生物多样性和生物演化的重要内容。

本文将对遗传和进化的相关知识点进行总结，包括遗传基础、遗传变异、进化驱动力和进化模式等方面。

一、遗传基础1.DNA是遗传物质，携带了生物所有的遗传信息。

DNA由四种碱基组成，包括腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

2.DNA通过转录作用形成mRNA，随后再通过翻译作用形成蛋白质。

蛋白质是生物体的主要结构和功能物质。

3.基因是DNA的一个片段，负责编码蛋白质的合成。

一个基因通常对应一个蛋白质。

4.基因型和表型分别指代个体的基因组和表现形态。

基因型决定了表型。

二、遗传变异1.突变是遗传变异的基础，包括基因突变和染色体突变。

基因突变是指DNA序列发生改变，染色体突变是指染色体结构发生改变。

2.突变可分为点突变和染色体突变。

点突变包括错义突变、无义突变和错移突变。

3.突变的发生可以是自然产生的，也可以是人为引起的。

4.突变会导致基因型的改变，从而影响个体表型的特征。

三、进化驱动力1.自然选择是进化的重要驱动力，由达尔文提出。

自然选择的基本原理是适者生存，不适者淘汰。

2.适者生存导致了适应性进化，个体和种群的适应性增强。

3.环境因素的改变会导致选择压力的变化，从而影响物种的进化方向。

4.遗传漂变是另一个进化驱动力，是随机的。

四、进化模式1.适应性进化是物种对环境适应而产生的进化，表现为形态结构和生理特征的改变。

2.平衡进化指种群基因频率保持稳定的状态，而不发生明显的变化。

3.接合和选择导致了群体频率的变化，是进化的重要机制。

4.种群形成、分化和灭绝是进化的重要模式。

物种的形成是指群体之间的遗传隔离逐渐加强，最终形成新的物种。

5.进化速率是指物种在一定时间内产生新变体和进化的速度。

进化速率会受到环境因素和遗传因素的影响。

综上所述，遗传和进化是生物学研究的重要内容，对于理解生物多样性和演化有着重要意义。

新人教版高中生物必修二遗传与进化教材答案和提示一、答案第一章遗传和变异知识层面的答案1.遗传学的研究对象是什么？–遗传学的研究对象是遗传物质在遗传中的传递规律和变异规律。

2.什么是遗传？–遗传是指生物体通过生殖细胞传递给后代的性状和基因的过程。

3.什么是变异？–变异是指生物个体间存在差异的现象，包括显性变异和隐性变异两种。

能力层面的答案1.实验：观察子代果蝇的翅膀型态–实验步骤：1.分别取一只具有长翅膀和短翅膀的果蝇作为父本。

2.让它们交配，并使交配后的果蝇产卵。

3.等待果蝇幼虫孵化成成虫，观察它们的翅膀型态。

–实验结论：•如果交配的果蝇基因中都含有长翅膀的基因，那么子代果蝇的翅膀也会是长翅膀。

•如果交配的果蝇基因中有长翅膀基因和短翅膀基因，那么子代果蝇的翅膀可能是长翅膀或短翅膀，具体取决于基因的显性/隐性关系。

2.讨论：为什么同一个家庭中的兄弟姐妹的基因型和表现型有差异？–可能的原因：1.父母的基因组合不同，因此子代的基因组合也不同。

2.受到环境的影响，不同的兄弟姐妹在生长过程中所受到的环境条件可能不同，导致基因表达差异。

二、提示•遗传与进化是生物学中重要的基础知识，理解和掌握这些知识对于学习和应用生物学都具有重要意义。

•阅读教材时，可以先浏览整个章节的标题和重点，然后逐节深入阅读。

•在阅读过程中，可以做好笔记，重点记录和归纳整理，方便复习和回顾。

•针对每个章节的重点内容，可以结合教材中的实例和案例进行思考和讨论。

•在学习过程中，要注重理论与实践的结合，通过实验和观察，加深对遗传和变异的理解。

以上是新人教版高中生物必修二《遗传与进化》教材的答案和提示，希望能对你的学习有所帮助。

记得注重自主学习和思考，多与同学和老师进行交流讨论，共同进步！。

2023年高一生物必修2遗传与进化学问点必修2遗传与进化是生物学科的重点，高一学生要学好哪些知识点?下面是学习啦我给大家带来的高一生物必修2遗传与进化知识点，希翼对你有协助。

高一生物必修2遗传与进化知识点(一)性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。

相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。

显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。

隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。

性状分离：是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

显性基因：控制显性性状的基因。

隐性基因：控制隐性性状的基因。

基因：控制性状的遗传因子( DNA分子上有遗传效应的片段，在染色体上呈线性罗列) 等位基因：位于一对同源染色体上的同一位置决定一对相对性状的两个基因非等位基因：包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。

纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传，不发生性状分离)：显性纯合子(如高一生物必修2遗传与进化知识点的个体)隐性纯合子(如高一生物必修2遗传与进化知识点的个体)杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传，后代会发生性状分离)表现型：指生物个体实际表现出来的性状。

基因型：与表现型有关的基因组成。

(关系：基因型+环境表现型)杂交：基因型不同的生物体间互相交配的过程。

高一生物必修2遗传与进化知识点(二)遗传因子(基因型)确实定(有关基因用A、a 表示)(1)表现型为隐性，基因型绝对是两个隐性基因组成，即高一生物必修2遗传与进化知识点。

表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个不能决定，即高一生物必修2遗传与进化知识点或高一生物必修2遗传与进化知识点。

(2)测交后代性状不分离，猜测为纯合子。

测交后代性状分离猜测为杂合子高一生物必修2遗传与进化知识点。

(3)自交后代性状不分离，猜测为纯合子。

自交后代性状分离，双亲为杂合子(高一生物必修2遗传与进化知识点高一生物必修2遗传与进化知识点)。

2023高考生物：《生物学》必修2 遗传与进化知识点1.豌豆做遗传学材料的优点:豌豆是雌雄同株（两性易于区分的相对性状。

豌豆花较大，易于进行人工杂交。

生长周期短，繁殖快，后代多。

2.对分离现象或自由组合现象的解释（假说）①生物的性状是由遗传因子决定的。

②体细胞中遗传因子是成对存在的。

③在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。

④受精时，雌雄配子的结合是随机的.3.基因分离定律的实质：同源染色体分离,等位基因分离.4.基因自由组合定律的实质：非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

5.性状分离比的模拟实验（分离定律）甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。

彩球的组合有 3 种，各组合类型之间的数量比理论上应为DD：Dd：dd = 1：2：1。

6.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次。

7.同源染色体：形状和大小一般都相同。

一条来自父方，一条来自母方。

联会时配对的两条染色体。

8.减数第一次分裂的前期：同源染色体配对------联会。

联会后的四分体中的非姐妹染色单体可以交叉互换。

9.减数分裂Ⅰ的中期：同源染色体排列在赤道板两侧。

10.减数分裂Ⅰ的后期：同源染色体彼此分离。

非同源染色体自由组合。

11.减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ。

12.减数分裂Ⅱ的后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。

13.保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传稳定性的是减数分裂和受精作用。

14.、萨顿假说:假说内容：基因在染色体上；推理方法：类比推理法；假说依据：基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系。

15.基因位于染色体上的实验证据:实验者：摩尔根；研究方法：假说—演绎法；果蝇眼色杂交实验结论：控制红眼和白眼的基因位于X染色体上→基因在染色体上16、基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列17.人类红绿色盲X染色体上的隐性基因的遗传特点是：①男患者多于女患者；②女患者的父亲和儿子必患病。

必修二遗传与进化第一章遗传因子的发现第 1 节孟德尔的豌豆杂交试验（一）一．前人的观点：两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状。

二．孟德尔：19 世纪中期，奥地利人，遗传学之父。

三．自交与杂交：自交指基因型相同的个体之间的交配，两性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程叫做自花传粉，也叫自交；杂交指基因型不同的个体之间的交配，两花之间的传粉过程叫异花传粉，不同植株的花进行异花传粉时，供应花粉的植株叫做父本（♂），接受花粉的植株叫做母本（♀）。

四．选用豌豆做遗传试验的原因：豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，也就是豌豆花在未开放时，就已经完成了受粉，避免了外来花粉的干扰。

所以豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析。

五．孟德尔的实验：先除去未成熟化的全部雄蕊，这叫做去雄，然后套上纸袋，待雄蕊成熟时，采取另一植株的花粉，散在去雄花的雌蕊的柱头上，再套上纸袋。

他发现，无论用高茎豌豆做母本（正交），还是做父本（反交）杂交后产生的第一代总是高茎。

之后他用子一代自交，结果在第二代植株中，不仅有高茎，还有矮茎的。

孟德尔没有停留在对实验现象的观察与描述上，而是对子二代中不同性状的个体进行数量统计，结果发现高茎与矮茎的数量比接近3:1。

孟德尔又用杂种子一代高茎豌豆与隐形纯合子矮茎豌豆杂交，后代中性状分离比接近1:1。

孟德尔所做的测交实验的结果验证了它的假说。

六．相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫做相对性状。

七．显隐性状：孟德尔把子一代显示出来的形状叫做显性性状；未显现出来的形状叫做隐形性状。

八．性状分离：在杂交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。

九．孟德尔对分离现象的解释：（ 1）生物的性状是由遗传因子决定的。

这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。

每个因子决定着一种特定的性状，其中决定显性性状的为显性遗传因子，决定隐性性状的为隐性遗传因子；（ 2）体细胞中遗传因子是成对存在的。

高中生物必修２遗传与进化知识点总结第一章遗传因子的发现第一节孟德尔豌豆杂交试验（一）一、1、孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；（2）豌豆花较大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于区分的性状。

2、遗传学中常用概念及分析性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。

相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。

如：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等；兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的白毛二、孟德尔一对相对性状的杂交实验相关概念1、显性性状与隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。

隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。

性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象）2、显性基因与隐性基因显性基因：控制显性性状的基因。

隐性基因：控制隐性性状的基因。

附：基因：控制性状的遗传因子（ DNA分子上有遗传效应的片段）等位基因：决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同位置上）。

3、纯合子与杂合子纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，不发生性状分离）：显性纯合子（如AA的个体）隐性纯合子（如aa的个体）杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）4、表现型与基因型表现型：指生物个体实际表现出来的性状。

基因型：与表现型有关的基因组成。

（关系：基因型＋环境→表现型）5、杂交与自交杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。

如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等自交：基因型相同的生物体间相互交配的过程。

（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）如：DD×DD Dd×Dd等测交：让F1与隐性纯合子杂交。

（可用来测定F1的基因型，属于杂交）如：Dd×dd三、常见问题解题方法（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。

生物必修二知识点总结一、遗传的基本规律(1)基因的分离定律①豌豆做材料的优点：（1）豌豆能够严格进行自花授粉，而且是闭花授粉自然条件下能保持纯种。

（2）品种之间具有易区分的性状。

②人工杂交试验过程：去雄（留下雌蕊）→套袋（防干扰）→人工传粉③一对相对性状的遗传现象：具有一对相对性状的纯合亲本杂交，后代表现为一种表现型，F1代自交，F2代中出现性状分离，分离比为3：1。

④基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

(2)基因的自由组合定律①两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象：具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后，产生的F1自交，后代出现四种表现型，比例为9：3：3：1。

四种表现型中各有一种纯合子，分别在子二代占1/16，共占4/16；双显性个体比例占9/16；双隐性个体比例占1/16；单杂合子占2/16×4=8/16；双杂合子占4/16；亲本类型比例各占9/16、1/16；重组类型比例各占3/16、3/16 ②基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法：优良性状分别在不同的品种中，先进行杂交，从中选择出符合需要的，再进行连续自交即可获得纯合的优良品种。

记忆点： 1．基因分离定律：具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时，子一代只表现出显性性状；子二代出现了性状分离现象，并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1。

2．基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

高中生物必修二遗传高中生物必修二遗传进化知识总结高中生物必修二遗传进化知识总结主要包括以下内容：1. 遗传物质：DNA是细胞中的遗传物质，它位于细胞核中的染色体上。

DNA分子由核苷酸组成，每个核苷酸由碱基、糖和磷酸组成。

2. 遗传信息的传递：遗传信息的传递是通过DNA的复制和基因的转录翻译来实现的。

DNA的复制是指DNA分子的两条链分开，每条链作为模板，合成两条完全相同的新链。

基因的转录是指DNA链的其中一条链作为模板，合成mRNA，然后mRNA通过核糖体转化为蛋白质。

3. 基因和等位基因：基因是指决定个体某一性状的基本遗传单位，一个基因可以有不同的形式，称为等位基因。

4. 遗传性状的表现：一个性状受到多个基因的影响，称为多基因性状。

多基因性状的表现会受到环境的影响。

5. 遗传规律：孟德尔遗传规律是指在一对等位基因中，只有一个基因表现，称为显性基因；另一个基因被掩盖，称为隐性基因。

6. 遗传的模式：显性遗传是指显性基因的表现完全掩盖了隐性基因的表现；共显遗传是指两个基因同时表现出来；部分显性遗传是指显性基因和隐性基因同时表现出来，但显性基因的表现更强。

7. 染色体遗传：染色体是核糖体中的DNA的组织形式，染色体上携带了大量的基因。

染色体的数量和形态在不同物种中存在差异。

8. 基因突变和变异：基因突变是指基因发生突变导致了遗传信息的改变，从而导致新的性状出现。

变异是指同一种群中个体之间存在基因型和表型上的差异。

9. 进化理论：达尔文的进化论是指生物体通过适应环境的选择和竞争，逐渐进化出适应环境的特征和性状。

自然选择和适者生存是进化的重要驱动力。

10. 进化的指示物证：化石记录了生物进化的历史，化石的年代可以通过不同的方法进行测定。

生物地理学和比较解剖学也提供了生物进化的重要证据。

11. 基因漂变和基因流动：基因漂变是指在无选择压力的情况下，基因型频率随机发生变化。

基因流动是指不同种群之间基因型和基因频率的交换。

高一生物必修二知识点总结归纳（通用篇）高一生物必修二是高中生物课程中的重要组成部分，主要涉及遗传与进化方面的知识点。

以下是对高一生物必修二知识点的总结归纳，希望能为同学们的学习提供帮助。

一、遗传的基本概念1. 遗传：生物体的性状在亲代与子代之间传递的现象。

2. 变异：生物体亲代与子代之间或子代不同个体之间在性状上的差异。

3. 遗传物质：DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。

二、遗传的分子基础1. DNA结构：双螺旋结构，由两条反向平行的链组成，碱基排列在内侧，磷酸和糖在外侧。

2. 遗传信息：DNA分子中碱基排列顺序代表遗传信息。

3. 基因：具有特定遗传信息的DNA片段。

三、遗传的基本规律1. 分离定律：在生物体进行生殖过程中，同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而分离。

2. 自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。

3. 连锁定律：同源染色体上的非等位基因在生殖过程中往往连锁在一起传递。

四、遗传与性别决定1. 性染色体：决定生物性别的染色体，如人类的X和Y染色体。

2. 性别决定：XY型性别决定（如人类），XX为女性，XY为男性；ZW型性别决定（如鸟类），ZZ为雄性，ZW为雌性。

五、基因突变1. 基因突变：DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构的改变。

2. 基因突变的意义：是生物进化的原材料，为新基因的产生提供可能。

六、染色体变异1. 染色体结构变异：缺失、重复、倒位、易位等。

2. 染色体数目的变异：非整倍体和多倍体。

七、遗传与疾病1. 单基因遗传病：由单个基因突变引起的遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化等。

2. 多基因遗传病：由多个基因共同作用引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。

3. 遗传病的预防与治疗：基因诊断、基因治疗等。

八、生物进化1. 进化的证据：化石、生物分类、生物地理分布等。

2. 进化的原因：自然选择、基因突变、染色体变异等。

3. 进化的历程：从单细胞生物到多细胞生物，从低级生物到高级生物，从简单生物到复杂生物。

20-必修2 遗传与进化——第1章遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验（一）1. (必修2 P2) 自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是纯种。

3. (必修2 P3) 一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫做相对性状。

4. (必修2 P4) 孟德尔把F1中显现出来的性状，叫做显性性状。

5. (必修2 P4) 人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。

6. (必修2 P5) 孟德尔巧妙地设计了测交实验，让F1与隐性纯合子杂交。

7. (必修2 P5) 分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

8. (必修2 P5) 孟德尔的豌豆杂交实验运用到的科学方法叫做假说-演绎法。

21-必修2 遗传与进化——第1章遗传因子的发现第2节孟德尔的豌豆杂交实验（二）1. (必修2 P12) 自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

2. (必修2 P13) 1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念。

3. (必修2 P13) 控制相对性状的基因，叫作等位基因。

4. (必修2 P13) 人类的白化病是一种由隐性基因控制的遗传病。

22-必修2 遗传与进化——第2章基因和染色体的关系第1节减数分裂和受精作用1. (必修2 P18) 减数分裂Ⅰ的主要特征是同源染色体配对，即联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。

2. (必修2 P19) 在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。

3. (必修2 P21) 卵细胞与精子形成过程的主要区别是：初级卵母细胞经过减数分裂Ⅰ进行不均等分裂，形成大小不同的两个细胞，大的叫作次级卵母细胞，小的叫作极体。

生物必修2遗传与进化知识总结第一章遗传因子的发现知识点一、一对相对性状的遗传试验对分离现象的解释（4点假说）1、生物的形状是由遗传因子决定决定显性状态的是显性遗传因子决定隐形状态的为隐形遗传因子2、体细胞的遗传因子是成对存在的3、生物体形成生殖细胞——配子是，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不一致的配子中，配子中只含有每对遗传因子的一个4、受精时，雌雄配子的结合是随机的对分离现象解释的验证（测交）知识点二、分离定律知识点三、两对相对性状的遗传试验自由组合定律操纵不一致形状的遗传因子的分离与组合是互不相干扰的，在形成配子时，决定同一形状的成对的遗传因子彼此分离，决定不一致形状的遗传因子自由组合基因自由组合定律的通常特点自由组合遗传题的快速解法自由组合定律中基因的相互作用第二章基因与染色体的关系知识点一、减数分裂减数分裂中非姐妹染色单体的交叉互换减数分裂中染色体行为及数目与配子类型的关系减数分裂与有丝分裂的比较知识点二、受精作用实质：精子核与卵细胞融合的过程结果：1受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）2受精卵中的细胞质几乎全部由卵细胞提供，因此细胞质遗传表现为母系遗传知识点三、萨顿假说基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。

也就是说，基因就在染色体上，由于基因与染色体行为存在着明显的平行关系1、基因在杂交过程中保持完整性与独立性。

染色体在配子形成与受精过程中，也有相对稳固的形态结构。

2、在体细胞中基因成对存在，染色体是成对的。

在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是如此4、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的注意：①位于同一对同源染色体上的非等位基因，假如不发生染色体的交叉互换，则不能自由组合②假如基因位于染色体上，则孟德尔遗传定律就能得到很好的解释知识点四、基因位于染色体上的证据果蝇的杂交试验知识点五、伴性遗传第三章基因的本质知识点一、DNA是要紧的遗传物质理论根据：①稳固性：分子结构相对稳固②连续性：能够自我复制，使前后代保持一定的连续性③操纵性：能够操纵生物的性状与新陈代谢④变异性：能够产生可遗传的变异⑤信息性：能够贮藏大量遗传信息知识点二、肺炎双球菌的转化实验知识点三、噬菌体侵染细菌实验证明RNA是遗传物质的实验知识点四、DNA分子的结构知识点五、DNA分子中有关碱基种类与数目的计算1、A=T C=G2、(A+G)/(C+T)=(A+C)/(T+G)=13、任意两个不互补的碱基与占总碱基数的50%，即腺嘌呤之与=嘧啶之与=50%，A+G=T+C=A+C=T+G=50%4、一条链中互补碱基的与等于另一条链中这两种碱基的与，即：A1+T1=A2+T2，G1+C1=G2+C25、一条链中互补的两碱基占该单链的比例等于这两种碱基占DNA分子两条链中总碱基的比例6、若一条链中（A1+G1）/(T1+C1)=K,则另一条链中(A2+G2)/(T2+G2)=1/K知识点六、DNA的复制知识点七、与DNA分子复制有关的计算第四章基因的表达知识点一、基因的转录与翻译mRNA：基因指导蛋白质合成的信使空间结构：单链状功能：转录DNA上的遗传信息，蛋白质合成的直接模板种类：同一个体不一致细胞中含量与种类相差大，其上有64种密码子tRNA：转运空间结构：三叶草功能：以反密码子识别mRNA上的密码子，另一端携带一个特定的氨基酸进入核糖体种类：数量很多，不一致生物与同种生物的不一致细胞的种类基本一致rRNA：核糖体RNA空间结构：单链状，部分双链区功能：是核糖体的构成成分，参与蛋白质合成种类：不一致真核生物与同种生物不一致细胞中种类相同知识点二、中心法则第五章基因突变及其他变异知识点一、基因突变原因：基因突变是在一定的外界环境条件或者者生物内部因素的作用下，由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量与排列顺序的改变而产生的特点：1、基因突变在生物界中是普遍存在的2、基因突变是随机发生的3、基因突变是不定向的4、自然状态下，基因突变的频率很低5、基因突变通常都是有害的知识点二、基因重组发生时间：减数第一次分裂的后期与四分体时期类型：1、随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合2、同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换使等位基因发生交换，导致染色单体上的基因重新组合知识点三、染色体变异机构变异与数目变异单基因遗传病显性遗传病常染色体上：软骨发育不全上臂与大腿短小畸形，腹部隆起致病基因导致长骨两端的软骨细胞的形成出现障碍X染色体上：抗维生素佝偻病X型或者O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢治病基因引起患者对钙、磷汲取不良，导致骨发育障碍隐性遗传病常染色体上、；苯丙酮尿症智力低下，头发发黄，尿中含有苯丙酮酸而有依偎缺少操纵合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸X染色体上：进行性肌营养布朗肌肉萎缩、无力且行走困难，患病后期，腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大致病基因引起患者肌肉发育不良，导致肌肉功能障碍多基因遗传病原发性高血压，无脑儿多对基因与环境因素影响染色体特殊遗传病常染色体病21三体中与正智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出第21号染色体比正常人多出一条性染色体病性腺发育不良身材矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈，外观为女性，但性腺发育不良，无生殖能力体内缺少一条X染色体，为XO型第六章从杂交育种到基因工程知识点一、杂交育种与诱变育种杂交育种：优点：育种的目的性强、能获得具有优良性状的品种，淘汰不良的品种缺点：只能利用已有的基因进行重组，按需选择，并不能制造新基因，杂交后代会出现性状分离，育种周期长，过程复杂诱变育种：优点：①提高变异频率，能够产生多种多样的新类型，为育种制造丰富的原材料②诱变育种能够使后代性状尽快稳固，加速育种进程③大幅度地改良某批性状，增强抗逆性缺点：由于突变的不定向性与低频性，基因突变产生的有利个体往往不多，育种具有一定的盲目性，而且突变个体难以集中多个优良性状，需要处理大量的材料，工作量很大知识点二、基因工程第七章现代生物进化理论知识点一、自然选择学说拉马克进化说达尔文进化说知识点二、现代生物进化理论的要紧内容知识点三、基因频率的计算。

必修2 遗传与进化2．1 遗传的细胞基础细胞的减数分裂1、减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。

在减数分裂的过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。

减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

2、减数分裂过程中染色体的变化（染色体数目减半发生在减数第一次分裂）配子的形成过程1、 精子与卵细胞的形成过程及特征 ①精子的形成过程2、配子的形成与生物个体发育的联系减II 精原细胞 （1个） 初级精母细胞 （1个） 次级精母细胞 （2个） 精细胞 （4个）精子 （4个） 减I 变形染色体复制受精过程1、受精作用的特点和意义特点：经过受精作用，受精卵中染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。

意义：①受精使卵细胞的缓慢代谢转变为旺盛代谢，从而启动细胞不断地分裂②受精决定性别，带有Y染色体的精子与卵细胞结合发育为男性，带有X染色体的精子与卵细胞结合发育为女性。

2、减数分裂和受精作用对于生物遗传和变异的重要作用①由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。

这种多样性有利于生物在自然选择中进化，对于生物的进化和遗传具有重要意义。

②减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

遗传的分子基础1、人类对遗传物质的探索过程①肺炎双球菌的转化实验（P43—44）②噬菌体侵染细菌的实验（P44—45）总结：因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数病毒（如烟草花叶病毒）的遗传物质是RNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

DNA分子结构的主要特点DNA分子的双螺旋结构特点：（由沃森和克里克提出）①DNA是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基在内侧。