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第八单元核苷酸代谢本章考点：1.核苷酸代谢（1）两条嘌呤核苷酸合成途径的原料（2）嘌呤核苷酸的分解代谢产物（3）两条嘧啶核苷酸合成途径的原料（4）嘧啶核苷酸的分解代谢产物2.核苷酸代谢的调节（1）核苷酸合成途径的主要调节酶（2）抗核苷酸代谢药物的生化机制第一节核苷酸代谢核苷酸分为嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸，核苷酸代谢包括合成代谢与分解代谢一、嘌呤核苷酸的代谢（一）合成代谢1.嘌呤核苷酸从头合成的主要途径（1）合成部位：主要是肝，其次是小肠和胸腺。
（2）原料：磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、C02及一碳单位。
（3）关键酶：PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶。
2.补救合成：（1）部位：脑、骨髓。
（2）原料：磷酸核糖、嘌呤碱或嘌呤核苷。
（3）关键酶：腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）、次黄瞟呤鸟瞟呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）。
（二）分解代谢1.最终产物：尿酸尿酸产生过多可导致痛风痛风的机制：尿酸生成过量或尿酸排出过少。
2.代谢抑制剂：别嘌呤醇。
临床中常用别嘌呤醇治疗痛风，机制为别嘌呤醇是次黄嘌呤类似物，能竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。
二、嘧啶核苷酸的代谢（一）合成代谢1.从头合成（1）原料：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、C02。
（2）关键酶：PRPP合成酶、氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ(CPS Ⅱ，位于细胞液中)。
2.补救合成关键酶：嘧啶磷酸核糖转移酶。
（二）分解代谢最终产物：β-丙氨酸、C02、NH3、β-氨基异丁酸。
第二节核苷酸代谢的调节机体对核苷酸合成的速度进行着精确的调节，一方面满足合成核酸对核苷酸的需要，同时又不会“供过于求”以节省营养物及能量的消耗。
一、嘌呤核苷酸的调控1.PRPP合成酶与酰胺转移酶可被产物IMP、AMP、GMP等抑制；2.PRPP增多可促进酰胺转移酶活性；3.过量的AMP抑制腺苷酸代琥珀酸合成酶，抑制AMP合成，过量的GMP抑制IMP 脱氢酶，抑制GMP合成；4.交叉调节：ATP可促进GMP合成，GTP可促进AMP合成。
核苷酸代谢一、选择题（一）A型题1．下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述正确的是A．嘌呤环的氮原子均来自于氨基酸的α-氨基B．氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供甲酰基C．次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变成GMPD．由IMP合成AMP和GMP均有ATP供能E．合成过程中不会产生解放嘌呤碱2 .体内进行嘌呤核苷酸从头合成的是A．胸腺B．骨髓C．肝D．脾E．小肠粘膜3．嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是A．AMP B．GMP C．IMP D．ATP E．GTP4．人体内嘌呤核苷酸的分解代谢的主要终产物是A．尿素B．尿酸C．肌酸D．肌酸酐E．β-丙氨酸5．胸腺嘧啶的甲基来自A．N 10 -CHO-FH 4 B．N 5，N 10 =CH-FH 4 C．N 5，N 10 -CH 2 -FH4 D．N 5 -CH 3 -FH 4 E．N 5 -CH=NH-FH 46．哺乳动物嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶是A．天冬氨酸氨基甲酰转移酶B．二氢乳清酸酶C．二氢乳清酸脱氢酶D．乳清酸磷酸核糖转移酶E．氨基甲酰磷酸合成酶II7．嘧啶核苷酸生物合成时CO 2中C原子进入嘧啶哪个部位？A．C 6 B．C 4 C．C 5 D．C 2 E．没有进入8．痛风症患者血中含量升高的物质是A．尿酸B．肌酸C．尿素D．胆红素E．NH 49．不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是A．CO 2 B．谷氨酸C．甘氨酸D．一碳单位E．天冬氨酸10．dTMP合成的直接前体是A．dCMP B．dUDP C．dUMP D．UMP E．UDP11．嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸合成的共同原料是A．丙氨酸B．谷氨酸C．甘氨酸D．天冬酰胺E．天冬氨酸12．嘌呤核苷酸分解代谢的共同中间产物是A．IMP B．XMP C．黄嘌呤D．次黄嘌呤E．尿酸13．下面分别表示嘌呤环结构中各原子的编号，谷氨酰胺提供哪些原子A．C 2、C 8 B．C 4、C 5、N 7 C．N 1 D．N 3、N 9 E．C414．哺乳类动物体内直接催化尿酸生成的酶是A．核苷酸酶B．黄嘌呤氧化酶C．鸟嘌呤脱氨酶D．腺苷脱氨酶E．尿酸氧化酶15．最直接联系核苷酸合成与糖代谢的物质是A．5-磷酸核糖B．1-磷酸葡萄糖C．6-磷酸葡萄糖D．1，6-二磷酸葡萄糖E．葡萄糖16．HGRPT（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应A．嘌呤核苷酸从头合成B．嘧啶核苷酸从头合成C．嘌呤核苷酸补救合成D．嘧啶核苷酸补救合成E．嘌呤核苷酸分解代谢17．下列哪种物质不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料A．甘氨酸B．谷氨酸C．天冬氨酸D．CO 2 E．一碳单位18．体内直接还原生成脱氧核苷酸是A．核糖B．核糖核苷C．一磷酸核苷D．二磷酸核苷E．三磷酸核苷19．嘧啶核苷酸合成中，生成氨基甲酰磷酸的部位是A．胞浆B．微粒体C．溶酶体D．线粒体E．细胞核20．下列对嘌呤核苷酸的生物合成不产生直接反馈抑制作用的化合物是A．IMP B．AMP C．ADP D．GMP E．TMP21．氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成，因为它是下列哪种化合物的类似物A．天冬氨酸B．谷氨酰胺C．天冬酰胺D．丝氨酸E．甘氨酸22．催化dUMP转变为dTMP的酶是A．核糖核苷酸还原酶B．胸苷酸合酶C．核苷酸激酶D．甲基转移酶E．脱氧胸苷激酶23．下列化合物中作为合成IMP和UMP的共同原料是A．天冬酰胺B．磷酸核糖C．甘氨酸D．甲硫氨酸E．一碳单位24．dTMP合成的直接前体是A．TMP B．TDP C．dUMP D．dUDP E．dCMP25．能在体内分解产生β-氨基异丁酸的核苷酸是A．CMP B．AMP C．IMP D．UMP E．TMP26．别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制A．尿酸氧化酶B．核苷酸氧化酶C．鸟嘌呤氧化酶D．腺苷脱氢酶E．黄嘌呤氧化酶27．5-氟尿嘧啶抗癌作用的机理是A．抑制胞嘧啶的合成B．抑制胸苷酸的合成C．抑制尿嘧啶的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．合成错误的DNA28．dNTP直接由何种物质转变而来A．ATP B．TMP C．UMP D．NDP E．NMP29．IMP转变成GMP时，发生了A．还原反应B．硫化反应C．氧化反应D．生物氧化E．脱水反应30．干扰dUMP转变成dTMP的是A．别嘌呤醇B．阿糖胞苷C．6-巯基嘌呤D．氮杂丝氨酸E．甲氨蝶呤31．动物体内嘧啶代谢的终产物不包括A．CO 2 B．NH 3 C．β-丙氨酸D．尿酸E．β-氨基异丁酸32．需要谷氨酰胺提供酰胺基的是A．TMP上的2个氮原子B．UMP上的2个氮原子C．嘧啶环上的2个氮原子D．嘌呤环上的2个氮原子E．腺嘌呤C-6上的氨基33．嘧啶环中的两个氮原子来自A．谷氨酸、氨基甲酰磷酸B．谷氨酰胺、天冬酰胺C．谷氨酰胺D．天冬氨酸、谷氨酰胺E．甘氨酸、丝氨酸34．参与嘌呤合成的氨基酸是A．组氨酸B．甘氨酸C．腺苷酸D．胸苷酸E．胞苷酸35．氨基蝶呤和甲氨蝶呤抑制嘌呤合成，因为它们抑制A．ATP磷酸键能的转移B．天冬氨酸的氮转移C．谷氨酰胺的酰胺氮的转移D．CO 2加到新生环中E．二氢叶酸还原成四氢叶酸36．dNDP直接由何种物质转变而来A．dNMP B．dNTP C．ATP D．NDP E．UMP37．与核苷酸从头合成直接有关的维生素包括A．叶酸B．硫胺素C．泛酸D．维生素A E．磷酸吡哆醛38．嘌呤核苷酸从头合成的特点是A．先合成嘌呤碱，再与磷酸核糖结合B．先合成嘌呤碱，再与氨基甲酰磷酸结合C．在磷酸核糖焦磷酸的基础上逐步合成嘌呤核苷酸D．在氨基甲酰磷酸基础上逐步合成嘌呤核苷酸E．不耗能39．DNA合成的底物分子dNTP在细胞内的合成方式为A．NMP → dNMP → dNDP → dNTP B ．NDP → dNDP → dNTP C．NTP → dNTP D．NMP → dNMP → dNTP E ．UTP → dTTP （二）B型题A．参与DNA合成的原料B．参与RNA合成的原料C．参与NAD +组成D．参与供给能量E．参与细胞信息传递1．cGMP2．dGTP3．AMPA．参与嘌呤核苷酸从头合成B．参与嘌呤核苷酸补救合成C．参与嘧啶核苷酸从头合成D．参与嘌呤核苷酸分解E．参与嘧啶核苷酸分解4．一碳单位5．HGPRT6．黄嘌呤氧化酶A．抑制嘌呤核苷酸从头合成B．抑制NDP → dNDPC．抑制UMP → UDP D ．抑制尿酸生成E．抑制嘧啶核苷酸分解7．氮杂丝氨酸8．6MP9．MTX10．别嘌呤醇A．抑制PRPP酰胺转移酶B．抑制氨基甲酰磷酸合成酶C．抑制核苷酸还原酶D．促进PRPP合成酶E．抑制黄嘌呤氧化酶11．UMP12．IMP13．5-磷酸核糖A．AMP类似物B．嘧啶类似物C．叶酸类似物D．谷氨酰胺类似物E．次黄嘌呤类似物14．5-FU15．MTX16．别嘌呤醇A．肝素B．尿酸C．尿素D．β-丙氨酸E．β-氨基异丁酸17．AMP分解的终产物是18．GMP分解的终产物是19．CMP分解的终产物是20．TMP分解的终产物是A．C 6 B．N 7、N 5、N 4 C．N 1 D．N 3、N 9 E．C 2、C821．甘氨酸提供嘌呤环的22．谷氨酰胺提供嘌呤环的23．一碳单位提供嘌呤环的24．CO 2提供嘌呤环的A．UMP B．UTP C．ATP D．IMP E．GTP25．能生成CTP26．生成AMP和GMP的前体27．生成CTP和TMP的前体（三）X型题1．嘌呤核苷酸从头合成的原料包括A．5-磷酸核糖B．CO 2 C．一碳单位D．谷氨酰胺E．天冬氨酸2．PRPP参与的代谢途径A．嘌呤核苷酸的从头合成B．嘧啶核苷酸的从头合成C．嘌呤核苷酸的补救合成D．嘧啶核苷酸的补救合成E．NMP→NDP→NTP3．对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物有A．IMP B．AMP C．GMP D．尿酸E．尿素4．尿酸是下列哪些化合物分解的终产物A．AMP B．UMP C．IMP D．TMP E．GMP5．嘧啶核苷酸分解代谢产物有A．NH 3 B．尿酸C．CO 2 D．β-氨基酸E．GTP6．嘌呤核苷酸合成的限速步骤是合成A．5-磷酸核糖胺B．次黄嘌呤核苷酸C．PRPP D．AMP E．GMP7．别嘌呤醇的作用A．是次黄嘌呤的类似物B．抑制黄嘌呤氧化酶C．可降低痛风患者体内尿酸水平D．增加尿酸水平E．使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤的排泄量减少8．嘧啶合成的反馈抑制作用是由于控制了下列哪些酶的活性A．氨基甲酰磷酸合成酶II B．二氢乳清酸酶C．天冬氨酸氨基甲酰转移酶D．乳清酸核苷酸脱羧酶E．酰胺转移酶9．参与嘌呤核苷酸合成的氨基酸有A．甘氨酸B．谷氨酰胺C．丙氨酸D．天冬氨酸E．谷氨酸10．合成嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的共同物质有A．甘氨酸B．谷氨酰胺C．5-磷酸核糖D．天冬氨酸E．脯氨酸11．下列哪些情况可能与痛风症的产生有关A．嘧啶核苷酸合成增强B．嘌呤核苷酸分解增强C．嘧啶核苷酸分解增强D．嘌呤核苷酸代谢酶缺陷E．尿酸排泄障碍12．嘌呤核苷酸从头合成途径受抑制的反应有A．5-氟尿嘧啶B．氮杂丝氨酸C．甲氨蝶呤D．6-巯基嘌呤E．阿糖胞苷二、是非题1．在嘌呤核苷酸的从头合成中，C 2、C 8原子来源于一碳单位。
嘧啶核苷酸的分解代谢
篇一：嘧啶核苷酸的分解代谢总结报告
一、嘧啶核苷酸代谢概述
嘧啶核苷酸是核酸分解代谢的中间产物，包括尿苷酸（UMP）、胸腺嘧啶核苷酸（dTMP）和胞嘧啶核苷酸（CTP）。
它们在细胞内经过一系列的分解代谢过程，最终生成尿素、核糖-1-磷酸、二氧化碳和水等简单物质。
这个过程不仅提供了能量，还为合成其他化合物提供了前体物质。
二、嘧啶核苷酸的分解代谢途径
嘧啶核苷酸的分解代谢主要通过两种途径进行：核苷酶途径和核苷酸酶途径。
核苷酶途径主要存在于细胞质中，通过核苷酶的作用将核苷分解成碱基和核糖-1-磷酸。
核苷酸酶途径主要存在于细胞溶质中，通过核苷酸酶的作用将核苷酸分解成碱基、核糖-1-磷酸和无机磷酸。
三、嘧啶核苷酸分解代谢的关键酶
嘧啶核苷酸分解代谢的关键酶包括尿苷酸酶、胞苷酸酶、脱氨基酶等。
尿苷
酸酶主要作用是裂解UMP生成尿嘧啶和PRPP，胞苷酸酶主要作用是裂解CMP生成胞嘧啶和PRPP，脱氨基酶则将胞嘧啶脱氨基生成尿嘧啶。
四、嘧啶核苷酸分解代谢的调节
嘧啶核苷酸分解代谢的调节主要通过反馈抑制实现。
当分解代谢产物浓度达到一定水平时，会抑制关键酶的活性，从而调节代谢速率。
此外，别构效应也参与了分解代谢的调节。
五、嘧啶核苷酸分解代谢的生理意义
嘧啶核苷酸的分解代谢是细胞能量供应的重要来源之一。
通过分解代谢，可以将储存的能量转化为ATP，为细胞的各种生理活动提供能量。
此外，嘧啶核苷酸的分解代谢还为合成其他化合物提供了前体物质，如氨基酸、脂肪酸等。
六、嘧啶核苷酸分解代谢的异常状况
如果嘧啶核苷酸的分解代谢出现异常，可能会导致高尿酸血症等疾病。
高尿酸血症是由于尿酸合成增加或排泄减少导致的，而尿酸是嘧啶核苷酸分解的产物之一。
此外，嘧啶核苷酸代谢异常也与肿瘤、神经系统疾病等有关。
因此，对嘧啶核苷酸的分解代谢进行深入研究，有助于对这些疾病的诊断和治疗。
七、研究展望
虽然我们对嘧啶核苷酸的分解代谢有一定的了解，但是还有很多未知的领域需要进一步研究。
例如，嘧啶核苷酸在人体内的具体代谢过程还需要深入研究；对于一些疾病中出现的嘧啶核苷酸代谢异常现象，还需要找到更加有效的治疗方法。
我们相信随着科学技术的不断进步，对于嘧啶核苷酸的分解代谢会有更加深入的了解，为疾病的治疗提供更多的思路和方法。
篇二：嘧啶核苷酸的分解代谢分析报告
一、引言
嘧啶核苷酸是生物体内重要的代谢中间产物，其分解代谢过程对于维持细胞正常功能具有重要意义。
本报告将对嘧啶核苷酸的分解代谢进行详细分析，包括代谢途径、关键酶和调控因素等方面，并结合实例进行深入探讨，以期为相关研究提供参考。
二、嘧啶核苷酸的分解代谢途径
嘧啶核苷酸的分解代谢主要通过两条途径进行：一是通过核苷磷酸化酶的作用，生成核苷酸和磷酸；二是通过核苷酸酶的作用，生成核苷和磷酸。
生成的核苷可进一步分解为碱基和核糖，或经核苷酸转氨基作用生成相应的氨基酸。
三、关键酶及调控因素
嘧啶核苷酸的分解代谢过程中涉及多种酶的参与，其中关键酶包括核苷磷酸化酶和核苷酸酶。
这些酶的活性受到多种因素的调控，如底物浓度、产物抑制、激素调节等。
以核苷磷酸化酶为例，其活性受到底物和产物的共同调节。
在低浓度时，底物对酶的激活作用占主导地位；而当底物浓度过高时，产物对酶的抑制作用逐渐增强。
此外，激素如胰岛素、胰高血糖素等也可通过调节相关酶的活性来影响嘧啶核苷酸的分解代谢。
四、实例分析
以酵母细胞中嘧啶核苷酸的分解代谢为例，分析其在不同生长条件下的变化情况。
实验结果表明，在缺乏外源性氮源的情况下，酵母细胞内嘧啶核苷酸的分解代谢受到明显抑制，而外源性氮源的加入可有效缓解这一现象。
此外，在不同温度和pH条件下，酵母细胞中嘧啶核苷酸的分解代谢也表现出明显的差异。
例如，在高温条件下，由于酶活性的降低，嘧啶核苷酸的分解代谢受到影响；而在酸性条件下，由于氢离子的存在可能影响酶的活性，嘧啶核苷酸的分解代谢也受到影响。
五、观点总结
通过对嘧啶核苷酸分解代谢的详细分析，我们可以得出以下观点：嘧啶核苷酸的分解代谢受到多种因素的影响，包括底物浓度、产物抑制、激素调节等；关键酶的活性在很大程度上决定了嘧啶核苷酸的分解代谢效率；不同生物或同一生物在不同生长条件下，嘧啶核苷酸的分解代谢可能会有所差异。
因此，在研究嘧啶核苷酸的分解代谢时，应综合考虑各种因素的作用，以便更准确地了解其代谢过程和规律。
六、展望与建议
尽管我们对嘧啶核苷酸的分解代谢有了一定的了解，但仍有许多问题值得进一步探讨。
例如，不同生物中嘧啶核苷酸分解代谢的差异及其生理意义；在不同生理状态下，如饥饿、饱食等情况下嘧啶核苷酸分解代谢的变化情况等。
此外，还可以通过对关键酶基因的表达和调控机制进行研究，为相关疾病的诊断和治疗提供新思路。
因此，我们建议在后续研究中加强对这些问题的关注和研究力度，以期取得更多突破性成果。
篇三：嘧啶核苷酸的分解代谢研究报告
一、嘧啶核苷酸的分解代谢概述
嘧啶核苷酸是核酸分解代谢过程中的重要中间产物。
在体内，嘧啶核苷酸首先通过核苷酸的酶解作用，将磷酸、戊糖和含氮碱基分开，然后进一步分解代谢。
这个过程主要包括两个阶段：第一阶段是嘧啶核苷酸水解为自由的碱基和核糖-1-磷酸；第二阶段是嘧啶碱基的进一步分解代谢。
二、嘧啶核苷酸的酶解过程
嘧啶核苷酸的酶解过程由多种酶参与，其中包括核苷酸酶、核苷磷酸化酶和核苷酸水解酶等。
这些酶的作用是将核苷酸分解为自由的碱基、戊糖和磷酸，以便下一步的代谢过程。
三、嘧啶核苷酸的氧化分解
在嘧啶核苷酸分解代谢的第二阶段，嘧啶碱基会发生氧化分解。
其中，尿苷和胸腺嘧啶在尿苷激酶和胸苷激酶的作用下，分别生成相应的次黄嘌呤核苷（IMP）和次黄嘧啶核苷（dUMP）。
然后，IMP和dUMP进一步被分解代谢为尿酸和脱氧胸腺嘧啶核苷酸（dTMP）。
四、嘧啶核苷酸的代谢产物
嘧啶核苷酸分解代谢的最终产物包括尿酸、脱氧核糖、磷酸、氨以及其他小分子物质。
这些产物将进入各自的代谢途径，被进一步分解或利用。
五、嘧啶核苷酸分解代谢的调节
嘧啶核苷酸分解代谢受到多种因素的调节，包括激素水平、营养状况、疾病状态等。
例如，在甲状腺激素的作用下，肝细胞中的核苷酸酶活性增强，促进嘧啶核苷酸的分解代谢。
而在饥饿状态下，为了节省能量，分解代谢会受到抑制。
六、嘧啶核苷酸分解代谢与疾病的关系
异常的嘧啶核苷酸分解代谢可能与某些疾病有关。
例如，痛风症患者由于体内尿酸排泄受阻，会导致尿酸水平升高；而某些癌症患者可能会由于IMP和dTMP 的合成受阻而导致脱氧核糖减少。
这些现象表明，嘧啶核苷酸分解代谢与某些疾病的发生和发展有关。
七、研究展望与结论
目前，对于嘧啶核苷酸分解代谢的研究已经取得了一定的进展，但仍有许多未知领域需要进一步探索。
例如，我们还需要更深入地了解嘧啶核苷酸分解代谢的调控机制；同时，也需要研究异常的嘧啶核苷酸分解代谢与疾病之间的具体关系及其作用机制。
这些研究将有助于我们更好地理解核酸的分解代谢过程以及其在生命过程中的重要作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。
