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必修二化学有机总结一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义有机化学是研究有机化合物及其反应规律的科学。
2. 元素的电子结构有机化学中最重要的元素是碳和氢。
碳元素的电子结构为 1s² 2s² 2p²，有四个价电子，可形成四个共价键。
3. 有机物的命名有机物的命名可采用系统命名法和常用名称两种方式。
其中，系统命名法通过规则确定化合物的命名，而常用名称则是根据它们的历史、地理或化学性质确定的。
4. 功能团有机物的功能团是由原子团组成的，能够赋予分子特定的化学性质。
一些常见的功能团包括烷基、烯基、炔基、羟基、醛基、酮基、羧基、胺基等。
二、有机反应的基本概念1. 有机反应的类型有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等几种类型。
这些反应可以通过配分子方程式描述，并且具有一定的反应机理。
2. 功能团的反应不同的功能团通常会发生特定类型的反应，如烷烃会发生燃烧反应、烯烃会发生加成反应等。
了解不同功能团的反应特性有助于预测和理解化学反应的过程。
三、有机化合物的合成1. 合成方法有机化合物的合成方法多种多样，包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
根据反应条件和反应物的不同，合成路线也会有所差异。
2. 保护基和去保护在有机化合物的合成过程中，为了保护某些功能团不发生不需要的反应，常常需要引入保护基。
合成完成后，再通过去保护反应将保护基去除。
3. 合成策略有机化合物的合成通常需要从较简单的起始物出发，通过多步反应逐步构建目标化合物的骨架。
因此，灵活的合成策略和适当的选择反应法则对于高效合成具有重要意义。
四、有机化合物的结构表征和性质研究方法1. 光谱分析光谱分析是研究化合物结构和性质的重要手段。
常用的有机化合物分析方法包括红外光谱、质谱、核磁共振等。
2. 结构确定通过解读和分析光谱数据，可以确定有机化合物的结构和功能团。
3. 化学性质研究通过实验手段，可以研究有机化合物的化学性质，如燃烧性质、溶解性质、反应性质等。
有机化学的基本概念和原则有机化学是研究碳元素化合物及其反应性质和结构特点的一门学科。
它不仅是化学的重要分支，也是生物化学、药物化学、材料化学等许多学科的基础。
本文将介绍有机化学的基本概念和原则。
一、碳元素与有机化合物碳元素是有机化合物最基本的构成元素，它的特殊性质决定了有机化学与无机化学的明显区别。
碳元素可以与其他碳元素形成碳链，也可以与氢、氧、氮、硫等其他元素形成碳氢键、碳氧键、碳氮键、碳硫键等化学键。
因此，碳元素在有机化学中具有多样化的连接方式，导致了有机化合物的多样性和复杂性。
二、有机化合物的命名和结构表示有机化合物的命名是有机化学中必不可少的一部分。
通过正确命名有机化合物，我们可以准确地了解其结构和性质。
有机化合物命名的基本规则包括：以碳链为主链、确定主链编号、标记官能团、标记取代基等。
在结构表示上，有机化合物可以用结构式、分子式、半结构式等形式来表示。
其中，结构式最为直观和详细，能够清晰地展示有机化合物的原子连接方式；分子式则用元素符号和原子数目表示有机化合物的组成元素和原子比例；半结构式则介于结构式和分子式之间，能够较为简洁地表示有机化合物的结构。
三、有机化合物的功能团和官能团有机化合物中存在多种功能团，也称为官能团，它们决定了有机化合物的特性和反应性质。
常见的功能团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-CO-）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等。
官能团的存在使得有机化合物能够发生特定的反应，并具有一定的化学性质。
四、有机化学反应的基本原理有机化学反应是有机化学的核心内容。
有机化学反应的基本原理包括原子守恒定律、电子守恒定律和键能稳定性原理。
根据这些原理，有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、置换反应、重排反应等。
有机化学反应的速率和产物选择性受到多种因素的影响，如反应条件、催化剂、官能团特性等。
五、有机化学的应用领域有机化学在生物化学、药物化学、材料化学等领域有广泛的应用。
化学基础有机一、有机化学简介有机化学，又称为碳化合物化学，是化学科学的一个重要分支。
它主要研究含碳元素的化合物的合成、结构、性质、反应机理以及相互转化的规律。
有机化学不仅是合成具有重要实用价值的有机化合物的基础学科，同时也是化学工业的重要组成部分。
二、有机化学发展历程有机化学的发展可以追溯到古代，人类在生产和生活实践中就已经开始接触和利用有机化合物。
然而，真正意义上的有机化学的研究是从18世纪后半叶开始的。
这一时期的化学家们开始对有机化合物的结构、性质和反应机理进行系统的研究。
进入20世纪后，随着科技的不断进步，有机化学的发展取得了巨大的突破。
特别是在20世纪70年代以后，随着计算机技术和谱学分析方法的快速发展，有机化学的研究进入了分子设计和功能化的新阶段。
三、有机化学基本概念1.有机化合物：通常是指含有碳元素的化合物，但不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机化合物。
2.有机化学反应：是指碳与碳原子之间进行的各种化学反应，主要包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
3.共价键：原子之间通过共享电子而形成的化学键，是有机化合物结构的基础。
4.官能团：是指一种或多种活性原子的组合，可以决定有机化合物的性质。
5.手性：是指一个物体不能与其镜像相重合的性质。
在有机化合物中，手性通常是指分子中存在手性碳原子。
四、有机化学反应类型1.取代反应：有机化合物分子中的某一原子或基团被其他原子或基团取代的反应。
2.加成反应：有机化合物分子中碳碳双键或三键发生断裂，与其它原子或基团结合生成新的化合物的反应。
3.消除反应：在一定的条件下，一分子有机物脱去一分子水或卤化氢等小分子的反应。
4.重排反应：由于基团之间的迁移或交换，使得分子的原有结构发生改变的反应。
5.聚合反应：由小分子重复生成高分子化合物的反应。
6.水解反应：水分子与有机化合物反应，使其分解成两部分或更多部分的反应。
7.氧化还原反应：涉及电子传递的氧化和还原的有机反应。
有机化学的基本概念与反应类型有机化学是研究有机化合物及其反应规律的学科。
有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他一些元素原子通过共价键相互连接而成的化合物。
有机化学是化学中的一个重要分支，广泛应用于药物研发、材料科学、农药合成等领域。
本文将介绍有机化学的基本概念以及常见的反应类型。
一、有机化学的基本概念（1）碳原子：有机化合物的基础是碳原子。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子共享电子形成共价键，并形成稳定的分子结构。
（2）碳氢键：碳原子可以与氢原子形成碳氢键。
碳氢键是有机化合物中最常见的键，其键能较小，易于断裂。
（3）共价键的键能：共价键在分子中起着连接原子的作用。
不同类型的共价键具有不同的键能，键能高低影响着化合物的稳定性和反应性。
（4）碳链：由碳原子按照一定结构连接而成的链状结构称为碳链。
碳链可以是直链、支链或环状结构，不同结构的碳链导致了各种不同性质的有机化合物。
（5）官能团：有机化合物中特定原子团或原子在分子中的特殊排列被称为官能团。
官能团使有机化合物具有特定的性质和反应活性。
（6）同分异构体：由于碳原子的四价性质和碳链的多样性，有机化合物存在着同分异构体现象。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
二、有机反应的基本类型有机反应是指有机化合物发生的化学变化过程。
根据反应类型的不同，有机反应可以分为以下几种基本类型。
1. 加成反应：加成反应是指在有机化合物中，两个或多个分子的共价键断裂，形成新的键。
加成反应可以用于合成目标化合物，通常涉及对烯烃或炔烃的反应。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中某些原子团或原子之间的共价键断裂，生成双键或三键。
消除反应通常通过热或光能激发实现。
3. 取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子团被其他原子或原子团所取代。
取代反应是有机化学中最常见的反应类型。
4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子。
缩合反应通常涉及羧酸与醇、胺等官能团之间的反应。
有机化学基础知识点总结有机化学是研究碳及其化合物的化学性质、结构、合成方法和应用的学科。
下面是有机化学的基础知识点总结：1.键合理论：有机化合物的化学性质与其分子内的键有着密切关系。
有机化学中常见的键有共价键、极性键和离子键。
2.碳骨架：大多数有机化合物的分子都是由碳原子构成的骨架。
根据碳原子之间的连接方式，碳骨架可分为直链、分支链、环状和杂环等几种不同的类型。
3.功能团：有机化合物中的功能团是指具有一定化学性质的结构单元。
常见的有机化合物功能团有羟基、醇基、酮基、酯基、羧基等。
4.反应类型：有机化学中常见的反应类型有取代反应、消除反应、加成反应、缩合反应、氧化还原反应等。
5.反应机理：有机化学反应的过程可以通过反应机理来描述。
常见的反应机理包括亲核取代反应机理、亲电取代反应机理、酸碱催化反应机理等。
6.按键性质分类：根据碳原子上的官能团的不同，有机化合物可分为饱和化合物和不饱和化合物。
饱和化合物中的碳碳键都是单键，而不饱和化合物中的碳碳键可以是双键或者三键。
7.合成方法：有机化学中的合成方法包括物理法、化学法和生物法。
常见的合成方法有酸催化、碱催化、取代反应、缩合反应等。
8.离子性和共价性：有机化合物既有离子性也有共价性。
大多数有机化合物分子中的键为共价键，但分子之间的作用力常常具有离子性质。
9.异构体：同一种分子式但结构不同的化合物称为异构体。
异构体可以分为构造异构体、空间异构体和立体异构体等几种类型。
10.应用领域：有机化学在药物、农药、材料科学等领域有着广泛的应用。
有机合成和有机反应研究的进展为新药的发现和农药的合成提供了重要的支持。
以上是有机化学的基础知识点总结，了解这些知识点对于学习和理解有机化学的基本概念和原理非常重要。
有机化学是一个广阔而深奥的学科，需要通过不断学习和实践来掌握和应用。
有机化学的基本概念介绍有机化学是研究有机物的组成、结构、性质和变化的科学，是现代化学的重要分支之一。
有机物是指包含碳元素的化合物，由于碳元素具有四个价电子，可以与其他原子形成很多复杂的分子，因此有机化学涉及的化合物种类非常广泛，涵盖从天然产物到合成药物等各个方面。
有机化学是许多领域中不可或缺的基础，尤其在生命科学、材料科学、医学和能源领域中发挥着至关重要的作用。
一、有机化学的基本概念1. 元素符号和结构公式元素符号是指表示化学元素的一种符号，主要由拉丁字母组成，例如碳元素的符号为C，氧元素符号为O。
而结构公式是指分子中原子之间的连接关系，用线条、角度、圆圈和碳骨架等方式表示化合物的结构。
2. 化合物的分类有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
饱和化合物是指每个碳原子上都含有最大量的氢原子，例如甲烷（CH4），乙烷（C2H6），丙烷（C3H8）等。
而不饱和化合物则是指包含双键或三键的化合物，例如乙烯（C2H4），乙炔（C2H2）等。
3. 反应类型有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、置换反应、还原反应、氧化反应等。
其中加成反应是指在有机分子中，两个不同分子通过化学键的形成相互作用，形成一个更大分子的反应；消除反应是指有机分子中，两个小分子通过还原物或氧化剂的作用，断开化学键产生反应；还原反应是指分子中的氧化物或醛酮被氢还原为醇，或者烯烃被氢添加形成饱和烃；氧化反应是指分子中的饱和烃被氧气氧化为醇、醛酮或羧酸。
二、有机化学的应用领域1. 生命科学中的应用许多天然产品如蛋白质、碳水化合物、核酸等都是有机化合物，在生命科学中有机化学研究日益重要。
有机化学的许多方法和技术用于药物研究、基因组学等领域。
药物研究是有机化学的一个重要应用领域，许多药物如头孢菌素、青霉素等都是有机化合物。
2. 材料科学中的应用许多塑料和合成纤维如尼龙、涤纶等都是有机化合物的产物。
有机化学的许多技术和方法用于制备和改进这些材料，使它们具有更好的性能和更长的寿命。
有机化学总结有机化学是研究有机物质的组成、性质、合成和反应规律的学科。
通过对有机化合物的研究，我们可以深入了解和应用于生命科学、医药制造、材料科学等领域。
本文将对有机化学的基本概念、重要性及应用进行总结。
一、有机化学的基本概念有机化学主要研究碳原子与氢原子以及其他元素原子的化合物。
碳原子是有机化合物的基本构成单元，具有四个化学键的特性，使之成为构建多样性有机分子结构的关键。
有机化合物可以通过共价键的形式连接成稳定的化学物质。
二、有机化学的重要性1. 生命科学中的应用：生物大分子如蛋白质、核酸和多糖等均为有机化合物，了解有机化学的基本原理有助于深入理解生命的起源和生物分子的结构与功能。
2. 药物合成与开发：有机化学为药物合成提供了重要的方法和手段。
研究有机化学反应机理和合成路线，可以设计出更加高效、环保和可控的药物合成方法。
3. 材料科学的发展：有机化学合成技术可以制备一些特殊性质的高分子材料和功能材料，如聚合物和液晶材料，用于新能源、光电子器件等领域。
三、有机化学的应用1. 有机合成：有机合成是有机化学的核心内容，通过反应设计和实验操作，可以合成各种有机化合物，包括天然产物、药物和功能性有机分子等。
其中研究合成方法、合成途径和反应机理是有机合成的重要方向。
2. 有机分析：有机分析是对有机化合物的组成和结构进行表征和确认的方法。
通过一系列的分析手段如红外光谱、质谱、核磁共振等，可以揭示有机化合物的结构和性质。
3. 有机反应机理研究：有机反应机理研究是探索有机化学反应规律的重要手段。
通过对反应中的中间体和过渡态的研究，揭示有机反应的具体机理和反应途径。
四、有机化学的发展趋势1. 可持续发展：随着全球环境问题的日益突出，有机化学的研究也趋向于环境友好型合成方法的开发。
绿色化学和可持续化学成为有机合成研究的重要方向，旨在减少或消除有机合成过程中的有害废物和副产物，提高合成效率和产品质量。
2. 新材料与新药物的开发：有机化学的研究将继续推动新材料与新药物的合成和应用。
有机化学自考本有机化学是研究碳元素及其化合物的科学，是化学的一个重要分支。
本文将从有机化学的基本概念、有机化合物的命名与分类、有机反应机理和有机合成等方面进行相关参考内容的介绍。
1. 有机化学的基本概念：有机化学是研究碳元素及其化合物的科学，通过研究碳元素与其他元素形成物质的性质、结构和反应等，揭示有机物分子的构成、性质和变化规律。
有机化学具有广泛的应用，涵盖了医药、农药、染料、聚合物等领域。
2. 有机化合物的命名与分类：有机化合物的命名一般遵循一定的规则，包括命名的前缀、根和后缀。
前缀表示化合物中的基团，根表示碳原子的数量，后缀表示化合物的种类。
有机化合物可以根据其分子结构和功能分为饱和和不饱和化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
3. 有机反应机理：有机反应机理是研究有机化合物反应过程中的中间体和反应路径的科学。
有机反应机理包括电子位和电子云重排机理、离子型反应机理、自由基反应机理等。
通过了解有机反应机理，可以预测化合物之间的反应性质，指导有机化合物的合成和应用。
4. 有机合成：有机合成是一种将简单有机化合物经过一系列反应转化为复杂化合物的方法。
有机合成方法包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
有机合成的目标是高效地合成目标化合物，并尽量提高产率和纯度。
总之，有机化学是研究碳元素及其化合物的科学，具有重要的理论和应用价值。
通过学习有机化学，可以了解有机物分子的构成、性质和变化规律，掌握有机化合物的命名和分类方法，理解有机反应机理和有机合成的基本原理。
有机化学的知识在医药、农药、染料、聚合物等领域具有广泛的应用，对于提高化学工作者的研究能力和技术水平具有重要意义。
有机化学知识点归纳全有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的学科，是化学的重要分支之一、下面将有机化学的知识点进行详细的归纳。
1.有机化合物的结构：有机化合物的结构主要包括官能团和骨架。
官能团是分子中带有特定化学性质的基团，如羟基、羧基、胺基等。
骨架是指有机分子中碳原子构成的主链或环。
2.结构顺序：有机分子的结构顺序是指官能团和骨架的排列顺序。
它对于有机分子的物理化学性质和反应性质有很大的影响。
3.构象和立体化学：有机化合物的构象是指分子在空间中不同的排列方式。
立体化学研究分子在空间中的空间取向和空间排布。
4.价键理论：有机化学的价键理论主要包括共价键理论、杂化理论和共振理论。
这些理论研究了有机化合物中化学键的形成和性质。
5.有机反应：有机化学反应是指有机分子中原子间氢、电子和其他原子核的重新分配。
有机反应是有机合成的基础，可以用以构建复杂的有机分子。
6.光化学：光化学是研究有机分子在光照下发生的化学反应。
光化学反应可用于合成新的有机化合物和研究生物分子的功能。
7.有机分析：有机分析是研究有机化合物的分析方法和技术。
有机分析可以用于确定有机化合物的结构和性质。
8.有机合成：有机合成是指有机化合物的合成方法和技术。
有机合成可以用于合成天然产物、药物和功能分子。
9.有机催化：有机催化是指利用有机催化剂催化有机反应。
有机催化可以提高反应速度、选择性和产率。
10.药物发现和设计：有机化学在药物发现和设计中起着重要的作用。
有机化合物可用于合成和优化药物分子。
11.酸碱理论：酸碱理论是有机化学的基础。
它用来描述有机化合物在溶液中的酸碱性质和反应。
12.物理有机化学：物理有机化学是研究有机分子中存在的物理现象和现象的研究。
物理有机化学是有机反应和分子结构的基础。
13.手性化学：手性化学是研究手性分子的性质和反应的学科。
手性分子是指它们的镜像不可重叠。
14.有机多步合成：有机多步合成是指通过一系列的有机反应制备复杂有机分子的方法。
有机化学的名词解释归纳有机化学是研究碳及其化合物的科学领域，它涵盖了广泛的领域和概念。
在本文中，我们将对一些有机化学的重要名词进行解释和归纳，以帮助读者更好地理解有机化学的基本概念。
一、碳基元素碳基元素是指化合物中含有碳原子的元素，包括碳、氧、氮、硫、磷等。
碳元素是有机化学的基础，因为它具有四个电子外壳的能力，可以与其他原子形成共价键，从而形成复杂的有机分子。
二、共价键共价键是指两个原子通过共享电子而结合在一起的化学键。
在有机化学中，碳原子通常通过共价键与其他原子形成化学键。
共价键的形成决定了一个分子的结构、性质和反应性。
三、烷烃烷烃是一类由碳和氢构成的有机化合物，它们的分子中只含有碳碳单键和碳氢单键。
烷烃通常具有直链、分支链或环状结构，分子式为CnH2n+2，其中n表示碳原子的数量。
四、烯烃烯烃是一类由碳和氢构成的有机化合物，它们的分子中含有碳碳双键。
烯烃分为两类：烯烃和二烯烃。
烯烃的分子式为CnH2n，而二烯烃的分子式为CnH2n-2。
五、芳香烃芳香烃是一类由苯环（含有六个碳原子和三个双键）为基础的有机化合物。
芳香烃的特点是具有特殊的芳香环结构和共轭体系，使得其具有特殊的性质和反应性。
六、官能团官能团是有机化合物分子中的特殊原子或原子团，它决定了有机化合物的性质和反应性。
常见的官能团有羟基（-OH）、醇基（-R-OH）、醚基（-R-O-R'）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等。
七、立体化学立体化学是研究化合物空间立体结构及其对化学反应和物理性质的影响的学科。
有机化学中，立体化学的概念非常重要。
立体异构体是指在化学式相同、化学键相同的情况下，由于原子或原子团在空间中的不同排列而导致的不同结构和性质。
八、手性手性是描述分子或物体不对称性的性质。
在有机化学中，手性非常重要，因为手性分子的光学活性和反应性与其对映异构体的不对称性有关。
手性分子有两种对映异构体，分别是左旋体和右旋体，它们具有相同的化学式和结构式，但无法重叠。
七、理论和概念1马氏规则：卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。
这一规则称为马氏规则。
2分子轨道对称守恒原理：分子轨道对称守恒原理认为：化学反应是分子轨道进行重新组合的过程，在一个协同反应中，分子轨道的对称性是守恒的，即由原料到产物，轨道的对称性始终不变，因为只有这样，才能用最低的能量形成反应中的过渡态。
因此分子轨道的对称性控制着整个反应的进程。
3分子轨道理论的基本思想：分子轨道理论在处理分子时，并不引进明显的价键结构的概念。
它强调分子的整体性，认为分子中的原子是按一定的空间配置排列起来的，然后电子逐个加到由原子实和其余电子组成的“有效”势场中，构成了分子。
并将分子中单个电子的状态函数称为分子轨道，用波函数ψ(x, y, z)来描述。
每个分子轨道iψ都有一个确定的能值E i与之相对应，E i近似地等于处在这个轨道上的电子的电离能的负值，当有一个电子进占iψ分子轨道时，分子就获得E i的能量。
分子轨道是按能量高低依次排列的。
参与组合的原子轨道上的电子则将按能量最低原理、鲍里不相容原理和洪特规则进占分子轨道。
根据电子在分子轨道上的分布情况，可以计算分子的总能量。
4 s−反式构象：双烯体的两个双键处于单键的异侧称为s−反式构象。
5引发剂：有些化合物十分活泼，极易产生活性质点自由基，这些化合物称之为引发剂。
6双位反应性能：一个负离子有两个位置可以发生反应，称其具有双位反应性能。
7反应势能图：以反应进程（自左向右，左边为反应物，右边为生成物）为横坐标，反应物、过渡态和生成物的势能变化为纵坐标来作图，这种图称为反应势能图。
8内型加成产物：当双烯体上有给电子取代基、而亲双烯体上有不饱和基团如与烯键（或炔键）共轭时，优先生成内型加成产物。
内型加成产物是指：双烯体中的C(2)—C(3)键和亲双烯体中与烯键（或炔键）共轭的不饱和基团处于连接平面同侧时的生成物。
两者处于异侧时的生成物则为外型产物。
9切断：通过合适的反应将一根键切开。
10区域选择性：是指当反应的取向有两种或多种可能时，以某种取向的反应物为主要产物的反应情况。
11反键轨道：在形成化学键时，异相重叠使两个原子轨道产生减弱性的干涉作用而相互排斥，使电子处于离核较远的地方，因此在两原子之间形成一个电子云密度为零的截面，这个截面称为节面。
节面的存在说明两个原子核之间缺少足够的电子云屏障，因此使两个原子核相互排斥，起了削弱和破坏化学键的作用，它使体系能量升高，所以称它为反键轨道。
12电子云：把电子的概率分布看作是一团带负电荷的“云”，称为电子云。
13电负性：原子实是正性的，它对外层的价电子具有吸引力。
这种原子实对价电子的吸引能力就是一个原子的电负性。
吸引力越大，电负性越强。
14可极化性：一个极性化合物，在外界电场影响下，分子中的电荷分布可产生相应的变化，这种变化能力称为可极化性。
15平均键能：对于多原子分子，由于每一根键的键解离能并不总是相等的，因此平时所说的键能实际上是指这类键的平均键能。
16札依采夫规则：在β-消除反应中，含氢较少的β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。
这一规则称为札依采夫规则。
17卡宾：电中性的含二价碳的化合物称为卡宾。
卡宾是由一个碳和两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个电子。
最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。
其它卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。
18目标分子：计划合成的化合物分子。
19外型加成产物：（参见内型加成产物）20正离子自由基：同时具有正离子和自由基结构特征的基团称为正离子自由基。
21布朗克规则：布朗克在用各种二元酸和乙酸酐加热时发现：当有机反应有成环可能时，一般总是优先形成五元或六元环，这称为布朗克（Blanc G）规则。
22电荷转移络合物：在醌氢醌中，氢醌分子中的π电子“过剩”，而醌分子的π电子“缺少”，从而二者之间发生授受电子的现象，形成授受电子络合物，即电荷转移络合物。
23电离能：从自由基形成碳正离子所需的能量称电离能。
24对旋：对旋是指两个键朝相反的方向旋转，可分为内向对旋和外向对旋两种。
25必需氨基酸：有八种生命必需的氨基酸，缺少这八种氨基酸，就会因缺乏营养而引起病症，因此称他们为必需氨基酸。
但人体本身不能合成它们（其它的氨基酸可以在体内合成），必须从食物中得到。
这八种氨基酸的英文名称是：valine，leucine，isoleucine，phenylalanine，threonine，methionine，tryptophan和lysine。
26动力学：动力学研究反应的反应速率及反应所需的条件。
27杂化轨道：能量相近的原子轨道可进行杂化，组成能量相等的新轨道，称为杂化轨道。
轨道杂化后可使成键能力更强，体系能量降低，成键后可达到最稳定的分子状态。
28合成子：分子在切断时产生的片段。
他们往往是活性中间体或实际上并不存在的结构片段。
29合成等价物：与合成子相对应的试剂。
30自由基：均裂时生成的原子或基团带有一个孤单电子，用黑点表示，如H3C·，H·，带有孤电子的原子或原子团称自由基（或称游离基），它是电中性的。
自由基多数只有瞬间寿命，是活性中间体中的一种。
31自氧化作用：化合物放置在空气中自动被氧化，这叫做自氧化作用。
32次级轨道作用：不形成新键的原子之间的轨道作用称为次级轨道作用。
33休克尔分子轨道法：1931年，休克尔提出了一种计算π分子轨道及其能值的简单方法，称为休克尔分子轨道法。
77氢自由基：孤电子在氢原子上的自由基称为氢自由基。
78 α-氢的酸性：与官能团直接相连的碳称为α-碳，α-碳上的氢称为α-氢。
α-氢以正离子离解下来的能力即为α-氢的活性或α-氢的酸性。
79类卡宾：有机锌化合物ICH2ZnI与烯烃反应时能起类似卡宾的作用，因此将ICH2ZnI称为类卡宾。
80逆合成分析：是一种逻辑推理的分析过程。
它将目标分子按一定的规律通过切断或转换推导出目标分子的合成子或与合成子相对应的试剂。
81 s−顺式构象：双烯体的两个双键处于单键的同侧称为s−顺式构象。
82保护基：在反应中对某一官能团起保护作用的试剂。
83前线轨道理论：前线轨道理论认为：分子中也有类似于单个原子的“价电子”的电子存在，分子的价电子就是前线电子。
这是因为，分子的HOMO对其电子的束缚较为松弛，具有电子给予体的性质，而LUMO则对电子的亲和力较强，具有电子接受体的性质，这两种轨道最易互相作用。
因此，在分子间的化学反应过程中，最先作用的分子轨道是前线轨道，起关键作用的电子是前线电子。
84相转移催化作用：一种催化剂可穿过两相之间的界面并能把反应实体（如CN−）从水相转移到有机相中，使它与底物迅速反应，并把反应中的另一种负离子带入水相中，而在转移反应实体时催化剂没有损耗，只是重复地起“转送”负离子的作用。
描述这种现象和过程的名词即相转移催化作用（缩写PTC）。
相转移催化（作用）是施达克（Starks C M）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用这个名词。
85相转移催化剂：能把反应实体从一相转移到另一相的催化剂称为相转移催化剂。
86亲核性：试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力。
87洪特规则：有几个简并轨道（能量相等的轨道）而又无足够的电子填充时，必须在几个简并轨道逐一地各填充一个自旋平行的电子后，才能容纳第二个电子，这称为洪特规则。
88顺旋：顺旋是指两个键朝同一方向旋转，可分为顺时针顺旋和反时针顺旋两种。
89哈蒙特假说：哈蒙特把过渡态与反应物、中间体、生成物关联起来，提出了哈蒙特假说：“在简单的一步反应（基元反应）中，该步过渡态的结构、能量与更接近的那边类似”。
90重整：包括链烃裂解、异构化、关环、扩环、氢转移、烯烃吸氢等过程。
91热力学：热力学是研究一个反应能否进行、进行的程度，即反应物有多少转化成生成物，是一个化学平衡问题，它与反应物及生成物的性质、外界反应条件如温度、压力有关，它与反应速率没有关系。
92原子轨道：原子中每个稳态电子的运动状态都可以用一个单电子的波函数φ(x, y, z)来描述，φ称为原子轨道，93原子实：原子核与非价电子（即内层电子）组成的一个实体称为原子实。
94离子基：负离子自由基和正离子自由基统称为离子基。
95离域：有些多原子分子中，共价键的电子不局限在两个原子核区域内运动，这称为离域。
96离域分子轨道：围绕三个或三个以上原子的分子轨道称为离域分子轨道。
97离域键：由离域分子轨道形成的化学键称为离域键。
98能级相关图：把反应物与产物的不同能级的分子轨道按轨道对称性相互关连起来的图。
99能量相关理论：应用能级相关图来阐明电环化、环加成、σ-迁移等协同反应的立体化学选择规则，称为能量相关理论。
100能量最低原理：电子尽可能占据能量最低的轨道称为能量最低原理。
101起始原料：整个合成中最先使用的原料化合物。
102蛋白质的一级结构：蛋白质中，氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构。
103蛋白质的二级结构：多肽链主链骨架中各个肽段所形成的规则的或无规则的构象称为蛋白质的二级结构。
多肽链主链骨架中形成的有规则的构象主要是依靠氢键维持的。
最常见的二级结构是α-螺旋结构和β-折叠结构。
104蛋白质的三级结构：在二级结构的基础上，多肽链间通过氨基酸残基侧链的相互作用，在三维空间沿多个方向进行卷曲、折叠、盘绕形成紧密的球状结构称为蛋白质的三级结构。
105蛋白质的四级结构：许多球状蛋白质是由二条或多条肽链构成的，这些多肽链本身都具有球状的三级结构，称为亚基或原体。
由少数亚基聚合而成的蛋白质称为寡聚蛋白质，由几十个乃至上千个亚基聚合而成的蛋白质称为多聚蛋白质。
寡聚蛋白质中亚基的种类、数目、空间排布及相互作用称为蛋白质的四级结构。
106 1,3-偶极化合物：能用偶极共振式来描述的化合物称为1,3-偶极化合物。
简称1,3-偶极体。
107偶极矩：表示分子中电荷分布的物理量。
当分子中的正、负电荷不重合时，就构成了一个偶极。
这种在空间具有两个大小相等、符号相反的电荷的分子，正电中心或负电中心上的电荷值q与两个电荷中心之间的距离d的乘积，称为偶极矩，用μ表示：μ=⨯q d偶极矩的单位为C•m，以前曾用D［英文Debye（德拜）的第一个字母］，1 D＝3.3336×10－30C•m。
偶极矩是有方向性的,用箭头表示，箭头所示方向是从正电荷到负电荷的方向。
108偶极溶剂（或称偶极非质子溶济）：这类溶剂介电常数大于15，偶极矩大于8.34×10－30C•m（或以吡啶的介电常数和偶极矩为界），分子中的氢与分子内原子结合牢固，不易给出质子。
