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金钱草颗粒中浸出物的测定方法金钱草颗粒是由金钱草药材提取浓缩成膏，加蔗糖粉、糊精制粒干燥而得。
具有清利湿热，通淋，消肿的作用。
质量标准收载于《国家中成药标准汇编》中成药地方标准上升国家标准内科·肝胆分册中。
在对其项下浸出物的检验中发现：按照《中国药典》2005年版一部附录(浸出物)方法操作，加入规定溶剂的多少对其浸出物的影响较小，而稀释倍数不同，结果则大不相同。
特做以下实验：1材料及试剂金钱草颗粒(重庆科瑞制药有限责任公司，批号：050818、060336、060408、060505、060924)；Startorius cp225D精密天平(北京赛多利斯公司)；101－I型电热鼓风干燥箱(上海实验仪器厂)；电子恒温水浴锅(余陶市上通温控仪表厂)；正丁醇(天津化学试剂有限公司，分析纯)，水为纯化水。
2方法与结果按照《中国药典》2005年版一部附录XA醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定。
取样品约2～4 g，精密称定，置100～250 ml的锥形瓶中，精密加水饱和的正丁醇50～100 ml，密塞，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。
放冷后取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25 ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。
除另有规定外，以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量(％)。
本样品规定浸出物不得少于8.0％。
同一个样品，取量差不多，加入溶剂量虽然不同，但浸出物的重量(g)差别不大，而折算成百分含量则有很大的区别，由不符合规定到符合规定。
3讨论从实验结果可看出，加入溶剂的多少对其浸出物的影响较小，而稀释倍数不同，结果则大不相同，由不符合规定到符合规定，无法判断药品伪劣。
笔者尝试过减少取样量为2.0g左右，但结果也是一样的。
若再将取样量减少，则不符合药典的规定。
不同产地广金钱草药材质量研究陈丰连;马鑫斌;徐鸿华【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2010(26)3【摘要】目的对不同产地广金钱草质量进行研究.方法采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(体积比3:1:0.2)及甲苯-乙酸乙酯-甲酸(体积比1:8:1)为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量.结果广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1～0.8 mg·g-1范围内,总黄酮含量在1%～3%范围内,总多糖的含量在2%～6%范围内.结论该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异.【总页数】4页(P248-251)【作者】陈丰连;马鑫斌;徐鸿华【作者单位】广州中医药大学中药学院,广东广州510006;华南农业大学,广东广州510642;广州中医药大学中药学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.不同产地何首乌药材质量及差异研究 [J], 李欣; 孟磊; 魏胜利; 祁晓娟; 卓冰雨2.川牛膝不同产地药材质量综合评价研究 [J], 丁刚;李隆云;宋旭红;付绍智3.基于1H-NMR代谢组学的不同产地手参药材质量评价研究 [J], 彭克忠;喻洪;夏苗;刘韩;兰常军;吴富雨;伍杰4.UPLC-PDA测定白术中两种活性成分及不同产地药材质量研究 [J], 邢会香;张学花;刘红;肖秋霞;朱海俊;郭静5.不同产地蔓荆子药材质量研究 [J], 徐虎军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
关于中药金钱草化学成分的现代研究
关于中药金钱草化学成分的现代研究
关于中药金钱草化学成分的现代研究
全草含黄酮类成分：槲皮素（quercetin），异槲皮甙即槲皮素
-3-O-葡萄糖甙（isoquercitrin，quercetin-3-O-gluco-side），山奈酚（kaempferol），三叶豆甙即山奈酚-3-O-半乳糖甙（trifolin，kaempferol-3-O-galactosids），3，2'，4'，6`，四羟基-4，3`-二甲氧基查尔酮（3，2'，4'，6`，tetrahydroxy-4，3'-dimethoxy chal-cone），山奈酚-3-O-珍珠菜三糖甙（kaempferol- 3-O-lysi-machia trioside），山
奈酚-3-O-葡萄糖甙（kaempferol- 3-0-glucoside），鼠李柠檬
素-3，4-二葡萄糖（rhamnocitrin-3，4-diglucOside），山亲酚-3-O-芸香糖甙（kaempferol-3-O-rutinoside），山奈酚-3-O-
鼠李糖甙-7-O-鼠李糖基（1→3）-鼠李糖甙
[kaempferol-3-O-rhamnoside-7-O-rhamnosyl（1→3）
-rhamnosi-de]。
还含对-羟基苯甲酸（p- hydroxy benzoic acid），尿嘧啶（uridine），氯化钠；氯化钾，亚硝酸盐，环腺苷酸（cAMP），环鸟苷酸（cGMP）样物质，多糖和钙、镁、铁、锌、铜、锰、镉、镍、钴等9种元素，钙、镁、铁含量最多，锌、铜、锰、镉、镍、钴含量也很丰富。
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金钱草的化学成分和药理作用的研究进展摘要金钱草为报春花科植物过路黄的干燥全草，主要产自于我国四川、广西等地，主要化学成分有黄酮类物质、三萜类类物质及微量元素。
成分测定方法主要用分光光度法、高效液相色谱法、质谱法、原子吸收光谱法等。
经过近些年的研究，金钱草主要被应用于抗乙型肝炎病毒表面抗原、抗脂质过氧化、利胆排石、降胆红素、血栓抑制、对免疫系统作用等方面，临床上主要应用于治疗急性黄疸性肝炎、脂肪肝、肝炎高胆红素、结石等方面。
金钱草做为一种疗效好、副作用小、功能全的中药材，在治疗其他疾病方面也有一定的疗效，但是由于目前研究的局限，有些功能还没有被开发，因此应该进一步对金钱草的成分深入研究，期待着有着更多的应用。
关键词金钱草化学成分药理作用目录摘要 (1)关键词 (1)目录 (2)1综述 (3)1.1引言 (3)1.2研究现状 (3)1.3金钱草的鉴别 (3)1.3.1性状鉴别 (3)1.3.2显微特征 (4)1.3.3叶表面观 (4)2化学成分研究 (4)2.1薄层鉴别 (5)2.2含量测定 (5)2.2.1槲皮素和山奈素 (5)2.2.2抗氧化活性 (6)2.2.3多糖 (7)2.2.4元素测定 (7)3药理作用 (8)3.1抗乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) (8)3.2抗脂质过氧化作用 (9)3.3利胆排石、降胆红素作用 (9)3.4血栓抑制作用 (10)3.5对免疫系统作用 (10)3.6临床应用 (11)3.6.1治疗急性黄疸性肝炎 (11)3.6.2治疗乙肝采用乙型肝炎 (11)3.6.3治疗脂肪肝 (11)3.6.4治疗肝炎高胆红素 (12)4结论 (12)参考文献 (13)致谢 (15)1综述1.1引言金钱草属于报春花科植物过路黄的干燥全草，又名大金钱草、遍地黄、路边黄对座草等，主要产自于我国四川、广西等地，是一种传统的中药材产品。
金钱草味甘、淡，性微寒，归肝、胆、肾、膀胱经。
具有除湿退黄、利尿通淋、消石、解毒消肿等药效。
广金钱草种苗质量标准研究罗登花;王彤彤;华沛;刘军民;赖小平【摘要】目的:制定广金钱草种苗质量分级标准.方法:通过田间试验,对28批广金钱草种苗进行质量研究,测定种苗单株的苗长、根长、苗粗、根粗、叶片数5个质量指标,利用数理统计方法,确定广金钱草种苗分级的主要指标,并制定分级标准.结果:不同批次广金钱草种苗可分为3个等级:一级种苗苗长≥10.15 cm,根长≥12.89 cm,苗粗≥1.61 cm;二级种苗苗长在6.97～10.15 cm之间,根长在10.84～12.89 cm 之间,苗粗在1.45～1.61 cm之间;三级种苗苗长≥5.37 cm,根长≥8.27 cm,苗粗≥1.25 cm.结论:制定的广金钱草种苗分级标准适用于该药材的规范化生产.【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2017(036)001【总页数】3页(P128-130)【关键词】广金钱草;种苗;分级标准【作者】罗登花;王彤彤;华沛;刘军民;赖小平【作者单位】广州中医药大学中药学院,广东广州510006;广州中医药大学中药学院,广东广州510006;广州中医药大学中药学院,广东广州510006;广州中医药大学中药学院,广东广州510006;广州中医药大学中药学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】S567.23+9广金钱草(Desmodium styraci folium(Osb.)Merr)为豆科山蚂蝗属植物，具有清热除湿，利尿通淋之功效，用于治疗各种淋症、水肿等疾病[1]。
以广金钱草作为主要原料的中成药有“消石饮”、石淋通”、“消炎利胆片”、“消石片”和“金钱草冲剂”等，其市场需求量大，在两广地区广为栽培。
中药材种子、种苗的生产是药材产量和品质形成的重要前提和基础。
其质量标准化是中药材规范化生产中的一项重要内容。
目前，中药材种苗市场混乱，质量参差不齐，严重影响药材的产量和质量。
因此研究制定种苗质量分级标准对药材生产具有重要意义。
XXXXXXXXX有限公司
一、目的：建立金钱草药材、饮片的质量标准，确保投用药材、饮片的质量。
二、范围：本规定适用于金钱草药材、饮片的质量控制。
三、责任：
四、内容：
1.标准来源
2015年版《中国药典》一部
2.技术要求
2.1金钱草药材：
2.1金钱草饮片：
3.贮存条件：置干燥处。
4.相关标准操作规程：金钱草检验操作规程（SOP-ZL-JG(YL)-004）、物料取样标准操作规程（SOP-ZL-QA-001）。
5.企业统一指定的物料名称：与2015年版《中国药典》一部一致。
6.内部使用的物料代码：1101013。
7.经批准的供应商：见合格供应商目录。
8.印刷包装材料的实样或样稿：无此项内容。
9.注意事项：无此项内容。
10.复验期：执行“物料有效期及复验期管理规程（SMP-WL-008）”相关规定。
11.文件附件：共0份。
12.修订及变更历史：。
金钱草的最新研究报告引言金钱草（Soleirolia soleirolii），又称友谊草或小钱草，是一种常见的室内草本植物。
其叶片细小且密集，呈鲜绿色，具有观赏价值和空气净化功能。
近年来，金钱草的种植和研究备受关注。
本报告旨在总结金钱草的最新研究成果，包括其生态适应性、生长特性、繁殖方式等，以期为进一步研究和应用金钱草提供参考。
1. 生态适应性金钱草是一种生长适应性很强的植物，它能够适应各种环境条件。
根据最新的研究，金钱草对光照的要求相对较低，可在较暗或半阴的环境下生长；同时，它也能够耐受一定程度的干旱和高温。
这些特性使得金钱草成为一种理想的室内植物，适合用于办公空间、住宅以及其他室内环境中。
2. 生长特性金钱草的生长特性与其多肉植物的属性有关。
最新研究表明，金钱草的叶片主要是由类似于叶状体结构的浸润组织组成，这些结构能够储存水分和养分，并提供给植物在干旱等条件下生长的必需物质。
此外，金钱草的生长速度较快，适合进行盆栽和园艺栽培。
3. 繁殖方式金钱草有多种繁殖方式，包括根茎分株和扦插繁殖等。
根茎分株是最常见的繁殖方式，通过分离根茎部分，可以快速繁殖出新的植株。
而扦插繁殖则是将金钱草的茎叶插入土壤中，利用其多肉植物特性，可以迅速生根并生长出新的植株。
最新研究还发现，金钱草的种子发芽率较低，而且不如根茎分株和扦插繁殖效果好。
4. 应用价值金钱草的应用价值主要体现在观赏和环境净化方面。
其叶片的绿色能够提升室内环境的舒适度，而且金钱草的密集生长形态能够起到一定的遮盖作用，增加空间的层次感。
另外，金钱草还具有较好的空气净化能力，在室内能够吸收有害物质，如甲醛和苯并兰等，净化空气质量。
因此，金钱草被广泛应用于办公室、商业场所、家居等室内环境中。
5. 结论通过对金钱草的最新研究，我们了解到金钱草具有良好的生态适应性、快速的生长特性和多样的繁殖方式。
其应用价值主要表现在观赏和环境净化方面。
然而，在金钱草种植和应用过程中仍然存在一些问题，如病虫害防治、土壤要求等。
第42 卷第 8 期2023 年8 月Vol.42 No.8930~942分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）金钱草不同部位多元化学成分的分析与评价周永逸1，薛佳1，陈海杰1，张月婵2*，吴楠1，袁嘉欢1，石婧婧1，邹立思1，刘训红1，3*，杨薇1，程建明1，3（1．南京中医药大学药学院，江苏南京210023；2．南京中医药大学附属张家港医院，江苏张家港215600；3．江苏省经典名方工程研究中心，江苏南京210023）摘要：基于超高效液相色谱－三重四极杆/线性离子阱质谱（UHPLC－Triple Quad－MS/MS）建立了同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、核苷酸类及氨基酸类等多元化学成分含量的方法，并结合多元统计分析对金钱草不同部位（茎、叶、花及果实）的化学成分进行分析与评价。
采用Agilent Extend－C18（2.1 mm × 100 mm，1.8 µm）色谱柱，以0.1%甲酸（A）和甲醇（B）作为流动相进行梯度洗脱，流速0.30 mL/min，多反应监测模式（MRM）检测。
根据40种目标成分的含量，采用聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判别分析（PLS－DA）、单因素方差分析（One-way ANOVA）和灰色关联度分析（GRA）对金钱草不同部位进行综合评价。
结果显示，40种成分的色谱峰分离度良好，在相应的质量浓度范围内，标准曲线的相关系数（r2）均不低于0.999 2，检出限（LOD）为0.21 ~ 19.76 ng/mL，定量下限（LOQ）为0.71 ~ 65.88 ng/mL，平均加标回收率为99.1% ~ 102%，相对标准偏差（RSD）不大于2.9%。
金钱草不同部位中40种化学成分含量的差异显著，其中花、叶的综合质量较好。
该研究建立的评价体系准确、可靠，可用于金钱草药材内在质量的综合评价，为金钱草药材的合理采收和综合开发利用提供了科学依据。
XXXXXX药业有限公司成品质量标准与检验操作规程1 品名：1.1 中文名：金钱草1.2 汉语拼音：Jinqiancao2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、乙醚、盐酸、乙酸乙酯、槲皮素对照品、山柰素对照品、甲苯、甲酸乙酯、甲酸、3％三氯化铝乙醇溶液、乙醇、0.4％磷酸溶液、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、电子天平、回流装置、水浴锅、硅胶G薄层板、紫外光灯、烘箱、马福炉、高效液相色谱仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品横切面制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
7.4.2取本品粉末1g，加80％甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水液加稀盐酸10ml，置水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水30ml洗涤，弃去水洗液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取槲皮素对照品、山柰素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（10：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过13.0%（附录15第二法）。
7.5.2总灰分：不得过13.0%（附录17）。
7.5.3酸不溶性灰分：不得过5.0%（附录17）。
7.5.4二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
中药材质量标准（起草）广金钱草（Guangjinqiancao）Desmodium Styracifolium【名称】广金钱草（Guangjinqiancao）Desmodium Styracifolium（Oabeck）Merr。
别名：金钱草，落地金钱，假地豆（广东），假花生（广西）[1]。
【来源】为蝶形花科植物广金钱草Desmodium styracifolium（Oab.） Merr.的干燥地上部分。
主产于广东，福建，湖南，四川，云南等地亦产。
夏，秋二季割取地上部分，除去杂质，切段，晒干或鲜用[2]。
【性状】 1 原植物：半灌木状草本，高30-100cm。
茎直立或平卧，基部木质，枝呈圆柱形，与叶柄均密被黄色短柔毛。
叶互生，有披针形托叶1对；叶柄长1-1.8cm；小叶1-3，中间小叶大，圆形。
长2.5-4.5cm，宽2-4cm，侧生小叶长圆形，较小，先端微凹，基部浅心形或近平截，全缘，上面无毛，下面密被银白色丝毛，而呈浅灰绿色，叶脉下凸，侧脉羽状，平行，约为10对，小托叶钻形。
总状花序腋生或顶生，苞片卵状三角形，每个苞片内有花2朵，花小；花萼被粗毛，萼齿披针形，长为萼筒的2倍；花冠蝶形，紫色，有香气；雄蕊10,2体；子房线性。
荚果线状长圆形，被短柔毛和钩状毛，有荚节3-6个，每个有肾形种子1.花期6-9月，果期7-10月。
2 药材性状鉴别：药材茎枝呈圆柱形，长通长达60cm，粗2-5cm；表面浅棕黄色，密被黄色柔毛；质稍脆，断面中部有髓。
叶互生，小叶1-3片，圆形或长圆形，直径2-4cm，先端微凹，基部心形或钝圆，全缘；上表面黄绿色或灰绿色，无毛，下表面具灰白色紧贴的绒毛，侧脉羽状；叶柄长1-2cm，托叶1对，披针形，长约8cm。
药材中偶见花果。
气微香，味微甘[3]。
【鉴别】 1 经验鉴别：以叶多，色绿者为佳[4]。
2 显微鉴别：茎横切面：表皮细胞1列，其外着生钩状毛。
表皮下方为木栓层，皮层组织中含色素的细胞连接成环，并有草酸钙方晶或棱晶，直径6-15微米。
熵权TOPSIS法结合多指标成分综合评价金钱草药材的质量作者：严玉晶崔婷丁青洪婉敏李秀枝孙冬梅来源：《中国药房》2020年第23期摘要目的：建立金钱草药材的超高效液相色谱（UPLC）特征指纹图谱，同时测定其中3种有效成分的含量，并综合评价不同产地金钱草的整体质量。
方法：采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的含量。
色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长为364 nm，柱温为30 ℃，流速为0.2 mL/min，进样量为1 µL。
采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰;以山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫殘留量及醇溶性浸出物为指标，采用熵权优劣解距离法（TOPSIS）对金钱草药材的整体质量进行综合评价。
结果：10批金钱草全草、茎及叶共有7个共有峰，指认了其中3个峰分别为山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素。
同一部位不同批次金钱草全草的相似度均不低于0.830;同一批次金钱草茎与叶的相似度为0.504～0.859，全草与茎的相似度为0.593～0.904，全草与叶的相似度为0.885～0.995。
山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素检测质量浓度的线性范围分别为0.392 0～39.197 0、0.397 0～39.703 4、0.380 9～38.093 0 μg/mL（r均大于0.999 0）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为96.43%（RSD=0.63%，n=9）、100.32%（RSD=0.46%，n=9）、101.80%（RSD=0.32%，n=9）。
金钱草中上述3种成分的含量分别为0.006 3%～0.041 1%、0.002 9%～0.008 6%、0.004 4%～0.017 5%（茎）， 0.024 8%～0.290 5%、0.000 9%～0.009 0%、0.001 3%～0.012 4%（叶），0.007 9%～0.118 0%、0.001 5%～0.008 8%、0.002 8%～0.012 5%（全草）。
金钱草活性成分及药理作用研究摘要金钱草品种较多，科属、来源不同，其药效活性及药理作用和功能主治就出现一定的差异。
本实验通过大叶金钱草(Lysimachia christinae Hanc)醇提物（Ι）、小叶金钱草（Hydrocotyle sibthorpioides Lam）醇提物（Ⅱ）及其4种溶剂萃取部位（石油醚部位A、乙酸乙酯部位B、氯仿部位C、正丁醇部位D、水部位E）以下均简写Ι、Ι-A、Ι-B、Ι-C、Ι-D、Ι-E、Ⅱ、Ⅱ-A、Ⅱ-B、Ⅱ-C、Ⅱ-D、Ⅱ-E，对wistar大鼠胆管引流，昆明种小鼠急性肝损伤，抗炎镇痛及急性胆囊炎致病菌体外抑菌实验比较研究，探讨与比较大、小叶金钱草药效活性部位，为临床治疗提供一定的理论基础。
（1）wistar大鼠胆管引流，测定胆汁含量，胆汁中胆固醇、胆汁酸、胆红素含量及给药后氧耗（VO2）、二氧化碳的产生（VCO2）、呼吸交换率（RER）、能量消耗（EE）。
结果表明：Ι-D促进胆汁分泌效果最佳，Ι-B、Ⅱ-B促进胆固醇分泌的有效活性部位；Ι-A、Ⅱ-C为促进胆汁酸分泌活性部位；Ⅱ-A、Ι-C、Ι-D、Ⅱ-C促进胆红素分泌的有效活性部位；Ⅱ、Ⅱ-A、Ⅱ-B、Ⅱ-C、Ⅱ-D、Ⅱ-E、Ι-A、Ι-B、Ι-C、Ι-D、Ι-E均极显著促进氧耗；Ⅱ-B显著提高大鼠呼吸产生的二氧化碳；Ⅱ、Ⅱ-A、Ⅱ-D和Ι-C能显著提高大鼠呼吸交换率；Ι-B极显著提高能量消耗。
（2）测定急性肝损伤昆明种小鼠中MDA、ALT、AST、脏器指数、MG、Glycogen变化。
结果表明：降低MDA的活性部位为Ⅱ-B、Ι-B、Ι-D；降低ALT 的活性部位为Ⅱ-B、Ι-C；降低AST的活性部位为Ι-C、Ⅱ-C；Ι、Ⅱ、Ⅱ-B极显著降低肝脏指数；Ι、Ι-C显著降低脾脏指数；升高MG活性部位为Ⅱ-D、Ι-A；升高Glycogen含量活性部位为Ⅱ-C、Ι-B、Ι-D。
（3）Ι、Ι-B对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用，肿胀抑制率分别达25.51%、34.28%，Ι-D具有极显著抑制作用，肿胀抑制率达37.91%。
龙源期刊网
广金钱草种子质量标准研究
作者：李明刘龙元陈雄英
来源：《湖北农业科学》2012年第10期
摘要：中草药规范化种植的先决条件是具有优质的种子，为了确定广金钱草种子的品质检验方法和质量分级依据，进而为广金钱草种子检验规程和质量标准的制定提供技术支撑，试验对两广地区出产的广金钱草种子的品质指标进行了测定。
结果显示，两广地区的广金钱草种子品质指标符合中草药规范化种植的种子要求，其净度可达８７．８６％以上、千粒重可达１．６２８～１．９１８ｇ、含水量在９．８２％以下、发芽势在２８．３８％～５２．７３％、发芽率最高可达９５．６７％、生活力最高可达９５．５０％；并依据测定数据初步提出了广金钱草种子的质量分级标准，以供生产上参考。
关键词：广金钱草；种子；品质检测；质量标准
中图分类号：Ｓ５６７．２１＋９；Ｓ３３９．３＋１；Ｔ６５２文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０12）10－2045-04。
