人参皂苷Rk3的抗食管癌作用及机制研究
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人参皂苷rg3功效作用,列举出来你才发现,中药抗肿瘤可靠人参皂苷rg3是从红参中提取的一种皂苷,有研究指出人参皂苷Rg3对多种肿瘤细胞有抑制作用。
在体内实验中,王杰军及高勇等发现人参皂苷Rg3抑制Lewis肺癌和胃癌继发卵巢癌的生长,其作用机制为抑制肿瘤细胞分泌bFGF或VEGF来抑制肿瘤诱导的新生血管形成。
华海清教授通过MTT法观察人肝癌SMMC-7721细胞经人参皂苷Rg3、索拉非尼、奥沙利铂单独、同时及序贯给药后发现,人参皂苷Rg3与奥沙利铂同时应用呈协同作用,并有研究发现,人参皂苷Rg3同5-氟尿嘧啶、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等合用,也有明显的协同作用。
抑制肿瘤的浸润和转移Lishi H研究发现人参皂苷Rg3通过抑制肿瘤细胞脱氧核糖核酸和蛋白质的合成,使癌细胞对血管壁基底膜及周围组织的浸润受到抑制,从而抑制了肿瘤的浸润和转移。
临床实验证明,人参皂苷Rg3对多种实体瘤的抑制率达60%,人参皂苷Rg3对肺癌转移和肝癌转移抑制率为70 %~80%。
Shinkai等通过体外抗浸润试验证明,人参皂苷Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MM1)、B 16FE7黑色素瘤,人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的浸润。
Kitagawa等发现人参皂甙Rg3可选择性抑制癌细胞的浸润。
Shinkai等通过体外抗浸润试验证明表明:人参皂甙Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的单层浸润;在25umoL/L剂量下,对上述癌细胞浸润的抑制率分别为89.0%、73.7%、84.2%和59.1%,对油酰磷酯酸(LPA)诱导肠系膜浸润的抑制率分别为93.8%、89.0%、90.0%和89.0%。
人参皂苷rg3大骗局?到底是不是谣言对肿瘤细胞的抗转移作用Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中,比较从红参中提取的母核相近的3种人参皂甙:20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2抗肿瘤的作用。
收稿日期:2019G05G20基金项目:江西省卫生计生委中医药科研课题(2016z 11)作者简介:袁佳蕾(1988 ),女,本科,主治医师,主要从事血液净化治疗研究.通信作者:陈钦开,教授,主任医师,E Gm a i l :t i mm yc l z @163.c o m .人参皂甙R g3抗肿瘤机制的研究进展袁佳蕾1a ,2,陈钦开1b(1.南昌大学a .研究生院医学部2014级;b .第一附属医院肾内科;2.江西省中医院肾内科,南昌330006)摘要:人参是我国传统名贵中草药,人参皂甙GR g 3(G S GR g 3)是其主要抗肿瘤活性成分,可通过多种途径发挥抗肿瘤作用.本文从G S GR g 3对免疫系统的调节,对肿瘤细胞的增殖与凋亡㊁肿瘤血管生成㊁肿瘤转移㊁肿瘤耐药及放化疗增敏的影响等多方面阐述其抗肿瘤作用机制,为全面理解G S GR g3的抗肿瘤作用及其机制提供参考.关键词:人参皂甙GR g3;肿瘤;作用机制中图分类号:R 730.1;R 285.6㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:2095G4727(2019)05-0096-03D O I :10.13764/j.c n k i .n c d m.2019.05.025㊀㊀人参皂甙R g 3(G S GR g3)是人参的有效成分,是我国开发并拥有完全自主知识产权的第1个中药单体Ⅰ类抗癌新药.近年来,G S GR g 3的抗肿瘤作用越来越被研究者们所重视,国内开发的以G S GR g 3单体为主要活性成分的参一胶囊,已由国家药品监督管理局比准上市成为我国首个一类中药单体抗癌药物.有研究[1G3]发现,G S GR g3具有提高机体免疫力㊁诱导肿瘤细胞凋亡㊁抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管生成和抗肿瘤转移等作用.故近年来临床常将其应用于多种肿瘤的辅助治疗.鉴于此,笔者就近年来G S GR g 3的药理作用及其抗肿瘤作用机制作一综述,以期为临床抗肿瘤治疗提供参考.1㊀G S GR g3的药理作用㊀㊀人参是举世闻名的珍贵药材,在中国有着悠久的用药历史,从«神农本草经»到现在的药物学专著,都有详细的记载.G S GR g 3是人参生理活性的主要物质基础,为四环三萜类皂甙,具有广泛的药理作用.近年来,随着对G S GR g 3研究的逐步深入,发现其具有抗肿瘤㊁降低化疗药物的心脏毒性和肾毒性㊁逆转肿瘤细胞对抗癌药物的多药耐药性㊁保护中枢神经系统和心血管系统㊁抗疲劳㊁降血糖㊁修复创面等广泛的药理作用[2].2㊀G S GR g3对免疫系统的调节作用㊀㊀免疫调节是G S GR g3抗肿瘤作用的重要机制之一.众所周知,在肿瘤免疫中T 细胞所介导的细胞免疫起着至关重要的作用.G S GR g 3通过促进血清蛋白的合成来增强脾脏中蛋白质的合成效率,从而提高抗原刺激抗体生成的功能;G S GR g 3能促进机体产生环磷酸腺苷,刺激T 细胞㊁B 细胞的成熟,同时促使白细胞介素G6(I L G6)m R N A 稳定翻译,增加I L G6的产生.而I L G6对T 细胞㊁B 细胞和巨噬细胞等免疫细胞具有促分化效应.有研究[4]发现,G S GR g3能促进T 细胞增殖,使自然杀伤(N K )细胞的活性增强.G S GR g 3能够通过改善T h 1/T h 2细胞比例增强机体免疫的功能.赵燕等[5]研究证实,G S GR g3治疗后的鼻咽癌细胞中I L G2㊁干扰素Gγ(I F N Gγ)水平显著升高,而I L G4㊁I L G6水平显著降低.陈洪志等[6]研究发现,G S GR g3能够刺激鼻咽癌组织淋巴细胞中的C D 80㊁C D 86出现高表达,使T 淋巴细胞亚群中C D 4+/C D 8+比值增加,进而促进机体免疫应答反应,产生抗肿瘤效应.刘永华等[4]研究发现,G S GR g3能使树突状细胞分泌I L G12升高,促使T h 1类细胞增殖,促进N K 细胞分泌I F N Gγ㊁肿瘤坏死因子Gα(T N F Gα).本研究小组前期研究[7]也证实了G S GR g 3具有促进树突状细胞分化㊁成熟及刺激淋巴细胞的增殖等作用,并能诱导人胃癌N KM 45R 细胞发生凋亡.3㊀G S GR g3对肿瘤细胞凋亡的促进作用㊀㊀细胞凋亡是在某些基因控制下细胞发生的自动69南昌大学学报(医学版)2019年第59卷第5期㊀J o u r n a l o fN a n c h a n g U n i v e r s i t y(M e d i c a l S c i e n c e s )2019,V o l .59N o .5死亡的过程.多细胞生物通过细胞不断的死亡与更新,维持整个生命过程的平衡.然而细胞的异常凋亡直接影响肿瘤的发生和发展,当细胞凋亡受抑制,细胞增殖与凋亡的平衡调节被破坏,将导致细胞数目异常增加或紊乱,成为肿瘤发生的病理基础.有研究[8]表明,高浓度㊁高剂量的G SGR g3能够抑制抗凋亡蛋白B c lG2的表达,同时增加促凋亡蛋白B a x㊁C a s p a s eG3/C a s p a s eG8表达的升高,诱导肺腺癌细胞A549细胞凋亡.一定浓度的G SGR g3能促进乳腺癌细胞M D AGM BG231凋亡,这可能是因为G SGR g3干扰了M D AGM BG231细胞中人乳腺珠蛋白的表达,影响了硫化氢/胱硫醚GγG裂解酶系统的激活,导致了M D AGM BG231细胞凋亡[9].有研究[10]还证实,G SGR g3处理胃癌细胞时,能引发C a s p a s eG3㊁G8㊁G9和多聚A D PG核糖聚合酶的激活,导致促凋亡蛋白的表达显著升高,诱导肿瘤细胞凋亡.4㊀G SGR g3对肿瘤细胞增殖的抑制作用㊀㊀肿瘤细胞具有无限增殖的潜能.而G SGR g3能够破坏肿瘤细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖.有研究[11]显示,用G SGR g3处理体外培养的人宫颈癌H e L a细胞后,细胞周期被阻滞在G2/M期,由于细胞周期被破坏,细胞增殖受到抑制.G SGR g3对人卵巢癌细胞株S K O VG3细胞增殖具有显著的抑制作用,而该抑制作用是通过改变人卵巢癌细胞株S K O VG3细胞线粒体膜通透性㊁启动细胞凋亡的内在途径而实现的[12],且其与作用浓度和时间有依赖关系.另外,G SGR g3可抑制E p h/e p h r i n信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖[13].E p h受体是酪氨酸激酶家族中起重要作用的受体,对来自细胞环境信号的识别㊁细胞间的相互作用及细胞迁徙等起着重要作用.当E p h与配体e p h r i n特异性结合时,E p h/ e p h r i n信号通路被激活,肿瘤细胞增殖速度加快,肿瘤转移也随之发生.5㊀G SGR g3对肿瘤新生血管生成的影响㊀㊀由于肿瘤新生血管形成失控,促使肿瘤迅速生长.因此,破坏或阻碍肿瘤新生血管的生成能够有效地抑制肿瘤生长及转移.血管内皮细胞生长因子(V E G F)㊁成纤维细胞生长因子㊁血管生成素㊁表皮生长因子㊁血小板衍生性生长因子㊁基质金属蛋白酶(MM P)等,这些细胞因子都能促进肿瘤血管的形成,其中MM P是一组锌依赖性内肽酶,与肿瘤浸润和转移等密切相关[14].江丹丹等[14]通过建立胰腺癌细胞株S WG1990细胞皮下移植瘤模型的实验方法,证实G SGR g3能够抑制胰腺癌皮下移植瘤的生长速度及MM P2㊁MM P9的表达,从而抑制血管生成拟态的形成.方煊等[15]用G SGR g3对体外培养的肝癌细胞进行血管生成实验,证实了G SGR g3对肿瘤新生微血管的抑制作用.T A N G等[16]在对G SGR g3抑制大肠癌的研究中发现G SGR g3能够降低促血管生成基因的表达,抑制大肠癌细胞的生长.6㊀G SGR g3对肿瘤转移的影响㊀㊀肿瘤转移是肿瘤治疗失败的主要原因之一.肿瘤转移的机制复杂,涉及多步骤㊁多阶段以及多基因的变化,目前尚不完全清楚其机制.王英等[17]探讨G SGR g3对人肠癌细胞L O V O增殖㊁迁移能力的影响,发现G SGR g3具有上调细胞EGc a d h e r i n蛋白表达及细胞迁移的能力.张继华等[18]通过制备人喉鳞癌荷瘤裸鼠模型,探讨G SGR g3对人喉鳞癌裸鼠移植瘤中调控糖酵解效应的转录因子1(S I X1)㊁T G FGβ㊁V E G FGC蛋白表达的影响,发现G SGR g3能够通过降低活体肿瘤内的S I X1表达,进一步抑制喉鳞癌淋巴转移.刘军等[19]研究表明,G SGR g3能够抑制膀胱癌细胞株S637细胞的转移,这可能与G SGR g3激活C a s p a s eG3基因调控酶联反应,从而降低S637细胞的穿透能力,阻碍其转移有关.杨茂鹏等[20]研究显示,中㊁高浓度剂量的G SGR g3作用人大肠癌L o v o/5GF u细胞时使其侵袭和转移能力减弱,这可能与G SGR g3上调肿瘤转移抑制基因抗原/N m23基因表达有关.李根等[21]研究发现,G SGR g3联合恩度治疗乳腺癌细胞株M C FG7细胞移植小鼠,能显著降低MM PG2㊁MM PG9蛋白和V E G F m R N A㊁蛋白的表达水平,调节细胞周期分布,降低肿瘤侵袭性,从而达到抑制肿瘤的目的.7㊀G SGR g3逆转耐药及其对化疗药物的增敏作用㊀㊀化疗是目前治疗多种恶性肿瘤的主要方法,但多药耐药是影响和制约肿瘤化疗效果的重要因素之一.导致肿瘤细胞对化疗药物不敏感可能与耐药蛋白的参与有关.G SGR g3协同顺铂能抑制膀胱癌细胞的增殖,逆转肿瘤细胞对顺铂的耐药性,其机制与激活内在的凋亡通路㊁延长细胞周期有关.杨茂鹏等[20]研究显示,G SGR g3能够降低大肠肿瘤细胞系L o v o/5GF u细胞的多药耐药,这可能与高浓度的G SGR g3能够引起L o v o/5GF u细胞对5GF u的敏感79袁佳蕾等:人参皂甙R g3抗肿瘤机制的研究进展性增加同时降低大肠癌细胞膜的流动性有关.有研究[22]发现,G SGR g3具有抗氧化作用,对化疗药物作用的猪肾L L CGP K1细胞起保护作用同时促进了T N FGα㊁I LG6和肿瘤抑制基因p53等指标升高,提高化疗药物的疗效.焦东晓等[23]通过研究G SGR g3联合新辅助化疗对晚期乳腺癌患者的疗效及V E G F 水平的影响,发现采用G SGR g3联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效显著,能够降低晚期乳腺癌患者血清V E G F水平.梁俊燕等[24]研究表明,化疗联合应用G SGR g3有减毒增效作用,能降低化疗后的不良反应.买二辉等[25]研究亦发现,G SGR g3能够提升顺铂的药效并降低顺铂对小鼠的毒副作用.8㊀小结与展望㊀㊀G SGR g3是一种安全有效的抗肿瘤中药成分,可通过多途径发挥抗肿瘤作用.近年来国内外针对G SGR g3的研究主要集中在其抑制肿瘤细胞增殖㊁促进肿瘤细胞凋亡㊁抑制新生血管生成㊁增强免疫功能㊁逆转多药耐药等方面,同时也发现G SGR g3作用不同肿瘤时其抗肿瘤机制存在差异.总之,G SGR g3的抗肿瘤途径广泛,在临床肿瘤辅助治疗方面具有一定作用,但是其抗肿瘤机制尚不完全清楚,如:抑制肿瘤细胞增殖的多元素中起主导作用靶点的确定;不同肿瘤对G SGR g3的反应性是否受组织或细胞来源的影响;与化疗药物联合应用最佳浓度比例的确定等.这些未知问题的探讨将是G SGR g3抗肿瘤研究的方向.参考文献:[1]㊀苏忠,陈宏.肺癌的综合治疗[J].中国医学创新,2009,6(31):151G152.[2]㊀孙艳红,沈玉梅.中药对肿瘤放射治疗增敏作用的研究进展[J].上海中医药杂志,2007,41(6):82G84.[3]㊀吴树强,罗利民,林白桦,等.参一胶囊与鼻咽癌放疗敏感性的作用研究[J].中华中医药学刊,2012,30(4):924G926.[4]㊀刘永华,谭树颖,高瑞兰,等.人参皂苷R g3对树突状细胞成熟及功能改变的影响[J].中华全科医学,2016,14(2):191G193.[5]㊀赵燕.人参皂苷R g3对鼻咽癌T h1/T h2细胞因子表达情况及临床治疗效果分析[J].陕西中医,2018,39(1):101G103.[6]㊀陈洪志,罗花南,权博源,等.人参皂苷R g3对鼻咽癌放疗患者C D80/86表达及细胞免疫功能的影响[J].吉林中医药,2017,37(12):1211G1214.[7]㊀胡银英,郭江梅.人参皂甙R g3刺激淋巴细胞C D4上调以及对胃癌细胞MK NG45的杀伤作[J].实验与检验医学,2011,29(1):24G26.[8]㊀严春花,张大力,安昌善.人参皂苷R g3诱导肺癌细胞株凋亡的机制研究[J].时珍国医国药,2016,27(11):2634G2637.[9]㊀孙大鹏,顾立学,李晨光,等.人参皂苷R g3通过人乳腺珠蛋白A促进乳腺癌M D AGM BG231细胞凋亡及其可能的机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(6):615G619.[10]㊀A Z I Z F,WA N G X,L I U J,e ta l.G i n s e n o s i d e R g3i n d u c e sF U T4Gm e d i a t e da p o p t o s i s i n H.p y l o r iC a g AGt r e a t e d g a s t r i cc a n c e rc e l l sb y r e g u l a t i n g S P1a nd H S F1e x p r e s s i o n s[J].T o x i c o l I nV i t r o,2016,31(1),58G66.[11]㊀江昌,缪雨青,周文丽,等.人参皂苷R g3的抗肿瘤作用及研究进展[J].临床肿瘤学杂志,2017,22(7):664G667.[12]㊀尉文功,朱宝成,金红梅.人参皂苷R h3对人卵巢癌细胞S KGO VG3的抑制作用研究[J].哈尔滨医科大学学报.2018,52(1):12G17.[13]㊀L U O X,WA N GCZ,C H E NJ,e t a l.C h a r a c t e r i z a t i o no f g e n ee x p r e s s i o nr e g u l a t e db y A m e r i c a n g i n s e n g a n d g i n s e n o s i d eR g3i nh u m a n c o l o r e c t a l c a n c e r c e l l s[J].I n t JO n c o l,2008,32(5):975G983.[14]㊀江丹丹,郭敬强,陈亮.人参皂甙R g3对胰腺癌裸鼠皮下移植瘤血管生成拟态的研究[J].医学研究杂志,2015,44(10):124G128.[15]㊀方煊,李雅丽,陈新梅.人参皂甙单体R g3抑制肝癌生长及其作用机制[J].中华中医药杂志(原中国医药学报),2016,31(9):3749G3751.[16]㊀T A N G YC,Z H A N G Y,Z H O UJ,e t a l.G i n s e n o s i d eR g3t a rGg e t s c a n c e r s t e mc e l l s a n d t u m o r a n g i o g e n e s i s t o i n h i b i t c o l o rGe c t a l c a n c e r p r o g r e s s i o n i nv i v o[J].I n t JO n c o l,2018,52(1):127G138.[17]㊀王英,李刚.人参皂甙R g3对人肠癌细胞增殖㊁迁移能力的影响[J].中国中医药科技,2018,25(2):191G193.[18]㊀张继华,陈春菊,宋冬梅,等.人参皂甙R g3对人喉鳞癌裸鼠移植瘤中S I X1㊁T G FGβ㊁V E G FGC表达的影响[J].中药药理与临床,2016,32(2):91G94.[19]㊀刘军,徐冉,赵晓昆.人参皂苷R g3对膀胱癌细胞血管生成相关蛋白的表达及癌细胞生长和转移的影响[J].中药新药与临床药理,2016,27(2):219G225.[20]㊀杨茂鹏,王艳,王晓红,等.人参皂苷R g3对大肠癌细胞系L oGv o/5GF u侵袭性及耐药影响的相关研究[J].哈尔滨医科大学学报,2018,52(1):24G28.[21]㊀李根,陈文文,梁华,等.人参皂苷R g3联合r hGE S治疗乳腺癌荷瘤小鼠的实验研究[J].中国普通外科杂志,2017,26(11):1493G1497.[22]㊀吴胜斌,王应灯.人参皂苷20(s)GR g3对l l cGp k1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用[J].世界中医药,2018,13(8),2010G2014.[23]㊀焦东晓,孟玉新,乔敏,等.人参皂甙R g3联合新辅助化疗对晚期乳腺癌患者的疗效及V E G F水平的影响[J].实用临床医学,2017,18(9):27G29.[24]㊀梁俊燕,韩秀文.人参皂苷R g3配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者血清中T G FGα㊁T G FGβ1和V E G F的影响[J].临床肺科杂志,2016,21(9):1675G1678.[25]㊀买二辉,李四桥,雷霆,等.人参皂苷R g3联合顺铂对肝癌小鼠体内肿瘤的作用[J].临床与病理杂志,2017,37(11):2317G2322.(责任编辑:黄永红)89南昌大学学报(医学版)2019年10月,第59卷第5期。
人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用及研究进展江昌;缪雨青;周文丽;王杰军【期刊名称】《临床肿瘤学杂志》【年(卷),期】2017(022)007【摘要】肿瘤是因细胞生长调控机制失控而引起的疾病,严重威胁了人类生命健康.虽然目前有多种疗法用于肿瘤治疗,但是效果均不理想.化疗是目前最常用的治疗方法之一,然而其严重不良反应和产生耐药性影响了化疗药物的治疗效果.人参皂苷Rg3是从人参中分离出来的主要成分之一,其在预防和治疗癌症中起重要作用.人参皂苷Rg3的抗肿瘤机制主要包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、转移和血管生成,以及解除免疫抑制、促进免疫应答.此外,人参皂苷Rg3与化疗联合可协同改善治疗效果和减少不良反应.本文将近年关于人参皂苷Rg3的文献作一综述,以便更全面地了解人参皂苷Rg3在实体肿瘤中的应用.%Cancer,a group of various diseases involving unregulated cell growth,it is a life-threatening disease with an alarmingly increased annual mortality rate globally.Although various therapies are used for cancer treatment,the effect is notsatisfactory.Chemotherapy is one of the most commonly used mothods of treatment.However,severe adverse reactions and drug resistance always influence the chemotherapy effect.Ginseng is traditional Chinese medicine,ginsenoside Rg3 is the main pharmacologically active component in ginseng and has been reported to have an antitumor effect,which was originally used in ancient times for the treatment of diseases.This review sheds light on the molecular mechanisms underlying the cancerchemotherapeutic activity of ginsenoside Rg3 with particular focus on the mechanism associated with cellproliferation,apoptosis,angiogenesis,inflammation and the metastasis of cancer cells.The review can enhance the understanding of the anticancer mechanisms of ginsenoside Rg3,provide directions for clinical practice and give more information for developing novel anticancer agents with high efficiency,low toxicity and weak resistance.【总页数】4页(P664-667)【作者】江昌;缪雨青;周文丽;王杰军【作者单位】200070 上海上海长征医院肿瘤科;200070 上海上海长征医院肿瘤科;200070 上海上海长征医院肿瘤科;200070 上海上海长征医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R730【相关文献】1.人参皂苷Rg3抗肿瘤作用与病理性瘢痕关系研究进展 [J], 马莉2.人参皂苷Rg3抗肿瘤作用机制研究进展 [J], 安宁;朱文3.人参皂苷Rg3纳米晶体的制备及抗肿瘤作用 [J], 谢燕瑾;俞婷婷;楼炜4.人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用研究进展 [J], 陈曦;陈鲁5.人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展 [J], 成远(综述);华海清(审校)因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2抗肿瘤作用与机制概况
姜卫卫;刘嘉
【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》
【年(卷),期】2013(000)007
【摘要】人参皂苷是中药人参抗肿瘤作用的主要成分,临床药理研究表明:人参皂苷Rb1可以通过抑制P-gp外排药物,增强细胞对药物的敏感性,降低肿瘤细胞多药耐药性,拮抗免疫功能的抑制和维持机体对肿瘤细胞的免疫功能;Rg3则主要通过影响肿瘤细胞蛋白质表达、作用于细胞分裂来诱导肿瘤细胞凋亡,并能抑制肿瘤新血管生长;Rh2通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡、控制肿瘤细胞转移来起到抗肿瘤作用,本文通过对人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2抗肿瘤作用及机制的阐述,为其临床应用开发提供理论依据。
【总页数】4页(P1634-1637)
【作者】姜卫卫;刘嘉
【作者单位】江苏建康职业学院南京 211800;江苏建康职业学院南京 211800【正文语种】中文
【中图分类】R285.6
【相关文献】
1.人参皂苷Rh2抗肿瘤作用机制的研究进展 [J], 张丽媛;吴铁
2.人参皂苷Rh2和Rg3抗肿瘤作用研究进展 [J], 黄月云;夏婷;赵成国;陈素云;张裔辉
3.20(s)-原人参二醇、人参皂苷Rh2及人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的对比 [J], 张虹;付雯雯;徐华丽;于晓风;曲绍春;睢大筼
4.HPLC法同时测定人参皂苷Rb1、Rc、Rd、Rg3、CK和Rh2 [J], 李东霄;常景玲;梁刚;李水水
5.人参皂苷Rh2抗肿瘤作用机制研究进展 [J], 吴颉;
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人参皂苷RG3功效作用人参精华人参皂苷Rg3,人参皂苷Rg3通过作用于特定的靶基因,抑制血管内皮生长因子的基因表达,从而阻断肿瘤周围新生血管的形成,达到“饿死”肿瘤的效果。
Rg3的基因调节理论将保健品的研究开发提升到一个崭新的层面——分子水平。
几千年来,祖国宝贵的中药药材中,人参一直是长生不老,起死回生的灵丹妙药,其神奇、高贵不仅被民间广为流传,而且被载入药典和史册。
人参被公认为“百草之王”。
Rg3是人参稀有皂甙,在5年以上红参中仅含10万分之3,是人参中精华的成分。
安普胶囊中将人参皂苷RG3搭配人参皂苷RH2,灵芝多糖,红景天苷按照黄金比例结合,不仅对于癌症的预防有好的功效,同时对癌症各个时期的治疗也起到全面性的效果。
相比现在市面上的单方人参皂苷RH2或者是人参皂苷RG3产品更具备全面有效的优势。
人参皂苷Rg3是人参中的“王者之魂”,Rg3主要有以下作用:人参皂苷Rg3能强力抑制血管内皮生长因子的基因表达,从而阻碍肿瘤细胞周围新生血管形成,阻断肿瘤组织运输“粮草”的生命线,活活将肿瘤细胞“困死”、“饿死”!直接扼杀癌细胞于萌芽状态。
人参皂苷Rg3还能促进吞噬功能,升高血液中免疫蛋白的含量,激活自然杀伤细胞,显著提升淋巴细胞的活性水平,提高人体免疫功能。
对体弱多病、经常感冒、大病初愈、手术后康复者都有显著效果,同时具有帮助肿瘤手术后康复及快速消除疲劳的神奇效果。
大剂量的Rg3通过抑制肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)的产生,抑制肿瘤细胞黏附、浸润、穿越血管,进而抑制转移灶生长,形成对残余癌细胞围剿之势,阻止癌细胞卷土重来!人参皂苷Rg3通过作用于内皮细胞而扩张血管,并能刺激外周血液循环,增加冠状动脉和其它重要脏器血流量,从而对防治心脑血管病、改善机体重要脏器功能有十分积极意义,长期服用有助于机体强壮,抵御疲劳。
人参皂苷Rg3是迄今为止人参皂甙中抑制血小板凝集活性最强的成分。
血小板在血管内凝集,可堵塞血管而使血液循环不能正常进行,进而引起动脉硬化。
人参皂苷Rg3抗肿瘤机制研究进展赵程程;孙爽;李永吉【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】目的:探讨人参皂苷Rg3对几种肿瘤的抑制机制。
方法:通过查阅文献,集中探讨了人参皂苷Rg3对肺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌、肾癌和肝癌等几种肿瘤细胞的抑制机制。
结论:人参皂苷Rg3在抗肿瘤方面主要通过诱导细胞凋亡、抑制细胞生长、阻碍转移等多种途径发挥作用,但目前的研究还没有深入到基因水平,确切的作用通路也不清晰,还需要更深层次的研究。
%Objective:Discussion of Rg3 against several tumor suppression mechanism. Methods:After a review of the literature, focused on the suppression mechanism by Ginsenosides Rg3 in lung cancer,MCF-7 breast cancer cells,Small cell lung cancer,pancre-atic cancer,kidney cancer and liver cancer. Conclusion:The suppression mechanism of Rg3 may play arole in many ways including induced apoptosis ,inhibition of cellgrowth,impede the transfer of etc.However, the current study also did not go deep into the genetic level,the exact path is not as clear , it also need to be further researched.【总页数】3页(P264-265,266)【作者】赵程程;孙爽;李永吉【作者单位】黑龙江中医药大学药学院哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学药学院哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学药学院哈尔滨 150040【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.人参皂苷Rg3的研究进展 [J], 李明晶;杨焱;孙守坤;陈卓;张越2.人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用及研究进展 [J], 江昌;缪雨青;周文丽;王杰军3.人参皂苷Rg3剂型的研究进展 [J], 杨萍;崔云秋;于婷;全姬善4.人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展 [J], 成远(综述);华海清(审校)5.人参皂苷活性单体——20(R)-人参皂苷Rg3药理作用及其机制的研究进展 [J], 陈德云;沈志强;何波因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
人参皂苷rg3结构简介人参皂苷RG3是从人参中提取出的一种有效成分,属于人参皂苷类化合物。
它具有多种药理活性和保健功效,被广泛用于中医药和保健品领域。
本文将详细介绍人参皂苷RG3的结构、生物活性及其在医学和保健方面的应用。
结构人参皂苷RG3是一种二萜类化合物,其化学名称为20-O-β-D-葡萄糖基-20(S)-负丙烯酸人参三醇。
它由三个分子部分组成:葡萄糖基、负丙烯酸和人参三醇。
其中,葡萄糖基与负丙烯酸通过O-键连接,而负丙烯酸与人参三醇则通过C-C键连接。
生物活性1.抗肿瘤作用:人参皂苷RG3具有抗肿瘤活性,可以抑制癌细胞的生长和扩散,并诱导癌细胞凋亡。
它可以通过调节多个信号通路来发挥抗肿瘤作用,如抑制细胞增殖信号、诱导细胞凋亡信号和抑制血管生成信号等。
2.抗炎作用:人参皂苷RG3可以抑制炎症反应,减轻组织损伤和炎性疾病。
它可以通过调节多个炎症介质的产生和释放来发挥抗炎作用,如抑制白细胞活化和细胞因子的释放。
3.抗氧化作用:人参皂苷RG3具有抗氧化活性,可以清除自由基、减少氧化应激和保护细胞免受损伤。
它可以通过增加抗氧化酶的活性、调节氧化还原平衡和降低脂质过氧化等途径来发挥抗氧化作用。
4.免疫调节作用:人参皂苷RG3能够增强机体的免疫功能,提高免疫细胞的活性和免疫因子的产生。
它可以通过激活T细胞、增加巨噬细胞吞噬能力和促进免疫因子的分泌等途径来发挥免疫调节作用。
医学应用1.抗癌治疗:人参皂苷RG3作为一种有效的抗肿瘤药物,在临床上被广泛应用于各种癌症的治疗。
它可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,减轻化疗和放疗的副作用,提高患者的生存率和生活质量。
2.心血管保健:人参皂苷RG3具有降血压、降血脂、抗血小板聚集等作用,可以预防和治疗心脑血管疾病。
它可以通过扩张血管、改善血液循环和抑制血小板活化等途径来保护心血管系统的健康。
3.抗老化保健:人参皂苷RG3具有抗氧化活性,可以延缓细胞老化和组织器官功能下降。
20(S)-人参皂苷Rg3诱导肺癌细胞A549凋亡的机制研究的开题报告题目:20(S)-人参皂苷Rg3诱导肺癌细胞A549凋亡的机制研究研究背景和意义:肺癌是严重威胁人类健康的一种恶性肿瘤,其发病率和死亡率居于恶性肿瘤首位。
目前,肺癌的治疗主要包括外科手术、放疗、化疗以及靶向治疗等,但仍然存在许多问题,如副作用、治疗效果有限等。
因此,寻找更有效的抗肿瘤药物对肺癌的治疗具有重要意义。
20(S)-人参皂苷Rg3是一种来自人参的三萜皂苷化合物,具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。
据报道,20(S)-人参皂苷Rg3可以诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有很好的抗肿瘤活性。
因此,本研究旨在探讨20(S)-人参皂苷Rg3对肺癌细胞A549的凋亡作用及其可能的分子机制,为肺癌的治疗提供新的思路和策略。
研究内容和方法:本研究将采用肺癌细胞A549作为实验对象,通过MTT法检测20(S)-人参皂苷Rg3对A549细胞的抑制作用;采用细胞凋亡试剂盒及流式细胞仪分析20(S)-人参皂苷Rg3对A549细胞凋亡诱导作用及其作用机制。
同时,将应用Western blot法分析20(S)-人参皂苷Rg3对A549细胞凋亡相关蛋白(如Caspase-3、Bax等)及信号通路(如PI3K/Akt、JNK等)的调控作用,以揭示20(S)-人参皂苷Rg3诱导A549细胞凋亡的可能分子机制。
研究预期结果:本研究预计将揭示20(S)-人参皂苷Rg3对肺癌细胞A549的凋亡作用及其可能的分子机制,可以为肺癌的治疗提供新的思路和策略。
同时,本研究还可为研究和开发20(S)-人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用提供有力支持和依据。
人参皂苷Rg_3防治肿瘤作用及其机理的研究进展
吴庆光;胡军影;王宗伟
【期刊名称】《中医药导报》
【年(卷),期】2005(11)8
【摘要】从抑制肿瘤血管生成、降低肿瘤微血管密度、诱导肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤转移、提高化疗药物疗效、增强患者免疫功能及降低某些肿瘤患者及高危人群对诱变剂的敏感性等多方面,对近年来国内关于人参皂苷Rg3防治肿瘤作用及其机理的研究进展进行了综述,认为人参皂苷虽具有广泛地防治肿瘤作用,但其确切地作用机理还有待进一步研究。
【总页数】3页(P87-89)
【关键词】人参皂苷Rg3;肿瘤;研究进展
【作者】吴庆光;胡军影;王宗伟
【作者单位】广州中医药大学中药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71
【相关文献】
1.人参皂苷Rg_3与羟丙基-β-环糊精包合作用的研究 [J], 林东海;侯茂奇;陈继永;李金明;刘珂
2.人参皂苷Rg_3诱导小鼠肝癌细胞凋亡的作用研究 [J], 马英;孔丽
3.20(R)-人参皂苷Rg_3抗血小板活化因子诱导血管内皮细胞损伤的保护作用 [J],
喻卓;陈鹏;杨桂梅;何波;杨莉;沈志强
4.20(R)-人参皂苷Rg_3对肿瘤坏死因子-α诱导血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 喻卓;陈鹏;杨桂梅;杨莉;沈志强
5.人参皂苷Rg_3对肿瘤血管生长调控因子蛋白表达抑制作用的研究 [J], 陈明伟;倪磊;赵小革;牛小英
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人参皂苷Rk3的抗食管癌作用及机制研究人参皂苷是人参、三七和西洋参等人参属植物的主要活性成分。
近年来人参皂苷由于其良好的抗肿瘤活性及低毒副作用而被广泛研究。
稀有人参皂苷Rk3具有良好的水溶性,已被证明对非小细胞肺癌表现出显著的抗肿瘤活性。
然而,有关人参皂苷Rk3对食管癌的抗肿瘤作用鲜少报道。
本实验旨在利用制备纯化得来的人参皂苷Rk3,通过一系列体内外的实验来探究其对食管癌细胞增殖的影响及其潜在的作用机制。
主要研究结果如下:1.以70%Re的转化产物为原料,利用大孔吸附树脂分离出三醇组人参皂苷的混合物,再用制备液相色谱仪分离纯化得到Rk3的单体,浓缩干燥后检测Rk3纯度。
结果表明60%乙醇作为洗脱剂时,洗脱得到的三醇组人参皂苷的混合物含量最高,检测最终制备出的人参皂苷Rk3单体的纯度为97.8%。
2.利用制备的人参皂苷Rk3进行实验,研究了Rk3对食管癌细胞Eca109和KYSE150以及正常人食管上皮细胞HET-1A细胞增殖和集落形成的影响。
另外,构建食管癌KYSE150细胞的荷瘤裸鼠模型考察Rk3在体内的抗肿瘤效果。
采用腹腔注射给药治疗后,检测荷瘤裸鼠的体重和肿瘤体积的变化,并分析肿瘤、心、肝、脾、肺和肾等病理变化。
结果表明Rk3能在体外显著抑制食管癌细胞的增殖及降低细胞集落形成能力,但对HET-1A细胞没有明显影响。
同时发现Rk3能明显抑制食管癌在体内的生长且毒副作用低。
3.考察了人参皂苷Rk3对细胞Eca109和KYSE150的周期分布、凋亡和自噬的影响。
通过细胞周期分布分析、Hoechst 33342染色、透射电镜、AV/PI染色、western blot及免疫组化等分析表明,Rk3阻滞Eca109和KYSE150细胞周期于
G1期,同时能引起细胞发生凋亡和自噬。
此外,自噬抑制剂3-MA能够同时抑制Rk3诱导的细胞自噬和凋亡,表明Rk3诱导的自噬有促进细胞凋亡的作用。
4.考察了人参皂苷Rk3对PI3K-Akt-mTOR
信号通路的影响。
Western blot和免疫组化分析表明,Rk3能够负调控PI3K-Akt-mTOR信号通路。
另外发现,Akt和mTOR的抑制剂均能增强人参皂苷Rk3诱导的凋亡和自噬。
以上研究表明人参皂苷Rk3通过介导PI3K-Akt-mTOR信号通路调控食管癌细胞的凋亡和自噬。
本研究首次阐明了Rk3发挥抗食管癌作用的机制,为Rk3开发应用奠定了理论基础。