趋化因子受体CCR7的免疫学功能研究进展

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ＣＣＲ７（ＣＣ．ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ７）通过参与胸腺结构
其下游分子调节信号传导。ＣＣＲ７表达在半成熟和
成熟ＤＣｓ、初始Ｂ细胞、Ｔ细胞、Ｔｒｅｇ细胞、特定发育
毒诱导分子．１趋化因子（Ｅｐｓｔｅｉｎ — Ｂａｒｒｖｉｒｕｓ－ｉｎｄｕｃｅｄ
ｍｏｌｅｃｕｌｅ一１ｌｉｇａｎｄｃｈｅｍｏｋｉｎｅ，ＥＬＣ），即ＣＣＬ１９。
在免疫反应及免疫耐受中发挥重要作用。
ｃｃｏｎｅＡ，ＶａｌｖａｓｓｏｒｉＬ．［５３］ＣｉＥｎｄｏｖａｓｃｕｌａｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒ
ｔｈｒｏｍｂｅｃｔｏｍｙｕｓｉｎｇａｓｏｌｉｔａｉｒｅｓｔｅｎｔｉｎａｃｕｔｅｉｓｃｈｅｍｉｃ
阶段的胸腺细胞、中枢记忆性Ｔ细胞、，以及其他非
免疫细胞（如各种各样的肿瘤细胞）。ＣＣＲ７的配体为次级淋巴组织趋化因子（ＳＣＣ．
ｏｎｄａｒｙｌｙｍｐｈｏｉｄｃｈｅｍｏｋｉｎｅ，ＳＬＣ），且 ⅡＣＣＬ２１和ＥＢ病
［ＤＯＩ］１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５ — １４０Ｘ．２０１５．０４．０２８
免疫系统的一个重要特点是能够对外来病原体产生保护性免疫应答，而对自身及环境中无害的抗原保持免疫耐受。近来研究表明，趋化因子受体
ＣＣＲ７属于趋化因子受体超家族中的一员，与其他趋化因子受体一样，是具有７个富含疏水氨基酸的螺旋跨膜区结构，通过异源三聚体Ｇ蛋白及
［基金项目］南京军区重点基金项目（１１Ｚ０２５）［作者单位］３６２０００福建泉州，解放军１８０医院烧伤整形外科（欧阳容兰、李小毅、张勇、黄书润）；７１００００西安，第四军医大学西京医院整形外科研究所（张栋梁）［通讯作者］黄书润，Ｅ — ｍａｉｌ：ｒｏｎｇｌａｎ７８９＠ｙｅａｈｎｅｔ
ｖｉｓＭＪ，ＭｅｎｏｎＢＫ，ＢａｇｈｉｒｚａｄａＬＢ，ｅｔａ１．Ａｎｅｓ — ［５０］Ｄａ
ｔｈｅｔｉｃｍａｎａｇｅｍｅｎｔａｎｄｏｕｔｃｏｍｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｄｕｒｉｎｇｅｎｄｏ・
１ＣＣＲ７及其配体ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２１
ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２１均为ＣＣ类趋化因子，ＣＣＬ２１通常组
成性地高度表达在周围淋巴器官胸腺依赖区高内皮
微静脉（ｈｉｇｈｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｖｅｎｕｌｅ，ＨＥＶ）周围，在淋巴
ｏｃｃｌｕｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｒａｄｉｏｌｏｇｙ，２０１３，５５（８）：９９９ — １００５．
ＺａｉｄａｔＯＯ，ＣａｓｔｏｎｇｕａｙＡＣ，ＧｕｐｔａＲ，ｅｔａ１．ＮｏｒｔｈＡ— ［４７］ｍｅｒｉｃａｎＳｏｌｉａｉｒｅＳｔｅｎｔＲｅｔｒｉｅｖｅｒＡｃｕｔｅＳｔｒｏｋｅＲｅｑｉｓｔｒｙ：ｐｏｓｔ — ｍａｒｋｅｔｉｎｇｒｅｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｏｕｔｃｏｍｅｒｅ —
趋化因子受体ＣＣＲ７的免疫学功能研究进展
欧阳容兰，张栋梁，李小毅，张勇，黄书润
［关键词］受体，ＣＣＲ７；趋化因子ＣＣＬ１９；趋化因子ＣＣＬ２１；免疫［中国图书资料分类号］Ｒ３９２．１２［文献标志码］Ａ［文章编号］２０９５ — １４０Ｘ（２０１５）０４ — ０１０８ — ０５
ＹｏｏｎＹＨ，ＹｏｏｎＷ，ＪｕｎｇＭＹ，ｅｔａ１．Ｏｕｔｃｏｍｅｏｆｍｅ・［４６］
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ｏｒｆａｃｕｔｅｉｓｃｈｅｍｉｃｓｔｒｏｋｅ［Ｊ］．ＮＥｎｇｌＪＭｅｄ，２０１３，３６８
（２５）：２４３４ — ２４３５．
（收稿时间：２０１５ — ０１ — ０３修回时问：２０来自５－０２ — １１）
和功能的构建，介导免疫细胞归巢至淋巴器官（如初始及调节性Ｔ细胞通过高内皮微静脉归巢至引流淋巴结、稳态及炎症状态下树突状细胞通过引流
淋巴管进入淋巴结）及在淋巴器官内的准确定位，
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ccr7基因功能

ccr7基因功能
CCR7基因是CC类趋化因子受体家族的成员之一，主要在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、B细胞和树突状细胞表面表达。

CCR7基因的功能主要涉及淋巴细胞的迁移和定位。

在免疫应答过程中，CCR7基因的表达促使淋巴细胞向炎症部位迁移，参与炎症反应。

同时，CCR7基因的表达也与淋巴细胞的发育和分化有关，影响免疫系统的功能。

此外，CCR7基因的表达还与一些疾病的发生和发展有关。

例如，在一些肿瘤细胞中，CCR7基因的高表达可能促进肿瘤的淋巴转移。

因此，研究CCR7基因的功能对于深入了解免疫应答机制以及相关疾病的发生机制具有一定的意义。

趋化因子研究进展2

趋化因子受体在不同亚类T细胞中的表达谱
Nature Immunology, 2008 , 9(9), 970-980
（2）CKR在DC迁移和功能成熟中具有不同的表达模式:
非成熟DC：CCR1，2，5， CXCR4，易于向炎症部位聚集，摄取抗原；
成熟DCБайду номын сангаасCCR4，7，CXCR4，负载抗原,向淋巴组织迁移。
三、趋化因子的基本功能
（一）趋化作用；（二）上调整合素的表达, 活化白细胞；（三）促进细胞脱颗粒和生物活性物质释放:
CCL2：Ba释放组织胺；CXCL8： Neu产生活性物质，呼吸爆发；
（四）调节血管生成：
ELRCXC 、CCL2促进血管生成； CXCL10 、CCL21/SLC抑制血管生成。
CCR5、CXCR4是HIV感染人体细胞的共受体
HIV感染人体细胞的过程
Chem Biol Drug Des 2008; 72: 97–110
CCR5、CXCR4和HIV感染
It is currently believed that 90% HIV strains use CCR5 (macrophage tropic) for initial infections, and the infected viruses undergo mutations that allow them to use CXCR4 (T cell tropic) as the infection progresses to AIDS.
Tian Jin et al, Cytokine 44 (2008) 1–8.
CCR5缺失突变对嗜MØ HIV病毒感染有抵抗性
Maraviroc, the first US Food and Drug Administration–approved drug from a new class of antiretroviral agents

类风湿关节炎患者外周血淋巴细胞趋化因子受体CCR7的表达及其临床意义

选取３Ｏ例ＲＡ患者（Ａ组）和２Ｒ０例健康体检者（正常对照组）。应用流式细胞检测术检测两组受检者外周血淋巴细胞表面ＣＲＣ７的表达，并根据患者的触痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率计算出患者的疾病活动性积分（Ａ２）ＤＳ８，分析ＣＲＣ７的表达与疾病活动性的关系。结果ＲＡ组患者外周血Ｃ４Ｄ＋Ｔ细胞和ＣｓＤ＋Ｔ细胞上ＣＲＣ７的表达
ｅｐｅｓｎｆＣ７ｏｅｐｒｈｒｌｏｍｈｃｔｓｎｔｏｏｐｅｅｄｔｔｙｌｗｃｔｅｙ（Ｃ．ＭｏｅｖｒｘｒｓｏｓＲｎｔｅｉｅａｂｏｄｌｐｏｙｅｔｕｓｒｅｃｄｂｏｙｍｔＦＭ）ｉｏＣｈｐｌｙｅｉｈｗｇｒｗｅｅｆｏｒｒｏｅ，ｗａｕａｄｄｓａｅａｔｉｃｒ（Ａ２）ｏｅｅａｉｔｉＡａｄａａｚｄｔｅｒｌｉｔｏＣ７ｅｐｅｓｎａｄｔｅｅｃｌｌｅｉｓｃｖｙｓｏｅＤＳ８ｆｖｒｐｔｎｗｔＲｎｎｌｅｈｅｔｉｆＲｘｒｓｉｎｃｔｅｉｔｙｅｈｙａｖｙＣｏｈｄｅｓｃｉｔ．ＲｓｌＴｅｌｅｆＣ７ｉＣ４ａｅａｔｉｓｖｙｅｕｔｈｖｌｏＲｎＤ＋ａｄＣｓＴｃｌｏＡｇｏｐｓｅｓＣＴｌｆ７．３７％ｎ５．１．）］ｗｒｈｇｅａａｆｍｎｒａｃｎｏｓ［（６７± ．）ａｄ（６６±１６％］ｈｉｅｅｃａｓｎｆａｔ１８％ｅｅｉｒｈｎｔｔｒｏｌｏｔｌｈｔｈｏｍｒ１．２０％ｎ１．．）．Ｔｅｆｒｅｓｉｉｃｎｄｆｎｗｇｉ

趋化因子受体CCR7在结肠癌及转移淋巴结中的表达及其意义

趋化因子受体CCR7在结肠癌及转移淋巴结中的表达及其意义王磊;齐新颜;樊祥奎;高磊【摘要】目的探讨结肠癌原发灶及淋巴结转移灶中趋化因子受体CCR7的表达特点及其于临床病理特征的关系.方法对50例行结肠癌根植术的结肠癌组织标本及37例淋巴结转移灶采用免疫组化法检测CCR7表达.结果 CCR7在62%(31/50)结肠癌组织中呈阳性表达,37例结肠癌原发灶和淋巴结转移灶中CCR7高表达的阳性率分别为81.1%(30/37)、75.7%(28/37),两部位CCR7表达具有较高的同源性.CCR7表达与淋巴结转移(P<0.01),侵润深度(P<0.01), 肿瘤分期(P<0.01)密切相关,但与手术年龄、性别、肿瘤分期、肿瘤大小及分化程度无关.CCR7表达对结肠癌淋巴结转移判断的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为81.1%(30/37),92.3%(12/13),96.8%(30/31),63.2%(12/19).结论 CCR7表达与结肠癌淋巴结转移密切相关、CCR7在结肠癌原发灶及转移淋巴结中的表达具有较高的同源性,CCR7表达对结肠癌手术方式的选择及非手术治疗选择靶点具有指导价值.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2008(029)002【总页数】3页(P110-112)【关键词】结肠癌;趋化因子受体;淋巴结;转移【作者】王磊;齐新颜;樊祥奎;高磊【作者单位】青岛大学医学院,山东,青岛,266003;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000【正文语种】中文【中图分类】R753近年来，趋化因子及其受体在肿瘤发生发展过程中的作用倍受关注。

研究表明[1，2]，趋化因子与其受体结合可以促进肿瘤细胞的增殖、肿瘤血管的生成以及肿瘤细胞定向迁移。

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趋化因子研究进展2

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