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化疗xelox方案
癌症是一种严重的疾病，对患者和家人来说都是一次巨大的挑战。
针对癌症的
治疗方案有很多种，其中化疗是常见的一种治疗方式。
Xelox方案是一种常用的化
疗方案，下面我们就来详细了解一下Xelox方案的相关信息。
Xelox方案是一种包括奥沙利铂和卡培他滨的化疗方案，它被广泛用于结直肠
癌和胃癌的治疗。
奥沙利铂是一种铂类化合物，通过干扰癌细胞的DNA合成和功
能来抑制癌细胞的生长。
而卡培他滨是一种氟嘧啶类化合物，它可以阻止癌细胞的DNA合成，从而抑制癌细胞的增殖。
Xelox方案的治疗周期一般为21天，患者会在第1天和第8天分别接受奥沙利
铂和卡培他滨的静脉注射。
在接受化疗期间，患者需要密切监测自己的身体状况，及时报告任何不适的症状。
化疗期间，患者可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、脱发等，但这些不良反应通常会在停止化疗后逐渐减轻。
除了常规的化疗治疗，Xelox方案还可以与手术、放疗等其他治疗方式联合使用，以达到更好的治疗效果。
在使用Xelox方案进行化疗的过程中，患者需要遵循医生的建议，保持良好的生活习惯，避免接触可能对身体产生不良影响的物质，如化学品、辐射等。
总的来说，Xelox方案是一种常用的化疗方案，适用于结直肠癌和胃癌的治疗。
在接受Xelox方案治疗的过程中，患者需要密切关注自己的身体状况，及时报告任何不适的症状，同时遵循医生的建议，保持良好的生活习惯。
希望所有患者能够在医生和家人的关心和支持下，顺利度过化疗期，早日康复。
xelox化疗方案是什么Xelox化疗方案是一种常用的癌症治疗方案，它主要用于治疗结直肠癌和胃癌等消化道肿瘤。
Xelox化疗方案是通过联合使用氟尿嘧啶和奥沙利铂来进行治疗的，这种化疗方案已经在临床上得到了广泛的应用，并取得了良好的疗效。
首先，氟尿嘧啶是一种抑制DNA合成的药物，它可以阻断癌细胞的增殖，从而达到抑制肿瘤生长的作用。
氟尿嘧啶可以通过静脉注射的方式给药，也可以口服给药，能够在体内形成活性代谢产物，对癌细胞具有较强的杀伤作用。
在Xelox化疗方案中，氟尿嘧啶常常与奥沙利铂联合使用，以增强治疗效果。
其次，奥沙利铂是一种铂类药物，它可以与DNA结合，干扰DNA的复制和修复过程，从而导致癌细胞的凋亡。
奥沙利铂对结直肠癌和胃癌等消化道肿瘤有较好的疗效，尤其是对于晚期肿瘤的治疗效果更为显著。
在Xelox化疗方案中，奥沙利铂与氟尿嘧啶联合使用，可以协同作用，增强抗肿瘤效果，减少毒副作用。
Xelox化疗方案的治疗周期一般为21天一个周期，患者需要在医生的指导下进行连续6-8个周期的治疗。
在化疗期间，患者需要密切监测血常规、肝肾功能等指标，以及定期进行影像学检查，及时评估治疗效果和毒副作用的情况。
在化疗过程中，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻、脱发等不良反应，需要及时调整治疗方案，并给予支持性治疗。
总的来说，Xelox化疗方案是一种有效的治疗结直肠癌和胃癌的方案，它通过联合使用氟尿嘧啶和奥沙利铂来进行治疗，取得了良好的疗效。
在临床实践中，医生会根据患者的具体情况，结合临床表现、病理类型等因素，制定个体化的治疗方案，以期达到更好的治疗效果。
对于患者来说，需要积极配合医生的治疗，同时注意调整饮食、生活方式等，提高身体的免疫力，以更好地应对治疗过程中的不良反应。
希望通过Xelox化疗方案的治疗，患者能够早日康复，重返健康的生活。
xelox化疗方案简介xelox化疗方案是一种用于治疗结直肠癌的化疗方案。
它是通过联合使用氧铂（Oxaliplatin）和依托泊苷（Capecitabine）两种药物来进行治疗的。
xelox化疗方案已被广泛应用，并且在结直肠癌患者中取得了显著的疗效。
方案说明药物介绍1.氧铂（Oxaliplatin）：氧铂是一种铂类化合物，属于白金类抗肿瘤药物。
它通过与DNA结合，抑制DNA链的合成和修复，从而阻断癌细胞的增殖。
氧铂一般与其他抗癌药物联合应用，增强治疗效果。
2.依托泊苷（Capecitabine）：依托泊苷是一种口服的抗肿瘤药物，属于嘌呤类似物。
它在体内通过被肿瘤细胞酶转化为5-氟尿嘧啶（5-FU），抑制DNA和RNA的合成，阻断癌细胞的增殖。
方案流程xelox化疗方案一般按照以下流程进行：1.氧铂静脉输注：在化疗周期的第1天，将氧铂以静脉输注的方式给予患者。
剂量一般根据患者的体表面积和身体状况来确定。
2.依托泊苷口服：从化疗周期的第1天到第14天，患者需要每天口服依托泊苷药物，剂量通常根据患者的体表面积来确定。
3.休息期：从化疗周期的第15天开始，患者进入一个休息期，通常持续7天。
4.重复周期：上述步骤1-3构成了一个完整的化疗周期。
患者一般需要每隔21天进行一轮化疗，直至完成预定的治疗周期。
注意事项在使用xelox化疗方案时，需要注意以下几点：1.药物剂量调整：治疗过程中，医生会根据患者的体表面积和身体状况来调整药物的剂量，以尽量减少副作用并提高疗效。
2.副作用管理：xelox化疗方案可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、脱发、疲劳等。
医生会根据患者的具体情况进行相应的副作用管理，以提高患者的生活质量。
3.监测指标：在治疗过程中，医生会定期监测患者的血液指标、肝功能和肾功能等，以评估治疗效果和调整治疗方案。
疗效与安全性xelox化疗方案在结直肠癌治疗中具有显著的疗效和良好的安全性。
研究数据显示，在结直肠癌手术后使用xelox化疗方案可以显著延长患者的无病生存期和总体生存期。
肠癌一线化疗方案概述肠癌是一种常见的恶性肿瘤，是指起源于结肠或直肠的癌症。
该疾病在全球范围内有着较高的发病率和死亡率。
早期诊断和综合治疗是肠癌治疗中的关键。
一线化疗方案是指在切除手术后的首次化疗计划，主要目的是阻止肿瘤再生和转移，提高患者的生存率。
本文将介绍常用的肠癌一线化疗方案。
方案一：FOLFOX方案FOLFOX方案是一种常用的肠癌一线化疗方案，由氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂（Oxaliplatin）和亚叶酸（Leucovorin）组成。
该方案的主要作用机制是通过抑制DNA 复制和修复，从而阻止癌细胞的增殖。
一般情况下，FOLFOX方案的疗程为6个周期，每个周期为两周，患者通常在医院接受化疗。
方案二：XELOX方案XELOX方案也是一种常用的肠癌一线化疗方案，由卡培他滨（Capecitabine）和奥沙利铂组成。
卡培他滨是一种口服化疗药物，通过在体内转化为5-FU，起到抑制癌细胞增殖的作用。
XELOX方案与FOLFOX方案相比，具有更方便的用药方式，患者可以在家中自行服药。
一般情况下，XELOX方案的疗程也为6个周期。
方案三：CAPEOX方案CAPEOX方案是一种常用的肠癌一线化疗方案，由卡培他滨和奥沙利铂组成。
该方案的主要特点是通过静脉输液给予卡培他滨，而不是口服服药。
静脉输液可以确保药物的准确剂量和吸收，从而提高治疗效果。
与XELOX方案相比，CAPEOX方案可能会产生更多的不良反应，如恶心、呕吐和腹泻等。
方案四：FOLFIRI方案FOLFIRI方案是一种常用的肠癌一线化疗方案，由氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康（Irinotecan）组成。
伊立替康是一种静脉化疗药物，通过抑制DNA的复制和修复，从而阻止癌细胞的增殖。
FOLFIRI方案与FOLFOX方案相比，对某些情况下不适合使用奥沙利铂的患者具有一定的优势。
个体化化疗方案选择选择适合的一线化疗方案需要根据患者的具体情况进行个体化决策。
一般情况下，需要考虑患者的年龄、健康状况、病变部位、肿瘤分期、基因突变等因素。
xelox方案详情Xelox方案是一种用于结直肠癌的化疗方案，常用于治疗转移性结直肠癌。
该方案结合了三种化学药物，分别是奥沙利铂（Oxaliplatin）、依西美坦（Irinotecan）和氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）。
这三种药物的协同作用可以提高疗效，延长患者的生存期，并减轻肿瘤相关症状。
Xelox方案通常采用静脉输注的方式进行，每个疗程的周期为14天。
具体的方案如下：1. 奥沙利铂（Oxaliplatin）：以每平方米体表面积130mg的剂量进行静脉输注，输注时间为2小时。
2. 依西美坦（Irinotecan）：以每平方米体表面积180mg的剂量进行静脉输注，输注时间为90分钟。
3. 氟尿嘧啶（5-FU）：以每平方米体表面积400mg的剂量进行静脉输注，输注时间为2小时。
在第1、8天进行化疗，共进行6个疗程。
每个疗程结束后需要进行2周的休息期，以允许身体恢复。
Xelox方案的治疗过程中可能出现一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、口腔溃疡和白细胞减少等。
这些副作用多数是可以通过适当的监测和支持性治疗来缓解和控制的。
在接受Xelox方案治疗期间，患者需要密切监测身体状况和血液指标，包括血小板、白细胞和肝功能等。
定期进行化验检查可以及时发现潜在的问题，并做出相应的调整。
Xelox方案在治疗转移性结直肠癌方面已经显示出良好的疗效，并得到广泛应用。
然而，每个患者的具体情况会有所不同，治疗方案需要根据患者的状况和医生的建议进行个体化调整。
因此，在接受Xelox方案治疗之前，患者应该与医生充分沟通，了解治疗方案的细节和可能的风险。
总结起来，Xelox方案是一种用于治疗转移性结直肠癌的化疗方案，通过奥沙利铂、依西美坦和氟尿嘧啶的联合应用，可以提高疗效，延长患者的生存期。
在接受治疗期间，患者需要密切监测身体状况并及时报告任何不适。
由于每个患者的情况不同，治疗方案需要个体化调整。
直肠癌术后化疗方案直肠癌手术是治疗直肠癌的主要方式之一。
术后化疗是为了杀死癌细胞、减少复发和转移的风险而进行的辅助治疗。
下面是常用的直肠癌术后化疗方案。
1. FOLFOX 方案：FOLFOX 方案是一种常用的直肠癌术后化疗方案。
该方案由氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸（leucovorin）和奥沙利铂（oxaliplatin）组成。
这些药物通过不同的机制杀死癌细胞，并可增强彼此的抗肿瘤作用。
FOLFOX 方案通常每两周给药一次，连续进行6个疗程。
2. XELOX 方案：XELOX 方案也是一种常用的直肠癌术后化疗方案。
该方案由氟尿嘧啶（5-FU）和奥沙利铂（oxaliplatin）组成。
与FOLFOX 方案相比，XELOX 方案中的亚叶酸（leucovorin）被替换为协同药物咪唑脱氧核苷（capecitabine）。
XELOX 方案通常每三周给药一次，连续进行8个疗程。
3. CAPOX 方案：CAPOX 方案与 XELOX 方案相似，也由氟尿嘧啶（5-FU）和奥沙利铂（oxaliplatin）组成。
与 XELOX方案不同的是，CAPFOX 方案中的药物给药方式有所调整。
在 CAPOX 方案中，患者口服的是咪唑脱氧核苷（capecitabine），而不是注射药物。
CAPOX 方案通常每三周给药一次，连续进行8个疗程。
4. XELIRI 方案：XELIRI 方案是由氟尿嘧啶（5-FU）和伊立替康（irinotecan）组成的直肠癌术后化疗方案。
伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可阻断 DNA 复制和转录，起到杀死癌细胞的作用。
XELIRI 方案通常每两周给药一次，连续进行8个疗程。
5. 氟尿嘧啶单药化疗方案：对于某些高龄、并发症较多或身体状况较差的患者，氟尿嘧啶（5-FU）单药化疗是一种选择。
该方案每两周给药一次，连续进行6个疗程。
以上是常用的直肠癌术后化疗方案，具体的方案选择应根据患者的个体情况、术后病理结果和治疗效果来决定，需在医生的指导下进行。
结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：FOLFO X4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶XELOX方案：奥沙利铂+希罗达XELOX与FOLFO X4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFO X4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。
比较XELOX与FOLFO X4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。
结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFO X4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFO X4方案（57．1％和52．4％）（P 〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFO X4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。
结论：XELOX方案与FOLFO X4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。
XELOX和FOLFO X-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌能否获得与静注5-FU等同的疗效，能否完全替代5-FU，一直存在争议。
Cassidy等的一项随机III期临床试验结果显示，卡培他滨（希罗达, Xeloda)联合奥沙利铂（XELOX）治疗晚期结直肠癌与静注5-FU联合奥沙利铂（FOLFO X-4）在无进展生存期（PFS）、反应率和总生存期（OS）等方面均无显著差异。
这项试验有2034名患者参与，是最大的晚期结直肠癌一线治疗临床试验之一。
基于次，可以认为XELOX是FOLFO X-4的有效替代治疗。
那么，XELOX能否作为晚期结直肠癌的标准一线治疗方案还应当注意卡培他滨的用量问题（本试验中卡培他滨1g/m2，bid，1-14天，3周一疗程），卡培他滨在全球不同地区人群的耐受力有很大差别，亚洲人对卡培他滨耐受良好，而美国人群耐受最差。
结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：FOLFO X4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶XELOX方案：奥沙利铂+希罗达XELOX与FOLFO X4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFO X4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。
比较XELOX与FOLFO X4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。
结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFO X4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFO X4方案（57．1％和52．4％）（P〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFO X4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。
结论：XELOX方案与FOLFO X4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。
XELOX和FOLFO X-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌能否获得与静注5-FU等同的疗效，能否完全替代5-FU，一直存在争议。
Cassidy等的一项随机III期临床试验结果显示，卡培他滨（希罗达, Xeloda)联合奥沙利铂（XELOX）治疗晚期结直肠癌与静注5-FU联合奥沙利铂（FOLFO X-4）在无进展生存期（PFS）、反应率和总生存期（OS）等方面均无显著差异。
这项试验有2034名患者参与，是最大的晚期结直肠癌一线治疗临床试验之一。
基于次，可以认为XELOX是FOLFO X-4的有效替代治疗。
那么，XELOX能否作为晚期结直肠癌的标准一线治疗方案？还应当注意卡培他滨的用量问题（本试验中卡培他滨1g/m2，bid，1-14天，3周一疗程），卡培他滨在全球不同地区人群的耐受力有很大差别，亚洲人对卡培他滨耐受良好，而美国人群耐受最差。
结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：FOLFO X4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶XELOX方案：奥沙利铂+希罗达XELOX与FOLFO X4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFO X4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。
比较XELOX与FOLFO X4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。
结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFO X4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFO X4方案（57．1％和52．4％）（P 〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFO X4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。
结论：XELOX方案与FOLFO X4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。
XELOX和FOLFO X-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌能否获得与静注5-FU等同的疗效，能否完全替代5-FU，一直存在争议。
Cassidy等的一项随机III期临床试验结果显示，卡培他滨（希罗达, Xeloda)联合奥沙利铂（XELOX）治疗晚期结直肠癌与静注5-FU联合奥沙利铂（FOLFO X-4）在无进展生存期（PFS）、反应率和总生存期（OS）等方面均无显著差异。
这项试验有2034名患者参与，是最大的晚期结直肠癌一线治疗临床试验之一。
基于次，可以认为XELOX是FOLFO X-4的有效替代治疗。
那么，XELOX能否作为晚期结直肠癌的标准一线治疗方案？还应当注意卡培他滨的用量问题（本试验中卡培他滨1g/m2，bid，1-14天，3周一疗程），卡培他滨在全球不同地区人群的耐受力有很大差别，亚洲人对卡培他滨耐受良好，而美国人群耐受最差。
Cassidy等认为XELOX可以作为一些病人的常规疗法。
此外，XELOX还可以作为III期直肠癌切除术后的辅助治疗。
口服卡培他滨，疗程相对短，避免了静脉途径给药，给患者带来很大的方便。
卡培他滨（希罗达®）是氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯。
作为口服药物，能模拟持续静脉注射5-FU。
卡培他滨（希罗达）具有独特三重酶链的作用机制，最终在肿瘤组织中经过TP 酶特异性转化生成5-FU。
另外，研究发现，紫杉类药物、丝裂霉素、环磷酰胺、长春瑞滨、吉西他滨和顺铂等药物能使肿瘤细胞的TP活性增加，有助于进一步提高卡培他滨（希罗达）的抗肿瘤活性，这为卡培他滨（希罗达）与这些药物联合应用以期获得更好的疗效提供了依据。
卡培他滨（希罗达）联合多西他赛方案对比多西他赛单药治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌的研究显示，卡培他滨（希罗达）联合多西他赛可以降低疾病进展风险，延长生存期。
卡培他滨（希罗达）在结直肠癌治疗中的应用结直肠癌是第三种最常见的恶性肿瘤，5-FU 联合四氢叶酸（LV）是标准化疗方案。
两项超过1200例转移性结直肠癌患者的一线化疗多中心Ⅲ期临床研究结果显示，卡培他滨（希罗达）的总有效率显著优于5-FU/LV（%对17%，P<），且单药卡培他滨（希罗达）更安全。
对于5-FU 耐药的晚期结直肠癌，卡培他滨（希罗达）仍有20%疗效。
一线联合治疗Ⅱ期研究显示，卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂的（奥沙利铂130 mg/m2，卡培他滨（希罗达）1000 mg/m2，2次/日，连用两周，每3周为1个治疗周期）总有效率达到55%，卡培他滨（希罗达）联合伊立替康（伊立替康250 mg/m2，卡培他滨（希罗达）1000 mg/m2，2次/日，连用两周）总有效率为52%。
2000 年卡培他滨（希罗达）被批准应用于结肠癌一线治疗，2005 年又被欧盟及FDA 批准作为辅助化疗标准药物。
历时8年的国际多中心X-ACT研究收集了2000例Dukes’C期结肠癌患者。
结果显示，卡培他滨（希罗达）组3年无复发生存率明显优于5FU/LV 组（%对%，P=），其复发危险下降14%；在3年总生存率及无疾病生存率方面，卡培他滨（希罗达）组也有优势并且更加安全，应用更加便利（图1）。
卡培他滨（希罗达）的应用前景在各种临床试验中，卡培他滨（希罗达）都表现出很高的抗肿瘤活性，安全性好，口服剂型方便实用，正逐步取代5-FU，广泛应用于实体肿瘤的治疗。
在不降低疗效的条件下大多数患者都愿意选择口服化疗，卡培他滨（希罗达）为恶性肿瘤患者提供了一个疗效更加显著、更为方便实用、容易接受的可选方案，必将在恶性肿瘤化疗史上写下光辉的一页。
XELOX方案［卡培他滨（希罗达）＋奥沙利铂］是一个合理的联合治疗方案。
近期在土耳其召开的第31届ESMO会议也证实了XELOX方案［卡培他滨（希罗达）＋奥沙利铂］的合理性。
NO16966是一项针对进展期或转移性结直肠癌一线治疗的国际大型多中心Ⅲ期研究，比较各治疗方案的有效性及生存期和耐受性。
四组治疗方案分别为：XELOX联合安慰剂、XELOX联合贝伐单抗（ mg/kg，q3w）、FOLFOX联合安慰剂、FOLFOX联合贝伐单抗（ mg/kg，q2w）。
研究结果显示，XELOX治疗组［卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂及贝伐单抗］与FOLFOX治疗组（5-FU/LV联合奥沙利铂及贝伐单抗）患者无进展生存期（PFS）相当（HR 为）。
与单一化疗相比，加入贝伐单抗延长了患者无进展生存期（HR为），这意味着贝伐单抗与FOLFOX和XELOX［卡培他滨（希罗达）＋奥沙利铂］的配合使用将转移性结直肠癌患者疾病进展的危险降低了20%。
安全性方面，各组治疗相关不良反应发生率相近，FOLFOX组与XELOX组腹泻发生率分别为%对%，神经毒性：%对%，XELOX治疗组中性粒细胞减少发生率显著降低，%对%。
XELOX对FOLFO X:争议与共识比较XELOX与FOLFOX的两项荟萃分析两项荟萃分析汇集了多项XELOX或5-FU/LV一线治疗mCRC的随机Ⅱ/Ⅲ期临床研究。
欧洲一个研究组对5项Ⅱ/Ⅲ期研究(>2500例患者)独立进行了卡培他滨和奥沙利铂一线治疗mCRC患者的汇总分析,表明mCRC一线治疗中XELOX/CAPOX与5-FU/奥沙利铂相比为非劣性。
结果与NO16966试验荟萃分析相似,且包含了更多的临床Ⅲ期研究数据。
在mCRC 一线治疗方案中,卡培他滨和奥沙利铂联合治疗与5-FU/奥沙利铂相比,应答率轻度降低,但PFS和OS相似。
证实卡培他滨/奥沙利铂方案与5-FU/LV等效,可以取代5-FU/LV作为奥沙利铂联合方案中的药物。
意大利研究组对6项随机对照试验(>3400例患者)独立进行的荟萃分析比较了XELOX 或CAPOX与5-FU/LV/奥沙利铂方案一线化疗ACRC的疗效。
表明一线治疗中XELOX/CAPOX与5-FU/奥沙利铂相比为非劣性。
卡培他滨/奥沙利铂方案中性粒细胞减少症和粒缺发热发生比例较低,而5-FU为基础的方案的手足综合征发生比例较低。
卡培他滨可全面代替5-FU/LV用于治疗mCRC加州大学洛杉矶分校Fairooz Kabbinavar教授主持了罗氏胃肠道肿瘤研究者会议。
专家们交流了近年来卡培他滨对于胃肠道肿瘤治疗策略及预后的革命性影响,认为不断增多的证据表明,卡培他滨已成为治疗胃肠道肿瘤的基本药物。
Ⅲ期结肠癌卡培他滨辅助化疗研究X-ACT的5年更新数据表明,卡培他滨治疗组的无病生存率(DFS)不劣于5-FU/LV推注治疗组(P=,卡培他滨治疗组的OS有优势(HR=,P=。
研究表明卡培他滨单药治疗在mCRC治疗中可以代替5-FU/LV。
NO16966为比较XELOX或FOLFOX±贝伐单抗一线治疗mCRC的Ⅲ期临床研究。
结果表明,XELOX方案不劣于FOLFOX方案,中位PFS为个月对个月, OS等效个月对个月)。
联合贝伐单抗之后,两组疗效也相当(OS:个月对个月)。
患者对XELOX方案耐受性良好,中性粒细胞减少症、粒缺发热和静脉血栓栓塞(VTE)发生率减少,同时也减少了患者门诊次数、行程和治疗费用。
因此,XELOX应该是mCRC的理想治疗方案。
AIO试验也证实,贝伐单抗+XELIRI与贝伐单抗+XELOX有相似的疗效和安全性(6个月PFS率:84%对78%),可作为一种新的治疗选择。
比较卡培他滨和5-FU疗效的6项Ⅲ期临床研究的荟萃分析,包括了6171例胃肠道肿瘤患者,显示两者OS等效。
宾夕法尼亚大学的Bruce Giantonio教授在其报告“以贝伐单抗为基础的卡培他滨联合治疗将扩展至所有mCRC患者”中强调,可以通过适当地改变剂量而不影响疗效来减少卡培他滨的不良事件,应该在所有mCRC患者的治疗中用卡培他滨代替5-FU。
总之,在单药辅助治疗结直肠癌、单药和联合治疗mCRC中,卡培他滨可以全面代替5-FU。
卡培他滨无论与奥沙利铂或伊立替康联合、加或不加贝伐单抗,均与5-FU/LV等效,而使用卡培他滨经济方便,可以减少费用、简化治疗、灵活掌握剂量、减少患者就诊次数。
目前,卡培他滨与5-FU的等效性及其方便性已经跨越多个治疗领域,包括结直肠癌(辅助治疗或mCRC)和胃癌的治疗。
在欧洲卡培他滨的说明书也扩展了适应证,由mCRC一线单药治疗处方更新为可以联合奥沙利铂、伊立替康±生物治疗的mCRC治疗处方。
总之,卡培他滨已经成为治疗结直肠癌的基本药物。
希罗达（卡培他滨）治疗转移性结直肠癌疗效突出专家回顾分析临床研究结果：希罗达（卡培他滨）进入人体后通过三联酶促反应CE（羧酸脂酶）、CyD（胞嘧啶脱氨酶）、TP（胸苷磷酸化酶）最终转化成5-FU。
由于TP酶仅在肿瘤组织中特异性升高，故希罗达（卡培他滨）有明确的靶点；同时铂类、紫杉类等化疗药物具有上调TP酶的作用，所以希罗达（卡培他滨）是一个良好的联合用药选择。
在CXF280人肠癌模型中，奥沙利铂能明显上调 TP酶表达，证实了希罗达（卡培他滨）联合奥沙利铂具有协同效应。
联合用药时的给药顺序也会对疗效产生一定影响。
比如XELOX［希罗达（卡培他滨）+奥沙利铂］方案中，先用奥沙利铂（通常在第一天上午应用），后用希罗达（卡培他滨）（通常在第一天下午开始疗程），能收到更好的疗效。
早在2004年英国Cassidy研究发现，XELOX［希罗达（卡培他滨）+奥沙利铂］方案治疗组较对照组和单药组能更明显缩小肿瘤体积，药效持续时间也更长（可达40天）。
2006-2007年以来，有关XELOX［希罗达（卡培他滨）+奥沙利铂］方案的研究更为广泛：来自德国的Ⅲ期研究比较了CAPOX（希罗达（卡培他滨）1000 mg/m2bid d1-14，奥沙利铂 70 mg/m2 d1，8 q3w）与FUFOX（5-FU 2000 mg/m2 ci d1，LV 500 mg/m2 d1，奥沙利铂 50 mg/m2 ，d1，8，15，22 q5w），来自西班牙的研究比较了XELOX（希罗达（卡培他滨）1000 mg/m2bid d1-14，奥沙利铂 130 mg/m2d1 q3w）与 5-FU/奥沙利铂（5-FU 2250 mg/m2 ci d1，8，15，22，29，36，奥沙利铂 85 mg/m2 d1，15，29 q6w），均显示两种方案的PFS 或TTP相当，无统计学差异。
