临床安全合理用药案例分析500例

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案例11

糖尿病患者便秘不应用硫糖铝(常见副作用为便秘),可加重便秘。换成铝碳酸镁(餐后1小时)。

吗丁啉(餐前半小时)和其同服,会减少胃黏膜保护剂在胃内的滞留时间。

13土霉素、多西环素、四环素、庆大霉素、喹诺酮、阿米卡星、甲硝唑、青蒿素对人附红体病有效。如果患者肾功正常,丁卡为首选;肾功损,可选土霉素、甲硝唑、多西环素。

14支气管哮喘

普米克都保(布地奈德粉吸入剂):

深度用力吸气,吸完漱口,以降低真菌性口炎的发生。

奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂):福莫特罗是一种β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。

患者雾化吸入万托林+爱全乐,手抖是万托林的不良反应,口干是爱全乐的不良反应,如可耐受,不用停药。

口服激素逐渐减量,最好达到吸入糖皮质激素替代全身激素,因该患者出现骨质疏松等激素不良反应。

患者夜间有发作,说明激素使用量不够。哮喘急性发作期激素使用应早期、足量、短程。患者可以睡前加服β2受体激动剂如丙卡特罗片(美普清),25μg,qn。

雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率,合用可增加后者浓度和毒性。

15单次大剂量肌注氯丙嗪导致低血压,应从小剂量开始,逐渐加量。其有阻断M胆碱受体和肾上腺素能α受体的作用,阻断后者引起低血压。

用药期间夜尿可呈粉红、红或棕色。

可减少出汗和机体散热,应避免在炎热条件下工作。

16苯妥英钠蛋白结合率高,为88-92%,主要与白蛋白结合。该患者白蛋白仅为2g/L(正常40-55),游离苯妥英钠的浓度是19.6μmol/L(治疗浓度4-8),以达中毒浓度。

17地高辛的中毒浓度为>2ng/ml。老年人肝肾功能不全,耐受性低,需小剂量开始,个体化给药。

18心肌桥的存在,医生将静滴硝酸甘油改为口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg,qd。考虑到有加重肌桥狭窄程度的可能,建议医生换为美托洛尔或钙离子拮抗剂。硝酸酯类的药物降

低了壁冠状动脉的收缩期血流,并有可能导致反向血流而使心肌缺血加重。

19浓度依赖性抗菌药物的关键指标:C max/MIC和AUC24/MIC,氨基糖苷类,喹诺酮类,硝基咪唑类属于浓度依赖性,应全天药一次给予。

老年患者,喹诺酮类可分两次给予。

氨基糖苷类和头孢类有协同抗菌作用,但不可混在同一容器中,会沉淀。

氨基糖苷类与利尿剂、万古霉素、去甲万古霉素、卷曲霉素、顺铂合用,耳肾毒性大大增加。

20药物性发热,在高热时,无不适症状出现。更无心率,呼吸,循环指标改变。指示细菌感染的实验室指标如血象、CRP等显著升高,但在动态检测过程中逐渐下降;与感染性发热不相符。

21耐甲氧西林葡萄球菌产生了一种特殊的青霉素结合蛋白PBP2a,使其与其他的β内酰胺类抗菌药的亲和力降低,故对所有β内酰胺类抗菌药耐药,包括亚胺培南西司他丁钠。所以应该停用泰能,换用万古霉素。

且本病苯唑西林和泰能均每日一次给药显然不合理,因两药半衰期短,需每4-6小时一次。

本品不适用于脑膜炎的治疗。

与用药相关的体温升高有5种情况:改变体温的调节机制;用药本身相关的发热,如干扰素所致;药理作用引起,如化学治疗药物杀死微生物或恶性细胞释放致热物质;特异质反应;变态反应。

21耐甲氧西林葡萄球菌产生了一种特殊的青霉素结合蛋白PBP2a,使其与其他β内酰胺类抗菌药亲和力降低,包括泰能。

老幼患者用抗感染药要注意剂量,有条件定期监测万古霉素血药峰谷浓度。

22社区获得性肺炎(CAP)在明确临床诊断,确定抗菌治疗指征之后必须尽早开始给予最初的经验治疗,就诊超过8小时未给予第一剂的延迟治疗组病死率明显高于早期经验治疗组。应与6-8小时开始经验治疗。

对于危重患者主张重拳出击,采用光谱和作用强的抗菌药,如β内酰胺类和大环内酯类联合,或β内酰胺类和对呼吸道作用强的喹诺酮类联合。

患者是一糖尿病患者,应用抗菌药时易诱发真菌感染,应监测真菌、肝肾功能,注意随诊。

23呋塞米+妥布霉素,出现耳鸣,听力下降。药师建议停呋塞米,改用氨茶碱利尿。

利尿剂使水分大量排出,妥布霉素的血浓度也随之升高,加重耳毒性。

24硝酸甘油用的多会耐药,甚至诱发心绞痛。

心绞痛分型:1、稳定性:病程长,其出现能够预计的劳累性心绞痛;2不稳定性:是稳定性和心肌缺血(MI)的中间状态,包括:静息心绞痛、初发心绞痛和恶化心绞痛;3变异性:不稳定心绞痛的一种特殊类型,为冠脉突然痉挛所致,迟早发生心肌缺血。

治疗三类药物:硝酸酯类,β受体阻断药,钙拮抗药。此外,经大规模临床研究证实可改善心绞痛预后的药有:抗血小板药、ACEI、他汀类降脂药。

药物联合见复印资料。

25泼尼松为前体药,需在肝脏转为泼尼松龙起效,若使用泼尼松龙可降低肝脏负担。

其他前体药物见复印。

26打工者,被刺伤,极度污染手术,经济条件差。药师:庆大霉素、第三代头孢、抗厌氧菌药。

合理使用抗菌药应依据PK-PD-ADR三者关系来设计。今年将体外药效学指标MIC和体内药动学参数结合,以探讨量效关系如Cmax/MIC、时效关系如T>MIC,以优化给药。

34量效关系,Cmax/MIC,时效关系T>MIC

36华法林INR应控制在2-3之间

饮食注意,维生素K的影响

影响华法林抗凝药物:P66

37易于引起肺间质纤维化的药物;P67。应全身激素给药,而不是局部喷

39头孢哌酮,肝脏损害者禁用。第三代头孢里,应选用无肝脏损害的头孢他啶肾损药物联用:依那普利——蛋白尿,阿德福韦酯——肾毒性,头孢拉定——肾毒性,甘草酸二铵——导致水肿,严重肾功能减退者禁用

实用内科学:慢性丙肝:干扰素+利巴韦林(可q8小时)

肝肾损,应选无肝毒性的法莫替丁代替有肝毒性的雷尼替丁

40临床抗感染,及早确立病原。甲硝唑、替硝唑、奥硝唑对滴虫有效。男女双方同治。41头孢哌酮T>MIC%至少达到给药间歇时间的40-50%。