多巴胺含量测定

用酶联免疫法检测猪肉中莱克多巴胺含量摘要用酶联免疫法对某区域内的猪肉进行莱克多巴胺含量检测，结果表明：在低添加水平为0.012 5mg/kg、0.025 0mg/kg、0.050 0 mg/kg、0.100 0mg/kg、1.000 0mg/kg时，均能将莱克多巴胺检出，该法具有灵敏度高、简单、快捷的优点。

关键词猪肉；莱克多巴胺；酶联免疫法近年来全社会对“瘦肉精”猪非常关注，政府出台了一系列相关法律法规，加大了对生产、销售以及在猪饲料、饮水中添加“瘦肉精”等违禁药物的打击力度，同时对饲料、尿样、内脏中“瘦肉精”残留量的检测水平和检测频率也有了很大的提高，现有证据表明，莱克多巴胺作为“瘦肉精”替代品已在养猪生产中被使用。

对于莱克多巴胺含量的测定，常用的检测方法有分光光度法、液相色谱法和气相色谱法等。

本试验用酶联免疫方法对某区域内的猪肉进行莱克多巴胺含量检测，以摸索有效、快速的莱克多巴胺检测方法。

1材料与方法1.1材料与试剂样品来源：采自某区域销售的5份猪肉样品。

莱克多巴胺标准品，纯度99.5%，购自中国药品生物制品检定所；超纯水由Milli-Q liocel纯水器制备；莱克多巴胺标准溶液，质量浓度为10ug/mL，用莱克多巴胺标准品自行配制。

1.2仪器96孔的酶标板；BP310S电子分析天平，感量为0.001g，Sartorius公司；RJ-TDL-40B离心机，转速为4 000rmp，锡市瑞江分析仪器有限公司；Wellscan MW．3型酶联检测仪，芬兰Labsystems；MS2型漩涡混合器，IKA公司；100μL 可调微量移液器，美国RAININ。

1.3试验方法1.3.1样品前处理。

加4倍样品抽提缓冲液到适量的样品中，用均质器混匀。

称取1.4g均质样品，4 000rmp在室温（20～25℃）下离心5min，转移0.5mL上清液到管子里，75℃孵育5min，最大速度涡旋1min。

4 000rmp室温离心5min，转移0.2mL上清液到1个新管子里，加5μL样品平衡缓冲液，混合，稀释因子为4。

近视眼患者血清多巴胺含量测定的研究摘要】目的：采用科学的方式对眼睛近视的患者的血清多巴胺含量进行测定，探讨相关的发病机制。

方法：对所有纳入对象进行空腹抽血，然后采集其血清约1毫升，在低温条件下予以妥善保存作为后续检测标本。

检测方法采用杨煜等学者的高压液相色谱/电化学检测法，使用该方式来检测患者血清DA含量。

结果：无论是轻度近视，还是中度近视，这两组患者中的血清中DA含量均要明显低于正常对照组(P<0.01)；而轻度近视与中度近视，两组患者的血清中DA含量与近视程度均无明显相关(P>0.05)。

结论：人体血清多巴胺的含量与近视眼之间存在一定关联，值得进一步研究。

【关键词】近视眼；多巴胺；测定【中图分类号】R778.11 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）15-0166-02如今人类最为常见的眼部疾病之一非近视莫属，迄今为止人们对近视已经进行了大量研究，研究历史逾两百年，但是人们至今无法对近视的发病原因进行全面而充分的科学解释。

在全球范围内，近视是导致人裸眼视力下降的最主要因素。

随着医学研究的不断深入，人们发现并且开始倾向于认为神经系统的调节与近视息息相关，对近视的发生起着至关重要的作用[1]。

已经有大量的动物实验研究结果显示，血管活性肠肽、一氧化氮以及视网膜神经递质多巴胺(dopamine，DA)在实验性形觉剥夺性近视方面具有一定作用[2]。

多巴胺作为一种主要的视网膜神经递质[3]，但现阶段并未有视力不佳与DA是否相关的临床报道。

本研究通过对近视眼患者的血清DA含量进行测定，以探讨近视这一疾病的发病机制。

1.资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在地区某高级中学二年级学生60名作为此次研究对象。

纳入对象年龄为17～18岁，平均年龄为17.6岁。

根据学生视力情况将其分为近视眼组和正常对照组，各有30例。

其中近视眼组中包括轻度近视者和中度近视者各15例。

纳入的研究对象除眼睛近视以外，均无其他疾病。

多巴胺中国药典标准
多巴胺（Dopamine）是一种神经递质，在中华人民共和国药典（简称《中国药典》）中，多巴胺被收录为一种生物活性物质。

关于多巴胺在《中国药典》中的标准，主要包括以下几个方面：
1. 性状：多巴胺为无色或浅黄色澄明液体，具有特殊的芳香味。

2. 生物活性：多巴胺作为一种神经递质，在人体内具有调节作用，可促进神经冲动的传递。

3. 纯度：多巴胺的纯度要求在98%以上。

4. 测定方法：多巴胺的含量测定方法采用高效液相色谱法（HPLC）等。

5. 标准品和对照品：多巴胺标准品是指用于生物检定、含量测定的标准物质，按效价单位（或mg）计，以国际标准品进行标定。

对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或
无水物）进行计算后使用的标准物质。

6. 贮藏：多巴胺应密封保存，避免与光线、空气接触，存放于阴凉、干燥处。

7. 质量控制：多巴胺的质量控制要求符合《中国药典》的相关规定，包括含量、纯度、有关物质、微生物限度等指标。

需要注意的是，《中国药典》中的多巴胺标准仅适用于多巴胺原料药和多巴胺注射剂等药品。

在实际应用中，还需根据药品的具体剂型和用途，参照《中国药典》中有关多巴胺的相关规定进行质量控制。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910130611.0(22)申请日 2019.02.21(71)申请人 中国科学院化学研究所地址 100190 北京市海淀区中关村北一街2号申请人 中国科学院大学(72)发明人 于萍　李玮琦　毛兰群　(74)专利代理机构 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201代理人 赵天月(51)Int.Cl.G01N 27/327(2006.01)G01N 27/48(2006.01)(54)发明名称测定多巴胺的方法(57)摘要本发明提出了测定多巴胺的方法，所述方法包括：提供传感器，所述传感器包括：碳纤维电极，所述碳纤维电极与栅极相连；叉指电极，所述叉指电极具有两端，其中一端与源极相连，另一端与漏极相连；参比电极，所述参比电极与所述源极相连；将所述碳纤维电极、参比电极和叉指电极插入待测液中，向所述栅极施加扫描电压，以便确定所述待测液中多巴胺含量，其中，所述扫描电压的扫描速度不低于50V/s。

本发明通过提高扫描电压的扫描速度，可以有效放大检测信号，提高传感器的灵敏度，尤其适用于检测低浓度多巴胺。

同时，可以缩短平衡时间，提高时空分辨率，有利于实时记录检测信号。

由此，具有广泛的应用前景。

权利要求书1页 说明书6页 附图5页CN 110031524 A 2019.07.19C N 110031524A1.一种测定多巴胺的方法，其特征在于，包括：提供传感器，所述传感器包括：碳纤维电极，所述碳纤维电极与栅极相连；叉指电极，所述叉指电极具有两端，其中一端与源极相连，另一端与漏极相连；参比电极，所述参比电极与所述源极相连；将所述碳纤维电极、参比电极和叉指电极插入待测液中，向所述栅极施加扫描电压，以便确定所述待测液中多巴胺含量，其中，所述扫描电压的扫描速度不低于50V/s。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述扫描电压的扫描速度为50～150V/s，扫描电压范围为-0.2V～0.8V，源极接地，漏极施加-0.1V恒定电压。

流动注射双安培法测定多巴胺李利军*1 程昊1 陈其锋2 黄文艺2 孔红星1 吴健玲21(广西工学院生物与化学工程系,柳州545006) 2(广西大学化学与化学工程学院,南宁530004)摘 要 通过偶合多巴胺在铂电极上的氧化和高锰酸钾在铂电极上的还原,建立了一个不施加电压的条件下的流动注射双安培法直接测定多巴胺的新方法。

以0.05mo l/L 硫酸为载液,多巴胺的氧化峰电流与其浓度在0.8~160mg /L 范围内呈线性关系,线性回归方程为i (n A )=652.9C -239.2(r =0.9998,n =10),检出限为0.2m g /L ;RSD 为2.86%(N =80m g /L ,n =14);进样频率为80次/h 。

本方法具有很高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适于连续自动测定。

用于实际样品的测定,结果满意。

关键词 多巴胺,流动注射,不可逆双安培,铂电极2005-11-15收稿;2006-03-09接受本文系广西青年科学基金(桂科青0135003)、广西高校百名中青年学科带头人资助计划(桂教人[2002]467)资助项目1 引 言流动注射电化学检测方法越来越引起人们的关注。

在各种电化学检测技术中,基于死停终点指示原理的双安培法[1~3],有着许多的优点:仪器设备、操作条件以及检测器的构造都十分简单;由于外加电压特别小,一般小于200mV,其方法有较高灵敏度、高的选择性和信噪比(S /N )。

但该法仅限于同一物质的可逆电对体系,到目前为止仅有少数的可逆电对如I 2/I -和B r 2/B r -等被成功的应用于分析。

对电极过程为不可逆的分析物来说,其安培检测通常有2种模式:一是单安培法,为了获得分析信号,必须外加一恒定较大的电压,但降低了分析的选择性和信噪比;二是间接双安培法,基于待测物与可逆电对发生的氧化还原反应,从而产生所需的氧化态或还原态,其选择性主要取决于氧化还原反应的特异性,因此,选择性较差。

高效液相色谱法检测大脑神经递质多巴胺多巴胺（dopamine， DA）是一类儿茶酚胺类物质（CAs），它存在于神经组织及体液中，是下丘脑和脑垂体腺中的一种重要的神经递质，脑垂体内分泌功能的协调与多巴胺在脑内特定区域的分布及含量有密切关系，导致神经功能紊乱，是帕金森病（Parkinson’s disease）发病的一个重要影响因素。

另外，多巴胺还能够引起心脏兴奋，使血流量增加，以用于感染性休克和心源性休克。

所以，进行多巴胺检测的研究具有重要的现实意义[1]。

本文就多巴胺的高效液相色谱法检测作一综述。

高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）[2，3]也是通用的DA的检测方法。

近年来，由于高效液相色谱技术的不断发展，用HPLC法分离测定体液和组织中CAs的方法日趋完善，检测灵敏度可达pmol水平。

高效液相色谱法具有高分离率，所以在CAs的分析中受到极大重视，HPLC法同电化学检测和荧光检测相结合是目前最有效且最常用的方法。

CAs本身有自然荧光，经HPLC法分离后，可以利用它的荧光进行检测，但是由于其自然荧光相对比较弱，不能用作生物样品灵敏的选择性测定方法。

儿茶酚胺类物质具有两个官能团（氨基和邻二羟基），因此可以通过衍生化形成具有强荧光的物质，借此提高检测灵敏度。

吴予明等[4]利用HPLC和荧光检测器对嗜铬细胞瘤患者和正常人24h尿中DA含量进行测定，对样品进行调酸、萃取、调碱、吸附、洗涤、解析处理后，100微升进样，结果可见：多巴胺浓度在1.3*10-7mol/L～3.8*10-6mol/L内与色谱峰峰高的线性关系良好（r=0.998）精密度RSD（n=6）4.2%～10.3%。

衍生化可分成柱前衍生化和柱后衍生化两种，在分离前需要制备荧光衍生物的柱前衍生化是，有邻苯二甲醛（OPA）、荧光胺（FA）、丹磺酞氯（DNSCI） l，2一二苯基乙二胺（DPE）及萘一2，3一二羧醛等属于柱前衍生化试剂。

一、实验目的1. 熟悉多巴胺定量测定的原理和方法；2. 掌握高效液相色谱法（HPLC）在多巴胺定量分析中的应用；3. 培养实验操作技能和数据处理能力。

二、实验原理多巴胺（Dopamine，DA）是一种重要的神经递质，具有广泛的生理和药理作用。

本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对多巴胺进行定量分析。

该方法基于多巴胺与特定试剂发生反应，形成具有特征吸收的物质，通过检测该物质的吸收强度，实现对多巴胺的定量。

三、实验材料与仪器1. 试剂：盐酸多巴胺对照品、乙腈、冰醋酸、十二烷基硫酸钠、乙二胺四醋酸二钠等；2. 仪器：高效液相色谱仪、电子天平、超声清洗器、容量瓶、移液器等。

四、实验步骤1. 标准溶液的配制（1）称取约0.1g盐酸多巴胺对照品，精密称定；（2）置于100ml量瓶中，用硫酸溶液（1350）溶解并稀释至刻度；（3）摇匀，得到100μg/ml的多巴胺标准溶液。

2. 供试品溶液的制备（1）取适量盐酸多巴胺注射液，精密量取；（2）置于100ml量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度；（3）摇匀，得到一定浓度的供试品溶液。

3. HPLC分析（1）色谱柱：Diamonsil C18（4.6mm×150mm，5μm）；（2）流动相：0.005mol/mL十二烷基硫酸钠冰醋酸溶液（700102）-0.1mol/mL乙二胺四醋酸二钠溶液-乙腈（64）；（3）柱温：40℃；（4）流速：1.20mL/min；（5）检测波长：280nm。

4. 数据处理（1）根据标准曲线，计算供试品溶液中多巴胺的浓度；（2）计算样品中多巴胺的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以多巴胺标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。

线性回归方程为：Y = 36493X - 629.88，相关系数为0.9996。

2. 供试品溶液分析根据标准曲线，计算供试品溶液中多巴胺的浓度为X mg/ml。

根据供试品溶液的制备过程，计算样品中多巴胺的含量。

荧光法测定大鼠脑组织和血液中单胺类物质的方法探讨：1、主要仪器：荧光分光光度计（日本产，SHIMADZU RF-5301 PC）；组织高速分散器（上海产，XHF-1）；冷冻离心机（上海产，TGL-16G）；恒温水浴箱；旋涡混合器等。

2、试剂：剂来源除标明外均为国产分析纯级，试剂配制使用双蒸水。

（1）标准品：重酒石酸去甲肾上腺素；盐酸多巴胺；5-羟色胺硫酸肌酐；5-羟吲哚乙酸为瑞士Fluka产品。

（2）混合标准储存液的配制：分别精确称取上述标准品各 50mg，用 0.01N 盐酸配制成 100 ml 混合标准储存液（500ug/ml），置4℃冰箱保存，临用前稀释成1.25ug/ml应用液。

（3）酸性正丁醇：每升正丁醇加入浓盐酸0.85ml，混匀。

（4）正庚烷。

（5）0.1% OPT-10N 盐酸溶液：邻苯二甲醛为瑞士 Fluka 产品，临用前用 10N 盐酸稀释成0.001% OPT-10N盐酸溶液。

（6）0.25%半胱氨酸溶液：用0.1N盐酸新鲜配制。

（7）碘试剂：配制0.02N碘液和5%碘化钠（以70%乙醇溶解），临用前以1∶1体积比混合。

（8） 1/15 M ，PH=7.2的磷酸盐缓冲液。

（9） 0.33M碳酸氢钠溶液。

（10）碱性亚硫酸钠溶液：25%亚硫酸钠与5N氢氧化钠在临用前以1∶9体积比混合。

（11）0.1M EDTA 试剂：用1M醋酸钠溶液配制，以10N氢氧化钠调节pH至7.0。

3、实验方法：⑴标本处理：大鼠断头处死，立即取血及脑组织。

脑组织用冰生理盐水冲洗，去除血膜、嗅球和小脑，沿脑中线剖开，取一半脑组织吸干水分称重，加入10倍体积的冰酸性正丁醇，用组织分散器匀浆备用。

血液静置凝固后用冷冻离心机分离血清，立即加入10倍体积冰酸性正丁醇摇匀。

⑵提取过程：同时制备标准管和空白管，与血、脑标本在相同条件下按下图流程进行提取，获得水相A和水相B。

⑶NE、DA的测定步骤：各管取水相A 0.5ml，按下列流程进行操作：①水相A 0.5ml＋1/15M 磷酸盐缓冲液 1.5ml＋0.1M EDTA 0.4ml＋碘液0.2ml②混匀、静置 3min＋碱性磷酸钠（新配）0.4ml③混匀、静置 3min+5N 醋酸 0.4ml④混匀，80℃水浴，冷却⑤测NE荧光测度，激发波长为 382/488⑥继续沸水浴 20min，冷却⑦测DA荧光测度，激发波长 325/385。

饲料中莱克多巴胺的HPLC法测定摘要用碱性甲醇提取试样中的莱克多巴胺，经SLA固相萃取柱净化，浓缩后用2％乙酸溶液定容，过膜后用高效液相色谱－荧光检测法分离测定；色谱柱类型Waters Symmetry C18柱，250mm×4.6mm（i.d.），粒径5μm；流动相为戊烷磺酸钠溶液∶乙腈(体积比80∶20)；激发波长为226nm，发射波长为306nm；流速1ml／min；进样量50μl；饲料中莱克多巴胺的检测限为0.5mg/kg；莱克多巴胺的测定在0.02～0.50μg／ml范围内具有良好的线性关系，平均回收率在85.1％以上，RSD小于7.5％；方法简单，灵敏度高，可用于饲料中莱克多巴胺的含量测定。

关键词莱克多巴胺；残留；饲料；高效液相色谱法中图分类号 S816.7莱克多巴胺是苯乙醇胺类β2－肾上腺素兴奋剂，能促进动物体蛋白质沉积，抑制脂肪沉积，具有营养“再分配效应”[1,2]。

因此，有人用来作为饲料添加剂，提高猪酮体的瘦肉率。

但是，动物在饲用含莱克多巴胺的饲料后，会造成肌肉及组织中不同程度的残留，使用不当将导致消费者出现不同程度的中毒现象。

为保障人民的身体健康和生命安全，保障畜牧业的健康持续发展，我国已经明确将其列入禁用药品目录。

然而，在饲料或饲养过程中违法使用莱克多巴胺的现象已经出现，并有蔓延之势。

由于莱克多巴胺是一种新型的β2－肾上腺素兴奋剂，目前的检测方法和检测标准很少[3,4]，特别是国内尚未见文献报道。

因此探索饲料中莱克多巴胺的检测方法具有很重要的意义。

我们比较了提取剂、提取方法、固相萃取柱、萃取试剂、流动相对提取效果的影响，在此基础上对HPLC 测定方法进行了系统考察，即线性范围、重复性试验、稳定性试验、加标回收率等，最终确定了一套比较理想的检测条件。

1 实验部分1.1 仪器与试剂Waters 2695高效液相色谱仪；Waters W-474荧光检测器；PE LS-45型荧光分光光度计；KQ-500超声波振荡器；Sigma 2k15冷冻离心机；BüCHI B-490旋转蒸发仪；MS2 minishaker漩涡混匀器；METTLER AG-285电子天平；氮吹仪；SLA固相萃取柱（500mg/5ml），杭州富裕科技服务有限公司提供。

多巴胺（DA）检测
多巴胺（Dopamine, DA），又称为3-羟酪胺、儿茶酚乙胺，是一种神经传导物质，可帮助细胞传送脉冲的化学物质，也是一类兴奋型神经递质，具有调节心情，情绪的作用。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液相质谱联用(LC-MS)技术，可高效、精准的检测多巴胺的含量变化。

对于常见神经递质或以上神经递质的同类物质，可结合标准品进行检测。

对于稀有的神经递质分子，如提供标准样品，迪信泰检测平台可提供定制检测。

此外，我们还提供其他多种神经递质检测服务，以满足您的不同需求。

样品制备
1）取动物脑部置于冰上剥离所要组织部位；
2）称重后加入组织裂解液；
3）置于1.5 mL离心管中充分匀浆；
4）超声破碎两次；
5）于14000 rpm离心15 min；
6）取上清于另一离心管；
7）重新离心一次，再次取上清液，-80℃保存；
8）取样品冰上溶化后再次离心后，过0.2 μm的耐酸过滤器；
9）用HPLC检测。

HPLC和LC-MS测定多巴胺样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 多巴胺含量信息。

服用奥氮平的患者血清中多巴胺含量的测定作者：董瑞娟来源：《新课程·教育学术》2010年第10期摘要:目的:采用荧光分析法检测血液中微量多巴胺的浓度,为临床治疗调整用药剂量提供依据。

方法:通过加入荧光发生剂碘与亚硫酸钠,与DA产生氧化还原反应生成三羟基吲哚,发生特异性荧光。

在激发波长327nm、发射波长368.4nm处测定荧光强度,建立多巴胺一定范围内浓度与荧光强度的线性关系,用于检测多巴胺的血药浓度。

结果:盐酸多巴胺浓度在1～10μg/mL 范围内的吸收度与浓度呈良好的线性关系,而临床常用剂量下血液中多巴胺浓度可落在此线性范围之内。

结论:荧光分析法可用于检测盐酸多巴胺的微量血药浓度。

盐酸多巴胺为儿茶酚胺药物,具有激动α和β受体的作用,也可激动多胺受体,大剂量(>10μg/kg·min-1)使用时有正性肌力作用,收缩血管的作用明显,可使血压升高。

临床上精神病人进行药物治疗时,部分病人出现低血压,通过适当给予多巴胺,可减轻患者的低血压反应。

为更准确地调整盐酸多巴胺的用量,我们尝试了采用荧光分析法,检测给药过程中血液中的微量多巴胺浓度,以指导临床调整给药剂量。

现介绍如—下。

1.试剂与仪器1.1试剂盐酸多巴胺注射液(上海禾丰制药厂,批号20080518)。

酸性正丁醇。

石油醚。

0.01M盐酸溶液。

2M碘溶液。

2.5M碱性(pH为10)亚硫酸钠溶液。

0.05mol/L荧光素钠溶液。

pH=8.4的NaAc-H3PO4磷酸盐缓冲溶液配制方法:取无水NaAc50g和Na2PO4.12H2O50g溶于水中,稀释至1L。

BR缓冲溶液:将磷酸、醋酸及硼酸浓度均为O.04M混合溶液与O.2MNaOH溶液以不同比例混合,配制一系列不同酸度的缓冲溶液,并pH校正其值。

试剂皆为分析纯。

水为二重蒸馏水,经检测无荧光杂质。

5%冰醋酸。

1.2仪器荧光分光光度计(F280),恒温水浴箱,25型pH计,HA-180M电子分析天平,离心机(Hitachi Koki Co.Ltd.),容量瓶,吸量管。

分光光度法测定多巴胺王怀友 X , 孙悦 , 唐波(山东师范大学化学系 , 济南 250014摘要 :根据多巴胺与亚硝酸钠在 pH 5. 90时的反应产物在 300nm 处有最大吸收 , 建立了测定多巴胺注射液中多巴胺浓度的分光光度法。

多巴胺质量浓度在0~10L g P mL 范围内与吸光度之间遵从朗伯比尔定律 , 表观摩尔吸光系数为 1. 85 @104L #mol -1#cm -1, 检测限为 0. 1L g P mL 。

试验了 pH 、放置时间、加热时间、干扰离子等对测定的影响。

本法可用于注射液中多巴胺含量的测定 , 与药典规定方法对照 , 结果吻合。

关键词 :分光光度法 ; 多巴胺 ; 亚硝酸钠 ; 多巴胺注射液中图分类号 :O657132文献标识码 :A 文章编号 :1000-0720(2003 01-0045-03多巴胺是一种神经传递物质 , 在体内是合成去甲肾上腺素的直接前体 , 具有重要的生理作用。

作为药物 , 能增强心肌收缩力 , 对内脏血管有扩张作用 , 增加血流量 , 有利于改善休克时重要脏器的血液供应 , 适用于感染性、心源性、失血性休克以及心脏停搏时起搏升压。

显然 , 建立灵敏简便的测定方法 , 具有十分重要的意义。

现已报道的测定方法有荧光光度法 [1], 色谱分析法 [2]和电化学分析方法 [3]。

龙云等 [4]研究了多巴胺与四氯苯醌之间的荷移反应 , 用分光光度法测定针剂中的多巴胺 , E 值仅为 1. 63@103; 文献 [5]从甜马铃薯中提取多酚氧化酶 , 将多巴胺氧化为相应多巴胺色素 , 建立了测定药剂中多巴胺的分光光度法 , 但操作繁杂。

本研究依据多巴胺与亚硝酸钠在水介质中即可生成有较高吸光度产物的反应 , 建立了测定多巴胺注射液中多巴胺含量的分光光度法。

该法操作简便 , 灵敏迅速 , 有宽的线性范围 , 与英国药典规定的高效液相色谱法 [6]对照 , 结果吻合。

盐酸多巴胺注射液有关物质测定盐酸多巴胺注射液是一种广泛用于临床的血管活性药物，主要用于治疗心力衰竭、休克、低血压等疾病。

然而，为了确保盐酸多巴胺注射液的质量，需要进行一系列的物质测定，以评估其纯度、含量、稳定性等特性，保证其安全有效地应用于临床治疗。

一、盐酸多巴胺的化学特性盐酸多巴胺的化学名称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯乙二醇盐酸盐，其分子式为C9H13NO3·HCl，分子量为211.67 g/mol。

盐酸多巴胺是一种质量白色结晶，有时也会呈淡黄色或灰白色的颗粒状，易潮解、易溶于水，几乎不溶于苯和乙醚。

盐酸多巴胺为不稳定的药物，容易被氧化而分解，因此需要以粉末或注射液的形式进行保存和应用。

二、盐酸多巴胺注射液的质量控制要求1.纯度检测盐酸多巴胺注射液的化学成分应该是纯净的。

然而，如果药品的制造过程中存在污染或制剂中存在不纯物质，就可能对患者的健康造成危险。

要确保盐酸多巴胺注射液是纯净无杂质的，需要对药品的纯度进行检测。

一般采用高效液相色谱检测法（HPLC）。

2.含量测定盐酸多巴胺注射液中作为活性成分的盐酸多巴胺的含量也需要进行严格的质量控制。

含量测定方法有多种，比如高效液相色谱法、紫外分光光度法、非水滴定法、荧光光度法等。

支持向量机（SVM）模型也可以用来检测多巴胺的含量。

3.稳定性测定盐酸多巴胺是一种不稳定的化合物，容易被氧化而分解产生有毒物质。

因此，需要对盐酸多巴胺注射液的长期稳定性进行测试，以确保其质量能够在合理的时间范围内得到保证。

稳定性测试通常采用高效液相色谱法，考察盐酸多巴胺在不同条件下的分解速度和产物组成。

4.微生物检测为确保盐酸多巴胺注射液符合消毒规定，需要对药品进行微生物检测以确认是否存在细菌、真菌或病毒等微生物污染。

微生物检测通常采用培养法或生物化学测试法。

三、结论通过上述的物质测定，可以全面评估盐酸多巴胺注射液的质量，确保药品在临床应用中的安全有效性。

对于药品相关从业人员来说，了解盐酸多巴胺的化学特性，掌握并执行质量控制要求是十分重要的。