GSP审核表格大全

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首营品种审核表
药品拒收报告表
采购兽药退货记录表
养护设备检修维护记录
温湿度记录表
兽药清查养护档案表
不合格兽药报告记录表
不合格兽药报损审批表
不合格兽药销毁记录
质量投诉、质量查询、质量事故登记信息反馈表
反馈单位：联系电话：
兽药使用信息记录表
兽医行政管理部门监督检查表填表日期：填表人：
执行GSP情况自查记录表填表日期：填表人：审查人：
员工学习培训考核档案表
总结人：时间：
员工个人学习活动记录表部门：姓名：
员工信息档案表
年度考核意见
考核人签字：
药品近效期催销记录表
公司药入库、出库状况货位表。

GSP内审表

GSP 内审（首）末次会议记录
日期
地点
参加人员
会议内容：
备注：
内部审核不合格报告
编号：受审核部门：审核员：不合格事实描述：部门负责人：审核日期：第页共页
不符合条款：严重程度：严重原因分析：一般
审核员：责任人：
年年
月月
日日
采取的纠正措施：查表
受审核部门审核人员检查内容
受审核人员时间检查记录
GSP 内审（首）末次会议签到记录
姓名签字姓名签字
请假人员
姓名
原
因
批准人
备注：
内部质量评审检查表（表样）年
序号
月
条款检查内容自查评审内容及方式检查结果、（描述：涉及进销存风险点、风险等级及可控性）整改要求检查人
年
月
日
部门负责人：纠正措施的验证：
年
月
日
审核员：备注：
年
月
日
内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）
年度
审核目的审核范围审核组长受审核部门审核过程综述：
审核日期审核依据审核员
不合格项统计与分析（包括：数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等）：
对质量管理体系的评价（包括：文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等）：
结论：
纠正措施要求及审核报告分发对象：
审核组长：
日期：
审核：
日期：
批准：
日期：
年度内审计划
审核目的审核范围审核依据审核时间审核成员
受审核部门
审核方式审核组长

零售药店GSP认证各项记录表格大全

零售药店GSP认证各项记录表格大全编号：填写日期:首营企业审批表编号：填表日期：合格供货方档案表编号：建档日期：质量信息处理记录编号：药品质量管理档案编号：XXXXXXX拆零药品记录表类别：处方药OTC注：OTC类药品病人信息与病情主述项可不填。

XXXXXXX人员花名册XXXXXXX中药饮片购进验收记录供货单位：购货日期：不合格药品确认报告表编号：不合格药品报损审批表编号：XXXXXXX不合格药品销毁记录销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：XXXXXXX药店重点养护品种确定表日期：审批人：养护员：XXXXXXX近效期药品催销表日期：养护员：XXXXXXX设施设备一览表XXXXXXX设施设备检修保护记录XXXXXXX企业培训计划XXXXXXX企业培训考核记录表XXXXXXX员工个人教育培训档案XXXXXXX人员健康档案记录建档时间：年月日XXXXXXX服务质量满意度征询表征询日期：XXXXXXX经营场所温湿度记录表XXXXXXX营业场所日常检查表药品召回登记表药品陈列养护检查记录表年月日养护区域：药品信息数据备份登记表备注：药品信息数据每天都需备份。

含麻黄碱类复方制剂销售明细表冷藏、冷冻药品收货记录根据：第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量操纵状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

XXXXXXX处方调配销售记录年月药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□通常□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□零售质量管理制度执行情况自查表。

新版GSP表格大全

质量方针目标展开图质量方针：依法经营，质量第一，用户至上质量方针目标检查表质量方针：填表日期：年月日年度质量培训计划表编号：员工培训记录表编号：培训主题：培训时间：员工培训考核表编号：填表日期：员工培训效果调查表编号：填表日期：员工个人培训教育档案档案编号：年度企业员工健康检查汇总表编号：员工健康档案编号：建档时间：文件编码登记表页码：文件发放、回收记录编号：文件借阅记录表编号：文件修订申请表编号：文件销毁审批记录编号：信息联系处理单编号：合格供货方档案表编号：建档时间：编号：药品购货计划表（年第季度）编号：制表日期：首营企业审批表编号：填表日期：首营品种审批表编号：药品购进记录编号：购进药品验收记录编号：销后退回药品验收记录编号：药品验收入库通知××××药品仓储保管组：以下购进/退回药品经质量检查验收合格，请予办理入库手续。

编号：编号：药品停售通知单年第号名有关部门：以下药品因质量问题决定停售，请按有关规定采取有效措施停止出售，等等处理。

药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）解除停售通知单解除停售通知单年第号各有关部门：以下药品经质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售，特此告知。

药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）药品质量复查报告单编号：查后返回申请部门。

不合格药品台账编号：说明：来源指不合格药品的来源部门或门店。

不合格药品报损审批表编号：报告日期：年月日报损药品清单编号：药品销毁记录编号：说明：本表应附拟销毁品种清单。

不合格药品处理情况汇总分析编号：销后退回通知单编号：说明：本表一式五联：（1）业务部门存根；（2）退货单位；（3）仓储部门；（4）质量管理部门；（5）财会部门。