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瑞舒伐他汀与非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂临床观察

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２０１６年第３卷第３３期　

２０１６　Ｖｂ１．３　ＮＯ．３３　临床医药文献杂志　

Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｍｅｄｉｃａｌ　６６４９　

瑞舒伐他汀与非诺贝特治疗２型糖尿病合并高血脂临床观察　

靳水洁　（乌鲁木齐市友谊医院，新疆乌鲁木齐８３００００）　

【摘要】目的研究分析瑞舒伐他汀与非诺贝特治疗２型糖尿病合并高血脂的治疗疗效。方法选取２０１２年　

ｌ１月～２０１　５年ｌ０月我院收治的２型糖尿病合并高血脂惠者５２例为研究对象，将其分为对照组与观察组，　各２６例。对照组采取瑞舒伐他汀进行治疗，观察组采取瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗，观察比较两组患　

者的治疗疗效。结果观察组及对照组的治疗总有效率分别为２５（９６．１５％）、１９（７３．０７％），瑞舒伐他　汀联合非诺贝的治疗疗效明显优于单纯的瑞舒伐他汀治疗，且不良反应发生率较低，差异有统计学意义　

（Ｐ＜０．０５）。结论瑞舒伐他汀联合非诺贝特用于治疗２型糖尿病合并高血脂症具有较为良好的疗效，能够明　显的帮助患者改善症状，控制血糖、血脂水平，从而有效提升患者的治疗疗效，值得在－临床中普及和运用。　【关键词】瑞舒伐他汀；２型糖尿病合并高血脂；非诺贝特　

【中图分类号】Ｒ５８７．１　【文献标识码】Ｂ　【文章编号】ＩＳＳＮ．２０９５—８２４２．２０１６．３３．６６４９．０２　

糖尿病合并高血脂是临床中常见的一种疾病，具有较　

高的发病率，对患者的生理及心理健康都有一定影响，使　

得患者的生活质量下降，为了帮助２型糖尿病合并高血脂患　者寻求较好的临床治疗方式，提高治疗疗效…，此次研究选　

我院所收治的２型糖尿病合并高血脂患者５２例，将其分为两组　

以不同的方式进行治疗，观察比较两组患者的治疗疗效，研　究分析瑞舒伐他汀与非诺贝特治疗２型糖尿病合并高血脂的治　

疗疗效，并取得了较为不错的疗效，现报道如下。　

１资料与方法　

１．１一般资料　选取２０１２年１１月～２０ｌ　５年１０Ｒ我院收治的２型糖尿病　

合并高血脂患者５２例为研究对象，将其分为对照组与观察　

组，各２６例。其中对照组男１４例，女１２例，年龄４６￣６５岁，　

平均年龄（４８．１±６．４）岁：观察组男ｌ３例，女１　３例，年龄　５３～７１岁，平均年龄（５６－８±６．９）岁。两组患者的一般资　

料比较，差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）。　

１．２方法　为对照组患者采取瑞舒伐他汀进行治疗；为观察组患　者采取瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗；具有的方法为：口　

服瑞舒伐他汀片，２０　ｍｇ／次，每日睡前一片，同时加服非诺　贝特胶囊，２００　ｍｇ／次，１次／ｄ，两组疗程均为８周。　１．３观察指标　根据２型糖尿病合并高血脂疾病的治疗疗效标准进行疗　

效判定，共分为三个等级，无效、有效和显效口】，其中无效　

显示为：患者在经治疗后患者血糖、血脂水平仍然较高，　

症状无任何改善迹象，甚至出现病情加重情况；有效显示　为：患者的血糖、血脂水平较治疗前有较为明显的下降；　

显效显示为：患者治疗后病患的空腹血糖＜７．０　ｍｍｏｌ／Ｌ，　血糖、血脂水平达到正常范围，各项身体指标达到正常范　

围。总有效率＝有效率＋显效率。　

１．４统计学方法　

采用ＳＰＳＳ　１　７．Ｏ统计学软件对数据进行分析处理，计　

数资料以例数（ｎ）、百分数（％）表示，采用Ｘ　检验，以　

Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。　

２结果　

２．１两组患者的治疗总有效率比较　

研究结果显示，观察组及对照组的治疗总有效率分别　为２５（９６．１５％）、１９（７３．０７％），瑞舒伐他汀联合非诺贝　

的治疗疗效明显优于单纯的瑞舒伐他汀治疗，差异有统计　学意义（Ｐ＜０．０５）。见表１。　

表ｌ　两组患者的治疗总有效率比较【ｎ（％）］　

２．２两组患者不良反应率比较　观察组患者用于瑞舒伐他汀联合非诺贝的治疗后头晕　

恶心１例（３．８４％），对照组患者用于单纯的瑞舒伐他汀治　

疗后感到头晕恶心６例（２３．０７％），用于瑞舒伐他汀联合　

非诺贝的治疗的不良反应发生率较低，差异有统计学意义　

（　＝４．１６，Ｐ＜Ｏ．０５）。　

３讨论　

随着现今社会的不断进步与发展，人们的生活方式以　

及生活习惯也在随之发生着不同程度的改变，使得近年来　糖尿病合并高血脂疾病的发生率不断的呈现上升趋势发　

展，已经对患者的身体健康和生活方面产生了一定影响，　

如果不能够得到及时有效的治疗，会进一步导致病情恶　化，对患者的生命安全构成较为严重的威胁，故此寻求较　

好的糖尿病合并高血脂疾病临床治疗方式，帮助患者改善　症状，提升治疗疗效就显得极为重要　］。　

近年来有学者通过相关研究发现ｉ４１，瑞舒伐他汀联合　非诺贝特治疗用于治疗风糖尿病合并高血脂疾病具有较为　

突出的疗效，能够有效的帮助患者缓解病情，控制血糖及　血脂水平，且无毒副作用，可有效提高患者的治疗疗效。　

经此次研究选取我院所收取的５２例２型糖尿病合并高血脂患　

者，将其分为两组以不同的方式进行治疗，研究分析瑞舒　

伐他汀与非诺贝特治疗２型糖尿病合并高血脂的治疗疗效，　研究结果显示，观察组及对照组的治疗总有效率分别为２５　（９６．１５％）、１９（７３．０７％），瑞舒伐他汀联合非诺贝的治　

疗疗效明显优于单纯的瑞舒伐他汀治疗，且不良反应发生　

率较低，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。以此研究结果可　

进一步说明，瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗用于治疗２型糖　尿病合并高血脂具有一定的优越性［５】。其中，瑞舒伐他汀钙　

（下转６６５２页）

　６６５２　临床医药文献杂志　

Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｍｅｄｉｃａｌ　２０１６年第３卷第３３期　

２０１６　ＶｂＩ．３　ＮＯ．３３　

１．４统计学方法　采用ＳＰＳＳ　２２．０统计学软件对数据进行分析处理，计数　

资料以百分数（％）表示，采用Ｘ　检验，Ｐ￣Ｐ＜Ｏ．０５为差异有　

统计学意义。　

２结果　

２．１两组患者的总有效率对比　两组患者经不同治疗后表明，观察组的总有效率显著　

优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。见表１。　

表１　两组患者的总有效率对比（ｎ，％）　

２．２两组患者的不良反应发生率对比　

两组患者经不同治疗后表明，观察组的总不良反应发　

生率显著优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。　

见表２。　

表２　两组患者的不良反应发生率对比【ｎ（％）］　

３讨论　

非小细胞肺癌患者早期临床症状不显著，所以，大部　

分患者就诊时均为中晚期，且失去手术机会，因此临床上　

常采用化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者，虽化疗治疗效　

果确切，但大部分患者长时间经化疗治疗可出现较多的毒　性反应，而使用正确的药物联合，可降低患者毒性反应［２］。　

恩度在临床上又称为重组人血管内皮抑制素注射液，　其属于新型药物，是从鼠血管细胞瘤株培养液中分离提取　

的内源性糖蛋白，具有抗血管生成功效［３ｌ。恩度可通过抑　

（上接６６４９页）　

能够降低血清ＴＣ、ＴＧ和ＬＤＬ—Ｃ的水平，同时能够增加血清　ＨＤＬ．Ｃ的水平，而非诺贝特可有效降低内皮素的缩血管作　用，松弛血管平滑肌，改善血管内皮细胞功能＿６］。　

综上所述，瑞舒伐他汀与非诺贝特两者合用能够有效　的帮助患者控制血糖及血脂水平，缓解症状，且无毒副作　

用安全性较高，能够有效的提升患者的治疗疗效和生活质　量，与以往的研究结果相一致，是一种较为安全有效的２型　

糖尿病合并高血脂药物治疗方式。　

参考文献　

【１］　冯治芳．瑞舒伐他汀对冠心病合并糖尿病非高血脂患者的治疗　

疗效［Ｊ］．中外医疗，２０１５（２１）：１２０—１２１．　制新生血管内皮细胞的诱导和迁移，防止其内皮细胞的凋　

亡，从而达到抗血管生成功效，同时恩度还可有效调节肿　瘤细胞内表面血管生长因子，抑制其蛋白水解酶活性，从　而抑制肿瘤细胞的生长【４　】。除此之外，恩度可在Ｎ端加９个　

氨基酸序列，从而使得患者生物活性和稳定性均可明显提　高，促使半衰期延长，同时恩度安全性较高，可有效的改　

善患者临床症状，促进患者的恢复　Ｊ。　

经研究表明，对照组单方面采用化疗治疗，观察组在　

对照组的基础上，采取恩度治疗，两组患者治疗效果相比，　观察组中晚期非小细胞肺癌患者的总有效率和总不良反应发　

生率显著优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。　

综上所述，采用索恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺　

癌患者效果确切，其可有效改善患者临床症状，促进患者　的恢复，且用药安全性较高，所以我院认为其治疗方式值　

得在临床被广泛使用。　

参考文献　

［１】　汪力慧．恩度联合化疗与单纯应用化疗治疗晚期非小细胞肺癌　

的疗效比较［Ｊ］．中国老年学杂志，２０１３，３３（６）：１３８４—１　３８５．　［２］刘文静，曾宪涛，刘晓晴，等恩度联合化疗治疗晚期非小　

细胞肺癌疗效和安全性的系统评价【Ｊ］　中嘲循证医学杂　

志，２０１１，ｌ】（１】）：１２６８—１　２７９．　‘　［３］　赵卫刚，胡世莲，沈干，等．恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的　

系统评价［Ｊ］．中国循证医学杂志，２０１　１，１　１（１０）：１　１４４．１】５Ｏ．　［４】　陈　群，石　琴，谢　强，等．重组人血管内皮抑素注射液联合单　

药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察［Ｊ】ｌ中圈老年学杂　

志，２ｏ１２，３２（５）：９００．９０２．　『５］　洪　滨，王婉茹，马业罡　等．恩度与化疗联合治疗非小细胞肺癌　疗效观察【Ｊ］Ｉ１临床肺科杂志，２０１２，１７（１￣）；２０４６—２０４７．　［６］　文锋，王伟，尚立群，等．恩度联合ＮＰ方案治疗非小细胞肺癌　

Ｉ　Ｊ伍床疗效观察［Ｊ］．实用临床医药杂志，２０１　１，１５（１３）：７９．８Ｏ．　

本文编辑：刘帅帅　

［２］　龙京花，徐　晶．非诺贝特与阿托伐他汀联合治疗糖尿病合并高　脂的疗效分析『Ｊ］中国继续医学教育，２０１５，７（３３）：ｌ７５—１７６．　［３］　陆世凯．辛伐他汀联系非诺贝特治疗糖尿病肾病合并高帆脂症　

患者的疗效分析【Ｊ】．现代实用医学，２０１５，２７（３）：３¨一３１２，３２２．　［４１　娜　荣，郭红云．瑞舒伐他汀治疗２型糖尿病合并高ｍ脂患者的　

疗效观察ｆＪ１．中国循证心血管医学杂志，２０１３（４）：４２０：　

［５】　赵丽娜．阿托伐他汀联合非诺贝特治疗３０例糖尿病合并高血脂　患者疗效观察『Ｊ］．现代实用医学，２０１　５，２７（６）：７８４．７８６．　

【６】　王红．辛伐他汀联合非诺贝特治疗２型糖尿病合并高皿脂的疗　

效评价［Ｊ］．中国处方药，２０１５（１）：５３—５４．　

本文编辑：刘帅帅

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氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效观察

氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效观察

药物与临床　２０１４年３月第４卷第６期　

氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病　

合并高血脂的临床疗效观察　

夏增产　陈皓　蔡军　李金雄　蒋晓红　１．广州军区空军后勤部门诊所内科，广东广州５１００５２；２．广州军区空军后勤部门诊所药房，广东广州５１００５２　

【摘要】目的探讨氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效。方法６０例糖尿病合并高血　

脂患者随机分为治疗组及对照组各３０例，两组患者均予常规降血糖治疗，对照组予氟伐他汀４０ｍｇ，每晚　

一次，ＥＩ服；治疗组同时加用非诺贝特２００ｍｇ，每晚一次，口服。疗程８周。比较两组的疗效及两组患者治　

疗前后血脂和血糖的变化情况。结果治疗后治疗组患者的有效率达９６．７％，明显高于对照组的疗效，差异　

具有显著性（　。＝８．５３７，Ｐ＜０．０５　ｏ治疗８周后，两组患者的ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ—Ｃ、２ｈＰＧ水平均较治疗前明显　下降（Ｐ＜０．０５），且治疗组患者的ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ—Ｃ、２ｈＰＧ水平较对照组降低更显著（Ｐ＜０．０５　ｏ而两组患　

者的ＨＤＬ—Ｃ水平均较治疗前明显升高（Ｐ＜Ｏ．０５），且治疗组患者的ＨＤＬ—Ｃ水平较对照组升高更显著（Ｐ　

＜Ｏ．０５　ｏ结论氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效确切，能够显著降低血脂及血糖　

水平，值得临床推广和应用。　

【关键词】糖尿病；合并高血脂；氟伐他汀；非诺贝特　

【中图分类号】Ｒ５８７．１　【文献标识码】Ｂ　【文章编号】２０９５—０６１６【２０１４）０６—１　１２—０３　

Ｔｈｅ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｅｆｆｉｃａｃｙ　ｏｆ　ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ　ｃｏｍｂｉｎｅｄ　ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ　ｉｎ　

ｔｈｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｄｉａｂｅｔｉＣ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈ　ｂｌｏｏｄ　ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ　

Ｘ／Ａ　Ｚｅｎｇｃｈａｎ　ＣＨＥＮ　Ｈａｏ＂　ＣＡＩ　Ｊｕｎ　ⅡＪｉｎｘｉｏｎｇ　ＪＩＡＮＧ　ＸＪａｏｈｏｎｇ　

氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效观察 2

氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效观察 2

■嘧露訇爨啜　氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效观察　王灵霞　（五四一总医院，山西运城０４３８０１）　【摘要】目的　探讨氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合　并高血脂的临床疗效。方法选取２０１４年１１月—２０１５年１１月　在我院采用氟伐他汀联合非诺贝特治疗的５６例糖尿病并发高　血脂患者作为联合组，同时选取单用氟伐他汀治疗的４５例糖　尿病并发高血脂患者作为单用组，比较２组患者的临床治疗效　果。结果　联合组患者临床治疗总有效明显高于单用组　（Ｐ＜０．０５）。治疗前，２组患者ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ—Ｃ、ＨＤＬ—Ｃ等血脂　指标以及ＦＰＧ和２　ｈＰＧ等血糖指标比较差异无统计学意义　（Ｐ＞０．０５），治疗后联合组患者上述指标明显优于单用组（Ｐ＜Ｏ．０５）。　２组患者不良反应均较短暂且轻微，未见肝肾功能障碍。结论　氟伐他汀联合非诺贝特在治疗糖尿病并发高血脂方面不仅可　提高临床效果。还能明显改善患者血糖和血脂水平，安全可靠。　【关键词】糖尿病　高血脂　非诺贝特　氟伐他汀临　床效果　临床调查研究报道，约有８０％以上的糖尿病患者在其发病　前期或早期均并发有高总胆固醇（ＴＣ）和混合型高血脂疾病，多　数患者存在肥胖和超重等因素［Ｉ］。当糖尿病患者血脂异常时，往　往会进一步加重糖尿病病情，从而诱发冠心病、脑卒中、肾脏病　变、眼底病变和肢体坏死等并发症，而上述并发症常常是引起　糖尿病患者致残和致死的主要原因。所以在合理维持血糖水平　的基础上予以调脂治疗对提高糖尿病患者预后质量十分重要圆。我　院对５６例糖尿病并发高血脂患者采用氟伐他汀联合非诺贝特　治疗，效果较好，现汇报如下。　１资料与方法　１．１临床资料选取２０１４年１１月一２Ｏｌ５年１１月在我　院采用氟伐他汀联合非诺贝特治疗的５６例糖尿病并发高血脂　患者作为联合组，同时选取单用氟伐他汀治疗的４５例糖尿病　并发高血脂患者作为单用组。所有患者近３个月内未见心肌梗　死、脑梗死、急性感染、糖尿病并发症以及肝肾功能障碍等疾　病。联合组患者中女２６例，男３０例，年龄在４５岁～８０岁之间，　平均年龄（６６＿３±５．７）岁，病程５个月～１８个月，平均（７．２±ｌ＿４）个　月；单用组患者中女２１例，男２４例，年龄在４７岁一８２岁之间，平　均年龄（６５．７±５．２）岁，病程６个月一１９个月，平均（６．９±１．１）个月。　２组患者上述指标间差异无统计学意义（尸＞Ｏ．０５），具有可比性。　１．２方法２组患者均采取常规胰岛素或其他降糖药物　治疗。单用组患者在此基础上口服氟伐他汀钠胶囊（北京诺华　制药有限公司，国药准字Ｈ２００１０５１８），每次４Ｏｍｇ，晚饭之前或　睡前服用，每天１次；联合组患者在单用组基础上加用非诺贝　特片（江苏恩华药业股份有限公司，国药准字Ｈ３２０２２９６４）口服　治疗，每次１０　ｍｇ，每天３次，两种药物隔天交替服用，均治疗　８周。　１．３观察指标观察并比较２组患者临床治疗效果、治　疗前后血脂和血糖变化情况以及不良反应发生率。临床治疗效　果评价标准包括显效、有效和无效，显效患者临床体征和症状　均消失，血脂和血糖水平恢复至正常状态，６个月内未见血脂　异常；有效患者临床体征和症状均有所消失，血脂和血糖水平　较前改善，６个月内未见临床症状复发；无效患者临床症状、血　脂和血糖水平等均未见改善或较前加重。总有效率为显效率与　有效率之和。　１．４统计学方法采用ＳＰＳＳ１８．０统计学软件处理数据，　计数资料采用　检验，计量资料以　±ｓ表示，采用ｔ检验，Ｐ＜０．０５　为差异有统计学意义。　２结果　２．１　２组患者临床治疗效果比较联合组患者临床治疗　总有效率为９２．９％（显效２０例、有效３２例、无效４例），单用　组患者临床治疗总有效率为７７．８％（显效１１例、有效２４例、无　效１０例），２组比较差异具有统计学意义　４７５２，Ｐ＝０．０２９）。　２．２　２组患者治疗前后血脂水平比较治疗前，２组患者　ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ—Ｃ、ＨＤＬ—Ｃ等血脂指标比较差异无统计学意义　（Ｐ＞０．０５）；治疗后联合组患者上述指标明显优于单用组（Ｐ＜Ｏ．０５）。　见表１。　表１　２组患者治疗前后血脂水平ＥＢ较（；±ｓ，ｍｍｏｌ／Ｌ）　

瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病患者脂代谢紊乱的临床疗效观察

瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病患者脂代谢紊乱的临床疗效观察

・医药论坛・　糖尿病新世界２０１５年３月　

瑞舒伐他汀治疗２型糖尿病患者脂代谢紊乱的临床　

疗效观察　

和翠春　

云南省怒江州泸水县怒江州人民医院康复科，云南省怒江傈僳族自治州６７３１００　

【摘要】目的探讨瑞舒伐他汀治疗２型糖尿病患者脂代谢紊乱的临床疗效。方法选取６０例２型糖尿病合并高血脂患者为　

研究对象，将其随机分为对照组和治疗组两组各３Ｏ例。对照组患者给予辛伐他汀治疗，治疗组给予瑞舒伐他汀治疗，对比　

分析两组的治疗效果。结果治疗组ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ—Ｃ、ＨＤＬ—Ｃ等各项指标变化情况和对照组相比较，差异有统计学意义　

（Ｐ＜０．０５）。结论采用瑞舒伐他汀能够很好的改善２型糖尿病患者的脂代谢紊乱，具有良好的安全性。　【关键词】２型糖尿病；脂代谢紊乱；瑞舒伐他汀　

冲图分类号】Ｒ５４１．４　【文献标识码】Ａ　［文章编号】１６７２—４０６２（２０１５）０３（ｂ）一００４４—０１　’　

２型糖尿病患者尤其是病情控制不良患者常常会伴有较明　显的脂代谢紊乱，具体表现为总胆固醇（ＴＣ）、三酰甘油（ＴＣ）、低　

密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＣ—Ｃ）偏高，以及高密度脂蛋白胆固醇　

（ＨＯＥ－Ｃ）偏低【ｌｌ。２型糖尿病合并脂代谢紊乱会导致糖尿病引起的　

脑卒中及冠心病的发病率升高．增加糖尿病死亡率。临床上治疗　

该种疾病的主要方式是药物治疗，该研究选取该院２０１１年５月一　２０１４年５月间收治的３０例２型糖尿病患者为研究对象，采用瑞　

舒伐他汀治疗２型糖尿病患者的脂代谢紊乱，取得了良好的临床　

治疗效果。现报道如下。　

１资料与方法　

１．１一般资料　

从该院所收治的２型糖尿病合并高血脂患者当中选取６０　

例为研究对象，所选患者均符合世界卫生组织制定的有关２型糖　尿病的诊断标准，且均表现出脂代谢紊乱。将这些患者随机分为　

对照组和治疗组各３０例，治疗组中，男１３例，女１７例，年龄４５～　

８５岁，病程２—１５年；对照组中，男ｌ４例，女１６例，年龄４３～８３　

瑞舒伐他汀的合理用药

瑞舒伐他汀的合理用药

瑞舒伐他汀的合理用药

国内批准适应症

口服给药

片剂、分散片、胶囊

1、适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（Ⅱa 型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（Ⅱb 型）。

2、也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如 LDL 去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

国内常规剂量

口服给药

片剂、分散片、胶囊

1、常用起始剂量为 5 mg，一日一次，起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。

2、对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑 10 mg 一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平；如有必要，可在治疗 4 周后调整剂量至高一级的剂量水平。

3、每日最大剂量为 20 mg。

4、可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。 特殊人群用药

妊娠分级：X 级（孕妇禁用）。

哺乳分级：L3 级（中等安全）。

肝肾功能不全者用药

1. 肾功能损害，内生肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73 m^2，非透析者：起始剂量，5 mg 口服，每日 1 次；最大剂量，10mg口服，每日1次；

2. 肝功能损害者：合并活动性肝病患者禁用。

3. 亚洲人：起始剂量，建议 5 mg 口服，每日 1 次。

4. 与环孢霉素联用：最大剂量 5 mg 口服，每日 1 次。

5. 与吉非贝齐联用：尽可能避免；如必需联合用药，起始 5 mg 口服，每日 1 次，最大剂量 10 mg/d。

6. 与阿扎那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、或司美匹韦联用：起始剂量 5 mg 口服，每日 1 次，最大剂量 10 mg 口服，每日 1

次。

不良反应

常见不良反应

1、治疗时间 15 周

（1）最常见致停药不良反应