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麻醉药品、精神药品管理范惠霞总体思路: 管得住用得上花得起前言依据国家对麻醉药品、第一类精神药品管理的有关法律、法规以及卫生部规范麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和管理的规定，介绍医疗机构具体贯彻落实的措施和办法。
在法规的框架内充分提供患者所需的镇痛药物。
同时建立合理严谨的管理模式，减少管理漏洞，避免不法分子的干扰。
麻醉药品和精神药品的管理法规《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》《麻醉药品和精神药品管理条例》（简称《条例》） 20XX年7月26日国务院第100次常务会通过，自20XX年11月1日起施行。
（中华人民共和国国务院令第442号总理温家宝20XX年8月3日）《条例》第五条规定省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
《条例》第三十六条规定：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
关于学习贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》的通知（国食药监法2005460号）明确指出：《条例》实施后，医疗机构内麻醉药品和精神药品的日常监管及麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡核发工作由卫生部主管部门负责。
《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》（卫医发2005430号）规定：原麻醉药品专用卡自20XX年11月1日起停止使用。
