异丙酚对氯化钾和咖啡因诱发豚鼠耳蜗外毛细胞钙离子移动的影响

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陕西医学杂志 2008 年 9 月第 37 卷第 9 期
异丙酚对氯化钾和咖啡因诱发豚鼠耳蜗外毛细胞钙离子移动的影响∃
武汉大学医学部 ( 武汉 430072) 周 龙3 王立林3 3 李元涛 3 # 秦成名3 刘菊英3 摘 要 目的: 评价异丙酚对氯化钾和咖啡因诱发豚鼠耳蜗外毛细胞钙离子移动的影响 , 探讨其对听觉外周感受器 ( 耳蜗 ) 的作用。 方法: 急性分离豚鼠耳蜗外毛细胞 , 选择 30 个活力较高 的外毛细胞 , 随机分为 3 组 ( n =10 ) : 对照组 (C 组) 、 30Λmol � L 异丙酚组 ( P 1 组) 和 100Λmol � L 异 丙酚组 ( P 2 组 ) 。用 Fluo 23AM 钙荧光指示剂染色后, P 1 组和 P 2 组分别给予 30、 100 Λ mol �L 异丙 酚或咖啡因处理 5 min , 然后加入氯化钾, 采用激光共聚焦显微镜测定细胞内荧光强度的峰值, 反异丙酚可抑制氯化钾诱发的 [ Ca 2+ ] i 增加并 与浓度呈正相关 , 而对咖啡因诱发的 [Ca 2+ ] i 增加无明显影响。 结论: 异丙酚可抑制豚鼠耳蜗外 毛细胞 Ca 2+ 跨膜内流, 降低 [Ca 2+ ]i, 而对内质网功能无明显影响。 主题词 毛细胞, 外 �药物作用 耳蜗 钙 �代谢 @ 异丙酚 动物, 实验 豚鼠
2+ 2+ stained with Fluo 23AM . The effects of propofol ( 30 and 100Λ mol � L ) on changes in intracellular Ca ([Ca ]i)
fluorescent
intensity
induced by KCl or caffeine were
3 郧阳医学院附属太和医院麻醉科 3 3 郧阳医学院生物化学教研室
KEY WOR DS
Hair cells , outer � drug effects Cochlea Calcium � metabolism @ Propofol
Animal , laboratory Guinea pigs
围术期听力损害作为一种麻醉并发症逐渐受到 人们重视 [1] 。异丙酚是目前最常用的静脉麻醉药, 它可 以抑制大脑听觉皮层和听性脑干反应, 从而抑制耳蜗 后的听觉传导[2] 。 但异丙酚对听觉的外周感受器 ( 耳 蜗 ) 功能的影响尚不清楚。 耳蜗基底膜上有声音感受 器, 外毛细胞是声音感受器的重要组成部分。 Ca 2+ 在耳 蜗毛细胞功能调控方面具有重要作用, 涉及内耳从 “机
∃ 湖北省教育厅重点资 助项目 (D 200524008 ) ; 湖北省卫 生厅科 研基金指导性项目 (JX 2C 32 )
# 通讯作者
械 2电” 换能到 “电 2机械” 换能的全部外周听觉过程[3] 。 本组拟通过评价异丙酚对氯化钾和咖啡因诱发豚鼠耳 蜗外毛细胞钙离子内流的影响, 探讨其对听觉外周感 受器的作用。 材料与方法 1 豚鼠耳蜗外毛细胞的急性分离 参照文献[4] 方法分离耳蜗外毛细胞。 耳部外形无异常、 无耳外伤、 耳廓反射未见异常的成年豚鼠 24 只 , 由武汉大学实验 动物中心提供, 体重 180 ~ 230 g , 雌雄不拘 ( 雌性 9 只, 雄性 15 只) 。 迅速断头处死, 暴露双侧耳蜗, 取出听泡 , 置入含胰蛋白酶的 Hank 液 ( S igma 公司, 美国 ) 中 , 室 温 20 ~ 22℃下孵育 30 min , 用含小牛血清白蛋白 ( 0.5
Effect of pr opofol on Ca mobilization in duced by KCl or caffeine in isolated ou ter hair cells of coch lea in guinea - pigs
School of Medicine , Wuhan University (Wuhan 430072 ) Zhou Long Wang Lilin Li Yuantao et al ABSTRAC T Objective
KCl in a concentration 2 dependent manner . Propofol had no effect on the increase in [Ca 2+ ] i induced by caffeine. [ Ca2+ ] i in isolated OHCs in guinea 2 pigs probably influx through calcium channel . But propofol shows little effect on endoplasmic reticulum
determined with laser scanning confocal microscope . inhibited the increase in [Ca 2+ ] i induced by by decreasing Ca 2+
Results :[ Ca2+ ] i in OHCs was not affected by propofol butpropofol Conclusion : Propofol can decrease transsarcolemmal function .
: To evaluate the effect of propofol on Ca 2+ mobilization induced by KCl or
2+
caffeine in isolated outer hair cells (OHCs ) of cochlea in guinea 2 pigs. Methods : Sixty OHCs were isolated , and