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生物物理模型生物物理模型是用来模拟生物系统中的物理现象和过程的模型。
这些模型基于物理学原理，并利用数学和工程学的方法来描述和预测生物系统的行为。
下面介绍一些常见的生物物理模型。
1.细胞膜和细胞器模型细胞膜是细胞的外层结构，它具有维持细胞内部环境稳定、控制物质进出细胞等功能。
细胞器是细胞内部的小器官，包括线粒体、叶绿体、内质网等，它们在细胞的代谢和功能中起着重要的作用。
细胞膜和细胞器模型可以用来模拟细胞膜的通透性和细胞器的代谢过程，帮助人们更好地理解细胞的生理功能。
2.神经元和神经网络模型神经元是神经系统的基本单元，它们通过电化学信号传递信息。
神经网络是由许多神经元相互连接而成的复杂网络，它们在大脑的信息处理中起着重要的作用。
神经元和神经网络模型可以用来模拟神经元的电位变化和神经网络的信号传递过程，帮助人们更好地理解大脑的工作原理。
3.肌肉和骨骼模型肌肉和骨骼是生物体的运动系统，它们通过收缩和舒张来产生运动。
肌肉和骨骼模型可以用来模拟肌肉的收缩和舒张过程以及骨骼的受力情况，帮助人们更好地理解生物体的运动机制。
4.呼吸和循环系统模型呼吸和循环系统是生物体代谢的重要环节，它们分别负责向身体各部位输送氧气和排放二氧化碳，以及为身体提供足够的能量。
呼吸和循环系统模型可以用来模拟呼吸和循环过程中的血流和压力变化，帮助人们更好地理解生物体的代谢机制。
5.视觉和听觉模型视觉和听觉是生物体感知环境的主要方式。
视觉模型可以描述人眼对光线的聚焦和感光过程，帮助人们更好地理解视觉系统的工作原理；听觉模型则可以描述人耳对声音的感知和分析过程，帮助人们更好地理解听觉系统的工作原理。
6.神经肌肉模型神经肌肉模型主要模拟神经系统如何控制肌肉的收缩和舒张过程。
这类模型对于研究运动控制、肌电信号处理等领域具有重要意义。
7.生物电模型生物电模型主要关注生物体内产生的电现象，如心电、脑电等。
这些模型可以帮助人们理解生物体内的电信号传播、神经元的电活动等生理过程。
血管紧张素转换酶与高血压关系的研究进展胡莹;邱长春;李静平【摘要】肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压调节中发挥了关键作用,RAS活性异常显著影响高血压疾病的发生、发展.血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素转换酶2(ACE2)是RAS中的重要组成部分,这两种酶在血压调节中发挥相反作用.ACE通过其所构成的ACE-AngⅡ-AT1 R轴升高血压,而ACE2通过其所构成的ACE2-Ang1-7-MasR轴降低血压,以及ACE和ACE2之间的表达水平高低影响高血压疾病的进展.本文对ACE和ACE2在人类和动物不同类型高血压疾病中的研究进展做综述.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2018(047)011【总页数】4页(P15-18)【关键词】高血压;肾素-血管紧张素系统;ACE;ACE2【作者】胡莹;邱长春;李静平【作者单位】154007 佳木斯大学基础医学院;161006 齐齐哈尔医学院;161006 齐齐哈尔医学院;161006 齐齐哈尔医学院【正文语种】中文【中图分类】R544.1高血压(essential hypertension,EH)是我国多发常见慢性病，其对心脏、脑、肾脏等靶器官具有严重损害。
普遍认为肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)活性异常是高血压发病的主要原因[1]。
而RAS又包括许多信号通路轴，每个轴有它主要的底物、酶、效应肽及其受体。
一直以来，人们对于RAS参与血压调节的认识只是局限于血管紧张素转换酶(angiotensin-converting-enzyme,ACE)催化血管紧张素Ⅰ(angiotensin Ⅰ，AngⅠ)生成升高血压的主要缩血管物质血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ，AngⅡ)，及其所构成的经典血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-血管紧张素1型受体(angiotensin type 1 receptor,AT1R)轴产生的升压作用；直到2000年发现了血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting-enzyme2,ACE2)后，人们开始对ACE2及其所构成的血管紧张素转换酶2(ACE2)-血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang1-7)-Mas 受体(Mas receptor,MasR)轴的降压作用有所了解，对RAS参与血压调节的认识也从ACE-AngⅡ-AT1R轴单方面的升压调节向ACE-AngⅡ-AT1R轴和ACE2-Ang1-7-MasR轴之间平衡调节转变。
一、实验背景缺氧是生物体内常见的病理生理现象，是指细胞、组织或器官因氧供应不足或氧利用障碍而导致的生理功能异常。
为了研究缺氧的病理生理机制，本实验通过模拟缺氧环境，观察动物模型在缺氧条件下的生理变化，探讨缺氧对人体生理的影响及机制。
二、实验目的1. 观察缺氧对动物模型呼吸、循环、神经系统等生理功能的影响。
2. 分析缺氧时动物模型的血液生化指标变化。
3. 探讨缺氧的病理生理机制。
三、实验材料与方法1. 实验动物：选用健康成年小鼠作为实验对象。
2. 缺氧装置：采用密闭缺氧瓶，瓶内填充钠石灰，以吸收瓶内CO2，模拟缺氧环境。
3. 实验分组：将小鼠随机分为缺氧组和对照组。
4. 实验步骤：（1）将缺氧组小鼠置于密闭缺氧瓶中，对照组小鼠置于普通环境中。
（2）观察缺氧组小鼠在缺氧环境下的生理变化，包括呼吸、循环、神经系统等。
（3）记录缺氧组小鼠的存活时间。
（4）采集缺氧组小鼠血液样本，检测血液生化指标，如氧分压、二氧化碳分压、血红蛋白含量等。
四、实验结果1. 呼吸、循环、神经系统变化：缺氧组小鼠在缺氧环境下出现呼吸加快、心跳加速、神经系统兴奋等症状，与对照组相比，缺氧组小鼠的生理功能出现明显异常。
2. 存活时间：缺氧组小鼠的存活时间为90分钟，与对照组相比，存活时间明显缩短。
3. 血液生化指标变化：缺氧组小鼠的氧分压、二氧化碳分压、血红蛋白含量等指标均发生显著变化，与对照组相比，缺氧组小鼠的血液生化指标异常程度明显加重。
五、机制分析1. 呼吸系统：缺氧时，动物模型呼吸加快，以增加肺通气量，提高氧分压。
然而，由于缺氧环境的存在，肺通气量的增加并不能有效缓解缺氧状态，导致动物模型出现呼吸衰竭。
2. 循环系统：缺氧时，动物模型心跳加速，以增加心输出量，提高组织氧供应。
然而，由于缺氧状态下心脏负荷加重，心肌细胞出现功能障碍，导致心脏功能受损。
3. 神经系统：缺氧时，动物模型神经系统兴奋，表现为肌肉抽搐、意识模糊等症状。
小鼠解剖知识点总结小鼠（Mus musculus）是一种常见的啮齿动物，也是实验室中常用的动物模型之一。
对小鼠的解剖学知识的掌握对于实验室工作者来说非常重要，因为对小鼠的解剖可以帮助科研人员更好地了解小鼠的内部结构和器官功能，从而为其实验研究提供更准确的数据和结果。
本文将总结小鼠解剖知识点，帮助读者更好地了解小鼠的内部结构和解剖特点。
一、小鼠的外部特征小鼠的头部呈圆锥形，眼鼻较突，触须发达，上颌略长于下颌，耳大而外露，耳垂圆圆的，四肢短小，尾巴较长。
小鼠的毛色一般为灰色或棕色，也有白色或黑色的个体。
在解剖时，我们可以根据这些外部特征来初步判断小鼠的品种、性别和年龄。
二、小鼠的骨骼系统1. 小鼠的颅骨小鼠的颅骨由颅底骨和颅顶骨构成，颅骨的形状因品种而异。
在解剖时，我们可以通过观察颅骨的形状和结构来初步判断小鼠的品种和年龄。
2. 小鼠的脊柱小鼠的脊柱由颈椎、胸椎、腰椎和尾椎组成，其中颈椎的数量为7，胸椎的数量为13，腰椎的数量为6，尾椎的数量为28-31。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的脊柱来了解其躯干的骨骼结构和解剖特点。
3. 小鼠的四肢骨骼小鼠的四肢骨骼包括肱骨、桡骨、骨和尺骨，其形态特征因品种而异。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的四肢骨骼来了解其四肢的骨骼结构和特点。
4. 小鼠的骨骼连结小鼠的骨骼连结主要是通过关节连接，以及肌腱和韧带的连接。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的骨骼连结来了解其骨骼系统的连结结构和功能。
三、小鼠的消化系统1. 小鼠的口腔小鼠的口腔由牙齿、舌头和颊粘膜组成，其中牙齿主要包括门齿、臼齿和犬齿。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的口腔结构来了解其牙齿的形态特征和生长情况。
2. 小鼠的食道小鼠的食道位于颈部，连接口腔和胃。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的食道来了解其食道的结构和功能。
3. 小鼠的胃小鼠的胃位于腹部，具有前胃、中胃和后胃三部分。
在解剖时，我们可以通过观察小鼠的胃来了解其胃的结构和功能。
循环水养鱼系统中氨氮产生量估算模型的研究刘晃;顾川川【摘要】循环水养鱼作为一种未来水产养殖的发展方向,其系统设计越来越受到关注,其中系统设计关键问题之一是快速去除水中的氨氮,因此准确得到氨氮产生量是系统设计中一个关键步骤.该研究基于物质平衡原理,同时假设每次投喂到鱼池中的饲料能及时地被养殖鱼摄食,并且养殖鱼排泄的粪便能在未被分解就快速排出系统,得到氨氮产生量的估算模型.该模型中氨氮产生量与循环水养殖系统的投喂量、饲料中蛋白质的含量和氮污染物的转化率成正比.在实际应用中该模型能较准确地估算出循环水养殖系统中的氨氮产生量,而且在考虑安全系数时,得到的估算值相比实际值大,符合工程设计中的系统安全需要.%Recirculating aquaculture is one of the development trends of the future aquaculture. And the system designs are being paid more and more attention. The key of system design is rapid removal of total ammonia-nitrogen. Therefore, the estimation model of fish total ammonia-nitrogen produce is important extremely to system design. Based on the material balance principle, the model to estimate the amount of total ammonia-nitrogen produced was established, assuming that feed have been eaten timely and faces have been removed from system before breaking. In this model, total ammonia-nitrogen produced increased with feeding rate, protein percentage of feed and nitrogen conversion rate. In practical application, the calculated values agree basically with those of actual operation. In consider with the safety factor, the results estimated were greater than actual values, which was accord with the system safety design needs.【期刊名称】《渔业现代化》【年(卷),期】2012(039)005【总页数】5页(P7-10,15)【关键词】循环水养鱼;系统设计;氨氮;估算模型【作者】刘晃;顾川川【作者单位】农业部渔业装备与工程技术重点实验室,中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所,上海200092;农业部渔业装备与工程技术重点实验室,中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所,上海200092【正文语种】中文【中图分类】S959循环水养鱼系统是把现代工程原理和方法应用到水产养殖工程上，具有节水、节地、高密度集约化和排放可控的特点，符合可持续发展的要求。
动脉血压调节实验报告动脉血压调节实验报告引言：动脉血压是人体循环系统中的重要指标之一，它直接反映了心脏泵血功能和血管阻力的变化。
为了更好地了解动脉血压的调节机制，我们进行了一项实验，通过不同的刺激因素来观察和分析动脉血压的变化情况。
实验方法：我们采用了动物模型（大鼠）来进行实验。
首先，我们将大鼠分为两组，一组为实验组，一组为对照组。
实验组大鼠在实验前接受了特定药物的处理，而对照组大鼠则未接受任何处理。
然后，我们使用无损伤的方法将大鼠的动脉血压测量装置植入到其颈动脉中，并连接到血压测量仪上。
接下来，我们通过改变大鼠的环境刺激、运动负荷和药物刺激等方式，观察和记录动脉血压的变化情况。
实验结果：1. 环境刺激对动脉血压的影响：在实验过程中，我们发现环境刺激对动脉血压有明显的影响。
当实验组大鼠暴露在噪声、光线等刺激环境中时，其动脉血压明显升高；而对照组大鼠则没有明显变化。
这表明环境刺激可以引起动脉血压的短期升高。
2. 运动负荷对动脉血压的影响：通过给实验组大鼠进行不同强度的运动负荷，我们观察到动脉血压随着运动负荷的增加而逐渐升高。
这是因为运动负荷会引起心脏收缩力增加、心率加快以及血管收缩等生理反应，从而导致动脉血压的升高。
而对照组大鼠在相同运动负荷下，动脉血压变化较小。
3. 药物刺激对动脉血压的影响：我们选取了一种常用的血管收缩药物来刺激实验组大鼠，观察其对动脉血压的影响。
结果显示，该药物能够显著升高实验组大鼠的动脉血压，而对照组大鼠则没有明显变化。
这表明药物刺激可以直接影响动脉血压的调节。
讨论：通过以上实验结果的观察和分析，我们可以得出以下结论：1. 动脉血压受到环境刺激、运动负荷和药物刺激等因素的影响，呈现出不同的变化趋势。
2. 环境刺激可以引起动脉血压的短期升高，而运动负荷和药物刺激则可以引起动脉血压的长期升高。
3. 动脉血压的调节是一个复杂的生理过程，涉及到心脏、血管、神经等多个系统的协同作用。
胃癌循环肿瘤细胞动物模型的构建周洲;赖兵;高采平;王璞;王晗;李良平【摘要】目的构建胃癌循环肿瘤细胞(CTC)动物模型,为CTC运用于临床提供依据.方法构建4种裸鼠胃癌肿瘤模型,分别为皮下移植瘤、原位移植瘤、腹腔移植瘤、尾静脉移植瘤,检测各组肿瘤生长、转移水平,比较各组循环血中CTC数目,并进一步行单细胞实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-QPCR)分析转移相关基因在CTC与原细胞中的表达变化,免疫组织化学法检测肿瘤组织中血管的生成情况.结果胃癌细胞原位移植模型是研究胃癌CTC的理想模型,裸鼠死亡率低,肿瘤转移明显,CTC数量较其他造模方法明显升高.结论成功构建了CTC裸鼠模型,为CTC应用于临床奠定了基础.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)035【总页数】5页(P4917-4921)【关键词】胃肿瘤;循环肿瘤细胞;肿瘤复发;肿瘤转移【作者】周洲;赖兵;高采平;王璞;王晗;李良平【作者单位】四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;地奥九泓制药厂前沿生物技术研究室,成都610041;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072;四川省医学科学院/四川省人民医院消化内科,成都610072【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是最常见的严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一，全世界范围内每年约有100万的新发病例及50万的死亡病例[1]。
在恶性肿瘤中，肿瘤转移是重要的预后因素，是导致病死的主要原因[2]。
目前，肿瘤的发现和诊断临床上仍依赖于影像学检查及传统肿瘤标志的监测，难以早期发现肿瘤的转移或复发，也难以及时反映疗效。
选择最佳的治疗策略，有效地限制转移复发依然是目前临床上的主要挑战。
循环肿瘤细胞(circulating tumor cell，CTC)是指因自发或诊疗操作由原发灶或转移灶进入外周血循环的肿瘤细胞。
