氯气及氯化氢吸收方法
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大气中氯及氯化氢的测定方法【D-LJ】氯(Cl2)是具有强烈窒息性、刺激性的黄绿色气体。
分子量70.906。
标准状态下对空气的相对密度为2.488,1L氯气质量为3.22g。
沸点-34.6℃;熔点-102℃;。
氯易溶于水和碱溶液,也易溶于二硫化碳和四氯化碳等有机溶剂中。
1L水10℃时能溶解9.97g氯,20℃时能溶解7.29g氯,50℃能溶解3.9g氯。
氯的化学性质非常活泼,是一种强氧化剂。
与二氧化碳接触能形成毒性更大的光气(COCl2)。
氯溶解于水中形成盐酸和次氯酸,次氯酸易分解成盐酸和新生态氧。
大气中氯以气体状态存在。
污染来源有食盐电解、制药工业、农药生产、光气制造、合成纤维及造纸漂白工艺。
氯气还经常出现在生产聚氯乙烯等塑料的工厂环境中。
氯碱厂和氯加工工厂常排出大量氯气。
氯对人的主要毒性是引起上呼吸道粘膜炎性肿胀,充气及眼粘膜的刺激症状。
工业生产中由于发生事故大量逸漏氯气,局部浓度很高或接触时间较久,可引起呼吸道深部病变,如患支气管炎,肺炎及肺水肿等病症。
高浓度氯气污染地区,还可危害附近农作物的生长,废气中的氯和氯化氢排入大气,当温度和湿度比较高时,金属会受到强烈的腐蚀。
测定空气中氯的方法常用甲基橙比色法和联邻甲苯胺法。
甲基橙比色法优点是试剂易得、显色稳定、定量范围广、精密度和准确度较好,大气中常见共存离子氯化氢对测定不干扰。
其他干扰物如NO-2、Fe3+等在低浓度时可忽略不计。
该法已推荐为居住区大气中氯卫生检验标准方法(GB 11736-89)联邻甲苯胺比色法,可测出0.5μg的氯气。
但稳定性较差,湿度和阳光都有影响,采样时间长还会使显色褪去。
这两种方法的主要问题是选择性均较差,氧化剂如臭氧、二氧化氮、溴和还原性气体(如SO2、H2S)等都有干扰。
以下介绍甲基橙比色法〔1、2〕。
(一)原理空气中氯被含有溴化钾的甲基橙硫酸溶液所吸收,氯与溴化钾反应置换出溴,溴能氧化甲基橙,使其褪色,根据颜色减弱的程度,比色定量。
氯气及氯化氢吸收方法一、氯气的吸收方法:1.碱液吸收法:氯气可以与碱液发生化学反应生成盐酸,如氢氧化钠溶液可以与氯气反应生成盐酸和氯化钠:2NaOH+Cl2->2NaCl+H2O碱液吸收具有吸收速度快、效果好的优点,但需要采用专用设备进行操作。
2.活性炭吸附法:氯气可以通过活性炭进行吸附。
活性炭具有大的比表面积和高的吸附能力,可以有效地吸附氯气分子。
此方法操作简单,但吸附的氯气需要采取相应的措施进行处理,以免引发再次释放。
3.双氧水吸收法:氯气可以与双氧水发生反应生成氯化氢和盐酸:H2O2+Cl2->2HCl+O2双氧水具有良好的氧化性,可以有效地吸收氯气,但需要注意反应条件,如温度和浓度等。
以上方法可以单独使用,也可以结合使用,以提高吸收效果。
二、氯化氢的吸收方法:1.碱液吸收法:氯化氢可以与碱溶液发生中和反应,生成相应的盐类:NaOH+HCl->NaCl+H2O碱液吸收法是氯化氢常用的吸收方法,具有一定的吸收速度和效果,但也需要进行废液处理,以防止废液对环境造成污染。
2.活性炭吸附法:氯化氢可以通过活性炭进行吸附,活性炭具有较强的吸附能力,可以有效吸收氯化氢。
但需要及时更换或处理吸附的活性炭,以防止再次释放。
3.水吸收法:氯化氢可以通过与水发生反应生成盐酸:HCl+H2O->H3O++Cl-水吸收法是一种简便、安全的吸收方法,但对水的纯度要求较高,并且需要进行废液处理。
以上吸收方法可以根据实际情况选择合适的吸收设备和操作条件,以确保安全有效地吸收氯气和氯化氢。
同时,在使用过程中需要做好防护措施,如佩戴防护服、呼吸器等,并提前做好应急预案,以防止意外事故的发生。
氯碱生产中废氯气的处理方法摘要:为了保护生态环境、提升废氯气处理效果,对氯碱生产中废氯气的处理方法进行了研究。
首先,对废氯气性质进行了分析,指出了废氯气会对环境造成污染。
然后,结合生产实际,详细分析了用于废氯气处理的碱液吸收法、合成盐酸法、生成液氯法、溶剂吸收法、水吸收法。
关键词:氯碱生产;废氯气;处理方法随着我国化工行业的迅速发展,氯碱工业也得到了发展。
但是,氯碱生产技术、设备仍然比较落后,无法适应新的发展形势。
尤其是废氯气处理技术不成熟,严重影响了我国的生态环境保护。
为了推进氯碱工业的可持续发展、缓解废氯气对生态环境的污染,应继续加大对废氯气处理方法的研究力度,从而为氯碱企业治理废氯气提供可靠的参考。
1 废氯气性质废氯气是指以氯气为主的混合气体,属于有毒物质,不仅会破坏生态环境,还会威胁到人们的身体健康。
例如,车内空气中的氯气质量浓度不能超过 1 mg/m3。
如果超过这一标准,就会造成人体中毒。
氯碱工业是指通过电解氯化钠溶液来制取氢氧化钠溶液、氯气、氢气并以其为原料的工业,在生产中难免会出现废氯气。
若是不能及时处理这些废氯气,直接将其排放到空气中,就會造成大气污染。
当其质量浓度积累到一定值时,有可能引发爆炸事故。
2 废氯气处理方法2.1 碱液吸收方法碱液吸收方法是指用氢氧化钠溶液吸收氯气,使其发生反应,生成稳定的次氯酸钠、氯化钠、水等物质。
其中,次氯酸钠可作漂白剂。
需要注意的是,该反应属于放热反应,会产生大量的热。
所以,要采取合适的方法及时转移热量,并控制反应温度,以免氯发生分解,导致废氯气吸收效果受到影响。
另外,还需控制废氯气的通氯量。
因为通氯量过大会导致生产的次氯酸钠再次发生分解,生成氯气[1]。
一般情况下,要保证氢氧化钠溶液过量不会超过1%。
在实际生产中,需要处理的废氯气不仅有各种极槽开停车带来的废氯气,还有各生产槽溢出的废氯气。
例如,设置二级塔进行废氯气处理,以一级塔为主塔、二级塔为保护塔,配备碱液循环槽、循环泵、冷却器等设备。
浅析氯碱项目氯气处理采用工艺方案氯碱项目作为基础化工的重要组成部分,其氯气处理工艺的合理性直接关系到生产效率和安全环保。
下面我就结合自己多年的方案写作经验,为大家详细解析一下氯碱项目氯气处理采用的工艺方案。
一、项目背景近年来,随着我国经济的快速发展,对氯碱产品的需求逐年增加。
氯碱行业作为重要的基础化工产业,其生产工艺的优化和改进成为行业关注的焦点。
氯气作为氯碱项目的主要产品之一,其处理工艺的合理性对整个项目具有举足轻重的影响。
二、氯气处理工艺方案1.氯气吸收氯气吸收是氯碱项目中氯气处理的第一道工序。
我们采用的是湿法吸收工艺,通过将氯气与水混合,使其溶解于水中,氯化氢气体。
具体步骤如下:(1)将氯气从炉内抽出,经过冷却、除尘处理后,送入吸收塔。
(2)在吸收塔内,氯气与来自循环水池的水充分混合,形成氯化氢气体。
(3)氯化氢气体经过冷却、脱水、压缩等步骤,最终得到氯化氢产品。
2.氯气干燥氯气在吸收过程中会带入一定量的水分,为了确保后续工艺的顺利进行,我们需要对氯气进行干燥处理。
我们采用的是分子筛干燥工艺,具体步骤如下:(1)将氯气送入分子筛干燥塔,利用分子筛的吸附性能将水分去除。
(2)干燥后的氯气送入下一个工艺环节。
3.氯气压缩氯气在经过干燥处理后,需要对其进行压缩,以满足后续工艺的需求。
我们采用的是多级压缩工艺,具体步骤如下:(1)将干燥后的氯气送入压缩机,进行一级压缩。
(2)经过一级压缩的氯气,送入二级压缩机进行二级压缩。
(3)依次类推,将氯气压缩至所需压力。
4.氯气输送压缩后的氯气需要输送到各个用氯工序。
我们采用的是管道输送工艺,具体步骤如下:(1)将压缩后的氯气送入输送管道。
(2)通过管道将氯气输送到各个用氯工序。
(3)在输送过程中,设置相应的监控设备,确保输送安全。
三、工艺优势1.生产效率高:采用湿法吸收工艺,氯气吸收效率较高,有利于提高整个项目的生产效率。
2.安全环保:分子筛干燥工艺和管道输送工艺,有效降低了氯气在处理过程中的泄漏风险,确保了生产安全。
常见职业病危害因素检测方法汇总1、钡(Ba):金属钡、氧化钡(Bao)、氢氧化钡(Ba(OH)2)、氯化钡(BaCl2)采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
2、镉(Cd):金属镉、氧化镉采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
3、钙(Ca):氧化钙、氰氨化钙采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
4、铬(Cr):铬酸盐、重铬酸盐、三氧化铬采样方法一:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
采样方法二:用一只装有10.0ml水的冲击式吸收管,以3L/min流量采集15min 空气样品。
5、铜(Cu):金属铜、氧化铜采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
6、铅(Pb):金属铅、氧化铅、硫化铅、四乙基铅采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
7、镁(Mg):金属镁、氧化镁采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
8、锰(Mn):金属锰、氧化锰采样方法:微孔滤膜5*15个体采样将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采样2~8h空气样品。
稀硫酸除氯气中的氯化氢嘿,朋友们!今天咱们来聊一聊那个让化学课变得不那么枯燥的“神器”——稀硫酸。
你们知道吗?它可是个能手,能把那些讨厌的氯化氢给搞定,让空气中的味道变得清新起来。
别急,让我慢慢道来。
记得有一次,我家里来了位不速之客——一股刺鼻的气味。
原来是从隔壁邻居家飘过来的那股子难闻的氯味。
这可怎么办?难道就这么忍气吞声地看着它作妖?别急,我有我的小妙招。
我拿出了家里的宝贝——一瓶稀硫酸。
这可是个大杀器啊!我小心翼翼地倒了一小瓶在一个小碗里,然后加了点水,让它变成稀稀的溶液。
这时候,我想起了一个成语——“滴水穿石”,看来我得用点时间才能把这玩意儿给搞定。
我找了一个口罩和眼镜戴上,生怕自己的呼吸被污染了。
我把稀硫酸溶液倒进一个玻璃瓶里,然后把它放在窗台上。
开始的时候,那股氯气就像是个小调皮鬼,一会儿跑到这里,一会儿又跑到那里。
但是,我并没有放弃。
我知道,只有坚持不懈,才能成功。
就这样,过了好一会儿,我终于发现那股氯气好像变淡了。
我赶紧戴上眼镜,深呼吸一口气,哇,感觉空气都清新多了!我忍不住笑出了声,原来,稀硫酸真的是个好帮手!从那以后,我就经常用稀硫酸来处理那些让人头疼的异味问题。
比如,有一次我不小心把厨房里的酱油瓶打翻了,那股子味道简直能把人熏晕过去。
我灵机一动,拿出了稀硫酸,把瓶子里的酱油给倒了进去。
没想到,过了一会儿,那股子味道竟然奇迹般地消失了。
哈哈,这下好了,厨房里又恢复了往日的宁静。
我心想,这就是科学的力量啊!它能让我们的生活变得更加美好,让我们远离那些讨厌的异味。
所以,朋友们,如果你们也遇到类似的问题,不妨试试用稀硫酸来解决。
虽然它可能会让你的手变得有点痒,但是为了我们的健康和环境,这点牺牲算什么呢?让我们一起努力,让这个世界变得更美好吧!。
大装置氯气含量测定方法方案1 饱和食盐水吸收HCL—-操作简单(1)药品及用具药品:饱和食盐水 NaOH水溶液用具:两个磨口锥形瓶(2)原理根据电离平衡:CL2+H2O⇌2H++CL-+CLO—, HCL=H++CL-,二者都可以电离出氯离子,但氯离子可以使前个电离平衡左动,抑制氯气的反应,对后者没有影响,因为后者是彻底电离。
而饱和食盐水中氯离子,钠离子完全电离,所以能抑制氯气溶于水并与水反应,但是水仍然可以将氯化氢气体溶于水形成盐酸。
之所以要饱和食盐水,就是怕有多的水会溶解氯气。
(3)操作采样:每隔30min采一次样,打开阀门(类似从O2钢瓶放出O2),将采样管分别置于20mL水和20mL NaOH水溶液中,分别采集200mL反应气,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用。
检测:方法①用国标GB/T 7139-2002 塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定分别检测饱和食盐水和NaOH水溶液CL的含量,再将NaOH水溶液中氯含量—饱和食盐水中氯含量,即得CL2量。
方法②分别称量饱和食盐水和NaOH水溶液的重量,再将NaOH水溶液增重-饱和食盐水增重,即得CL2量。
方案2 快速检测试纸——较快速,不是特别精确(1)药品及用具药品:NaOH水溶液余氯快速检测试纸用具:磨口锥形瓶/气体取样球胆(2)原理CL2和HCL都溶于NaOH水溶液中,反应方程式如下:HCL+NaOH=NaCL+H2O,CL2+NaOH= NaCL+NaCLO;快速检测试纸中的缓冲物质、显色剂、稳定剂、掩蔽剂等可以将溶液中的CLO-快速检测出。
(3)操作采样:直接于采样口采集200mL气体溶于20mL NaOH水溶液或用气体取样球胆取200mL气体样再溶于NaOH水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用.检测:测试时一手握试纸盒,拇指压住试纸于出口处,另一手拉出纸条,在楔状齿上割断,浸入溶液后立即取出,与标准色板进行比色确定有效氯含量。
该试纸的各项参数如下:反应范围 :10~50000ppm;比色范围:10~2000ppm;反应颜色:淡黄—黄—橙—橙红—棕—褐色;反应稳定时间达20分钟以上;标准比色板:10、25、50、100、150、200、300、500、1000、2000ppm;贮存条件有效期:试纸在4—30℃阴凉避光干燥处保存,有效期为2年。
除去氯气中氯化氢气体的方法
除去氯气中的氯化氢气体是非常重要的,因为氯化氢气体对人
体和环境都具有严重的危害。
氯化氢气体是一种刺激性很强的有毒
气体,对呼吸道和眼睛有害,严重时还可能导致窒息和死亡。
因此,有效地除去氯气中的氯化氢气体对于保护人们的健康和环境的安全
至关重要。
有几种方法可以用来除去氯气中的氯化氢气体。
首先,可以使
用吸收剂来吸收氯化氢气体。
氢氧化钠和氢氧化钙都是常用的吸收剂,它们可以与氯化氢气体发生化学反应,将其转化为无害的盐类
物质。
这种方法简单易行,但需要定期更换和处理吸收剂,以防止
其饱和和再次释放氯化氢气体。
另一种方法是利用化学反应将氯化氢气体转化为无害的物质。
例如,可以使用氧化剂如过氧化氢或氧气将氯化氢氧化为氯气和水。
这种方法需要严格控制反应条件,以确保转化反应的高效和安全进行。
此外,使用吸附剂也是一种有效的方法。
吸附剂可以吸附氯化
氢气体分子并将其固定在其表面,从而有效地除去氯气中的氯化氢
气体。
活性炭和分子筛都是常用的吸附剂,它们具有高效吸附气体的能力。
除去氯气中的氯化氢气体是一项重要的工作,需要综合考虑各种因素,包括安全性、成本和环保性。
选择合适的方法并严格控制操作条件,可以有效地保护人们的健康和环境的安全。
希望未来能有更多的科学技术和方法可以用来除去氯气中的氯化氢气体,以确保工作场所和环境的安全。
大装置氯气含量测定方法
方案 1 饱和食盐水吸收HCL——操作简单
(1)药品及用具
药品:饱和食盐水NaOH 水溶液
用具:两个磨口锥形瓶
(2)原理
根据电离平衡:CL2+H2O?2H++CL-+CLO-, HCL=H++CL-,二者都可以电离出氯离子,但氯离子可以使前个电离平衡左动,抑制氯气的反应,对后者没有影响,因为后者是彻底电离。
而饱和食盐水中氯离子,钠离子完全电离,所以能抑制氯气溶于水并与水反应,但是水仍然可以将氯化氢气体溶于水形成盐酸。
之所以要饱和食盐水,就是怕有多的水会溶解氯气。
(3)操作
采样:每隔30min 采一次样,打开阀门(类似从O2 钢瓶放出O2),将采样管分别置于20mL水和20mL NaOH水溶液中,分别采集200mL反应气,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用。
检测:方法① 用国标GB/T 7139-2002 塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含
量的测定分别检测饱和食盐水和NaOH水溶液CL 的含量,再将NaOH水溶液中氯含量- 饱和食盐水中氯含量,即得CL2量。
方法② 分别称量饱和食盐水和NaOH水溶液的重量,再将NaOH 水溶液增重-饱和食盐水增重,即得CL2量。
方案 2 快速检测试纸——较快速,不是特别精确
(1)药品及用具
药品:NaOH水溶液余氯快速检测试纸
用具:磨口锥形瓶/ 气体取样球胆
(2)原理
CL2和HCL都溶于NaOH水溶液中,反应方程式如下:
HCL+NaOH=NaC+LH2O,CL2+NaOH= NaC+L NaCLO;
快速检测试纸中的缓冲物质、显色剂、稳定剂、掩蔽剂等可以将溶液中的CLO-快速检测出。
(3)操作
采样:直接于采样口采集200mL气体溶于20mL NaOH水溶液或用气体取样球胆取200mL气体样再溶于NaOH水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用。
检测:测试时一手握试纸盒,拇指压住试纸于出口处,另一手拉出纸条,在楔状齿上割断,浸入溶液后立即取出,与标准色板进行比色确定有效氯含
量。
该试纸的各项参数如下:
反应范围:10~50000ppm;比色范围:10~2000ppm;反应颜色:淡黄- 黄-橙-橙红-棕-褐色;反应稳定时间达20 分钟以上;标准比色板:10、25、50、100、150、200、300、500、1000、2000ppm;贮存条件有效期:试纸在4- 30℃阴凉避光干燥处保存,有效期为 2 年。
待测液体本身最好是无色或接近与无色, 有颜色的液体检测前需要做脱色处理。
方案 3 滴定法——较精确,现有条件可操作,操作复杂
(1)药品及用具
药品:NaOH水溶液
用具:磨口锥形瓶/ 气体取样球胆
(2)原理
检测试纸的检测范围有限,CLO-浓度不在此范围内的不能检测,据此可以采用滴定法检测CLO-浓度。
CL2和HCL都溶于NaOH水溶液中,反应方程式如下:
HCL+NaOH=NaC+LH2O,CL2+NaOH= NaC+L NaCLO;
另外,在根据行标HG/质-TF-002.16 中在酸性介质中,NaCLO与KI 反应,析出I 2,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点,反应离子方程式:
2H+CLO+2I = I 2+CL+H2O;I 2+2S2O3 = S4O6 +2I
(3)操作
采样:直接于采样口采集200mL气体溶于20mL NaOH水溶液或用气体取样球胆取200mL气体样再溶于NaOH水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用。
检测:量取5mL试样置于250mL磨口锥形瓶中,加入10mL 100g/L 的碘化钾溶液和10mL硫酸溶液,迅速盖紧瓶塞后加水封,于暗处静置5min。
用Na2S2O3标准滴定溶液滴定试液至浅黄色,加入2mL淀粉溶液,继续滴定试液至蓝色消失即为终点。
方案 4 苯甲酸类分光光度法——较精确,操作复杂
(1)药品及用具
药品:NaOH水溶液
用具:磨口锥形瓶气体取样球胆比色皿分光光度计
(2)原理
为了使检测更加精确,可以用可见分光光度法。
CL2和HCL都溶于NaOH水溶液中,反应方程式如下:
HCL+NaOH=NaC+LH2O,CL2+NaOH= NaC+L NaCLO;
苯甲酸类显色基与CLO-起氧化反应,生成绿色。
(3)操作
采样:直接于采样口采集200mL气体溶于20mL NaOH水溶液或用气体取样球胆取200mL气体样再溶于NaOH水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用。
检测:固定波长,配制不同浓度梯度的NaCLO标准溶液,测定吸光度,做标准曲线,溶液进行前处理后测定其吸光度,样品吸光度代入标准曲线公式推
算出含量。
如果溶液浓度较大,超出仪器检测范围,需将其先稀释,再进行测量。
方案 5 甲基橙分光光度法——较精确,操作复杂
(1)药品及用具
药品:甲基橙乙醇溴化钾硫酸溴酸钾(优级纯)
用具:气体取样球胆比色皿分光光度计
(2)原理
参考国标GB/T 11736-XXXX,在酸性溶液中,氯遇KBr 置换出Br2,Br2 能氧化甲基橙。
根据颜色减弱的程度比色定量,反应方程式如下:
H2SO4+CL2+2KBr= Br 2+2HCL+K2SO4
(3)操作
采样:直接于采样口用气体取样球胆取200mL气体样再溶于NaOH水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2h,待用。
检测:吸收溶液:采样前,配制100mL甲基橙溶液,加入溴化钾和硫酸溶液,置于500mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,混匀。
标准溶液:配置不同浓度梯度的含氯溶液,分别加入干燥过的溴酸钾,在加入吸收液分别测波长,绘制标准曲线。
溶液进行前处理后测定其吸光度,样品吸光度代入标准曲线公式推算出含量。
如果溶液浓度较大,超出仪器检测范围,需将其先稀释,再进行测量。
方案 6 气相色谱法(检测HCL)——较快速
(1)药品及用具
用具:是50mL玻璃针管注射器/ 气体取样球胆气相色谱仪
(2)原理
气相色谱仪的色谱柱根据不同气体的样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。
固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同)。
当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。
亲合力小的则移动快。
3)操作
采样:直接于采样口用气体取样球胆取200mL气体样或用50mL玻璃针管注射器取满样品,密封,待用。
检测:由于样品气体中主要的成分是CL2 和HCL,使用36%-400PEG的色谱柱,热导池检测器,进样量1mL对样品中的HCL进行检测。