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产品技术说明书修订日期:2017-06-30 TDS 编号:WHPU _0014产品牌号:WANNATE® CDMDI-100H 版本:V 6.0产品用途WANNATE® CDMDI-100H为碳化二亚胺改性4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,常温下呈黄色液体状态。
WANNATE® CDMDI-100H主要应用于绝缘漆的制造,还可用于制作高性能微孔聚氨酯弹性体及软质聚氨酯自结皮泡沫,包括实芯轮胎、汽车保险杠、挡泥板、减震器、阻流板、方向盘、座椅头枕、扶手、内饰件等; 也大量应用于粘合剂、涂料、织物涂层整饰剂的制造。
理化性能包装规格210升铁桶,240公斤/桶;18L铁桶,20公斤/桶贮存(使用)注意事项由于WANNATE® CDMDI-100H活泼的化学性质,极易与水份发生反应,生成不溶性的脲类化合物并放出二氧化碳,造成鼓桶并致粘度升高。
因此在贮存过程中,必须保证容器的严格干燥密封并充干燥氮气保护。
WANNATE® CDMDI-100H应于室温(20~30℃)下于通风良好室内严格密封保存;若贮存温度太低(低于18℃)可导致其中产生结晶现象,并易生成二聚体,因此必须注意防冻。
一旦出现结晶,必须立即在最短的时间内将结晶加热熔化;物料加热温度不得超过70℃,严禁局部过热。
建议采用装有滚桶装置的80~100℃热风烘箱烘化。
烘化完成后,必须将桶内物料混合均匀。
在滚桶烘化过程中,应严密注意料桶支撑点,以防出现磨损碰撞导致泄漏。
应避免于50℃以上长期存放,以免生成不溶性固体并使粘度增加。
保质期自生产之日起,在按规定贮存条件贮存的情况下,WANNATE® CDMDI-100H的贮存期为6个月。
有关安全环保方面的信息,请参阅我公司产品的安全数据说明书或与我公司客户服务中心联系。
版本信息首次发布日期:2013年6月6日版本号:V 1.0第一次修订日期:2015年2月6日版本号:V 2.0 修订原因:产品精细化需要第二次修订日期:2015年5月5日版本号:V 3.0 修订原因:公司地址变更第三次修订日期:2015年8月18日版本号:V 4.0 修订原因:公司TDS版本统一第四次修订日期:2016年5月31日版本号:V 5.0 修订原因:产品执行标准变更第五次修订日期:2017年6月30日版本号:V 6.0 修订原因:公司VI、TDS模板变更本资料所给出的指标、数据乃基于我们现有的技术知识水平和实践经验,仅供参考。
脂质过氧化物(LPO )含量检测试剂盒说明书微量法注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC5245规格:100T/96S产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体110mL×1瓶2-8℃保存试剂一液体11mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×2瓶2-8℃保存试剂三液体4mL×1瓶2-8℃保存标准品液体1mL×1支2-8℃保存稀释液液体20mL×1瓶2-8℃保存溶液的配制:1.试剂二:临用前取1瓶试剂二加入7mL 蒸馏水,此试剂较难溶,可以在70℃加热并剧烈振荡以促进溶解,或者通过超声处理以促进溶解。
每次用前需检查是否有粉剂析出。
用不完的试剂可在2-8℃中保存一个月。
2.标准品:为1000nmol/mL 的标准溶液产品说明:脂质过氧化物(lipid hydroperoxide LPO )是不饱和脂肪酸链经自由基或活性氧作用后产生的过氧化物。
病理情况下,脂质过氧化反应增强可导致原本低含量的LPO 升高。
LPO 含量升高会对细胞的结构和功能造成损伤,LPO 含量与机体免疫系统和衰老密切相关。
LPO在酸性条件下加热产生丙二醛(MDA),MDA 与硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid ,TBA)缩合,生成棕红色物质三甲川(3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮),其最大吸收波长在 532nm ,进行比色后可估测样本中LPO 的含量。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵/匀浆器/细胞超声波破碎仪、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸馏水。
操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)1、组织:按照样本质量(g ):提取液体积(mL )为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取MDA+ TBA3,5,5-Trimethyloxazolidine-2,4-dione (532 nm)LPO+液)加入提取液,冰浴匀浆;8000g 4℃离心10min,取上清置冰上待测。
第一部分:化学品名称1.1 中文名称:LH-E-1001.2英文名称:ACCESORY-E第二部分:危险性概述2.1 GHS危险性类别:特异性靶器官毒性(反复接触)(类别2),急性水生危害(类别2),慢性水生危害(类别 2)2.2 健康危害:有毒、所有化学药剂均不可误口服。
急性中毒:吸入或摄入具有刺激性伤害。
慢性影响:长期摄入会引起锰中毒,早起会神经衰弱和神经性功能障碍。
晚期会出现麻痹综合征。
2.2 环境危害:对水生生物危害极大。
2.4 燃爆危险:本品不燃,具刺激性。
第三部分:成分/组成信息3.1有害物成分:硫酸锰3.2 含量:≤90%3.3 CAS No.:10034-96-5第四部分:急救措施4.1 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量肥皂水和流动清水冲洗至少15分钟,就医。
4.2 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,就医。
4.3 吸入:无资料4.4 摄入:用百分之一硫代硫酸钠洗胃,用水漱口,给牛奶或蛋清,就医。
第五部分:消防措施5.1 危险特性:本身不能燃烧,受高热分解出有毒气体。
5.2 有害燃烧产物:可能产生有害的毒性烟雾。
5.3 灭火方法:采用雾状水、砂土灭火。
消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
第六部分:泄漏应急处理6.1 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面罩(全面罩)穿防毒服。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
6.2 小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
6.3 大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存7.1 操作注意事项:密闭操作,加强通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套,远离火种、热源,工作场所严禁吸烟,远离易燃、可燃物,避免产生粉尘,避免与还原剂接触,搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏,配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备,倒空的容器可能残留有害物。
壬基酚聚氧乙烯醚-10是一种常用的非离子表面活性剂,也被称为OP-10。
它的分子量是大约为310克/摩尔。
它是一种极具表面活性的物质,可以在水中形成乳液,并且具有良好的分散性和渗透性。
1. 结构和性质:壬基酚聚氧乙烯醚-10的化学式为C14H24O4,是一种将壬基酚与聚氧乙烯醚化合而成的物质。
其分子结构中含有壬基烷基链和氧乙烯基,使得它具有疏水性和亲水性。
这种分子结构赋予了其良好的表面活性,使其在水中能够迅速分散并扩展表面张力。
2. 应用领域:壬基酚聚氧乙烯醚-10广泛应用于日化、工业清洁剂、农药、纺织、油田、造纸等领域。
在日化产品中,它常用作乳化剂、分散剂,可以有效地稳定乳液和悬浮液,提高产品的质地和稳定性。
在工业清洁剂中,它可以作为去污剂和分散剂,能够有效地清洁各类污渍并防止再污染。
在农药生产中,它可以作为增溶剂,帮助颗粒状农药在水中迅速分散并均匀喷洒。
在油田开采中,它常被用作驱油剂,能够促进油藏的排放和提高采油率。
3. 生产工艺:壬基酚聚氧乙烯醚-10的生产工艺通常采用壬酸为原料,经过酯化、氧化、环氧化、羟化等多道工艺步骤合成而成。
生产过程中需要严格控制反应条件和原料纯度,以获得高品质的产物。
通常生产出的产品是浅黄色透明液体或固体,需要在生产过程中控制温度、压力、反应时间和添加剂的用量,以确保产品质量和产率。
4. 安全与环保:壬基酚聚氧乙烯醚-10作为一种表面活性剂,在使用过程中需要注意防护措施,避免直接与皮肤和眼睛接触,避免吸入其蒸汽。
在生产过程中需要做好废水、废气和废渣的处理工作,以避免对环境造成污染。
5. 展望:随着科技的发展和人们对产品性能需求的不断提升,壬基酚聚氧乙烯醚-10的应用领域还将不断拓展和深化。
在未来,随着生产工艺的改进和环保要求的提高,预计其生产技术将更加成熟和环保,产品质量也将得到更大提升。
总结:壬基酚聚氧乙烯醚-10是一种具有广泛用途的表面活性剂,具有良好的分散性、乳化性和渗透性。
Triton X-100是一种非离子型去垢剂分子式:C14H22O(C2H4O)n用途:Triton X-100是一种比较温和的去垢剂(表面活性剂或称界面活性剂),常作为添加剂使蛋白保持稳定,尤其是膜蛋白。
性质:1. Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用。
2. Triton X-100在紫外波段下有光吸收(lambda max = 275 nm and 283 nm in methanol),因此,当缓冲液中存在Triton X-100时不能通过测定280nm光吸收来进行蛋白定量。
3. Triton X-100常与CHAPS等zwitterionic 去垢剂一起使用来纯化膜蛋白,使膜蛋白保持其天然构象。
4.TritonX-100可以提高真核细胞膜的通透性,因此在Immunostaing时常使用含0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS。
5. Triton X-100非常稳定,密封避光+2 to +8℃条件下可以长期保存。
6.Triton X-100是透明,略显粘稠,稍微发黄的液体。
7. Triton X-100的密度为1.07 g/ml,pH6.0-8.0(5%的溶液)。
8. Triton X-100可以高压灭菌。
9.用Triton X-100来裂解细胞时,0.1% Triton X-100就足够了,不过,达到0.5%时也没问题。
10.蛋白酶K在含1% Triton X-100的溶液中依然保持活性。
11.可以使用Amberlite hydrophobic XAD resins and Rezorian A161cartridges 来去除Triton X-100。
有关去垢剂:去垢剂(又称表面活性剂)是一类即具有亲水基又具有疏水基的物质,一般具有乳化、分散、和增溶作用,可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型,中性去垢剂在蛋白提取中应用的较多。
A.中性去垢剂又称非离子表面活性剂,对蛋白质的变性作用影响较少,宜于蛋白质或酶提取之用。
mdi-100的分子量
MDI-100是一种异氰酸酯化合物,其分子量可以通过其化学式
来计算。
MDI-100的化学式为C9H6N2O2,我们可以通过查找每个原
子的原子量并将它们相加来计算其分子量。
C的原子量为12.01,H
的原子量为1.01,N的原子量为14.01,O的原子量为16.00。
将这
些原子量相加,得到MDI-100的分子量为,(12.019) + (1.016) + (14.012) + (16.002) = 122.18。
因此,MDI-100的分子量约为122.18。
这是从化学式计算得出的分子量。
另外,从化学的角度来看,MDI-100是一种异氰酸酯化合物,
通常用于聚氨酯的生产。
聚氨酯是一种重要的工业材料,应用广泛,包括制作泡沫、涂料、粘合剂等。
MDI-100的分子量的理论值可以
通过其分子结构和化学键来推导,这也是从化学角度来理解其分子
量的方式。
此外,还可以从实验数据中得出MDI-100的分子量。
通过质谱法、凝固点测定法、透射电镜等实验手段,可以直接测定MDI-100
的分子量,这是从实验角度得出分子量的方法。
综上所述,MDI-100的分子量约为122.18,这是通过化学式计
算得出的值。
另外,从化学角度和实验数据角度也可以得出类似的分子量值。
希望这些信息能够全面地回答你的问题。
辽宁省2023年普通高等学校招生选择性考试(化学)本试卷满分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Fe-56一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
的1. 科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法错误是A. 利用CO2合成了脂肪酸:实现了无机小分子向有机高分子的转变B. 发现了月壤中的“嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]”:其成分属于无机盐C. 研制了高效率钙钛矿太阳能电池,其能量转化形式:太阳能→电能D. 革新了海水原位电解制氢工艺:其关键材料多孔聚四氟乙烯耐腐蚀【答案】A【解析】【详解】A.常见的脂肪酸有:硬脂酸(C17H35COOH)、油酸(C17H33COOH),二者相对分子质量虽大,但没有达到高分子化合物的范畴,不属于有机高分子,A错误;B.嫦娥石因其含有Y、Ca、Fe等元素,属于无机化合物,又因含有磷酸根,是无机盐,B正确;C.电池是一种可以将其他能量转化为电能的装置,钙钛矿太阳能电池可以将太阳能转化为电能,C正确;D.海水中含有大量的无机盐成分,可以将大多数物质腐蚀,而聚四氟乙烯塑料被称为塑料王,耐酸、耐碱,不会被含水腐蚀,D正确;故答案选A。
2. 下列化学用语或表述正确的是A. BeCl2的空间结构:V形B. P4中的共价键类型:非极性键C. 基态Ni原子价电子排布式:3d10D. 顺—2—丁烯的结构简式:【答案】B【解析】【详解】A.BeCl2的中心原子为Be,根据VSEPR模型可以计算,BeCl2中不含有孤电子对,因此BeCl2为直线型分子,A错误;B.P4分子中相邻两P原子之间形成共价键,同种原子之间形成的共价键为非极性共价键,P4分子中的共价键类型为非极性共价键,B正确;C.Ni原子的原子序数为28,其基态原子的价电子排布为3d84s2,C错误;D.顺-2-丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧,其结构简式为,D错误;故答案选B。
过氧化叔丁醇过氧化叔丁醇(tert-Butyl hydroperoxide) CAS: 75-91-2化学式: C4H10O21.主页2.产品3.有机原料4.醇类化合物5.过氧化叔丁醇过氧化叔丁醇 - 基本信息过氧化叔丁醇 - 性质熔点-2.8 °C沸点37 °C (15 mmHg)密度0.937 g/mL at 20 °C蒸气压62 mmHg at 45 °C折射率n20/D 1.403闪点85 °F储存条2-8°C件形态Liquid酸度系数pK1: 12.80 (25°C)(pKa)颜色Clear colorless水溶解性Miscible Merck 14,1570 BRN 1098280暴露限值No exposure limit is set. On the basis of its irritant properties a ceiling limit of 1.2 mg/m3 (0.3 ppm) is remended.稳定性Stable, but may explode if heated under confinement. Deposition may be accelerated by traces of metals, molecular sieve or other contaminants. Inpatible with reducing agents, bustible material, acids.InChIKey CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-NNIST化学物质信息Tert-butyl hydroperoxide(75-91-2)EPA化学物质信息tert-Butyl hydroperoxide (75-91-2)过氧化叔丁醇 - 简介叔丁基过氧化氢(Tert-butyl Hydroperoxide),简称TBHP,是一种最常用的烷基氢有机过氧化物。
1 / 1 本产品仅用于科研
UElandy Inc.
Tel**************
Web:www.
产 品 说 明 书
H 2DCFDA (DCFH-DA )活性氧荧光探针
产品货号:D1002 产品规格:50 mg
产品参数
外观:可溶于DMSO 或DMF 的白色固体 Ex/Em (pH>6):504/529 nm (终产物) CAS 号:4091-99-0 分子式:C 24H 16Cl 2O 7 分子量:487.3 分子结构图:
储存条件
-20℃干燥避光保存,有效期见外包装。
产品介绍
H 2DCFDA 是活性氧族的细胞渗透性指示剂,可在细胞
内的酯酶发生氧化反应去除其乙酸基团之前保持非荧光性。
在氧化环境中,H 2DCFDA 转变成发出绿色荧光的2,7-二氯二氢荧光素。
使用方法
1. 将H 2DCFDA 溶解于DMSO 中,得到10 mM 的储液,使用前进一步稀释。
2. 将H 2DCFDA 稀释在PBS 中成为1-10 μM 的工作液(不同细胞最适浓度可参考文献),加入细胞,37℃避光孵育30分钟,然后用0.05%胰蛋白酶-EDTA 溶液收集细胞,悬浮在新鲜培养基中,立即用流式细胞仪分析。
3. (可选步骤)如果需要,使用ROS 不敏感的荧光素染料
DCFDA 作为阳性对照,与H 2DCFDA 探针一起使用。
染色方法与H 2DCFDA 相同。
注意事项
1. 在实验开始前,产品应以高浓度贮存,并保持密封。
2. 实验中,在预热的PBS 、HBSS 或HEPES 等其他简单的生理缓冲液中加入该产品,推荐工作浓度为1-10 μM 。
⾮离⼦型表⾯活性剂OP-10及其相关知识op—10⼀种化⼯原料,成分是烷基酚聚氧⼄烯醚,具有优良的匀染、乳化、润湿、扩散,抗静电性简介质量技术指标:外观:⽩⾊及乳⽩⾊糊状物溶解性:易溶于⽔PH值(1%⽔液):6—7HLB值:14.5浊点:61—67℃⽤途:A、OP-10在合纤⼯业中作为油剂的单体,显⽰乳化性能,OP-10的抗静电性能,在合纤短纤维混纺纱浆料中做柔软剂。
OP-10可提⾼浆膜的平滑性和弹性,该乳液对胶体有保护作⽤B、OP-10⽤作⽺⽑低温染⾊新⼯艺的匀染剂。
OP-10在农药、医药、橡胶⼯业⽤作乳化剂,⼜是⾦属⽔基清洗剂的重要组成之⼀。
C、OP-10能在医药橡胶⼯业中作乳化剂,OP-10在建筑⾏业可作为乳化沥清的乳化剂,建筑⼯程中作混凝⼟分散剂D、OP-10具有很好的乳化、润湿、匀染、扩散、净洗等性能;耐酸、碱、硬⽔,OP-10可与各类表⾯活性剂、染料初缩体混⽤。
E、OP-10在民洗和⼯业洗涤中体为净洗剂单体,性能优良。
OP-10也常⽤于⾦属清洗、⽪⽑⽪⾰的净洗脱脂、印染前后的净洗剂等。
F、OP-10也是丁苯胶乳聚合的乳化稳定剂。
G、OP-10在氯化钾镀锌光亮剂中,作为乳化剂和助光亮剂。
H、OP-10在乳化矿物油中,作为亲⽔性乳化剂,乳液稳定、细腻。
[1]常见反应⽔对OP-10乳化剂基础油的作⽤机理:采⽤OP-10乳化剂直接乳化基础油,所得到的乳化油在⽔中较难分散,即得不到稳定的乳化液,这是由于乳化剂的HLB值和被乳化的油所要求的HLB 值不适合。
因⽽要降低乳化剂的HLB值。
试验发现,在乳化前在OP-10乳化剂中预先加⼊适量的⽔,使其稀释到适当的浓度后再乳化基础油,所得到的乳化油在⽔中的分散能⼒⼤⼤提⾼,即可得到较稳定的乳化液。
这证明⽔可提⾼乳化效果,即⽔可降低乳化剂OP-10的HLB值,下⾯就其作⽤机理从OP-10的分⼦结构和空间构型进⾏分析探讨。
从OP-10乳化剂的分⼦式可以看到,其⾮极性基团很长,所以其疏⽔能⼒强,⽽亲⽔基团为夹在碳氢链中,醚基亲⽔能⼒弱,所以使得OP-10的亲⽔能⼒弱,在OP—l0中未加⽔时,其疏⽔基和亲⽔基同时都在外侧,所以其亲⽔能⼒弱,HLB值低;但当在OP-10乳化剂中加⼊⽔时,这时OP-10的分⼦空间构型在⽔的作⽤下发⽣了改变,形成曲折结构,它的亲⽔基把疏⽔基包在⾥⾯,使整个亲⽔基处于外⾯,⽔分⼦氢键的形式与醚基连接;并在OP-10分⼦周围联结很多⽔分⼦,形成⼀个较⼤的亲⽔基团,使其亲⽔能⼒⼤⼤提⾼,从⽽提⾼了HLB值。
红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题( 共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为:( )(1) KBr 晶体在4000~400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000~400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000~400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000~400 cm-1范围内,KBr 对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱(如图),已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ,试问哪一结构与光谱是一致的?为什么?( )3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱(如图),已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ,试问哪一结构与光谱是一致的,为什么?4. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图,可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ,哪一结构与光谱最近于一致?5. 2 分(1072)1072羰基化合物R COO R(I),RORÇ (¢ò),R CONHR(I I I), A rSCOS R(I V)中,C = O 伸缩振动频率出现最低者为( )(1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为( )(1) 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四组数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( )9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?( )(1) R OR(2)COR(3)CO(4) F C R10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为( )(1) 气体(2) 正构烷烃(3) 乙醚(4) 乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动? ( )(1) 2 个,不对称伸缩(2) 4 个,弯曲(3) 3 个,不对称伸缩(4) 2 个,对称伸缩12. 2 分(1180)CO2的如下振动中,何种属于非红外活性振动? ( )(1) ←→(2) →←→(3)↑↑(4 )O=C=O O =C =O O =C =O O =C =O↓13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为( )(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是( )15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为( )(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C=C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3(顺式)(c) CH3- CH = CH - CH3(反式)(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是( )(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N219. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上1675~1500cm-1处有吸收峰的是( )(1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3(4)OH28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在3500~3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2C CH(3)CH2NH2(4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C31. 2 分(1690)下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为( )COCH 3(1)(2)COCH 3CH 3CH 3CH 3(3)COCH 3CH 3(4)COCH 3CH332. 2 分 (1691)下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )(1)OOH(2)OOHOO HOOH(3)OHOHO(4)33. 2 分 (1692)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( )(1) R CORC O(2) R FO(3) R C lC O (4) R Br34. 2 分 (1693) 1693下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A. ← → ← → CH 2=CH-CH=CH 2 B. ← → → ← CH 2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B 都有 (4) A, B 都没有 36. 2 分 (1695)下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( )(1)(3)(2)(4)CH 2CH 2CH 2CH 237. 2 分 (1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能 的是 ( ) (1) CH 3-CHO (2) CH 3-CO-CH 3 (3) CH 3-CHOH-CH 3 (4) CH 3-O-CH 2-CH 3 38. 2 分 (1697)某化合物的红外光谱在3040-3010cm -1和1670-1620cm -1处有吸收带, 该化合物 可能是 ( )(1)(2)(3)(4)CH 3CH 2OOH39. 2 分 (1698)红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 40. 2 分 (1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 41. 2 分 (1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1附近只有2930cm -1和2702cm -1处 各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )CHO(1)(2) CH 3─CHO(3) C H CCH 2CH 2CH 3(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH 3COCH 3COCH 3COCO (2)CH CHR(3)(4)44. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705)某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 47. 3 分 (1714)下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )C H 3 C H C H 3 C C l C H 2 C l C C l C H 3 CN H 2 (a ) (b) (c ) (d) O OOO(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分 (1715)对于含n 个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n -6个基频峰 (2) 有3n -6个吸收峰(3) 有少于或等于3n -6个基频峰 (4) 有少于或等于3n -6个吸收峰 49. 2 分 (1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。
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04-10 16:08
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