《药物毒理学》2019试题及答案

【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题试卷总分:100 得分:100
【试题】下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是)
[A、]不是由免疫机制所介导
[B、]抗疟药奎宁可引起溶血性贫血
[C、]抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血
[D、]降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血
[E、]药物可与红细胞膜结合形成复合物
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是)
[A、]可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖
[B、]可使循环中淋巴细胞数目减少
[C、]可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少
[D、]可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是)
[A、]吗啡
[B、]维生素K
[C、]庆大霉素
[D、]红霉素
[E、]胺碘酮
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】可引起缺血性心脏病的药物不包括)
[A、]洋地黄
[B、]二甲麦角新碱
[C、]吩噻嗪
[D、]吲哚美辛
[E、]长春新碱
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()
[A、]IgE
[B、]IgM。

【奥鹏】中国医科大学2019年7月考试《药物毒理学》考查课试题
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.常见的含有马兜铃酸的药材是:()
A.关木通、广防己
B.川木通、广防己
C.关木通、粉防己
D.川木通、粉防己
E.关木通、汉防己
[阅读上述题目后，请分析作答]
—正确答案—:A
2.返死性神经病与下列哪种药物有关?()
A.有机磷酸酯
B.吗啡
C.氯丙嗪
D.青霉素
E.可乐定
[阅读上述题目后，请分析作答]
—正确答案—:A
3.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()
A.IgE
B.IgM
C.IgG
D.CD4
[阅读上述题目后，请分析作答]
—正确答案—:A
4.身体依赖性最主要的特征是:()
A.耐受性和戒断症状
B.心理依赖性
C.生理依赖性
D.耐受性
E.戒断症状
[阅读上述题目后，请分析作答]
—正确答案—:A
5.下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()
A.二氢叶酸还原酶。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2. 毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4. 靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5. 修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

药物毒理学复习题（课程代码252428）一、名词解释1．突变：2．高铁血红蛋白血症：3．间接致癌物：4．药物毒理学：5.特异质反应：6.促癌剂：7.直接致癌物：8.轴突病：9.机制毒理学：10.肝硬化：11．基因突变：12.脂肪肝：13.发育毒性：14.母体毒性：15.血脑屏障：二、单选题1．药物与毒物的根本区别在于（）。

A. 剂量B.给药途径C.剂型D.用药对象2.药物的急性毒性主要损害（）。

A. 呼吸系统B. 肝脏C.肾脏D.骨髓3.关于胎盘屏障描述错误的是（）。

A. 通透性与一般毛细血管相似B. 几乎所有药物均能穿过胎盘屏障C.对于母体与胎儿之间的营养交换有重要意义D.在保护胎儿方面几乎无效4.下列哪种情况不会引起药物的毒性反应（）。

A.长期用药B.过量用药C.正常用药D.肝肾受损时未调整药物剂量5.药物的毒性作用强度主要取决于（）。

A.终毒物在靶部位的浓度B.终毒物在血液中的浓度C.原型药物在靶部位的浓度D.原型药物在血液中的浓度.6.关于肝药酶的描述错误的是（）。

A. 专一性高B. 活性有限C.个体差异大D.可被诱导或抑制7. 关于药物的变态反应描述错误的是（）。

A. 与免疫系统有关B. 与药物的固有药理效应不同C. 与用药剂量有关D. 使药物的特异拮抗剂不能缓解8. 毒物从机体的排泄的主要器官是（）。

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D. 皮肤9.急性毒作用带为（）。

A．半数致死剂量与急性阈剂量的比值B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值C.最小致死剂量与急性阈剂量的比值D.最小致死剂量与慢性阈剂量的比值10. 体内对药物进行生物转化的酶主要是（）。

A.胆碱酯酶B.细胞色素P450酶C.乙酰化酶D.环氧酶11. 研究药物变态反应最理想的动物是（）。

A.家兔B. 豚鼠C.小鼠D.E. 大鼠12. 下列损伤可逆的是（）。

A.肝硬化B.脂肪肝C.再生障碍性贫血D.慢性肾功能衰竭13.药物从呼吸道吸收的主要部位是（）。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

《药物毒理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题10分，共40分）1.微核2.治疗指数及意义3.支气管激发试验4.毒物二、简答（每小题20分，共60分）1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理。

2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制3.肺脏对药物毒性易感的原因药物毒理学参考答案：一、名词解释1.微核答：微核，也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。

2.治疗指数及意义答：治疗指数(TI) :药物 LD50/ED50 的比值，是衡量药物安全性的指数。

意义:TI 较大不能完全说明药物的安全性较大(ED95 与 LD5 之间的距离较大药越安全 ) 考虑到表达治疗作用的量效曲线和表达致死作用的量效曲线的位置关系。

3.支气管激发试验答：支气管激发试验系用某种刺激，使支气管平滑肌收缩，再用肺功能做指标，判定支气管狭窄的程度，从而用于测定气道高反应性(AHR)。

4.毒物答：在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物二、简答1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理答：原因：化学物质本身无毒或毒性较低，但在体内经过生物转化后，形成的代谢产物比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用。

原理：S9 代谢活化系统：经诱导的大鼠肝脏匀浆，离心后所得上清即为 S9 上清液，再向其中加入一些辅助因子，如辅酶 II、6磷酸葡萄糖、K+/Mg2+ 等，组成混合液，从而构成还原型辅酶 II 再生系统。

S9 的成分主要是混合功能氧化酶，大多数化合物在体内经过其代谢。

2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制答：①解热镇痛药或其代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害。

②抑制 PGE2 的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血。

3.肺脏对药物毒性易感的原因答：①是与外界有很大的接触表面②肺的血流量大，不经呼吸道吸收的药物，也可随血液到达肺部；③在肺组织中氧的浓度极高，肺脏又能使一些药物代谢转化成活性物质。

中国医科大学2019年12月《药物毒理学》考试题及答案试卷总分:100 得分:100第1题,下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是:()A、不是由免疫机制所介导B、抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C、抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D、降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E、药物可与红细胞膜结合形成复合物正确答案:A第2题,关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:()A、可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖B、可使循环中淋巴细胞数目减少C、可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少D、可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成正确答案:A第3题,下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是:()A、吗啡B、维生素KC、庆大霉素D、红霉素E、胺碘酮正确答案:A第4题,可引起缺血性心脏病的药物不包括:()A、洋地黄B、二甲麦角新碱C、吩噻嗪D、吲哚美辛E、长春新碱正确答案:A第5题,过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()A、IgEB、IgMC、IgGD、CD4正确答案:A第6题,血管刺激性实验镜下观察，见家兔耳缘静脉及2/3耳壳的静脉坏死或栓塞;2/3耳壳出现水肿、纤维蛋白沉淀、出血或炎性浸润，这属于组织病理学的级数是:()A、4级B、3级C、2级D、1级正确答案:A第7题,常见的含有马兜铃酸的药材是:()A、关木通、广防己B、川木通、广防己C、关木通、粉防己D、川木通、粉防己E、关木通、汉防己正确答案:A第8题,常见的含有植物毒蛋白类的药材有:()A、苍耳子、巴豆B、相思子、天南星C、狼毒、蟾蜍D、寻骨风、巴豆E、夹竹桃、万年青正确答案:A第9题,药物引起动物的条件性位置偏爱，说明该药物:()A、抑制动物的随意活动B、造成药物依赖C、引起药物耐受D、不能造成药物依赖E、抑制动物对环境的反应正确答案:B第10题,一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()A、GMP管理规范B、GLP管理规范C、GCP管理规范D、GAP管理规范正确答案:B第11题,接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A、甲醇B、乙醇C、苯D、甲烷E、氯仿正确答案:C第12题,关于药源性呼吸抑制，描述错误的是:()A、吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B、原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制C、吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D、呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E、巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒正确答案:C第13题,关于纳洛酮的化学结构，以下说法中正确的是:()A、与吗啡相似，而它的药理作用也与吗啡相同B、与吗啡不同，而它的药理作用与吗啡相同C、与吗啡相似，而它的药理作用却与吗啡完全相反D、与吗啡不同，而它的药理作用也与吗啡不同E、以上都不对正确答案:C第14题,阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中，以下有关说法正确的是:()A、产生精神依赖性，不产生身体依赖性B、不产生任何依赖性C、不产生精神依赖性，仅产生身体依赖性D、先产生精神依赖性，后产生身体依赖性E、以上都不是正确答案:D第15题,血管刺激性实验首选的实验动物是:()A、小鼠B、大鼠C、仓鼠D、家兔正确答案:D第16题,皮肤用药的刺激性实验，皮肤刺激反应评分的平均分值是8分，则该药物对皮肤的刺激强度是:()A、无刺激B、轻度刺激C、中度刺激D、强度刺激正确答案:D第17题,下面对于急性药物肝坏死的机制描述不正确的是:()A、自由基形成B、生物大分子结合C、线粒体损伤D、细胞骨架破坏E、脂蛋白合成抑制正确答案:E第18题,可治疗药源性糖尿病的常见药物不包括:()A、二氮嗪B、呋塞米C、普萘洛尔D、氯氮平E、阿司匹林正确答案:E第19题,吗啡的药物依赖性特征是:()A、有精神依赖性，没有身体依赖性B、有身体依赖性，没有精神依赖性C、有精神依赖性，没有耐受性D、有身体依赖性，没有耐受性E、有精神依赖性、身体依赖性和耐受性正确答案:E第20题,所谓戒断反应，是指机体在对药物产生耐受性的基础上:()A、更换药物，机体出现正常反应和舒适感B、继续按原药量服药，机体出现异常反应C、停药或减少用药量后，机体出现正常反应和舒适感D、突然增加药量，机体出现异常反应和不适感E、突然停药或减少用药量后，机体出现一系列的异常反应和不适感正确答案:E第21题,皮肤的附属结构指毛发、##、##、##和立毛肌等。