4,5抗过敏药物

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沃瑞沙-赛沃替尼片说明书

核准日期：2021年06月22日修改日期：2021年11月24日修改日期：2022年03月17日赛沃替尼片说明书本品为附条件批准，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：赛沃替尼片商品名称：沃瑞沙®/ORPATHYS®英文名称：Savolitinib Tablets汉语拼音：Saiwotini Pian【成份】本品主要成分为赛沃替尼。

化学名称：1-[(1S)-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)乙基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪化学结构式：分子式：C17H15N9分子量：345.36【性状】薄膜衣片，除去包衣后显白色至黄色。

【适应症】本品用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。

本适应症的完全批准将取决于后续开展的确证性试验的临床获益。

【规格】（1）100 mg；（2）200 mg。

【用法用量】本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。

使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到MET外显子14跳变阳性。

推荐剂量和服用方法对于体重≥50公斤的患者，建议起始剂量为600 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

对于体重<50公斤的患者，建议起始剂量为400 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。

剂量调整医生应在患者用药过程中密切监测，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停本品、降低剂量或永久停用本品。

本品的剂量调整建议参见表 1，不良反应导致治疗调整的建议参见表 2。

表 1 赛沃替尼剂量调整建议表 2 赛沃替尼不良反应导致治疗调整的建议表 2 赛沃替尼不良反应导致治疗调整的建议国际标准化比率；TBIL = 总胆红素；ULN = 正常值上限。

作用于组胺受体的药物抗过敏药物与抗溃疡药

CH3
N
N
CH3
通过类型衍化方法，得到一系列临床有效的H1受体桔抗剂。在不改变基本结构的前提下，对模型化合物的某些官能团用大小、理化性质相似的基团进行置换，如用吡啶基、嘧啶基置换苯基，用氯原子、甲氧基置换甲基，可以得到与模型化合物生物活性相似的药物来自N NCH3 N
CH3
CH3
S
N
N CH3
Cl
N
N
O O CH3
三环类结构也可衍生出无嗜睡作用的抗过敏药物。氯雷他定（Loratadine）是有代表性的药物，它是在阿扎他定（Azatadine）引入氯原子、碳酰基团后的疏水衍生物。对H1受体拮抗性与 Terfenadine相当。有较长的作用时间和很小或几乎没有的中枢效应。药理研究显示Loratadine对外周H1受体有很高的亲和作用，而对中枢受体的作用却很低。
异丙嗪
赛庚啶 P208
N CH3
赛庚啶（Cyproheptadine）。它是用-CH=CH-置换了吩噻嗪环上的硫原子，用sp2杂化碳原子置换环上的氮原子后得到的。S和-CH=CH-的替换是
一种生物电子等排置换。故能得相似活性。 Cyproheptadine的10，11位双键被饱和后，对H1 受体拮抗作用没有增强，但可降低对5-羟色胺受体的作用
CH3O
美沙芬林（Methaphenilene）
美吡拉敏（Mepyramine )
NN
N CH3
P204
CH3 曲吡那敏（Tripelennamine）
H3CO
N NN
CH3 N
CH3
HCl
松齐拉敏（Thonzylamine）
N NN
Cl
克立咪唑（Clemizole）

儿童常见过敏症状的识别和治疗

免疫调节剂
免疫调节剂可以抑制免疫系统的过度反应，减少过敏反应的发生。
饮食调理
食物选择
避免过敏原，如牛奶、鸡蛋、花生、海鲜等。选择低过敏性食物，如米饭、土豆、鸡肉、鱼肉。
烹饪方式
蒸、煮、炖等烹饪方式可以减少食物的过敏性。避免油炸、煎、烤等高温烹饪方式。
饮食规律
保持规律的饮食习惯，避免饥一顿饱一顿。餐前餐后不要剧烈运动，避免消化不良。
患者支持组织可以为过敏症患者提供情感支持，帮助他们建立联系，共同应对疾病带来的挑战。
过敏症的康复训练
1
早期干预
过敏症的早期干预至关重要，可以帮助孩子更快地恢复健康，并降低过敏反应的严重程度。
2
症状管理
康复训练可以帮助孩子学习如何识别和管理过敏症状，例如鼻塞、咳嗽、皮肤发红等。
3
生活方式调整
康复训练还可以帮助孩子学习如何调整生活方式，以减少过敏原的接触，并保持健康的生活习惯。
学校的支持和配合
理解和包容
学校应该理解和包容过敏症儿童，为他们提供安全和舒适的学习环境。
应急预案
学校需要制定应对过敏症儿童的应急预案，并定期进行演练，确保在紧急情况下能够及时有效地处理。
信息沟通
学校应该与家长保持密切的沟通，了解孩子的过敏情况，并及时分享相关信息。
专业指导
学校可以为教师提供专业指导，帮助他们了解过敏症儿童的特殊需求，并学习如何更好地照顾他们。
环境控制
家庭环境应减少过敏原，保持清洁卫生。
饮食管理
根据医生的建议，制定合适的饮食方案，避免过敏原的摄入。
过敏症的专业团队
多学科协作
过敏症的治疗需要多学科团队协作。团队成员包括过敏症专家、儿科医生、皮肤科医生、营养师、心理医生等。他们共同评估、诊断和制定治疗方案，确保治疗效果最优化。

非索非那定片

20122012-4-5
用药安全
【儿童用药】儿童用药】盐酸非索非那定对6 盐酸非索非那定对6岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未建立。【老年患者用药】老年患者用药】尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异。但是由于该药物经肾脏充分排泄，肾功能损伤的患者药物毒性反应发生的危险性有可能增加。
第三代抗组胺药物
盐酸非索非那定片 ----毕馨
-------- 玉兴堂医药学术推广部
20122012-4-5
盐酸非索非那定片
----毕馨 ----毕馨
【分子式】 C32H39NO4HCl 【分子量】 538.13 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
20122012-4-5
上市信息
20122012-4-5
用法用量
慢性特发性荨麻疹成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日2 那定的推荐剂量为60mg，一日2次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg一日一能不全的患者推荐起始剂量为60mg一日一次。 6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量 11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患 30mg，一日2 者推荐起始剂量30mg，一日1 者推荐起始剂量30mg，一日1次。
20122012-4-5
优势特点
⑴作用机制明确； ⑵半衰期长，作用时间长，服用方便； ⑶不被肝脏代谢，能安全用于肝功能损害的患者，对肝脏无损伤； ⑷作用特点明显：非索非那定对过敏性鼻炎和慢性自发性寻麻疹有效且耐受性好，对组胺引起的皮肤疹块和潮红有一定抑制作用。 ⑸不良反应少轻，未见有心脏毒性。
上市信息

抗过敏药物使用说明书

抗过敏药物使用说明书一、药物名称：抗过敏药物二、适应症：本药物对于过敏症状具有明显的缓解作用，适用于以下疾病的治疗：1. 过敏性鼻炎：包括花粉热、室内过敏原引起的鼻炎等；2. 过敏性哮喘：包括季节性哮喘、荨麻疹引起的哮喘等；3. 过敏性皮炎：包括接触性皮炎、食物过敏引起的皮炎等。

三、用法用量：1. 成人及儿童（12岁及以上）：每次口服1片，每日3次；2. 儿童（6-12岁）：每次口服0.5片，每日3次；3. 儿童（2-6岁）：每次口服0.25片，每日3次。

四、使用方法：1. 口服：可随餐或饭后服用，建议饭后半小时内服用。

2. 必要时可咀嚼或研磨成细粉后加入食物中服用，但不建议长期使用此方法。

五、禁忌症：1. 对本药物成分过敏者禁用；2. 孕妇忌用，哺乳期妇女慎用，需在医生指导下使用。

六、注意事项：1. 使用过程中如出现严重过敏反应（如呼吸急促、面部红肿、皮疹等），应立即停止使用，并就近就医；2. 长期使用本药物需在医生指导下进行，避免出现依赖性；3. 孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人使用时需注意剂量，避免过量使用。

七、不良反应：1. 常见不良反应包括瞌睡、乏力、恶心等，一般情况下不需要特殊处理，症状会在停药后自行缓解；2. 如出现严重不良反应或持续不适，应立即就医。

八、贮藏：1. 请将药物放置于阴凉、干燥的地方，避免阳光直射；2. 避免存放于儿童可接触到的地方；3. 药物过期后请及时丢弃，不得再使用。

九、生产厂家及联系方式：本药物由xxx药业有限公司生产。

如有任何疑问，请咨询医生或拨打客服热线：xxxxxxxx。

重要提示：本说明书仅供参考，请在医生指导下使用本药物，无论针对任何个人使用情况，请勿自行调整剂量或停药。

甲泼尼龙的功能主治及用法用量

甲泼尼龙的功能主治及用法用量1. 甲泼尼龙的简介甲泼尼龙，又称为甲泼尼龙龙泼尼索龙、甲泼尼龙龙泼尼索龙，是一种具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用的糖皮质激素类药物。

它属于合成的类固醇药物，能够模拟肾上腺皮质激素的作用，具有抑制炎症反应和免疫系统的作用。

甲泼尼龙广泛应用于临床医疗领域，作为一种治疗多种疾病的有效药物。

2. 甲泼尼龙的功能主治甲泼尼龙作为一种全身性糖皮质激素药物，具有广泛的功能主治，主要用于以下疾病的治疗：1.抗炎症：甲泼尼龙能够有效抑制炎症反应，并减轻相关症状，如红肿、疼痛和局部渗出。

它对于关节炎、胰腺炎、结肠炎等炎症性疾病的治疗具有显著的效果。

2.免疫抑制：甲泼尼龙通过抑制免疫系统的功能，减少免疫反应，改善自身免疫性疾病的症状。

例如，对于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等免疫性疾病的治疗具有重要意义。

3.抗过敏：甲泼尼龙可抑制过敏反应，减轻过敏症状，如荨麻疹、过敏性鼻炎等。

它可通过减少炎症介质的释放，抑制过敏反应的发生。

4.肾上腺皮质功能不全：甲泼尼龙可用于替代和补充肾上腺皮质激素的不足，治疗肾上腺皮质功能不全的患者。

3. 甲泼尼龙的用法用量甲泼尼龙的用法和用量需根据疾病的不同和患者的具体情况来确定。

下面介绍一般情况下的用法用量：1.患者分类：–成人：一般剂量为每日5-60毫克。

具体剂量应根据疾病的严重程度、患者体重和反应程度来调整。

–儿童：剂量根据体重和其他因素进行调整，一般为每日0.14-2毫克/kg。

2.给药途径：甲泼尼龙可通过口服、静脉注射、肌肉注射等途径给药。

具体给药途径应根据疾病的需要和患者的情况来选择。

3.用药周期：甲泼尼龙通常采用逐渐减量的方式进行治疗，以避免副作用和戒断症状的发生。

具体用药周期需遵循医生的指导。

4. 注意事项1.甲泼尼龙在使用过程中可能出现一些副作用，如免疫抑制、感染、高血压、骨质疏松等。

在使用过程中需密切关注患者的病情变化，如有副作用出现应及时就医。

儿科常用药

退热药1.退热贴（低热就可以用）2.口服药（＞38.5）对乙酰氨基酚混悬液（泰诺林）用法用量：4-6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

1-3岁（12-15kg）3ml 4-6岁（16-21kg）5ml7-9岁（22-27kg）8ml 10-12岁（28-32kg）10ml布洛芬口服混悬液（美林）镇痛（30mg/kg分三次服用）1-3岁（10-14kg）4ml退热，6ml镇痛4-6岁（16-20kg）6ml退热，9ml镇痛7-9岁（22-26kg）8ml 退热，12ml镇痛10-12岁（28-32kg）10ml退热，15ml镇痛成人及12岁以上，0.3-0.4g，一日3-4次。

精氨酸阿司匹林适应症：用于感冒或流感引起的发热，也可缓解轻至中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛、牙痛、痛经等。

用法用量：片剂：成人一次0.5g，Bid-Tid。

儿童按体重：20mg/kg针剂：肌注或静滴，4ml注射用水或0.9%NS溶解后+250mlGS或NS中成人：1.0-2.0g，Bid。

儿童：一日按体重20-40mg/kg，分2次给药。

3.退热栓（对乙酰氨基酚）（留1-2分钟）＜1岁1-2岁≥3岁1/2粒2/3粒，半小时后只升不降加1/3粒1粒4.体温不降，针剂安痛定（0.1ml/kg）：6月1岁2岁3岁4岁5岁7岁9岁复方氨林巴比妥注射液0.8 1.0 1.2 1.3 1.4 1.6-1.8 1.8 1.8高热惊厥时，安痛定可引起中枢反射造成体温反弹。

＞39℃地塞米松磷酸钠注射液（0.1-0.25mg/kg）5.咽喉充血，咽峡炎，扁桃体炎予：复方鱼腥草颗粒（Tid）6月1岁2岁3岁4岁5岁7岁9岁（味儿甜）1/3袋1/2 1/2 1 1适应症：清热解毒。

用于外感风热引起的咽喉疼痛，急性咽炎、扁桃体炎。

发烧感冒（6月—7岁）（有通便作用）予儿童感热清丸（Tid）0-0.1岁0.3-1岁1-2岁2- 5岁5-7岁7-12岁2 丸3 5 7 10 15予金莲清热颗粒（Tid）6月1岁2岁3岁4岁5岁7岁9岁（味儿苦，高热时每日4次） 2.5g 2.5g 5g适应症：清热解毒，利咽生津，止咳祛痰。

过敏性鼻炎太难治这4种特效药一定要知道

过敏性鼻炎太难治这4种特效药一定要知道过敏性鼻炎是一种常见疾病，患者在季节变换、天气变化、进入空气污染比较严重的环境等情况下往往会出现打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、头痛等症状。

目前，针对过敏性鼻炎的治疗主要有局部治疗和全身治疗两种方法。

局部治疗药物包括抗过敏药、抗组胺药、鼻腔注射等，而全身治疗则包括脱敏治疗、口服药物治疗等。

下面，我们来介绍四种治疗过敏性鼻炎的特效药。

一、打喷嚏止痒药1.特比索林（tebipen）：特比索林是一种黑色素释放激素受体拮抗剂，常用于治疗季节性过敏性鼻炎的症状，如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等。

不过，特比索林需要每天连续用药才能有效控制过敏症状。

2.舒利迭（Sulitraze）：舒利迭是一种二代抗组胺药，也常用于治疗过敏性鼻炎的打喷嚏、止痒等症状。

不过，其具有的抗组胺作用比第一代药物更为明显，故肝肾功能不全者应慎用。

二、鼻黏膜治疗剂1.米普列（Mupirocin）：米普列是一种治疗鼻炎的抗生素类药物，其主要成分是针对鼻黏膜上存在的细菌感染，可有效杀死细菌，缓解鼻黏膜炎症。

2.布地奈德鼻喷雾剂（Budesonide nasal spray）：该品是一种类固醇激素，通过抑制炎症介质的合成来减轻鼻过敏症状，如鼻塞、喷嚏、流鼻涕等。

三、口服治疗剂1.雷贝拉唑（Rabeprazole）：雷贝拉唑是一种质子泵抑制剂，可用于治疗伴有过敏性气道炎、慢性肺阻塞症等情况下的胃酸反流、消化不良等症状。

2.美洛昔康（Montelukast）：该药是一种口服抗氧化剂，可作为全身治疗药物，用于缓解过敏性鼻炎、哮喘等症状，如鼻塞、过敏性鼻炎、哮喘呼吸困难等。

总体来说，针对过敏性鼻炎的治疗方法因人而异，应该根据病情的轻重、药物的副作用等因素综合考虑，同时，在使用药物时也要结合医生的指导，避免自行使用药物带来的不必要的风险。

吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物的研究进展

代亚胺类吡啶并[3, 2:4,5] 噻吩并[3,2-d] 嘧啶衍生物, 化合
物 11 具有潜在的研究价值。
3 嘧啶环上 3 位取代吡啶并[3′,2′:4,5] 噻吩
并[3,2 -d] 嘧啶衍生物
2001 年 Ho 等 [10] 探索了 3 位取代的合成路线, 保留吡啶环
第 49 卷第 13 期
并嘧啶衍生物的合成, 并对吉姆沙氏液染小白鼠的肥大细胞的
组氨释放抑制剂和诱导剂进行综合评估分析。化合物 13a 在所
有被测量条件下的半致死浓度为 9 ~ 25 μmol 范围。对比 13b 在
免疫和化学激发条件下具更较强的组胺释放剂诱导作用; 化合
物 13c 作为细胞毒素作用于体外肿瘤细胞测试, 具有较好的非
性( IC50 = 3 nM) , 然而作用促代谢型谷氨酸受体 mGluR5 抑制
活性( IC50 >100000 nM) , 在各种较活泼的生物疼痛模型体内具
有全面的功效, 目前该化合物已在临床中进行试验。
2005 年 El-Essawy 等 [13] 将脂肪醇类烃引入到嘧啶环 3 位,
吡啶环上保留两个甲基取代, 与酰氯反应后得到一系列目标化
(1 Guiyang Grain and Oil Quality Testing Center, Guizhou Guiyang 550002;
2 Center for Research and Development of Fine Chemicals, Guizhou University, Guizhou Guiyang 550025, China)
activities and lower biological toxicity, and have attracted the attention of scientific researchers. The derivatives were

地氯雷他定结构

地氯雷他定结构
摘要：
1.地氯雷他定的结构概述
2.地氯雷他定的结构特征
3.地氯雷他定的作用与应用
4.地氯雷他定的发展前景
正文：
地氯雷他定是一种新型抗过敏药物，其化学名称为4-[[4-氯-3-[[(2-羟基-1-甲基) 咪唑-1-基] 甲基]-2-氮杂环丁酮。

它是一种长效、高效、选择性的组胺H1 受体拮抗剂，广泛应用于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等疾病的治疗。

一、地氯雷他定的结构概述
地氯雷他定的结构由咪唑并吡啶母核、氯原子、羟甲基、氮杂环丁酮四个部分组成，这四个部分共同构成了地氯雷他定的基本结构框架。

二、地氯雷他定的结构特征
地氯雷他定的结构特征主要表现在以下几个方面：
1.咪唑并吡啶母核：这是地氯雷他定的核心结构，决定了其抗过敏作用。

2.氯原子：地氯雷他定中的氯原子取代了咪唑环上的一个氢原子，增加了其与组胺H1 受体的亲和力，提高了其拮抗效果。

3.羟甲基：地氯雷他定中的羟甲基取代了氮杂环丁酮环上的一个氢原子，增加了其稳定性和溶解度。

4.氮杂环丁酮：这是地氯雷他定的侧链结构，可以影响其药代动力学性
质。

三、地氯雷他定的作用与应用
地氯雷他定通过拮抗组胺H1 受体，抑制组胺引起的过敏反应，从而达到治疗过敏性疾病的效果。

由于其长效、高效、选择性的特点，地氯雷他定在临床上得到了广泛应用，主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等疾病。

四、地氯雷他定的发展前景
随着对地氯雷他定的研究不断深入，其在抗过敏领域的应用前景十分广阔。

未来，地氯雷他定有望成为治疗过敏性疾病的一线药物，并进一步拓展到其他疾病领域。

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三过敏的机理
在过敏反应的发生过程中，过敏介质起着直接的作用，过敏原是过敏病症发生的外因，而机免疫能力低下，大量自由基对肥大细胞和嗜碱粒细胞的氧化破坏是过敏发生的内因
四抗过敏药物的分类
(1)抗组织胺药:
这是最常用的抗过敏药物
常用的有苯海拉明、异丙臻、扑尔敏、赛庚啶、息斯敏、特非拉丁等。简单的说，组胺是人体内引起过敏反应的主要化学物质。组胺可引起人体毛细血管扩张、血管通透性增加、鼻部及呼吸道分泌物增加和平滑肌痉挛等反应，表现出来的症状就是我们平常所见到的过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等过敏症状。
该类药物药效作用很强，曾经使用非常广泛。但由于药物分子较小，容易进入中枢神经系统，抑制大脑的活动，会引起嗜睡、头昏、头痛等不良反应，因此很多上班族、学生，尤其是司机和高空作业者，不能使用。
苯海拉明
C17H21NO·HCl 适用皮肤粘膜的过敏性疾病，如荨麻疹、
枯草热，过敏性鼻炎等。还可用于预防晕船、晕车、晕飞机等晕动病。思睡、口干为其主要不良反应。
(4)免疫抑制剂。
一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。其具有免疫抑制作用，可抑制机体异常的免疫反应，目前广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。。
第一代
以肾上腺皮质激素为代表，主要作用为溶解免疫活性细胞，阻断细胞的分化，其特点为非特异性，为广泛的免疫抑制剂，ALG 对骨髓没有抑制作用。
氯雷他定
分子式：C22H23ClN2O2
缓解过敏性鼻炎的有关症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。也可用于慢性荨麻疹，瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病。
特非那丁分子式： C32 H41 N O2 化学名：α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-
二苯甲基)-1-哌啶丁醇
酮替芬
分子式： C19H19NOS
化学名： 4,9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)10H-苯并[4,5]环庚[1, 2-B]噻吩-10-酮
本药属于致敏活性细胞肥大细胞或嗜碱粒细胞的过敏介质释放抑制剂。具有保护肥大细胞或嗜碱粒细胞的细胞膜，使之在变应原攻击下，减少膜变构，减少释放过敏活性介质的作用。故亦有肥大细胞膜保护剂之称。此药兼具变态反应病的预防及治疗双重功能。并有较强的H1受体拮抗作用，故亦可将之看作抗组胺药
第一代抗过敏药物价格便宜，第二代、第三代价格则相对较贵。
由于中国地区之间经济差距较大，可供临床医生选择的抗过敏药物三代并存的状况将长期存在。然而第一代、第二代抗过敏药物或多或少存在着一些不良反应，选择安全性更高、不良反应更少、效果更好的第三代抗过敏药将是一个不可逆转的趋势。
马来酸氯苯那敏（扑尔敏,氯苯吡胺）
C16H19N2Cl 临床用于感冒、鼻炎、荨麻疹、枯草热
、血清病等，也用于预防输血反应、药物过敏及晕动症等。制剂有片剂、针剂。
异丙嗪(非那根)
分子式：C17H20N2S·HCl 化学名： N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐（1）抗组胺作用（2）止吐作用（3）抗晕动症（4）镇静催眠作用
左旋西替利嗪
分子式： C21H25ClN2O3 化学名：2-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-
1-基]乙氧基]乙酸
用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛等处的过敏性疾病，如过敏性鼻结膜炎、过敏性皮肤病、过敏性哮喘等，具有作用起效快、效应强而持久和副作用少的优点。
能用于6岁以上儿童
综述
➢ 1999年上市的非索非那丁和2002年上市
左旋西替利嗪——第三代抗组胺药物
它们具备了不会导致心脏毒性、抗过敏效果更强、安全性更高、不导致嗜睡的特点
非索非那丁
可用于过敏性鼻炎、过敏性鼻炎哮喘综合症、过敏性哮喘、荨麻疹以及各种过敏性疾病的治疗。
目前非索非那丁已成为欧美各国治疗过敏性鼻炎、过敏性皮肤病和过敏性哮喘等过敏性疾病的主要药物。另外，由于近年来发现第二代抗组胺药物有配伍禁忌,且有一定的心脏毒副作用，而非索非那丁没有发现心脏毒性，上市后短短两年，在美国市场的使用量已上升为第二大品种并保持强劲增长势头。
➢ 1937年，Daniel Bovet首次用化学方法合成了抗组胺药物，并证实该药在体内外均具抗过敏活性，他也因此获得1957年的诺贝尔生理学与医学奖。
➢ 1950年美国先灵葆雅公司研制的扑尔敏
上市，成为第一代抗组胺药物的代表，至
今仍作为多种复方药物的抗过敏成分广泛使用。
第一代抗过敏药物，包括扑尔敏、苯海拉明、克敏嗪和赛庚啶等药物。
抗组胺药物是与组胺结构类似的物质，它可以阻断组胺引起的一系列病理反应，从而收到抗过敏的效果。
本类中的大多数药物具有镇静作用和抗毒蕈碱样胆碱作用。抗组胺药的常见不良反应包括中枢抑制作用，传统的抗组胺药可通过血脑屏障进入中枢，有明显的中枢抑制作用。
(2)过敏反应介质阻滞剂，也称为肥大细胞稳定剂。
抗过敏药物
抗过敏药物，顾名思义就是抵抗、削弱机体某些过敏反应的药物。它其实和我们生活密切相关。不少人对一些物质（如花粉，柳絮）过敏，需要使用抗过敏药物。普通人其实也在一些时候不知不觉地摄入了抗过敏药物。
白加黑含有盐酸苯海拉明
感康含有马来酸氯苯那敏
一什么是过敏
过敏，有机体对某些药物或外界刺激的感受性不正常地增高反应，当过敏原接触到过敏体质的人群才会发生过敏，过敏原有花粉、粉尘、异体蛋白、化学物质、紫外线等几百种。
几种常见的过敏
常见的过敏症状：皮肤红、肿、热、痒、痛等
——皮肤过敏哮喘
——呼吸道过敏恶心、呕吐、腹泻、腹痛等
——消化道过敏还有更严重的反应，比如休克
二产生过敏的原因
在正常的情况下，身体会制造抗体用来保护身体不受疾病的侵害；但过敏者的身体却会将正常无害的物质误认为是有害的东西，产生抗体，这种物质就成为一种“过敏原”。这种过敏性反应会导致一些身体问题，而这些问题通常是不会发生在正常人身上的。
为特异H1～受体阻断药，对中枢神经系统无镇静作用。适用于季节性、常年性过敏性鼻炎急慢性寻麻疹、过敏性花粉症等。
息斯敏 (阿司咪唑)
分子式 C28H31FN4O 化学名：（5-苯丙酰基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯
为长效的H1受体抗剂，无中枢镇静及抗胆碱能作用。适用于季节性、常年性、过敏性鼻炎、结膜炎、慢性寻麻疹和其他过敏性疾病。
“杨花榆荚无才思，惟解漫天作雪飞。”
—— 韩愈《晚春》
近年来，随着人类生活环境的破坏，过敏性鼻炎——这一十几年前陌生的名词逐渐走入人们的视野
据不完全统计三成国人患有过敏性鼻炎…… 春季，正是飞絮和花粉四散的高峰时节。因
柳絮导致的过敏性鼻炎、过敏性哮喘等患者比平时高出数倍。
为此，一类必不可少的药物走入人们的视野
不能与抗生素合用
息斯敏事件
从1988年上市起，息斯敏在中国已经销售了17年，可谓是家喻户晓的抗过敏药物。它最突出的特点是服后不会打瞌睡，可照常工作、学习。其后它陆续进入全球100多个国家，并被广泛使用。但随后，息斯敏的药品副作用开始显现。
我国最先于1991年报道了息斯敏导致药物性皮炎和诱发心绞痛的不良反应病例.
(3)钙剂。
能增加毛细血管的致密度，降低通透性，从而减少渗出，减轻或缓解过敏症状。常用于过敏性疾病如皮肤搔痒、湿疹、麻疹、荨麻疹、血清病、血管神经性水肿、渗出性红斑等的辅助治疗。
常见的钙剂：无机钙：Ca(OH)2,CaHPO4 有机钙：乳酸钙，柠檬酸钙，葡萄糖酸钙有机钙-螯合钙：氨基酸螯合钙
息斯敏主要的严重不良反应有心律失常、过敏性休克、体重增加、皮疹、眩晕、转氨酶升高等。
1999年，息斯敏从美国市场退出 2002年7月1日，国家药品不良反应检测中心公布了第二期
《药品不良反应信息通报》，阿司咪唑在九种被视作有不良反应安全隐患的药品之列。 2003年底，上海的多家医院却收到西安杨森的一份《关于阿司咪唑片拟修改说明书的提示》，称公司正在修改说明书，息斯敏将不再用于皮肤过敏治疗，而是只能治过敏性鼻炎。
在旧版的息斯敏说明书中，这种药物广泛用于7种过敏性疾病。然而在新说明书中，其适应症只剩下一种，即用于季节性过敏性鼻炎
新版说明书一出，立即有不少媒体公开指责杨森公司，认为他们隐瞒了息斯敏的不良反应，并称这是对消费者健康和生命的不负责任。
治疗季节性过敏性鼻炎则仅需短期用药，因此可以在很大程度上回避不良反应。 ——还可用于治疗季节性过敏性鼻炎的原因！
五抗过敏药物的发展（抗组织胺药）
➢ 1902年，法国生理学家Charles Richet发现海葵引起了全身荨麻疹。此后，Richet提取这种海葵体内的物质，注入狗的体内进行实验，发生了一种“失保护”状态，并把这一现象命名为严重过敏反应 (anaphylaxis) 。Richet因这项发现获得 1913年的诺贝尔生理学与医学奖。
➢ 1988年，先灵葆雅公司开发的第二代抗组胺药物——开瑞坦成功上市，标志着人
类进入清醒抗过敏时代。
第二代抗过敏药物，包括息斯敏、氯雷他定（商品名开瑞坦）、西替利嗪（商品名仙特明），特非那丁（商品名敏迪）等等。
这类药物属于长效剂型，服用方便，一天一粒，一般不引起嗜睡等不良反应，目前使用最为广泛。但要特别提醒的是，这类药物过量服用或者是特别敏感的患者，还是有可能引起嗜睡等副作用的。因此，服药后进行驾驶等作业时，仍要注意。
这类药物主要有色甘酸钠(咽泰)、色羟丙钠、酮替芬(甲哌噻庚酮)等。
多数介质阻滞剂由于化学性质稳定，
毒性甚低，及时应用较大剂量亦不致发生中毒反应，是一类比较安全的药物。但是此类药物起效较慢，一般要在连续用药1-2 周后逐渐起效，与一般平喘药物和抗组胺药物不同，故必须耐心按时服药，不要随意间断。