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一、目的与依据为了加强医院普通药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药品管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 药剂科负责全院普通药品的采购、储存、供应、调剂、使用等工作。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、检查本制度的执行情况。
三、采购与验收1. 药剂科根据临床需求、库存情况和药品使用情况，编制药品采购计划。
2. 采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购药品。
3. 采购员应严格审核供货企业的相关证照，确保药品来源合法。
4. 药剂科对采购的药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、批准文号等。
5. 验收合格的药品方可入库，验收不合格的药品应退回供货企业。
四、储存与养护1. 药剂科应设立专用仓库，按照药品性质分类存放。
2. 药品储存条件应符合药品说明书要求，确保药品质量。
3. 定期检查药品储存环境，如温湿度、通风等，发现问题及时整改。
4. 定期对药品进行检查，包括外观、标签、有效期等，发现问题及时处理。
五、供应与调剂1. 药剂科根据临床需求，及时供应药品。
2. 药剂科对药品调剂工作进行规范管理，确保调剂准确、及时。
3. 药剂科应设立药品调剂室，配备足够的调剂人员。
4. 药剂科对调剂人员进行培训，提高调剂技能。
六、使用与监控1. 临床科室按照医嘱开具处方，严格执行药品使用规定。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 药剂科对临床科室药品使用情况进行抽查，发现问题及时通报并督促整改。
4. 药剂科应建立药品不良反应监测制度，对发生不良反应的药品进行调查、分析、报告。
七、质量事故与差错处理1. 药剂科对发生的药品质量事故和差错进行调查、分析、处理。
2. 质量事故和差错处理应按照相关规定进行，确保患者用药安全。
3. 对发生药品质量事故和差错的个人，根据情节轻重给予相应处罚。
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度及实施细则。
二、药品采购管理1. 药品采购计划：根据我院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
2. 药品采购员职责：负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
3. 采购要求：采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 药品采购记录：采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
三、药品质量管理1. 药剂科职责：负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行；对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核；建立本单位所使用药品的质量档案；药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；不合格药品的检查确认和处理；药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作；搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。
2. 主管药品质量负责人职责：贯彻、执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《山东省药品使用条例》等有关法律、法规，确保依法使用药品，保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便；在“质量第一”的思想指导下进行药品质量管理，组织本单位职工认真学习和贯彻执行有关药品监督管理的法律、法规，加强药品质量管理，对本单位所使用的药品质量负领导责任；组织、督促有关人员严格执行药品质量管理规定。
四、药品使用管理1. 药房药品管理制度：医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节。
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品使用合法、合规。
（二）安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应。
（三）合理用药：根据患者病情、药品特性及临床实践，合理选择药品，规范用药。
（四）持续改进：不断总结经验，完善管理制度，提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购：（一）药剂科负责全院药品的采购工作，严格按照《药品管理法》及相关规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（二）采购药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营许可证。
（三）药剂科根据临床需求、库存情况，编制采购计划，经院领导批准后执行。
第五条药品储存：（一）药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
（二）药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
（三）药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持通风、干燥、清洁。
（四）药品储存区域设有醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度，具体如下：（一）处方药：由具有执业医师资格的医师开具处方，患者凭处方到药房领取。
（二）非处方药：患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理：（一）医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、药品特性及临床实践，选择适宜的药品。
（二）处方内容应完整、规范，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
（三）处方有效期不得超过7天，急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理：（一）药房负责药品的调配、发放工作，严格执行药品管理制度。
（二）药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的特性和使用方法。
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
一、总则为规范我院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、储存、调配、发药等工作的人员，应具备相应的专业知识和技能，并通过相关资格考试，取得执业药师资格。
2. 从事药品管理工作的人员，应定期接受药事法律、法规及专业知识培训，提高业务水平。
3. 药房工作人员应严格遵守职业道德规范，全心全意为患者服务，确保药品质量。
三、药品管理1. 药品购进（1）购进药品应从具有合法资格的药品生产、经营企业采购，确保药品质量。
（2）严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
（3）药品购进后，应及时进行验收，验收合格后方可入库。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，确保药品质量。
（2）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，防止药品受潮、受污染。
（3）储存药品应分类存放，避免混淆。
3. 药品调配（1）调配处方时，严格执行“四查十对”制度，确保药品安全。
（2）核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（3）调配药品应使用专用工具，避免交叉污染。
4. 药品发药（1）发药时，应核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（2）向患者说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确用药。
（3）对特殊药品，如精神药品、麻醉药品等，应严格按照规定进行管理。
四、质量管理制度1. 建立药品质量管理制度，明确药品质量管理的责任部门和责任人。
2. 定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合国家标准。
3. 对不合格药品，应及时进行处置，并报告相关部门。
4. 建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
五、奖惩制度1. 对严格执行药品管理制度、确保药品质量的工作人员给予奖励。
2. 对违反药品管理制度、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
一、总则为保障医院药品采购、储存、使用、管理等环节的安全、合理、有效，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购管理1. 医院药剂科是唯一授权从事药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
2. 采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
3. 药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
4. 医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
5. 所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
6. 所购药品应及时如实填写入库单。
采购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。
三、药品储存管理1. 药品储存应由药剂科统一负责，其他科室不得自行储存药品。
2. 药品应按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类，对于名称、外观相似的药品要分开存放。
近效期药品有明显标志。
3. 麻醉药品、一类精神药品等特殊药品应按规定储存，专人管理。
4. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录。
四、药品使用管理1. 医院医务人员必须遵守药品使用规范，确保患者用药安全、有效。
2. 医师开具处方时，应遵循合理用药原则，根据患者病情选择合适的药品。
3. 护士在配药、发药过程中，应严格核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保准确无误。
4. 临床科室应按照医嘱用药，不得随意更改用药方案。
五、药品质量管理1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、保管、供应和调剂工作。
2. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、协调全院药品管理工作。
3. 临床科室负责药品的使用，确保药品的合理应用。
三、药品采购1. 药剂科根据临床需求、库存情况及药品使用动态，编制药品采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，由药剂科统一采购。
2. 采购药品必须符合以下要求：（1）具有合法生产、经营资质的企业生产或经营；（2）符合国家药品标准，质量合格；（3）价格合理，市场供应充足。
3. 严禁采购假冒伪劣药品，禁止从非法渠道购进药品。
四、药品储存与保管1. 药剂科负责药品的储存与保管，确保药品质量。
2. 药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存，定期检查储存条件是否符合要求。
3. 药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应专库储存，并设置醒目标志。
4. 药品储存环境应保持通风、干燥、清洁，防止虫鼠害。
五、药品调剂1. 药剂科负责药品调剂工作，确保患者用药及时、准确。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品调剂操作规程。
3. 药剂人员应认真核对患者信息、药品名称、剂量、规格等，确保调剂准确无误。
六、药品使用1. 临床科室应合理使用药品，遵循以下原则：（1）根据病情需要，合理选用药品；（2）合理制定治疗方案，避免盲目用药；（3）严格按照药品说明书规定的剂量、用法、途径用药；（4）关注药品不良反应，及时处理。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行评估，发现问题及时整改。
七、药品不良反应监测1. 药剂科负责药品不良反应的监测工作。
2. 临床科室应积极收集、报告药品不良反应，及时向药剂科反馈。
3. 药剂科对收集到的药品不良反应进行分析、评估，必要时向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。
一、总则为加强医院科室药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、职责分工1. 科室主任负责科室药品管理的全面工作，组织实施本制度，确保药品管理各项措施落实到位。
2. 药剂科负责全院药品采购、储存、保管和供应工作，对科室药品管理进行指导和监督。
3. 科室护士长负责科室药品日常管理工作，确保药品合理使用、安全储存。
4. 药品保管员负责药品的接收、储存、发放和账目管理工作。
5. 临床医生、护士负责药品的合理使用，严格按照医嘱给药。
三、药品采购与验收1. 科室药品采购需经药剂科审核，按照医院药品采购管理制度执行。
2. 药品采购员应严格按照采购计划采购药品，确保药品质量。
3. 药品验收时，药品保管员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确认无误后入库。
四、药品储存与保管1. 药品应按照药品性质、储存条件分类存放，专柜存放，避免阳光直射、潮湿、高温等不良环境。
2. 药品储存区域应定期检查温湿度，确保药品储存环境符合要求。
3. 药品有效期管理：近效期药品应做好标记，及时提醒临床使用；过期药品应立即清退，不得使用。
4. 药品出库管理：药品出库前，药品保管员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确认无误后发放。
五、药品使用与调配1. 临床医生、护士应严格按照医嘱给药，确保患者用药安全、合理。
2. 药品调配时，护士应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确认无误后进行调配。
3. 药品使用过程中，护士应密切关注患者病情变化，发现异常情况及时报告医生。
六、药品回收与销毁1. 药品回收：患者出院或死亡后，药品保管员应回收剩余药品，登记造册。
2. 药品销毁：过期、失效、变质、污染的药品，应按规定程序销毁，确保药品安全。
七、监督检查1. 药剂科定期对科室药品管理进行检查，发现问题及时整改。
2. 科室主任、护士长应定期组织科室药品自查，确保药品管理各项措施落实到位。
医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
二、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。
三、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五、对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六、药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。
药品管理不善者，调离工作岗位，并取消年度评优资格。
七、微机室应按药品入库的先后顺序出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。
八、药房验收人员必须严格核对，所有项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。
九、药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。
对估计在效期内销售不完的药品，药房主任应在各药房间自行调整。
完全滞销品种(各药房均不销售)，应在失效期前6个月报采购员，其他普通药品如造成过期失效，药房主人负完全责任。
十、采购员对各用药单位上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
十一、严把付款关。
采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特殊情况应附说明。
十二、各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况，并寻找原因，如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。
十三、药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任，在了解医院用药情况后，再行定夺。
各环节的信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责，弥补不上者，调离工作岗位。
对药品管理不善的各室组负责人及工作人员，取消年度评优资格。
一、目的为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、准确性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。
二、适用范围该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈列药品。
三、职责1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；2、药店药品：由销售业务部负责组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理意见，进行有关的`帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对照，短少由药店自行承担。
4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。
6、各职责人员必须对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。
四、盘点时间1、药店盘点分为自盘和大盘点（公司组织实施的季度盘点）①每月进行一次自盘（小范围盘点），由药店员工自行进行盘点工作，药店员工将店存数与计算机实存数对照，发现差异及时处理；②每个季度的最后一个月月底进行一次大盘点（初盘、监盘、复盘），大盘点具体时间具体安排。
2、仓库盘点：半年进行一次，即年中、年末最后一个月的最后一天。
3、若要变更时间，必须征得财务主管会计（核对时点数据的要求）同意方可。
4、财务部人员不定期地抽查仓库、药店的存货情况。
五、盘点方式、方法1、盘点方式：动态盘点（不停工或不关店）与静态盘点（即停工或关店）相结合；定期盘点与不定期盘点相结合；自盘与大盘、抽盘相结合。
2、盘点方法：全面盘点（大盘点）和抽查盘点（自盘）相结合。
3、每月定期盘点采取动态盘点，以自盘为主、抽盘为辅的方式进行。
自盘盘点时间由药店根据实际情况确定；抽盘由财务部决定。
月盘点流程，药店每月进行月盘点可以及时发现工作流程中的各个环节漏洞及差错，采取相应的措施加以纠正，以减少药店的损失；财务部不定期抽查盘点的账货相符情况；药店计算存货公式=上月结存+当月购入+药品退回-药品退出-本月销售每月药店要同财务部对账，核对进货额、销售额、调价额做到账账相符，以保证盘点结果的真实。
4、每季度大盘点采取静态盘点，以业务部负责组织实施盘点。
5、对仓库不定期的盘点采取动态盘点、抽盘的方式进行，其盘点方法由财务部确定；年中、年末的定期盘点由主管仓库负责人组织实施。
医院药品管理制度「篇二」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
二、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。
三、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五、对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六、药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。
药品管理不善者，调离工作岗位，并取消年度评优资格。
七、微机室应按药品入库的先后顺序出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。
八、药房验收人员必须严格核对，所有项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。
九、药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。
对估计在效期内销售不完的药品，药房主任应在各药房间自行调整。
完全滞销品种(各药房均不销售)，应在失效期前6个月报采购员，其他普通药品如造成过期失效，药房主人负完全责任。
十、采购员对各用药单位上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
十一、严把付款关。
采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特殊情况应附说明。
十二、各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况，并寻找原因，如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。
十三、药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任，在了解医院用药情况后，再行定夺。
各环节的信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责，弥补不上者，调离工作岗位。
对药品管理不善的各室组负责人及工作人员，取消年度评优资格。
为规范医院药品采购管理，保证临床用药安全、合理、有效、根据《中华人民共和国药品管理法》，特制订本院药品采购管理制度如下：1、医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。
其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。
2、采购药品必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
3、药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
4、医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
5、所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
6、所购药品应及时如实填写入库单。
采购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。
医院药品管理制度「篇三」1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品管理制度「篇四」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
二、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。
三、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五、对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六、药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。
