Mass Spectrometry

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质谱仪的使用

2、离子源或电离室
• 使试样中的原子或分子电离为离子(正离子或负离子)，并将离子引出、加速、聚焦进入质量分析器。主要有电子轰击离子源、化学电离源、表面电离源、场致电离源、场解吸电离源、快原子轰击源等。
电子轰击离子源(EI源)：
• 阴极(灯丝在2000度以上产生70eV能量电子)发射的高能电子轰击气态原子或分子，使其成为离子。有机物分子不仅可能失去一个电子成为离子，而且可进一步发生断键，产生碎片离子和中性自由基，这些碎片离子可用于有机物的结构鉴定。 • 优点：易于实现，图谱重现性好，便于计算机检索及相互对比；含有较多的碎片离子信息，这对推测未知物结构非常有帮助，目前质谱图库就是以EI源图谱建立。因此EI是用的最多的电离源。 • 缺点：当样品分子不稳定时，分子离子峰强度低，甚至没有分子离子峰，当样品分子不能气化或遇热分解时，则更没有分子离子峰。
• 转换极是一个与离子束成适当角度放臵的金属凹面，作负离子检测时加上+10KV电压，作正离子检测时加上-10KV电压。转化打拿极增强信号并减少噪音，在转化极上加上高压可得到高转化效率，增强信号。因为每个离子打击转换极都产生许多二次粒子。倍增极是从涂复氧化物的电极表面产生一个电子瀑布以达到放大电流的器件。从转换打拿极产生的二次粒子以足够的能量打击电子倍增器阴极最近的内壁，溅射出电子，这些电子被逐步增加的正电位梯度牵引，向前加速进入阴极。由于阴极的漏斗形结构，溅射电子不能迁移很远便再次碰到阴极表面，导致更多的电子发射。于是形成一个电子瀑布，最终在阴极的未端，电子被阳极收集，得到一个可测量的电流，阳极收集的电流正比于打击阴极的二次粒子的数量。 • 通常电子倍增器的增益为105～108。
1、进样系统

质谱法 Mass Spectrometry, MS

3.90
37 1.00 51 6.40 66 1.40 90
2.10
38
2.40
52
1.50
73
0.10
91 100.00（基峰）
39 10.70 53 0.70 74 0.90 92
4.60
40 1.10 55 0.10 75 4.40 93
5.40
41 1.10 57 4.20 76 0.30 94
在排斥极上施加正电压，带正电荷的阳离子被排挤出离子化室，而形成离子束，离子束经过加速极加速，而进入质量分析器。
EI源：可变的离子化能量 (10~240eV)
电子能量
电子能量
分子离子增加
碎片离子增加
10
特点：
①碎片离子峰多，提供有关分子结构的信息量大 ②分子离子峰较弱，当样品分子量太大或稳定性差时，常常得不到分子离子 ③重现性好，常制作成标准图谱，应用最广 ④不适合难挥发、热不稳定化合物的分析
为1.1:100，如果由全部由12C组成的化合物质量为
M，那么,由含一个13C组成的同一化合物的质量则
为M+1，含两个13C则为M+2.
33
M
M+1 M+2
氯有两个同位素35Cl和37Cl，两者丰度比为
100:32.5，或近似为3:1。当化合物分子中含有一
个氯时，如果由35Cl形成的分子质量为M，那么，
R
27.9949
2500
28.0061 28.9949
一般R在1000以下者称为低分辨，在1000~10000称为中分辨，在10000以上称为高分辨仪器。低分辨仪器只能给出离子的整数质量。
高分辨仪器则可给出精密质量。

质谱MassSpectrometryMS.ppt

C6 m/z=85
57 85
40
m/z=71
30
C5 m/z=99
20 10
C7
113 C8
C9
C10
M C12 M 15 C16
0
பைடு நூலகம்
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180190200 210220230
例2 甲基环己烷的MS
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
3 芳烃
m/e 为39, 65, 77, 91的碎片
% OF BASE PEAK
91
100
90
CH2 CH2 CH2 CH3
80
70
92
60
50
40
30
134(M )
20 10
39 51 65 77
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
横坐标:质荷比
一质谱的基本原理
• (1)质谱仪的结构示意图:
样品蒸汽进入电离室,受到高能电子束的轰击, 分子被轰击成大大小小的碎片.
先后到达的正离子通过装置转换成电流被记录下来,即得
到MS.
带正电荷的碎片离子被电场加速,加速后的正离子进入质量分析
器. 质量不同的碎片获得的动能不同,因此,在质量分析器的弧形弯道中的偏离程度不同(小碎片先偏离,大碎片后偏离),通过改变磁场强度,即可使不同的正离子碎片依次经出口到
二烃类质谱的特征
1 烷烃和环烷烃
m/e为15,29,43的碎片峰常见.

质谱分析法中英文专业词汇

质谱分析法：mass spectrometry质谱：mass spectrum，MS棒图：bar graph选择离子检测：selected ion monitoring ，SIM直接进样：direct probe inlet ，DPI接口：interface气相色谱－质谱联用：gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS 高效液相色谱－质谱联用：high performance liquid chromatography-mass spectrometry，HPLC-MS电子轰击离子源：electron impact source，EI离子峰：quasi-molecular ions化学离子源：chemical ionization source，CI场电离：field ionization，FI场解析：field desorptiion，FD快速原子轰击离子源：fast stom bombardment ，FAB质量分析器：mass analyzer磁质谱仪：magnetic-sector mass spectrometer四极杆质谱仪（四极质谱仪）：quadrupole mass spectrometer紫外－可见分光光度法：ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis 相对丰度（相对强度）：relative avundance原子质量单位:amu离子丰度：ion abundance基峰：base peak质量范围：mass range分辨率：resolution灵敏度：sensitivity信噪比：S/N分子离子：molecular ion碎片离子：fragment ion同位素离子：isotopic ion亚稳离子：metastable ion亚稳峰：metastable peak母离子：paren ion子离子：daughter含奇数个电子的离子：odd electron含偶数个电子的离子：even eletron，EE 均裂：homolytic cleavage异裂（非均裂）：heterolytic cleavage 半均裂：hemi-homolysis cleavage重排：rearragement分子量：MWα－裂解：α-cleavage 电磁波谱：electromagnetic spectrum光谱：spectrum光谱分析法：spectroscopic analysis原子发射光谱法：atomic emission spectroscopy肩峰：shoulder peak末端吸收：end absorbtion生色团：chromophore助色团：auxochrome红移：red shift长移：bathochromic shift短移：hypsochromic shift蓝（紫）移：blue shift增色效应（浓色效应）：hyperchromic effect 减色效应（淡色效应）：hypochromic effect 强带：strong band弱带：weak band吸收带：absorption band透光率：transmitance,T吸光度：absorbance谱带宽度：band width杂散光：stray light噪声：noise暗噪声：dark noise散粒噪声：signal shot noise闪耀光栅：blazed grating全息光栅：holographic graaing光二极管阵列检测器：photodiode array detector偏最小二乘法：partial least squares method ,PLS褶合光谱法：convolution spectrometry 褶合变换：convolution transform,CT离散小波变换：wavelet transform,WT 多尺度细化分析：multiscale analysis供电子取代基：electron donating group 吸电子取代基：electron with-drawing group荧光：fluorescence荧光分析法：fluorometryX-射线荧光分析法：X-ray fulorometry 原子荧光分析法：atomic fluorometry分子荧光分析法：molecular fluorometry 振动弛豫：vibrational relexation内转换：internal conversion外转换：external conversion 体系间跨越：intersystem crossing激发光谱：excitation spectrum荧光光谱：fluorescence spectrum斯托克斯位移：Stokes shift荧光寿命：fluorescence life time荧光效率：fluorescence efficiency荧光量子产率：fluorescence quantum yield荧光熄灭法：fluorescence quemching method散射光：scattering light瑞利光：Reyleith scanttering light拉曼光：Raman scattering light红外线：infrared ray,IR中红外吸收光谱：mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR远红外光谱：Far-IR微波谱：microwave spectrum,MV红外吸收光谱法：infrared spectroscopy 红外分光光度法：infrared spectrophotometry振动形式：mode of vibration伸缩振动：stretching vibrationdouble-focusing mass spectrograph 双聚焦质谱仪trochoidal mass spectrometer 余摆线质谱仪ion-resonance mass spectrometer 离子共振质谱仪gas chromatograph-mass spectrometer 气相色谱-质谱仪quadrupole spectrometer 四极（质）谱仪Lunar Mass Spectrometer 月球质谱仪Frequency Mass Spectrometer 频率质谱仪velocitron 电子灯；质谱仪mass-synchrometer 同步质谱仪omegatron 回旋质谱仪。

质谱分析技术简介

一、质谱分析技术简介p y Introduction of Mass Spectrometry2017.2.27主要内容1、概述概述2、质谱仪的基本结构（1）进样系统（2）离子源（3）质量分析器（4）检测器3、质谱仪质谱仪1、概述质谱（Mass Spectrometry）分析将样品分子经过离子化后，在电场与磁场的共同作用下，利用其质荷比(m/z)不同而进行分离，检测得到质谱图的一种分利其离检得质谱的种析方法。

质谱的主要作用①测定物质的分子量;②根据碎片特征进行化合物的结构分析;③对于高分辨质谱可获得元素组成信息。

信息质谱的分类2、质谱仪的基本结构质谱仪工作原理样品分子从进样系统进入离子源，形成带电离子→→进入质量分析器→→在质量分析器中，不同质荷比m/z的离子实现时空分离→→检测器中检测和记录数据。

（1）进样系统最常见的试样引入方式有：()()•直接插入(direct insertion):样品置于探针或样品板如MALDI)直接插入离子源，热或激光解吸使之挥发和离子化。

直接喷入(direct infusion)：采用毛细管或毛细管柱将气体或液体样品喷入质•(direct infusion)谱仪中进行分析检测（如EI, ESI)，可以通过注射泵连续泵入（GC/MS、接口）LC/MS接口）。

(EI, ESI)(MALDI)（2）离子源作用：将被分析的样品分子电离成带电的离子。

种类：气相源：如EI, CI, FIFD,FAB,APCI,ESI,LD,硬源离子化能量高伴有化学键的断裂谱图复杂解吸源：如FD, FAB, APCI, ESI, LD,MALDI…硬源：如EI ，离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到分子官能团的信息。

软源软源：如CI, FI, FD, FAB, APCI, ESI, LD, MALDI…… 离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子离子峰即得到分子量信息峰，即得到分子量信息。

质谱分析法Massspectrometry

图14.2直接探针进样系统
电离源(室) 将引入的样品转化成为碎片离子的装置。根据样品离子化方式和电离源能量高低，通常可将电离源分为：气相源：先蒸发再激发，适于沸点低于500oC、对热稳定的样品的离子化，包括电子轰击源、化学电离源、场电离源、火花源。解吸源：固态或液态样品不需要挥发而直接被转化为气相，适用于分子量高达105的非挥发性或热不稳定性样品的离子化。包括场解吸源、快原子轰击源、激光解吸源、离子喷雾源和热喷雾离子源等。
第二节质谱峰和主要离子峰
图14.7 质谱图
一、质谱图
以荷质比m/z为横座标，以对基峰(最强离子峰，规定相对强度为100%)相对强度为纵座标所构成的谱图，称之为质谱图。
二、质谱峰主要离子峰
分子在离子源中可产生各种电离，即同一分子可产生多种离子峰：分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。设有机化合物由A，B，C和D组成，当蒸汽分子进入离子源，受到电子轰击可能发生下列过程而形成各种类型的离子：A,B,C,D+为分子离子峰，m/z即为分子的分子量。对于有机物，杂原子S，O，P，N等上的未共用电子对最易失去，其次是电子，再其次是电子。
一般质谱仪都采用机械泵预抽空后，再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。现代质谱仪采用分子泵可获得更高的真空度。进样系统对进样系统的要求：重复性、不引起真空度降低。间接进样适于气体、沸点低且易挥发的液体、中等蒸汽压固体。如图14.1所示。注入样品(10-100g)—贮样器(0.5L-3L)—抽真空(10-2 Pa)并加热—样品蒸汽分子(压力陡度)—漏隙—高真空离子源。
分子离子峰
01
分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子
02
称为分子离子,在质谱图上由M所形成的峰称为分

MS 质谱

B
D C B A
Sample
A
C
D
A B C D
Separation
Identification
离解方法
1、电子轰（撞）击（EI）是一种最适合有机化合物的解离方法，质谱所用冲击电流的位能，一般为 50-100 eV，而一般有机物分子离子化电压为9-15ev，电子能比电离能高很多，剩余的能量，除将分子离解成分子离子外，还可将键断裂，形成许多碎片。
20 30 40 50 60 70 80 90 100
O H3C H2C C CH2 CH2 CH3
- [CH2 CH2 CH3]
m/z=57(75%)O H3C H2C C
- [H3C H2C]
O C m/z=71(48%) CH2 CH2 CH3
45 73 29 27 59 87 102 (M )
正己烷
H 3C
71 H3C 57 H3C 43 H3C 29 H3C 15 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2
CH2 CH2
CH2
CH2
碎片离子峰
CH3
<
H3C CH2
< H3C
CH CH3
< H3C
43 57 29 15 71
正癸烷
C CH3 CH3
85
99 113
142 m/z
有机分子裂解类型
CH3 m/z=87(M-1)
55[M-(H2O+CH3)] 70(M-H2O) 73(M-CH3) 88(M ) M-1 20 30 40 50 60 70 80 90 m/z
α ―断裂——丢失最大烃基的可能性最大丢失最大烃基原则
43 57 29

质谱的名词解释

质谱的名词解释质谱（Mass Spectrometry，简称MS）是一种分析化学技术，它通过将样品中的化合物分子或原子离子化，然后在电磁场中进行偏转、分离和检测，最终得到离子的质量和相对丰度信息。

质谱在生物学、化学、环境科学等领域广泛应用，被视为一项强大而多功能的实验技术。

1. 质谱的基本原理质谱的基本原理是离子分析。

它将待分析物分子通过电离源转化为离子，并利用不同质量、不同电荷的离子在电磁场中的偏转情况进行分离。

电荷离子在磁场中受到洛伦兹力的作用，偏转半径与质量和电荷量有关。

通过探测器对分离后的离子进行检测，可以得到不同离子的质量谱图。

2. 质谱的主要组成部分质谱仪主要由电离源、质量分析器和探测器组成。

电离源负责将待分析物转化为离子，常用的电离源包括电子轰击电离源、化学电离源和光电离源等。

质量分析器用于分离不同质量的离子，常见的质量分析器包括飞行时间质谱仪（Time-of-Flight Mass Spectrometer，简称TOF-MS）、电子能量分析器和磁扇形质谱仪等。

探测器则负责测量离子的相对丰度，常见的探测器有离子多道器、电子倍增管和微小通道板等。

3. 质谱的应用领域3.1 蛋白质组学质谱在蛋白质组学研究中扮演着重要的角色。

蛋白质质谱分析可以用于蛋白质结构的鉴定、定量分析以及功能研究。

利用质谱技术，可以对复杂的蛋白质样品进行分离、定性和定量分析，从而揭示蛋白质的组成、修饰和相互作用等信息。

3.2 代谢组学代谢组学研究生物体内代谢物的变化及相关的生理、病理过程。

质谱在代谢组学研究中被广泛应用，可以对细胞、组织和体液中的代谢产物进行定性和定量分析。

通过质谱技术，可以发现代谢物的新的生物标志物，并揭示代谢通路的变化，从而为疾病的诊断和治疗提供理论基础。

3.3 农残分析农残分析是农产品中残留农药的分析鉴定。

质谱在农残分析中被广泛采用，可以对食品样品中的农药残留进行快速、准确的检测和定量。

利用质谱技术，可以实现对多种农药的同时检测，提高快速筛查的效率和准确性。

质谱简介

质谱中离子的主要类型:
(1)分子离子分子离子是分子失去一个电子所得到的离子，所以其数值等于化合物的相对分子量，是所有离子峰中m/z 最大的（除了同位素离子峰外），分子离子用M 表示，用于测定分子量。 (2)碎片离子分子离子产生后可能具有较高的能量，将会通过进一步碎裂或重排而释放能量，碎裂后产生的离子形成的峰称为碎片离子峰，用于测定分子结构。
5.电喷雾电离（ESI）
ESI电离是很软的电离方法，通常没有碎片离子峰，只有整体分子的峰。是最常用的液相离子源，适用于极性较强的大分子有机化合物，可用于热不稳定化合物的分析。
6.基质辅助激光解吸电离（MALDI）
通过激光束与固体样品分子的作用使其产生分子离子和具有结构信息的碎片。能使一些难于电离的样品电离，且无明显的碎裂，得到完整的被分析物分子的电离产物，特别适合生物大分子：肽类化合物、核酸等，主要与TOF 联用。常用基质：2, 5-二羟基苯甲酸、芥子酸、烟酸等。
1 2 （1） zV mv 2
（质量m，电荷z，加速电压V）
5、当被加速的离子进入质量分析器时，磁场再对离子进行作用（与其飞行方向垂直），使每个离子做弧形运动。其半径决定于各离子的质量和所带电荷的比值m/z。此时由离子动能产生的离心力(mv2/R)与由磁场产生的向心力(Bzv)相等： (2) m 2 Bz R 将（1)、(2)合并得：
电极上加直流电压U和射频交变电压V。当U/V一定及场半径r固定时，对于某一种射频频率，只有一种m/z的离子可以顺利通过电场区到达检测器，这种离子称为共振离子，其它非共振离子在运动中撞击在圆筒电极上被过滤掉。
是一种无磁分析器，体积小，重量轻，操作方便，扫描速度快，分辨率较高，运用于色谱—质谱联用仪器。

质谱MassSpectrometry

Other gases may be used
Relatively high pressure 0.5 mmHg
Bimolecular collisions
CH5+ behaves as “super a43; CH4
CH5+
+
.
CH3
Ionisation Methods:Charge Transfer in CI
特点：分子离子含有奇数个电子，一般出现在质谱的最右侧。是确定分子量及分子式的重要依据。
（二）碎片离子（fragment ion）——分子获得能量后，分子中的某化学键断裂而产生碎片离子。
同位素离子（isotopic ion）
定义：含有同位素的离子称为同位素离子。有机化合物一般由C、H、O、N、S、Cl及Br等元素组成，它们的丰度比是以丰度最大的轻质同位素为100%计算而得。由于34S、37Cl及81Br的丰度比很大，其同位素峰非常特征，可用来推断分子中是否含有S、Cl、Br及原子的数目。
商品MS出现，用于石油精炼和橡胶工业。
特点
◆质谱不属波谱范围； ◆质谱图与电磁波的波长和分子内某种物理量
的改变无关；
◆质谱是分子离子及碎片离子的质量与其相对强度的谱, 谱图与分子结构有关；
◆质谱法进样量少, 灵敏度高, 分析速度快；
◆质谱是唯一可以给出分子量, 确定分子式的方法, 而分子式的确定对化合物的结构鉴定是至关重要的。
气体分子
试样分子
+ 准分子离子
电子
(M+1)+，(M+17)+，(M+29) +
Ionisation Methods: Chemical Ionisation (CI)

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membrane infusion sample semi-permeable membrane
direct probe
Ion source
GC
Liquid chromatography Capillary electrophoresis Capillary electrochromatography
Soft
2014-5-20
Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation (MALDI)
14
A. Inlet Systems （进样系统）
Inlet introduces sample molecules into the ion source efficiently and repetitively without hampering the vacuum. Sometimes, the inlet is integrated with the ion source.
Magnetic sector Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Fast atom bombardment (FAB)
Time-of-flight Ion trap Quadrupole filter
Electrospray ionization (ESI) Atmospheric Pressure Chemical Ionisation (APCI)
Mass spectrometrist definition: Mass spectrometry (MS) is a powerful technique that is used to identify unknown compounds, to quantify known materials,
2014-5-20 8
A mass spectrum will usually be presented as a vertical bar graph （垂直条形图）, in which each bar represents an ion having a specific mass-to-charge ratio (m/z) and the length of the bar indicates the relative abundance of the ion.
2014-5-20
12
How does a MS work?
1. Neutral molecules go into the ion source, where they are ionized . 2. Ions are accelerated and go into the analyzer, where they are separated.
Vapor
mg
Direct probe
EI, CI
mg mg mg mM
16
GC
EI, CI
A mass spectrometer is an instrument that measures the masses of individual molecules that have been converted to ions.
SimpleБайду номын сангаасDefinition:
A machine used to weigh molecules. A molecular scale.
m/z
2014-5-20
Mass spectrum
13
Schematic of a mass spectrometer
离子源进样系统分析器检测器
A Inlet
B Vacuum Ionizer
C Analyzer
D Detector
1. Direct probe 2. Coupled with GC, LC, CE/CEC 3. Membrane infusion
Intens. [a.u.]
x10 4 0.8 0.6 0.4 0.2
Picture taken from
0.0
200 250 300 350 400
3. Separated ions are detected individually in the detector. The signals are collected and integrated.
the analysis of proteins, peptides, oligonucleotides
Environmental :
PAHs, water quality, food contamination
Pharmaceutical :
drug discovery, pharmacokinetics, drug metabolism
and to elucidate the structure and chemical properties of molecules.
Simple Definition
A mass spectrometer is used to help scientists: 1. Identify molecules present in the samples 2. Determine the quantity of each type of molecule 3. Determine which atoms comprise a molecule and how they are arranged
现代分析技术之质谱
Mass Spectrometry (MS)
质谱
Intens. [a.u.]
x10 4 0.8 0.6 0.4 0.2
0.0 2014-5-20
200 250 300 350 400
m/z
1
What is mass spectrometry (MS)?
Mass Spectrometrist Definition:
electrochromatography (CE/CEC).
2014-5-20 5
质谱分析法特点
应用范围广：同位素质谱、无机质谱和有机质谱，分析对象既可以是无机物，也可以是有机化合物；既可以是气体和液体，也可以是固体。灵敏度高：目前有机质谱仪绝对灵敏度可达50 pg (10-12g) ，无机质谱仪绝对灵敏度可达10-14g
2014-5-20
11
• 50年代：开始有机物分析(分析石油)
• 60年代：研究GC-MS联用技术
• 70年代：计算机引入 • 80年代：新的质谱技术出现：快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源 ;LC-MS联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等 • 目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。
分析速度快（可在数秒至数分钟内完成一次测试）并可以实现多组分同时检测，既能够进行定性分析，又能进行定量分析。能同时提供有机样品的精确相对分子质量、元素组成、碳骨架及官能团和结构信息。
2014-5-20 6
• 质谱仪与计算机的结合使用，不仅简化了质谱仪的操作，而且扩展了质谱仪的分析能力，使MS成为测定有机化合物结构强有力的工具。得到质谱图后，计算机与数据库中的几十万个标准图谱可以自动对照，从而提供可能的样品名称、分子式和结构式。 • 易于与分离技术联用，GC, HPLC, CE, CEC • 样品用量少（µ g～ng，而NMR样品需求量为 mg） • 与其它仪器相比，质谱仪结构复杂，价格昂贵，使用及维修比较困难。 • 样品被破坏，无法回收
横坐标表示质荷比（m/z) 纵坐标表示表示相对强度relative intensity 或相对丰度（relative abundance)
2014-5-20
9
Base peak: the peak has the greatest intensity, which is assigned an abundance of 100
vapor induction
2014-5-20 15
Inlet Systems （进样系统）
Inlet Applicable to Volatile, easily vaporized compound Less volatile compound Mixtures in gas phase, volatile component Mixtures in solution, less volatile component Mixtures in solution, volatile component Suitable ionization methods EI, CI Loading
Molecular ion peak: the peak representing the molecular ion in a mass spectrum. Molecular ion is bigger than its fragments and should be on the right side of the spectrum.
For you to remember:
MS is an analytical tool used for measuring the molecular mass of a sample
2014-5-20 2
Where are mass spectrometers used?
Biotechnology :
纵轴是以图中最强的离子峰（称为基峰）的峰高作为100%
2014-5-20
10
The Development History of MS