纤维催化剂的孔结构特征. 玻璃纤维的孔结构特征
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玻璃纤维微观结构
玻璃纤维微观结构玻璃纤维是一种由玻璃组成的纤维状材料，具有高强度、低吸湿性和耐腐蚀等特点，被广泛应用于建筑、汽车、电子等领域。
下面将介绍玻璃纤维的微观结构及相关参考内容。
玻璃纤维的微观结构主要由玻璃纤维组成。
玻璃纤维是由一种或多种熔融的无机氧化物混合物制成，如二氧化硅（SiO2）、二氧化铝（Al2O3）、氧化钠（Na2O）等。
这些无机氧化物在高温下熔化并形成玻璃状液体，然后通过喷丝成形或旋转拉丝等工艺制得纤维。
玻璃纤维的主要成分为二氧化硅（SiO2）。
二氧化硅是一种典型的非晶态固体，具有无定形、无序性的结构。
根据研究，玻璃纤维的微观结构中含有四面体结构的SiO4单位。
每个四面体结构的硅离子与四个氧离子通过共价键连接。
由于无序性结构的存在，玻璃纤维没有晶格，因此具有无定形性质。
在玻璃纤维中，除了二氧化硅（SiO2）外，还有其他氧化物如钠氧化物（Na2O）和钙氧化物（CaO）等。
这些氧化物的添加可以改变玻璃纤维的性能，如增加玻璃纤维的耐碱性和耐腐蚀性。
关于玻璃纤维的微观结构的研究，有很多相关的参考内容。
以下是一些相关论文和书籍的引用，供您参考：1. 韦伯斯特（Webster, K. A.）等人的研究表明，“Microstructure and damage in glass fibre composites”，该论文通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析了玻璃纤维复合材料的微观结构和损伤机制。
2. 瓦特琳顿等人在书籍《Fiberglass and Glass Technology》中详细介绍了玻璃纤维的微观结构和制备工艺，以及玻璃纤维在不同应用领域的性能与应用。
3. 弗尔皮谢维（Verpy, F.）等人的研究表明，“Characterization of reinforcement glass fibres by atomic force microscopy”，该论文利用原子力显微镜（AFM）对玻璃纤维的微观结构进行了表面形貌和力学性能的研究。
催化剂的孔融
催化剂的孔容是指催化剂内部存在的微小空隙或孔道结构。
这些孔道可以提供表面积，促进反应物与催化剂之间的接触，从而增加反应速率和效果。
催化剂的孔融对于催化反应至关重要。
催化剂的孔融可以分为以下几个方面：
1. 孔径大小：孔径是指孔道的尺寸，通常用纳米尺度表示。
孔径大小会影响反应物分子在孔道中的扩散速率。
较大的孔道可以容纳较大的分子，但扩散速率可能较慢；而较小的孔道则能更快地使反应物分子接近活性位点，但只能容纳较小的分子。
2. 孔道结构：孔道结构包括孔道的形状和排列方式。
常见的孔道结构有直孔、平行孔、交叉孔等。
不同的孔道结构可以影响催化剂的表面积和孔隙率，进而影响反应物分子与催化剂之间的接触程度和反应效果。
3. 孔道分布：孔道分布指的是孔道在催化剂内部的分布情况。
均匀的孔道分布可以提高催化剂的活性和稳定性，避免局部堵塞和过度聚集现象。
4. 孔隙率：孔隙率是指催化剂中的孔隙体积与总体积之间的比例。
较高的孔隙率可以增加催化剂的表面积，提供更多的反应位点，从而增强反应效果。
综上所述，催化剂的孔融对于催化反应至关重要，可以影响反应速率、选择性和催化剂的稳定性。
因此，在设计和合成催化剂时，需要合理控制和调节催化剂的孔融特性，以实现更高效的催化反应。
1。
风电叶片固废热解摘要
目录1.文献名称：无溴型环氧树脂电路板热解特性及动力学研究 (1)2.文献名称：未来退役风电叶片的回收和利用 (2)3.文献名称：热塑性复合材料风电叶片的研究进展 (2)4.文献名称：热固性环氧树脂及其复合材料制备活性炭的研究 (3)5.文献名称：废弃印刷线路板的热解机理及产物回收利用的试验研究.. 56.文献：MW风电叶片用环氧树脂基复合材料耐候性研究 (5)7.文献名称：废电路板热解特性及其热解油的资源化研究 (7)8.文献名称：废弃印刷线路板的热解机理及产物回收利用的试验研究.. 71.文献名称：无溴型环氧树脂电路板热解特性及动力学研究作者：刘玉卿北京化工大学硕士毕业论文首先，研究了在氮气氛围下热解温度（300℃-900℃）、升温速率（10℃/min-40℃/min）、保温时间（30min-60min）对无溴型环氧树脂电路板热解产物产率的影响。
结果表明：在300℃-900℃之间热解产物中热解残渣占61.74%-71.08%，热解油占22.52%-18.44%，热解气体占5.86%-12.81%。
在热解温度700℃、升温速率20℃/min、保温时间40min时热解油产率最大。
其次，分别采用红外光谱、气质联用（GC/MS）分析官能团的变化和热解油成分。
分别应用红外光谱、元素分析和扫描电子显微镜(SEM）分析了热解残渣的官能团、元素组成和微观外貌随热解温度的变化。
结果表明：热解油重主要成分为苯酚、2-甲酚、对2,6-二异丙基苯酚一级双酚A等。
热解过程中玻璃纤维外貌基本没有变化。
最后，采用热重分析法对无溴型环氧树脂电路板在氩气（Ar）条件下的热解反应进行动力学研究，并且研究了无溴型环氧树脂电路板的热解过程。
通过TG 曲线和DTG曲线分析了不同升温速率下的热稳定性及升温速率对热解反应的影响。
利用Kissinger微分法和Flynn-Wall-Ozawa积分法研究其活化能E以相关动力学参数；采用Coats-Redfern方法研究得其反应动力学方程最为接近Valensi方程，推导出其反应级数n=2，并得到无溴型环氧树脂电路板的热分解机理函数为α+(1-α)×ln(1-α)。
新型波纹板式脱硝催化剂技术探析
·69新型波纹板式脱硝催化剂技术探析文_罗亚鹏 冯艳婷 启源（西安）大荣环保科技有限公司摘要：本文从波纹板式脱硝催化剂的生产技术、产品特点及应用三方面系统的介绍了波纹板式脱硝催化剂技术特点。
波纹板式脱硝催化剂生产工艺稳定，生产周期短，产品具有波纹式整体压延成型、高强度玻璃纤抗热冲击力强、独特三态孔结构、比表面积高 、SO2氧化率低、抗中毒性高、单位体积重量轻、应用温度范围宽、产品种类多等优势使得波纹板式脱硝催化剂在燃煤、燃油、燃气、其他工业窑炉燃、VOC载体等多个领域具有广泛的应用前景和很好的社会环境效益。
关键词：波纹式；脱硝；催化剂；VOC载体Study on New Type of Corrugated Plate Denitration Catalyst TechnologyLuo Ya-peng Feng Yan-ting[ Abstract ] In this paper, the production technology, product characteristics and application of corrugated plate denitration catalyst are systematically introduced. The corrugated plate denitration catalyst has the advantages of stable production process, short production cycle, corrugated integral calendering, strong thermal shock resistance of high-strength glass fiber, unique three-state pore structure, high specific surface area, Low SO2 oxidation rate, high toxicity resistance, light weight per unit volume, wide range of application temperature, and many kinds of products, which make the corrugated plate denitration catalyst in coal and fuel oil , gas, other industrial furnace combustion, VOC carrier and other fields have a wide range of application prospects and good social and environmental benefits.[ Key words ] Corrugated; denitration; catalyst; VOC carrier选择性催化还原技术（SCR）具有反应温度较低，净化率高，运行可靠，二次污染小、高效成熟等优势，成为国内外应用最广的氮氧化物去除方式。
纤维的结构特征
第二章纤维的结构特征固态物质的结构有简单、有复杂，如均匀简单结构的玻璃、金属、塑料等，多为人工作为的结果；而天然纤维、生物体乃至人工作为的化学纤维、微米或纳米结构的微机械系统（MEMS 、NEMS）结构极为复杂。
其中纤维的结构是相当复杂的，是由基本结构单元经若干层次的堆砌和混杂所组成的，并决定纤维的性质。
本章介绍纤维的基本结构及典型纤维的结构特征。
第一节纤维的基本结构和构成尽管纤维结构复杂，但人们对其认识一般分为三个方面，最为直观的纤维形态结构，较为间接的纤维聚集态结构和更为微观的纤维分子结构。
分别涉及形态学、物理学和化学。
特别是现有的形态观察已逼近微观的分子尺度，即化学家们讨论的对象。
一、纤维的形态结构1、基本内容纤维的形态结构，是指纤维在光学显微镜或电子显微镜乃至原子力显微镜（AFM ）下能被直接观察到的结构。
诸如纤维的外观形貌、表面结构、断面结构、细胞构成和多重原纤结构，以及存在纤维中的各种裂隙和孔洞。
一般将形态结构按尺度和部位分为表观形态、表面结构和微细结构三类。
表观形态，主要讨论纤维的外观的宏伟形状和尺寸，包括纤维的长度、粗细、截面形状和卷曲或转曲等。
表面结构，主要涉及纤维表面的形态及表层的构造，是微观形态和尺度的问题，微细结构，是指纤维内部的有序区（结晶或趋向排列区）和无序区（无定形或非结晶区）的形态、尺寸和相互间的排列与组合，以及细胞构成与结合方式。
由于显微观察术的发展，微细结构的尺度已覆盖了纤维晶区的的一般尺寸（20~200nm ），并可达到1nm 尺度，甚至0.1nm（A 0级）。
因此，聚集态结构和分子结构的内容，已可或将可在以观察学为基础的纤维微细结构中讨论。
纤维是柔软细长物，其微细结构的基本组成单元大多为细长纤维状物质，统称为原纤（fibril），故纤维微细结构的主题内容是纤维的原纤结构与排列。
2、纤维的原纤结构（1）原纤的结构特征纤维中的原纤是大分子有序排列的结构，或称结晶结构。
玻璃纤维
玻璃纤维王移丽新疆大学大学纺织与服装学院，新疆乌鲁木齐830046摘要玻璃纤维是现代纺织行业重要的纤维材料之一,因其具有优异的性能在现代社会中得到广泛的应用。
概述现有对玻璃纤维进行表面处理的方法并对玻璃纤维的应用前景做了简要的展望。
关键词玻璃纤维；制备；性能；应用；表面处理引言玻璃纤维是无机非金属材料中的一种新型功能材料和结构材料。
由于具有耐高温性能好、抗腐蚀性强、强度高、吸湿性低、延伸小及绝缘性好等一系列优异特性，目前已广泛应用于电子、通讯、核能、航空、航天、兵器、舰艇及海洋开发、遗传工程等高新技术产业，成为我国21世纪不可缺少的可持续发展的高新技术材料。
1概述1.1玻璃纤维的概况玻璃纤维工业自1938年创立以来，其产量、生产工艺、品种规格和应用领域在不断发展，自20世纪60年代,玻璃纤维在飞机上就获得了应用,但由于当时的价格昂贵、工艺性能欠佳等原因,未能获得进一步的发展和重视。
后来随着技术的改进和应用领域的扩大,玻璃纤维越来越多地用于军事方面,特别是航天、航空工业,约占航天航空用的增强纤维中的67.7%。
随后,其应用范围日益扩大,如体育器具、建筑构件、轻工制品、化工管道、车工业、医疗器械、舟艇船舰等都已普遍采用玻璃纤维及其复合材料。
自20世纪80年代以来,其年均增长率高达10%左右。
1.2玻璃纤维的结构玻璃纤维是无定形的无机材料,由氧化硅及其它氧化物组成。
硅、硼、磷等元素的氧化物构成网络结构,而钠、钾、钙、镁等金属氧化物中的金属离子,填入网络中的空隙,对玻璃的性质起着重要作用,其中微量金属离子,如钛、铍等元素起到改性剂的效果,使玻璃纤维具有所要求的特性。
硅酸钠玻璃纤维的结构如图1所示[1]。
图1硅酸钠玻璃纤维结构示意图1.3玻璃纤维的分类1.3.1按其化学组成分类（1）无碱玻璃纤维：是指化学组成中碱金属氧化物含量0%～2%的铝硼硅酸盐成分的玻璃纤，其特点是具有良好的电气绝缘性，耐水性、机械强度都比较好，广泛用于生产电绝缘用玻璃纤维，也大量用于生产玻璃钢用玻璃纤维，其缺点是易被无机酸侵蚀，故不适于用在酸性环境，称为E-玻纤。
玻璃纤维微观结构
玻璃纤维微观结构玻璃纤维是一种由玻璃材料制成的细长纤维，具有高强度、耐热、耐腐蚀、绝缘性能好等特点，在工业生产和科学研究中得到广泛应用。
它的微观结构决定了其性质和应用特点。
玻璃纤维的微观结构主要包括玻璃基体和玻璃纤维表面涂覆的覆盖层。
玻璃基体是玻璃纤维的主体部分，它由二氧化硅（SiO2）、碳酸钠（Na2CO3）、石英（SiO）等物质组成。
其中，二氧化硅是最主要的成分，占据了玻璃基体的大部分，它的含量通常在50%以上。
二氧化硅具有无定形结构，呈现出连续的硅氧键网络。
这种网络结构可以提供较高的强度和刚度，使得玻璃纤维具有优异的强度和刚度。
在玻璃基体表面，一般涂覆有一层覆盖层。
覆盖层包括耐久剂、增强剂、耐磨剂、光亮剂等不同成分的复配物质。
耐久剂主要是为了提高玻璃纤维的耐热性和耐腐蚀性能，增强剂主要用于增加玻璃纤维的强度和刚度，耐磨剂用于提高玻璃纤维的耐磨性，光亮剂用于提高玻璃纤维的表面光亮度。
从玻璃纤维的微观结构来看，玻璃基体的连续硅氧键网络结构和二氧化硅的大量含量使得玻璃纤维具有高强度和刚度。
由于玻璃基体的无定形结构，玻璃纤维也具有较好的延展性和柔韧性，能够适应各种不同形状和曲率的表面。
而覆盖层的存在则使得玻璃纤维具有优异的耐磨性和耐腐蚀性，增加了其使用寿命。
玻璃纤维的微观结构使其具有以下特点和应用价值：1. 高强度和刚度：玻璃纤维的连续硅氧键网络结构和二氧化硅的大量含量赋予其很高的强度和刚度，使得其可以用于制造高强度要求的材料和结构部件。
2. 耐热性：玻璃纤维具有良好的耐高温性能，可以在高温环境下工作，不易熔化和变形，因此广泛应用于耐火材料、隔热材料等领域。
3. 耐腐蚀性：玻璃纤维在各种化学物质中都有极好的耐腐蚀性能，可以应用于腐蚀性介质的容器、管道和设备。
4. 绝缘性能好：玻璃纤维具有良好的绝缘性能，可用于制造电气绝缘材料和电器设备。
5. 重量轻：由于玻璃纤维的密度较低，因此重量轻，适用于制造轻型结构和材料，可以减轻设备负载。
纤维的结构特征
1、结晶
（1）结晶态：纤维大分子有规律地整齐排列的状态。 ①结晶区：纤维大分子有规律地整齐排列的区域。
晶区（crystalline zone ）特点： a. 大分子链段排列规整； b. 结构紧密，缝隙，孔洞较少； c. 相互间结合力强，互相接近的基团结合力饱和。
②结晶度：纤维内部结晶区占整个纤维的百分率
第二章 纤维的结构特征
研究纤维结构的目的:
了解纤维结构与性能关系，正确选择和 使用纤维；
通过各种途径改变纤维结构，有效地改 变纤维性能。
2021/7/19
2
纤维通常是指长径比在103数量级以上、粗细 为几微米到上百微米的柔软细长体，有连续长 丝和短纤之分。
纤维是由一种或多种大分子通过某种形式集聚 堆砌而成的。
巨原纤(macro-fibril)：由多个微原纤或原纤堆砌而成的结构 体。横向尺寸一般约为0.1～0.6μm 。普通光学显微镜可见。
细胞(cell)：由巨原纤或微原纤直接堆砌而成的，有明显的细 胞边界。
名称 范德华力
氢键 盐式键 化学键
定向力 诱导力 色散力
产生原因
特点
产生于极性分子间，是由它们的永久偶 作用能量3～5千卡
A’－（A）n－A”： 2、常用纺织纤维单基的化学组成
大分子链原子的类型与排列
（二）聚合度n（degree of polymerization ）
1、定义：构成纤维大分子的单基的数目，或一个大分子 中的单基重复的次数。
2、常用纤维的n：
棉、麻的聚合度高，成千上万；羊毛576；蚕丝400；粘胶300－ 600；化学纤维聚合度不宜过高。
重量结晶度：纤维内部结晶区的重量占纤维总重量的百分率。 体积结晶度：纤维内部结晶区的体积占纤维总体积的百分率。
（1）结晶态：纤维大分子有规律地整齐排列的状态。 ①结晶区：纤维大分子有规律地整齐排列的区域。
晶区（crystalline zone ）特点： a. 大分子链段排列规整； b. 结构紧密，缝隙，孔洞较少； c. 相互间结合力强，互相接近的基团结合力饱和。
②结晶度：纤维内部结晶区占整个纤维的百分率
第二章 纤维的结构特征
研究纤维结构的目的:
了解纤维结构与性能关系，正确选择和 使用纤维；
通过各种途径改变纤维结构，有效地改 变纤维性能。
2021/7/19
2
纤维通常是指长径比在103数量级以上、粗细 为几微米到上百微米的柔软细长体，有连续长 丝和短纤之分。
纤维是由一种或多种大分子通过某种形式集聚 堆砌而成的。
巨原纤(macro-fibril)：由多个微原纤或原纤堆砌而成的结构 体。横向尺寸一般约为0.1～0.6μm 。普通光学显微镜可见。
细胞(cell)：由巨原纤或微原纤直接堆砌而成的，有明显的细 胞边界。
名称 范德华力
氢键 盐式键 化学键
定向力 诱导力 色散力
产生原因
特点
产生于极性分子间，是由它们的永久偶 作用能量3～5千卡
A’－（A）n－A”： 2、常用纺织纤维单基的化学组成
大分子链原子的类型与排列
（二）聚合度n（degree of polymerization ）
1、定义：构成纤维大分子的单基的数目，或一个大分子 中的单基重复的次数。
2、常用纤维的n：
棉、麻的聚合度高，成千上万；羊毛576；蚕丝400；粘胶300－ 600；化学纤维聚合度不宜过高。
重量结晶度：纤维内部结晶区的重量占纤维总重量的百分率。 体积结晶度：纤维内部结晶区的体积占纤维总体积的百分率。
玻璃纤维介绍
一般以不同的碱金属氧化物含量来区分。
无碱玻璃纤维（E玻璃纤维）
碱金属氧化物含量0.05% 化学稳定性、电绝缘性能、强度好 主要用作电绝缘材料、玻璃钢的增强材料等
中碱玻璃纤维（C玻璃纤维）
碱金属氧化物含量11.5-12.5%
含碱量高，不能用作电绝缘材料，但其化学稳定性和 强度尚好。
一般用作乳胶布、方格布基材、酸性过滤布、窗纱基 材等，也可作对电性能和强度要求不很严格的玻璃钢增强材 料。
b.偶联剂的作用：
偶联作用（既能与玻璃纤维相连，又能与树脂间发生作用， 从而增强界面的粘结）
保护作用（保护玻璃纤维的表面，防止水分或其他有害介质 侵入）
改善界面状态（减少或消除界面弱点，改善界面状态，使应 力有效传递）
改善复合材料的性能（改善玻璃钢性能，如耐水性、耐化学 腐蚀性、力学性能、耐热性等）
Si OH HO Si (玻璃)
Si O Si(玻璃) H2O
有机铬偶联剂
由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物。 最常用的有机铬偶联剂：
甲基丙烯酸氯化铬络合物(沃兰)
结构式：
CH2 C CH3
C OO
Cl2Cr CrCl2 O
H
偶联机理：
水解
CH2 C CH3 C
OO (OH)2Cr Cr(OH)2
偶联剂主要可分为以下几大类：
硅烷偶联剂
有机铬偶联剂(沃兰)
钛酸酯类偶联剂
其他偶联剂
硅烷偶联剂
通式可写为：RnSiX4-n
其中：R为有机功能基团，如-NH2，-SH等
CH CH2 ， CH CH2 O
X为易水解基团，水解后(一般为-OH)可与GF作用 n多数为1
无碱玻璃纤维（E玻璃纤维）
碱金属氧化物含量0.05% 化学稳定性、电绝缘性能、强度好 主要用作电绝缘材料、玻璃钢的增强材料等
中碱玻璃纤维（C玻璃纤维）
碱金属氧化物含量11.5-12.5%
含碱量高，不能用作电绝缘材料，但其化学稳定性和 强度尚好。
一般用作乳胶布、方格布基材、酸性过滤布、窗纱基 材等，也可作对电性能和强度要求不很严格的玻璃钢增强材 料。
b.偶联剂的作用：
偶联作用（既能与玻璃纤维相连，又能与树脂间发生作用， 从而增强界面的粘结）
保护作用（保护玻璃纤维的表面，防止水分或其他有害介质 侵入）
改善界面状态（减少或消除界面弱点，改善界面状态，使应 力有效传递）
改善复合材料的性能（改善玻璃钢性能，如耐水性、耐化学 腐蚀性、力学性能、耐热性等）
Si OH HO Si (玻璃)
Si O Si(玻璃) H2O
有机铬偶联剂
由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物。 最常用的有机铬偶联剂：
甲基丙烯酸氯化铬络合物(沃兰)
结构式：
CH2 C CH3
C OO
Cl2Cr CrCl2 O
H
偶联机理：
水解
CH2 C CH3 C
OO (OH)2Cr Cr(OH)2
偶联剂主要可分为以下几大类：
硅烷偶联剂
有机铬偶联剂(沃兰)
钛酸酯类偶联剂
其他偶联剂
硅烷偶联剂
通式可写为：RnSiX4-n
其中：R为有机功能基团，如-NH2，-SH等
CH CH2 ， CH CH2 O
X为易水解基团，水解后(一般为-OH)可与GF作用 n多数为1
玻璃纤维表面的三种结构
玻璃纤维表面的三种结构
一、微观结构：纤维状排列
玻璃纤维是由玻璃材料制成的纤维状材料，其微观结构呈现出纤维状排列的特点。
玻璃纤维的纤维直径通常在几微米至几十微米之间，长度可达数厘米至数十米。
这种纤维状排列的结构使得玻璃纤维具有高强度、高韧性和耐磨性等优良性能。
在制备玻璃纤维时，可以通过拉伸或喷射等工艺将玻璃熔体制成纤维状，然后经过冷却固化而得到所需的玻璃纤维。
二、中等结构：平滑表面
玻璃纤维的表面结构通常呈现出平滑的特点。
这是由于玻璃纤维制备过程中，熔融的玻璃材料在拉伸或喷射后迅速冷却，使得表面形成了平整的结构。
这种平滑的表面结构不仅使得玻璃纤维具有良好的光滑性，还有助于减少摩擦损失和提高导热性能。
同时，平滑的表面结构也使得玻璃纤维具有良好的润湿性，能够有效降低液体在纤维表面的接触角，提高液体在纤维上的分散性和吸附性。
三、微观结构：多孔表面
除了平滑的表面结构外，玻璃纤维的表面还可以呈现出多孔的特点。
这是由于在玻璃纤维制备过程中，熔融的玻璃材料在拉伸或喷射后经过冷却固化，形成了一种具有多孔结构的纤维。
这种多孔表面结构不仅增加了玻璃纤维的表面积，提高了其吸附性能，还有助于提
高玻璃纤维的吸声、隔热和过滤等功能。
此外，多孔表面结构还可以提高玻璃纤维的液体渗透性，使其在一些过滤和分离等应用中具有更好的效果。
玻璃纤维的表面结构主要有三种：微观结构呈现出纤维状排列的特点，中等结构呈现出平滑的表面特征，还有一种微观结构表面呈现出多孔的特点。
这些不同的表面结构赋予了玻璃纤维不同的性能和应用领域。
在实际应用中，可以根据具体需求选择适合的玻璃纤维表面结构，以发挥其最佳效果。
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度腐蚀时产生非微孔， 深度腐蚀时产生微孔）我们可以设想玻璃纤维 的表面组成与本体 ，
组成是有差别的， 其表面上 富集了 ｌ ３ ａ 和Ｂ Ａ２ ， Ｏ ２ Ｏ Ｃ ３ Ｏ
等组分。这种设想是否正确， 需要
有直接证据和旁证试验加以证明。 从催化角度对孔结构的要求看， 如用盐酸处理， 宜用轻度腐蚀， 为深 度处理只增加 因
表 ３ 玻璃纤维的 热稳定性（ 以表面积ｍ／表示） ２ ｇ
示。表 ３ 的结果说明， 用ＨＦ酸处理的样品的孔结构， 不论是微孔还 是非微孔， 都不太稳 定， 在处理温度高于５０媸时， ０℃ 样品表面积几乎下降至零； 而用盐酸处理的样品， 虽然其微 孔结构也不太稳定， 但其非微孔结构却是相当稳定的， 在处理温度８０ ９０媸时， ０ ０℃ 样品仍 保持有约１ｍ２ｇ ０ ／ 的表面积， 这恰好是样品的非微孔表面积值。 从上述分析不难看出， 用盐酸和 ＨＦ酸腐蚀时得到的是有不同孔结构特征和规律的 两类多孔纤维。孔结构特征的差别是由于腐蚀过程和溶解组分的不 同造 成 的。一般认
的近似 的 经验方 程， 以及在玻 璃纤维 中可能存在表面 富集现象的推想 。
近年来， 纤维催化剂［５ １］ －的出现， 为降低催化剂的扩散阻力提供了一个有效途径［］ ２， ， ６ 因此， 应用玻璃纤维作为催化剂载体的研究颇受人们的重视。 Ｎｃｏ ｓ ５ ｉ ｌ 等［应用玻璃纤 ｈａ ］
维作为汽车废气净化催化剂的载体， 发现其催化活性比粒 状载 体的高。我们曾用玻璃纤 维作为裂解汽油加氢催化剂和微量氧、 微量氢脱除催化剂的载体［］也发现 其 性能高于 ４， ， ７
积以及微孔体积和总孔体积的比值均与失重百分数有近似的线性关系。因此， 当所需的 孔结构参数值不要求很准确时， 可从失重百分数用下面的式子粗略地来获得玻璃纤维的
总孔体积， 微孔体积和非微孔体积值。 对ＨＦ 酸处理样品：
Ｖ总＝００９ 潦失重％ ．６４ Ｖ Ｖ 微／ 总＝０ ６９ ． ６ 潦失重％ ． ２－１ ８６ ７ ４
准等温线中的第二条ｎ。 ２ 两组样品的Ｖ玭 ～ ｎ作图分别示于图 ３和图 ４， 由图获得的主要孔结构参数列于表２。
表 ２ 不同酸腐 蚀后的样品的主要孔结构参数＊
表２ 指出， 用盐酸和 ＨＦ 酸腐蚀玻璃纤维而得到的多孔性载体， 其纤维的总表面积和
总孔体积均随腐蚀程度而增加， 但增加的速度以盐酸腐蚀的样品为快。添加其他物质（ 如
表 １ 无碱玻璃 纤维的基本组 成
原纤维是用高温熔融纺丝法制造的， 外表面光滑， 没有内表面， 表面积不大于 １ ／ 。 ｍ２ｇ 因此， 没有作为催化剂载体所必需的多孔性。但可以采用酸腐 蚀的方 法来使无碱玻璃纤 维产生多孔性。 样品制备过程是：先将原纤维用温肥皂水洗涤， 然后晾干备用。一组样品是用２ Ｎ盐
总表面积是比较合适的：
式中 ｘ为相对压力Ｐ／ ０Ｖ为吸附量（ （ＴＰ ／）Ｖ 为单层吸附容量（ （Ｔ ）ｇ ， Ｐ， ｍｌＳ ）ｇ ， ｍ ｍｌＳ Ｐ ／）ｎ
为吸附层数限制。同时也证 明， 使用经验性的 Ｖ～ｔＶ～ 或Ｖ～é 作图法也能获得与方 玹 ， 玭ｎ α 羢
程（ ） １ 一致的表面积。这类作图法简单容易， 不仅能获得多孔物质的总表面积， 还能获得
法所造成的测量困难。而ＨＦ 酸腐蚀的第二组样品， 随失重增加， 近似水平的部分愈来愈
小， 到失重为 ４ 时几乎不再存在。玻璃纤维样品的吸附等温线的共同特点是没有吸脱 ９ 附滞回环 （ 在同一平衡压力的吸脱附条件下测得的吸脱附量， 其差别均在测量误差范围之
内， 因此， 在图 １ 和图 ２上， 吸脱附点重叠在一起） 。这表明， 纤维 内部可能没有非微孔 在 ｒ ５ 。 ＞１ Ａ） 另文［ 已证明， ８ ］ 对含有相当多微孔的纤维样品， 使用三参数修正 Ｂ Ｔ方程［来计算 Ｅ １ ０ ］
微孔， 对催化一般不会有什么贡献， 反应实验结果支持这个看法［］ １。如用 Ｈ 酸处理， ７ Ｆ 从 强度和孔结构综合考虑， 宜采用中等程度的腐蚀， 由于其孔结构热稳定性不够好， 只宜用
作无需经受高温的催化剂载体。
致谢：胡杰南和孔令媛两同志提供了玻璃纤维样品， 特此致谢。
参 考 文 献
〔 〕 杨学仁， １ 梁树保、 彭少逸， 催化学报，１ ８（ ８ ． ， １１ ０ ９） 〔 〕 陈诵英、 ２ 彭少逸， 上，１ １１ ０． 同 ， （ ８） ９ 〔 〕 谭长喻等， ３ 第一届石油催化会议资 杭 州）１８年 ９ 料 ，９０ 月。 〔 〕 彭少逸， ４ 燃料化学学报，（ ） １３１８） ９ ３ ， ９（ １． ９ 〔 〕 Ｎｃ ｌ ， Ｍ． ｈｈ Ｙ Ｔ Ｉ Ｃ Ｐ ｏ， ． ．１， ９ ３（ ７） ５ ｉ ｏ ｓＤ ｈ ａ ． ＆Ｓａ， ． Ｅ ， ｄ Ｒｓ Ｄ ｖ ５ ２， ５１ ６． ． ， ｒ ｅ ｅ ， ９ 〔 〕 陈诵英、 ６ 彭少逸， 石油化工ぃ１， ４（ ８ ． ０ ４３１ １ ９） 〔〕中 ７ 国科学院山西 煤炭 化学研究所５２ 未发表资料，９０ ０组， １ ． ８ 〔 〕 陈诵英、 秀莲、 逸， 油炼制， 吕 彭少 石 待发表。 〔 陈诵英、 吕秀莲、 彭少逸， 催化学报， 待发表。
若干另外的表面孔结构参数， 如微孔体积， 非微孔表面积， 微孔表面积和微孔平均半径等，
因此， 我们采用Ｖ～ 作图法来获得玻璃纤维载体的孔结构参数。使用 Ｖ ｎ 玭 ｎ ～玭 作图法时。 “ 标准等温线” 的选择是重要的［。关于“ １ １ ］ 标准等 温线” 选 择标 准 问 题， 的 作者曾作过评
述［。对本文的玻璃纤维样品， １ ２ ］ 不论按哪一种选择标准， 都是 Ｌｃ ｕ等［提供的五条标 ｅｌ ｘ １ ｏ １ ］
１８年 ８ ４ 收到。 ９１ 月２ 日
酸在约５ ℃ ０嫦下腐蚀， 随腐蚀时间加长失重增加。腐蚀完毕后水洗至无Ｃ－干燥。这组样 ｌ， 品共四个：一个失重 ４ 一个失重２％， ％， ７ 其他两个是失重 ４ ％的纤维上涂一点 Ａｌ ， ３失 ＋ 重２％的纤维制成的Ｐ催化剂， ７ ｔ 分别用Ｈ１Ｈ４Ｈ２和Ｈ３ ， ， 表示。另一组样品也是四个， 是 在室温下用ＨＦ 酸腐蚀得到的， 鹩 分别用Ｆ１Ｆ ， ３Ｆ 表示。其中 Ｆ ： ， ２Ｆ ， ４ １失重 １ ， ： ０ Ｆ２ 失 重２ ２％， ３失重４％， ４ ２ ４ Ｆ： ９ Ｆ 是用失重１％的纤维制成的Ｐ催化剂。 ０ ｔ 在进行低温氮吸附测量前， 先把玻璃纤维载体剪成 １ 厘米左右的短丝。 对酸腐蚀后样品， 未进行组成分析。盐酸腐蚀时除掉的 组 分 可能是 Ａｌ ３ ａ ２ ，Ｃ Ｏ， Ｏ ＢＯ３ 高失重样品的主要成分是ＳＯ ； ２ 等， ｉ２而用ＨＦ酸腐蚀时， 各种组分都可能除去， 但除去
重为２％时的微孔物质。相反， ７ ＨＦ酸腐蚀的玻璃纤维的微孔体积所占比例随失重而下
降， 非微孔体积的绝对量与所 占的 比例都随失重而增加。腐蚀失重小时微孔占优势的物 质， 在中等腐蚀程度以上时， 变成了非微孔物 质（ 虽然仍有少量微孔）这一点从图 ６ ， 看得
更清楚。
图５ 和图６ 还指出了一有趣的现象， 不管是用盐酸还是用ＨＦ酸处理， 样品的总孔体
的主要是ＳＯ２腐蚀后的样品组成可能是复杂的。 ｉ （ 二）实验设备和方法
所用的设备是北京分析仪器厂出品的 Ｓ －３ Ｔ ０表面孔径测定仪。该仪器是双气路流动 法测定氮吸附量的装 置。载气为纯氦（ 纯度大于 ９． ９ ， 纯氮（ ９ ９％）用 ９ 纯度大于 ９． ） ９９ ９ 作吸附质， 使用前均用硅胶、 分子筛及液氮冷阱纯化过。 详细的实验方法已在另文［ 叙述， 这里不再重复。
Ａｌ 或Ｐ 时， ３ ｔ ＋ 纤维的孔结构也会发生变化， 一般是增加微孔的比例。 除上述的共同特征外， 不同酸处理的玻璃纤维的孔 结 构具 有 不 同 的形成规律和特
征：
１ 对于盐酸处理的玻璃纤维来说， ） 失重小时， 其孔的特征 是没 有微孔， 全是非微 孔， 这可能是由于纤维外表面的粗糙不平造成的， 它随腐蚀失重的变化不大， 一般在８ １ ３ ｍ２ｇ之间。腐蚀失重增 加时， ／ 微孔表面积急剧增加， 由失重 ４ ％时的零增加到失重２％ ７ 时的１４ ／ ， ７ｍ２ｇ 因此总表面积的增加是由于微孔表面积的增加所致。而对于ＨＦ 酸处理的 玻璃纤维来说， 失重小时， 其孔的特征是微孔为主， 例如失重 １％时微孔表面积占总表面 ０ 积的 ～３４而非微孔所占比例甚小。但随失重的增加， ／， 非微孔表面积不断增加。微孔表 面积则先是随失重而增加， 然后逐渐下降， 但其所占比例却是一直减小。因此总表面积虽 然一直增加， 但速率要慢得多， 这从图 ５ 会看得更清楚。 ２ 盐酸处理的玻璃纤维样品的微孔体积也随失重增加而 增 加， ） 非微孔体积的绝 对量虽然也增加， 但它所占的比例却是随失重而减小， 由失重 ４ 时的非微孔物质变成失
纤维催化剂的孔结构特征 ． 玻璃纤维的孔结构特征
陈诵英 吕秀莲 彭少逸
（ 中国科学院山 西煤炭化学研究所， 太原）
提
要
测量了用盐酸或氢氟酸腐蚀后有不同失重的玻璃纤维的低温氮吸附等温线。应用 Ｖ ｎ 作图法得到了它们的主要孔结构参数。考察了这两类玻璃纤维孔结构的稳定性， 探讨了用不 同酸处理玻璃纤维时孔结构形成的规律特征， 提出了利用单一失重数据取得主要孔结构参数
对盐酸处理样品：
Ｖ总 ０ ３２ ． ３ 潦失重％ ３
Ｖ微／ Ｖ总＝－０１ ６ ＋２９４ ．１ ２ ．０ 潦失重％
３ 值得指出的是， ） 虽然微孔体积和微孔表面积随腐蚀失重有很大的变化， 但它们 之间的比值， 即微孔平均半径 ２ 微 Ｓ Ｖ ／ 微基本保持恒定。盐酸处理的玻璃纤维样品的微孔 平均半径约为 ７ 埃左右， 添加其他物质或制备成催化剂后， 微孔平均半径仍不改变。 ＨＦ
为， 用盐酸腐蚀时溶解的组分主要是Ａ２ ３ ａ ，２３ 而 ＨＦ酸主要溶解纤维中的 ｌ ， Ｏ ＢＯ 等， Ｏ Ｃ ＳＯ 溶解过程是一种界面现象， ｉ２ 只有与酸溶 液接触的玻璃纤维表面才有可能发生溶
解。因此最先溶解的部分是纤维外表面上的物种。 如果象通常认为的那样， 玻璃纤维内各 种组分形成均匀的固体溶液， 且纤维外表面的组成与内部是一样的， 能够很好解释用 ＨＦ 酸处理过的样品的孔结构的形成规律， 即先形成微孔， 随失重增 加逐 渐形成非微孔； 但不
组成是有差别的， 其表面上 富集了 ｌ ３ ａ 和Ｂ Ａ２ ， Ｏ ２ Ｏ Ｃ ３ Ｏ
等组分。这种设想是否正确， 需要
有直接证据和旁证试验加以证明。 从催化角度对孔结构的要求看， 如用盐酸处理， 宜用轻度腐蚀， 为深 度处理只增加 因
表 ３ 玻璃纤维的 热稳定性（ 以表面积ｍ／表示） ２ ｇ
示。表 ３ 的结果说明， 用ＨＦ酸处理的样品的孔结构， 不论是微孔还 是非微孔， 都不太稳 定， 在处理温度高于５０媸时， ０℃ 样品表面积几乎下降至零； 而用盐酸处理的样品， 虽然其微 孔结构也不太稳定， 但其非微孔结构却是相当稳定的， 在处理温度８０ ９０媸时， ０ ０℃ 样品仍 保持有约１ｍ２ｇ ０ ／ 的表面积， 这恰好是样品的非微孔表面积值。 从上述分析不难看出， 用盐酸和 ＨＦ酸腐蚀时得到的是有不同孔结构特征和规律的 两类多孔纤维。孔结构特征的差别是由于腐蚀过程和溶解组分的不 同造 成 的。一般认
的近似 的 经验方 程， 以及在玻 璃纤维 中可能存在表面 富集现象的推想 。
近年来， 纤维催化剂［５ １］ －的出现， 为降低催化剂的扩散阻力提供了一个有效途径［］ ２， ， ６ 因此， 应用玻璃纤维作为催化剂载体的研究颇受人们的重视。 Ｎｃｏ ｓ ５ ｉ ｌ 等［应用玻璃纤 ｈａ ］
维作为汽车废气净化催化剂的载体， 发现其催化活性比粒 状载 体的高。我们曾用玻璃纤 维作为裂解汽油加氢催化剂和微量氧、 微量氢脱除催化剂的载体［］也发现 其 性能高于 ４， ， ７
积以及微孔体积和总孔体积的比值均与失重百分数有近似的线性关系。因此， 当所需的 孔结构参数值不要求很准确时， 可从失重百分数用下面的式子粗略地来获得玻璃纤维的
总孔体积， 微孔体积和非微孔体积值。 对ＨＦ 酸处理样品：
Ｖ总＝００９ 潦失重％ ．６４ Ｖ Ｖ 微／ 总＝０ ６９ ． ６ 潦失重％ ． ２－１ ８６ ７ ４
准等温线中的第二条ｎ。 ２ 两组样品的Ｖ玭 ～ ｎ作图分别示于图 ３和图 ４， 由图获得的主要孔结构参数列于表２。
表 ２ 不同酸腐 蚀后的样品的主要孔结构参数＊
表２ 指出， 用盐酸和 ＨＦ 酸腐蚀玻璃纤维而得到的多孔性载体， 其纤维的总表面积和
总孔体积均随腐蚀程度而增加， 但增加的速度以盐酸腐蚀的样品为快。添加其他物质（ 如
表 １ 无碱玻璃 纤维的基本组 成
原纤维是用高温熔融纺丝法制造的， 外表面光滑， 没有内表面， 表面积不大于 １ ／ 。 ｍ２ｇ 因此， 没有作为催化剂载体所必需的多孔性。但可以采用酸腐 蚀的方 法来使无碱玻璃纤 维产生多孔性。 样品制备过程是：先将原纤维用温肥皂水洗涤， 然后晾干备用。一组样品是用２ Ｎ盐
总表面积是比较合适的：
式中 ｘ为相对压力Ｐ／ ０Ｖ为吸附量（ （ＴＰ ／）Ｖ 为单层吸附容量（ （Ｔ ）ｇ ， Ｐ， ｍｌＳ ）ｇ ， ｍ ｍｌＳ Ｐ ／）ｎ
为吸附层数限制。同时也证 明， 使用经验性的 Ｖ～ｔＶ～ 或Ｖ～é 作图法也能获得与方 玹 ， 玭ｎ α 羢
程（ ） １ 一致的表面积。这类作图法简单容易， 不仅能获得多孔物质的总表面积， 还能获得
法所造成的测量困难。而ＨＦ 酸腐蚀的第二组样品， 随失重增加， 近似水平的部分愈来愈
小， 到失重为 ４ 时几乎不再存在。玻璃纤维样品的吸附等温线的共同特点是没有吸脱 ９ 附滞回环 （ 在同一平衡压力的吸脱附条件下测得的吸脱附量， 其差别均在测量误差范围之
内， 因此， 在图 １ 和图 ２上， 吸脱附点重叠在一起） 。这表明， 纤维 内部可能没有非微孔 在 ｒ ５ 。 ＞１ Ａ） 另文［ 已证明， ８ ］ 对含有相当多微孔的纤维样品， 使用三参数修正 Ｂ Ｔ方程［来计算 Ｅ １ ０ ］
微孔， 对催化一般不会有什么贡献， 反应实验结果支持这个看法［］ １。如用 Ｈ 酸处理， ７ Ｆ 从 强度和孔结构综合考虑， 宜采用中等程度的腐蚀， 由于其孔结构热稳定性不够好， 只宜用
作无需经受高温的催化剂载体。
致谢：胡杰南和孔令媛两同志提供了玻璃纤维样品， 特此致谢。
参 考 文 献
〔 〕 杨学仁， １ 梁树保、 彭少逸， 催化学报，１ ８（ ８ ． ， １１ ０ ９） 〔 〕 陈诵英、 ２ 彭少逸， 上，１ １１ ０． 同 ， （ ８） ９ 〔 〕 谭长喻等， ３ 第一届石油催化会议资 杭 州）１８年 ９ 料 ，９０ 月。 〔 〕 彭少逸， ４ 燃料化学学报，（ ） １３１８） ９ ３ ， ９（ １． ９ 〔 〕 Ｎｃ ｌ ， Ｍ． ｈｈ Ｙ Ｔ Ｉ Ｃ Ｐ ｏ， ． ．１， ９ ３（ ７） ５ ｉ ｏ ｓＤ ｈ ａ ． ＆Ｓａ， ． Ｅ ， ｄ Ｒｓ Ｄ ｖ ５ ２， ５１ ６． ． ， ｒ ｅ ｅ ， ９ 〔 〕 陈诵英、 ６ 彭少逸， 石油化工ぃ１， ４（ ８ ． ０ ４３１ １ ９） 〔〕中 ７ 国科学院山西 煤炭 化学研究所５２ 未发表资料，９０ ０组， １ ． ８ 〔 〕 陈诵英、 秀莲、 逸， 油炼制， 吕 彭少 石 待发表。 〔 陈诵英、 吕秀莲、 彭少逸， 催化学报， 待发表。
若干另外的表面孔结构参数， 如微孔体积， 非微孔表面积， 微孔表面积和微孔平均半径等，
因此， 我们采用Ｖ～ 作图法来获得玻璃纤维载体的孔结构参数。使用 Ｖ ｎ 玭 ｎ ～玭 作图法时。 “ 标准等温线” 的选择是重要的［。关于“ １ １ ］ 标准等 温线” 选 择标 准 问 题， 的 作者曾作过评
述［。对本文的玻璃纤维样品， １ ２ ］ 不论按哪一种选择标准， 都是 Ｌｃ ｕ等［提供的五条标 ｅｌ ｘ １ ｏ １ ］
１８年 ８ ４ 收到。 ９１ 月２ 日
酸在约５ ℃ ０嫦下腐蚀， 随腐蚀时间加长失重增加。腐蚀完毕后水洗至无Ｃ－干燥。这组样 ｌ， 品共四个：一个失重 ４ 一个失重２％， ％， ７ 其他两个是失重 ４ ％的纤维上涂一点 Ａｌ ， ３失 ＋ 重２％的纤维制成的Ｐ催化剂， ７ ｔ 分别用Ｈ１Ｈ４Ｈ２和Ｈ３ ， ， 表示。另一组样品也是四个， 是 在室温下用ＨＦ 酸腐蚀得到的， 鹩 分别用Ｆ１Ｆ ， ３Ｆ 表示。其中 Ｆ ： ， ２Ｆ ， ４ １失重 １ ， ： ０ Ｆ２ 失 重２ ２％， ３失重４％， ４ ２ ４ Ｆ： ９ Ｆ 是用失重１％的纤维制成的Ｐ催化剂。 ０ ｔ 在进行低温氮吸附测量前， 先把玻璃纤维载体剪成 １ 厘米左右的短丝。 对酸腐蚀后样品， 未进行组成分析。盐酸腐蚀时除掉的 组 分 可能是 Ａｌ ３ ａ ２ ，Ｃ Ｏ， Ｏ ＢＯ３ 高失重样品的主要成分是ＳＯ ； ２ 等， ｉ２而用ＨＦ酸腐蚀时， 各种组分都可能除去， 但除去
重为２％时的微孔物质。相反， ７ ＨＦ酸腐蚀的玻璃纤维的微孔体积所占比例随失重而下
降， 非微孔体积的绝对量与所 占的 比例都随失重而增加。腐蚀失重小时微孔占优势的物 质， 在中等腐蚀程度以上时， 变成了非微孔物 质（ 虽然仍有少量微孔）这一点从图 ６ ， 看得
更清楚。
图５ 和图６ 还指出了一有趣的现象， 不管是用盐酸还是用ＨＦ酸处理， 样品的总孔体
的主要是ＳＯ２腐蚀后的样品组成可能是复杂的。 ｉ （ 二）实验设备和方法
所用的设备是北京分析仪器厂出品的 Ｓ －３ Ｔ ０表面孔径测定仪。该仪器是双气路流动 法测定氮吸附量的装 置。载气为纯氦（ 纯度大于 ９． ９ ， 纯氮（ ９ ９％）用 ９ 纯度大于 ９． ） ９９ ９ 作吸附质， 使用前均用硅胶、 分子筛及液氮冷阱纯化过。 详细的实验方法已在另文［ 叙述， 这里不再重复。
Ａｌ 或Ｐ 时， ３ ｔ ＋ 纤维的孔结构也会发生变化， 一般是增加微孔的比例。 除上述的共同特征外， 不同酸处理的玻璃纤维的孔 结 构具 有 不 同 的形成规律和特
征：
１ 对于盐酸处理的玻璃纤维来说， ） 失重小时， 其孔的特征 是没 有微孔， 全是非微 孔， 这可能是由于纤维外表面的粗糙不平造成的， 它随腐蚀失重的变化不大， 一般在８ １ ３ ｍ２ｇ之间。腐蚀失重增 加时， ／ 微孔表面积急剧增加， 由失重 ４ ％时的零增加到失重２％ ７ 时的１４ ／ ， ７ｍ２ｇ 因此总表面积的增加是由于微孔表面积的增加所致。而对于ＨＦ 酸处理的 玻璃纤维来说， 失重小时， 其孔的特征是微孔为主， 例如失重 １％时微孔表面积占总表面 ０ 积的 ～３４而非微孔所占比例甚小。但随失重的增加， ／， 非微孔表面积不断增加。微孔表 面积则先是随失重而增加， 然后逐渐下降， 但其所占比例却是一直减小。因此总表面积虽 然一直增加， 但速率要慢得多， 这从图 ５ 会看得更清楚。 ２ 盐酸处理的玻璃纤维样品的微孔体积也随失重增加而 增 加， ） 非微孔体积的绝 对量虽然也增加， 但它所占的比例却是随失重而减小， 由失重 ４ 时的非微孔物质变成失
纤维催化剂的孔结构特征 ． 玻璃纤维的孔结构特征
陈诵英 吕秀莲 彭少逸
（ 中国科学院山 西煤炭化学研究所， 太原）
提
要
测量了用盐酸或氢氟酸腐蚀后有不同失重的玻璃纤维的低温氮吸附等温线。应用 Ｖ ｎ 作图法得到了它们的主要孔结构参数。考察了这两类玻璃纤维孔结构的稳定性， 探讨了用不 同酸处理玻璃纤维时孔结构形成的规律特征， 提出了利用单一失重数据取得主要孔结构参数
对盐酸处理样品：
Ｖ总 ０ ３２ ． ３ 潦失重％ ３
Ｖ微／ Ｖ总＝－０１ ６ ＋２９４ ．１ ２ ．０ 潦失重％
３ 值得指出的是， ） 虽然微孔体积和微孔表面积随腐蚀失重有很大的变化， 但它们 之间的比值， 即微孔平均半径 ２ 微 Ｓ Ｖ ／ 微基本保持恒定。盐酸处理的玻璃纤维样品的微孔 平均半径约为 ７ 埃左右， 添加其他物质或制备成催化剂后， 微孔平均半径仍不改变。 ＨＦ
为， 用盐酸腐蚀时溶解的组分主要是Ａ２ ３ ａ ，２３ 而 ＨＦ酸主要溶解纤维中的 ｌ ， Ｏ ＢＯ 等， Ｏ Ｃ ＳＯ 溶解过程是一种界面现象， ｉ２ 只有与酸溶 液接触的玻璃纤维表面才有可能发生溶
解。因此最先溶解的部分是纤维外表面上的物种。 如果象通常认为的那样， 玻璃纤维内各 种组分形成均匀的固体溶液， 且纤维外表面的组成与内部是一样的， 能够很好解释用 ＨＦ 酸处理过的样品的孔结构的形成规律， 即先形成微孔， 随失重增 加逐 渐形成非微孔； 但不