榆林沙区黑沙蒿花粉二型性特征观察乔占国;汪芳;吴娇娇;张春妮;张泽宁;宛涛;郝好;刘龙【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2022(37)6【摘要】以毛乌素沙地南缘榆林沙区的黑沙蒿为研究对象,采用扫描电镜(SEM)显微技术,对其花粉形态特征进行详细的观察描述。
结果表明,黑沙蒿花粉粒属单粒小型花粉,具有蒿属植物花粉的共性特征,属于较为进化物种的花粉形态,同时其花粉粒二型性特征亦比较突出。
长球形和圆球形2种形态不同的花粉粒,同时存在于同一花药中,长球形花粉粒极轴长(P)23.43(20.10~24.91)μm,赤道(E)轴长16.93(15.81~17.32)μm,P/E=1.38,极轴与赤道轴长度差异显著(P<0.05),赤道面观椭圆形;圆球形花粉粒极轴与赤道轴近等长,极轴长17.56(16.11~18.43)μm,赤道轴长17.10(15.99~18.01)μm,P/E=1.03,极轴与赤道轴长度差异不显著(P>0.05),赤道面观圆球形;经T检验,2种形态花粉粒的极轴与赤道轴长度比值P/E,差异达显著水平(P<0.05)。
2种形态花粉萌发器官都具3孔沟,但长球形花粉的沟深而细长,边缘整齐光滑,内孔深陷,沟间稍窄,极区面积较小;圆球形花粉的沟较浅较短,沟缘粗糙,内孔外突,沟间较宽,极区面积较大;外壁表面纹饰都为退化小刺与颗粒状纹饰的组合,但刺的分布、基部大小及刺间颗粒的大小和排列等有所差异。
样本中长球形花粉粒占比为64.1%,圆球形花粉粒占比为35.9%。
【总页数】6页(P107-112)【作者】乔占国;汪芳;吴娇娇;张春妮;张泽宁;宛涛;郝好;刘龙【作者单位】陕西省榆林市林业科学研究所;榆林职业技术学院;内蒙古农业大学草原与资源环境学院【正文语种】中文【中图分类】S944.42【相关文献】1.黑沙蒿数量性状和解剖学特征与环境因子的相关性分析2.乌丹蒿花粉形态二型性特征的观察3.榆林沙区沙蒿木蠹蛾防治技术研究4.榆林沙区沙地柏生物学特征及环境适应性研究5.黑果枸杞(Lycium ruthenicum)和沙蒿(Artemisia desertorum)种子出苗和幼苗生长对沙埋的响应因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一枝黄花属植物的花及花粉形态陈韦;商晗武;高永生;赵永旭;姚青;何黎平;王荣洲【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2010(030)001【摘要】利用体视解剖镜和扫描电子显微镜,对一枝黄花属植物一枝黄花、加拿大一枝黄花和黄莺的花及花粉形态进行观察,比较其差异性.结果表明,一枝黄花同其他两种植物花的形态结构差异明显,而黄莺和加拿大一枝黄花均为头状花序只有数量和大小上的差别;在花粉形态结构观察中,三者萌发孔的形状类型有差别,一枝黄花和加拿大一枝黄花均为下凹沟底,呈宽而浅的木楔形,而黄莺为下凹沟底深切的裂缝沟.3种一枝黄花属植物花及花粉形态存在显著的解剖学种间差异性,可通过花的解剖结构的观察和比较对3种一枝黄花属植物进行区分.【总页数】5页(P55-59)【作者】陈韦;商晗武;高永生;赵永旭;姚青;何黎平;王荣洲【作者单位】浙江理工大学,生物工程研究所,杭州,310018;中国计量学院生命科学学院,杭州,310018;浙江理工大学,生物工程研究所,杭州,310018;中国计量学院生命科学学院,杭州,310018;浙江理工大学,生物工程研究所,杭州,310018;浙江理工大学,生物工程研究所,杭州,310018;浙江大学,分析测试中心,杭州,310029;浙江省植物保护与检疫局,杭州,310020【正文语种】中文【中图分类】Q944【相关文献】1.十字花科棒果芥属植物的花粉形态学研究 [J], 邱东;周桂玲2.贵州几种杜鹃花属植物的花粉形态 [J], 刘永翔;龙毅;刘作易;陈训3.丫蕊花属植物花粉和种子微形态特征比较及其分类学意义 [J], 曾心美;童芬;刘艳梅;周颂东;何兴金4.国产爵床科山牵牛属6种、叉柱花属和老鼠簕属各1种植物的花粉形态 [J], 崔鸿宾;胡嘉琪5.部分花楸属植物的花粉形态特征及聚类分析 [J], 杨利欢;吴雨涵;裴鑫;关雪莲;郑健因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｄｅｃ.２０２１ꎬ４１(１２):１９４９－１９５４ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２１０３０７８林红强ꎬ程跃红ꎬ刘荣ꎬ等.四川卧龙国家级自然保护区马先蒿属一新种 熊猫马先蒿[Ｊ].广西植物ꎬ２０２１ꎬ４１(１２):１９４９－１９５４.ＬＩＮＨＱꎬＣＨＥＮＹＨꎬＬＩＵＲꎬｅｔａｌ.Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａ(Ｏｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅ)ꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｆｒｏｍｔｈｅＷｏｌｏｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎬＳｉｃｈｕａｎＰｒｏｖｉｎｃｅꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ２０２１ꎬ４１(１２):１９４９－１９５４.四川卧龙国家级自然保护区马先蒿属一新种 熊猫马先蒿林红强１ꎬ程跃红１∗ꎬ刘㊀荣２ꎬ３ꎬ尹㊀民４ꎬ郁文彬２ꎬ５ꎬ６(１.四川卧龙国家级自然保护区管理局ꎬ四川汶川６２３００６ꎻ２.中国科学院西双版纳热带植物园综合保护中心ꎬ云南勐腊６６６３０３ꎻ３.中国科学院大学ꎬ北京１０００４７ꎻ４.杏坛苑ꎬ重庆４０００３０ꎻ５.中国科学院核心植物园保护生物学协同中心ꎬ云南勐腊６６６３０３ꎻ６.中国科学院东南亚生物多样性中心ꎬ云南勐腊６６６３０３)摘㊀要:熊猫马先蒿(Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａ)是在四川卧龙国家级自然保护区发现的马先蒿属一新种ꎮ该新种属于互生叶类群ꎬ其基生叶成丛ꎬ花冠属于短管有喙型ꎬ且下唇将喙包裹住ꎬ花管在近萼端发生约１８０度的扭旋使得花冠下唇在侧上方ꎬ这一特征明显区别于其他国产马先蒿物种ꎮ分子系统发育分析结果表明ꎬ熊猫马先蒿是Ｃｌａｄｅ７成员ꎬ虽然与火焰系㊁假欧氏系㊁喙齿系㊁拟蕨系和长喙系等成员构成姐妹关系ꎬ但熊猫马先蒿的花冠形态特征明显区别于近缘物种ꎮ关键词:马先蒿属ꎬ列当科ꎬ四川ꎬ汶川ꎬ卧龙中图分类号:Ｑ９４９㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０２１)１２￣１９４９￣０６Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａ(Ｏｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅ)ꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｆｒｏｍｔｈｅＷｏｌｏｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎬＳｉｃｈｕａｎＰｒｏｖｉｎｃｅꎬＣｈｉｎａＬＩＮＨｏｎｇｑｉａｎｇ１ꎬＣＨＥＮＧＹｕｅｈｏｎｇ１∗ꎬＬＩＵＲｏｎｇ２ꎬ３ꎬＹＩＮＭｉｎ４ꎬＹＵＷｅｎｂｉｎ２ꎬ５ꎬ６(１.ＳｉｃｈｕａｎＷｏｌｏｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒａｌＲｅｓｅｒｖｅＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎＢｕｒｅａｕꎬＷｅｎｃｈｕａｎ６２３００６ꎬＳｉｃｈｕａｎꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＣｅｎｔｅｒｆｏｒＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎꎬＸｉｓｈｕａｎｇｂａｎｎａＴｒｏｐｉｃａｌＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＭｅｎｇｌａ６６６３０３ꎬＹｕｎｎａｎꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＢｅｉｊｉｎｇ１０００４９ꎬＣｈｉｎａꎻ４.ＡｌｍｏｎｄＴｅｍｐｌｅＧａｒｄｅｎꎬＣｈｏｎｇｑｉｎｇ４０００３０ꎬＣｈｉｎａꎻ５.ＣｅｎｔｅｒｏｆＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎＢｉｏｌｏｇｙꎬＣｏｒｅＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎｓꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＭｅｎｇｌａ６６６３０３ꎬＹｕｎｎａｎꎬＣｈｉｎａꎻ６.ＳｏｕｔｈｅａｓｔＡｓｉａＢｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅꎬＭｅｎｇｌａ６６６３０３ꎬＹｕｎｎａｎꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａ(Ｏｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅ)ｗａｓａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄｉｎｔｈｅＷｏｌｏｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎬＳｉｃｈｕａｎꎬＣｈｉｎａ.Ｔｈｉｓｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｂｅｌｏｎｇｓｔｏｔｈｅａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ￣ｌｅａｖｅｄｇｒｏｕｐｔｈａｔｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｉｎｇｂｙｈａｖｉｎｇａｂｕｎｄａｎｔｂａｓａｌｌｅａｖｅｓｏｒｏｎｌｙ１－３ｃａｕｌｉｎｅｌｅａｖｅｓꎬｓｈｏｒｔ￣ｔｕｂｅｄａｎｄｂｅａｋｅｄｃｏｒｏｌｌａꎬａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｒｌｉｐｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｅｎｖｅｌｏｐｉｎｇｔｈｅｂｅａｋｅｄｇａｌｅａ.Ｄｕｅｔｏｔｈｅｃｏｒｏｌｌａｔｕｂｅｗａｓｓｔｒｏｎｇｌｙｔｗｉｓｔｅｄｎｅａｒｔｈｅｃａｌｙｘꎬｔｈｅｃｏｒｏｌｌａｌｏｗｅｒｌｉｐｗａｓ收稿日期:２０２１－０５－０６基金项目:国家重点生态功能区转移支付禁止开发区补助项目(２０２１年)ꎻ中国科学院重大科技基础设施开放研究项目(２０１７￣ＬＳＦ￣ＧＢＯＷＳ￣０２)ꎻ云南省万人计划 青年拔尖人才 项目[ＳｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙＳｕｂｓｉｄｙＰｒｏｊｅｃｔｓｏｆＰｒｏｈｉｂｉｔｅｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌＡｒｅａｓｆｒｏｍｔｈｅＴｒａｎｓｆｅｒＰａｙｍｅｎｔｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＫｅｙＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＡｒｅａｓ(２０２１)ꎻｔｈｅＬａｒｇｅ￣ｓｃａｌｅＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＦａｃｉｌｉｔｉｅｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ(２０１７￣ＬＳＦ￣ＧＢＯＷＳ￣０２)ꎻＴｅｎＴｈｏｕｓａｎｄＴａｌｅｎｔｓＰｒｏｇｒａｍｏｆＹｕｎｎａｎｆｏｒＴｏｐ￣ＮｏｔｃｈＹｏｕｎｇＴａｌｅｎｔｓ]ꎮ作者简介:林红强(１９８６－)ꎬ工程师ꎬ主要从事野生动植物保护和自然教育等研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)３９０２５７２８７＠ｑｑ.ｃｏｍꎮ∗通信作者:程跃红ꎬ硕士ꎬ高级工程师ꎬ主要从事生态保护修复和自然教育等研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｃｙｈ８１５５＠１６３.ｃｏｍꎮｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｕｐｓｉｄｅｄｏｗｎꎬｗｈｉｃｈｗａｓｄｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈｅｄｆｒｏｍｏｔｈｅｒＣｈｉｎｅｓｅｓｐｅｃｉｅｓ.ＰｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｎａｌｙｓｅｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＰ.ｐａｎｄａｎｉａｆｅｌｌｉｎｔｏｔｈｅＣｌａｄｅ７ꎬａｓａｓｉｓｔｅｒｔｏｓｐｅｃｉｅｓｉｎＳｅｒ.ＦｌａｍｍｅａｅꎬＳｅｒ.Ｐｓｅｕｄｏ￣ｏｅｄｅｒｉａｎａｅꎬＳｅｒ.ＲｈｙｎｃｈｏｄｏｎｔａｅꎬＳｅｒ.ＦｉｌｉｃｕｌａｅａｎｄＳｅｒ.Ｍａｃｒｏｒｈｙｎｃｈａｅ.Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｌｙꎬｈｏｗｅｖｅｒꎬｔｈｅｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｉｓｅａｓｉｌｙｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｍｉｎｔｈｅｃｏｒｏｌｌａｆｏｒｍａｓｍｅｎｔｉｏｎｅｄａｂｏｖｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓꎬＯｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅꎬＳｉｃｈｕａｎꎬＷｅｎｃｈｕａｎｇꎬＷｏｌｏｎｇ㊀㊀马先蒿属(ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓＬ.)是列当科(Ｏｒｏｂａｎ￣ｃｈａｃｅａｅ)植物中最大的一个属ꎬ约有６００种ꎬ广泛分布于北温带ꎬ其中２/３以上的物种集中分布于中国西南山地至西喜马拉雅地区(钟补求ꎬ１９６３ꎻＹａｎｇｅｔａｌ.ꎬ１９９８ꎻ郁文彬和王红ꎬ２０２０)ꎮ根据已有的志书记载ꎬ中国马先蒿属植物最为丰富的省份是云南省ꎬ其次是四川省和西藏自治区(钟补求ꎬ１９６３ꎻＹａｎｇｅｔａｌ.ꎬ１９９８ꎻ王红ꎬ２００６)ꎮ近年来ꎬ随着野外调查工作的不断深入ꎬ逐渐有一些马先蒿的新种被发现和报道ꎬ主要来自中国西南的喜马拉雅 横断山地区(Ｙａｎｇｅｔａｌ.ꎬ２００３ꎻＹｕｅｔａｌ.ꎬ２０１０ꎻＬｉｕ＆Ｙｕꎬ２０１５ꎻＹｕｅｔａｌ.ꎬ２０１８ꎻＬｉｅｔａｌ.ꎬ２０１９)ꎮ２０１９年８月ꎬ本文作者在四川省卧龙国家级自然保护区开展动植物调查时ꎬ发现了一种未知的马先蒿ꎮ２０２０年７月ꎬ作者通过进一步的调查ꎬ并采集了植物标本和ＤＮＡ材料(图１:Ａ－Ｆ)ꎬ通过形态特征比较和系统发育分析ꎬ进一步确定该未知马先蒿是一新种ꎮ由于该新种是在大熊猫的栖息地四川卧龙国家级自然保护区发现ꎬ所以我们将这个新种命名为熊猫马先蒿(ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａＷ.Ｂ.ＹｕꎬＨ.Ｑ.Ｌｉｎ＆Ｙ.ＨｏｎｇＣｈｅｎｇ)ꎮ１㊀材料与方法马先蒿新种的凭证标本和ＤＮＡ材料采自四川省汶川县的四川卧龙国家级自然保护区ꎮ采集新鲜的叶片后ꎬ利用硅胶干燥和保存ꎮ首先采用改良的ＣＴＡＢ方法提取总ＤＮＡ(Ｄｏｙｌｅ＆Ｄｏｙｌｅꎬ１９８７)ꎬ然后进行高通量测序文库构建和测序ꎮ通过测序文库筛选的片段大小约３５０ｂｐꎬ采用双向１５０ｂｐ进行测序(ＮｏｖａＳｅｑ６０００ＳｙｓｔｅｍꎬＩｌｌｕｍｉｎａ) (Ｚｅｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０１８ꎻ黎若竹等ꎬ２０２１)ꎮ首先ꎬ测序数据使用ＧｅｔＯｒｇａｎｅｌｌｅ软件包组装叶绿体基因组和核糖体ＤＮＡ(Ｊｉｎｅｔａｌ.ꎬ２０２０)ꎻ然后ꎬ从中提取ｎｒＩＴＳ㊁ｍａｔＫ㊁ｒｂｃＬ和ｔｒｎＬ￣Ｆ片段整合到Ｙｕｅｔａｌ. (２０１５)的马先蒿属系统发育分析的矩阵中ꎻ最后ꎬ利用ＲａｘＭＬ软件构建最大似然树(Ｓｔａｍａｔａｋｉｓｅｔａｌ.ꎬ２００８)ꎬ并统计１０００次的靴带值(ｂｏｏｔｓｔｒａｐｖａｌｕｅ)估算分支的支持率ꎮ具体的参数设置参照Ｙｕｅｔａｌ.(２０１５)的方法ꎮ电镜观察的花粉材料采自干燥标本的花ꎮ随机从标本上选取了３朵成熟花ꎬ先利用镊子将盔内的花药取出ꎬ再将花药中花粉转移到电镜样品台ꎬ喷金后利用电子显微镜(ＺＥＩＳＳＥＶＯＬＳ１０ꎬＧｅｒｍａｎｙ)观察和拍照ꎮ２㊀结果与分析２.１系统发育分析比对后的ｎｒＩＴＳ㊁ｍａｔＫ㊁ｒｂｃＬ和ｔｒｎＬ￣Ｆ矩阵长度分别是６８０ｂｐ(变异位点/系统发育信号位点为４６０/３７７)㊁７６８ｂｐ(４２９/２９４)㊁６５４ｂｐ(１６９/９９)和１５１１ｂｐ(７００/４４３)ꎮ联合矩阵长度是３６１３ｂｐꎬ包括了１７５８个变异位点和１２１３个信号位点ꎮ系统发育分析结果显示ꎬ熊猫马先蒿属于Ｃｌａｄｅ７的成员(图２)ꎬ以互生叶类群为主ꎬ同时有对生/轮生叶类群(Ｔｋａｃｈｅｔａｌ.ꎬ２０１４ꎻＹｕｅｔａｌ.ꎬ２０１５)ꎮ在这个分支中ꎬ美丽马先蒿(ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｂｅｌｌａＨｏｏｋ.ｆ.)是最基部分支(Ｙｕｅｔａｌ.ꎬ２０１５)ꎻ随后分别按对生/轮生叶或互生叶类群分成了４个独立的分支ꎮ熊猫马先蒿是互生叶类的小分支Ｃｌａｄｅ７Ｅ的成员(ＢＳ＝１００)ꎬ其近缘类群是钟补求系统中根叶亚群中的火焰系(Ｓｅｒ.ＦｌａｍｍｅａｅＰｒａｉｎ)㊁假欧氏系(Ｓｅｒ.Ｐｓｅｕｄｏ￣ｏｅｄｅｒｉａｎａｅＬｉｍｐｒ.)㊁喙齿系(Ｓｅｒ.ＲｈｙｎｃｈｏｄｏｎｔａｅＰｒａｉｎ)㊁拟蕨系(Ｓｅｒ.ＦｉｌｉｃｕｌａｅＬｉ)和长喙系(Ｓｅｒ.ＭａｃｒｏｒｈｙｎｃｈａｅＬｉ)等成员(钟补求ꎬ１９５５ꎬ１９６３)ꎮ不过ꎬ与熊猫马先蒿最近缘的姐妹类群暂不清楚ꎬ它与拟蕨马先蒿(ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｆｉｌｉｃｕｌａＦｒａｎｃｈ.ｅｘＭａｘｉｍ.)一样是非常孤立的分支ꎮ２.２形态特征分析熊猫马先蒿是一种互生叶类的马先蒿ꎬ基生叶成丛ꎬ且叶柄长达１０ｃｍꎬ根茎基部有很多宿存老叶叶柄或鳞片状木质化叶ꎮ这个新种最典型的特征是花冠下唇包裹住喙(图１:ＢꎬＥ)ꎬ这种特征也见于佛氏系(Ｓｅｒ.ＦｒａｎｃｈｅｔｒａｎａｅＰｒａｉｎ)㊁假大花系(Ｓｅｒ.ＰｓｅｕｄｏｍａｃｒａｎｔｈａｅＰ.Ｃ.Ｔｓｏｏｎｇ)㊁魏氏系(Ｓｅｒ.０５９１广㊀西㊀植㊀物４１卷Ａ.生境全貌ꎻＢ.全株ꎻＣ.根ꎻＤ.叶片背面ꎻＥ.花序和花ꎻＦ.花的特写ꎻＧ.花粉全貌ꎻＨ.花粉极面观ꎻＩ.花粉外壁纹饰ꎮＡ.ＨａｂｉｔꎻＢ.ＰｌａｎｔꎻＣ.ＲｏｏｔꎻＤ.Ｌｅａｆ(ａｂａｘｉａｌ)ꎻＥ.ＩｎｆｌｏｒｅｓｃｅｎｃｅａｎｄｆｌｏｗｅｒｓꎻＦ.ＦｌｏｗｅｒꎻＧ.ＰｏｌｌｅｎｇｒａｉｎｓꎻＨ.ＰｏｌａｒｖｉｅｗｏｆｐｏｌｌｅｎꎻＩ.Ｄｅｔａｉｌｏｆｅｘｉｎｅｏｒｎａｍｅｎｔａｔｉｏｎ.图１㊀熊猫马先蒿的生境㊁植物照片和花粉形态特征Ｆｉｇ.１㊀ＨａｂｉｔａｎｄｐｌａｎｔｐｈｏｔｏｓｏｆＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｐｏｌｌｅｎｇｒａｉｎｓＷｉｌｓｏｎｉａｅＬ.)ꎬ以及美丽马先蒿㊁三色马先蒿(ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｔｒｉｃｏｌｏｒＨａｎｄ.￣Ｍａｚｚ.)㊁硕花马先蒿(Ｐ.ｍｅｇａｌａｎｔｈａＤ.Ｄｏｎ)㊁显著马先蒿(Ｐ.ｉｎｓｉｇｎｉｓＢｏｎａｔｉ)等ꎮ但是ꎬ由于熊猫马先蒿的花冠管发生了扭旋ꎬ所以整朵下垂且下唇在侧上方(图１:Ｅ)ꎬ与硕花马先蒿类似ꎬ而其他包唇物种的下唇都是上举的ꎮ熊猫马先蒿的花粉近圆球形㊁辐射对称和中等大小(极面２２.４６~２５.５６μｍˑ赤道面１９.６６~２３.２４μｍ)ꎬ三合沟型萌发沟ꎬ具有颗粒状的外壁纹饰(图１:Ｇ－Ｉ)ꎮ２.３分类处理熊猫马先蒿㊀新种㊀图１:Ａ－Ｆꎻ图３ＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａＷ.Ｂ.ＹｕꎬＨ.Ｑ.Ｌｉｎ＆Ｙ.ＨｏｎｇＣｈｅｎｇꎬｓｐ.ｎｏｖ.Ｆｉｇ.１:Ａ－ＦꎻＦｉｇ.３Ｈｅｒｂｓｐｅｒｅｎｎｉａｌꎬ１０－４０ｃｍｔａｌｌꎬｄｒｙｉｎｇｂｌａｃｋ.Ｒｏｏｔｓｆａｓｃｉｃｕｌａｔｅꎬｕｐｔｏ２５ｃｍｌｏｎｇ.Ｓｔｅｍｅｒｅｃｔꎬ１ｔｏｓｅｖｅｒａｌꎬｕｎｂｒａｎｃｈｅｄꎬｃｙｌｉｎｄｒｉｃａｌｐｕｂｅｓｃｅｎｔꎬｗｏｏｄｌｙｍａｒｃｅｓｃｅｎｔｌｅａｖｅｓａｎｄｐｅｔｉｏｌｅｓｏｆｐｒｅｃｅｄｉｎｇｙｅａｒｓａｎｄ１５９１１２期林红强等:四川卧龙国家级自然保护区马先蒿属一新种 熊猫马先蒿右图的１３个分支划分参照Ｙｕｅｔａｌ.(２０１５)的方法ꎻ左上角图的分支靴带值支持率标在分支上ꎮＲｉｇｈｔｔｒｅｅｓｈｏｗｅｄｔｈｅｃｌａｄｅｎｕｍｂｅｒｓｆｏｌｌｏｗｅｄＹｕｅｔａｌ.(２０１５)ꎻＴｈｅｌｅｆｔ￣ｕｐｔｒｅｅｓｈｏｗｅｄｂｏｏｔｓｔｒａｐｓｕｐｐｏｒｔｖａｌｕｅｓａｎｎｏｔａｔｅｄａｂｏｖｅｂｒａｎｃｈｅｓ.图２㊀基于４个ＤＮＡ片段(ｎｒＩＴＳꎬｍａｔＫꎬｒｂｃＬ和ｔｒｎＬ￣Ｆ)联合矩阵的马先蒿属最大似然树Ｆｉｇ.２㊀ＭａｘｉｍｕｍｌｉｋｅｌｉｈｏｏｄｔｒｅｅｏｆＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｉｎｆｅｒｒｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｃｏｎｃａｔｅｎａｔｅｄｍａｔｒｉｘｏｆｆｏｕｒＤＮＡｒｅｇｉｏｎｓ(ｎｒＩＴＳꎬｍａｔＫꎬｒｂｃＬａｎｄｔｒｎＬ￣Ｆ)２５９１广㊀西㊀植㊀物４１卷Ａ.植株ꎻＢ.花萼ꎻＣ.花下唇和盔ꎻＤ.花药和柱头ꎻＥ.果实ꎮＡ.ＰｌａｎｔꎻＢ.ＣａｌｙｘꎻＣ.ＬｏｗｅｒｌｉｐａｎｄｂｅａｋｏｆｃｏｒｏｌｌａꎻＤ.ＡｎｔｈｅｒｓａｎｄｓｔｉｇｍａꎻＥ.Ｆｒｕｉｔ.图３㊀熊猫马先蒿的墨线图(刘荣绘)Ｆｉｇ.３㊀ＬｉｎｅｄｒａｗｉｎｇｏｆＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｐａｎｄａｎｉａ(ＤｒａｗｎｂｙＲｏｎｇＬｉｕ)ｌａｎｃｅｏｌａｔｅｓｃａｌｅｓｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔａｔｂａｓｅ.Ｌｅａｖｅｓａｌｍｏｓｔａｌｌｂａｓａｌꎬｓｏｍｅｔｉｍｅｓ１ｔｏ３ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｃａｕｌｉｎｅｌｅａｖｅｓꎻｌｅａｖｅｐｅｔｉｏｌｅ３－９ｃｍｌｏｎｇꎬｌｅａｆｂｌａｄｅｌａｎｃｅｏｌａｔｅ￣ｏｂｌｏｎｇｃａ.２－７ｌｏｎｇˑ１.４－２.６ｃｍｗｉｄｅꎬａｂａｘｉａｌｌｙｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔａｎｄｆｕｒｆｕｒａｃｅｏｕｓꎬａｄａｘｉａｌｌｙｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｔｏｒｓｐａｒｓｅｌｙｐｕｂｅｓｃｅｎｔꎬｐｉｎｎａｔｉｐａｒｔｉｔｅｔｏｐｉｎｎａｔｉｓｅｃｔꎻｓｅｇｍｅｎｔｓ８－１３ｐａｉｒｓꎬｏｐｐｏｓｉｔｅｏｒｓｕｂｏｐｐｏｓｉｔｅꎬｒｅｇｕｌａｒｐｉｎｎａｔｉｆｉｄｏｒｄｅｎｔａｔｅ.Ｉｎｆｌｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｒａｃｅｍｏｓｅꎬ５－２５ｃｍｌｏｎｇꎬ８－２０￣ｆｌｏｗｅｒｅｄꎻｂｒａｃｔｓｌｅａｆ￣ｌｉｋｅꎬｓｈｏｒｔｅｒｔｈａｎｆｌｏｗｅｒｓ.Ｐｅｄｉｃｅｌ４－３１ｍｍｌｏｎｇ.Ｃａｌｙｘｃａｍｐａｎｕｌａｔｅꎬｕｐｔｏ１０ｍｍｌｏｎｇꎬｓｐａｒｓｅｌｙｐｕｂｅｓｃｅｎｔꎬʃ１/４ｃｌｅｆｔａｎｔｅｒｉｏｒｌｙꎻｌｏｂｅｓ５ꎬｕｎｅｑｕａｌꎬａｂａｘｉａｌｌｙｌａｔｅｒａｌｐａｉｒｌａｒｇｅｒꎬｌｅａｆ￣ｌｉｋｅａｎｄｔｏｏｔｈｅｄꎬａｄａｘｉａｌｌｙｌａｔｅｒａｌｐａｉｒｓｍａｌｌａｎｄｔｏｏｔｈｅｄꎬａｎｄｐｏｓｔｅｒｉｏｒｏｎｅａｃｉｃｕｌａｒ.Ｃｏｒｏｌｌａｒｏｓｅꎬｃａ.２０ｍｍｌｏｎｇꎻｔｕｂｅｃａ.１２ｍｍｌｏｎｇꎬｅｑｕａｌｔｏｃａｌｙｘꎬｔｗｉｓｔｅｄｎｅａｒｔｈｅｃａｌｙｘｍａｋｉｎｇｔｈｅｃｏｒｏｌｌａｕｐｓｉｄｅｄｏｗｎꎻｂｅａｋｅｄｃａ.１０－１２ｍｍꎬｓｌｅｎｄｅｒꎬｓｌｉｇｈｔｌｙｔｗｉｓｔｅｄꎬｇａｌｅａｃｒｅｓｔｅｄꎻｃｏｒｏｌｌａｌｏｗｅｒ￣ｌｉｐｅｎｃｌｏｓｅｄｔｈｅｂｅａｋꎬｃａ.１２－１５ｍｍｌｏｎｇˑ２０－２５ｍｍｗｉｄｅꎬｍｉｄｄｌｅｌｏｂｅｒｏｕｎｄｅｄꎬｓｍａｌｌｅｒｔｈａｎｌａｔｅｒａｌｌｏｂｅｓꎻｆｏｕｒｆｉｌａｍｅｎｔｓｐｕｂｅｓｃｅｎｔ.Ｃａｐｓｕｌｅｏｖｏｉｄ￣ｌａｎｃｅｏｌａｔｅｔｏｌｏｎｇｏｖｏｉｄꎬｃａ.２０ｍｍｌｏｎｇ.Ｔｙｐｅ㊀Ｃｈｉｎａ.ＳｉｃｈｕａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ(四川省)ꎬＷｅｎｃｈｕａｎＣｏｕｎｔｙ(汶川县)ꎬＳｉｃｈｕａｎＷｏｌｏｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒａｌＲｅｓｅｒｖｅ(四川卧龙国家级自然保护区)ꎬＹｅｎｉｕｇｏｕ(野牛沟)ꎬａｌｔ.３７００~４１００ｍꎬａｌｐｉｎｅｍｅａｄｏｗｓｏｒｓｈｒｕｂｓꎬ２８Ｊｕｌ.２０２０ꎬＨｏｎｇ￣ＱｉａｎｇＬｉｎ(林３５９１１２期林红强等:四川卧龙国家级自然保护区马先蒿属一新种 熊猫马先蒿红强)＆Ｙｕｅ￣ＨｏｎｇＣｈｅｎｇ(程跃红)２０２００７２８２５７(ｈｏｌｏｔｙｐｅ:ＨＩＴＢＣꎻｉｓｏｔｙｐｅｓ:ＨＩＴＢＣꎬＫＵＮ)ꎮ多年生草本ꎬ高１０~４０ｃｍꎬ干时变黑ꎮ根稍木质化ꎬ圆形ꎬ粗壮ꎬ长多达２５ｃｍꎬ偶有须根ꎮ茎直立ꎬ不分枝ꎬ圆柱形ꎬ被绒毛ꎬ基部有宿存枯叶或木质化鳞片状叶柄ꎮ叶几乎全部基生ꎬ茎中下部偶有１~３片叶互生ꎻ叶柄长３~９ｃｍꎬ叶片长椭圆形ꎬ长２~７ｃｍꎬ宽１.４~２.６ｃｍꎬ背面密被柔毛ꎬ正面疏被柔毛ꎬ羽状深裂至全裂ꎻ小裂片８~１３ꎬ对生或近对生ꎬ规则浅裂或疏生牙齿ꎮ总状花序ꎬ长为５~２５ｃｍꎬ花８~２０朵ꎻ苞片叶状ꎬ比花短ꎮ花梗长４~３１ｍｍꎬ被绒毛ꎮ花萼钟型ꎬ长达１３ｍｍꎬ被细毛ꎬ前方稍开裂至管１/４ꎻ萼齿５枚ꎬ不等大ꎬ侧后方１对大且叶状齿ꎬ前侧方１对小和具叶状齿ꎬ后面１枚小和线型ꎮ花冠紫红色ꎬ长约２０ｍｍꎻ花冠管与花萼近等长ꎬ约１２ｍｍꎬ近萼处扭旋使得花冠翻转ꎻ喙长１０~１２ｍｍꎬ喙细长ꎬ末端稍作扭旋ꎬ具鸡冠状凸起ꎻ下唇包裹住喙ꎬ长１２~１５ｍｍꎬ宽２０~２５ｍｍꎬ中裂较小ꎻ两对花丝均被细毛ꎮ蒴果扁平基部大上面小ꎬ长约２ｃｍꎮ分布和濒危等级:目前ꎬ熊猫马先蒿仅在四川省汶川县卧龙保护区有发现ꎬ生长在海拔３７００~４１００ｍ高山杜鹃灌丛或高山草甸中ꎮ在已知的分布点有超过５０００株开花个体ꎬ在保护区其他区域可能也有分布ꎮ由于现在的种群位于保护区内ꎬ人为干扰较少ꎬ受威胁程度较低ꎬ因此建议将其濒危等级划为无危(ＬｅａｓｔＣｏｎｃｅｒｎꎬＬＣ)ꎮ物候:熊猫马先蒿的开花时间大约在６月中下旬ꎬ可持续至８月下旬ꎬ果期是７月至９月底ꎮ词源:种加词 ｐａｎｄａｎｉａ 之所以来源于大熊猫的英文名字 ｐａｎｄａ ꎬ是因为该新种目前仅在大熊猫的自然栖息地卧龙国家级自然保护区所发现ꎬ并且目前只发现该新种生长在保护区ꎮ致谢㊀感谢中国科学院西双版纳热带植物园中心实验室的电镜实验平台和超算中心提供的支持ꎻ感谢首都师范大学顾垒博士的讨论和交流ꎮ参考文献:ＤＯＹＬＥＪＪꎬＤＯＹＬＥＪＬꎬ１９８７.ＡｒａｐｉｄＤＮＡｉｓｏｌａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｄｕｒｅｆｏｒｓｍａｌｌｑｕａｎｔｉｔｉｅｓｏｆｆｒｅｓｈｌｅａｆｔｉｓｓｕｅ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ１９:１１－１５.ＪＩＮＪＪꎬＹＵＷＢꎬＹＡＮＧＪＢꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２０.ＧｅｔＯｒｇａｎｅｌｌｅ:ａｆａｓｔａｎｄｖｅｒｓａｔｉｌｅｔｏｏｌｋｉｔｆｏｒａｃｃｕｒａｔｅｄｅｎｏｖｏａｓｓｅｍｂｌｙｏｆｏｒｇａｎｅｌｌｅｇｅｎｏｍｅｓ[Ｊ].ＧｅｎｏｍｅＢｉｏｌꎬ２１:２４１.ＬＩＸꎬＷＡＮＧＨꎬＬＩＤＺꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１９.ＴａｘｏｎｏｍｉｃａｎｄｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒａｌｎｏｔｅｓｏｎＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ(Ｏｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅ):Ｉ.ｏｎｅｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｆｒｏｍｎｏｒｔｈｗｅｓｔＹｕｎｎａｎꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].ＰｈｙｔｏＫｅｙｓꎬ１３０:２０５－２１５.ＬＩＲＺꎬＣＡＩＪꎬＹＡＮＧＪＢꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２１.ＰｌａｓｔｉｄｐｈｙｌｏｇｅｎｏｍｉｃｓｒｅｓｏｌｖｉｎｇｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃｐｌａｃｅｍｅｎｔａｎｄｇｅｎｅｒａｐｈｙｌｏｇｅｎｙｏｆＳｔｅｒｃｕｌｉｏｉｄｅａｅ(Ｍａｌｖａｃｅａｅｓ.ｌ.)[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａ.１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２１０３０６０.[黎若竹ꎬ蔡杰ꎬ杨俊波ꎬ等ꎬ２０２１.利用叶绿体基因组数据解析锦葵科梧桐亚科的系统位置和属间关系[Ｊ].广西植物.１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２１０３０６０.]ＬＩＵＭＬꎬＹＵＷＢꎬ２０１５.Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓｗａｎｇｈｏｎｇｉａｅ(Ｏｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅ)ꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｆｒｏｍＹｕｎｎａｎꎬｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｔａｘａꎬ２１７:５３－６２.ＳＴＡＭＡＴＡＫＩＳＡꎬＨＯＯＶＥＲＰꎬＲＯＵＧＥＭＯＮＴＪꎬ２００８.ＡｒａｐｉｄｂｏｏｔｓｔｒａｐａｌｇｏｒｉｔｈｍｆｏｒｔｈｅＲＡｘＭＬｗｅｂｓｅｒｖｅｒｓ[Ｊ].ＳｙｓｔＢｉｏｌꎬ５７:７５８－７７１.ＴＫＡＣＨＮꎬＲＥＥＲＨꎬＫＵＳＳＰꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１４.ＨｉｇｈｍｏｕｎｔａｉｎｏｒｉｇｉｎꎬｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃｓꎬｅｖｏｌｕｔｉｏｎꎬａｎｄｎｉｃｈｅｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｓｍｏｆａｒｃｔｉｃｌｉｎｅａｇｅｓｉｎｔｈｅｈｅｍｉｐａｒａｓｉｔｉｃｇｅｎｕｓＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ(Ｏｒｏｂａｎｃｈａｃｅａｅ)[Ｊ].ＭｏｌＰｈｙｌｏｇｅｎｅｔＥｖｏｌꎬ７６:７５－９２.ＴＳＯＯＮＧＰＣꎬ１９５５.ＡｎｅｗｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍｏｆＰｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘＳｉｎꎬ４:７１－１４７.[钟补求ꎬ１９５５.马先蒿属的一个新分类系统[Ｊ].植物分类学报ꎬ４:７１－１４７.]ＴＳＯＯＮＧＰＣꎬ１９６３.ＦｌｏｒａＲｅｉｐｕｂｌｉｃａｅＰｏｐｕｌａｒｉｓＳｉｎａｃａｅ(Ｖｏｌ.６８):Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ(ＰａｒｓＩＩ)[Ｍ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ.[钟补求ꎬ１９６３.中国植物志(第６８卷) 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核农学报2024，38（6）：1057~1064Journal of Nuclear Agricultural Sciences三种绿绒蒿花瓣结构和色素成分对呈色的影响王海菊1陈晓涓1雍清青1周麟1屈燕1， 2， *（1西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心，云南昆明650224；2云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心，云南昆明650224）摘要：花色多样是绿绒蒿属植物的重要特性。
为探究绿绒蒿花瓣呈色原因，以3种不同花色绿绒蒿为研究材料，对其花瓣表型及色素分布进行分析，利用超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）技术对3种绿绒蒿进行花青素、黄酮、类胡萝卜素靶向代谢组学分析。
结果表明，3种绿绒蒿的花色素主要存在于表皮细胞，上下表皮色素分布较均匀。
另外，绿绒蒿的上、下表皮细胞形状相同，均呈扁平的不规则长方形。
红花绿绒蒿、全缘叶绿绒蒿、川滇绿绒蒿中分别检测出59、63、99种代谢物。
矢车菊素衍生物是红花绿绒蒿花瓣呈现红色的主要原因，儿茶素类化合物作为辅助色素，使其颜色加深；槲皮素类黄酮醇代谢物是全缘叶绿绒蒿黄色花形成的主要原因；川滇绿绒蒿的花瓣呈色由花青素、黄酮、类胡萝卜素这3条代谢途径共同起作用。
糖基转移酶参与了3种绿绒蒿的代谢过程，且其酶活性浓度会影响绿绒蒿糖苷类化合物含量。
本研究分析了影响不同种绿绒蒿花呈色的原因，不仅为解析绿绒蒿属花色呈色机理奠定了基础，也为花色分子育种等提供了一定的理论依据。
关键词：绿绒蒿；花色；代谢组；花青素；黄酮DOI：10.11869/j.issn.1000‑8551.2024.06.1057绿绒蒿属（Meconopsis Vig.）隶属于罂粟科（Papaveraceae），是著名的高山野生花卉和观赏植物，欧洲称之为“喜马拉雅蓝罂粟”［1］，主要分布在海拔2 000~5 000 m的喜马拉雅山脉及附近的高原地区［2］。
绿绒蒿属植物植株形态婀娜多样，其花大、色泽艳丽、花色丰富多样，具有极高的观赏价值，是培育和开发高山花卉品种的重要遗传资源［3］。
