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《有机化学基础》期末测试题

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有机化学基础期末复习题

第Ⅰ卷(共54分)

一.选择题:(每小题只有一个正确答案,每小题3分,共54分)

1.有机化学知识在生活中应用广泛,下列说法不正确的是( )

A.甘油加水作护肤剂

B.医用酒精的浓度为75%

C.福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌防腐能力因此可以用其保鲜鱼肉等食品

D.苯酚有毒但可以制成药皂,具有杀菌消毒的功效

2.下列各物质中,互为同系物的是()

A.CHCl3和氯乙烷B.HCOOCH3和CH3COOH

CH2OH

OH CH3CH2CH3

C.和D.和

3.有机物的正确命名为()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基已烷D.3,4,4-三甲基已烷

4.下列化学用语正确的是()

A.聚丙烯的结构简式为:

B.丙烷分子的比例模型为:

C.四氯化碳分子的电子式为:

D.2,3-二甲基-4-乙基己烷的键线式:

5.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能

..达到目的的是()A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液。

B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏。

C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液。

D.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏。

6.为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在,试分析①~⑤的各步实验,其中操作顺序合理的是()

①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热

④用HNO3酸化溶液⑤加入NaOH溶液醇溶液

A.①②③⑤B.②③④① C. ④③⑤① D.④②⑤③

7.下列物质能发生消去反应的是( )

8.某有机物结构简式为,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量

的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为:( )

A.3∶3∶2 B.3∶2∶1 C.1∶1∶1D.3∶2∶2

9.下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是()

A.溴苯和水B.苯和乙醇C.酒精和水 D.溴苯和苯

10. 通式为C nH2n-2的一种气态烃完全燃烧后生成的CO2和H2O物质的量之比为4∶3。这种烃的链状同分异构体有()

A.2种?B.3种 C.4种 D.5种

11.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )

A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应

B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应

C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

-CH2-CH2-CH2-[ ] n

D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可

12.下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是( )

A .向A试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 B.试管

B 中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象

C.实验时加热试管A 的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D.试管B中饱和Na 2CO 3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇

13.某牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自

由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于E GC 的下列叙述中不正确的是

A.遇FeCl 3溶液发生显色反应 B .1m olEGC 与3molNaOH 恰好完全反应 C.可发生氧化反应、取代反应和加成反应 D.分子中所有的原子共面

14.某芳香族化合物的分子式为C 7H 8O,其中与FeCl 3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为( ) A. 2种和1种 B .2种和3种 C. 3种和2种 D.3种和1种

15.由C H3CH 3 → CH3CH 2Cl → CH 2=CH 2 → CH 3CH 2O H的转化过程中,经过的反应是( ) A .取代→消去→加成

B .裂解→取代→消去

C .取代→加成→氧化 ?? D.取代→消去→水解 16.下列离子方程式正确的是 ( ) A.尼泊金酸与碳酸氢钠反应:

B.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应:

2 H ++C u(OH )2 → Cu 2+

+2H 2O

C .苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:

C 6H 5O—

+ CO 2 + H2O → C 6H 5OH+HCO 3—

D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热 HCH O+2[Ag(NH 3)2]++2O H- CO 32-+2NH 4+

+ 2Ag ↓+ 2N H3+ H 2O

17.乙醇分子中不同的化学键如图所示,下列不同反应中键的断裂不正确的是 ( ) A .和乙酸发生酯化反应键a 断裂 B.和氢溴酸反应键a断裂

C.在铜催化和加热条件下和氧气反应键a、c断裂 D.和浓硫酸共热至170℃时键b 和d 断裂

18.将一定量的有机物充分燃烧后的产物先通入浓硫酸,浓硫酸增重5.4g,然后通入足量澄清石灰水中,

完全吸收后,经过滤得到20g 沉淀,该有机物可能是( )

A.乙烯 B.乙醇 C .甲酸甲酯 D.乙酸

O —OH OH

OH OH

第Ⅱ卷

19.(4分)下列实验的操作或所用的试剂有错误的是 A .实验室制取乙烯气体时,将温度计的水银球放入液面以下 B.可用酒精洗涤沾有苯酚的试管

C .证明分子CH 2=CH-C HO 既含有醛基又含有C=C ,可先向溶液中?加入足量的银氨溶液加热,充分反应后,再加入足量的溴水

D .配制银氨溶液时,将硝酸银溶液逐滴滴入氨水中 E.苯中混有苯酚,加浓溴水,然后分液 F 、用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管

20.(8分)下列有机物中(1)属于脂肪烃的是_______________,(2)属于芳香烃的是________,(3)属于苯的同系物的是________。(4)属于脂环烃的是 (填序号)

21.(12分)实验室制取乙烯的装置如下图所示,请根据图示回答下列问题:

(1)实验室制乙烯的化学方程式为_________________________________________________

在这个反应中,浓硫酸的作用是_______________和___________________。

(2)某化学课外兴趣小组学生在实验室里制取的乙烯中常混有少量的二氧化硫,老师启发他们并由他们

自己设计了下列实验图以确认上述混合气体中有C 2H 4和SO 2。回答下列问题:

①、I 、II 、Ⅲ、IV 装置可盛放的试剂是I II Ⅲ I V____ (填试剂的序号)。

A.品红溶液

B.NaOH 溶液 C .浓硫酸 D.酸性KM nO 4溶液

②、能说明SO 2气体存在的现象是_____________________________________________。

③、确定含有乙烯的现象是____________________________________________________ _________________________________________________________________________ 。

22.(12分) 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

请回答下列问题:

(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则A 的结构简式是 。 (2)B →C 的反应类型是 。

(3)E 的结构中除含有羟基外还含有的含氧官能团的名称为 。 (4)写出F 和过量NaOH 溶液共热时反应的化学方程式: 。 (5)下列关于G 的说法正确的是

a .能与溴单质反应

b .能与金属钠反应

—OH

—CH = CH 2

③ —CH 3

⑤ —C —CH 3 CH 3

CH 3 CH 3— CH 3

CH 3

—CH 3 C

c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H7O3

(6)与D 互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有种

23.(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤解释或实验结论

(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空:

(1)A的相对分子质量为: 。

(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使

其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现分别增重5.4g和13.2g。

(2)A的分子式为:。

(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能

团:

(4)A的核磁共振氢谱如下图:

(4)A中含有种氢原子。

(5)综上所述,A的结构简式为:。

参考答案

12 3 4 5 6 78 9 10CD C D D B B B A A

11 12 13 141516 17 18

B A D CA

C B B

19、DEF

20、(1)⑥(2)②⑤(3)⑤(4)③④

21.(1) CH3CH2OH浓硫酸

170℃

CH2=CH2↑+H2O;(2分);

催化剂; 脱水剂

(2)①、I A II BIII A IV D

②、I中品红溶液褪色;

③、III中品红溶液不褪色,IV中酸性KMnO4溶液褪色

22.(1)CH

CHO(2)取代反应(3)酯基

(5)a、b (6)三种

23.(1)90 (2)C3H6O3(3)—COOH、—OH

(4) 4 (5) CH

CHCOOH

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