基因表达载体的构建_1741860651.
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构建基因表达载体的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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②载体选择与准备:根据表达系统(细菌、酵母、哺乳动物细胞等)和目的蛋白特性,选择合适的表达载体,如pET系列(原核)、pYES2(酵母)、pcDNA3.1(哺乳动物)。
载体需预先线性化或具有特定限制酶切位点。
③酶切与连接:使用限制性内切酶对目的基因片段和载体分别进行酶切,以产生相匹配的黏性末端或平末端。
之后,通过T4 DNA连接酶将目的基因片段连接到载体上。
④转化与筛选:将连接产物转入相应的宿主细胞(如大肠杆菌DH5α),通过热激、电击等方法促进细胞吸收DNA。
随后在含有抗生素的选择培养基上培养,筛选出含重组载体的阳性克隆。
⑤验证与测序:挑取阳性克隆,通过PCR、酶切分析或直接测序等方法验证目的基因是否正确插入载体,以及阅读框是否正确。
⑥表达验证:将验证后的重组载体转入最终的表达宿主细胞中,诱导表达目标蛋白,通过SDS-PAGE、Western Blot等方法检测蛋白的表达效率及特性。