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Tris饱和酚
简介：
华越洋生物Tris饱和酚一般PH大于7.8，用于DNA的提取。
其中，酚是强的蛋白变性剂，可以使细胞或组织中的蛋白质变性析出。
而Tris的主要作用是防治止酚类氧化，若酚类氧化，则会形成醌（两个苯环），醌含有强自由基，会破坏核酸结构。
同时，由于PH 值大于7，在碱性环境中DNA处于水相，RNA处于有机相。
从而分离上清，即可得到DNA。
Tris饱和酚的配置：
1、冰箱取出重蒸酚，室温放置－－－68度水浴溶化，切勿立即放入68度的水浴中，以防玻璃炸裂
2、加8－羟基喹啉至0.1％和β－巯基乙醇至0.2％，（原液14. 4MOL/ML），混匀，溶液呈现黄色，倒入分液漏斗中（也可在烧杯中进行）
3、加入等溶剂的1MOL/ML的Tris(PH8.0),反复混匀后，静至分层；放出下层黄色酚液，弃上层
4、加固体Tris约1g/100ml酚，摇匀，去水相
5、加0.1MOL/MLTris(PH8.0)平衡数次，至PH为8.0
6、加0.1MOL/MLTris(PH8.0)于棕色瓶中4度保存
7、如黄色消失或呈粉红色（说明酚已经被氧化），则不能使用.
技术参数：
本试剂为使用0.5M Tris.HCl(pH8.0)饱和过的重蒸酚，为浅黄色透明液体，上层为Tris盐酸溶液，pH>7.5,溶液内加有抗氧化的0.1% 8-羟基喹啉和0.2%β-巯基乙醇。
保存要求：
4℃，避光
注意事项：
Tris饱和酚有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。
如发现变为红色或
棕色，表明发生氧化，不能使用。
有效体积：≥250毫升（25℃，250毫升装）。
有效时间：6个月。
Tris是什么？有什么作用？Tris-HCl，Tris-EDTA如何配制？Tris：三羟甲基氨基甲烷三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。
Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。
例如，在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到Tris。
由于它含有氨基因此可以与醛发生缩合反应Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。
Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。
但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。
由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。
人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。
如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。
这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。
用途：有机合成中间体。
在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。
在凝胶中也起到稳定PH的作用，只不过是Tris-HCl缓冲体系。
Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。
Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。
Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans核纤层蛋白lamin）的中间纤维的形成。
Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。
此外，Tris 还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。
Tris也被用作滴定标准物。
1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0)组份浓度 1 M Tris-HCl配制量1L配制方法：1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。
Tris、CAPS、MOPS应用于电泳实验时的区别简介：Tris即三羟甲基氨基甲烷；氨基丁三醇；缓血酸胺；2-氨基-2-（羟甲基）-1,3-丙二醇。
是一种白色结晶或粉末。
由Tris配成的TAE，TBE等是DNA电泳最常用的试剂，TE（pH8.0）主要用于溶解DNA。
（TE为Tris加EDTA合称。
）1MTris-HCl6.8和1.5MTris-HCl8.8是SDS-PAGE最常用的试剂。
CAPS即环己胺丙磺酸，是一种氨基磺酸盐，具有两性，应用最广泛的就是在水性聚异氰酸酯涂料中以及HPLC分离、SDS-PAGE凝胶电泳等生化实验的生物缓冲液中。
MOPS即3-吗啉丙磺酸，是一种两性离子缓冲液，是一系列N-取代氨基磺酸，具有很好的pH稳定性，高度极性，对多种化学试剂和酶是惰性，不参加和不干扰生物化学反应过程，对酶化学反应等无抑制作用，所以可专门用于细胞器和极易变性的、对pH敏感的蛋白质和酶的研究工作。
可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳（IEF）的电解质系统成分；还可应用于Northern杂交，作为RNA的分离和转膜时的缓冲液。
实验原理：Tris与CAPS、MOPS在作为生物缓冲剂时，均可用于电泳实验，但又有各自的特点，电泳是指带电粒子在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，在特定条件下，带电粒子的移动速率（迁移率）固定。
生化实验中，带电粒子通常是蛋白质胶粒、核酸等，由于不同的蛋白质和核酸的迁移率不同，形成相互分离的电泳带。
由于蛋白质和核酸颗粒对pH非常敏感，所以电泳液中必须加入缓冲剂以维持稳定的PH值来保护蛋白质和核酸。
在外加电场的电压固定和电泳时间等条件相同时，不同的电泳粒子迁移率不同，所以蛋白质或核酸的大小不同或种类不同，迁移率就不同。
不同粒子的迁移率差值即分开距离与电压和电泳时间成正比。
根据电泳粒子的大小不一，其使用的电泳缓冲液也不一样。
主要区别：德晟Tris缓冲液：通常用于核酸DNA的电泳，即Southern blot。
tris 化学结构Tris是一种常用的有机化合物，化学结构为(NH4)3C6H9O6。
它的化学名为三(羟甲基)氨基甲烷，也被称为三甲基氨基甲醇。
Tris是一种白色结晶固体，在水中易溶解。
它具有多种应用领域，包括生物化学、分子生物学和生物医学等。
Tris的化学结构是由一个甲基基团与三个羟甲基基团连接而成。
在化学式中，(NH4)代表一个氨基团，C6H9O6代表一个羟甲基基团。
通过将一个甲基基团连接到三个羟甲基基团上，就形成了Tris的化学结构。
Tris具有多种化学性质和应用。
它是一种强碱性化合物，可以与酸反应形成盐。
在生物化学实验中，Tris常用作缓冲剂，可以维持溶液的酸碱平衡，保持反应的稳定性。
它还可以用作电泳缓冲液，用于DNA和蛋白质的电泳分离。
此外，Tris还可以用作金属离子的络合剂，与金属离子形成稳定的络合物。
在分子生物学领域，Tris也扮演着重要的角色。
它可以用作DNA和RNA的提取和纯化过程中的缓冲剂，帮助维持溶液的稳定性。
此外，Tris还可以用作PCR反应的缓冲剂，促进DNA的扩增过程。
在生物医学领域，Tris被广泛应用于细胞培养和生物制剂的生产中。
它可以用作细胞培养基的成分，提供细胞所需的适宜环境。
此外，Tris还可以用作药物的配方成分，帮助稳定和调节药物的pH值。
尽管Tris在生物化学、分子生物学和生物医学等领域具有广泛的应用，但使用时也需要注意一些注意事项。
例如，在实验室操作过程中，需要注意避免与Tris长时间接触，以防止对皮肤和眼睛造成刺激。
此外，Tris也不适用于一些特定的实验条件，例如在酸性条件下或与某些物质相互作用时，Tris可能失去缓冲能力或产生不良反应。
总的来说，Tris是一种常用的有机化合物，具有多种应用领域。
它的化学结构为(NH4)3C6H9O6，是由一个甲基基团与三个羟甲基基团连接而成。
Tris在生物化学、分子生物学和生物医学等领域发挥着重要作用，常用作缓冲剂、电泳缓冲液和络合剂等。
北京雷根生物技术有限公司
Tris 缓冲盐溶液(20×TBS,pH8.0)
简介：
Tris 缓冲盐溶液简称TBS, 属于常规pH 缓冲液，常用于清洗Western Blot 中蛋白印迹膜或配制封闭液，是常用分子生物学试剂。
Tris 缓冲盐溶液主要成分为Tris-HCl(pH8.0)、氯化钠、防腐剂，不含Tween 20。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般稀释至1×，再加入0.05～0.1% Tween 20，即获得1×TBST 进行下游实验。
注意事项：
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 PW0017 Storage Tris 缓冲盐溶液(20×TBS,pH8.0) 500ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 DC0032
Masson 三色染色液 PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PS0013
RIPA 裂解液(强) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 PW0053
Western 抗体洗脱液(碱性) PW0084
丽春红S 染色储存液(10×Ponceau S) TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)。
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Tris 缓冲盐溶液(0.05mol/L,pH8.0)
简介：
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱，分子式为C 4H 11NO 3，相对分子量为121.14, 在25℃下pKa 为8.1，Tris 缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸碱度。
氯化钠(Sodium chloride)俗称食盐，分子量为58.5，分子式为NaCl ，是多种科研试剂的基础成分，用途极为广泛。
Tris 缓冲盐溶液(0.05mol/L,pH8.0)由Tris-HCl 缓冲液(0.05M,pH8.0)、1.5MNaCl 组成，属于pH 缓冲液，直接使用。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作，无需稀释，直接使用。
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 R00240 Storage Tris 缓冲盐溶液(0.05mol/L,pH8.0) 500ml RT 使用说明书 1份。
北京雷根生物技术有限公司
Tris 培养基
简介：
Tris 培养基是常用的细菌培养基, 可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。
Tris 培养基尤其适用于枯草杆菌的培养，可用于多种细菌（如枯草杆菌）的种子的培养和发酵。
Leagene Tris 培养基主要由葡萄糖、酪蛋白、氯化钠、磷酸盐、TRIS 等组成，其中TRIS 又称三羟甲基氨基甲烷，一般pH 值为7.4，经15psi 高压灭菌20min 。
Tris 培养基仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
2、种子培养挑取菌种接种于适量的Tris 培养基中，37℃震荡培养。
3、取5ml 种子液接入100ml Tris 培养基中，剧烈震动。
注意事项：
1、 注意无菌操作，尽量避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号
名称 CM0141 Storage Tris 培养基 500ml 4℃
使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CM0025 SOC 培养基(PH7.0) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 NR0003 Lezol(总RNA 提取试剂) PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
TRIS生产工艺
TRIS，即三羟甲基氨基甲烷，是一种重要的生物缓冲剂和酸量滴定法基准物质。
本文将介绍TRIS的合成工艺，以确保其高纯度和广泛的应用。
1. 三羟甲基氨基甲烷的制备方法：
步骤一：溶解
将三羟甲基氨基甲烷加入甲醇水溶液中，加热至50-70℃搅拌溶解。
其中，三羟甲基氨基甲烷与甲醇水溶液的质量体积比按g/ml计为8:3-7。
甲醇水溶液由纯净水和甲醇按照体积比2:3混合配制而成。
步骤二：活性炭处理
向溶液中加入木炭活性炭，其中，木炭活性炭与三羟甲基氨基甲烷的重量比为0.5-2:100。
保温20-40分钟后趁热过滤，收集滤液。
步骤三：浓缩与结晶
将滤液进行减压浓缩，浓缩温度70-80℃，至出现结晶，然后放冷静置。
利用抽滤方法将结晶分离后，用无水乙醇淋洗，最后放置于40-60℃干燥3-5小时即可得到最终产品。
2. 三羟甲基氨基甲烷的合成方法：
TRIS的合成主要包括两个步骤：硝基甲烷的缩合反应和三羟甲基硝基甲烷的还原反应。
步骤一：硝基甲烷缩合反应
利用硝基甲烷和过量多聚甲醛作为主要原料，在一定温度下进行缩合反应，形成三羟甲基硝基甲烷。
步骤二：还原反应与结晶
在一定温度、压力、溶剂和催化剂下，通过加氢还原反应，将三羟甲基硝基甲烷还原为三羟甲基氨基甲烷。
随后经过结晶、重结晶等步骤，最终得到高纯度的TRIS。
这个合成工艺确保了TRIS的质量，使其能够满足作为生物缓冲剂和酸量滴定法基准物质的广泛需求。
同时，采用这种工艺可以提高产量、降低成本，并减少对环境的影响。
北京雷根生物技术有限公司
Tris 饱和酚(pH ＞7.8)
简介：
苯酚(Phenol ，C 6H 5OH)分子量为94.11，CAS 号为108-95-2，是一种具有特殊气味的无色针状晶体，温度升高时呈液体状态。
Tris 饱和酚(pH ＞7.8)是经Tris-HCl 缓冲液(pH8.0)充分饱和的酚，其pH 值在7.8左右，呈黄色，并含有抗氧化剂。
Tris 饱和酚多用于酚氯仿法从核酸样品中去除蛋白质等，一般配制成酚：氯仿：异戊醇=25：24：1，用于提取DNA ，当颜色呈深红色应弃用。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 NE0095 Storage Tris 饱和酚(pH ＞7.8) 100ml RT 使用说明书 1份。
最新Tris-HCl及其他⼏种缓冲液配⽅Tris是什么？有什么作⽤？Tris-HCl，Tris-EDTA如何配制？Tris：三羟甲基氨基甲烷三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，⼀般简称为Tris）是⼀种有机化合物，其分⼦式为(HOCH2)3CNH2。
Tris被⼴泛应⽤于⽣物化学和分⼦⽣物学实验中的缓冲液的制备。
例如，在⽣物化学实验中常⽤的TAE和TBE缓冲液（⽤于核酸的溶解）都需要⽤到Tris。
由于它含有氨基因此可以与醛发⽣缩合反应Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。
Tris碱的⽔溶液pH在10.5左右，⼀般加⼊盐酸以调节pH值⾄所需值，即可获得该pH值的缓冲液。
但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。
由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质⼦化，从⽽提⾼其溶解性。
⼈们常常在Tris盐酸缓冲液中加⼊EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被⽤于DNA的稳定和储存。
如果将调节pH值的酸溶液换成⼄酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），⽽换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。
这两种缓冲液通常⽤于核酸电泳实验中。
⽤途：有机合成中间体。
在电泳缓冲液中同⽢氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。
在凝胶中也起到稳定PH的作⽤，只不过是Tris-HCl缓冲体系。
Tris缓冲液不仅被⼴泛⽤作核酸和蛋⽩质的溶剂，还有许多重要⽤途。
Tris被⽤于不同pH条件下的蛋⽩质晶体⽣长。
Tris缓冲液的低离⼦强度特点可⽤于线⾍（C. elegans核纤层蛋⽩lamin）的中间纤维的形成。
Tris也是蛋⽩质电泳缓冲液的主要成分之⼀。
此外，Tris 还是制备表⾯活性剂、硫化促进剂和⼀些药物的中间物。
Tris也被⽤作滴定标准物。
缓冲液
缓冲溶液（英文：buffer solution）是一种能在加入少量酸或碱和水时大大减低pH变动的溶液。
pH缓冲系统对维持生物的正常pH值和正常生理环境起到重要作用。
多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。
在生物体中有三种主要的pH缓冲体系，它们是蛋白质缓冲系统、重碳酸盐缓冲系统以及磷酸盐缓冲系统。
每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。
在生化研究工作中，常常需要使用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。
研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到研究工作的成效。
如果“提取酶”实验体系的pH值变动或大幅度变动，酶活性就会下降甚至完全丧失。
所以配制缓冲溶液是一个不可或缺的关键步骤。
常用作缓冲溶液
常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。
生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。
如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。
柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。
磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。
而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。
三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑制作用。
其主要缺点时温度效应。
这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris缓冲液，4℃时是8.4，37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液在37℃进行测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。
在pH7.5以下，其缓冲能力极为不理想。
缓冲溶液组成
缓冲体系由
１、弱酸和它的盐（如HAc---NaAc）
2、弱碱和它的盐（NH3.H2O---NH4Cl）
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如NaH2PO4---Na2HPO4）
的水溶液组成。
决定缓冲液pH值的因素
设缓冲系统的弱酸的电离常数为Ka（平衡常数），平衡时弱酸的浓度为[酸]，弱酸盐的浓度为[盐]，则由弱酸的电离平衡式可得下式：[H+] = Ka {[弱酸]/[共轭碱]}
pH = pKa + lg {[共轭碱]/[弱酸]}
这就是Henderson-Hasselbach 等式。
如果[弱酸] = [共轭碱]，
pH = pKa
根据此式可得出下列几点结论：
1 缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关。
弱酸的pKa值衡定，但酸和盐的比例不同时，就会得到不同的pH值。
酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PK值相同。
2 酸和盐浓度等比例增减时，溶液的pH值不变。
3 酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率越低，缓冲液的一般有效缓冲范围为PK±1p H。
缓冲溶液的配制
只要知道缓冲对的PK值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。
这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系列出了表格。
只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算处所用缓冲剂的比例和用量。
例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。
经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升，而0.2M Na2HPO492.0毫升。
依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。
计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。
各种缓冲溶液的配制，均按表格按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确浓度才能进行，如醋酸、氢氧化钠等。
另外，所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。
磷酸盐缓冲液
磷酸盐缓冲液(PBS)pH=7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸氢钠、磷酸二氢钠、氯化钠以及氯化钾。
在一些化学实验中，也常用到磷酸氢二钾与磷酸二氢钾复配的缓冲液，用蒸馏水溶解制备，具体的PH根据实验需要做调整，通常pH控制在7.0左右。
还有校正酸度计电极的磷酸缓冲液。
组成和配制
储存液
组成成分：
磷酸二氢钾34g
1mol/L氢氧化钠溶液175mL
蒸馏水825mL
pH7.2
制法：
先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH 后，再用蒸馏水稀释至1000mL。
稀释液
取储存液1.25mL，用蒸馏水稀释至1000mL。
分装每瓶100mL或每管10mL，121℃高压灭菌15min。
主要用途
主要用于一些化学实验中不影响实验反应的情况下调节pH值，以便让实验的化学反应在最佳条件下进行。
部分用于食品或是饲料行业加工。
I
中文品名: 三羟甲基氨基甲烷; 氨基丁三醇; 缓血酸胺
英文品名: Tris; Tris(Hydroxymethyl)aminomethane
英文别名: 2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
THAM; Tris base; Trometamol
通用CAS : 77-86-1
产品纯度: 100%(USP药典级) / 99.9%(实验室技术级)
产品级别: USP药典级,符合USP/EP/cGMP对药物赋形剂的要求
分子式: NH2C(CH2OH)3
分子量: 121.14
使用用途: 生物制药,体外诊断,个人护理及化妆品原料等
保存温度: 常温密封避光保存
TRIS是一种最常用的生物缓冲液，常配成PH值为6.8，7.4，8.0，8.8。
其PH值随温度变化很大。
一般来说，温度每升高一度，PH值下降0.03。
1M TRIS-HCl 6.8和1.5M TRIS-HCl 8.8是SDS-PAGE最常用的试剂。
而由TRIS配成的TAE，TBE等是DNA电泳最常用的试剂，TE（PH8.0）主要用于溶解DNA。
TE为 Tris加EDTA合称。
缓冲特性：Tris为弱碱，在室温（25℃）下，它的pKa为8.1；根据缓冲
理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。
Tris碱的水溶液
pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。
但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。
衍生缓冲液：
由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。
人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。
如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。
这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。
制备：Tris可以由两步反应生成：先由硝基甲烷生成中间体三羟甲基硝基甲烷（(HOCH2)3CNO2），然后再由该中间体还原得到Tris。
用途：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。
Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。
Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。
Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。
此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。
Tris也被用作滴定标准物。
