[配套K12]2018高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡章末检测卷(三)新人教版选修4
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第三章《水溶液中的离子平衡》测试题一、单选题1.某二元酸(化学式用H 2A 表示)在水中的电离方程式为:H 2A====H ++HA - HA -H ++A 2- 在0.1mol·L -1Na 2A 溶液中存在的粒子,其浓度关系正确的是( )A .c (Na +)+ c (H +)= c (OH -)+ c (HA -)+ c (A 2-)B .c (Na +)+ c (OH -)= c (H +)+ c (HA -)C .c (Na +)="2" c (A 2-)+2 c (HA -)+2 c (H 2A )D .c (A 2-) + c (HA -)="0.1" mol·L -12.室温时,将浓度和体积分别为C 1、V 1的NaOH 溶液和C 2、V 2的CH 3COOH 溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的是( )A .若pH >7,则一定是C 1V 1=C 2V 2B .在任何情况下都是C(Na +)+C(H +)=C(CH 3COO -)+C(OH -)C .当pH=7时,若V 1=V 2,一定是C 2>C 1D .若V 1=V 2,C 1=C 2,则C(CH 3COO -)+C(CH 3COOH)=C(Na +)3.下列各离子方程式属于水解反应,且可使溶液呈酸性的是A .HS -+H 2OH 3O ++S 2-B .NH 4++2H 2O NH 3·H 2O +H 3O +C .HCO 3-+OH - CO 32-+ H 2OD .CO 32- + 2H 2OH 2CO 3 + 2OH - 4.某温度下,关于①0.01mol·L -1醋酸溶液,①pH=2醋酸溶液,下列说法正确的是( ) A .c(CH 3COOH):①>① B .c(CH 3COO -):①>①C .c(CH 3COOH)+c(CH 3COO -):①=①D .c(CH 3COO -)+c(OH -):①<①5.利用如图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是实验 试剂甲试剂乙 试剂丙 实验结论A浓硝酸铜片 淀粉—KI 溶液 氧化性:NO 2>I 2 B稀硫酸FeS 含AgNO 3的AgCl 浊液 Ksp(AgCl)>Ksp(Ag 2S) C浓氨水 CaO 紫色石蕊溶液 氨水呈碱性D稀盐酸石灰石 BaCl 2溶液 丙中生成BaCO 3沉淀 A .A B .B C .C D .D6.对于溶液的酸碱性说法正确的是( )A .含OH -的溶液一定呈碱性B .pH 小于7的溶液一定呈酸性C .c(H +)=c(OH -)的溶液一定呈中性D .pH =14的溶液碱性最强7.下表四组实验中“操作及现象”与“溶液”对应关系错误的是选项溶液 操作及现象 ABaCl 2溶液 通入SO 2,无明显现象。
第三章水溶液中的离子平衡满分为100分,时间100分钟第Ⅰ卷选择题(共54分)一、选择题(本题包括18小题,每小题只有一个正确选项,每小题3分,共54分)1.下列离子方程式中,属于水解反应的是()A.HCOOH+H2O HCOO-+H3O+ B.CO2+H2O HCO-3+H+C.CO32-+ H2O HCO-3+OH- D.HS-S2-+H+2.对水的电离平衡不产生影响的粒子是()A.HCl B.CH3COO- C.Cl- D.Fe3+3.常温下体积相同的下列四种溶液:①pH=3的盐酸②pH=3的醋酸溶液③pH=11的氨水④pH=11的NaOH溶液。
下列说法中,正确的是()A.②和④混合,所得混合溶液的pH大于7B.将四种溶液分别稀释到体积为原的100倍,溶液pH大小顺序③>④>②>①C.③和④分别与足量稀硫酸中和,消耗硫酸的体积③=④D.①和③混合,所得混合溶液中c(H+)+ c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)4.常温下1体积pH=2.5的盐酸与10体积某一元强碱溶液恰好完全反应,则该碱溶液的pH 等于()A. 9.0B. 9.5C. 10.5D. 11.55.下列各种离子一定能大量共存的是()A.强碱性溶液中:Na+、K+、AlO2-、CO32—B.含有大量Fe3+的溶液中:NH4+、SCN-、Cl-、K+C.pH=7的溶液中:NH4+、Al3+、SO42—、CO32—D.c(OH-)=1×10-13 mol/L的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、NO3—6.某酸性溶液中只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四种离子。
则下列描述正确的是( )A.该溶液由pH=3的CH3COOH与pH=11的NaOH溶液等体积混合而成B.该溶液由等物质的量浓度、等体积的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合而成C.加入适量的NaOH,溶液中离子浓度为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.加入适量氨水,c(CH3COO-)一定大于c(Na+)、c(NH4+)之和7.用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是( )A.c(OH-)/c(NH3·H2O) B.n(OH-)C.c(NH3·H2O)/c(OH-) D.c(H﹢)8. 用盐酸标准液来滴定NaOH待测液,下列操作可能会使测定结果偏低的是( )A. 酸式滴定管只用水洗B. 锥形瓶只用水洗C. 使用甲基橙做指示剂D.第一次观察酸式滴定管的刻度时仰视9.现有三种溶液各25mL:①Na2CO3;②NaHCO3;③NaOH,下列说法正确的是( )A.三者浓度相同时,pH大小顺序为③>②>①B.三者浓度相同时,稀释相同倍数,pH变化最大的为②C.三者的pH均为9时,物质的量浓度的大小关系为③>②>①D.三者浓度相同时,分别加入同体积同浓度的盐酸后,pH最大的是①10.若要量取20.00mL的KMnO4溶液,应选用的仪器是( )A. 酸式滴定管B. 碱式滴定管C. 量筒D. 容量瓶11. 浓度均为0.1mol/L的NaOH溶液与氨水相比较,下列结论正确的是( )A.中和HCl的物质的量相同B. 两溶液中所含的OH- 数目相同C.NaOH溶液中c(H+)小D. 氨水中c(OH-)大12.蒸干下列溶液能得到原溶液中溶质的是( )A.AlCl3B.Cu(NO3)2C.Na2CO3 D.(NH4)2S13.下列示意图中,正确的是( )14.某温度下,相同pH 的盐酸和醋酸分别加水稀释至平衡,pH 随溶液体积变化的曲线如下图所示。
水溶液中的离子平衡单元测试(试卷满分为100分,考试时间为90分钟)可能使用的相对原子质量:H—1 N—14 O—16一.选择题(每小题只有1.个选项...符合题意,每小题2分,共32分)1.下列说法正确的是A.强电解质一定是离子化合物B.强电解质、弱电解质的电离都是吸热过程C.强电解质的饱和溶液一定是浓溶液D.强电解质在水中一定能全部溶解2.将纯水加热至较高温度,下列叙述正确的是A.水的离子积变大、pH变小、呈酸性B.水的离子积不变、pH不变、呈中性C.水的离子积变小、pH变大、呈碱性D.水的离子积变大、pH变小、呈中性3.在0.1mol·L-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入水时,平衡向逆反应方向移动B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动4.在25℃时,某NH4Cl溶液的pH为4,下列说法中正确的是①溶液中c(H+) > c(OH-) 且 c(H+) c(OH-)=1×10-14 ;② 由水电离出的 c(H+)约为1×10-10 mol/L;③ 溶液中c(Cl-) > c(NH4+) > c(H+) > c(OH-)A.①② B.①③ C.②③ D.①②③5.常温时,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.p H = 1的溶液中: Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.c(Fe3+) = 0.1 mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-C.c(H+)/c(OH-) = 1012的溶液中: NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.由水电离的c(H+) = 1×10-14 mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-6.下列关于电解质溶液的叙述正确的是A.常温下,pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中离子浓度大小顺序为c (Cl-)>c (NH4+)>c (H+)=c (OH-)B.将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低C.中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量相同D.常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液pH大7.已知一种c(H+)=1×10-3mol/L的酸和一种c(OH-)=1×10-3mol/L的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是A.浓的强酸和稀的强碱溶液反应B.浓的弱酸和稀的强碱溶液反应C.等浓度的强酸和弱碱溶液反应D.生成了一种强酸弱碱盐8.常温下,0.1mol·L—1某一元酸(HA)溶液中=1×10-8,下列叙述正确的是A.该一元酸溶液的pH=1B.该溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-11mol·L—1C.该溶液中水的离子积常数为1×10-22D.用pH=11的N aOH溶液V1L与V2L0.1 mol·L—1该一元酸(HA)溶液混合,若混合溶液的pH=7,则V1<V29.体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,下列叙述错误..的是A.它们分别与足量CaCO3反应时,放出的CO2一样多B.它们与NaOH完全中和时,醋酸溶液所消耗的NaO H多C.两种溶液的pH相同D.分别用水稀释相同倍数时,n(Cl-)<n(CH3COO-)10.在t℃时,某Ba(OH)2的稀溶液中c(H+)=10-a mol/L,c(OH–)=10-b mol/L,已知a+b=12。
第三章《水溶液中的离子平衡》测试题一、单选题1.室温下,将小苏打投入足量水中,下列过程不会发生的是 A .溶解B .分解C .电离D .水解2.室温下,用0.10mol•L -1盐酸滴定0.10mol•L -1氨水,滴定过程中NH 3•H 2O 、NH 4+(假设:溶液中的含氮微粒只有NH 3•H 2O 和NH 4+)的物质的量分数随pH 的变化关系如图所示[例如:δ(NH 3⋅H 2O)=+43232c()c(NH )+c NH H O NH O)H (⋅⋅]。
下列判断正确的是( )A .曲线L 1代表δ(NH 4+)与pH 的变化关系B .NH 3•H 2O 的电离常数K a (NH 3•H 2O)=1.0×10-4.7C .水的电离程度:P>MD .P 点时混合溶液中存在:c(Cl -)=c(NH 3⋅H 2O)+c(NH 4+) 3.下列各组离子在相应的条件下可能大量共存的是 A .pH=1的溶液中:CO 32-、K +、Cl -、Na +B .由水电离产生的c (OH -)、1×10-13mol·L -1的溶液中:NO 3-、Mg 2+、Na +、SO 42-C .在c (OH -)/c (H +)、1×1012的溶液中:NH 4+、Fe 2+、Cl -、NO 3-D .含Al 3+的溶液中:Na +、HCO 3-、Cl -、K +4.K 、K a 、K w 分别表示化学平衡常数、电离常数和水的离子积常数,下列判断正确的是( )A .在500、、20MPa 条件下,在5L 密闭容器中进行合成氨的反应,使用催化剂后K 增大B .室温下K a (HCN) <K a (CH 3COOH),说明CH 3COOH 电离产生的c (H +)一定比HCN 电离产生的c (H +)大C .反应NH 3(g)+HCl(g)=NH 4Cl(s)在常温时向右进行,加热时向左进行,是因为该正向反应△H >0,△S <0D .2SO 2+O 22SO 3达平衡后,改变某一条件时K 不变,SO 2的转化率可能增大、减小或不变5.下列有关实验的描述正确的是( )A .用NaOH 标准溶液滴定3CH COOH 溶液测定其浓度,选择甲基橙作指示剂B .称取332.5gFeCl 固体溶于水配制1500mL0.4mol?L 的3FeCl 溶液C .中和热测定实验中用环形铜棒代替环形玻璃搅拌棒,会导致测定的数值偏小D .称取2.0gNaOH 固体时右盘放2g 砝码,左盘放NaOH 至天平平衡 6.下列说法中正确的有( )①分解高锰酸钾制氧气后,残留在试管内壁上的黑色物质可用稀盐酸洗涤②已知潮湿的SO 2和Cl 2反应生成两种无漂白性的酸,故二者混合一定不能使有色布条褪色③蒸干BeCl 2溶液可得纯净的无水氯化铍④Fe 3O 4可写成FeO·Fe 2O 3。
专题八 水溶液中的离子平衡高频考点一 弱电解质的电离平衡 考法一考查弱电解质的电离平衡及移动1.[2015课标全国Ⅰ,13]浓度均为0.10 mol·L -1、体积均为V 0的MOH 和ROH 溶液,分别加水稀释至体积V ,pH 随lgVV0的变化如图所示。
下列叙述错误的是()A .MOH 的碱性强于ROH 的碱性B .ROH 的电离程度:B 点大于A 点C .若两溶液无限稀释,则它们的c (OH -)相等D .当lg VV0=2时,若两溶液同时升高温度,则c (M +)c (R +)增大【答案】 D【解析】利用MOH 与ROH 的起始pH ,再结合二者浓度可知MOH 为强碱,ROH 为弱碱,A 正确;加水促进弱电解质的电离,B 点溶液是将A 点溶液又加水稀释10倍,故ROH 的电离程度:B 点大于A 点,B 正确;当两溶液无限稀释时,两溶液都接近中性,则二者c (OH -)相等,C 正确;当lg V V0=2时,结合二者碱性可知,同时升高溶液温度,c (M +)不变,c (R +)增大,因此溶液中c (M +)c (R +)减小,D 错误。
考法二 考查电离平衡常数及计算2.[2017届湖北武汉四月调研,13]25 ℃时,向盛有 50 mL pH =3的HA 溶液的绝热容器中加入pH =14的NaOH 溶液,加入NaOH 溶液的体积(V )与所得混合溶液的温度(T )的关系如图所示。
下列叙述正确的是()A .HA 溶液的物质的量浓度为 0.01 mol·L -1B .A →B 的过程中,混合溶液中不可能存在:c (A -)=c (Na +)C .B →C 的过程中,温度降低的主要原因是溶液中A -发生了水解反应D .25 ℃时,HA 的电离平衡常数K 约为1.25×10-6 【答案】 D【解析】 A 项,25 ℃时pH =14的NaOH 溶液中c (OH -)=1 mol·L -1,图中B 点温度最高,说明HA 与NaOH 溶液恰好完全反应,则有c (HA)=(1 mol·L -1×40×10-3 L)/50×10-3 L=0.8 mol·L -1,错误;B 项,NaA 溶液呈碱性,HA 溶液呈酸性,A →B 的过程中发生酸碱中和反应,混合溶液可能呈中性,则可能存在c (A -)=c (Na +),错误;C 项,B →C 的过程中NaOH 溶液过量,溶液的体积变大,混合溶液的温度降低,不是由于A -发生水解反应,因为过量NaOH 会抑制A -的水解,错误;D 项,由上述分析可知,pH =3的HA 溶液的c (HA)=0.8 mol·L -1,此时c (A -)≈c (H +)=0.001 mol·L -1,故HA 的电离平衡常数K a (HA)=[c (A -)·c (H +)]/c (HA)=(0.001 mol·L -1)2/(0.8 mol·L -1)≈1.25×10-6,正确。
人教版高中化学选修四第三章《水溶液中的离子平衡》检测题一、单选题1.由下列实验及现象不能推出相应结论的是A.A B.B C.C D.D2.下列溶液,按由小到大顺序排列的是①溶液②溶液③溶液④溶液A.①②④③ B.②①④③ C.③④①② D.④③②①3.已知室温时,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述不正确的是()=;①该溶液的pH4②升高温度,溶液的pH增大;③此酸的电离平衡常数约为7⨯;110-④加水稀释后,各离子的浓度均减小;⑤由HA 电离出的()c H +约为水电离出的()c H +的610倍; ⑥适当增大HA 的浓度,HA 的电离平衡正向移动,电离平衡常数增大。
A .②④⑥B .①④⑤C .②⑤⑥D .②④⑤4.下列实验操作和数据记录都正确的是A .用25 mL 碱式滴定管量取高锰酸钾溶液,体积为16.60 mLB .用标准NaOH 溶液滴定未知浓度盐酸,用去NaOH 溶液20.50 mLC .用10 mL 量筒量取8.25 mL 盐酸D .用pH 试纸测得某溶液pH 为3.25.下列有关实验操作和结论均正确的是A .AB .BC .CD .D 6.下列有关电解质溶液的叙述,不正确的是A .稀醋酸加水稀释,醋酸电离程度增大,溶液的pH 升高B .在CH 3COONa 溶液中加入适量CH 3COOH ,可使c (Na +)=c (CH 3COO -)C .在含有BaSO 4沉淀的溶液中加入Na 2SO 4固体,溶液中c (Ba 2+)减小D .常温下,pH =2的盐酸与pH =12的氨水等体积混合所得溶液中:c (Cl -)>c (NH 4+)>c (H +)>c(OH -)7.用一定浓度的NaOH 溶液滴定某醋酸溶液。
滴定终点附近溶液pH 和导电能力变化分别如图所示(利用溶液导电能力的变化可判断滴定终点;溶液总体积变化忽略不计)。
下列说法不正确的是( )A .溶液中水的电离程度:d>cB .a→b 过程中,n (CH 3COO -)不断增大C .c→d 溶液导电性增强的主要原因是c (OH -)和c (Na +)增大D .根据溶液pH 和导电能力的变化可判断:V 2<V 38.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,有关说法正确的A .a 、b 、c 三点溶液的c(CH 3COO -):a >b >cB .a 、b 、c 三点醋酸的电离程度: b > a >cC .a 、b 、c 三点溶液用等体积的氢氧化钾溶液中和,消耗氢氧化钾溶液浓度:a >b >cD .若使b 点溶液中的PH 值增大,可采取的措施是稀释溶液或加入醋酸钠晶体9.下述实验不能达到预期实验目的的是()A.A B.B C.C D.D 10.以下相关实验结论中,正确的是A.浓度为0.1mol/L-1 Fe2(SO4)3溶液,温度升高,溶液的pH降低B.一元酸与一元碱恰好完全反应后的溶液一大存在:c(H+)= c(OH-)C.将相同浓度AlCl3、NH3∙H2O、Ba(OH)2三种物质的溶液等体积混合时没有沉淀生成D.在所有能够溶解Al(OH)3的溶液中,Fe3+,ClO-,Cl-,Ca2+一定能够大量共存11.下列溶液中离子浓度的关系一定正确的是A.Na2CO3和NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)B.相同条件下,pH=5的①NH4Cl溶液、②CH3COOH溶液、③稀盐酸溶液中由水电离出的C(H+):①>②>③C.等物质的量的一元弱酸HX与其钾盐KX的混合溶液中:2c(K+)=c(X-)+c(HX)D.pH=3的一元酸HX和pH=11的一元碱MOH等体积混合:c(M+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)12.已知在常温下测得浓度均为0.1 mol/L的下列三种溶液的pH:下列说法中正确的是( )A.阳离子的物质的量浓度之和:Na2CO3>NaCN>NaHCO3B.相同条件下的酸性:H2CO3<HCNC.三种溶液中均存在电离平衡和水解平衡D.升高Na2CO3溶液的温度,323(HCO)(CO)cc--减小13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是A.向0.1 mol·L-1 KMnO4溶液中滴加双氧水,溶液紫红色褪去,说明H2O2具有漂白性B.向0.1 mol·L-1 NaHCO3中滴加HF溶液,有气泡产生,说明HF是强酸C.向0.1 mol·L-1 CH3COOH中加入少量CH3COONa(s),溶液酸性减弱,说明CH3COOH是弱酸D.常温下,测定等浓度的Na2CO3和C6H5ONa溶液的pH,前者pH比后者的大,说明酸性:C6H5OH>H2CO314.手持技术是基于数据采集器、传感器和多媒体计算机构成的一种新兴掌上试验系统,具有实时、定量、直观等特点,图2是利用手持技术得到的微粒的物质的量的变化图,常温下向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液,其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA- ,Ⅲ代表A2-,下列说法正确的是()A.H2A在水中的电离方程式是:H2A═2H++A2-B.当V(NaOH)=40mL时,其溶液中水的电离受到抑制C.当V(NaOH)=20mL时,则有:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)D.当V(NaOH)=30mL时,则有:c(H+) +c(Na+)═ c(A2-)+ c(OH-)+ c(HA-)二、实验题15.高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效净水剂。
专题11 水溶液中的离子平衡1.【2018新课标3卷】用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。
下列有关描述错误的是A.根据曲线数据计算可知K sp(AgCl)的数量级为10-10B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=K sp(AgCl)C.相同实验条件下,若改为0.0400 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到aD.相同实验条件下,若改为0.0500 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动【答案】C【解析】C.滴定的过程是用硝酸银滴定氯离子,所以滴定的终点应该由原溶液中氯离子的物质的量决定,将50mL 0.05mol/L的Cl-溶液改为50mL 0.04mol/L的Cl-溶液,此时溶液中的氯离子的物质的量是原来的0.8倍,所以滴定终点需要加入的硝酸银的量也是原来的0.8倍,因此应该由c点的25mL变为25×0.8=20mL,而a 点对应的是15mL,选项C错误。
D.卤化银从氟化银到碘化银的溶解度应该逐渐减小,所以K SP(AgCl)应该大于K SP(AgBr),将50mL 0.05mol/L 的Cl-溶液改为50mL 0.05mol/L的Br-溶液,这是将溶液中的氯离子换为等物质的量的溴离子,因为银离子和氯离子或溴离子都是1:1沉淀的,所以滴定终点的横坐标不变,但是因为溴化银更难溶,所以终点时,溴离子的浓度应该比终点时氯离子的浓度更小,所以有可能由a点变为b点。
选项D正确。
考点定位:考查沉淀溶解平衡以及图像分析等【试题点评】本题应该从题目所给的图入手,寻找特定数据判断题目中的沉淀滴定的具体过程。
注意:横坐标是加入的硝酸银溶液的体积,纵坐标是氯离子浓度的负对数。
本题虽然选择了一个学生不太熟悉的滴定过程——沉淀滴定,但是其内在原理实际和酸碱中和滴定是一样的。
绝密★启用前人教版高中化学选修四《第三章 水溶液中的离子平衡》章末测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分) 1.已知298 K 时,K sp (PbCl 2)=1.6×10-5,则此温度下,饱和PbCl 2溶液中c (Cl -)为( )A . 3.2×10-2mol·L -1B . 2.5×10-2mol·L -1C . 1.6×10-2mol·L -1D . 4.1×10-2mol·L -12.某酸性化工废水中含有Ag +、Pb 2+等重金属离子。
有关数据如下:在废水排放之前,用沉淀法除去这两种离子,应该加入的试剂是( )A . 氢氧化钠B . 硫化钠C . 碘化钾D . 氢氧化钙3.室温时,M(OH)2(s)M 2+(aq)+2OH -(aq)K sp =a ;c (M 2+)=b mol·L -1时,溶液的pH 等于( )A .12lg b aB .12lg a bC . 14+12lg a bD . 14+12lg b a4.有4种混合溶液,分别由等体积0.1 mol·L -1的2种溶液混合而成:①CH 3COONa 与HCl ;②CH 3COONa 与NaOH ;③CH 3COONa 与NaCl ;④CH 3COONa 与NaHCO 3下列各项排序正确的是( )A . pH :②>③>④>①B .c (CH 3COO -):②>④>③>①C . 溶液中c (H +):①>③>②>④D .c (CH 3COOH):①>④>③>②5.用已知物质的量浓度的NaOH 溶液测定未知物质的量浓度的盐酸,其操作错误的是( ) A . 酸式滴定管需用待测盐酸润洗B . 碱式滴定管不用标准碱液润洗C . 排除碱式滴定管尖嘴端气泡时,可以向上弯曲橡皮管,然后挤压玻璃球,排出气泡D . 滴定结束,读数时要平视读数6.把氢氧化钙放入蒸馏水中,一段时间后达到如下平衡:Ca(OH)2(s)Ca 2+(aq)+2OH -(aq),加入以下溶液,可使Ca(OH)2减少的是( ) A . Na 2S 溶液B . AlCl 3溶液C . NaOH 溶液D . CaCl 2溶液7.用0.6 mol·L -1的盐酸滴定25.00 mL 未知浓度的氢氧化钠溶液,滴定达终点时,滴定管中的液面如图所示,正确的读数为()A. 22.30 mLB. 23.65 mLC. 22.35 mLD. 23.70 mL8.下列说法中,正确的是()A.两种难溶盐电解质,其中K sp小的溶解度一定小B.溶液中存在两种可以与同一沉淀剂生成沉淀的离子,则K sp小的一定先生成沉淀C.难溶盐电解质的K sp与温度有关D.同离子效应使难溶盐电解质的溶解度变小,也使K sp变小9.25 ℃时纯水的电离度为a1,pH=2的醋酸溶液的电离度为a2,pH=12的氢氧化钠溶液中水的电离度为a3。
水溶液中的离子平衡(全国卷)1(2018 III )用0.100 mol·L-1 AgNO 3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L -1 Cl -溶液的滴定曲线如图所示。
下列有关描述错误的是A .根据曲线数据计算可知K sp (AgCl)的数量级为10-10B .曲线上各点的溶液满足关系式c (Ag +)·c (Cl -)=K sp (AgCl)C .相同实验条件下,若改为0.0400 mol·L -1 Cl -,反应终点c 移到aD .相同实验条件下,若改为0.0500 mol·L -1 Br -,反应终点c 向b 方向移动2(2017 I )常温下将NaOH 溶液滴加到己二酸(H 2X )溶液中,混合溶液的pH 与离子浓度变化的关系如图所示。
下列叙述错误的是( )A .K a2(H 2X )的数量级为10–6B .曲线N 表示pH 与2(HX )lg (H X)c c -的变化关系C .NaHX 溶液中(H )(OH )c c +->D .当混合溶液呈中性时,2(Na )(HX )(X )(OH )(H )c c c c c +---+>>>=3(2017 II )改变0.11mol L -⋅二元弱酸2H A 溶液的pH ,溶液中的2H A 、HA -、2A-的物质的量分数(X)δ随pH 的变化如图所示[已知22(X)(X)(H A)(HA )(A )c c c c δ--=++]。
下列叙述错误的是( )A .pH=1.2时,2(H A)(HA )c c -= B .22lg[(H A)] 4.2K =-C .pH=2.7时,22(HA )(H A)(A )c c c -->=D .pH=4.2时,2(HA )(A )(H )c c c --+==4(2017 III )在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl -会腐蚀阳极板而增大电解能耗。
章末检测卷(三)(时间:90分钟满分:100分)第Ⅰ卷(选择题,共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合题意)1.将下列物质溶于水,能够促进水的电离的是( )①NaHSO4②NaHSO3③CH3COOH④CH3COONa ⑤NaHCO3⑥NaClO⑦NH4HCO3A.②④⑤⑥B.④⑤⑥⑦C.①②③D.②④⑤⑥⑦答案 B解析①NaHSO4电离出的H+抑制水的电离。
②HSO-3既水解又电离,但电离大于水解,呈酸性,抑制水的电离。
2.室温下,有两种溶液:①0.01 mol·L-1 NH3·H2O溶液、②0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液,下列操作可以使两种溶液中c(NH+4)都增大的是( )A.加入少量H2OB.加入少量NaOH固体C.通入少量HCl气体D.升高温度答案 C解析加水,两溶液中c(NH+4)都减小,故A错误;加入少量NaOH固体,NH3·H2O的电离平衡逆向移动,c(NH+4)减小,NH4Cl中由于发生反应:NH+4+OH-===NH3·H2O,会导致c(NH+4)减小,故B错误;通入少量HCl气体,①中发生酸碱中和反应促进NH3·H2O电离,所以c(NH+4)增大,②中NH+4的水解平衡逆向移动,c(NH+4)亦增大,故C正确;升高温度促进NH+4的水解,②中NH+4的浓度减小,故D错误。
3.醋酸溶液中存在电离平衡CH3++CH3COO-,下列叙述不正确的是( )A.醋酸溶液中离子浓度的关系满足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)B.0.10 mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,溶液中c(OH-)减小C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动D.常温下,pH=2的醋酸溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH<7答案 B解析根据电荷守恒,A正确;加水稀释CH3COOH溶液,溶液中的c(H+)减小,根据水的离子积可计算出c(OH-)增大,B错误;CH3++CH3COO-,加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,平衡逆向移动,C正确;假设醋酸是强酸,则pH=2的醋酸溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液呈中性,由于醋酸是弱酸,在溶液中不完全电离,在反应过程中会继续电离出H+,故混合溶液呈酸性,pH<7,D正确。
4.下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理解释的是( )①热纯碱溶液的洗涤油污能力强②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒③溶洞、珊瑚的形成④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡则能⑤泡沫灭火器灭火的原理A.②③④B.①②③C.③④⑤D.①②③④⑤答案 A解析①⑤是水解平衡原理。
5.对常温下0.1 mol·L-1的醋酸溶液,以下说法正确的是( )A.由水电离出来的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1B.c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)C.与同浓度的盐酸分别加水稀释10倍:pH(醋酸)<pH(盐酸)D.与等浓度等体积NaOH溶液反应后的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1答案 B解析0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中,c(H+)<1.0×10-1mol·L-1,溶液中的c(OH-)>1.0×10-13mol·L-1,故水电离出的c(H+)>1.0×10-13mol·L-1,A不正确;CH3COOH电离程度较小,则c(CH3COOH)>c(H+),因溶液中存在水的电离,则c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),B正确;同浓度的盐酸和醋酸稀释后浓度相同,盐酸全部电离,故c(H+)盐酸>c(H+)CH3COOH,pH(盐酸)<pH(醋酸),C不正确;与等浓度等体积NaOH溶液反应,溶液体积增大1倍,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.05 mol·L-1,D不正确。
6.下列叙述正确的是( )A.稀醋酸中加少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度B.25 ℃时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液的pH=7C.25 ℃时,0.1 mol·L-1的H2S溶液比等浓度的Na2S溶液的导电能力弱D.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中所得溶液中c(Cl-)=c(I-)答案 C解析A项,醋酸电离方程式为CH33COO-+H+,加入少量CH3COONa,c(CH3COO-)增大,从而使CH3COOH电离平衡逆向移动,抑制CH3COOH的电离;B项,等体积等浓度的HNO3与氨水混合生成NH4NO3,NH+4+H23·H2O+H+,溶液呈酸性,则pH<7;C项,溶液的导电能力取决于溶液中离子总浓度大小和所带电荷数的多少,H2S为弱电解质,Na2S为强电解质,所以等浓度的H2S溶液的导电能力比Na2S溶液导电能力弱;D项,在相同条件下,AgI 的溶解度小于AgCl的溶解度,所以溶液中c(Cl-)>c(I-)。
7.下列有关电解质溶液的说法正确的是( )A.在蒸馏水中滴加浓H2SO4,K w不变B.CaCO3难溶于稀硫酸,也难溶于醋酸C.在Na2S稀溶液中,c(H+)=c(OH-)-2c(H2S)-c(HS-)D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同答案 C解析蒸馏水中加入浓H2SO4会放热,溶液温度升高,K w变大,A项错;CaCO3难溶于稀硫酸的主要原因是两者反应生成的CaSO4覆盖在CaCO3表面阻止反应进行,CaCO3与CH3COOH反应不生成微溶物或难溶物,且符合强酸制弱酸的原理,B项错;Na2S溶液中,电荷守恒:c(Na +)+c(H+)=2c(S2-)+c(OH-)+c(HS-) ①,物料守恒:c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S) ②,将①-②得:c(H+)=c(OH-)-c(HS-)-2c(H2S),C项正确;NaCl溶于水,电离出的离子不水解,对水的电离平衡无影响,CH3COONH4中两种离子都会水解,水解程度相等,溶液仍呈中性,但促进了水的电离,D项错。
8.已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡及其对应的平衡常数:CH33COO-+H+K1=1.75×10-5ΔH1>0CH3COO-+H23COOH+OH-K2=5.71×10-10ΔH2>0常温下,将等体积、等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠溶液混合,下列叙述正确的是( )A.对混合溶液进行微热,K1增大、K2减小B.混合溶液的pH>7C.混合溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)D.温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,c(CH3COO-)减小答案 C解析电离、水解均为吸热反应,所以对混合溶液进行微热,K1增大、K2增大,A错误;由K的关系可知,等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液中,电离大于水解,溶液显酸性,B错误;由于等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液中,电离程度大于水解程度,所以混合溶液中c(CH3COO-)>c(Na+),C正确;温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,促电离抑水解,c(CH3COO-)增大,D错误。
9.已知HA的酸性比HB弱,在物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正确的是( )A.c(OH-)>c(HA)>c(HB)>c(H+)B.c(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+)C.c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+)D.c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+)答案 A解析A-的水解程度大于B-的水解程度,c(B-)>c(A-)>c(HA)>c(HB)。
10.已知室温时,0.1 mol·L-1某一元酸HA的电离平衡常数约为1×10-7,下列叙述错误的是( )A.该溶液的pH=4B.此溶液中,HA约有0.1%发生电离C.加水稀释,HA的电离平衡向右移动,HA的电离平衡常数增大D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍答案 C解析HA H++A-平衡浓度-1-c c c则c20.1-c=K=1×10-7,因c很小,故0.1-c可看作0.1,解得c=1×10-4,pH=4,有1×10-40.1×100%=0.1%发生电离,故A、B项正确;由水电离出的c(H+)约为1×10-10mol·L-1,由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍,D项正确;电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数不变,C项错误。
11.今有室温下四种溶液,下列有关叙述不正确的是( )B.②和③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③D.V1L ④与V2L ①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1<V2答案 D解析醋酸钠溶液显碱性,所以A正确,也可以从平衡移动角度分析,CH3COONa电离出的CH3COO-:a.与盐酸中的H+结合生成CH3COOH;b.使醋酸中的电离平衡CH33COO-+H+左移,两溶液中H+浓度均减小,所以pH均增大;B项,假设是强酸和强碱,且物质的量浓度相同,等体积混合后溶液呈中性,但③醋酸是弱酸,其浓度远远大于②,即混合后醋酸过量,溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),正确;C项,分别加水稀释10倍,假设平衡不移动,那么①、②溶液的pH均为10,但稀释氨水使平衡NH3·H2+4+OH-右移,使①pH>10,同理醋酸稀释后pH<4,正确;D项,假设是强酸和强碱,混合后溶液呈中性,V1=V2,但①氨水是弱碱,其浓度远远大于④盐酸,所以需要氨水的体积少,即V1>V2,D错误。
12.对于0.1 mol·L-1Na2SO3溶液,正确的是( )A.升高温度,溶液pH降低B.c(Na+)=2c(SO2-3)+c(HSO-3)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO2-3)+2c(HSO-3)+c(OH-)D.加入少量NaOH固体,c(SO2-3)与c(Na+)均增大答案 D解析A项,SO2-3+H2-3+OH-,升高温度可以使平衡右移,OH-浓度增大,pH增大;B项,由物料守恒知,c(Na+)=2c(SO2-3)+2c(HSO-3)+2c(H2SO3);C项,由电荷守恒知,c(Na +)+c(H+)=2c(SO2-c(HSO-3)+c(OH-);D项,加入固体NaOH,会使SO2-3+H2-3+3)+OH-的平衡左移,SO2-3的浓度增大,同时加入的NaOH固体也增大了Na+的浓度,D项正确。