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玉郎伞提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制的研究黄仁彬;段小群;焦杨;蒋伟哲;孔晓龙【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2003(20)6【摘要】目的:探讨玉郎伞提取物(YLS)对四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(Thioacetamide,TAA)和对乙酰氨基酚(Acetaminophen,AP)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制.方法:采用CCl4、TAA和AP所致的实验性肝损伤模型,通过测定ALT、肝药酶和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等的改变,观察YLS对急性化学性肝损伤的影响.结果:YLS对CCI4、TAA 和AP所致急性肝损伤小鼠有明显的降低ALT活性,抑制脂质过氧化、降低肝组织MDA含量,提高肝脏细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt.b5)含量,增强苯胺羟化酶和氨基比林-N-去甲基酶活性,以及诱导肝药酶活性作用.此外,YLS还能明显提高AP肝损伤小鼠肝组织和血清中谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的水平.结论:YLS对小鼠急性化学性肝损伤具有显著的保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化、诱导肝药酶、提高GSH含量和GSH-PX活性有关.【总页数】4页(P874-877)【作者】黄仁彬;段小群;焦杨;蒋伟哲;孔晓龙【作者单位】广西医科大学药理学教研室,南宁,530021;广西医科大学药理学教研室,南宁,530021;广西医科大学药理学教研室,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院药剂科,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院药剂科,南宁,530021【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.黄芪提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用 [J], 邱季;桂双英2.玉郎伞多糖对药物性肝损伤小鼠的保护作用 [J], 阮文福;段文明;梁杏梅;陈兆霓;黄仁彬3.葡萄籽提取物对小鼠急性化学性肝损伤保护作用的实验研究 [J], 丁玉松;马龙;王忠;刘涛4.玄参提取物对小鼠急性化学性肝损伤保护作用的研究 [J], 吴亚辉;陈志鹃;杨玲玲;冯成;龙霞;高平5.玉郎伞多糖对双氯芬酸致小鼠肝损伤的保护作用及相关机制研究 [J], 阮文福;梁杏梅;段文明;陈春霞;黄仁彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
玉米须提取物清除自由基和抑制脂质过氧化作用柏桦;海春旭;梁欣;赵海龙;奚苗苗【摘要】背景与目的:探讨玉米须提取物的自由基清除能力和抑制不同氧化剂激发的脂质过氧化作用及其剂量反应关系.材料与方法:回流法制备玉米须醇提物(maydis stigma extract,MSE).采用·OH和O2两种化学发光体系,加入不同浓度玉米须醇提物后测定发光强度来检测其自由基清除能力.采用差速离心法提取10只雄性SD大鼠肝微粒体,并以Vit C/Fez+、过氧基异丙苯(curnine hydroperoxide,CHP)和CCl4/辅酶Ⅱ(nieotinamide-adenine dinueleotide phosphate,NADP+)为激发剂建立微粒体脂质过氧化(lipid peroxidation,LPO)模型,加人不同浓度的玉米须提取物及阳性药物对照,通过比色法测定其对脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的抑制作用.结果:玉米须提取物能显著清除化学发光体系产生的·OH和O2,且随着浓度的升高,发光强度呈下降趋务,均呈明显量效关系(r=0.922,P＜0.05;r=0.863,P＜0.05).在微粒体脂质过氧化模型中,玉米须提取物各浓度组MDA含量低于阴性对照组,并且在一定终浓度内(6.25～2000μg/ml)有剂量-效应关系(r分别为0.935,0.931,0.79;P均＜0.05).结论:玉米须提取物在3.55～2000 μg/ml浓度范围内具有较强的自由基清除能力和抑制不同氧化剂激发的脂质过氧化作用.该结果为玉米须在与自由基相关疾病中的保护作用提供了实验依据.【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2008(020)001【总页数】5页(P36-40)【关键词】玉米须;抗氧化;脂质过氧化;自由基;化学发光【作者】柏桦;海春旭;梁欣;赵海龙;奚苗苗【作者单位】第四军医大学预防医学系毒理学教研室,陕西,西安,710032;第四军医大学预防医学系毒理学教研室,陕西,西安,710032;第四军医大学预防医学系毒理学教研室,陕西,西安,710032;第四军医大学预防医学系毒理学教研室,陕西,西安,710032;第四军医大学预防医学系毒理学教研室,陕西,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R122.1+2玉米须为禾本科玉蜀黍属，是指在玉米成熟收获季节采集的，已经变褐并干枯了的雌花花柱和柱头。
淫羊藿苷与脱水淫羊藿素的体外抗氧化研究包宇;杨建雄;孙润广【摘要】为研究淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的体外抗氧化活性,分别测定了两者对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基（DPPH.）、超氧阴离子自由基（O2.）、羟自由基（OH.）的清除能力、对脂质过氧化的抑制能力、还原力以及总抗氧化能力.实验结果表明,淫羊藿苷具有很强的清除DPPH.、超氧阴离子自由基,还原力和总抗氧化的能力,有较强的清除OH.的能力,且均呈剂量依赖性.脱水淫羊藿素对DPPH.的清除能力很强,对OH.、超氧阴离子和脂质过氧化有较强的清除和抑制作用,表明淫羊藿苷和脱水淫羊藿素具有明显的抗氧化活性.%The antioxidant activities of the icariin and anhydroicaritin were investigated by using 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical scavenging assay（DPPH · ）, superoxide radical scavenging assay（O2-）, hydroxyl radical scavenging assay （OH · ）, total antioxidant activity, and lipid peroxidation assay. The experiment results show that icariin exhibites strong activity in scaverging DPPH radical,superoxide radical and total antioxidation. Anhydroicaritin has stronger activity in scavenging DPPH radical than icariin, and effective inhibition against lipid peroxidation. The radical-scavenging and inhibition effects of icariin and anhydroicaritin are dosedependent. These results are useful for investigation and application of icariin and anhydroicaritin.【期刊名称】《陕西师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(040)003【总页数】4页(P67-70)【关键词】淫羊藿苷;脱水淫羊藿素;自由基;脂质过氧化【作者】包宇;杨建雄;孙润广【作者单位】陕西师范大学物理学与信息技术学院;陕西师范大学生命科学学院,陕西西安710062;陕西师范大学物理学与信息技术学院【正文语种】中文【中图分类】R284.2淫羊藿（Herba epimedii)是小檗科多年生的草本植物，富含黄酮类和木脂素类化合物.淫羊藿苷是淫羊藿中主要的活性成分，属于黄酮类化合物，具有保护心血管系统［1］、调节免疫［2］、抗癌［3］和增强生殖系统［4］等多种重要的生物活性.但其体外抗氧化活性的系统研究至今未见报道.脱水淫羊藿素是淫羊藿苷的代谢产物，对其功能知之甚少.本实验将淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的体外抗氧化活性进行系统地对比研究，为淫羊藿苷和脱水淫羊藿素药理活性作用机制的研究提供参考.1.1.1 材料淫羊藿苷（icariin，≥98.0%)购于山东省中药化学对照品／标准品工程技术研究中心；脱水淫羊藿素（anhydroicaritin，≥98.0%)购于上海融禾医药科技发展有限公司.1.1.2 试剂 1，1-二苯基-2-苦苯肼自由基（DPPH)，2，4-二硝基苯肼（DNPH)，抗坏血酸（Vc)，亚油酸（Linoleic Acid)，β－胡萝卜素（β－carotene)，Tween-20，铁氰化钾［K3Fe（CN)6］，牛血清白蛋白（BSA)，ATP二钠盐（Na2ATP·3H2O)试剂均为美国Sigma公司产品；二丁基羟基甲苯（BHT)，氯化硝基四氮唑蓝（NBT)，还原型辅酶（NADH)，2-脱氧-D-核糖（DR)，吩嗪硫酸甲脂（PMS)均为德国Applichem公司产品；硫代巴比妥酸（TBA)，三氯乙酸（TCA)，三羟甲基氨基甲烷（Tris)，乙二胺四乙酸（EDTA)，甲醇（Methanol)均为国产分析纯.1.2.1 二苯基苦苯肼基自由基清除作用的检测采用DPPH 氧化法［5］，将浓度分别为10、20、30、75、100μg／mL的待测溶液1mL与3mL DPPH甲醇溶液混匀，于517nm处测定其吸光值A1［6］.无样品的阴性对照吸光值为A0，以BHT作为阳性对照.根据下式计算其清除率：1.2.2 超氧阴离子自由基清除作用的检测采用NADH-PMS-NBT 反应体系［7－8］：系统中加入浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg／mL的待测样品溶液1mL，然后加入0.4mL的PMS溶液启动反应，混匀后室温下静置5min，于560nm处测定其吸光值A1，无样品的阴性对照吸光值为A0，以BHT作阳性对照，根据清除率公式计算其清除率.1.2.3 羟自由基清除作用的检测采用2－脱氧-D-核糖降解法测定对羟自由基的清除能力［9］.反应液和1mL浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg／mL的待测样品溶液沸水浴15min，532nm处测定吸光值A1，无样品的阴性对照吸光值为A0，以BHT作为阳性对照，根据清除率公式计算其清除率.1.2.4 脂质过氧化抑制能力的检测本实验采用硫代巴比妥酸法［10］检测氧化产物的含量.根据文献［11］报道脂质过氧化模型反应体系以卵黄脂蛋白为底物，加入0.1mL浓度分别为0.6、0.7、0.8、0.9、1.0mg／mL的待测样品溶液，反应结束后取上清置于532nm处测定吸光值A.空白不加TBA，阴性对照不加样，以Vc 作为阳性对照，根据下式计算其抑制率：其中，C为完全氧化的阴性对照吸光值，E为（A532＋TBA－A532－TBA).1.2.5 还原能力的检测本实验的原理是待测样品还原Fe3＋，以此反应样品的还原力［12］.反应结束溶液混匀后于波长700nm处测定其吸光度，以Vc作阳性对照.1.2.6 总抗氧化活性的检测本实验采用β－胡萝卜素－亚油酸自氧化体系测定样品的总抗氧化活性［13－14］.1mL 1.0mg／mL的待测样品溶液与4mL反应液混合，置于50℃水浴，每隔25min测其在470nm处的吸光值（以蒸馏水代替β－胡萝卜素作为空白调零)，共测量150min.同时测定以1mL蒸馏水代替待测溶液时的吸光值作为阴性对照，以BHT作阳性对照，根据下式计算其总抗氧化能力：所有实验均重复3组，半抑制率（IC50)是从不同反应体系中由待测样品浓度和抑制率所共同形成的回归方程中得到的.数据处理采用Excel软件计算平均值与标准差，以±S表示.如图1所示，在实验所检测的浓度范围内，它们对DPPH·均有一定的清除作用，而且随浓度的增大而增强.淫羊藿苷、脱水淫羊藿素和标准品对DPPH·的清除能力按BHT、脱水淫羊藿素、淫羊藿苷的顺序依次减小.当浓度为75μg／mL时，它们的清除率分别为（89.54±0.75)%，（79.64±0.36)%和（75.33±0.34)%，这一结果与文献［15］报道相似.无糖基的脱水淫羊藿素对DPPH·有较高的清除率，其IC50为32.1μg／mL，而3、7位各带1个糖基的淫羊藿苷对DPPH·清除率较低. 图2结果表明，淫羊藿苷和脱水淫羊藿素对超氧阴离子自由基均有一定的清除作用，且表现出一定的浓度依赖性.脱水淫羊藿对超氧阴离子的清除率低于BHT，且淫羊藿苷的清除率略低于脱水淫羊藿素.淫羊藿苷，脱水淫羊藿素和BHT IC50分别为0.33mg／mL，0.20mg／mL和0.11mg／mL.由图3可知，淫羊藿苷，脱水淫羊藿素对OH·具有一定的清除能力，并呈良好的线性关系.但与BHT清除能力相比，对OH·的清除率较小，至所测浓度范围的最大值时，仍没有达到50%的清除率.淫羊藿苷和脱水淫羊藿素抑制脂质过氧化的结果见图4.在0～0.8mg／mL范围内，淫羊藿苷和脱水淫羊藿素对脂质过氧化的抑制作用呈一定的剂量依赖性.当浓度为0.9mg／mL时，脱水淫羊藿素对脂质过氧化的抑制率为36.54±0.98%，淫羊藿苷的抑制率为58.79±1.56%，加大剂量后抑制率不再有显著的增加，而同浓度的Vc为75.05±2.12%.淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的还原能力如图5所示.淫羊藿苷和脱水淫羊藿素在0.1～0.5mg／mL的浓度范围内，A700nm分别从0.493，0.245上升至1.921，1.022，其还原力略低于 Vc.实验结果表明，淫羊藿苷、脱水淫羊藿素和标品Vc均为良好的电子供体，可以与自由基反应形成比较稳定的物质，从而中断自氧化链式反应的进行.图6可看出，淫羊藿苷和脱水淫羊藿素对β－胡萝卜素／亚油酸自氧化体系均有明显的抑制作用.在60min内淫羊藿苷的总抗氧化活性与阳性对照Vc相差不大，60min后，Vc的抗氧化能力明显高于淫羊藿苷和脱水淫羊藿素.表1显示了淫羊藿苷和脱水淫羊藿素在清除各种自由基以及抑制脂质过氧化时的IC50.IC50越小，说明待测抗氧化剂在抑制率或清除率达到50%时所需要的样品浓度越小，抑制能力就越强.实验结果表明，待测样品在体外抗氧化的各项指标中表现出的抗氧化活性均要弱于阳性对照Vc和BHT，两者对DPPH·的清除作用较强，且脱水淫羊藿素清除DPPH·和超氧阴离子的作用强于淫羊藿苷，这可能与两者结构中糖基的位置、数量和种类不同有密切关系.淫羊藿苷具有较强的DPPH·、超氧阴离子清除能力、还原能力和总抗氧化的能力，有一定的OH·清除能力，且都呈较好的剂量依赖性.脱水淫羊藿素对DPPH·的清除能力很强，在清除OH·、超氧阴离子及抑制脂质过氧化方面也有较强的作用.本实验的研究结果对于阐明淫羊藿苷和脱水淫羊藿素药理作用的机制有一定的参考价值.【相关文献】［1］汪晶晶，唐其柱，王腾，等.淫羊藿苷对兔心室肌细胞L-型钙电流的影响［J］.武汉大学学报：医学版，2007，28（3)：282-285.［2］张逸凡，于庆海.淫羊藿总黄酮的免疫调节作用［J］.沈阳药科大学学报，1999，16（3)：182-184.［3］Mao Haiting，Zhang Ling，Wang Yun，et al.Studies of suppression on invasion and metastasisability of high metastatic human lung tumor cell line［J］.Chinese Journal of Immunology，2001，17（1)：27-29.［4］包宇，杨建雄，孙润广.淫羊藿苷可缓解肾阳虚小鼠睾酮及性腺雄激素受体基因的表达下调［J］.中国生物化学与分子生物学报，2011，27（2)：174-179.［5］Biglari F，AlKarkhi A F M，Easa A M.Antioxidant activity and phenolic content of various date palm（Phoenix dactylifera)fruits from Iran［J］.Food Chemistry，2008，107（4)：1636-1641.［6］Kumaran A，Karunakaran R J.Activity－guided isolation and identification of free radical-scavenging components from an aqueous extract of Coleus aromaticus［J］.Food Chemistry，2007，100（1)：356-361.［7］Siddhuraju P，Becker K.The antioxidant and free radical scavenging activities of processed cowpea seed（Vigna unguiculata（L.)Walp.)extracts［J］.Food Chemistry，2007，101（1)：10-19.［8］Singh N，Rajini P S.Free radical scavenging activity of an aqueous extract of potato peel［J］.Food Chemistry，2004，85（4)：611-616.［9］Liu F，Ooi V E C，Chang S T.Free radical scavenging activity of mushroom polysaccharide extracts［J］.Life Science，1997，60（10)：763-771.［10］郑晶泉.抗氧化剂抗氧化实验研究进展［J］.国外医学：卫生学分册，2000，27（1)：37-40.［11］Banerjee A，Dasgupta N，De B.In vitro study of antioxidant activity of Syzygium cumini fruit ［J］.Food Chemistry，2005，90（4)：727-733.［12］Athukorala Y，Kim K N，Jeon Y J.Antiproliferative and antioxidant properties of an enzymatic hydrolysate from brown alga，Ecklonia cava［J］.Food and Chemical Toxicology，2006，44（7)：1065-1074.［13］Cavero S，Garcia-Risco M R，Marin F R，et al.Ibanez Supercritical fluid extractionof antioxidant compounds from oregano chemical and functional characterization via LC-MS and in vitro assays［J］.Journal of Supercritical Fluids，2006，38（1)：62-69.［14］Yu Huahua，Liu Xiguang，Xing Ronge，et al.In vitro determination of antioxidant activity of proteins from jellyfish Rhopilema esculentum［J］.Food Chemistry，2006，95（1)：123-130.［15］谢娟平.巫山淫羊藿中异戊烯基黄酮类活性成分的提取及抗氧化作用研究［J］.安徽农业科学，2008，36（35)：15532-15534.。
翅果油树不同部位多糖含量及抗氧化活性比较研究
高翔;武佳业;张直峰;闫桂琴
【期刊名称】《植物研究》
【年(卷),期】2011(31)3
【摘要】采用苯酚—硫酸法,测定比较了翅果油树叶片、枝条和种子3个部位的多糖含量;并分别采用邻苯三酚自氧化法和番红花红O—Mn2+—H2O2光度法测定比较了3个部位多糖对超氧离子、羟基自由基的清除活性。
结果表明:翅果油树叶片、枝条和种子多糖平均含量依次为69.42,23.15,56.47 mg.g-1;3个部位多糖对羟基自由基、超氧阴离子自由基均有清除作用,其清除超氧离子自由基的活性依次为:Vc>种子>枝条>叶片,清除羟基自由基的活性依次为:叶片>种子>Vc>枝条。
该研究结果表明,翅果油树叶片和种子均可作为利用该植物开发天然抗氧化剂的优选部位。
【总页数】4页(P363-366)
【关键词】翅果油树;植物多糖;抗氧化活性
【作者】高翔;武佳业;张直峰;闫桂琴
【作者单位】山西师范大学生命科学学院,生物多样性研究所,临汾041004
【正文语种】中文
【中图分类】Q539
【相关文献】
1.兰州百合不同部位多糖含量及抗氧化活性的比较 [J], 李霞;张峰;李永才;吴庆华
2.铁皮石斛不同部位多糖含量及其抗氧化活性研究 [J], 曹雪原;唐雅楠;姜秀梅;邵尉;高德民
3.牛奶子树不同部位多糖抗氧化活性比较研究 [J], 孙晓春;闫桂琴
4.牛奶子树不同部位多糖抗氧化活性比较研究 [J], 孙晓春;闫桂琴
5.翅果油树叶片多糖抗氧化活性研究 [J], 穆楠;杜贞;睢玉祥;张家铭;闫桂琴
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荧光分光光度法测定中药对羟自由基的清除率陈冠华;田益玲;杨更亮;王晓燕;赵花荣【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2002(022)004【摘要】弱荧光物质苯甲酸可以和·OH反应生成强荧光产物.中药提取物可以清除溶液中的·OH,使产物的生成量减少,从而使溶液的荧光增加程度降低.据此原理建立了一种测定中药对·OH的清除率新方法.研究表明,在紫外光照射H2O2的·OH产生体系中,当照射时间为20 min时,·OH产生率达到饱和;当H2O2与苯甲酸的摩尔比为30∶1时,·OH可与苯甲酸完全反应;产物荧光响应随H2O2浓度变化的线性范围是2.2～80 mmol·L-1.测得厚朴和山茱萸清除·OH的IC50分别为1.025和515.3 mg·L-1,与分光光度法测定结果相比无显著性差异.【总页数】3页(P634-636)【作者】陈冠华;田益玲;杨更亮;王晓燕;赵花荣【作者单位】河北农业大学生命科学学院,河北,保定,071001;河北大学化学与环境学学院,河北,保定,071002;河北农业大学生命科学学院,河北,保定,071001;河北大学化学与环境学学院,河北,保定,071002;河北农业大学生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学生命科学学院,河北,保定,071001【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.荧光分光光度法测定中药对过氧化氢的清除率 [J], 田益玲;陈冠华;魏显有2.动力学分光光度法测定中药对超氧阴离子自由基的清除率 [J], 田益玲;陈冠华;崔同3.荧光分光光度法测定两种中药对羟基自由基的清除作用 [J], 吕永为;郭祥群4.分光光度法测定中药对羟自由基的清除率 [J], 方光荣;刘洁;刘丽虹;宋功武5.羟甲香豆素荧光猝灭法测定羟自由基产生量及常见食品水提物羟自由基清除率测定的研究 [J], 刘颖;冯金朝;周珊珊;王宁波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
兔儿伞不同溶剂提取物的体外抗氧化作用研究作者：李加林，刘丽华，吴素珍，范启兰，陈水亲【摘要】目的探讨兔儿伞乙醇、丙酮、醋酸乙酯、水提取物体外抗氧化能力。
方法利用微波辅助提取法分别得到了兔儿伞乙醇提取物、丙酮提取物、醋酸乙酯提取物和水提取物，采用Fonton反应体系产生羟基自由基和邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基。
结果4种提取物对羟自由基、超氧阴离子自由基(O2- ·)均有清除作用，其中以乙醇提取物的效果最佳。
结论兔儿伞可作为抗氧化物质资源，有一定的开发利用价值。
【关键词】兔儿伞；自由基；抗氧化活性自由基(free radical) 也称活性氧，很多情况下，它都缺少一个电子，处于不稳定的状态。
不稳定的自由基会从周围的物质中夺取电子配对，这种行为就是自由基的氧化作用。
被夺走电子的物质，又去抢夺其它物质的电子。
就这样，争夺电子的连锁反应逐渐扩散到各处，细胞一个一个被氧化，从而失去了其正常功能。
越来越多的科学研究证实自由基是人体疾病和衰老的直接制造者。
人只要活着，自由基就在不断生成。
自由基一旦大量产生，超过身体内酶所能处理的程度，人的健康就会亮起红灯，出现癌症、动脉硬化、糖尿病、白内障、风湿性关节炎、巴金森氏症等多种疾病［1］。
动物实验也指出，寿命的长短与自由基的产生及人体内抗氧化剂的浓度确实有密切的关联；流行病学与临床研究报告也显示，如果人体内有足够的抗氧化剂，则可降低多种疾病的罹患几率。
然而研究发现，合成抗氧化剂对人体具有潜在的威胁，如BHA可造成大鼠前胃增生、乳状瘤甚至癌变，在日本已被禁用;BHT能使人的Wl-38胚胎细胞分裂后期发生阳性的染色体异常，甚至导致死亡，因此在美国和日本已经停止使用。
随着消费者自身健康意识的提高，天然抗氧化剂日益受到重视［2～4］。
因此，研究开发广谱、高效、安全的天然抗氧化剂，已经成为当今的研究热点之一。
兔儿伞Syneilesis aconitifolia (Bunge) Maxim.为菊科兔儿伞属多年生草本植物［5］，含有黄酮、维生素、多糖等多种保健活性成分和营养成分，其嫩叶和幼苗在我国民间许多地方都作为一种药食两用食品，很受欢迎［6］。
自由基清除剂在脑血管疾病中应用的研究进展
杨金鹏;胡文彬
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2008(012)009
【摘要】自由基是指单独存在的、具有配对价电子的离子、原子、分子基团,它们的共同特征是最外层电子轨道上具有不配对电子,主要特点是性质活泼、反应性强,1956年Aarm an提出了自由基学说（Free Rad ial Theory,FRT）,正常情况下自由基参与药物和毒物的降解,杀灭细菌,调解免疫功能,由于体内的抗氧化系统的存在，自由基能得以清除，使自由基的生成与清除处于动态平衡状态。
人体的自由基以氧自由基为主，近年来不少研究证实自由基损害在缺血性脑血管病及脑出血、脑外伤等的病理过程起重要作用，其在脑缺血及脑出血、脑外伤及其它神经系统疾病中的作用机制尚在进一步深入研究之中。
【总页数】4页(P769-772)
【作者】杨金鹏;胡文彬
【作者单位】安徽中医学院,安徽,合肥,230061;安徽中医学院神经病学研究所附属医院,安徽,合肥,230038
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.血脂蛋白(a)检测在心脑血管疾病诊断中的应用研究进展
2.和肽素在脑血管疾病临床应用中的研究进展
3.影像融合技术在脑血管疾病诊治中应用的研究进展
4.和肽素在脑血管疾病临床应用中的研究进展
5.PCSK9抑制剂在心脑血管疾病治疗中应用的研究进展
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水提板栗壳色素对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用何玲玲;王新;石中亮;孙伶
【期刊名称】《食品与机械》
【年(卷),期】2006(022)006
【摘要】以水从板栗壳中提取得到板栗壳色素CSPⅡ,并以Fenton反应产生·OH 模型、邻苯三酚自氧化反应产生O2-·模型,用紫外和可见分光光度法试验了CSPⅡ对模型中产生的·OH和O2-·的清除作用.结果表明:CSPⅡ具有良好的清除·OH作用,且清除作用与色素的浓度呈正相关性,EC50为83.19 mg/L;CSPⅡ对O2-·没有显著的清除作用.
【总页数】3页(P56-57,82)
【作者】何玲玲;王新;石中亮;孙伶
【作者单位】沈阳化工学院应用化学学院,辽宁,沈阳,110142;辽宁大学制药工程系,辽宁,沈阳,110036;沈阳化工学院应用化学学院,辽宁,沈阳,110142;沈阳化工学院应用化学学院,辽宁,沈阳,110142
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.醇提板栗壳色素对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用 [J], 何玲玲;王新;石中亮;孙伶;张英
2.冬虫夏草及人工虫草菌丝体对超氧阴离子自由基和羟自由基清除作用的实验研究
[J], 张小强;浦跃朴;尹立红;仲伟鉴
3.玉郎伞提取物对超氧阴离子自由基和羟自由基的抑制和清除作用 [J], 焦杨;段小群;黄仁彬;韦锦斌;蒋伟哲
4.苋菜红色素对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用 [J], 王宁;薛源;孙体健
5.蕲艾总鞣酸对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用 [J], 洪宗国;易筠;王东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
*广西自然科学基金资助项目(桂科自9912038)1第一附属医院药剂科收稿日期:2003-05-10玉郎伞提取物对超氧阴离子自由基和羟自由基的抑制和清除作用*焦 杨 段小群 黄仁彬 韦锦斌 蒋伟哲1(广西医科大学药理学教研室 南宁 530021)摘要 目的:探讨玉郎伞提取物(Y LS)对氧自由基的抑制和清除作用。
方法:采用分光光度法检测Y L S 对超氧阴离子自由基(O 2·-)和羟自由基(·O H )的清除及抑制作用。
结果:Y L S 浓度为0.15、0.30、0.60g /ml 在体外对·O H 的清除率分别为7.1%、29.1%、68.5%,对O 2·-的清除率分别为40.5%、49.9%和64.5%,对O 2·-生成的抑制率分别为48.0%、60.3%和68.8%。
结论:Y LS 对O 2·-具有明显的抑制及清除作用,对·O H 也有一定的清除作用。
关键词 玉郎伞提取物;超氧阴离子自由基;羟自由基;清除作用中国图书资料分类法分类号 R285.5SCAVENGING AND I NHIBITIING EFFECT OF YULA NGS AN EXTRACT ON SUPEROXI -DE ANION FREE RADICAL AND HYDROXY FREE RADICALJ iao Yang ,Duan Xiaoqun,Huang Renbin,et al.(Depa rtm ent of Pha rmaco logy ,Guang xi Medical Univ ersi-ty ,Nanning 530021China )Abstract Objective:To study the scavenging effect o f YU LANGSAN ex tract on supero xide anio n free radical (O 2·-)and hydrox y free radical (·O H ).Methods :Spectro photometry (w av e leng th 322nm a nd 536nm )w as used to observ e the effects o f YLS o n O 2·-and ·O H .Result :The lev el of ·O H was reduced by 7.1%,29.1%,68.5%in the presence o f YLS 0.15,0.30,0.60g ·ml -1,the lev el of O 2·-w as reduced by 40.5%,49.9%and 64.5%,respectively .The genera tion o f O 2·-w as inhibited by 48.0%,60.3%a nd 68.8%,respectiv ely ,in the presence of YLS 0.15,0.30,0.60g ·ml -1in v itro .Conclusion :The results show that YLS can g rea tly scav eng e O 2·-(P <0.01)and ·O H,and inhibit the productio n of O 2·-.Key words YU LANGSAN ex tract;superoxide a nion free radical;hydrox y free radical;scav enging effect 玉郎伞是一种尚未开发利用的民间草药,为蝶形花科植物疏叶崖豆M illettia pulchra Kur z va r .lax io r (Dunn )Z .W ei 的块根,具有舒筋活络、补虚润肺之功能,民间用于腰腿痛、风湿痛、慢性肝炎、肺结核等的治疗[1]。
本研究小组的一些药理学研究初步表明,玉郎伞提取物(Y L S )具有降低血压、减轻心肌缺血再灌注损伤、减轻急性化学性肝损伤等作用[2]。
本研究探讨其在体外对连苯三酚氧自由化产生的氧自由基(O 2·-)和由邻二氮菲-Fe 2+/H 2O 2体系产生的羟自由基(·O H)的抑制和清除作用。
1 材料和方法1.1 材料:Y L S 由本室自行提取,每毫升溶液含生药3g 。
连苯三酚为中国医药(集团)上海化学试剂公司生产,批号为F010630;邻二氮菲、硫酸亚铁为上海试剂三厂生产,均为分析纯。
1.2 仪器:分光光度计(DU -640,美国Beckman 公司)。
1.3 方法[3,4]:1.3.1 ·O H 的生成及清除率的测定:配制含邻二氮菲0.75mmo l /L 、Fe SO 40.75mmol /L 磷酸盐缓冲液(pH 7.3)150mmol /L 的溶液作为反应体系,加0.01%H 2O 2(损害)或不加H 2O 2(未损害),37℃保温60min 后,以磷酸盐缓冲液为参比,分别测536nm 时的吸收值,得A 损害与A 未损害。
上述反应体系加入0.01%H 2O 2和一定量的Y L S,以同浓度Y L S 作参比,测536nm 时的吸收值,即得A 样。
重复8次。
按下式计算·O H 清除率:·O H 清除率(S %)=(A 样-A 损害)/(A 未损害-A 损害)×100%。
1.3.2 O 2·-的生成及清除率的测定:配制含磷酸盐缓冲液(pH8.3)50mmo l /L 、连苯三酚0.2mmo l /L 的溶液作为反应体系,反应温度为25℃,测定波长为322nm 。
此反应体系中加入一定量Y L S,以同浓度Y L S 作参比,测定反应启动后10s 时的吸收值(A 样)。
另取试剂同上,不加Y L S,作为空白对照,以PBS 为参比,测反应启动后10s 时的吸收值(A 空)。
重复8次。
按下式计算清除率:O 2·-清除率(S %)=(A 空-A 样)/A 空×100%。
·22·广西医科大学学报J OU RNAL O F GUANGXI M EDICAL UN IV ERS ITY 2004Feb ;21(1)DOI:10.16190/ k i .45-1211/r.2004.01.0101.3.3 O2·-生成的抑制率测定:反应体系同上。
反应启动后每30s测一相应吸收值,至4.5min止。
将所得吸收值与时间(min)进行回归分析,其斜率为O2·-生成速度(V)。
V空白为以磷酸盐缓冲液(p H8.3)为参比,加入连苯三酚启动反应后测得的O2·-生成速度;以Y L S为参比,反应体系中加入一定量的YL S,加入连苯三酚启动反应后测得的O2·-生成速度为V样。
重复8次。
按下式计算抑制率:O2·-抑制率(I%) =(V空白-V样)/V空白×100%。
1.4 统计学处理:所有数据以x-±s表示,采用EX CEL统计软件以t检验和线性回归进行统计学处理。
2 结 果2.1 对·O H和O2·-的清除作用:在本试验条件下,Y L S 对·O H和O2·-具有明显的清除作用(P<0.01或P< 0.05),见表1、表2。
表1 Y LS对·O H的清除作用(x-±s,n=8) 组别 吸收值(A)·O H清除率(%)损害组0.2459±0.0078未损害组0.7122±0.0387**Y LS0.15g/ml0.2791±0.0032*7.1 Y LS0.30g/ml0.3814±0.0040*29.1 Y LS0.60g/ml0.5651±0.0114**68.5维生素C600μmo l/ ml 0.5450±0.0205**64.1 注:与损害组比较,*P<0.05,**P<0.01表2 Y LS对O2·-的清除作用(x-±s,n=8) 组别吸收值(A)O2·-清除率(%)空白对照组0.533±0.009Y LS0.15g/ml0.317±0.015*40.5Y LS0.30g/ml0.267±0.014*49.9Y LS0.60g/ml0.189±0.051*64.5维生素C600μmol/l0.208±0.031*61.0 注:与空白对照组比较,*P<0.01表3 Y LS对O2·-生成的抑制作用(x-±s,n=8) 组别V(A/min)O2·-抑制率(%)空白对照组0.2327±0.0001Y LS0.15g/ml0.1209±0.0110*48.0Y LS0.30g/ml0.0924±0.0001*60.3Y LS0.60g/ml0.0726±0.0013*68.8维生素C600μmol/L0.0795±0.0021*65.8 注:与空白对照组比较,*P<0.012.2 对O2·-生成的抑制作用:用动态方法测得反应的初速率V(A/min)。
速率方程的相关系数r均在0.9990～0.9997之间。
加入YL S后,O2·-生成速率V显著减小(P<0.01),见表3,表3表明Y L S能抑制O2·-的生成。
3 讨 论氧自由基(O F R)主要指O2·-和·O H,由于其可引起细胞损伤和死亡,与某些疾病的发生有密切关系,因此引起广泛的关注。
O F R对机体的影响有两重性,一方面,能够调节花生四烯酸的代谢,刺激吞噬细胞和中性粒细胞的吞噬杀菌功能和免疫过程,有利于机体健康;另一方面,O F R可使许多生物大分子如核酸,蛋白,膜多聚不饱和脂肪酸发生超氧化反应,使生物大分子出现交联或断裂,引起细胞结构和功能的破坏[5,6]。
我们采用体外实验的方法研究Y L S对O FR的影响。
通过Fento n反应,H2O2产生·O H,邻二氮菲-Fe2+被·O H 氧化为邻二氮菲-Fe3+,其536nm处吸收峰消失,因此,测定此处吸收值的变化可以间接得知·O H的变化情况。
