陈列药品质量检查记录

第1篇一、前言为确保药店安全生产，保障顾客和员工的生命财产安全，提高药店安全管理水平，根据《安全生产法》及有关法律法规的要求，本药店特制定安全隐患排查记录。

现将本次安全隐患排查情况汇报如下：二、排查时间及范围1. 排查时间：2021年X月X日至2021年X月X日2. 排查范围：药店各区域、各设施设备、各岗位三、排查内容及结果1. 药品储存安全管理（1）药品储存条件：检查药品储存区域的温度、湿度是否符合要求，发现部分药品储存区域温度略高于标准，已采取措施调整。

（2）药品分类存放：检查药品分类存放情况，发现部分药品未按照规定分类存放，已立即整改。

（3）药品有效期管理：检查药品有效期管理情况，发现部分药品即将过期，已及时处理。

2. 药品销售安全管理（1）销售员操作规范：检查销售员在销售过程中是否严格执行操作规范，发现部分销售员存在不规范操作，已进行培训纠正。

（2）处方药销售：检查处方药销售情况，发现部分处方药销售未按要求核对处方，已加强处方药销售管理。

（3）特殊药品管理：检查特殊药品管理情况，发现部分特殊药品未按规定存放，已整改。

3. 设施设备安全（1）电力设施：检查电力设施运行情况，发现部分线路老化，已联系专业人员进行更换。

（2）消防设施：检查消防设施设备，发现部分消防器材过期，已及时更换。

（3）安全通道：检查安全通道畅通情况，发现部分通道堆放杂物，已清理。

4. 人员安全管理（1）员工培训：检查员工培训情况，发现部分员工对安全生产知识掌握不足，已安排进行培训。

（2）突发事件应急处理：检查突发事件应急处理预案，发现部分预案不完善，已进行修订。

（3）员工健康检查：检查员工健康检查情况，发现部分员工存在健康问题，已督促其进行体检。

5. 环境卫生（1）药店卫生：检查药店环境卫生，发现部分区域卫生状况不佳，已加强卫生管理。

（2）药品包装废弃物处理：检查药品包装废弃物处理情况，发现部分废弃物未按规定处理，已整改。

药事质量管理制度检查考核记录表1质量管理制度检查考核表制度名称检查考核内容及评分标准满分实得分存在问题及奖罚措施负责人药品购进管理规定1、必须从具有合法资格的生产、经营企业购进药品。

2、购货合同或质量保证协议中必须有明确的质量条款，内容填写齐全，盖有供需双方的红色公章。

3、供货单位的随货通行单，购进记录，购货合同，内容必须真实，一致。

30分药品验收入库管理规定1、购进药品必须由验收员验收，验收员在来货凭证上签字。

2、验收员对商品质量负责，验收后的药品外观质量和包装质量都要符合规定要求。

验收记录要按要求填写，并亲笔签字或盖章不得缺项或漏项。

3、销后退回的药品应放在退货区，按药品验收入库程序进行验收，验收后上柜。

4、验收记录及销后退回的药品质量验收记录保存至超过药品有效期一年。

40分药品养护管理规定1、温湿度按规定进行记录，温湿度超出范围时采取相应的措施。

2、计量器具定期检定，并建立检定卡。

（设备科）30分药品调配管理规定1、不符合调度要求的药品不得调度。

2、不同类别的药品在调度室记录档案清晰。

30分首次供货企业和首次采购品种的审核管理规定1、对首次供货的企业进行审核，核实合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、说明书、物价批文等资料。

2、严格执行首次采购品种的规定。

做好保留和淘汰品种的区别。

30分考核人：时间：制度名称检查考核内容及评分标准满分实得分存在问题及奖罚措施负责人处方及调配规定1、每张处方需记录在案，。

2、经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

3、不合规定的调配，不予以批准，并有记录在案。

50分有效期药品管理规定合格药品的规定执行，手续齐全，记录完整10分特殊药品管理规定1、入库验收应双人签字，专簿记录。

2、储存实行专人负责、专库（柜）加锁，建立专用帐册，进出逐笔记录。

3、建立麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂交回制度，要专人负责、监督销毁，做好记录4、对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专登记，专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。

①是否整齐；高警示药品②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；柜中发现普③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。

通药品④查调剂区是否有私人物品。

①是否集中放置；②有无保留原包装及标签；查架上是否有过期失效药品。

①查各室温湿度登记情况。

①查专柜加锁(双人双锁操作是否规范)；②查专用账册(帐、物相符)；③查专用处方是否完整、合格，④查专册登记(出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记)是否完整、规范；⑤查医生合法性开具麻醉处方，签名⑥查专用账册、记录保存是否规范；⑦基数管理、批号管理⑧麻醉药品是否有丢失打破应急预案及演练1、高警示药品：①有单独存放区域；有警示标识等。

2、相似药品：①有目录、有警示标识等。

3、特殊类丙泊酚是否专柜加锁，单独做账，残存量有处理有记录4、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说明书，有切当适应症，谨慎使用，密切观察其不良反应。

使用时双人复核，并做到“三查七对”，确保准确无误，做到每日盘存。

1、基数是否符合2、效期是否符合3、每月是否有检查记录备注要求是否有药品、麻精药品管理小组①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；药品间高警示药品柜中发现硝普纳药品1.对高警示药品目录不熟悉1.在药剂科检查人员的匡助下重新调整位置，并贴好标签2.科室内自学药品管理制度和高警示药品项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。

④查调剂区是否有私人物品。