细胞样本采集运输接收管理规程

检验科标本收集、运输及管理制度1. 引言本文档旨在规范检验科标本的收集、运输和管理，以确保标本的准确性、安全性和完整性。

所有涉及标本的工作人员都应遵循本制度的要求。

2. 标本收集2.1 标本收集人员资质要求- 标本收集人员应具备相关的医学背景知识和技能，并持有相应的证书或执照。

- 标本收集人员应接受定期培训，更新相关知识和技能。

2.2 标本收集过程- 标本收集人员应按照规定的采样方法和步骤进行标本收集。

- 标本收集前，应确认患者身份，并核对患者信息与标本标签信息的一致性。

- 标本采集器具应经过必要的消毒和清洁处理。

2.3 标本标签和记录- 每个标本应贴有清晰可读的标签，标签中应包含患者信息、标本类型、采集时间等关键信息。

- 标本收集人员应在相关记录表中准确记录标本的采集信息，包括采集时间、采集位置等。

3. 标本运输3.1 标本包装和标识- 标本应放置在密封且防漏的中，并正确标识标本类型和采集时间。

- 标本包装时应注意避免振荡、碰撞和温度变化。

3.2 标本运输人员资质要求- 标本运输人员应具备相关职业资格和专业知识，并持有相应的证书或执照。

- 标本运输人员应接受定期培训，了解标本运输的要求和注意事项。

3.3 标本运输记录- 标本运输人员应在相关记录表中准确记录标本的运输信息，包括接收人员、接收时间等。

4. 标本管理4.1 标本存储条件- 不同类型的标本应分别储存，避免交叉感染和污染。

- 标本应储存在恰当的温度和湿度条件下，以确保标本的稳定性和可用性。

4.2 标本管理责任人- 指定专人负责标本管理工作，包括标本的登记、存储、查询和销毁等。

- 标本管理责任人应定期检查标本存储条件，并记录检查结果。

4.3 标本处理和销毁- 标本处理应符合相关法规和规定，包括安全处理感染性标本和遗传物质标本。

- 标本销毁应按照规定的程序进行，并有相应的记录。

5. 监督与培训5.1 监督- 由负责标本管理的部门对标本收集、运输和管理的执行情况进行监督和检查。

标本采集、运送、接收、拒收及保存程序第一部分 HPV检测标本1 目的：保证HPV标本的质量。

2 范围：临床采集、运送、接收及实验操作人员。

3 内容：3.1 HPV标本采集标准操作流程3.1.1由经过宫颈脱落细胞标本采集专业培训的妇科医生用窥阴器或阴道张开器暴露宫颈（取样前先用棉签擦去宫颈分泌物）。

3.1.2将专用宫颈刷以适中力度接触于宫颈口，轻轻转动宫颈刷使其顺时针旋转3-5圈，并停留数秒钟。

3.1.3慢慢取出宫颈刷，将其放入标有病人编号的专用标本管中，折断其刷柄，拧紧瓶盖。

3.2 HPV标本采集注意事项3.2.1月经期不可采集标本（减少给受检者的损伤）。

3.2.2月经正常妇女，在月经来潮后10～18天为最佳检查时间。

3.2.3不可在碘试验和醋酸试验之后采集样本（可能会抑制PCR反应）。

3.2.4取标本前48小时内不要作阴道冲洗，不要用避孕药膏等阴道内用药物（可能会抑制PCR反应）。

3.2.5取标本前48小时最好不要行性生活（可能出现一过性假阳性）。

3.2.6样本采集后，注意避免交叉污染。

3.3 HPV标本运送的标准操作流程所有临床标本在采集后立即送至实验室放在2~8℃保存。

3.4 HPV标本接收的标准操作流程3.4.1 HPV标本由实验室标本室进行接收，查对是否贴有标签、标本是否有洒落、破损，查对标本、申请单信息、刷卡信息是否相符，有异常情况的标本，视为拒收标本，应填写《标本拒收登记表》并根据情况处理。

3.4.2标本室实验人员对接收的标本进行编号，（此编号为样本唯一编号），然后与PCR实验室人员进行交接并实行严格登记制度。

3.4.3 PCR实验室人员对已接收的标本按正常标本、血性标本、粘液标本进行分类登记。

3.4.4 由指定人员对接收的标本进行常规涂片用显微镜查看是否有上皮细胞，细胞数量在每视野≥3个为可进行HPV检测的标本。

3.4.5对于特殊的样本（包括危重病人或急出报告的标本等），实行“首接”负责制，及时处理，并进行登记。

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

(2)序列码粘贴要求:序列码粘贴不歪斜、无褶皱,沿负压管盖下竖直粘贴,血型标识向上,条码清晰;(3)校对要求:一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样;所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

(4)临时储存:血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。

c.临床送检标本要求:(1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。

标本采集、储存、运送制度患者标本的正确采集、储存和运送是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节。

为保证检验质量，确保准确的检验结果用于患者的诊疗过程，特制定本制度。

1、标本采集前应做好告知工作，严格查对，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法，采集合格的标本。

2、采集到的标本配有唯一的条形码标签，用于识别。

3、临床检验标本的采集规范（1）检验标本由护士、医师及检验技术人员采集。

（2）检验标本采集程序1）医师开具检验医嘱。

2）采集者核对后打印检验项目条形码。

3）选择正确的标本容器，将条形码贴于标本容器上。

4）采集者在标本采集前仔细核对病人姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、病床号、检验项目、标本类型及特殊要求；采集完毕后，再次核对上述信息，无误后在医嘱上签字。

4、常规检验标本有检验科人员到病房收取、急症及夜间检验标本由病房护士送达检验科。

具有高危传染性的标本放入专门盛具专人送检。

收取标本时，应认真核对标本相关信息。

5、尽量第一时间将标本送往检验科，因特殊原因不能立即送走的，将标本放入合适的盛具内，并且放置环境要符合要求。

6、检验科建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不合格标本应及时通报送检医师或其他相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与患者安全。

（1）下列标本为不合格标本：1）试管的标签不恰当，无标签或标签错误。

2）空管或标本量不符合规定要求。

3）试管或容器不符合相应的检验项目要求。

4）采取的血标本溶血或严重脂血。

5）在绝对要求空腹抽血的情况下，未做到空腹。

6）运送时间耽搁。

如：做动脉血气分析的血标本送到实验室时已超过30分钟（从采血时间开始算）。

7）抗凝不恰当。

如：未充分将血与抗凝剂混合；使用不正确的或不合适的抗凝剂；血与抗凝剂比例不当（血过多）；抗凝剂剂量不够等。

8）标本外部有严重的溢洒、渗漏，怀疑标本可能交叉污染的。

9）其他不符合临床检验要求的情况。

样本采集、分装、储存、运送标准操作规程（SOP）患者采血前的准备1.一般要求：病人在采血前24h内应避免运动和饮酒，不宜改变饮食习惯和睡眠习惯。

静脉血标本采集最好在起床后1h内进行。

采血时间以上午7～9时较为适宜。

门诊病人提倡静坐15分钟后再采血。

2.采血时间：有些血液成份日间生理变化较大，因此应相对固定采血时间，一般以清晨空腹抽血为宜〈急症项目除外〉。

3.患者体位：有些血液成份存在立位与卧位之间的差异，为减少这种影响，取血病人的体位应相对固定。

一般采用坐位取血，而且取血前应让病人有10分钟的时间稳定自己的体位。

4.剧烈的运动：激动的情绪都会影响到一些血液成份浓度的变化，取血的当晨病人不宜做剧烈的运动，避免情绪激动，取血前应有10分钟的休息。

5.输液的影响：由于边输液边采血影响血液成份的测定！规定输液时应在输液的另一侧手臂取血。

6.生活方式的影响：烟、酒、咖啡及高脂、高糖饮食，可使血液中某些成份高于正常，需与一般病理情况相区别，取血前几日应注意避免。

7.生理差别的影响：不同年龄组的个体及妇女的妊娠期、月经期，血液成份有一定的生理差异，应注意与病理情况区别。

8.葡萄糖耐量测定：试验前三天正常饮食，试验当日清晨空腹抽血2ml，并同时留尿。

将100克葡萄糖溶于300ml温水中嘱病人一次服下，立即记录时间；然后分别在服糖后60、120、180分钟，各抽血2ml，并每次同时留取尿液，注名管号和杯号，立即送检，分别测定血糖及尿糖。

静脉血液采集作业指导书1. 目的抽取静脉血标本以做各项检验。

2. 适用范围适用于本室做生化、血常规等项目所需血液标本的采集。

3. 物品准备：止血带、一次性垫巾、无菌棉签、复合碘消毒液、一次性采血针、负压真空管（数量和种类根据要求选取后检查灭菌日期、有效期及有无漏气）、试管架、编号笔、口罩。

4. 检验申请单填写要求：4.1 检验申请单用钢笔填写，使用正楷字，字迹清楚，填写完整。

4.2 填写内容包括：受检者姓名、性别、年龄、临床诊断、送检标本、检验项目、标本采集年月日时、申请医生及采样者签名。

标本采集、运送、保存成序1.目的规范标本采集程序，保证实验室检测前标本质量。

2. 范围微生物标本。

3. 职责3.1 医护人员和检验人员负责指导病人如何正确留取标本。

3.2 标本运输人员负责收取标本和运输标本至微生物室。

4. 程序4.1 采集标本前，采样人员根据检验申请单检验项目的要求，确认采样计划并进行适当的准备工作，包括核对遗嘱、打印条形码、选择合适的标本容器、粘贴条形码及指导病人做好采样前的准备工作等。

4.2 认真核对病人、标本容器和检验申请单是否一致，严防差错。

4.3 标本送到微生物室，标本运输人员必须与微生物室标本接收人员对标本进行核收登记并签名4.4 所有标本必须记录采样时间并立即送检，一般不得超过2h.5 采集方法5.1 血液及骨髓5.1.1 血液5.1.1.1采血时间：①在抗菌药物治疗前；②尽可能在患者寒战开始时、发热高峰前30-60分钟内采血；③如患者已经应用抗菌药物进行治疗，应在下一次用药之前采血培养；④同时或短时间内完成几套血培养采集，除非怀疑存在持续性菌血症时（如亚急性感染性心内膜炎1-2小时从不同部位采集3套标本）5.1.1.2采血量：成人一次采血5～10ml,儿童2～5 ml婴幼儿为1～2ml。

（附注：儿童的采血量不能超过其总血容量的1%）。

5.1.1.3采血方法：①成年病人，推荐同时在不同部位采集2～3套（每套包括一瓶需氧瓶、一瓶厌氧瓶）；对于感染性心内膜炎和真菌血症则应多次采集；对于婴幼儿病人，推荐同时在不同部位采集2～3瓶。

因为儿童患者很少见厌氧菌感染，因此推荐仅使用需氧瓶而不常规推荐同时做厌氧培养。

②采血量充足时，应先注入厌氧瓶，后注入需氧瓶；采血量不足时，应先注入需氧瓶，后注入厌氧瓶。

5.1.2 骨髓标本用骨髓穿刺针从髂骨采集。

5.1.3 标本保存：采集标本后立即送到实验室，不能及时送检可置于室温，切勿放入冰箱。

冬季血培养瓶在送检过程中应采取一定的保暖措施。

5.2 脑脊液标本：由临床医师以无菌要求做腰椎穿刺，抽取脑脊液2～3ml,盛于无菌容器中送检。

细胞储存样本接收规程1．目的：规范细胞储存样本接收的管理。

2．范围：适用于细胞储存样本接收。

3．职责:采集机构、细胞供者、样本接收人员4．内容4.1样本接收4.1.1业务员接到样本检查包装瓶口是否紧固、无渗漏、样本条码粘贴是否稳固。

4.1.2样本数量，免疫细胞储存外周血不少于100m l，检测用血样 2 管（5m l/管，红头、紫头各 1 管）；新生儿三宝储存，脐带不少于8c m，脐带血不少于50m l(不含保存液)，检测用血样 2 管（5m l/管，红头、紫头各 1 管）。

4.1.3核对样本信息与客户信息一致。

4.1.4将样本直立放置冷藏箱，放入适量冰袋保温。

4.1.5填写《样本采集交接记录》客户信息中样本信息和运输信息。

4.2样本运输4.2.1样本应放置在保温箱中进行运输，运输过程应防辐射。

4.2.2新生儿脐带或胎盘、人脂肪、骨髓、子宫内膜和乳牙样本的运输温度为2℃～8℃, 运输时间不超过24h。

4.2.3运输须采用平稳、安全、快速的运输途径。

4.2.4运输人员应是经过培训合格的专门人员。

4.3样本验收4.3.1样本到达实验室应及时验收，4.3.2了解样本是如何运输的，是否经过安检辐射等，样本运送温度（2℃～8℃）是否符合要求。

4.3.3观察样本容器包装是否完好，检查有无破损、渗漏，检查样本包装瓶口是否紧固。

4.3.4检查样本标识及信息记录表是否齐全，根据《样本采集交接记录》核对样本信息，确认记录表上应该记录的信息已经填写完成，样本条码与样本信息一致，样本信息与客户信息一致。

4.3.5检查核对无误在《样本采集交接记录》接收人签名确认接收。

4.3.6接收样本后用医用酒精把容器外表面擦拭干净，送入实验室进行处理。

如不能及时对样本进行处理，要把样本保存在规定条件下。

4.3.7样本接收后应及时将信息反馈给样本发送方。

4.3.8样本接收时，做好自我防护工作，接触样本之前应戴好手套与口罩。

4.4样本拒收4.4.1样本包装破损污染的。

样本采集、运输及管理制度1. 引言本制度旨在规范样本采集、运输及管理流程，确保样本的准确性和完整性，以支持相关工作的准确进行。

2. 样本采集2.1 采集人员资质要求采集人员应具备相关的资质和经验，能够正确、规范地采集样本。

2.2 采集方法与步骤根据采集对象的不同，采用适当的采集方法和步骤进行样本采集。

确保采集过程中的卫生条件和环境。

2.3 样本标识和记录在采集样本时，应为每个样本正确标识，并详细记录相关信息，包括采集时间、地点、采集人员等。

3. 样本运输3.1 运输要求样本运输应符合相关法律法规的规定，并确保样本的安全和完整性。

3.2 运输方式选择根据样本的性质和要求，选择合适的运输方式，如快递、专车等。

3.3 包装和标识样本在运输过程中应进行适当包装，并正确标识样本的内容、数量和运输要求。

4. 样本管理4.1 样本登记对接收到的样本进行登记，包括样本来源、接收时间、接收人员等信息。

4.2 样本储存样本应妥善储存，保持适当的温度和湿度，避免任何可能对样本造成损害的因素。

4.3 样本使用和销毁样本的使用应符合相关规定，并在使用后及时进行销毁或归档。

5. 监督与考核建立相应的监督与考核机制，对样本采集、运输及管理过程进行定期检查和评估，及时改进和纠正存在的问题。

6. 教育培训相关人员应接受必要的培训和教育，了解并掌握样本采集、运输及管理制度，并增强相关意识和能力。

7. 附则本制度由XX部门负责解释和修订，并在全体人员中予以宣传和执行。

如有违反制度的行为，将承担相应的责任和处罚。

以上为样本采集、运输及管理制度的主要内容，为确保实际操作的准确性，请在实施前进行适当的调整和完善。