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3-甲基吡啶及其衍生物的发展3-甲基吡啶主要应用于农药、医药、饲料添加剂、香料等领域。
近年来，国内吡啶类农药发展迅速，对3-甲基吡啶需求前景十分看好。
目前，国内3-甲基吡啶主要生产装置有两套：一套是2000年由美国瑞利公司与南通醋酸化工厂合作建设的 1.1万吨/年吡啶系列产品生产装置，其中3-甲基吡啶产能3000吨/年；另一套是南京红太阳集团的8000吨/年吡啶及下游系列产品生产装置，其中3-甲基吡啶产能为1000~2000吨/年。
此外，国内也有一些小规模装置，产量很低；产品质量也不佳；目前，南京红太阳集团正在准备建设3万吨/年吡啶及下游农药项目，产品生要包括吡啶、3-甲基吡啶等5个品种。
据了解，南通瑞利公司的3-甲基吡啶主要用于出口，很少在国内销售；而南京红太阳集团的3-甲基吡啶装置主要为下游农药及中间体装置配套，商品量较少。
因此，国内下游用户不得不靠进口3-甲基吡啶来维持生产。
目前，国内3-甲基吡啶年消费量为4000~4500吨，其中烟酸/烟酰胺领域年消费2000~2500吨，农药领域年消费1500吨。
近年来，国内甲基吡啶衍生物发展迅速，农药领域对3-甲基吡啶的需求增长迅速；吡啶类农药正在成为消费热点。
作为吡啶类农药中间体，3-甲基吡啶的下游产品众多。
用3-甲基吡啶可以合成有机中间体2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-3-甲基吡啶、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等，进而可生产一系列农药产品。
以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料的农药产品主要有吡虫啉、啶虫脒、TI-304；以2-氯-3-甲基吡啶为原料的农药产品主要有吡氟草胺、烟嘧磺隆、啶嘧磺隆；以2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料的农药产品主要有吡氟禾草灵(精稳杀得)；以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料的农药产品主要有啶虫隆、吡虫隆。
氟啶胺、吡氟氯禾灵(盖草能)。
虽然目前国内吡啶类农药对3-甲基吡啶的绝对需求量还不是很大，但未来前景非常看好，年需求增长速度将达15%以上；国家为鼓励开发和生产部分国内紧缺的优秀农药品种，曾规定2003年进口农药原药及中间体继续执行增值税先征后返政策，3-甲基吡啶就是其中之一。
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3-甲基毗咤化学品英文名：3-methylpyridine；β-picoline；3-picoline化学品别名：β-皮考林CASNo.：108-99-6ECNo.：203-636-9分子式：C6H7N产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述：液体。
易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
跟皮肤接触有毒。
有严重损害眼睛的危险。
吸入有毒。
对呼吸道有刺激作用。
长期暴露有严重损伤健康的危险。
GHS危险性类别：根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体,类别3；急毒性-皮肤，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别1；眼损伤/眼刺激，类别1；急毒性-吸入，类别3；特定目标器官毒性-单次接触：呼吸道刺激，类别3；特定目标器官毒性-重复接触，类别1。
标签要素象形图：⑥令令4›警示词：危险危险信息：易燃液体和蒸气，皮肤接触会中毒，造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤, 吸入会中毒，可能造成呼吸道刺激，长期或重复接触会对器官造成伤害。
预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
如感觉不适，须求医/就诊。
沾染的衣服清洗后方可重新使用。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
3-甲基吡啶的合成3-甲基吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域都有广泛的应用。
下面是3-甲基吡啶的合成方法及反应机理的相关参考内容。
1.氧化碳羰基化合物法合成3-甲基吡啶：这是3-甲基吡啶合成的常用方法之一。
合成步骤如下：1）将肼和醛类或酮类化合物反应，生成肼内酯。
2）将肼内酯与二氧化碳作用，生成以酸性媒介下的吡咯柞酮。
3）用强碱将吡咯柞酮与甲醛反应，生成以酸性脱水媒介下的3-甲基吡啶的中间体。
4）最后，用酸或碱处理，转化中间体为3-甲基吡啶。
2.氨脱羧法合成3-甲基吡啶：这是另一种常用的合成3-甲基吡啶的方法。
合成步骤如下：1）将吡咯柞酮与马来酸酐反应得到马来酰吡咯柞酮。
2）将马来酰吡咯柞酮经氨处理得到3-甲基吡啶。
3.还原胺法合成3-甲基吡啶：这是一种简单高效的3-甲基吡啶合成方法。
合成步骤如下：1）选择合适的醛类和氨基苯甲酸酯，用催化量的铂作为氢化剂，在加热条件下反应得到3-甲基吡啶。
4.氯化亚锡法合成3-甲基吡啶：这是一种通过邻苯二甲酸酯生成3-甲基吡啶的方法。
合成步骤如下：1）将邻苯二甲酸酯与丙烯腈反应，生成丙烯酸邻苯二甲酯。
2）将丙烯酸邻苯二甲酯与氯化亚锡反应得到含有氯化亚锡的3-甲基吡啶环。
3）最后，用盐酸处理得到3-甲基吡啶。
5.合成机理：不同的合成方法涉及的反应机理略有差异。
以氧化碳羰基化合物法为例，其主要反应机理如下：1）肼与醛类或酮类反应生成肼内酯。
2）肼内酯与二氧化碳作用，生成以酸性媒介下的吡咯柞酮。
3）吡咯柞酮与甲醛反应发生加成、缩合和脱水反应，生成3-甲基吡啶的中间体。
4）最后，通过酸或碱处理中间体，将其转化为3-甲基吡啶。
总结：3-甲基吡啶的合成方法主要包括氧化碳羰基化合物法、氨脱羧法、还原胺法和氯化亚锡法等。
不同的合成方法涉及的反应机理各不相同，但都是通过一系列反应步骤将原料转化为3-甲基吡啶。
这些方法为3-甲基吡啶的合成提供了多样化的途径，在不同的应用领域中具有广泛的应用前景。
2-氰基-3-甲基吡啶的合成方法一、以3-甲基吡啶为原料的合成法。
这种方法相对来说比较常见哈。
咱先得准备好3-甲基吡啶，这可是基础原料呀。
然后呢，要通过一些特殊的反应条件让它发生变化。
一般会用到一些催化剂，就像给这个反应加个“小助手”一样，让反应能更顺利地进行。
比如说，咱可以选择某种金属催化剂，把它和3-甲基吡啶放在一起，再控制好反应的温度和时间。
温度可不能随便乱定呀，得根据具体的反应情况来调整，要是温度太高或者太低，那反应可能就跑偏了，得不到咱想要的2-氰基-3-甲基吡啶。
时间也很重要哦，得让反应充分进行，但也不能等太久，不然可能会出现一些副反应，产生一堆乱七八糟的东西。
等反应差不多完成了，咱再通过一些分离和提纯的手段，把生成的2-氰基-3-甲基吡啶给“揪”出来，让它和其他杂质分开，这样就能得到比较纯净的产物啦。
二、采用有机合成中间体的合成途径。
这里面就涉及到一些比较复杂的有机合成中间体哈。
咱得先合成这些中间体，就像是盖房子得先准备好各种建筑材料一样。
比如说，先通过一系列反应合成一个特定的中间体，这个中间体就像是一个“桥梁”，能帮助我们最终得到2-氰基-3-甲基吡啶。
在合成中间体的过程中，同样要注意反应条件的控制哦。
各种试剂的用量、反应的顺序都得安排得明明白白的。
等中间体准备好了，再让它和其他物质反应，一步步朝着目标前进。
这个过程可能会比较长，也需要咱有足够的耐心和细心，就像解一道复杂的数学题，一步错了后面可能就全错啦。
最后呢，也是要经过分离和提纯，把咱想要的2-氰基-3-甲基吡啶给弄出来。
三、基于特定化学反应机理的合成策略。
这个方法就更有点技术含量啦。
咱得先搞清楚2-氰基-3-甲基吡啶的形成机理，就像是知道一个游戏的规则一样，这样才能更好地去设计合成路线。
根据这个机理，咱可以选择合适的起始原料和反应条件。
比如说，利用某种特定的化学反应，让原料分子按照咱想要的方式进行重组和变化。
这个过程中可能会用到一些特殊的试剂或者设备哦。
3-甲基吡啶醛氨法制备3-甲基吡啶醛是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、颜料和染料等领域。
本文将介绍一种常用的制备3-甲基吡啶醛的方法——氨法制备。
一、氨法制备原理氨法制备3-甲基吡啶醛的原理是利用氨在催化剂存在下与3-甲基吡啶腈发生氢解反应，生成3-甲基吡啶醛。
这种制备方法具有反应条件温和、废气处理简单等优点，因此在工业上得到广泛应用。
二、氨法制备步骤1. 原料准备：将3-甲基吡啶腈作为原料，并选择合适的催化剂和溶剂。
常用的催化剂包括铜、镍、铁等，而乙醇、异丙醇、水等可以作为溶剂。
2. 反应装置准备：将原料与催化剂、溶剂按照一定比例加入反应釜中，然后密封好反应釜。
3. 反应过程：将密封好的反应釜加热至适当温度，通入氨气并保持一定压力，在催化剂的作用下，氨气与3-甲基吡啶腈发生氢解反应。
反应时间一般为数小时至数十小时不等。
4. 收集产物：反应结束后，将反应釜中生成的3-甲基吡啶醛进行收集和提取。
可以采用蒸馏、萃取等方法进行分离纯化。
5. 产品处理：对收集到的3-甲基吡啶醛进行后续的处理和纯化，以获得高纯度的产物。
三、氨法制备的优点与应用氨法制备3-甲基吡啶醛具有以下几个优点：1. 反应条件温和：氨法制备反应温度通常在100-150摄氏度之间，相比其他方法更加温和。
2. 反应效率高：氨法制备可以在较短的时间内完成反应，并获得较高的产率。
3. 废气处理简单：反应产生的废气主要是氨和水蒸气，处理相对简单。
氨法制备的3-甲基吡啶醛在医药、农药、颜料和染料等领域具有广泛的应用。
例如，在药物合成中，3-甲基吡啶醛可用作一些抗癌药物的中间体；在农药生产中，3-甲基吡啶醛可以用于制备对虫害具有很强杀灭作用的某些农药；在颜料和染料工业中，3-甲基吡啶醛可以用于制备具有特殊颜色和性质的染料。
总之，氨法制备是一种常用的制备3-甲基吡啶醛的方法，具有反应条件温和、废气处理简单等优点，得到了广泛的应用。
随着科技的进步和工艺的不断改进，相信氨法制备的效率和产量将进一步提高，为3-甲基吡啶醛的生产与应用提供更多可能性。
3甲基吡啶原材料
3-甲基吡啶的原材料通常为甲基乙烯、氨气和五氯化磷。
具体合成过程如下：
1. 将甲基乙烯和氨气置于封闭的反应器中，加热至反应温度（通常为130-150°C）。
2. 同时，在反应器中加入少量的五氯化磷作为催化剂，在有机溶剂（如正庚烷）的存在下进行反应。
3. 反应进行时，甲基乙烯与氨气发生聚合反应，生成3-甲基吡啶并释放出氢气。
4. 反应结束后，通过蒸馏和其他分离技术，将产物3-甲基吡啶从反应体系中分离出来，得到纯品。
需要注意的是，反应过程中的条件（如温度、催化剂等）以及使用的有机溶剂可能因操作者的具体需求而有所变化。
同时，由于该反应过程潜在的危险性（如氨气的毒性和易燃性），在工业生产中需要严格遵守相关的安全操作规程。
3甲基吡啶结构式3甲基吡啶，也称作1,3-二甲基己啶（methylpyridine），是一种有机化合物，分子式为C5H5N。
它主要是一种黄褐色的液体，通常是一种刺激的气味，呈嗅觉极性。
3甲基吡啶是氨基衍生化合物的共价单体，也是多种重要的有机合成中间体，如多环类化合物、胍草胺、尿嘧啶等。
3甲基吡啶的结构式如图所示：它主要由一个以碳原子为中心的基团和紧邻在其上的氮原子组成，中间有一个双键，也就是CH2与N 之间的双键，它的结构比己醇稍微复杂一些，但同样也有一个由一个碳原子和一个氮原子组成的基团，也就是一个尿素基团，在这个基团的旁边有三个甲基基团，分别是碳原子CH3，CH2和CH3，三个甲基基团分别紧邻着，并且形成了一个封闭的环状结构，这就是3甲基吡啶的化学结构式。
3甲基吡啶主要从石油中精制而来，它是一种非常便宜的有机原料。
它也可以通过从酰胺衍生物中提取而得，或者从苯甲酸和烷醇反应而得。
3甲基吡啶也可以以交换反应从氯甲烷中提取，或者从2-甲基己啶中氧化而得。
3甲基吡啶在医药、农药和香料行业中都有广泛的应用，如抗病毒药物、农药、精油、香味剂等。
它也可以用于有机合成，比如用于制备多环类化合物、麦角片草、咖啡因等。
无论是在药物中还是在香料中，3甲基吡啶都是一种非常重要的复合物。
它具有挥发性和高熔点，具有强烈的刺激性气味，具有显著的抗菌性和抗病毒性，因此有着广泛的应用。
更重要的是，它在合成有机化合物中非常重要，具有重要的合成实用价值。
3甲基吡啶的使用也常常伴随着一些副作用，如食欲减退、恶心、嗳气、腹胀和胃肠道不适等。
因此，在使用3甲基吡啶之前，应慎重考虑，避免出现不良反应。
总之，3甲基吡啶是一种具有重要用途的有机复合物，它在药物、农药和香料中都有重要的应用，尤其是在合成有机化合物中，具有重要的实用价值。
但是在使用3甲基吡啶时，也要注意其副作用，以免出现不良反应。
3-甲基吡啶制备烟酸的反应式烟酸，全称为尼克酸（Nicotinic Acid），是一种重要的有机化学物质，常用于治疗疾病和合成其他化合物。
而3-甲基吡啶是合成烟酸的一种重要中间体，其反应式可以通过以下几个步骤得到。
首先，需要准备相应的试剂和设备，包括3-甲基吡啶、酸性溶液、氧化剂和反应容器等。
Step 1: 湿法氧化反应将3-甲基吡啶与酸性溶液加入反应容器中，保持反应温度在适宜的范围。
此步骤旨在将3-甲基吡啶氧化为相应的酸。
反应式：3-甲基吡啶+ H2O + [O] → 3-甲基吡啶酸这个环节是制备烟酸的关键步骤，需保持反应底物的摩尔比例适当，严格控制溶液酸度和反应温度，以获得更高的产率和纯度。
Step 2: 提纯和结晶经过湿法氧化反应后，得到的产物需要进行提纯和结晶过程。
可以采用重结晶的方法，通过逐渐增加溶剂温度或溶剂挥发使产物结晶。
反应式：3-甲基吡啶酸 + 溶剂→ 纯净的3-甲基吡啶酸这个步骤旨在获得高纯度的3-甲基吡啶酸，以确保下一步得到的烟酸的纯度和质量。
Step 3: 酸碱反应得到纯净的3-甲基吡啶酸后，可以进行酸碱反应得到烟酸。
将3-甲基吡啶酸与酸性溶液反应，生成烟酸。
反应式：3-甲基吡啶酸 + 酸性溶液→ 烟酸这个步骤需要注意酸性溶液的酸度和反应温度的控制，使反应达到较高的产率和纯度。
综上所述，3-甲基吡啶制备烟酸的反应式包括湿法氧化反应、提纯和结晶以及酸碱反应。
通过以上步骤可以有效地合成烟酸，从而应用于医药领域和化学合成中。
制备过程中需要严格控制反应条件和试剂配比，以获得较高的产率和纯度。
2024年3-甲基吡啶市场规模分析市场概况3-甲基吡啶是一种常用的化学物质，广泛应用于医药、农药、染料和涂料等行业。
它具有抗菌、杀虫和增色等特性，因此在许多领域都有广泛的应用。
市场需求随着全球经济的不断发展，人们对高品质化学产品的需求也在增加。
3-甲基吡啶作为一种重要的化学原料，在医药和农药等领域具有非常大的市场需求。
随着人们对食品安全和卫生的越来越高的要求，对农药的需求也在增加，从而推动了3-甲基吡啶市场的发展。
市场规模目前，全球3-甲基吡啶市场规模很大。
据行业研究数据显示，2019年全球3-甲基吡啶市场规模约为XX亿美元，并预计未来几年将保持稳定增长。
亚太地区是目前3-甲基吡啶市场最大的消费地区，占据全球市场份额的XX%。
市场增长因素3-甲基吡啶市场的增长主要受到以下因素的推动： 1. 医药产业的增长：随着全球人口的增加和医疗技术的进步，医药行业的需求不断增加。
3-甲基吡啶作为医药领域的重要原料，将持续受益于医药行业的增长。
2. 农药需求的增加：随着全球农业的发展和人们对食品质量和安全的要求提高，农药的需求也在增加。
3-甲基吡啶作为农药的主要成分之一，市场需求将随之增加。
3. 新应用领域的开拓：随着科技的发展和新领域的不断涌现，3-甲基吡啶也将在其他领域得到更广泛的应用，如新型涂料和染料等。
市场竞争情况全球3-甲基吡啶市场存在一定的竞争，主要的竞争企业包括XX、XX和XX等。
这些企业通过产品创新、技术研发和市场营销等手段竞争市场份额。
此外，部分地区还存在一些小型的3-甲基吡啶生产企业，它们主要通过价格竞争来获得一定的市场份额。
市场前景未来几年，预计全球3-甲基吡啶市场将保持稳定增长。
由于医药和农药行业的持续发展，以及新领域的开拓，3-甲基吡啶的市场需求将不断增加。
同时，随着技术的不断进步和生产成本的下降，市场上的3-甲基吡啶产品将更加多样化和高品质化。
全球市场竞争将进一步加剧，企业需要不断创新和提高自身竞争力，以在市场上占据一定的份额。
丙烯醛路线制备3_甲基吡啶研究进展甲基吡啶是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于化学、医药和农药等领域。
目前，甲基吡啶的制备方法有很多，其中最常用的方法是丙烯醛路线。
本文将对丙烯醛路线制备3-甲基吡啶的研究进展进行综述。
首先是反应机理方面的研究。
丙烯醛和氨基化合物反应生成3-吡唑酮中间体，然后通过酸催化得到3-丙烯氧基吡啶。
之后，通过还原反应得到3-丙烯胺吡啶，最后通过N-甲基化反应得到3-甲基吡啶。
研究表明，反应机理中的各个步骤都是可控的，关键在于选择适当的条件和催化剂。
其次是反应条件方面的研究。
丙烯醛和氨基化合物的反应通常在中性或微酸性条件下进行。
反应温度一般在80-120℃之间，反应时间较长，需要几小时到几十小时不等。
此外，需要考虑溶剂的选择和反应物的摩尔比等因素。
最后是催化剂的研究。
在丙烯醛路线中，酸催化剂和还原剂是必不可少的。
常用的酸催化剂有硫酸、氯化亚砜和磷酸等，其中硫酸是最常用的。
还原剂一般选择硼氢化钠或氢气等。
此外，还有研究报道了使用离子液体和碱金属催化剂的方法，具有反应速度快、产率高等优点。
总之，丙烯醛路线制备3-甲基吡啶是一种有效的方法，已经取得了一定的研究进展。
随着化学合成方法的不断发展和改进，相信该方法在未来的应用中将发挥更重要的作用。
但是需要指出的是，仍然存在着一些问题需要解决，例如反应的选择性和产率的提高等。
因此，需要进一步深入研究，以找到更好的合成方法和催化剂，实现更高效、低成本的制备3-甲基吡啶的方法。
3-甲基吡啶及其衍生物的发展3-甲基吡啶主要应用于农药、医药、饲料添加剂、香料等领域。
近年来，国内吡啶类农药发展迅速，对3-甲基吡啶需求前景十分看好。
目前，国内3-甲基吡啶主要生产装置有两套：一套是2000年由美国瑞利公司与南通醋酸化工厂合作建设的 1.1万吨/年吡啶系列产品生产装置，其中3-甲基吡啶产能3000吨/年；另一套是南京红太阳集团的8000吨/年吡啶及下游系列产品生产装置，其中3-甲基吡啶产能为1000~2000吨/年。
此外，国内也有一些小规模装置，产量很低；产品质量也不佳；目前，南京红太阳集团正在准备建设3万吨/年吡啶及下游农药项目，产品生要包括吡啶、3-甲基吡啶等5个品种。
据了解，南通瑞利公司的3-甲基吡啶主要用于出口，很少在国内销售；而南京红太阳集团的3-甲基吡啶装置主要为下游农药及中间体装置配套，商品量较少。
因此，国内下游用户不得不靠进口3-甲基吡啶来维持生产。
目前，国内3-甲基吡啶年消费量为4000~4500吨，其中烟酸/烟酰胺领域年消费2000~2500吨，农药领域年消费1500吨。
近年来，国内甲基吡啶衍生物发展迅速，农药领域对3-甲基吡啶的需求增长迅速；吡啶类农药正在成为消费热点。
作为吡啶类农药中间体，3-甲基吡啶的下游产品众多。
用3-甲基吡啶可以合成有机中间体2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-3-甲基吡啶、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等，进而可生产一系列农药产品。
以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料的农药产品主要有吡虫啉、啶虫脒、TI-304；以2-氯-3-甲基吡啶为原料的农药产品主要有吡氟草胺、烟嘧磺隆、啶嘧磺隆；以2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料的农药产品主要有吡氟禾草灵(精稳杀得)；以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料的农药产品主要有啶虫隆、吡虫隆。
氟啶胺、吡氟氯禾灵(盖草能)。
虽然目前国内吡啶类农药对3-甲基吡啶的绝对需求量还不是很大，但未来前景非常看好，年需求增长速度将达15%以上；国家为鼓励开发和生产部分国内紧缺的优秀农药品种，曾规定2003年进口农药原药及中间体继续执行增值税先征后返政策，3-甲基吡啶就是其中之一。
吡啶的应用领域4.1 吡啶类化合物吡啶类化合物作为化学工业，特别是精细化工的重要原料，应用范围很广，涉及医药中间体、医药制品、农药、农药中间体、饲料和饲料原料及其它多项领域。
表4.1 吡啶类化合物的应用领域表吡啶分类产品名称产品用途合成农用化学品除草剂（百草枯、敌草炔、毒莠定）除田间杂草，控制水生杂草杀虫剂（毒死蜱、甲基毒死蜱、菊酯）广谱杀虫剂，高效、低毒家用卫生杀虫剂合成吡啶硫酮盐吡啶硫酮锌或2-羟基吡啶-N-氧化物锌盐广谱抗菌剂，可杀革兰菌、真菌，是国际通用的去头屑洗发水的剂等等。
合成季盐十六烷基吡啶翁氯化物生产簌口水、护发品调节剂、相转移催化剂合成新型高分子化合物聚4-（3-吡咯啉基）吡啶（带有高效酰化催化剂基团）合成哌啶双吡啶基双秋姆四硫醚橡胶硬化促进剂N，N-二甲基吡啶翁盐氯化物植物生长调节剂树脂产品环氧固化剂有机合成产品基团保护剂、特殊溶剂合成染料蓝色基BB、蓝色基RR、分散蓝S-RB、可溶性还原灰IBL、可溶性还原蓝IBC等合成医药、医药中间体及其溶剂制头孢菌素、类固醇、磺胺的溶剂制抗组织胺类、解毒药用吡啶吸收氯制青霉素中用十五烷基溴化物作为蛋白质的沉淀剂提取金霉素时作破乳剂2-氯吡啶的亲核反应可生成抗阻胺剂、溴苯胺马来酸酯、氯苯胺马来酸酯这类吡啶衍生物在日化、医药方面有广泛应用二异焦酰胺治疗心率不齐药其它十二烷基吡啶翁盐氯化物人造丝纺织的润滑剂多种衍生物前体（如：吡啶-N-氧化物、吡啶翁过氯化物、苯基吡啶翁氯、卤代吡啶、氨基吡啶等）2-甲基吡啶合成农用化学品杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、抑制球虫生长药合成化工中间体2-乙烯基吡啶，生产苯乙烯-丁二烯-乙烯基吡啶三元共聚乳胶轮胎帘布胶黏剂、纤维与弹性体间的胶黏剂、汽车V形传送带、丙烯酸纤维共聚单体（助染剂）兽用驱虫剂化学合成中间体3-甲基吡啶合成烟酸/烟酰胺血管扩张药治疗视神经萎缩、视网膜病变VE烟酸酯、肌醇烟酸酯、甘露醇烟酸酯、尼可杀米等动物饲料添加剂合成农用化学品吡啶醚除草剂控制野草生长氟禾草灵、吡氟氯禾草灵旱田除草剂哌草丹水田除草剂吡虫啉适于种子处理和农作物种子包衣（可早期持续防治，后期叶面喷雾防治）4-甲基吡啶合成化工中间体、医药中间体4-乙烯基吡啶、异烟肼、异烟酸离子交换、金属回收悬浮剂、催化剂载体和抗结合核药等4-二甲氨基吡啶催化剂、小分子的4-二甲氨基吡啶已广泛用于医药、农药、染料纯吡啶是重要的溶剂，可用于制造维生素、中枢神经兴奋剂、抗菌素以及一些高效农药和还原染料，其具体应用实例有：（1）医药：为氟哌酸，维生素A、D2、D3，头孢4号等40余种常用药的合成原料。
β-甲基吡啶安全技术说明书（MSDS）1.产品资料产品名称：β-甲基吡啶（Beta Picoline）化学名称；3-甲基吡啶（3-methylpyridine）产品编号：17200美国化学文摘服务组织（CAS）编号：108-99-6分子式：（C5H4N）CH3分子量：93.0产品用途：中间体生产商：地址：DOT编号：UN2313IMO编号：UN2313应急电话：健康：3 燃烧性：2 反应性：0供应商：危险等级编号：0=无，1=轻微，2=中等，3=严重，4=十分严重3.物理数据物理状态：液体PH：无数据蒸气压：无数据气味或外观：无色或微黄色，带甜味，无刺激味。
凝固点：-19℃；-2℉。
比重：0.957·20℃溶解性（水中）：全溶初始气味：无数据密度：无溶点：无汽化率：无沸点：144℃；291℉水/油扩散系数：无4.反应性：物理反应危害数据：无稳定性：稳定。
下列条件不稳定：与氧化剂和强酸不相容。
反应性：见不相容性。
分解有害物：无资料5.火灾和爆炸危害物性危害警告：可燃液体静电影响：有；机械影响：无易燃性：在加热或较高环境温度下易燃闪点：38℃；100℉闭口杯法（TCC）爆炸极限（体积%）：UEL：无 LEL：无自燃温度：无燃烧有害物质：热分解可能会释放有毒气体如：氰化物，氮氧化物灭火介质：水雾，泡沫，醇类泡沫。
CO2，化学干粉火灾/爆炸危害：当暴露在热源和火源会引起燃烧。
特殊灭火措施：消防员应穿戴自呼吸器，穿全身保护服装。
避免皮肤接触，采用正常灭火程序。
6.毒性资料健康危害警告：有毒，腐蚀，有刺激性侵入途径；皮肤接触，吸收；眼睛接触；吸入；吞食。
急性反应：气体会刺激鼻和呼吸道。
高气体浓度（急性和慢性）会引起虚弱，头晕，头疼，恶心，麻醉，昏睡，失去胃口和失去知觉。
该物质对皮肤有刺激性和腐蚀性。
它可通过皮肤吸收。
长时间接触（如通过吸附饱和的衣服）会导致皮肤烧伤和系统中毒。
其症状如：头疼，头晕，恶心，神经紧张和其它上述反应。
