新开办的中药饮片、医用氧气生产企 业核发《药品生产许可证》,也要按规 定申请GMP认证。
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中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
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•二、监督实施药品GMP
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关于GMP
• 什么是药品GMP • 药品GMP系英文“Good Manufacturing Practice”的缩写,全称译为“药品生
1999年6月19日,国家药品监督管理局印 发《药品生产质量管理规范》(1998年 修订)附录(国药管安[1999]168号)
发布《药品GMP认证检查评定标准》(
225条)
•SFDA
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中国GMP发展
• 1999年颁布实施《药品GMP认证管理办 法》和《药品GMP认证工作程序》。
对各省认证情况进行检查和指导,采 取派遣观察员参加认证现场检查和对认 证情况进行抽查等方式;
统一标准,保证质量,规范监管,促 进发展。
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药品生产企业分类统计表
•SFDA
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•药品生产企业分类
H:化学药
Q:医用氧等
Z:中成药
F:药用辅料
S:生物制品
J:空心胶囊
T:体外诊断试剂 C:特殊药品
Y:中药饮片
X:其他
a:原料药 b:制剂
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