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污水处理管理规章制度污水处理站安全管理制度为了加强全程污水处理的安全管理，贯彻国家的安全劳动法规，实现安全生产、文明生产，杜绝各类隐患事故和发生，特制定本制度。
一、认真执行岗位安全操作规程，严禁违章操作，不准擅自乱动机器设备、仪表及各类汽、水、油封。
发现设备问题应及时停机报修。
二、严格操作程序，及时掌握，查看仪表，做好记录。
三、上班严禁喝酒，酒后不准进入工作岗位；工作期间不准接待客人、干私活等与本职工作无关的事情。
四、处理区内严禁存放易燃物品，严禁烟火。
值班室内应配有消防设备，定期检查，保持良好，每个人都要会使用。
五、上班要坚守岗位，不准睡岗、串岗等。
集中精力上班。
六、保证各压力能在正常工作压力下工作。
七、严禁无关人员进入生产区参观，需要参观研究要经厂部批准后方可进入。
八、污水处理操作人员必须研究业务技术知识，熟练掌握全程污水处理的原理及流程。
九、掌握实用消防器材，仪器异常要及时采取正确措施和方法及时排除。
污水处理管理制度为了创建清洁卫生文明车间，美化自然环境，特制定本制度。
一、严格执行本岗位的操作规程和安全操作规程，认真做好各项原始记录。
二、上班人员不准干私活，不准看与业务无关的书报。
三、上班人员不准串岗、睡岗，违者罚款。
四、不准在处理设施通道内堆放垃圾，经常清扫，保持清洁。
五、处理设备、电器要保持外观无灰尘、无油垢，坚持每班一清扫。
六、不准在生产区内晾晒衣服。
七、生产区内严禁吸烟动火。
八、杜绝长明灯、长流水，如有发现，值班人员罚款。
污水处理站人员岗位培训规则一、认真研究贯彻环保法规、法令条例，积极做好污染治理工作，造福于子孙后代。
二、树立环保意识，保证净化水质达标。
三、上岗人员必须坚守岗位，精心控作，工作期间不得干与工作无关的事情。
四、每月集中组织一次研究，研究业务知识，熟练操作确保运行规范化。
五、每周召开一次污水处理站工作总结会，分析一周来的运行情况，安排下一周的工作，做到有布置、有检查、有落实。
污水厂化验室工作的质量控制和质量保证摘要:水质化验室工作的重要组成部分是质量控制与保证。
通过质量控制手段，例如测量过程中空白值、加标回收和平行测量，对方法的精密度和准确性进行了多种验证。
质量保证制度是实验室内部的质量管理条例，涵盖样品收集、测试过程、设备和工作人员质量等所有质量控制要素，从而确保化验室获得的数据的可靠性。
关键词:质量控制;质量保证;污水处理厂;水质化验为了反映污水处理的情况，提高污水处理情况验室的监测水平，实验室必须建立科学的质量保证体系。
作为质量保证的一部分，使用适当的质量控制工具促进实验室管理目标的科学和标准化。
一、化验工作质量保证与质量控制的目的随着国家和地方当局的关注和投资，污水处理在环境卫生方面发挥着越来越重要的作用。
化验室是污水处理的关键。
化验室质量的提高为污水处理厂的生产过程提供了指导和指导。
建立全面质量保证体系是科学质量控制技术的前提。
科学质量保证是污水处理设备分析的综合指导。
它包括所有活动和措施，测试数据是真实可靠的。
是旨在提高化验室质量的综合管理。
质量保证将监测数据中的错误限制在允许的限度内，以确保质量符合代表性、完整性、准确性和可比性的要求。
二、化验过程的质量控制1.清洁玻璃器皿。
玻璃容器的清洁度直接影响水质测试结果的准确性和准确性，因此需要高度重视玻璃容器的清洁度。
在实验室中，肥皂、洗涤剂、洗涤剂和洗液通常用于清洗玻璃容器。
在使用过程中，应根据不同的需要使用不同的洗涤剂这是确保清洁实验中使用的玻璃容器的必要因素。
2.采集水样。
污水采样过程的质量控制确保了样品的代表性和完整性，充分反映了污水等级的水质和污水处理。
工艺程序严格按照《水监测和分析标准实施指南》进行监测。
样品的储存还必须符合污水样品的保存需要，例如添加氧气或保持一定温度。
3.测定整个过程的空白值。
对整个污水检测过程中真空白值试验的控制意味着实际样品被纯水所取代，并完全跟踪在同一水样检测和分析后测量的浓度。
污水厂化验室工作的质量控制和质量保证概述污水厂化验室在处理和监测污水处理过程中起着重要的作用。
化验室的工作质量控制和质量保证是确保测试结果准确可靠的关键。
本文将介绍污水厂化验室工作的质量控制和质量保证的具体方法和措施。
质量控制质量控制是化验室工作中的一项重要任务，旨在确保测试结果的准确性和可靠性。
是一些常见的质量控制措施：1. 样品准备控制：包括样品采集、保存和预处理。
在采集样品时，需遵循相应的采样和运输规程，以防止样品的污染或变质。
样品保存要注意温度和时间，以保证样品的稳定性。
预处理包括滤液、稀释等步骤，要确保样品的处理方式一致且正确。
2. 内部质量控制：化验室内部应建立一套完善的内部质量控制体系，包括标准品的制备与管理、仪器设备的校准与维护、检测方法的验证与验证等。
标准品的选用应具有国家标准的准确性和稳定性。
仪器设备应定期进行校准和维护，以确保其准确性和稳定性。
检测方法的验证与验证应按照相应的标准进行，以保证其可靠性和准确性。
3. 外部质量控制：化验室应积极参与外部质量控制活动，如参加相关标准化组织或行业协会组织的质量控制比对试验，以验证自身测试结果的准确性和可靠性。
参与外部质量控制活动有助于发现和纠正潜在的问题，提高测试结果的可靠性。
4. QA/QC 质量保证计划：化验室应建立一套完整的QA/QC质量保证计划。
该计划包括质量目标的设定、质量数据的收集和分析、质量控制措施的制定和执行等。
通过不断的质量控制和改进措施，提高化验室工作的质量和可靠性。
质量保证质量保证涉及到整个化验室的管理和运营，旨在确保化验室的工作流程、人员素质、设备状态等各个方面都能够满足质量要求。
是一些常见的质量保证措施：1. 工作程序和标准操作规程（SOP）的制定和执行：化验室应制定一套完整的工作程序和SOP，明确化验室工作的各个环节和步骤，规范化验人员的操作行为。
SOP应不断更新和完善，以适应新的测试要求和技术发展。
2. 人员培训与管理：化验室应建立一支具有专业知识和技能的团队，并定期进行培训和考核。
污水处理厂化验室操作规定1. 实验室安全1.1 安全设施1. 实验室应设置紧急安全设施，例如火灾报警装置、紧急淋浴设备等。
2. 实验室应定期检查和测试所有安全设施，确保其在实验室发生危险时能正常工作。
1.2 物品存放1. 实验室内应设置物品存放固定区域，并定期检查该区域是否有危险品或杂物。
2. 所有杂物应清除，危险品应妥善存放。
1.3 个人防护1. 进入实验室前，必须更换实验服，并穿戴安全帽、安全镜、防护手套、防滑鞋等。
2. 实验室内禁止吸烟、饮食，禁止化妆。
2. 实验操作2.1 常规操作1. 所有实验室用品和试剂必须标识，并按照标识使用。
2. 在进行化学实验时，严禁直接使用嘴进行吸气或接触试剂。
3. 操作完毕后，必须关闭所有仪器和设备，并清理操作区域。
2.2 废物处理1. 实验室内产生的废物应及时处理。
2. 废物应分类存放、妥善处理，并遵守相关法律法规。
2.3 安全演练1. 定期进行安全演练，提高员工安全意识和技能。
2. 在安全演练中，模拟各种突发情况，研究正确的反应和处理方式。
3. 实验结果处理3.1 数据记录1. 实验结果和数据必须详细记录，并按照规定存档。
2. 数据记录应包括实验时间、实验人员、实验用品和试剂、实验步骤、实验结果等内容。
3.2 数据处理1. 在处理实验数据时，必须按照正确的方法和程序进行处理。
2. 实验数据处理结果应准确、合理。
所有数据处理结果必须备份。
4. 总则1. 实验室操作必须遵守相关法律法规和实验室管理制度。
2. 操作人员必须接受相关培训和考核，取得合格证书。
3. 违反操作规定的人员，将承担相应的法律责任。
污水处理厂各项管理制度二零二二年九月交接班制度交接班工作是保证安全生产运行，明确责任的重要环节，全厂员工必须严格执行。
1、交接班工作内容：交清本班生产运行及设备运转情况；交清生产报表、生产工具；交清上级工作指令；共同对设备进行巡回检查。
2、交接班要求：接班人员必须提前15分钟到岗；接班时，交班人员应全部到齐；交接班双方认真检查，双方认可后，方可交接班。
3、交班人员任务：交班前，交接人员必须对设备全面检查；交班前应整理好生产报表，运行记录；交班时，有责任回答接班人提出的问题；发现接班人有酗酒、精神失常等影响正常工作的情况时，不得接班，并有责任坚守岗位，报告组长或厂长，等待处理。
接班人逾时不到，有责任坚守岗位，报告组长。
4、接班人任务：接班人必须认真听取交班人介绍情况，严格按交班内容逐项检查；交班人提前离岗，交班人应及时记录并向组长汇报；交班人交班不清，接班人可拒绝接班，并向组长汇报。
5、特殊情况处理：交接班时，突然发生事故或设备故障，应由交班人负责处理，接班人应协助工作，待处理完毕后方可交班。
如事故设备故障在短时间内难以解决的，应汇报组长，由组长向厂长做报告决定交班人是否可以离岗。
运行报表管理制度一、每日运行状况报表1、本报表必须逐日填写；2、统计时间每日上午8点至次日上午8点；3、报表必须准确记录当日日期、天气和运行状况，各项统计项目不得遗漏，有关指标异常必须说明原因；4、本报表须由专人填写和签字，送交生产技术组；二、运行数据月统计表1、生产技术组负责每月运行分析报告的编制工作；2、生产技术组将月度分析报告上报厂长。
3、统计该月全厂处理水量及日均处理水量；4、统计该月进、出水水质情况，是否有超标现象并分析原因；5、运行情况分析：一级系统栅渣量、出砂量，二级系统污泥浓度、污泥负荷、污泥龄，活性污泥状态，污泥系统情况，泥饼产量等；6、设备管理情况及设备维修情况；7、财务人员负责提供资金使用情况及运行成本分析报告。
污水处理厂化验室管理制度
（1）坚决执行安全保管制度。
发放使用药剂必须按实际用量量取,分析室不能存放多余药剂。
（2）易燃、易爆、有毒药品要分别存放,并远离光源、热源;挥发性有机试剂应放在通风良好的仓库、冰箱或铁柜内,强酸与氨水应分开存放,过氧化氢宜放入冰箱或阴凉处。
（3）酸、碱和有害性溶液必须用吸耳球吸取,严禁用手直接移液或用口吸取;潮解性或易挥发性药品用毕,应在防火的情况下用石蜡封口。
（4）化验过程中产生的各种废液要严格按照规定作妥善处理,严禁直接倒入下水道。
（5）提倡节约,杜绝浪费,降低消耗。
（6）化验室及药品库保持空气通畅,环境整洁。
（7）化验室负责人要经常进行安全检查,防止意外发生。
污水处理的管理规章制度污水处理的管理规章制度（通用15篇）随着社会不断地进步，制度对人们来说越来越重要，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
大家知道制度的格式吗？下面是小编为大家收集的污水处理的管理规章制度，希望能够帮助到大家。
污水处理的管理规章制度篇11、当班操作人员要坚守岗位，定时巡查设备运转情况，在任何情况下不得擅自离岗。
2、认真执行操作规程，遇有故障应及时努力排除。
严格遵守安全操作规程，严禁违章操作。
重大事故应立即报告医院有关领导。
3、操作人员应熟悉设备性能，掌握设备基本保养知识和常见故障的维修技术。
4、认真按规定做好污水处理的检测工作。
一般总余氯量由操作人员当班时检测，微生物指标由操作人员取样后送医院实验室或县疾病预防控制中心检测。
5、认真填写好运行记录，如实记录设备运行状况指标的的检测结果。
有前后班的应做好交接班工作，尤其是异常情况和曾处理故障的情况在交接班时互相交代清楚。
6、做好安全保卫工作，非管理人员不得进入医院污水处理站，操作间禁止闲人进入。
来单位视察人员需由操作人员带领下参观，检查人员一律凭有关介绍信，由操作人员做好登记工作。
7、定期进行处理构筑物中污泥的清掏和消毒工作，污物排放前均应检测蛔虫卵死亡率和粪大肠菌值。
医院污水操作人员要注意将采好的污泥样送有关化验室检测，并做好定期消毒情况及污泥检测结果等方面的记录。
8、定期与卫生监督部门和环保部门联系，报告设施情况和污水处理检测结果。
如需暂停处理，应尽快报告上级部门。
污水处理的管理规章制度篇2一、维修电工安全操作规程1、电气设备进行检修时，应执行工作票制度，工作票必须经电气负责人审批通过后，方可开始工作，现场停，送电，必须由组长或现场负责人发布停电，验电，恢复送电命令，其他人员不得指挥。
2、一般电气设备检修，不做带电工作，必要时需得到有关部门允许，方可进行工作。
3、工作前，应将工作衣衣扣，袖口扣好，应使用绝缘工具（有绝缘柄的钢丝钳，手锯，旋凿等），且准备齐全检查是否损坏，如有折裂和绝缘不良等现象应停止使用。
污水处理厂化验室管理
简介
化验室是污水处理厂的重要组成部分，负责监测水质的变化，为运营提供质量保证。
本文将介绍污水处理厂化验室管理的重要性和一些管理实践。
管理意义
环保监管
环境保护部门对排放的水质要求越来越高，化验室是实现监测和控制的中心。
对化验室的管理将直接影响到环保监管整个工作的质量和效果。
安全生产
化学品在加工和运输的过程中会产生危险，化验室的管理质量将直接影响工作人员的工作安全，如化学品存储和废物处理等。
节约成本
化验室操作成本相对较高，若没有正规的管理方式，不仅会增加工作量，还会影响误差和质量提升，从而产生不必要的损失。
管理实践
工作程序和标准化
化验室主管应当明确工作流程和规范化标准，工作人员应当按照流程操作，每个车间应当定期检查化验室的工作标准。
检查和监督
检查和监督化验室工作质量是管理化验室的重要工作之一。
对各化验参数进行日常检查，提出问题反馈和改进意见。
合理的设备管理
与化验室关联的设施和设备应进行维护，定期维修和清洁，以确保设施正常工作。
应制定设备清单，加强设备使用和存储管理。
制定工作计划
污水处理厂化验室应制定年度计划，规划技术改造和设备更新，更新化验方法和检测技术，加强技能和知识的培训，提高工作效率和质量。
污水处理厂化验室是污水处理厂的重要组成部分，必须加强管理和监督。
化验室的质量和效率直接影响到污水处理厂的环保和安全生产。
本文提出了一些管理实践，以便处理厂对化验室进行规范化管理。
化验室管理制度1、化验室要保持洁净，每日工作前打扫卫生，达成检测后，做好洁净工作，每周大打扫一次。
2、各样仪器、器皿、实验物件搁置齐整，各样标牌整齐、清楚，仪器档案包含说明书、查收、调试记录以及养护、维修、校整和使用状况一定登记记录，并由专人保留。
3、化验室中使用的试剂应注明浓度、名称、配制日期，剧毒物件要加锁寄存。
4、化验室工作人职工作时要穿工作服，穿着齐整，检测过程应严格遵守操作规范和有关的技术标准，实验室内保持寂静，工作有序，禁止串岗闲谈。
5、化验室内禁止抽烟，禁止用餐和吃零食。
6、化验室不得搁置与检测没关的物件。
7、化验室内冰箱不可以寄存食品。
8、化验室应有优秀的排气通风设备。
9、与检测没关的人员不得任意进入化验室。
化验室安全管理制度1、化验室技术负责人负责组织成立安全用水、用电、用气、用车、防火、防爆、防中毒、防化学事故等详细管理制度，并按期组织检查其履行状况。
2、化验室剖析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格恪守岗位责任制与安全防备制度，合理使用安全防备用品，不得携带与工作没关的个人物件。
3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特色及行业的有关规定发放安全防备用品。
化验室应装备安全防备常用品和抢救箱，一旦发生安全事故，应实时做针对性办理或送医院救治。
4、行政管理远负责各化验室装备适合、有效的消防器械、设备。
5、化验室药品管理员负责化学试剂的储蓄和保留，严格履行剧毒标准物质的申领手续。
6、化验室人员须进行安全防备和知识培训1）培训内容包含：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保留规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防备知识；2）新近中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。
化验室安全操作制度1、领用有毒药品时一定装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。
试验结束后，应妥当办理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混淆液的废液缸中。
污水厂水质化验管理制度范文污水厂水质化验管理制度第一章总则第一条为规范污水厂水质化验管理，提高水质化验的准确性和可靠性，保证污水排放的水质安全，并保障环境的健康和生态的平衡，特制定本管理制度。
第二条该制度适用于污水厂水质化验工作。
第三条污水厂水质化验管理应遵循准确性、可靠性、保密性、合理性的原则。
第四条污水厂应设立专门的水质化验室，配备专业的技术人员，确保水质化验工作的顺利进行。
第二章水质化验监测第五条污水厂应每日进行水质化验监测，确保污水处理达标。
第六条污水厂水质化验监测内容包括主要污染物的浓度、PH 值、溶解氧、化学需氧量、生化需氧量、氨氮、总磷等。
第七条污水厂水质化验监测应采用国家标准的化验方法和设备，保证测试结果的准确性和可靠性。
第八条污水厂水质化验监测应按照固定的时间进行，如检测不合格，应立即进行复测，确保测试结果的准确性和可靠性。
第三章水质化验报告第九条污水厂应定期编制水质化验报告，按时上报给上级环保部门，并向社会公示。
第十条水质化验报告内容应包括水质监测数据、化验方法、化验设备、结果分析及处理建议等。
第十一条污水厂水质化验报告应由专职水质化验人员编制，具体编制要求由环保部门制定。
第四章设备和试剂管理第十二条污水厂应配备适用的水质化验设备，并定期进行维护和检修，确保设备的正常运行。
第十三条污水厂应购买符合国家标准的试剂，并按照要求保存和使用。
第五章水质化验人员管理第十四条水质化验人员应具备相应的专业知识和技能，并严格遵守工作纪律和规定。
第十五条水质化验人员应按照操作规程进行水质化验工作，确保操作的科学性和准确性。
第十六条水质化验人员应定期参加培训，提高专业知识和技能水平。
第六章计量器具管理第十七条污水厂应配置适用的计量器具，并定期进行校准和检验，确保计量结果的准确性。
第十八条污水厂应建立计量器具管理台账和档案，确保计量器具的跟踪管理。
第七章环境安全管理第十九条污水厂应定期对水质化验室进行环境安全检测和保养，保证实验室的安全性和正常运行。
污水处理厂化验室管理制度01．H-001 化验室人员分工及岗位细则1 目的为了保证化验室高效有序地开展工作,每一岗位均有专人负责,并本着“各有侧重,相互配合,相互制约”的原则,特制定本制度;适用范围化验室全体人员;化验室人员分工化验室设室主任和化验员;按工作性质,兼职分设质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员;4 化验室人员岗位细则4.1 化验室主任4.1.1 污水处理厂岗位责任制规定的有关章节的所有条款;4.1.2 组织协调化验室的日常工作;4.1.3 协调化验室内的质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员工作;4.1.4 解决化验室日常工作中的技术难题和质量问题,了解污水处理厂生产工艺和化验室内检测的各项指标含义,并能够根据所测结果对生产运行现状进行分析并提出技术支持;4.1.5 监督化验室人员认真执行H-002 化验室人员工作纪律,并以身作则;4.1.6 开展化验室内人员考核、培训工作;4.1.7 按本制度4.2条款要求参与化验室的日常分析化验工作;4.2 化验员4.2.1 污水处理厂岗位责任制规定的有关章节的所有条款;4.2.2 承担污水处理厂内的污水、污泥、有毒有害气体的监测工作；承担污水处理厂脱水药剂进料成份分析工作；承担污水处理厂内的在线仪表的检定、校准工作；承担全公司的在线仪表所需试剂的配制工作；承担公司的污水入口点的水质情况的常规监测工作;4.2.3 对化验分析结果负责,经得起质量保证考核及随时抽查;4.2.4 化验分析后器皿清洗应在24小时内完成,并按分析项目要求,采用相应洗涤方法,保证器皿明亮,不挂水珠,无污染;4.2.5 对分析试剂及溶液、器皿,三个月内不再使用,应及时移交或清理进仓,不准个人保留;剧毒试剂必须交给试剂药品管理员统一处理、保管;危险品领用后应立即注明使用人,用后放入危险品柜;4.2.6 认真做好分析前的各项准备工作和分析后化验室的清洁整理工作;4.2.7 填写原始记录应数据清晰、记录完整、校对严格、实事求是;4.2.8 维护、保持工作场所及周围环境的整洁、干净,做到每日一小扫,每月一大扫;4.2.9 服从分配,认真负责地完成临时交给的分析任务或其它工作;4.3 质量管理员4.3.1 本制度4.2规定的所有条款;4.3.2 按H-008 技术验证制度要求,定期对化验人员的检测进行验证;4.3.3 按H-006 检测报告管理制度要求,对各类报表、报告进行审核;4.3.4 按H-007 记录管理制度要求,对污水、污泥化验原始记录进行审核; 4.4 文件管理员4.4.1 本制度4.2规定的所有条款;4.4.2 按H-006 检测报告管理制度要求,对检测报告进行收集并归档,并在检测报告完成当日将数据按规定要求输入微机;4.4.3 按H-007记录管理制度要求,对各类原始资料进行收集并归档;4.4.4 按H-009 技术资料及检验方法管理制度要求,对技术资料及检验标准方法进行收集、归档并办理化验室内部借阅手续;4.4.5 按H-010 标准物质和化学试剂管理制度要求,对标准物质和化学试剂各类记录进行收集、归档并协助试剂药品管理员工作;4.4.6 按H-011设备器皿管理制度和H-012 仪器设备校准和检定制度要求,对设备器皿的各类记录进行收集、归档并协助设备器皿管理员工作;4.4.7 按H-013 检测样品管理制度要求,对检测样品的各类记录进行收集、归档并协助样品管理员工作;4.5 样品管理员4.5.1 本制度4.2规定的所有条款;4.5.2 按H-013 检测样品管理制度要求,对化验室内的样品进行全面管理; 4.6 设备器皿管理员4.6.1 本制度4.2规定的所有条款;4.6.2 按H-011 设备器皿管理制度要求,对化验室内仪器设备进行管理;4.6.3 按H-012 仪器设备校准和检定制度要求,对化验室内仪器设备的校准和检定进行管理;4.6.4 负责对化验室设备事故及时上报,并参加事故调查处理工作;4.7 试剂药品管理员4.7.1 本制度4.2规定的所有条款;4.7.2 按H-010 标准物质和化学试剂管理制度要求,对化验室内药品试剂的采购、使用、报废进行监督和管理;4.7.3 负责监督自配试剂所用的容器、标签、配制浓度及配制日期是否正确;4.7.4 负责登记自配试剂的配制日期、配制标定方法,并作好配制过程的原始数据记录;4.8 安全卫生管理员4.8.1 本制度4.2规定的所有条款;4.8.2 按H-003化验室安全卫生管理制度要求,监督化验室人员进行化验室的清洁卫生和安全保卫工作;02．H-002 化验室人员工作纪律1 目的为了保证化验室不受其它方面的影响,保证正常检测及工作质量,特制定本制度;2 适用范围化验室全体人员;3 制度细则3.1 化验室内保持安静,严禁大声喧闹,化验人员进入化验室应穿工作服;3.2 化验室内保持整洁,非化验室内使用的物品不准带入;仪器设备使用后必须打扫清洁,并套上布罩以防灰尘进入仪器设备内部;工作台和地面应经常打扫,保持其清洁;3.3 与化验有关的小工具、小仪器使用完后应放入专用柜内,不得乱放乱丢; 3.4 在化验过程中,严禁离开工作岗位；化验结束后,必须把化验室内的水、电、气关闭,以防发生意外;3.5 化验室的各种仪器、设备、化验试剂及检测样品应按产品的特性及使用要求固定,摆放整齐,并应有明显的标志;3.6 化验室内仪器设备不经化验室主任同意,严禁随便搬动;3.7 专用仪器设备严禁外借,特殊情况一定要由厂长同意,办好外借手续,才能外借,归还时一定要经过验收后才能放进化验室;3.8 化验试剂使用后应放回原处,不得随意乱丢,严禁带出化验室;3.9 化学试剂的购买必须由厂长同意,购买回来必须登记入库,由试剂药品管理员负责登记,以便管理;3.10 消防器材放在规定地方,没有发生事故不准乱动乱用;3.11 工作积极负责,及时、准确、耐心、细致地完成承接的一切工作任务;03．H-003 化验室安全卫生管理制度1 目的为了保持化验室良好的工作环境,使检测结果准确可靠,使事故发生率为零,特制定本制度;2 适用范围化验室全体人员;3 制度细则3.1 积极参加上级组织的安全教育,提高全化验室工作人员对安全工作的认识,遵守安全制度,真正树立“安全第一”的思想;化验人员进入化验室,必须做好化验室的各种安全防护和个人的安全防护工作;3.2 学习消防、用电、化学基础知识,做到人人会用消防器材,人人懂用电常识和化学基础知识;化验室要配备相应的消防器材,用电器老化或存在缺陷应立即上报并停止使用;化验室内严禁吸烟,在化验过程中,必须严格按照标准操作步骤进行,不得违章作业,严禁化验过程中离开工作岗位;3.3 易燃、易爆、有毒物品及贵重物品必须妥善保管,化学危险品应存放在专用房间,放置地点要远离火源、电源;药品库内严禁吸烟;3.4 化验过程中,蒸馏、消解、回流以及带刺激性气味的化学操作必须在通风橱内进行;化验检测完毕,应立即对仪器开关、水、电、气源等进行关闭检查；使用酒精灯必须远离化学易燃物品;3.5 化验室内的各类输水、输气软管应定期更换;3.6 化验检测完毕,应及时清洗设备器皿,保持其清洁;3.7 下班前,必须断绝电、水、气源,并锁门,并由安全卫生管理员负责检查;3.8 非化验室人员进入化验室工作,必须经化验室主任同意,并在指定人员陪同下进行,不准单独留在化验室内;3.9 实行清洁卫生责任制,保持整齐、卫生的化验室环境;3.10 化验室安全卫生应由安全卫生管理员负责,并定期对化验室进行安全和卫生检查;04．H-004 专有权利和保密制度1 目的为了对化验室文件和资料进行管理和控制,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的测定、原始记录、水质监测报告等相关技术资料;3 制度细则3.1 存档的保密资料由文件管理员保管,所有记录、文件、资料必须妥善保管,严禁外借或外传,人人遵守保密制度;3.2 分析检测报告表复印内部使用,应由化验室主任批准；分析检测报告表复印外出,应由厂长批准;内部原始记录严禁复印和外传;3.3 所有收发、打印、传递、存档等带有保密性要求的文件、草稿、会议纪录、记要等均按保密规则保管处理,不得乱丢乱放及自行处理;3.4 不准向无关人员透露厂内有关的保密范围和保密事项;3.5 引用化验室的检测数据的综述、论文等,由厂长批准后方可投稿;1 目的为了规范化验室各类文件资料、记录管理,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的技术资料、原始记录、各类报表、检测报告等相关资料;3 制度细则3.1 文件资料的存档范围及期限：3.1.1 管理手册、经过论证的重大水质分析成果,长期保管;3.1.2 相关的国家标准及有关文件,长期保管;3.1.3 化验室内设备、药剂相关记录,长期保管;3.1.4 化验原始记录、水质分析监测日报表,保管期五年;3.1.5 水质分析监测月、年报表、报告,长期保管;3.1.6 各类记录、报表的电子备份件,长期保管;3.1.7 其它有存档价值的技术资料,保管期视需要而定;3.2 文件资料归档、保管工作由文件管理员负责管理、规程、保存;3.3 文件管理员对归档资料进行整理、编目、造册并负责技术资料的借阅工作,借阅应办理借阅手续;3.4 定期存档的文件资料销毁时,必须经厂长批准,并指定专人进行销毁;1 目的为了规范分析检测报告表格式,使之内容齐全,操作程序化,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的各类分析检测报告表;3 制度细则3.1 分析检测报告表应采用统一格式,填写完整,签名齐全,文字简洁,字迹清晰,数据准确,结论正确;3.2 分析检测报告表一律由化验分析人员用钢笔填写并签字,并有审核人员印章或签字确认；分析测试报告表严禁更改;3.3 分析检测报告表数据采用微机处理和备份,并按规定程序上传至数据中心;3.4 分析检测报告表的数据均采用法定计量单位;有效数字的取舍应视仪器检出限而定,除pH、SS、温度外,保留三位有效数字,并且其值不得低于方法检出限;3.5 分析检测报告表均由质量管理员审核,审核范围包括报告的外观质量和内在质量,在审核过程中若发现错误,应由填写人重新进行填写,审核人不准自行更改;3.6 分析检测报告表必须经化验室主任签字后方可生效,化验室按H-005文件资料归档制度存放副本备查;3.7 分析检测报告表应及时由文件管理员送到相关部门;3.8 已发出的分析检测报告表,一经发现错误,必须立即收回登记更改;1 目的为了使化验工作及化验设备、药剂、样品管理工作有据可依,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的各类原始记录;3 制度细则3.1 记录的种类包括：3.1.1 样品的收、发、保管登记表;3.1.2 仪器设备的购置、验收、安装、调试、维修、检定和使用记录;3.1.3 在线仪表的检测、校准记录;3.1.4 化验分析原始记录;3.1.5 化验试剂的购置、发放记录表,标准溶液配制记录等;3.1.6 化验分析的异常情况及事故记录;3.2 各类记录必须按规定认真填写,标识清楚,便于追溯;记录若确需更改,作废数据应画两条水平线“＝”清除,在涂改处上方写上更正的数据,并签章确认;更改率不得超过3%;3.3 化验分析原始记录是化验检测工作的如实记载,不准随意更改,不准删减,不应让外单位查阅,化验室质量管理员有权检查原始记录并提出意见;3.4 化验分析原始记录数据均采用法定计量单位,并按化验方法要求确定数据的有效位数;3.5 化验分析原始记录中,样品受理编号、化验项目、化验依据、化验条件、称量数、检测读数、计算过程和导出数据、化验人员为必填项目;自动仪器产生的化验结果应附有自动仪器结果打印件;3.6 化验分析原始记录必须由化验分析人员对记录内容进行自校或互校,经审核人签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;3.7 仪器设备的购置、验收、安装、调试、维修、检定和使用记录由设备器皿管理员填写并自校,经化验室主任签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;设备器皿管理员有权查验与仪器器皿相关的原始记录,但不能查阅其它原始记录;3.8 药剂的购置、发放记录表,标准溶液配制记录等由试剂药品管理员填写并自校,经化验室主任签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;试剂药品管理员有权查验药剂的购置、发放记录表,标准溶液配制记录等与药品试剂相关的原始记录,但不能查阅其它原始记录;3.9 样品的收、发、保管登记表等由样品管理员填写并自校,经审核人签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;样品管理员有权查验样品的收、发、保管登记表等等与样品相关的原始记录,但不能查阅其它原始记录;3.10 与化验室工作无关的人员不得接触各类原始记录;1 目的为了保证化验室的分析质量和结果的准确和可靠,特制定本制度;2 适用范围化验分析人员、质量管理员;3 制度细则3.1 标准曲线绘制制度3.1.1 标准曲线在以下的情况下必须重新绘制：标准曲线绘制已满一个月；检测条件有所改变如仪器设备进行了维修、更换；试剂改变批次等；使用时,进行两点曲线校核,其偏差大于8%;3.1.2 标准曲线绘制要求：必须包括至少5个浓度信号值；相关系数应大于等于0.9990;3.2 精密度检查制度精密度检查采用平行双样法;每批样品中,必须随机抽取一样作平行双样分析测定,其允许相对误差应低于 2.83X相对标准误差或按附表一规定执行;超过范围作分析失败论,必须找出原因重新分析测定;测定结果的准确度检查采用加标回收法;每批样品中,应随机抽取一样作加标回收分析测定,其回收率不应超出标准方法或统一方法所列的回收范围;超过范围作分析失败论,必须找出原因重新分析测定;3.5 数据考核化验室质量管理员应每季随机抽取5-10%的原始记录,进行复查和计算;09．H-009 技术资料及检验方法管理制度1 目的为了化验室标准检验方法、技术资料的使用得到有效的控制,以保证化验结果的准确性和可靠性,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的标准检验方法、技术资料的修订、验证、审核、批准和使用等管理;3 制度细则3.1 化验室的标准检验方法、技术资料、化验技术资料及检测仪器设备的说明书由文件管理员负责保管;3.2 凡与化验项目有关的标准规程、规范等技术资料应齐全,并根据不同类别造册,归档管理,检测人员每人一册由个人保管使用;3.3 仪器的操作规程及文件由文件管理员保管,使用者用复印件;3.4 技术资料一般不准外借,室内人员阅读需要登记,严禁涂改剪裁,损坏或丢失必须赔偿,调离化验室时应及时归还所借资料;3.5 污水、污泥的分析方法按国家环保总局水和废水监测分析方法第四版执行；质量保证按环境水质监测质量保证手册第二版和浙江省环境监测质量保证技术规定执行;3.6 污水处理厂内在线监测设备pH计、溶解氧仪、污泥浓度计、TOC仪及超声波液位计的日常检定、校准按仪表的技术要求进行;3.7 化验室现承检项目和所采用的检测标准方法见附表二;10．H-010 标准物质和化学试剂管理制度1 目的为了能满足化验室检测、检定、校准和溯源的要求,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的标准溶液和化学试剂;3 制度细则3.1 标准物质及化学试剂由试剂药品管理员管理,相关记录均由文件管理员归档管理;3.2 标准物质包括标准溶液严禁受污染和混乱丢失;3.3 试剂药品管理员检定的标准物质、标准溶液应建立标准规程和校准记录;3.4 建立标准物质、标准溶液的领用、使用记录和档案,包括名称、规格、适用范围、有限年限、说明书以及报废处理等内容;3.5 化验室需购置的化学试剂,首先由试剂药品管理员提出订购清单,由化验室主任审核上报,经厂长批准后才能购买,未经审批不准随意购买;3.6 所有药品应入库验收,入账、登记,应及时做到账物相符;3.7 分析项目需要药品按名称、等级、规格、型号统一分类办理登记领用手续;3.8 试剂药品管理员在发放药品时,应看清名称、规格、型号、数量,避免搞错;3.9 药品及标准物质如要外借,需经化验室主任批准,办理借出、登记手续;易燃、易爆、有毒、剧毒的化学试剂严禁外借;3.10 剧毒的化学试剂如碘化汞应当存放于库内保险柜中,并由运行科和化验室双锁管理;使用剧毒化学试剂时应两人在场,用后及时送还,严禁药品于库外过夜;3.11 其它易燃、易爆、有毒的化学试剂应严格控制库存量,使用后应及时送还;11．H-011 设备器皿管理制度1 目的设备器皿的使用直接影响检测结果的准确性,为了加强设备器皿的管理,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的设备器皿购置计划、验收、保管、维护、使用等管理;3 制度细则3.1 化验室设备器皿由设备器皿管理员管理;管理工作包括编制购置计划、验收、保管、维修核定等工作;相关记录均由文件管理员归档管理;3.2 建立健全设备器皿的详细登记卡,内容包括：名称、规格、型号、精度、产地、购进时间、检定周期、使用时间等;登记卡由设备器皿管理员负责填写; 3.3 主要仪器设备建立技术档案袋,内容包括：使用说明书、合格证、高度和使用记录、维修记录和仪器定期校准记录;3.4 化验人员进入仪器分析室应穿工作服,室内保持整洁、安静;3.5 严禁外来人员擅自乱动仪器设备,主要仪器设备应由专人使用操作,其它人员未经化验室主任同意不准使用;3.6 仪器设备操作人员应能够熟练使用仪器设备,应按规定的操作程序操作,在使用时发现异常应立即停机,挂示设备“停用”标志,并及时上报,待设备维修完好后方可使用;3.7 主要仪器设备使用后,应将仪器的使用过程详细记录在案;3.8 各种仪器设备除每次使用前和计划定期执行校准外,应与参考标准作对比校准,以保证仪器设备的准确度和精密度;3.9 仪器设备所配备的微机是专门用于该仪器设备检测工作的,严禁将其用于其它用途,或安装其它程序;3.10仪器设备、玻璃器皿的报废由设备器皿管理员提出报告,由化验室主任申报,厂部批准后方可登记注销、报废;12．H-012 仪器设备校准和检定制度1 目的为了化验室仪器设备进行统一管理和检定检查,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的需计量检验、校准的仪器设备;3 制度细则3.1 化验室所有的在用仪器设备必须定期进行计量检定和校准,取得合格证书后方能使用,超过检定周期而没有及时计量的器具和仪器设备严禁使用;3.2 损坏修复后的仪器设备必须先经检定校准,达到规定精度后方能使用,对检定不合格的仪器设备严禁使用;3.3 所有在用仪器设备必须有“准用”或“停用”标志,并且只允许有一种标志,没有“准用”标志的仪器设备不准使用;3.4 所有计量器具和仪器设备应有检定、校准的记录和合格证;3.5 各种计量器具应定期检定并安排检定计划;3.6 所有仪器设备必须落实专人保管,所有检定或校准证书统一由文件管理员保管,设备器皿管理员有权查阅,未经厂长批准,严禁外借;3.7 化验室所有仪器设备和计量器具检定有效期即将结束前,由设备器皿管理员向化验室主任提出送检报告,厂长审核后安排送检;3.8 所有计量器具必须由设备器皿管理员保管,保持其外观清洁,标志完整,做好防震、防湿、防尘等工作;3.9 对于不要求出厂检定的一般仪器设备,应由设备器皿管理员编制自检方法,化验室主任批准后,按自检方法定期进行自检,经检定合格后方能使用;13．H-013 检测样品管理制度1 目的为了保证化验室的分析样品在传递过程中防止污染、腐蚀、变质、破损和混淆,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于污水、污泥等样品的采集、保存、运输等管理;3 制度细则3.1 污水处理厂内污水、污泥样品由运行班采集,输送泵站的污水样品由泵站管理人员采集,但化验室样品管理员负责指导样品的采集,以确保样品的真实性、代表性;有特殊要求的样品由化验室样品管理员或承检化验员采集;样品的采集要求定点、定时;3.2 需现场加保存剂的样品,应由化验人员根据化验项目的要求在现场加入;3.3 样品管理员每日必须检查存放样品的容器是否能够满足化验的要求,并对其进行编号,加贴三色标签黄色代表待检样品,绿色代表在检样品,红色代表检毕样品,并记录备案;3.4 样品管理员对运行班或泵站所采集的样品进行验收,并存入样品的储存区;3.5 样品管理员以样品为单位进行编号,每个样品都有唯一的检测受理号和标识,以免发生样品混淆;3.6 样品保存条件及封样方法按GB8976-98的技术要求规定;3.7 样品进入化验室后,应立即组织进行分析化验工作,除BOD5外,应在24小时内完成分析,并做好原始记录;3.8 样品分析结束后,样品管理员应及时清洗取样瓶,并按规定交给运行班或泵站管理人员;附录本细则用词说明1 为便于在执行本细则条文时区别对待,对于要求严格程序不同的用词说明如下：⑴表示很严格,非这样做不可的：正面词采用“必须”；反面词采用“严禁”;⑵表示很严格,在正常情况下均应这样做的：正面词采用“应”；反面词采用“不应”或“不得”;⑶表示允许稍有选择,在条件许可时,首先应这样做的：正面词采用“宜”或“可”；反面词采用“不宜”;2 条文中指明必须按其他有关标准执行的写法为“应符合……的规定”或“按……执行”;非必须按其他有关标准执行的写法为“可参照……的要求或规定”;。
