污水处理厂化验室管理制度
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一、水样的保管制度1、水样的标签设计水样采集后,对每一份样品都应附一张完整的水样标签。
水样标签的设计根据实际情况,普通包括:采样目的、课题代号、取样位置、检测日期、检测时间、采样人员等。
2、水样的运送装有水样的容器必须加以妥善的保护和密封,并装在包装箱内固定,以防在运输途中破损,除了防震、避免日光照射和低温运输外,还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质。
3、实验室对水样的接收水样送至实验室时,首先要核对水样,验明标签,确认无误后签字验收。
如果不能即将分析时,则应尽快采取保存措施,防止水样被污染。
二、化验室操作制度1 、化验员要认真负责全组的安全管理工作,不得麻痹大意。
2、在技术组长的指导下,严格按照化验室操作规程展开工作。
3、熟练掌握不同化学药品、器皿的灭火方法。
遇到火灾应临危不惧、镇静沉着,及时采取灭火措施。
4 、化验员应了解毒物的侵入途径、中毒症状和急救办法,在工作中贯彻预防为主的方针,避免化学毒物引起的中毒事故。
5 、操作中不得离开岗位,必须离开时要委托能负责者看管。
6 、化验室内禁止吸烟、进食,不能用实验器皿处理食物,离开化验室前用肥皂洗手。
7、离开化验室前要检查门、窗、电是否处于关闭状态,仪器电源是否处于断电状态,以免损坏仪器引起火灾,应确保安全。
三、化学药剂使用管理制度1 、每一批次的药剂到货后,供应科须通知勘探开辟科取样。
2、开辟科取样以后,对药剂进行室内评价、现场试验及配伍性实验,确定合理的配方、加药方法、加药点,并进行经济技术指标比较,选择高效、成本低的品种。
3、开辟科出具检测报告(供应科、用户各 1 份),产品合格后各单位方可使用。
4、开辟科将根据季节等具体情况,随时调整加药方式和加药浓度,确保使用效果。
5、具有腐蚀性和毒性的药剂,在储运及投加过程中必须采用相应的安全措施。
6 、确定的药剂种类、型号、配方各单位不得随意更改。
7 、需检测化学药剂的种类。
水处理剂:活性剂、除氧剂、杀菌剂、阻垢剂。
污水处理厂化验室操作规定1. 实验室安全1.1 安全设施1. 实验室应设置紧急安全设施,例如火灾报警装置、紧急淋浴设备等。
2. 实验室应定期检查和测试所有安全设施,确保其在实验室发生危险时能正常工作。
1.2 物品存放1. 实验室内应设置物品存放固定区域,并定期检查该区域是否有危险品或杂物。
2. 所有杂物应清除,危险品应妥善存放。
1.3 个人防护1. 进入实验室前,必须更换实验服,并穿戴安全帽、安全镜、防护手套、防滑鞋等。
2. 实验室内禁止吸烟、饮食,禁止化妆。
2. 实验操作2.1 常规操作1. 所有实验室用品和试剂必须标识,并按照标识使用。
2. 在进行化学实验时,严禁直接使用嘴进行吸气或接触试剂。
3. 操作完毕后,必须关闭所有仪器和设备,并清理操作区域。
2.2 废物处理1. 实验室内产生的废物应及时处理。
2. 废物应分类存放、妥善处理,并遵守相关法律法规。
2.3 安全演练1. 定期进行安全演练,提高员工安全意识和技能。
2. 在安全演练中,模拟各种突发情况,研究正确的反应和处理方式。
3. 实验结果处理3.1 数据记录1. 实验结果和数据必须详细记录,并按照规定存档。
2. 数据记录应包括实验时间、实验人员、实验用品和试剂、实验步骤、实验结果等内容。
3.2 数据处理1. 在处理实验数据时,必须按照正确的方法和程序进行处理。
2. 实验数据处理结果应准确、合理。
所有数据处理结果必须备份。
4. 总则1. 实验室操作必须遵守相关法律法规和实验室管理制度。
2. 操作人员必须接受相关培训和考核,取得合格证书。
3. 违反操作规定的人员,将承担相应的法律责任。
污水处理室规章制度第一章总则第一条为规范污水处理室的管理,保障处理效果,提升环境质量,特制定本规章。
第二条污水处理室是指专门用于处理污水的设施,主要包括污水收集、处理和排放的一系列设施。
第三条污水处理室的管理者应负责污水处理室的日常管理和运营工作,并保障其正常运作。
第四条污水处理室员工应遵守本规章的规定,认真履行职责,维护污水处理室的正常运作。
第五条对于违反本规章制度的管理者和员工,应给予相应的处罚,并承担相应的责任。
第二章污水处理室设施管理第六条污水处理室内的设施应定期维护和保养,保证设施的正常运作。
第七条污水处理室设施管理者应制定设施维护和保养计划,定期检查设施运行情况,及时发现并处理设施故障。
第八条污水处理室设施管理者应做好设施的保洁工作,保持设施的清洁卫生,防止设施被污染。
第九条设施管理者应对污水处理室的设施定期进行检查和验收,及时处理设施的问题,确保设施的安全和正常运作。
第十条污水处理室设施管理者应建立设施档案,记录设施的维护和保养情况,定期进行档案的更新和整理。
第三章污水处理作业规范第十一条污水处理室员工应按照操作规程进行污水处理作业,保证作业的规范和有效。
第十二条污水处理室员工应认真履行职责,按规定操作设备,确保污水处理的质量和效果。
第十三条污水处理室员工应严格遵守作业规范,杜绝违规操作,确保作业的安全和稳定。
第十四条污水处理室员工应定期接受培训和考核,提高专业技能和作业水平,保证作业的质量。
第十五条污水处理室员工应遵守作业流程,确保作业过程的顺畅和高效,提升污水处理的效率。
第四章污水处理室安全管理第十六条污水处理室管理者应制定安全管理制度,建立安全管理制度档案,明确安全管理责任人。
第十七条污水处理室员工应严格遵守安全规定,穿戴防护用品,保障自身安全。
第十八条污水处理室员工应定期进行安全培训,学习安全知识,提高安全意识,确保安全生产。
第十九条污水处理室应建立安全督察制度,定期进行安全检查,发现和解决安全隐患。
污水处理厂化验室管理制度
(1)坚决执行安全保管制度。
发放使用药剂必须按实际用量量取,分析室不能存放多余药剂。
(2)易燃、易爆、有毒药品要分别存放,并远离光源、热源;挥发性有机试剂应放在通风良好的仓库、冰箱或铁柜内,强酸与氨水应分开存放,过氧化氢宜放入冰箱或阴凉处。
(3)酸、碱和有害性溶液必须用吸耳球吸取,严禁用手直接移液或用口吸取;潮解性或易挥发性药品用毕,应在防火的情况下用石蜡封口。
(4)化验过程中产生的各种废液要严格按照规定作妥善处理,严禁直接倒入下水道。
(5)提倡节约,杜绝浪费,降低消耗。
(6)化验室及药品库保持空气通畅,环境整洁。
(7)化验室负责人要经常进行安全检查,防止意外发生。
污水处理的管理规章制度污水处理的管理规章制度(通用15篇)随着社会不断地进步,制度对人们来说越来越重要,制度具有使我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。
大家知道制度的格式吗?下面是小编为大家收集的污水处理的管理规章制度,希望能够帮助到大家。
污水处理的管理规章制度篇11、当班操作人员要坚守岗位,定时巡查设备运转情况,在任何情况下不得擅自离岗。
2、认真执行操作规程,遇有故障应及时努力排除。
严格遵守安全操作规程,严禁违章操作。
重大事故应立即报告医院有关领导。
3、操作人员应熟悉设备性能,掌握设备基本保养知识和常见故障的维修技术。
4、认真按规定做好污水处理的检测工作。
一般总余氯量由操作人员当班时检测,微生物指标由操作人员取样后送医院实验室或县疾病预防控制中心检测。
5、认真填写好运行记录,如实记录设备运行状况指标的的检测结果。
有前后班的应做好交接班工作,尤其是异常情况和曾处理故障的情况在交接班时互相交代清楚。
6、做好安全保卫工作,非管理人员不得进入医院污水处理站,操作间禁止闲人进入。
来单位视察人员需由操作人员带领下参观,检查人员一律凭有关介绍信,由操作人员做好登记工作。
7、定期进行处理构筑物中污泥的清掏和消毒工作,污物排放前均应检测蛔虫卵死亡率和粪大肠菌值。
医院污水操作人员要注意将采好的污泥样送有关化验室检测,并做好定期消毒情况及污泥检测结果等方面的记录。
8、定期与卫生监督部门和环保部门联系,报告设施情况和污水处理检测结果。
如需暂停处理,应尽快报告上级部门。
污水处理的管理规章制度篇2一、维修电工安全操作规程1、电气设备进行检修时,应执行工作票制度,工作票必须经电气负责人审批通过后,方可开始工作,现场停,送电,必须由组长或现场负责人发布停电,验电,恢复送电命令,其他人员不得指挥。
2、一般电气设备检修,不做带电工作,必要时需得到有关部门允许,方可进行工作。
3、工作前,应将工作衣衣扣,袖口扣好,应使用绝缘工具(有绝缘柄的钢丝钳,手锯,旋凿等),且准备齐全检查是否损坏,如有折裂和绝缘不良等现象应停止使用。
化验室质量控制管理制度
一、化验室的样品采集,分析工具使用,数据分析,都必须按照国家标准检验法的要求和步骤进行。
二、化验室的质量控制措施,要求每个工作人员认真贯彻和领会。
三、化验室的检验项目必须有专人操作,一直到结果报出。
四、常规项目检测,所有分析人员必须会操作分析。
五、大型分析仪器,必须专人管理、操作和维护。
六、所有仪器和分析器具,分析前和分析后要保持—致。
并认真填写好使用记录。
七、当天的水样要当天作出分析结果,并于当日数据齐全后及时汇总上报调度室,若当天做不完的水样,必须妥善存放。
八、化验室要定期对使用的噩器做计量鉴定,要对所承担的项目的检测方法和质控方法进行检定。
污水处理厂化验室管理制度01.H-001 化验室人员分工及岗位细则1 目的为了保证化验室高效有序地开展工作,每一岗位均有专人负责,并本着“各有侧重,相互配合,相互制约”的原则,特制定本制度;适用范围化验室全体人员;化验室人员分工化验室设室主任和化验员;按工作性质,兼职分设质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员;4 化验室人员岗位细则4.1 化验室主任4.1.1 污水处理厂岗位责任制规定的有关章节的所有条款;4.1.2 组织协调化验室的日常工作;4.1.3 协调化验室内的质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员工作;4.1.4 解决化验室日常工作中的技术难题和质量问题,了解污水处理厂生产工艺和化验室内检测的各项指标含义,并能够根据所测结果对生产运行现状进行分析并提出技术支持;4.1.5 监督化验室人员认真执行H-002 化验室人员工作纪律,并以身作则;4.1.6 开展化验室内人员考核、培训工作;4.1.7 按本制度4.2条款要求参与化验室的日常分析化验工作;4.2 化验员4.2.1 污水处理厂岗位责任制规定的有关章节的所有条款;4.2.2 承担污水处理厂内的污水、污泥、有毒有害气体的监测工作;承担污水处理厂脱水药剂进料成份分析工作;承担污水处理厂内的在线仪表的检定、校准工作;承担全公司的在线仪表所需试剂的配制工作;承担公司的污水入口点的水质情况的常规监测工作;4.2.3 对化验分析结果负责,经得起质量保证考核及随时抽查;4.2.4 化验分析后器皿清洗应在24小时内完成,并按分析项目要求,采用相应洗涤方法,保证器皿明亮,不挂水珠,无污染;4.2.5 对分析试剂及溶液、器皿,三个月内不再使用,应及时移交或清理进仓,不准个人保留;剧毒试剂必须交给试剂药品管理员统一处理、保管;危险品领用后应立即注明使用人,用后放入危险品柜;4.2.6 认真做好分析前的各项准备工作和分析后化验室的清洁整理工作;4.2.7 填写原始记录应数据清晰、记录完整、校对严格、实事求是;4.2.8 维护、保持工作场所及周围环境的整洁、干净,做到每日一小扫,每月一大扫;4.2.9 服从分配,认真负责地完成临时交给的分析任务或其它工作;4.3 质量管理员4.3.1 本制度4.2规定的所有条款;4.3.2 按H-008 技术验证制度要求,定期对化验人员的检测进行验证;4.3.3 按H-006 检测报告管理制度要求,对各类报表、报告进行审核;4.3.4 按H-007 记录管理制度要求,对污水、污泥化验原始记录进行审核; 4.4 文件管理员4.4.1 本制度4.2规定的所有条款;4.4.2 按H-006 检测报告管理制度要求,对检测报告进行收集并归档,并在检测报告完成当日将数据按规定要求输入微机;4.4.3 按H-007记录管理制度要求,对各类原始资料进行收集并归档;4.4.4 按H-009 技术资料及检验方法管理制度要求,对技术资料及检验标准方法进行收集、归档并办理化验室内部借阅手续;4.4.5 按H-010 标准物质和化学试剂管理制度要求,对标准物质和化学试剂各类记录进行收集、归档并协助试剂药品管理员工作;4.4.6 按H-011设备器皿管理制度和H-012 仪器设备校准和检定制度要求,对设备器皿的各类记录进行收集、归档并协助设备器皿管理员工作;4.4.7 按H-013 检测样品管理制度要求,对检测样品的各类记录进行收集、归档并协助样品管理员工作;4.5 样品管理员4.5.1 本制度4.2规定的所有条款;4.5.2 按H-013 检测样品管理制度要求,对化验室内的样品进行全面管理; 4.6 设备器皿管理员4.6.1 本制度4.2规定的所有条款;4.6.2 按H-011 设备器皿管理制度要求,对化验室内仪器设备进行管理;4.6.3 按H-012 仪器设备校准和检定制度要求,对化验室内仪器设备的校准和检定进行管理;4.6.4 负责对化验室设备事故及时上报,并参加事故调查处理工作;4.7 试剂药品管理员4.7.1 本制度4.2规定的所有条款;4.7.2 按H-010 标准物质和化学试剂管理制度要求,对化验室内药品试剂的采购、使用、报废进行监督和管理;4.7.3 负责监督自配试剂所用的容器、标签、配制浓度及配制日期是否正确;4.7.4 负责登记自配试剂的配制日期、配制标定方法,并作好配制过程的原始数据记录;4.8 安全卫生管理员4.8.1 本制度4.2规定的所有条款;4.8.2 按H-003化验室安全卫生管理制度要求,监督化验室人员进行化验室的清洁卫生和安全保卫工作;02.H-002 化验室人员工作纪律1 目的为了保证化验室不受其它方面的影响,保证正常检测及工作质量,特制定本制度;2 适用范围化验室全体人员;3 制度细则3.1 化验室内保持安静,严禁大声喧闹,化验人员进入化验室应穿工作服;3.2 化验室内保持整洁,非化验室内使用的物品不准带入;仪器设备使用后必须打扫清洁,并套上布罩以防灰尘进入仪器设备内部;工作台和地面应经常打扫,保持其清洁;3.3 与化验有关的小工具、小仪器使用完后应放入专用柜内,不得乱放乱丢; 3.4 在化验过程中,严禁离开工作岗位;化验结束后,必须把化验室内的水、电、气关闭,以防发生意外;3.5 化验室的各种仪器、设备、化验试剂及检测样品应按产品的特性及使用要求固定,摆放整齐,并应有明显的标志;3.6 化验室内仪器设备不经化验室主任同意,严禁随便搬动;3.7 专用仪器设备严禁外借,特殊情况一定要由厂长同意,办好外借手续,才能外借,归还时一定要经过验收后才能放进化验室;3.8 化验试剂使用后应放回原处,不得随意乱丢,严禁带出化验室;3.9 化学试剂的购买必须由厂长同意,购买回来必须登记入库,由试剂药品管理员负责登记,以便管理;3.10 消防器材放在规定地方,没有发生事故不准乱动乱用;3.11 工作积极负责,及时、准确、耐心、细致地完成承接的一切工作任务;03.H-003 化验室安全卫生管理制度1 目的为了保持化验室良好的工作环境,使检测结果准确可靠,使事故发生率为零,特制定本制度;2 适用范围化验室全体人员;3 制度细则3.1 积极参加上级组织的安全教育,提高全化验室工作人员对安全工作的认识,遵守安全制度,真正树立“安全第一”的思想;化验人员进入化验室,必须做好化验室的各种安全防护和个人的安全防护工作;3.2 学习消防、用电、化学基础知识,做到人人会用消防器材,人人懂用电常识和化学基础知识;化验室要配备相应的消防器材,用电器老化或存在缺陷应立即上报并停止使用;化验室内严禁吸烟,在化验过程中,必须严格按照标准操作步骤进行,不得违章作业,严禁化验过程中离开工作岗位;3.3 易燃、易爆、有毒物品及贵重物品必须妥善保管,化学危险品应存放在专用房间,放置地点要远离火源、电源;药品库内严禁吸烟;3.4 化验过程中,蒸馏、消解、回流以及带刺激性气味的化学操作必须在通风橱内进行;化验检测完毕,应立即对仪器开关、水、电、气源等进行关闭检查;使用酒精灯必须远离化学易燃物品;3.5 化验室内的各类输水、输气软管应定期更换;3.6 化验检测完毕,应及时清洗设备器皿,保持其清洁;3.7 下班前,必须断绝电、水、气源,并锁门,并由安全卫生管理员负责检查;3.8 非化验室人员进入化验室工作,必须经化验室主任同意,并在指定人员陪同下进行,不准单独留在化验室内;3.9 实行清洁卫生责任制,保持整齐、卫生的化验室环境;3.10 化验室安全卫生应由安全卫生管理员负责,并定期对化验室进行安全和卫生检查;04.H-004 专有权利和保密制度1 目的为了对化验室文件和资料进行管理和控制,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的测定、原始记录、水质监测报告等相关技术资料;3 制度细则3.1 存档的保密资料由文件管理员保管,所有记录、文件、资料必须妥善保管,严禁外借或外传,人人遵守保密制度;3.2 分析检测报告表复印内部使用,应由化验室主任批准;分析检测报告表复印外出,应由厂长批准;内部原始记录严禁复印和外传;3.3 所有收发、打印、传递、存档等带有保密性要求的文件、草稿、会议纪录、记要等均按保密规则保管处理,不得乱丢乱放及自行处理;3.4 不准向无关人员透露厂内有关的保密范围和保密事项;3.5 引用化验室的检测数据的综述、论文等,由厂长批准后方可投稿;1 目的为了规范化验室各类文件资料、记录管理,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的技术资料、原始记录、各类报表、检测报告等相关资料;3 制度细则3.1 文件资料的存档范围及期限:3.1.1 管理手册、经过论证的重大水质分析成果,长期保管;3.1.2 相关的国家标准及有关文件,长期保管;3.1.3 化验室内设备、药剂相关记录,长期保管;3.1.4 化验原始记录、水质分析监测日报表,保管期五年;3.1.5 水质分析监测月、年报表、报告,长期保管;3.1.6 各类记录、报表的电子备份件,长期保管;3.1.7 其它有存档价值的技术资料,保管期视需要而定;3.2 文件资料归档、保管工作由文件管理员负责管理、规程、保存;3.3 文件管理员对归档资料进行整理、编目、造册并负责技术资料的借阅工作,借阅应办理借阅手续;3.4 定期存档的文件资料销毁时,必须经厂长批准,并指定专人进行销毁;1 目的为了规范分析检测报告表格式,使之内容齐全,操作程序化,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的各类分析检测报告表;3 制度细则3.1 分析检测报告表应采用统一格式,填写完整,签名齐全,文字简洁,字迹清晰,数据准确,结论正确;3.2 分析检测报告表一律由化验分析人员用钢笔填写并签字,并有审核人员印章或签字确认;分析测试报告表严禁更改;3.3 分析检测报告表数据采用微机处理和备份,并按规定程序上传至数据中心;3.4 分析检测报告表的数据均采用法定计量单位;有效数字的取舍应视仪器检出限而定,除pH、SS、温度外,保留三位有效数字,并且其值不得低于方法检出限;3.5 分析检测报告表均由质量管理员审核,审核范围包括报告的外观质量和内在质量,在审核过程中若发现错误,应由填写人重新进行填写,审核人不准自行更改;3.6 分析检测报告表必须经化验室主任签字后方可生效,化验室按H-005文件资料归档制度存放副本备查;3.7 分析检测报告表应及时由文件管理员送到相关部门;3.8 已发出的分析检测报告表,一经发现错误,必须立即收回登记更改;1 目的为了使化验工作及化验设备、药剂、样品管理工作有据可依,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的各类原始记录;3 制度细则3.1 记录的种类包括:3.1.1 样品的收、发、保管登记表;3.1.2 仪器设备的购置、验收、安装、调试、维修、检定和使用记录;3.1.3 在线仪表的检测、校准记录;3.1.4 化验分析原始记录;3.1.5 化验试剂的购置、发放记录表,标准溶液配制记录等;3.1.6 化验分析的异常情况及事故记录;3.2 各类记录必须按规定认真填写,标识清楚,便于追溯;记录若确需更改,作废数据应画两条水平线“=”清除,在涂改处上方写上更正的数据,并签章确认;更改率不得超过3%;3.3 化验分析原始记录是化验检测工作的如实记载,不准随意更改,不准删减,不应让外单位查阅,化验室质量管理员有权检查原始记录并提出意见;3.4 化验分析原始记录数据均采用法定计量单位,并按化验方法要求确定数据的有效位数;3.5 化验分析原始记录中,样品受理编号、化验项目、化验依据、化验条件、称量数、检测读数、计算过程和导出数据、化验人员为必填项目;自动仪器产生的化验结果应附有自动仪器结果打印件;3.6 化验分析原始记录必须由化验分析人员对记录内容进行自校或互校,经审核人签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;3.7 仪器设备的购置、验收、安装、调试、维修、检定和使用记录由设备器皿管理员填写并自校,经化验室主任签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;设备器皿管理员有权查验与仪器器皿相关的原始记录,但不能查阅其它原始记录;3.8 药剂的购置、发放记录表,标准溶液配制记录等由试剂药品管理员填写并自校,经化验室主任签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;试剂药品管理员有权查验药剂的购置、发放记录表,标准溶液配制记录等与药品试剂相关的原始记录,但不能查阅其它原始记录;3.9 样品的收、发、保管登记表等由样品管理员填写并自校,经审核人签字后,按H-005文件资料归档制度存档备查;样品管理员有权查验样品的收、发、保管登记表等等与样品相关的原始记录,但不能查阅其它原始记录;3.10 与化验室工作无关的人员不得接触各类原始记录;1 目的为了保证化验室的分析质量和结果的准确和可靠,特制定本制度;2 适用范围化验分析人员、质量管理员;3 制度细则3.1 标准曲线绘制制度3.1.1 标准曲线在以下的情况下必须重新绘制:标准曲线绘制已满一个月;检测条件有所改变如仪器设备进行了维修、更换;试剂改变批次等;使用时,进行两点曲线校核,其偏差大于8%;3.1.2 标准曲线绘制要求:必须包括至少5个浓度信号值;相关系数应大于等于0.9990;3.2 精密度检查制度精密度检查采用平行双样法;每批样品中,必须随机抽取一样作平行双样分析测定,其允许相对误差应低于 2.83X相对标准误差或按附表一规定执行;超过范围作分析失败论,必须找出原因重新分析测定;测定结果的准确度检查采用加标回收法;每批样品中,应随机抽取一样作加标回收分析测定,其回收率不应超出标准方法或统一方法所列的回收范围;超过范围作分析失败论,必须找出原因重新分析测定;3.5 数据考核化验室质量管理员应每季随机抽取5-10%的原始记录,进行复查和计算;09.H-009 技术资料及检验方法管理制度1 目的为了化验室标准检验方法、技术资料的使用得到有效的控制,以保证化验结果的准确性和可靠性,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的标准检验方法、技术资料的修订、验证、审核、批准和使用等管理;3 制度细则3.1 化验室的标准检验方法、技术资料、化验技术资料及检测仪器设备的说明书由文件管理员负责保管;3.2 凡与化验项目有关的标准规程、规范等技术资料应齐全,并根据不同类别造册,归档管理,检测人员每人一册由个人保管使用;3.3 仪器的操作规程及文件由文件管理员保管,使用者用复印件;3.4 技术资料一般不准外借,室内人员阅读需要登记,严禁涂改剪裁,损坏或丢失必须赔偿,调离化验室时应及时归还所借资料;3.5 污水、污泥的分析方法按国家环保总局水和废水监测分析方法第四版执行;质量保证按环境水质监测质量保证手册第二版和浙江省环境监测质量保证技术规定执行;3.6 污水处理厂内在线监测设备pH计、溶解氧仪、污泥浓度计、TOC仪及超声波液位计的日常检定、校准按仪表的技术要求进行;3.7 化验室现承检项目和所采用的检测标准方法见附表二;10.H-010 标准物质和化学试剂管理制度1 目的为了能满足化验室检测、检定、校准和溯源的要求,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的标准溶液和化学试剂;3 制度细则3.1 标准物质及化学试剂由试剂药品管理员管理,相关记录均由文件管理员归档管理;3.2 标准物质包括标准溶液严禁受污染和混乱丢失;3.3 试剂药品管理员检定的标准物质、标准溶液应建立标准规程和校准记录;3.4 建立标准物质、标准溶液的领用、使用记录和档案,包括名称、规格、适用范围、有限年限、说明书以及报废处理等内容;3.5 化验室需购置的化学试剂,首先由试剂药品管理员提出订购清单,由化验室主任审核上报,经厂长批准后才能购买,未经审批不准随意购买;3.6 所有药品应入库验收,入账、登记,应及时做到账物相符;3.7 分析项目需要药品按名称、等级、规格、型号统一分类办理登记领用手续;3.8 试剂药品管理员在发放药品时,应看清名称、规格、型号、数量,避免搞错;3.9 药品及标准物质如要外借,需经化验室主任批准,办理借出、登记手续;易燃、易爆、有毒、剧毒的化学试剂严禁外借;3.10 剧毒的化学试剂如碘化汞应当存放于库内保险柜中,并由运行科和化验室双锁管理;使用剧毒化学试剂时应两人在场,用后及时送还,严禁药品于库外过夜;3.11 其它易燃、易爆、有毒的化学试剂应严格控制库存量,使用后应及时送还;11.H-011 设备器皿管理制度1 目的设备器皿的使用直接影响检测结果的准确性,为了加强设备器皿的管理,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的设备器皿购置计划、验收、保管、维护、使用等管理;3 制度细则3.1 化验室设备器皿由设备器皿管理员管理;管理工作包括编制购置计划、验收、保管、维修核定等工作;相关记录均由文件管理员归档管理;3.2 建立健全设备器皿的详细登记卡,内容包括:名称、规格、型号、精度、产地、购进时间、检定周期、使用时间等;登记卡由设备器皿管理员负责填写; 3.3 主要仪器设备建立技术档案袋,内容包括:使用说明书、合格证、高度和使用记录、维修记录和仪器定期校准记录;3.4 化验人员进入仪器分析室应穿工作服,室内保持整洁、安静;3.5 严禁外来人员擅自乱动仪器设备,主要仪器设备应由专人使用操作,其它人员未经化验室主任同意不准使用;3.6 仪器设备操作人员应能够熟练使用仪器设备,应按规定的操作程序操作,在使用时发现异常应立即停机,挂示设备“停用”标志,并及时上报,待设备维修完好后方可使用;3.7 主要仪器设备使用后,应将仪器的使用过程详细记录在案;3.8 各种仪器设备除每次使用前和计划定期执行校准外,应与参考标准作对比校准,以保证仪器设备的准确度和精密度;3.9 仪器设备所配备的微机是专门用于该仪器设备检测工作的,严禁将其用于其它用途,或安装其它程序;3.10仪器设备、玻璃器皿的报废由设备器皿管理员提出报告,由化验室主任申报,厂部批准后方可登记注销、报废;12.H-012 仪器设备校准和检定制度1 目的为了化验室仪器设备进行统一管理和检定检查,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于化验室的需计量检验、校准的仪器设备;3 制度细则3.1 化验室所有的在用仪器设备必须定期进行计量检定和校准,取得合格证书后方能使用,超过检定周期而没有及时计量的器具和仪器设备严禁使用;3.2 损坏修复后的仪器设备必须先经检定校准,达到规定精度后方能使用,对检定不合格的仪器设备严禁使用;3.3 所有在用仪器设备必须有“准用”或“停用”标志,并且只允许有一种标志,没有“准用”标志的仪器设备不准使用;3.4 所有计量器具和仪器设备应有检定、校准的记录和合格证;3.5 各种计量器具应定期检定并安排检定计划;3.6 所有仪器设备必须落实专人保管,所有检定或校准证书统一由文件管理员保管,设备器皿管理员有权查阅,未经厂长批准,严禁外借;3.7 化验室所有仪器设备和计量器具检定有效期即将结束前,由设备器皿管理员向化验室主任提出送检报告,厂长审核后安排送检;3.8 所有计量器具必须由设备器皿管理员保管,保持其外观清洁,标志完整,做好防震、防湿、防尘等工作;3.9 对于不要求出厂检定的一般仪器设备,应由设备器皿管理员编制自检方法,化验室主任批准后,按自检方法定期进行自检,经检定合格后方能使用;13.H-013 检测样品管理制度1 目的为了保证化验室的分析样品在传递过程中防止污染、腐蚀、变质、破损和混淆,特制定本制度;2 适用范围本制度适用于污水、污泥等样品的采集、保存、运输等管理;3 制度细则3.1 污水处理厂内污水、污泥样品由运行班采集,输送泵站的污水样品由泵站管理人员采集,但化验室样品管理员负责指导样品的采集,以确保样品的真实性、代表性;有特殊要求的样品由化验室样品管理员或承检化验员采集;样品的采集要求定点、定时;3.2 需现场加保存剂的样品,应由化验人员根据化验项目的要求在现场加入;3.3 样品管理员每日必须检查存放样品的容器是否能够满足化验的要求,并对其进行编号,加贴三色标签黄色代表待检样品,绿色代表在检样品,红色代表检毕样品,并记录备案;3.4 样品管理员对运行班或泵站所采集的样品进行验收,并存入样品的储存区;3.5 样品管理员以样品为单位进行编号,每个样品都有唯一的检测受理号和标识,以免发生样品混淆;3.6 样品保存条件及封样方法按GB8976-98的技术要求规定;3.7 样品进入化验室后,应立即组织进行分析化验工作,除BOD5外,应在24小时内完成分析,并做好原始记录;3.8 样品分析结束后,样品管理员应及时清洗取样瓶,并按规定交给运行班或泵站管理人员;附录本细则用词说明1 为便于在执行本细则条文时区别对待,对于要求严格程序不同的用词说明如下:⑴表示很严格,非这样做不可的:正面词采用“必须”;反面词采用“严禁”;⑵表示很严格,在正常情况下均应这样做的:正面词采用“应”;反面词采用“不应”或“不得”;⑶表示允许稍有选择,在条件许可时,首先应这样做的:正面词采用“宜”或“可”;反面词采用“不宜”;2 条文中指明必须按其他有关标准执行的写法为“应符合……的规定”或“按……执行”;非必须按其他有关标准执行的写法为“可参照……的要求或规定”;。
污水处理厂管理制度污水处理厂管理制度建议内容1、化验员岗位职责一、化验员的主要任务是完成厂部规定的化验项目,及时正确地反映水质具体数据,为水处理工艺提供污水处理的准确依据。
二、应熟悉本厂的污水处理的工艺流程、工艺参数,精通各项化验技术操作。
三、应遵守化验室技术操作规程及相关制度。
四、加强化学基础知识研究和化验基本技术的训练。
做到“四懂、四会”:即懂污水处理的基本原理;懂化学基础知识及相关化学试剂的理化特性;懂化验项目的含义;懂一般电器使用知识。
会正确使用各种化验设备;会熟练正确地化验污水处理厂需要的各种测试项目;会正确使用药品,配制标准溶液;会排除干扰物质的影响。
五、必须正确及时有代表性地取样,取样瓶每天清洗,每周用洗液或洗衣粉清洗一次。
六、必须准确无误地记录各项化验数据,认真做好岗位运行记录及各种填报表,为生产运行管理提供科学依据。
7、负责化验数据的归纳、整理、分析工作。
按时填写手艺报告,妥善保管化验室的出产手艺资料。
八、及时发现化验中存在的问题,并提出解决方法和建议。
9、熟悉各种测试方法,掌握各种仪器的操作规程,能熟悉使用各种仪器,熟悉各种工艺参数。
十、严格执行有关标准规范,确保检测数据的可靠准确。
十一、遵守劳动纪律,严守工作岗亭,不擅自离岗,不窜岗。
十二、做好化验室的清洁工作,仪器要放整齐,玻璃器具清洁无油污,室内卫生天天做,一周一次大扫除。
十三、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理,贵重仪器与剧毒药品要专人管理,建立专门领用和使用制度。
十四、人员离开,应关好电源、水源,把室内全面检查一遍后,方可离开。
十五、完成上级交办的其他工作。
2、泥处理工岗亭职责一、泥处理工的主要任务是实施污泥浓缩、污泥脱水、干污泥装运工作,确保污泥处理过程的一般运转。
二、熟悉本厂污泥处理工艺流程,运行参数,熟悉和掌握有关构筑物、设备、仪表、管道系统的功能,确保设备正常运转,使污泥处理过程符合要求。
三、熟悉脱水机及配套设备、机械、仪表、电器线路的各种机能,熟练掌握有关操作手艺和一般维修颐养手艺。
污水处理厂化验室安全管理及操作规程一、总则1、化验室工作人员必须严格遵守安全操作规程,不得进行违章作业。
2、发生设备及工伤事故应立即报告领导和有关职能部门。
3、在危险场合,没有必要的安全设备或没有安全操作规程,在危机人身和设备安全时,操作人员有权拒绝操作并立即报告有关领导研究决定,采取临时安全措施后,才能进行工作。
4、操作人员对违背安全规程的人员,有权报告领导和安全技术管理部门。
5、化验室负责人应组织室内工作人员认真学习本安全操作规程,并督促执行。
对违背安全操作规程的应予劝告,批评教育。
对拒绝教育者有权停止其进行作业。
二、化验室明火及用电安全1、可燃性物质(如汽油、煤油、酒精等)不可放在喷灯、电炉、火炉或取暖器附近,要远离火源、热源2米以外。
2、在倾注容易引火的物质时,禁止在附近有燃着的火焰,若有溅出,应立即用湿布擦去。
3、在进行可能引起火灾或爆炸的操作时(如易燃液体的蒸发、蒸馏可燃气体的发生等),要注意通风,并严禁吸烟。
4、易于挥发的易燃性有机液体的浓缩、沸点在100℃以下的必须在水浴锅上进行,沸点在100℃以上的,必须在沙浴或电热板上进行;禁止用火焰或电炉直接加热。
进行此类操作时应保持室内良好的通风。
5、使用电炉时,底部应垫放石棉板或砖块。
6、未熄灭的火柴梗等不得抛入污物桶或随意乱抛,应投入盛水的瓶内。
7、禁止把钾、钠、黄磷及过氧化钠抛入废物桶内,并防止此类物品接触有机物,抹布和木材等。
8、在加热蒸馏、用火和用电的过程中,不允许无人看管,除有自动控制的仪器外,禁止将电器用具使用过夜。
9、所有化验室工作人员应知道化验室内暖气、水阀、电门的总开关,以便必要时随时可以关闭。
10、如果化验室中发生意外燃烧事故,首先关闭火源(喷灯加热器等),关闭电源,并速将着火点附近可燃物移开。
遇事要保持镇静,不慌。
并及时采用下列办法灭火:(1)、容器内着火,可以用湿布或木板盖灭。
(2)、溶液倾倒着火,用灭火砂、麻袋或灭火器扑灭,切勿用水冲。
化验室职责
一、负责做好各种规定的化验项目和临时安排的化验项目。
二、及时填写各种原始记录及化验数据,实事求是,不篡改数据,做好各种报表收集和整理工作。
三、根据实际情况制定准确的取样地点,保证样品具有代表性,保证及时、准确地提供全厂常规化验项目数据,确保当天下午下班前将数据报调度室,便于指导生产运行。
四、对抽样项目和临时化验项目分析要做对比化验结果,并做好化验记录。
五、加强化验仪器的维护、保养,定期进行自检项目的检验,并及时负责同计量部门联系,定期检验所用计量设备,以确保化验和分析的准确性。
六、搞好化验室卫生清洁工作,保证化验器皿及物品放置整齐。
七、对需采购的化玻器械等要编年月计划。
八、加强安全文明生产,严格执行操作规程,谢绝无关人员进入化验室。
污水处理厂化验室管理制度01.H-001 化验室人员分工及岗位细则1 目的为了保证化验室高效有序地开展工作,每一岗位均有专人负责,并本着“各有侧重,相互配合,相互制约”的原则,特制定本制度。
适用范围化验室全体人员。
化验室人员分工化验室设室主任和化验员。
按工作性质,兼职分设质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员。
4 化验室人员岗位细则4.1 化验室主任4.1.1 《污水处理厂岗位责任制》规定的有关章节的所有条款。
4.1.2 组织协调化验室的日常工作。
4.1.3 协调化验室内的质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员工作。
4.1.4 解决化验室日常工作中的技术难题和质量问题,了解污水处理厂生产工艺和化验室内检测的各项指标含义,并能够根据所测结果对生产运行现状进行分析并提出技术支持。
4.1.5 监督化验室人员认真执行《H-002 化验室人员工作纪律》,并以身作则。
4.1.6 开展化验室内人员考核、培训工作。
4.1.7 按本制度4.2条款要求参与化验室的日常分析化验工作。
4.2 化验员4.2.1 《污水处理厂岗位责任制》规定的有关章节的所有条款。
4.2.2 承担污水处理厂内的污水、污泥、有毒有害气体的监测工作;承担污水处理厂脱水药剂进料成份分析工作;承担污水处理厂内的在线仪表的检定、校准工作;承担全公司的在线仪表所需试剂的配制工作;承担公司的污水入口点的水质情况的常规监测工作。
4.2.3 对化验分析结果负责,经得起质量保证考核及随时抽查。
4.2.4 化验分析后器皿清洗应在24小时内完成,并按分析项目要求,采用相应洗涤方法,保证器皿明亮,不挂水珠,无污染。
4.2.5 对分析试剂及溶液、器皿,三个月内不再使用,应及时移交或清理进仓,不准个人保留。
剧毒试剂必须交给试剂药品管理员统一处理、保管。
危险品领用后应立即注明使用人,用后放入危险品柜。
4.2.6 认真做好分析前的各项准备工作和分析后化验室的清洁整理工作。
4.2.7 填写原始记录应数据清晰、记录完整、校对严格、实事求是。
4.2.8 维护、保持工作场所及周围环境的整洁、干净,做到每日一小扫,每月一大扫。
4.2.9 服从分配,认真负责地完成临时交给的分析任务或其它工作。
4.3 质量管理员4.3.1 本制度4.2规定的所有条款。
4.3.2 按《H-008 技术验证制度》要求,定期对化验人员的检测进行验证。
4.3.3 按《H-006 检测报告管理制度》要求,对各类报表、报告进行审核。
4.3.4 按《H-007 记录管理制度》要求,对污水、污泥化验原始记录进行审核。
4.4 文件管理员4.4.1 本制度4.2规定的所有条款。
4.4.2 按《H-006 检测报告管理制度》要求,对检测报告进行收集并归档,并在检测报告完成当日将数据按规定要求输入微机。
4.4.3 按《H-007记录管理制度》要求,对各类原始资料进行收集并归档。
4.4.4 按《H-009 技术资料及检验方法管理制度》要求,对技术资料及检验标准方法进行收集、归档并办理化验室内部借阅手续。
4.4.5 按《H-010 标准物质和化学试剂管理制度》要求,对标准物质和化学试剂各类记录进行收集、归档并协助试剂药品管理员工作。
4.4.6 按《H-011设备器皿管理制度》和《H-012 仪器设备校准和检定制度》要求,对设备器皿的各类记录进行收集、归档并协助设备器皿管理员工作。
4.4.7 按《H-013 检测样品管理制度》要求,对检测样品的各类记录进行收集、归档并协助样品管理员工作。
4.5 样品管理员4.5.1 本制度4.2规定的所有条款。
4.5.2 按《H-013 检测样品管理制度》要求,对化验室内的样品进行全面管理。
4.6 设备器皿管理员4.6.1 本制度4.2规定的所有条款。
4.6.2 按《H-011 设备器皿管理制度》要求,对化验室内仪器设备进行管理。
4.6.3 按《H-012 仪器设备校准和检定制度》要求,对化验室内仪器设备的校准和检定进行管理。
4.6.4 负责对化验室设备事故及时上报,并参加事故调查处理工作。
4.7 试剂药品管理员4.7.1 本制度4.2规定的所有条款。
4.7.2 按《H-010 标准物质和化学试剂管理制度》要求,对化验室内药品试剂的采购、使用、报废进行监督和管理。
4.7.3 负责监督自配试剂所用的容器、标签、配制浓度及配制日期是否正确。
4.7.4 负责登记自配试剂的配制日期、配制标定方法,并作好配制过程的原始数据记录。
4.8 安全卫生管理员4.8.1 本制度4.2规定的所有条款。
4.8.2 按《H-003化验室安全卫生管理制度》要求,监督化验室人员进行化验室的清洁卫生和安全保卫工作。
02.H-002 化验室人员工作纪律1 目的为了保证化验室不受其它方面的影响,保证正常检测及工作质量,特制定本制度。
2 适用范围化验室全体人员。
3 制度细则3.1 化验室内保持安静,严禁大声喧闹,化验人员进入化验室应穿工作服。
3.2 化验室内保持整洁,非化验室内使用的物品不准带入。
仪器设备使用后必须打扫清洁,并套上布罩以防灰尘进入仪器设备内部。
工作台和地面应经常打扫,保持其清洁。
3.3 与化验有关的小工具、小仪器使用完后应放入专用柜内,不得乱放乱丢。
3.4 在化验过程中,严禁离开工作岗位;化验结束后,必须把化验室内的水、电、气关闭,以防发生意外。
3.5 化验室的各种仪器、设备、化验试剂及检测样品应按产品的特性及使用要求固定,摆放整齐,并应有明显的标志。
3.6 化验室内仪器设备不经化验室主任同意,严禁随便搬动。
3.7 专用仪器设备严禁外借,特殊情况一定要由厂长同意,办好外借手续,才能外借,归还时一定要经过验收后才能放进化验室。
3.8 化验试剂使用后应放回原处,不得随意乱丢,严禁带出化验室。
3.9 化学试剂的购买必须由厂长同意,购买回来必须登记入库,由试剂药品管理员负责登记,以便管理。
3.10 消防器材放在规定地方,没有发生事故不准乱动乱用。
3.11 工作积极负责,及时、准确、耐心、细致地完成承接的一切工作任务。
03.H-003 化验室安全卫生管理制度1 目的为了保持化验室良好的工作环境,使检测结果准确可靠,使事故发生率为零,特制定本制度。
2 适用范围化验室全体人员。
3 制度细则3.1 积极参加上级组织的安全教育,提高全化验室工作人员对安全工作的认识,遵守安全制度,真正树立“安全第一”的思想。
化验人员进入化验室,必须做好化验室的各种安全防护和个人的安全防护工作。
3.2 学习消防、用电、化学基础知识,做到人人会用消防器材,人人懂用电常识和化学基础知识。
化验室要配备相应的消防器材,用电器老化或存在缺陷应立即上报并停止使用。
化验室内严禁吸烟,在化验过程中,必须严格按照标准操作步骤进行,不得违章作业,严禁化验过程中离开工作岗位。
3.3 易燃、易爆、有毒物品及贵重物品必须妥善保管,化学危险品应存放在专用房间,放置地点要远离火源、电源。
药品库内严禁吸烟。
3.4 化验过程中,蒸馏、消解、回流以及带刺激性气味的化学操作必须在通风橱内进行。
化验检测完毕,应立即对仪器开关、水、电、气源等进行关闭检查;使用酒精灯必须远离化学易燃物品。
3.5 化验室内的各类输水、输气软管应定期更换。
3.6 化验检测完毕,应及时清洗设备器皿,保持其清洁。
3.7 下班前,必须断绝电、水、气源,并锁门,并由安全卫生管理员负责检查。
3.8 非化验室人员进入化验室工作,必须经化验室主任同意,并在指定人员陪同下进行,不准单独留在化验室内。
3.9 实行清洁卫生责任制,保持整齐、卫生的化验室环境。
3.10 化验室安全卫生应由安全卫生管理员负责,并定期对化验室进行安全和卫生检查。
04.H-004 专有权利和保密制度1 目的为了对化验室文件和资料进行管理和控制,特制定本制度。
2 适用范围本制度适用于化验室的测定、原始记录、水质监测报告等相关技术资料。
3 制度细则3.1 存档的保密资料由文件管理员保管,所有记录、文件、资料必须妥善保管,严禁外借或外传,人人遵守保密制度。
3.2 分析检测报告(表)复印内部使用,应由化验室主任批准;分析检测报告(表)复印外出,应由厂长批准。
内部原始记录严禁复印和外传。
3.3 所有收发、打印、传递、存档等带有保密性要求的文件、草稿、会议纪录、记要等均按保密规则保管处理,不得乱丢乱放及自行处理。
3.4 不准向无关人员透露厂内有关的保密范围和保密事项。
3.5 引用化验室的检测数据的综述、论文等,由厂长批准后方可投稿。
1 目的为了规范化验室各类文件资料、记录管理,特制定本制度。
2 适用范围本制度适用于化验室的技术资料、原始记录、各类报表、检测报告等相关资料。
3 制度细则3.1 文件资料的存档范围及期限:3.1.1 管理手册、经过论证的重大水质分析成果,长期保管。
3.1.2 相关的国家标准及有关文件,长期保管。
3.1.3 化验室内设备、药剂相关记录,长期保管。
3.1.4 化验原始记录、水质分析监测日报表,保管期五年。
3.1.5 水质分析监测月、年报表、报告,长期保管。
3.1.6 各类记录、报表的电子备份件,长期保管。
3.1.7 其它有存档价值的技术资料,保管期视需要而定。
3.2 文件资料归档、保管工作由文件管理员负责管理、规程、保存。
3.3 文件管理员对归档资料进行整理、编目、造册并负责技术资料的借阅工作,借阅应办理借阅手续。
3.4 定期存档的文件资料销毁时,必须经厂长批准,并指定专人进行销毁。
1 目的为了规范分析检测报告(表)格式,使之内容齐全,操作程序化,特制定本制度。
2 适用范围本制度适用于化验室的各类分析检测报告(表)。
3 制度细则3.1 分析检测报告(表)应采用统一格式,填写完整,签名齐全,文字简洁,字迹清晰,数据准确,结论正确。
3.2 分析检测报告(表)一律由化验分析人员用钢笔填写并签字,并有审核人员印章或签字确认;分析测试报告(表)严禁更改。
3.3 分析检测报告(表)数据采用微机处理和备份,并按规定程序上传至数据中心。
3.4 分析检测报告(表)的数据均采用法定计量单位。
有效数字的取舍应视仪器检出限而定,除pH、SS、温度外,保留三位有效数字,并且其值不得低于方法检出限。
3.5 分析检测报告(表)均由质量管理员审核,审核范围包括报告的外观质量和内在质量,在审核过程中若发现错误,应由填写人重新进行填写,审核人不准自行更改。
3.6 分析检测报告(表)必须经化验室主任签字后方可生效,化验室按《H-005文件资料归档制度》存放副本备查。
3.7 分析检测报告(表)应及时由文件管理员送到相关部门。
3.8 已发出的分析检测报告(表),一经发现错误,必须立即收回登记更改。