H题目:电位分析法
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电位分析法习题及答案电位分析法是一种用于解决电路问题的重要方法。
通过将电路中的各个元件转化为电势源和电势差,可以简化电路分析的过程。
在学习电位分析法的过程中,我们经常会遇到一些习题,下面我将给大家分享几个电位分析法的习题及答案。
1. 习题一:计算电路中某一点的电势差在图1所示的电路中,已知电势源E1=12V,电势源E2=6V,电阻R1=4Ω,电阻R2=2Ω,求点A和点B之间的电势差。
图1:电路示意图```E1o---/\/\/\---o| || |o---/\/\/\---oE2```解答:首先,我们需要将电路中的各个元件转化为电势源和电势差。
根据电位分析法的原理,电势源的电势等于电源电势,电势差等于电阻两端电势之差。
将电阻R1转化为电势源,其电势等于E1,电势差等于R1两端的电势之差。
同理,将电阻R2转化为电势源,其电势等于E2,电势差等于R2两端的电势之差。
根据电路的串并联规则,电路中的电势差可以通过串联的电势差相加得到。
因此,点A和点B之间的电势差等于R1上的电势差加上R2上的电势差。
根据欧姆定律,R1上的电势差等于I1乘以R1,R2上的电势差等于I2乘以R2。
其中,I1和I2分别是通过R1和R2的电流。
根据电流分配定律,I1等于总电流I乘以R2/(R1+R2),I2等于总电流I乘以R1/(R1+R2)。
因此,点A和点B之间的电势差为:Vab = I1 * R1 + I2 * R2= I * R2/(R1+R2) * R1 + I * R1/(R1+R2) * R2= I * R1 * R2/(R1+R2) + I * R1 * R2/(R1+R2)= 2 * I * R1 * R2/(R1+R2)2. 习题二:计算电路中某一支路的电流在图2所示的电路中,已知电势源E=24V,电阻R1=6Ω,电阻R2=4Ω,电阻R3=8Ω,求支路AB上的电流。
图2:电路示意图```Eo---/\/\/\---o--/\/\/\---o||o```解答:首先,我们需要将电路中的各个元件转化为电势源和电势差。
姓名:班级:学号:电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中,指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是:A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用pH 的实用定义主要是因为:A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算,并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是:A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确,这是因为:A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看,如用同一仪器测下列离子,最不宜用直接电位法测定的是:A.H +B.NO 3 -C.Ca 2+D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液,测得pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时,Al 3+ ,Fe 3+ 的干扰属于:A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应,但a B 100 倍于a A 时,B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。
H 题目:电位分析法1122 在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为 ( 4 )(1) 无关 (2) 成正比 (3) 与其对数成正比 (4) 符合能斯特公式1123 M 1| M 1n+|| M 2m+ | M 2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( 4 )(1) 正极 (2) 参比电极 (3) 阴极 (4) 阳极1124 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( 2 )(1) 0.002 倍 (2) 500 倍 (3) 2000 倍 (4) 5000 倍1125 下列强电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导λ∞/S ·m 2·mol -1分别为: ( 1 ) λ∞(NH 4Cl)=1.499×10-2λ∞(NaOH)=2.487×10-2λ∞(NaCl)=1.265×10-2。
所以 NH 3·H 2O 溶液的 λ∞(NH 4OH) /S ·m 2·mol -1为 NaOH+NH4Cl===NaCl+NH3~H2O 简单加法(1) 2.721×10-2 (2) 2.253×10-2 (3) 9.88 ×10-2 (4) 1.243×10-21126 钾离子选择电极的选择性系数为6pot Mg,K 108.12-⨯=++K ,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K +,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg 溶液时,由 Mg 引起的 K +测定误差为( 3 )(1) 0.00018% (2) 134% (3) 1.8% (4) 3.6%1133 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若05.0pot j i,=K ,干扰离子的浓度为0.1mol/L ,被测离子的浓度为 0.2mol/L ,其百分误差为(i 、j 均为一价离子) ( 1 )(1) 2.5 (2) 5 (3) 10 (4) 201134 电池,Ca (液膜电极)│Ca 2+(a = 1.35×10-2mol/L) || SCE 的电动势为0.430V , 则未知液的 pCa 是( )(1) -3.55 (2) -0.84 (3) 4.58 (4) 7.291135 下列说法中正确的是:晶体膜碘离子选择电极的电位 ???? ( 1 )(1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化 (2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3) 与试液中银离子的浓度无关 (4) 与试液中氰离子的浓度无关1136 下列说法中,正确的是氟电极的电位 =。
仪器分析《电位分析法》试题附答案A g/AgCl 电位分析法⼀、计算题1. 在 -0.96V(vs SCE)时,硝基苯在汞阴极上发⽣如下反应:C 6H 5NO 2 + 4H++ 4e-= C 6H 5NHOH + H 2O把 210mg 含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL 甲醇中,电解 30min 后反应完成。
从电⼦库仑计上测得电量为 26.7C ,计算试样中硝基苯的质量分数为多少?2. 将氯离⼦选择性电极和饱和⽢汞电极接成如下电池:SCE||Cl -(X mol/L)│ ISE试推导标准加⼊法测定氯离⼦的计算公式。
3. 氟离⼦选择电极的内参⽐电极为Ag -AgCl ,E θ=0.2223V 。
内参⽐溶液为 0.10mol/LNaCl 和1.0×10-3mol/LNaF ,计算它在1.0×-5mol/LF -,pH =7的试液中,25oC 时测量的电位值。
4. 由Cl-浓度为 1mol/L 的⽢汞电极和氢电极组成⼀电对,浸⼊ 100mL HCl 试液中。
已知摩尔⽢汞电极作阴极,电极电位为 0.28V,Eq(H +/ H 2)= 0.00V ,氢⽓分压为 101325Pa 。
Ar(H) = 1.008,Ar(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V 。
(1) ⽤电池组成符号表⽰电池的组成形式(2)计算试液含有多少克 HCl5. Ca 2+选择电极为负极与另⼀参⽐电极组成电池,测得0.010mol/L 的Ca 2+溶液的电动势为0.250V ,同样情况下,测得未知钙离⼦溶液电动势为0.271V 。
两种溶液的离⼦强度相同,计算求未知Ca 2+溶液的浓度。
6.流动载体钾电极与饱和⽢汞电极组成测量电池,以醋酸锂为盐桥,在1.0×10-2mol/L 氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV (钾电极为负极),在1.0×10-2mol/L 氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV (钾电极为正极),钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK 。
电位分析法练习题带答案一、单选题1、不属于电分析的是( )。
A、伏安分析法B、电位分析法C、电位滴定法D、毛细管电泳分析法正确答案: D1、当金属插入其金属盐溶液时,金属表面和溶液界面间会形成双电层,所以产生了电位差。
此电位差为( )。
A、液接电位B、电极电位C、电动势D、膜电位正确答案: B1、液接电位的产生是由于( )。
A、两种溶液接触前带有电荷B、两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C、电极电位对溶液作用的结果D、溶液表面张力不同所致正确答案: B2、有一个渗透膜,至少能阻止一种离子从一个液相扩散到另一个液相,造成两相界面电荷分布不均匀,产生双电层结构,从而产生电位差,该电位差即()A、液接电位B、扩散电位C、道南电位D、电极电位正确答案: C1、玻璃电极使用前,需要( )。
A、在酸性溶液中浸泡1 hB、在碱性溶液中浸泡1 hC、在水溶液中浸泡24 hD、测量的pH不同,浸泡溶液也不同正确答案: C1、测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了( )。
A、避免产生酸差B、避免产生碱差C、消除温度的影响D、消除不对称电位和液接电位的影响正确答案: D2、用pH玻璃电极测定pH为13的试液,pH的测定值与实际值的关系为( )。
A、测定值大于实际值B、测定值小于实际值C、二者相等D、不确定正确答案: B3、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()。
A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样正确答案: A4、Κi,j 的作用为():A、判断一种离子选择性电极在已知杂质存在时的干扰程度B、估计电极的测量误差C、确定电极的选用范围D、A、B、C均对。
正确答案: D1、测量溶液pH通常所使用的两支电极为( )。
A、玻璃电极和饱和甘汞电极B、玻璃电极和Ag-AgCl电极C、玻璃电极和标准甘汞电极D、饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极正确答案: A2、离子选择性电极多用于测定低价离子,这是由于( )。
第九章:电位分析法一、A型题1.氟化镧晶体膜离子选择性电极膜电位的产生是由于()。
A、氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷形成双电层结构B、氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子C、氟离子穿透晶体膜使膜内外氟离子产生浓度差形成双电层结构D、氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散形成双电层结构E、氟离子在晶体膜表面还原而传递电子答案:A2.玻璃电极使用前浸泡的目的是()。
A、活化电极B、清洗电极C、校正电极D、检查电极性能E、湿润电极答案:A3.用氟离子选择性电极测定溶液中氟离子的含量,主要的干扰离子是()。
A、N a+离子B、Ca2+离子B、L a+离子C、O H-离子E、Mg2+离子答案:D4.离子选择性电极的结构中必不可少的部分是()。
A、对特定离子呈能斯特响应的敏感膜B、内参比电极C、内参比溶液D、电极杆E、孔塞5.下列影响电池电动势测量准确度的因素中,最主要的是()。
A、指示电极的性能B、液接电位的变化C、溶液中的共存离子D、酸度计的精度E、内参比电极的选择答案:A6.在测定溶液pH值时,需用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是()。
A、消除温度的影响B、提高测定的灵敏度C、扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的KD、消除干扰离子的影响E、消除仪器老化带来的误差答案:C7.25℃时,离子活度改变10倍,其电位值变化()。
A、59.1mVB、(59.1/n)VC、(0.0591/n)VD、(0.0591/nF)VE、0.0591V答案:C8.用钠离子玻璃电极测定钠离子时,可采用1mol•L-1氨水和1mol•L-1氯化铵作总离子强度调节缓冲液,其作用是()。
A、消除液接电位影响B、调节温度C、提高灵敏度D、控制溶液pH值E、消除干扰离子9.下列对离子选择性电极的选择系数K ij 的描述正确的是( )。
A 、K ij 的值越大表明电极选择性越高B 、K ij 的值越小表明电极选择性越高C 、K ij 的值不直接用来衡量电极选择性D 、电极选择性与c j K ij 的乘积有关E 、K ij 的值可准确估算共存离子的干扰程度答案:B10.PH 玻璃电极膜电位的产生是由于( )。
电位分析法是非判断:1.电位测量过程中,电极中有微小电流流过,产生电极电位。
()2.液体接界电位产生的原因是两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。
( )3.等电位点是指在该点电位值不随浓度改变。
()4.晶体膜电极具有很高的选择性,这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。
( ) 5.从玻璃电极的膜电位产生原理来看,膜电位与玻璃层厚度无关,故玻璃电极膜可做得厚一些,防止破碎。
()6.液膜电极是通过在玻璃电极表面涂布一不溶于水的有机化合物薄层制成。
()7.改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。
()8.甘汞电极和Ag-AgCl电极只能作为参比电极使用。
()9.在电位分析过程中,氧化还原反应发生在电极选择膜表面,并产生微电流,形成电极电位。
()10. 氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
( )11. 离子选择电极的功能膜性质决定了电极的选择性。
( )12.饱和甘汞电极的电位取决于内部溶液的KCl溶液的浓度。
()13.电位分析法主要用于低价离子测定是由于测量最高价离子产生较大的误差。
()14.由于高价离子的电极极不易制作,故电位分析法主要用于低价离子测定。
()15.电位分析法主要用于低价离子测定的原因有两点,一是测定高价离子的灵敏度低:二是读数误差一定时,对高价离子产生的测量误差较大。
()16.电位测量时,读数误差引起测量误差的大小随测定离子价态增加而增加。
()17.由于玻璃电极的玻璃膜非常薄,使用前长时间浸泡形成水化硅胶层,使得H+离子能够透过玻璃膜,形成膜电位。
()18.玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。
()19.不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。
()20.不对称电位无法彻底消除。
()21.具有不对称电位是膜电极的共同特性,不同类型膜电极的不对称电位的值不同,但所有同类型膜电极(如不同厂家生产的氟电极),不对称电位的值相同。
H 题目:电位分析法1122 在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为 ( )(1) 无关 (2) 成正比 (3) 与其对数成正比 (4) 符合能斯特公式1123 M 1| M 1n+|| M 2m+ | M 2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( )(1) 正极 (2) 参比电极 (3) 阴极 (4) 阳极1124 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )(1) 0.002 倍 (2) 500 倍 (3) 2000 倍 (4) 5000 倍1125 下列强电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导λ∞/S ·m 2·mol -1分别为: ( )λ∞(NH 4Cl)=1.499×10-2, λ∞(NaOH)=2.487×10-2, λ∞(NaCl)=1.265×10-2。
所以 NH 3·H 2O 溶液的 λ∞(NH 4OH) /S ·m 2·mol -1为 ( )(1) 2.721×10-2 (2) 2.253×10-2 (3) 9.88 ×10-2 (4) 1.243×10-21126 钾离子选择电极的选择性系数为6pot Mg ,K 108.12-⨯=++K ,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K +,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg 溶液时,由 Mg 引起的 K +测定误差为( )(1) 0.00018% (2) 134% (3) 1.8% (4) 3.6%1133 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若05.0pot j i,=K ,干扰离子的浓度为0.1mol/L ,被测离子的浓度为 0.2mol/L ,其百分误差为(i 、j 均为一价离子) ( )(1) 2.5 (2) 5 (3) 10 (4) 201134 电池,Ca (液膜电极)│Ca 2+(a = 1.35×10-2mol/L) || SCE 的电动势为0.430V , 则未知液的 pCa 是( )(1) -3.55 (2) -0.84 (3) 4.58 (4) 7.291135 下列说法中正确的是:晶体膜碘离子选择电极的电位 ( )(1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化 (2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3) 与试液中银离子的浓度无关 (4) 与试液中氰离子的浓度无关1136 下列说法中,正确的是氟电极的电位 ( )(1) 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化 (2) 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化(3) 与试液中氢氧根离子的浓度无关 (4) 上述三种说法都不对1137 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na +时,要满足测定的相对误差小于 1%,则试液的 pH 应当控制在大于( )(1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 91138 离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )(1) 估计电极的检测限 (2) 估计共存离子的干扰程度(3) 校正方法误差 (4) 计算电极的响应斜率1139 用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )(1) KNO 3 (2) KCl (3) KBr (4) KI1140 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( )(1) 体积要大,其浓度要高 (2) 体积要小,其浓度要低(3) 体积要大,其浓度要低 (4) 体积要小,其浓度要高1141 在电位滴定中,以 ∆E /∆V -V (ϕ为电位,V 为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线, 滴定终点为:( )(1) 曲线的最大斜率(最正值)点 (2) 曲线的最小斜率(最负值)点(3) 曲线的斜率为零时的点 (4) ∆E /∆V 为零时的点1143 在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大 10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响 (2) 使终点明显 (3) 防止稀释效应 (4) 使突跃明显1146 比较不同电解质溶液导电能力的参数是 ( )(1) 电导 (2) 电导率 (3) 电阻率 (4) 摩尔电导1147 在含有 Ag +、Ag(NH 3)+ 和 Ag(NH 3)2+ 的溶液中,用银离子选择电极,采用直接电位法测得的活度是 ( )(1) Ag + (2) Ag(NH 3)+ (3) Ag(NH 3) (4) Ag + Ag(NH 3)+ + Ag(NH 3)1148 在用电导法测定一个电导率很低的有机胺溶液时,最好选用 ( )(1) 镀 Pt 黑电导池 (2) 分压电导仪 (3) 低频电源 (4) 直流电源1156 使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( )(1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 (2) 强碱溶液中 Na + 浓度太高(3) 强碱溶液中 OH - 中和了玻璃膜上的 H + (4) 大量的 OH - 占据了膜上的交换点位1157 pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同 (2) 内外溶液中 H + 浓度不同(3) 内外溶液的 H + 活度系数不同 (4) 内外参比电极不一样1158 下述滴定反应:O 4H 3UO 2Cr 8H 3UO O Cr 22232272++=++++++- 通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定 (2) 电位滴定 (3) 库仑滴定 (4) 均不宜采用1159 温度升高时,溶液的电导率 ( )(1) 降低 (2) 升高 (3) 不变 (4) 变化不大1171 电导率为 10 S/m 相当于电阻率为 ( )(1) 0.01Ω·m (2) 10Ω·m (3) 0.1Ω·m (4) 1 k Ω·m1172 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( )(1) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子(2) 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构(3) 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构(4) 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构1219 离子强度对活度常数 K Ωο的影响是 ( )(1) 使 K Ωο 增大 (2) 使 K Ωο 减小 (3) 减小到一定程度趋于稳定 (4) 无影响 1253 在金属电极(如Ag/AgNO 3)中, 迁越相界面的只有 ( )(1) 金属离子 (2) 氢离子 (3) 硝酸根离子 (4) 负离子1254 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若05.0pot j i,=K , 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( )(1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 201255 pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( )(1) 清洗电极 (2) 活化电极 (3) 校正电极 (4) 除去沾污的杂质1256 在实际测定溶液 pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除 ( )(1) 不对称电位 (2) 液接电位 (3) 不对称电位和液接电位 (4) 温度影响1906 用pH 玻璃电极测定pH 约为12的碱性试液,测得pH 比实际值 ( )(1)大 (2)小 (3)两者相等 (4)难以确定1907 A 离子选择电极的电位选择系数pot B A,K 越小,表示( )(1)B干扰离子的干扰越小(2)B干扰离子的干扰越大(3)不能确定(4)不能用此电极测定A离子1908 设玻璃电极的内阻高达108Ω为了使电位法测量误差在0.1%以内,离子计的输入阻抗应()(1)≥1011Ω(2)≥1010Ω(3)≥109Ω (4)无要求1909 离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差()(1)只与离子的价数有关(2)只与测量的电位有关(3)与离子价数和浓度有关1910(4)与离子价数和测量电位有关;而与测量体积和离子浓度无关1910 氨气敏电极的电极电位()(1)随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小(2)与(1)相反(3)与试液酸度无关(4)表达式只适用于NH4+试液1911 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的()(1)清洗电极(2)检查电极的好坏(3)活化电极(4)检查离子计能否使用1912 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位,其测定条件()(1)电池的电动势或电极电位要稳定(2)电池的内阻需很大(3)通过电池的电流为零(4)电池的内阻要小,通过的电流很大1913离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比电位法中的标准曲线法()(1)大(2)小(3)差不多(4)两者都较小1942 中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。
它们的液态载体都是可以自由移动的。
它与被测离子结合以后,形成()(1)带电荷的化合物,能自由移动(2)形成中性的化合物,故称中性载体(3)带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动(4)形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动1943 卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离子能产生膜电位是由于()(1)卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层(2)卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层(3)Ag+进入压片膜中晶格缺陷而形成双电层(4)Ag+的还原而传递电子形成双电层1944 pH玻璃电极产生酸误差的原因是()(1)玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀(2)H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低(3)H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高(4)在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高1945 用氟离子选择电极测定水中F-含量时,需加入T I SAB溶液,此时测得地结果是()(1)水中F-的含量(2)水中游离氟的总量(3)水中配合物中氟的总量(4)(2)和(3)的和1946 电位法测定时,溶液搅拌的目的()(1)缩短电极建立电位平衡的时间(2)加速离子的扩散,减小浓差极化(3)让更多的离子到电极上进行氧化还原反应(4)破坏双电层结构的建立K表示()1947 离子选择电极的电位选择性系数potBA,(1)A离子干扰B离子的情况(2)B离子干扰A离子的情况(3)A,B离子相互干扰的情况(4)离子电极的检出下限1948 流动载体电极的检出限决定于()(1)响应离子的迁移数的大小(2)电活性物质在有机相和水相中分配系数的大小(3)载体电荷的大小(4)电活性离子电荷的大小1949 Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—,I—)晶体压片制成的离子选择电极的检出限决定于()(1)各自的溶度积Ksp 的大小 (2)晶格缺陷的情况(3)压片后膜电阻的大小 (4)测定条件决定1950 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到( )(1)有敏感膜响应的离子 (2)有能与内参比电极形成稳定电位的离子(3)(1)和(2)都要考虑 (4)能导电的电解质溶液1951 玻璃电极的活化是为了( )(1)清洗电极表面 (2)降低不对称电位 (3)更好地形成水化层 (4)降低液接电位 1952 用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极 作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为( )(1)KNO 3 (2)KCl (3)KBr (4)K I1953 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位( )(1)随试液中银离子浓度的增高向负方向变化 (2)随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3)随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化 (4)与试液中银离子浓度无关1954 某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应,但a B 100倍于a A 时,B 离子提供的电位与 A 离子提供的相等。