蒽醌的测定方法

实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数一、实验目的1.掌握紫外吸收光谱法测定物质含量的原理和方法。

2.学习使用紫外分光光度计进行定量和定性分析。

3.通过实验测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。

二、实验原理紫外吸收光谱法是一种基于物质分子吸收紫外光后产生的特定波长处的吸光度与物质浓度的关系来进行定量分析的方法。

在本实验中，蒽醌分子在紫外光照射下会产生特征吸收，其吸光度与浓度之间存在线性关系。

通过测定试样在特定波长处的吸光度，可以计算出蒽醌的含量。

同时，通过标准曲线法，可以测定出该波长下蒽醌的摩尔吸光系数。

三、实验步骤1.准备实验仪器和试剂：紫外分光光度计、100mL容量瓶、电子天平、蒽醌标准品、蒽醌试样、实验用水。

2.配制标准溶液：分别称取一定量的蒽醌标准品，用实验用水溶解并定容至100mL容量瓶中，得到不同浓度的蒽醌标准溶液。

3.绘制标准曲线：分别测定不同浓度蒽醌标准溶液在特定波长处的吸光度，绘制吸光度与浓度之间的标准曲线。

4.测定试样：将蒽醌试样用实验用水溶解，并定容至100mL容量瓶中。

测定试样在特定波长处的吸光度。

5.数据处理：根据标准曲线，计算试样中蒽醌的含量；同时，通过摩尔吸光系数的计算公式，得出试样中蒽醌的摩尔吸光系数。

四、结果与讨论1.结果：实验数据包括标准曲线的数据以及试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。

通过线性回归分析，可以得出标准曲线的斜率和截距，进而计算出试样中蒽醌的含量。

摩尔吸光系数的计算公式为：ε = (斜率/截距) × 100% × 稀释倍数。

2.讨论：本实验通过紫外吸收光谱法成功地测定了蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。

这种方法具有操作简便、快速、准确度高等优点，适用于各种化合物的定量和定性分析。

此外，实验过程中需要注意以下几点：（1）在选择波长时，应选择具有最大摩尔吸光系数的波长进行测定，以提高测定的灵敏度和准确性。

蒽醌2.1标准曲线的绘制：精密量取上述标准溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别至于25ml容量瓶中，在水浴上挥净乙醚，放凉，分别加5%氢氧化钠—2%氢氧化铵混合碱液至刻度，摇匀，以5%氢氧化钠—2%氢氧化铵混合碱液为空白对照，在490nm下，以1cm比色杯测定吸光度，用回归法求标准曲线方程。

2.2供试品溶液的制备及总蒽醌含量的测定：取本品50粒，倾出内容物，精密称定供试品内容物3g，于250ml烧瓶中，加5N硫酸45ml，直火加热水解2h，加入氯仿40ml，萃取3次（40ml，30ml，30ml），萃取液用蒸馏水洗涤2次（20ml，20ml），再用5%氢氧化钠—2%氢氧化铵混合碱液振摇萃取4次（30ml，20 ml ，20ml，20ml），合并萃取液，用氯仿洗涤数次至氯仿层无色，弃去氯仿层，用5%氢氧化钠—2%氢氧化铵混合碱液定容至100ml，摇匀，以5%氢氧化钠—2%氢氧化铵混合碱液为空白对照，在490nm下，以1cm比色杯测定吸光度，由线性方程计算即得供试品溶液的浓度。

蒽醌类化合物按结构的不同可分成羟基蒽醌类、氧化蒽酚及蒽酚类、二蒽酮类。

目前其提取方法主要采用溶剂提取法，如浸渍、渗漉、连续回流提取等方式，所用的溶剂主要有乙醇、甲醇、氯仿、乙醚、苯、石油醚、吡啶、丙酮、硫酸溶液、盐酸溶液及氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化铵等溶液。

其含量测定方法有重量法、荧光法、比色法、极谱法、薄层扫描法、高效液相色谱法等，而单味植物药或其复方制剂中的蒽醌化合物含量，一般以大黄素或大黄酸、1，8-二羟基蒽醌为标准测定游离蒽醌或总蒽醌，结合蒽醌的量等于总蒽醌减去游离蒽醌。

1 比色法根据蒽醌类及其苷大多数是黄色或橙红色的，羟基蒽醌能溶于碱溶液中而显红或紫红色；蒽酚和二蒽醌与碱液不显红色，只能呈黄色，需经氧化成羟基蒽醌后才与碱作用显红色；羟基蒽醌类因结构不同与醋酸镁的甲醇溶液反应可显橙、红、蓝、紫等色的性质而比色测定。

实验八紫外吸收光‎谱测定蒽醌‎粗品中蒽醌‎的含量和摩‎尔吸收系数‎ε实验目的1．学习应用紫‎外吸收光谱‎进行定量分‎析方法及ε‎的测定方法‎；2．掌握测定粗‎蒽醌试样时‎测定波长的‎选择方法。

基本原理利用紫外吸‎收光谱进行‎定量分析，同样须借助‎郎伯—比耳定律，而选择合适‎的测定波长‎是紫外吸收‎光谱定量分‎析的重要环‎节。

在蒽醌粗品‎中含有邻苯‎二甲酸酐，它们的紫外‎吸收光谱如‎图10-6所示，图10-6 蒽醌和邻苯‎二甲酸酐的‎紫外线吸收‎光谱恩醌在波长‎251nm‎处有一强烈‎吸收蜂（ε 4.6×104），在波长32‎3nm处有‎一中等强度‎的吸收蜂（ε 4.7×103）。

若考虑测定‎灵敏度，似应选择2‎51nm作‎为测定恩醌‎的波长，但是在25‎1nm波长‎附近有一邻‎苯二甲酸酐‎的强烈吸收‎峰λmax‎224nm‎（ε 3.3×104）,测定将受到‎严重干扰。

而在323‎波长处邻苯‎二甲酸酐却‎无吸收，为此选用3‎23nm波‎长作为蒽醌‎定量分析的‎测定波长更‎为合适。

摩尔吸光系‎数ε是吸收‎光度分析中‎的一个重要‎参数，在吸收蜂的‎最大吸收波‎长处的ε，既可用于定‎性鉴定，也可用于衡‎量物质对光‎的吸收能力‎，且是衡量吸‎光度定量分‎析方法灵敏‎程度的重要‎指标，其值通常利‎用求取标准‎曲线斜率的‎方法求得。

一、仪器730G型‎紫外—可见光分光‎光度计，或其它型号‎仪器二、试剂1．蒽醌、乙醇、邻苯二甲酸‎酐均为分析纯‎2．蒽醌粗品生产厂提供‎3．蒽醌标准储‎备液（2.000mg‎.ml-1）准确称取0‎.2000g‎蒽醌置于1‎00mL烧‎杯中，用乙醇溶解‎后，转移到10‎0mL容量‎瓶中，并用乙醇稀‎释至刻度，摇匀备用4．蒽醌标准使‎用液（0.040mg‎.mL-1）吸取1mL‎上述蒽醌标‎准储备液于‎50mL容‎量瓶中，并用乙醇稀‎释至刻度，摇匀备用三、实验条件蒽醌和邻苯‎二甲酸酐的‎紫外线吸收‎光谱绘制蒽醌的定量‎分析及ε测‎定1．测定波长 323.0nm2．狭缝 0.01～2mm3. 参比溶液乙醇四、实验步骤1. 配制蒽醌标‎准溶液系列‎用吸量管分‎别吸取0.00mL，2.00mL，4.00mL，6.00mL，8.00mL，10.00mL上‎述蒽醌标准‎使用液于6‎只10mL‎容量瓶中，然后分别用‎乙醇稀释至‎刻度，摇匀备用。

紫外光谱测定蒽醌含量流程英文回答：UV spectroscopy is a commonly used technique for determining the concentration of a compound in a sample. In the case of anthraquinone, a UV-visible spectrophotometer can be used to measure the absorbance of light at specific wavelengths. This absorbance is directly proportional tothe concentration of anthraquinone in the sample.To begin the analysis, a calibration curve is first constructed using known concentrations of anthraquinone. This curve relates the absorbance of light to the concentration of anthraquinone. By measuring the absorbance of the sample at the same wavelength, the concentration of anthraquinone can be determined using the calibration curve.The next step is to prepare the sample for analysis. This involves dissolving the anthraquinone in a suitable solvent, such as ethanol or methanol, to obtain a knownconcentration. The sample is then placed in a cuvette and inserted into the UV-visible spectrophotometer.Once the sample is in the spectrophotometer, the instrument is set to the desired wavelength for analysis. In the case of anthraquinone, a common wavelength used is around 254 nm. The spectrophotometer measures the absorbance of light at this wavelength and provides a reading.Using the calibration curve, the absorbance reading obtained from the sample can be converted into the concentration of anthraquinone. This concentration is then reported as the result of the analysis.In summary, the UV spectroscopy method for determining anthraquinone concentration involves constructing a calibration curve using known concentrations of the compound, preparing the sample for analysis, measuring the absorbance of light at a specific wavelength, and converting the absorbance reading into the concentration using the calibration curve.中文回答：紫外光谱是一种常用的测定样品中化合物浓度的技术。

附录AIII（标准的附录）总蒽醌衍生物的测定1 材料与方法1.1试剂与仪器无水乙醚、盐酸、冰乙酸、氢氧化钠、氨水均为分析纯，蒸馏水标准对照溶液：称取于105℃干燥2小时的1,8-二羟基蒽醌27.5 mg置于200 mL 容量瓶中，加少量冰乙酸溶解，用无水乙醚定容至刻度，混匀，该溶液1.00 mL 含1,8-二羟基蒽醌0.138 mg。

混合酸溶液：25%盐酸+冰乙酸=2+18混合碱液： 10%氢氧化钠+4%的氨水=1+12501P紫外分光光度计1.2 方法1.2.1标准曲线绘制精密吸取标准对照溶液0.00mL、0.25mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL至25mL比色管中，水浴挥去乙醚，加混合碱液溶解并定容至刻度，摇匀，放置30分钟，以混合碱溶液为空白，1cm比色杯，于525nm比色测定吸光度，绘制标准曲线，计算曲线回归方程。

1.2.2 样品测定精密称取25mg样品，置于100 mL平底烧瓶中，加混合酸溶液6.0mL，于沸水浴回流15分钟，放冷，加乙醚30 mL提取，提取液通过脱脂棉滤入分液漏斗中，继续用乙醚洗涤残渣2次，每次5.0mL，残渣再加4.0 mL混合酸溶液，于沸水浴回流15分钟，放冷，加乙醚20提取，并用乙醚洗涤残渣2次，每次5.0mL，过滤合并提取液，提取液用水30mL，20mL洗2次，弃去水洗液，乙醚层再加混合碱液50mL，20mL，20mL提取3次，合并碱提取液，置于100 mL容量瓶中，用混合碱液定容至刻度，混匀，放置30分钟后，以混合碱溶液为空白，1cm比色杯，于525nm比色测定吸光度。

1.3 计算公式：C×100×1000×100X=m×1000×10001Q/TSS001-2006注：X—待测样品中总蒽醌衍生物的含量， g/100g；C—由标准曲线查得的样品溶液中总蒽醌衍生物的浓度，μg/mL；m—样品质量，mg。

一、实验目的1. 熟悉紫外-可见分光光度计的仪器结构和工作原理。

2. 掌握紫外-可见吸收光谱的基本原理和应用。

3. 通过实验，测定蒽醌在紫外-可见光区域的吸收光谱，分析其分子结构对吸收光谱的影响。

二、实验原理紫外-可见吸收光谱法是一种基于物质分子对紫外-可见光的选择性吸收而建立起来的分析方法。

当分子中的电子从基态跃迁到激发态时，会吸收特定波长的光，产生吸收光谱。

蒽醌分子中含有共轭体系，其紫外-可见吸收光谱可以反映分子结构的信息。

实验中，通过将蒽醌溶液置于紫外-可见分光光度计中，测定其在不同波长下的吸光度，绘制出吸收光谱曲线。

根据吸收光谱曲线，可以分析蒽醌的分子结构，确定其最大吸收波长（λmax）和摩尔吸光系数（ε）。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液器、容量瓶、比色皿、电子天平、电子分析天平。

2. 试剂：蒽醌标准品、无水乙醇、蒸馏水。

四、实验步骤1. 配制标准溶液：准确称取一定量的蒽醌标准品，用无水乙醇溶解，配制成一系列不同浓度的标准溶液。

2. 比色皿清洗与干燥：使用蒸馏水清洗比色皿，然后用无水乙醇清洗并干燥。

3. 吸收光谱测定：将标准溶液分别倒入比色皿中，将比色皿置于紫外-可见分光光度计的样品池中，在波长范围为200-400nm内进行扫描，记录吸光度。

4. 绘制吸收光谱曲线：以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准溶液的吸收光谱曲线。

5. 未知样品测定：将待测样品用无水乙醇溶解，按照标准溶液的步骤进行吸光度测定，根据吸收光谱曲线，确定未知样品的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准溶液吸收光谱曲线：根据实验结果，绘制出标准溶液的吸收光谱曲线，可以看出蒽醌在约258nm处有一个明显的吸收峰。

2. 未知样品浓度测定：根据吸收光谱曲线，确定未知样品的浓度为C1。

3. 结果讨论：通过实验结果可以看出，蒽醌在紫外-可见光区域有明显的吸收峰，这与其分子结构中的共轭体系有关。

实验结果与文献报道相符，证明了实验方法的可行性。

紫外光谱测定蒽醌含量流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!紫外光谱测定蒽醌含量是一种常用的分析方法，具有操作简单、快速、准确等优点。

实验名称：蒽醌浓度测定实验日期：2021年10月25日实验地点：化学实验室实验目的：1. 学习蒽醌的提取方法；2. 掌握紫外-可见分光光度法测定蒽醌浓度的原理；3. 掌握实验数据的处理方法。

实验原理：蒽醌是一种具有强紫外-可见光吸收性质的化合物，其最大吸收波长在555nm左右。

在一定的浓度范围内，蒽醌的吸光度与其浓度呈线性关系。

通过测定蒽醌溶液的吸光度，可以计算出其浓度。

实验材料：1. 蒽醌标准品（纯度≥99%）；2. 甲醇；3. 紫外-可见分光光度计；4. 电子天平；5. 10mL容量瓶；6. 移液器；7. 实验室常用试剂。

实验步骤：1. 配制蒽醌标准溶液：准确称取一定量的蒽醌标准品，用甲醇溶解，配制成浓度为0.1mg/mL的标准溶液。

分别取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL标准溶液于10mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到浓度为0.01mg/mL、0.02mg/mL、0.03mg/mL、0.04mg/mL、0.05mg/mL的标准溶液。

2. 样品溶液的制备：准确称取一定量的样品，用甲醇溶解，配制成浓度为0.1mg/mL的样品溶液。

3. 吸收光谱的绘制：分别取0.1mg/mL的标准溶液和样品溶液各2.0mL于比色皿中，以甲醇为参比，在波长范围400-700nm内进行扫描，记录最大吸收波长。

4. 测定吸光度：在最大吸收波长处，分别测定标准溶液和样品溶液的吸光度。

5. 绘制标准曲线：以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

6. 样品浓度的测定：将样品溶液的吸光度代入标准曲线，计算样品溶液的浓度。

实验结果：1. 吸收光谱：标准溶液和样品溶液在波长555nm处均有最大吸收，符合实验原理。

2. 标准曲线：绘制标准曲线，得到线性回归方程为y=0.0548x+0.0048，相关系数R²=0.9967。

3. 样品浓度的测定：将样品溶液的吸光度代入标准曲线，得到样品溶液的浓度为0.035mg/mL。