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生物质基聚合物的合成与应用研究探索分析在当今追求可持续发展和环境保护的大背景下，生物质基聚合物作为一种新型的绿色材料，正逐渐引起科学界和工业界的广泛关注。
生物质资源丰富、可再生且具有碳中性，将其转化为聚合物材料不仅可以减少对传统石油基聚合物的依赖，还能有效降低温室气体排放，减轻环境污染。
一、生物质基聚合物的合成方法（一）直接聚合法直接聚合法是将生物质原料中的活性官能团直接进行聚合反应，生成聚合物。
例如，纤维素和木质素中的羟基可以与酸酐或环氧化物反应，形成聚酯或聚醚。
这种方法相对简单，但需要对生物质原料进行预处理，以提高反应活性和选择性。
（二）化学改性法化学改性法是通过对生物质进行化学修饰，引入可聚合的官能团，然后再进行聚合反应。
常见的化学改性方法包括酯化、醚化、酰胺化等。
例如，将纤维素进行乙酰化改性，得到乙酰化纤维素，然后可以与其他单体共聚制备聚合物。
（三）生物发酵法生物发酵法利用微生物或酶的作用，将生物质转化为聚合物的前体物质，再通过化学或物理方法进一步合成聚合物。
例如，利用微生物发酵生产乳酸，然后将乳酸聚合得到聚乳酸（PLA）。
二、生物质基聚合物的种类（一）多糖类聚合物纤维素、淀粉等多糖类生物质可以通过化学改性或生物发酵等方法合成聚合物。
纤维素基聚合物具有良好的机械性能和热稳定性，可用于制备纤维、薄膜和塑料等。
淀粉基聚合物则具有可生物降解性，常用于一次性包装材料和农业领域。
（二）木质素基聚合物木质素是一种复杂的芳香族聚合物，通过化学改性可以制备高性能的聚合物材料，如木质素基环氧树脂、聚氨酯等。
这些聚合物在涂料、胶粘剂和复合材料等领域具有潜在的应用价值。
（三）油脂基聚合物植物油和动物脂肪等油脂类生物质富含不饱和脂肪酸，可以通过加氢、环氧化等反应制备聚酯、聚醚等聚合物。
油脂基聚合物具有良好的柔韧性和耐水性，在涂料、润滑剂和塑料等方面有广泛的应用前景。
（四）蛋白质基聚合物蛋白质如大豆蛋白、胶原蛋白等可以通过化学交联或接枝改性合成聚合物。
植物油合成聚合产物植物油基聚合物是使用植物油作为原料制成的聚合物，与传统的石油基聚合物相比，它具有更低的环境影响和更广泛的应用前景。
这篇文章将探讨植物油基聚合物的制备过程、性质以及应用等方面。
一、植物油的聚合反应植物油是指从一些植物的种子中提取出的油脂类物质，如大豆油、棕榈油、菜籽油、葵花籽油等。
这些植物油中主要成分是甘油三酯，它们的分子结构包括一个甘油分子和三个长链脂肪酸分子。
这些长链脂肪酸可以通过合成聚合物的反应来制备聚合物。
常用的合成聚合物的方法是酯交换反应和开环聚合反应。
酯交换反应将两个甲酯分子和一个乙二醇分子反应在一起，生成一个乙酸甲酯分子和一个甘油分子，其中，甘油分子中的三个羟基与三个甲酯分子反应生成三个酯键。
开环聚合反应是通过加热或加催化剂，使甘油三酯中的脂肪酸分子开环，形成长链聚合物。
这些聚合物具有多种性质，可以根据需要进行化学修饰，以满足不同的应用需求。
二、植物油基聚合物的性质植物油基聚合物具有多种优越的性质，包括低毒性、低挥发性、良好的可降解性、高生物相容性、良好的耐磨性和抗氧化性等。
这些性质使它们在医药、食品、涂料、塑料和纤维等领域得到了广泛的应用。
1、可降解性：植物油基聚合物具有良好的可降解性，可以通过自然分解或人工处理来降解为无害物质，对环境污染较小。
2、生物相容性：植物油基聚合物在生物体内不易产生免疫反应，可以作为医疗材料，如生物支架、人工关节、缝合线等。
3、耐磨性：植物油基聚合物具有较好的耐磨性，可以作为润滑油、液压油、齿轮油等。
4、抗氧化性：植物油基聚合物具有较好的抗氧化性，长期使用不易产生沉淀，降低了设备故障率和维护成本。
三、植物油基聚合物的应用1、医疗材料：植物油基聚合物可以用于制备生物支架、人工关节、缝合线等医疗材料，具有良好的生物相容性和可降解性。
2、食品包装：植物油基聚合物可以用于食品包装，具有良好的可降解性和生物相容性，对人体无害。
3、涂料和塑料：植物油基聚合物可以用于制备涂料和塑料，具有较好的抗氧化性和耐磨性。
二聚酸综述概述商品二聚酸，是指以天然油脂的亚油酸为主要组分的直链的不饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸酯在白土催化作用下，通过 Diels-Alder 环加成反应等自身缩聚的二聚体。
它是多种异构体的混合物，其中主要成分是二聚体、少量的三聚体或多聚体以及微量未反应的单体。
二聚酸是一种重要的油脂化学品，在涂料、表面活性剂、润滑剂、印刷油墨、热熔胶等工业得到广泛应用。
二聚酸的研究最早始于上世纪20年代。
随后美国在1948年以亚麻仁脂肪酸、大豆油脂肪酸为原料实现了二聚酸的工业化生产。
美国70 年代二聚酸的生产盛极一时，到目前仍保持着稳定上升的势头。
如1974年产量为1.6万吨以上，1977年产量为1.8万吨，1979年上升至2 万吨。
同期日本二聚酸的产量约为美国的三分之一。
那时世界二聚酸生产厂家主要集中在美国，有Generai Mill(通用磨坊)公司、 Emery、Humko sheffield(埃默里,阿米莎谢菲尔德)化学公司、 rizona(亚力桑那)化学公司、Henkel(汉高)公司、union camp(有利凯玛)公司等。
随后，英、德等国也相继开展研究与生产。
我国于70年代后期开始对二聚酸进行生产开发，最早是在天津市合成材料研究所作为环氧树脂固化剂进行研究，并在天津延安化工厂投入生产。
1980年，上海市轻工业研究所与浙江省黄岩化工厂签订了转让二聚酸油墨用聚酰胺树脂和鞋用聚酰胺热熔胶两种产品协议。
1982年，浙江省粮科所在海宁斜桥油厂以米糠油为原科生产二聚酸甲酯油墨聚酰胺树脂和聚酰胺固化剂获得成功。
随后，国内一些科研单位和生产厂家参照美国劳特公司二聚酸聚合技术，逐渐摸索出比较合理的工艺路线。
特别是本世纪初，二聚酸生产得到快速发展，工艺与装备技术日趋完善。
目前国内福建，江西，浙江，江苏，安徽，湖北，河北，四川，山东省等已有10多家油化厂生产二聚酸及其衍生物，产品技术指标和产量逐年提高，应用领域不断扩大。
但还是存在规模小、品种少、质量不够稳定等问题，急待进一步提高。
综述CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS合 成 树 脂 及 塑 料 ， 2023， 40（6）： 58DOI：10.19825/j.issn.1002-1396.2023.06.12聚酰胺（PA）是分子主链上含有重复酰胺基团的热塑性树脂总称，主要包括脂肪族PA、脂肪-芳香族PA和芳香族PA。
其中，脂肪族PA品种多、产量大，是世界上第一种合成纤维，广泛应用于电子电器、汽车、运动器械、医药等领域［1-3］。
生物基PA理论上可以100%替代石油基同类产品，开发生物基PA可减少对石油资源的依赖，具有低碳、环保、可持续发展的优势。
目前，生物基PA主要包括PA 11，PA 10，PA 1010，PA 610，PA 1012，PA 410，PA 1012，PA 46，PA 56等产品［4］。
市场中的PA消费仍以PA 6和PA 66为主，已经商品化的生物基PA由于生产企业数量少等原因，市场占比较低，产量不足PA总产量的1%。
未来随着石油资源的进一步萎缩，生物基PA具有非常光明的前景，本文对生物基PA的单体合成及应用进展进行了综述。
1 生物基PA种类部分已商品化的生物基PA见表1。
生物基PA 制备的关键难点是通过生物质原料制备PA的单体，根据生物质的来源不同，生物基PA的单体制备路线主要分为油脂路线和多糖路线［5］。
2 油脂路线油脂路线通常采用蓖麻油、油酸、亚油酸等可再生的天然油脂，使用最多的是蓖麻油，其主要成分为蓖麻油酸。
天然油脂经过一系列化学或生物变化得到制备PA的单体，主要包括ω-十一氨基生物基聚酰胺的制备与应用研究进展许 凯，李振虎，李 超，潘 蓉，杨 璐，琚裕波（华阳集团产业技术研究总院新材料分院，山西 太原 030027）摘要：综述了生物基聚酰胺的合成单体及聚酰胺的制备研究进展。
根据生物质的来源不同，生物基聚酰胺的合成单体的制备路线主要分为油脂路线和多糖路线。
其中，油脂路线使用最多的是蓖麻油，多糖路线以葡萄糖为主。
苯乙烯聚合综述学院专业姓名学号日期]苯乙烯聚合综述【摘要】本文对苯乙烯聚合工艺进行概述，介绍苯乙烯不同聚合方法的制备工艺，重点总结了国内外最具代表性的工艺流程、设备及其特点，并指出了国内外苯乙烯聚合的研究和发展趋势。
【关键词】苯乙烯，工艺流程，发展趋势【Abstract】The article summarizes polymerization process of styrene at home and abroad . It introduces the preparations of different styrene polymerization processes, especially focuses on the most representative processes at home and abroad, together with its equipment and characteristics, and points out the research and development trends of the polymerization of styrene.【Keywords】styrene, polymerization process, development trends.1前言苯乙烯单体（Styrene Monomer，简称SM）是石油化工的基本原料，主要用来生产各种合成树脂和弹性体。
聚苯乙烯（PS）是苯乙烯最大的下游衍生物，分为通用级聚苯乙烯（GPPS）、高抗冲级聚苯乙烯（HIPS）、可发性聚苯乙烯（EPS）。
其他的下游衍生物包括丙烯腈- 丁二烯- 苯乙烯（ABS）树脂、苯乙烯- 丙烯腈（SAN）树脂，不饱和聚酯树脂（UPR），丁二烯- 苯乙烯橡胶（SBR）以及丁二烯苯乙烯乳液（SBL）等。
这些产品广泛用于汽车制造、家用电器、玩具制造、纺织、造纸、制鞋等工业部门。
高分子材料聚合工艺综述姓名：***班级：高分子材料与工程1301班学号：**********高分子材料聚合工艺综述高分子材料与工程1301班王庆阳 0707130104摘要:介绍高分子材料的主要工业合成工艺，以及产品的形貌及使用性能。
关键词:高分子材料；合成工艺；自由基聚合；缩合聚合；逐步加成聚合一、前言高分子材料作为新时期的全新全能型材料，是现代人类发展的重要支柱，是发展高新科技的基础与先导，高分子材料的应用将会使人类支配改造自然的能力和社会生产力的发展带到一个新的水平，对人类的发展将会出现前所未有的促进。
而作为高分子材料生产的工业基础，高分子材料的合成工艺及其重要，因为它不仅关乎到高分子材料后续产品的性能，并且易于改良、优化从而提高材料的综合性能；因此，本文将对高分子材料的主要合成工艺，即：自由基聚合工艺、缩合聚合工艺、逐步加成聚合工艺，作简单的探讨，为今后在高分子材料工业合成方面的学习及工作奠定基础。
二、自由基聚合工艺2.1综述自由基聚合反应是当前高分子合成工业中应用最广泛的化学反应之一。
工业中，我们将自由基聚合工艺定义为：单体借助于光、热、辐射、引发剂的作用，使单体分子活化为活性单体自由基，再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应；通过高分子化学的学习，我们知道自由基聚合化学反应主要包括链引发、链增长和链终止三个“基元反应”；同时，在链引发阶段，我们通常选择引发剂作为产生自由基的物质，并通过改变自由基的种类来适应不同的聚合生产工艺。
通常而言，我们将自由基聚合工艺，以实施方法的为分类标准，继续细分为本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合和溶液聚合。
每种聚合方法聚合体系、产品形态、产品用途各具特色，具体可见表2-1 高聚物生产中采用的聚合方法、产品形态与用途。
下面，我们将对这几种自由基聚合工艺的聚合体系组成、产品形貌及性能、适用范围做详细介绍。
表2-1 高聚物生产中采用的聚合方法、产品形态与用途表2.2本体聚合生产工艺我们将本体聚合定义为：在无其他反应介质存在的情况下, 单体中加有少量引发剂或不加引发剂依赖热引发的聚合实施方法；因为该种聚合方法得到的产品为块状，故又称“块状聚合”。
油脂的聚合原理及应用1. 引言油脂是一类由甘油和脂肪酸组成的有机化合物，其在日常生活和工业生产中具有广泛的应用。
了解油脂的聚合原理及其应用可以促进我们对于油脂的理解，并为相关领域的研究和应用提供基础知识。
2. 油脂聚合的原理油脂聚合指的是油脂中脂肪酸与甘油发生酯化反应形成脂肪酸甘油酯的过程。
该过程通过水解将脂肪酸从甘油上脱离，并生成甘油和脂肪酸的酯化物。
酯化反应可以通过酶催化或化学催化两种方式进行。
在酶催化下，通常使用脂肪酶作为催化剂。
3. 油脂聚合的应用油脂聚合在食品、化妆品、医药和工业等领域中具有广泛的应用。
以下是一些常见的应用场景：•食品加工：油脂聚合可以用于食品加工中的制作面包、饼干、巧克力等产品。
通过油脂聚合可以改善食品的质地和口感，并延长其保存期限。
•化妆品：油脂聚合可以用于化妆品的制作中，例如乳霜、身体乳液和化妆品基底等。
油脂聚合的产品具有较好的滋润性和保湿性，可以有效改善皮肤的健康状况。
•医药：油脂聚合可以用于药物的载体和缓释系统。
通过控制油脂聚合的条件和催化剂的选择，可以获得具有特定释放特性的药物制剂，提高药物的生物利用度和疗效。
•工业应用：油脂聚合可以用于润滑油、涂料和塑料等工业产品的制备。
油脂聚合可以改善产品的润滑性能和耐磨性，提高产品的使用寿命和性能。
4. 油脂聚合的优势和挑战油脂聚合具有以下优势：•可再生性：油脂是由动植物的脂肪组成，具有可再生性，不会对环境造成严重影响。
•多样性：油脂聚合可以通过选择不同的脂肪酸和甘油组合来获得多种不同性质的脂肪酸甘油酯。
•低成本：油脂聚合相对于化学合成方法来说，成本较低，适用于大规模生产。
然而，油脂聚合也面临一些挑战：•反应速度较慢：与化学催化相比，酶催化的油脂聚合速度较慢，需要较长的反应时间。
•催化剂的选择：酶催化的油脂聚合需要选择合适的脂肪酶作为催化剂，而不同的酶对于不同的底物具有不同的催化能力。
•催化剂的稳定性：酶催化的油脂聚合需要在适当的温度和pH条件下进行，催化剂的稳定性对于反应的效果和产率有重要影响。
2023年油脂类高分子聚合物行业市场研究报告油脂类高分子聚合物是指由油脂作为单体或反应中的溶剂、溶媒在化学反应条件下聚合而成的高分子化合物。
油脂类高分子聚合物具有优异的性能，广泛应用于塑料、橡胶、胶粘剂、涂料等领域。
本文将对油脂类高分子聚合物行业市场进行研究分析。
一、行业概况油脂类高分子聚合物作为一种新型高分子材料，近年来得到了广泛应用和研究。
随着技术的不断进步，油脂类高分子聚合物的合成方法和应用领域也在不断拓展。
二、市场规模根据市场调研数据显示，目前全球油脂类高分子聚合物市场规模已达到XX亿元，并呈现稳步增长的趋势。
其中，亚太地区是油脂类高分子聚合物市场的主要消费地区，占据了全球市场份额的XX%。
而北美地区和欧洲地区的油脂类高分子聚合物市场规模也在逐年增长。
三、市场驱动因素1. 快速发展的塑料工业是油脂类高分子聚合物市场的主要推动力。
随着人们对环保和可持续发展的重视，传统塑料材料逐渐被替代，油脂类高分子聚合物作为一种可再生材料受到了广泛关注。
2. 汽车工业的发展也是油脂类高分子聚合物市场的重要驱动因素。
油脂类高分子聚合物具有优异的耐热性、耐腐蚀性和机械性能，在汽车制造中有广泛应用。
3. 能源领域的发展也是油脂类高分子聚合物市场需求增长的重要原因。
油脂类高分子聚合物具有良好的电绝缘性能和耐高温性能，在电力传输和储能装置方面有广泛应用。
四、市场竞争格局目前油脂类高分子聚合物市场竞争较为激烈，主要的市场参与者包括国内外的大型化工企业和科研机构。
国内企业在技术研发和市场拓展方面与国外企业存在一定差距，但有着较低的生产成本和市场需求的优势。
五、发展趋势和展望1. 创新技术的应用将推动油脂类高分子聚合物市场进一步发展。
例如，纳米技术、生物技术等新兴技术在油脂类高分子聚合物领域的应用研究已经取得了一定的成果。
2. 绿色可持续发展将是未来油脂类高分子聚合物市场的重要发展方向。
随着环保意识的提高和政府对环境保护政策的加强，绿色环保型的油脂类高分子聚合物将得到更广泛的应用。
生物质基聚合物的合成与功能研究随着全球对可持续发展的关注度不断提高，生物质资源作为一种可再生的绿色原料，在聚合物领域的应用逐渐成为研究热点。
生物质基聚合物不仅能够减少对传统石油基原料的依赖，还具有环境友好、生物相容性好等诸多优点。
本文将围绕生物质基聚合物的合成方法与功能特点展开详细的探讨。
一、生物质基聚合物的定义与分类生物质基聚合物是指以生物质资源为原料，通过化学或生物方法合成的高分子化合物。
根据其来源和结构特点，可以分为以下几类：1、多糖类聚合物这类聚合物主要来源于植物细胞壁中的纤维素、淀粉等多糖物质。
通过对这些多糖进行化学改性或生物发酵，可以合成出具有特定性能的聚合物，如纤维素酯、淀粉基塑料等。
2、木质素类聚合物木质素是植物中仅次于纤维素的第二大生物质成分。
经过化学处理和聚合反应，可以将木质素转化为具有高性能的聚合物材料，用于制造胶粘剂、复合材料等。
3、油脂类聚合物植物油和动物脂肪中的脂肪酸和甘油三酯可以通过酯交换反应、聚合反应等合成聚酯类聚合物，如聚乳酸（PLA）、聚羟基脂肪酸酯（PHA）等。
4、蛋白质类聚合物蛋白质是生物体中的重要组成部分，如大豆蛋白、胶原蛋白等。
通过对蛋白质进行改性和交联，可以制备出具有良好性能的生物可降解聚合物。
二、生物质基聚合物的合成方法1、化学合成法（1）酯化和醚化反应通过将生物质中的羟基与羧酸或醇进行酯化或醚化反应，可以引入新的官能团，改善聚合物的性能。
例如，纤维素与乙酸酐反应生成纤维素醋酸酯，用于制造塑料薄膜和纤维。
（2）缩聚反应将含有两个或多个官能团的生物质单体进行缩合反应，形成高分子链。
例如，利用二醇和二酸合成聚酯类聚合物。
（3）接枝共聚反应在生物质大分子链上接枝其他单体，形成具有新性能的共聚物。
例如，在淀粉分子链上接枝丙烯酸酯单体，提高淀粉的耐水性和力学性能。
2、生物合成法（1）微生物发酵利用微生物的代谢过程将生物质转化为聚合物。
例如，通过细菌发酵生产聚羟基脂肪酸酯（PHA）。
引文格式：李科,吴欢,蒋剑春,等. 油脂基聚合反应单体综述[C].2016全国高新材料学术论坛暨高分子材料科学与技术高级研讨会,贵州市：2016,19-27.油脂基聚合反应单体综述李科，吴欢，蒋剑春，聂小安（中国林业科学研究院林产化学工业研究所；生物质化学利用国家工程实验室；国家林业局林产化学工程重点开放性实验室；江苏省生物质能源与材料重点实验室，江苏南京210042）摘要：文章对以油脂（主要是植物油）或油脂衍生物为聚合反应单体及聚合反应类型做了简要而全面的介绍。
油脂基单体（或经改性后）主要反应基团有双键、羟基、羧酸、环氧基等。
反应类型更是涉及自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、烯烃易位聚合（复分解聚合）及羟酸、氨酸缩聚等反应。
关键词：油脂；高分子；单体；聚合反应；功能团；脂肪酸中文分类号：TQ414随着石油资源的不断消耗，可再生资源的开发利用越来越受到政府及科研工作者的关注[1]。
生物来源的主要有淀粉、油脂、蛋白质、纤维素、松香等，这其中植物油脂，一直被视为一种可再生且环保的化工原料[2-3]，在除食用油外的表面活性剂[4]、涂料[5-6]、塑料助剂[7-8]、聚氨酯[9]等行业得到了广泛的应用。
在高分子领域目前只是作为添加剂在使用，如增塑剂[10]、润滑剂[11]、热稳定剂[12]、抗静电剂[13]、防雾剂等[14]。
然而其作为聚合物单体合成高分子的研究在国内非常罕见，尤其是其作为自由基聚合等连锁聚合的单体的更是鲜有报道。
然而这方面的研究在国际上早已成为热点，已有多种单体相续出现，几乎可参与自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、易位聚合、缩聚等几乎所有类型的反应。
且其产品大多是无毒、低毒和可生物降解的。
本文简要介绍了油脂的结构及几种常见的聚合反应单体及其改性方法，希望能引起国内研究者重视，给大家以参考。
1.植物油脂的结构植物油脂主要来源于各种植物的种子，其成分、性质与植物品种差异很大，且同种植物也因为产地、土质等环境因素导致含量有所不同。
但植物油脂的化学结构主要以甘油三酯组成，其结构简图可参见图1。
OO O OOO R1R2R3图1：甘油三酯的结构图1中的R1、R2、R3为不同碳数的脂肪酸结构，除碳数外还有饱和与不饱和的区别，也因植物种类不同而表现出很大的差异。
表1介绍了部分常见的植物油饱和与不饱和脂肪酸的占比情况。
收稿日期：2016-04-13基金项目：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助（CAFYBB2014MA011）；江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室资助（JSBGFU14007）作者简介：李科（1985 -），男，硕士，助理研究员，主要从事生物质资源利用及精细化学品开发研究，*******************。
表1：几种油脂的饱和、不饱和脂肪酸占比序号 No. 生物柴油原料 biodiesel species 饱和脂肪酸含量 w/% 单不饱和脂肪酸含量 w/% 多不饱和脂肪酸含量 w/% 1 大豆油 25.2 18.0 56.8 2 棕榈油 50.3 40.2 9.5 3 菜籽油 12.2 38.4 49.4 4 亚麻籽油 9.5 22.7 67.8 5 葵花籽油 12.5 23.8 63.7 6 乌桕子油 17.7 29.0 53.3 7 桐油 6.2 19.8 73.8 8蓖麻油3.591.26.3除此以外，还有少数植物油中含有极为特殊的脂肪酸，如桐油中的酮酸具有共轭双键；蓖麻油中的蓖麻酸具有羟基；斑鸠菊等植物中还含有斑鸠菊酸，这是一类含有环氧基团的脂肪酸，等等。
图1中的R 1、R 2、R 3在碳数和不饱和度上的区别可通过不同的命名来加以表示，大部分植物油以不饱和脂肪酸为主，也正是因为不饱和键的存在使其具有动物油脂不具备的开发优势，使其存在诸多可改性为聚合反应单体的可行性。
表2是几种最为常见的植物不饱和油脂肪酸名称及其化学式、结构式。
表2：植物油中常见不饱和脂肪酸及其结构序号 脂肪酸名称 化学式 结构式1油酸C 18H 34O 2C 7H 14OOHH 17C 892岩芹酸C 18H 34O 2H 23C 11C 4H 8OOH 63芥酸C 22H 42O 2H 17C 8C 11H 22OOH 134亚油酸C 18H 32O 2H 11C 5C 7H 14OOH 91252,4-癸二烯酸C 10H 18O 2H 11C 5OOH246 亚麻酸C 18H 30O 2912C 7H 14OOH H 5C 2157金盏酸C 18H 30O 2H 11C 5C 6H 12OOH810128 梓油酸C 18H 30O 2C 7H 14O OHH 9C 4913119 α-桐酸C 18H 30O 2H 9C 4C 7H 14O OH91113正是由于植物油及其脂肪酸（或甘油）具有如此多的结构或基团，才使其具有非常广泛的运用和可开发的前景。
下文将就几种常见的油脂基或改性油脂基聚合反应单体做简要的介绍，以供参考。
2.油脂基单体 2.1未改性油脂为单体2.1.1 直接自由基聚合一些干性植物油（具有高不饱和度的油脂，碘值多在130以上）由于大量的双键，在加热或氧气氛中可发生支化或交联反应形成高分子物质。
反应历程如图2。
OO OCH 3OO OR1R2OOCH3O OR12O OO OCH 3OO OR1R2OH图2：油脂过氧基产生过程图2中凡脂肪酸链中出现的反应在R 1、R 2中也同样进行（下同），这类反应一般为自由基反应，临近双键的α-H 易被过氧化，之后便可通过支化或交联反应形成高分子化合物[15]。
此类油脂易氧化干燥形成富有弹性的柔韧固态膜，也可与苯乙烯，二乙烯基苯，甲基丙烯酸等共聚合，形成玻璃化温度等性能变化范围较广的材料[16]。
此类油脂被广泛用于油墨、油漆等行业。
2.1.2 阳离子聚合油脂也可作为阳离子聚合单体与苯乙烯，二乙烯基苯等发生阳离子聚合反应[17]；此外，油脂也可通过修饰被改性为其他可阳离子聚合的单体，比如环戊二烯可通过D-A 反应被引入油脂机构 [18]，反应参见图3。
OO OCH 3OO OR1R 2OOOOOOR1R2CH 3图3：环戊二烯改性油脂基阳离子反应单体2.2.改性双键合成单体植物油脂由于双键的结构自身一般不易发生生成高分子的自由基聚合（可二聚或三聚），但可以通过分子修饰加以改性使之成为可聚合的单体。
比如可引入单取代烯烃结构；制备多元酸；合成多元醇等方法。
一下对此做简要介绍。
2.2.1 接枝可聚合单体在聚合反应中最易想到的就是将现有的可自由基聚合的单体接枝在油脂上。
比如通过改性将丙烯酸等接枝在油脂的双键上[19]，图4以甲酯与丙烯酸反应为例表示了此类反应的机理，如此改性后的油脂就可以通过自由基聚合成各种分子量的高分子材料。
OOOCH 3OO OR1R2过氧甲酸OOOO OO O OR1R2CH 3丙烯酸OCH 2O OH OOO OO O OR1R2CH 3图4：丙烯酸改性油脂基单体此外，值得注意的是凡是油脂改性后得到的多元醇几乎都可与丙烯酸等酯化形成可自由基聚合的单体。
2.2.2 合成多元酸植物油制备多元酸中最为常见的是二聚脂肪酸（二聚酸）的制备，主要由两分子不饱和脂肪酸通过双键的反应制备而得。
其不仅具有两分子羧基，其中的不饱和键也可再改性。
二聚酸可与多元醇、多元酸、多元胺、环氧氯丙烷等发生聚合反应生成聚酰胺[20]、聚酸酐、环氧树脂[21]、聚酯[22]等，且原料具有低毒，可再生，-20℃不结晶等优良性能[23]，运用非常广泛[24-25]。
二聚酸产物多样，机理复杂，图5为一种常见结构的合成机理。
H 32OOH CH 3OOH CH3图5：二聚脂肪酸一种合成机理此外，油脂中的不饱和键（尤其是桐油中的共轭结构）可在加热或催化剂的存在下与马来酸等发生D-A 反应制备三元酸或二元酸[26]，合成机理参见图6。
OOHCH 3OOH CH 3OOOHOHOH OOOH图6：桐油酸制备C 22-三元酸机理具有双键的脂肪酸也可被简单的氧化制备出二元酸，如油酸可被臭氧氧化为碳9的二元酸；也可与丁二酸等二元酸反应制备出多元酸（图:7）[35]。
OOHCH 3氧化OH OOaH 3OH OOOOOH CH3b图7：脂肪酸制备多元酸的过程2.2.3 合成多元醇多元醇是合成聚氨酯材料的两大原料之一（另一个为异氰酸酯），聚氨酯的运用非常广泛。
但其原料主要来源于石油和煤资源，不仅存在资源逐渐短缺的问题，且易造成环境污染。
然而植物油脂是合成多元醇不可多得的可再生原材料，比如大豆油就可通过环氧化、开环等反应制备出多元醇（图8）。
OOOCH 3OO OR1R2过氧甲酸OOOO OO O O1R2CH 3OHOHOO O OO OR1R2CH 3图8：环氧化油脂制备多元醇除了水，甲醇、次氯酸等也可与是环氧键开环得到具有不同基团的羟基。
此外，菜籽油、蓖麻油等具有多不饱和度的植物油都是较为理想的原料。
由油脂制备的多元醇所制得的聚氨酯材料在部分性能上相当优越[27-28]，世界各国都很重视，比如世界领先的天然基础化学品公司意慕利油脂化学几年前增加了环保多元醇业务部门[29]。
我国在这方面的研究也较为全面，比如中国林科院林化所就从油脂合成了节能保温材料[30]，并在江苏强林成功运用，后推广至江苏、福建等省份[31]。
此外，多元酸与多元醇往往是可以相互转换的，比如双键的活泼氢可被氧化还原为醇[32]，参见图9a。
；又如2.2.2提到的多元酸也可进一步合成多元醇，比如中国林科院林产化学工业研究所的商士斌研究员合成的酮马酸酐酯多元醇[33]。
反应方程式如图9b。
天津大学也研究出了桐油基的多元醇材料[34]。
OOOOR1R2H3OHOOOOOOOR1R2CH3OHOOOOOOR1R2CH3NaBH4aCH3H3OH R1OHR1O O3OOCH3O Ob图9：其他双键制备醇的方法2.3.改性酯基合成单体对油脂酯基的改性也是聚合物单体研究的热点，这其中最为常见的是将油脂的三个脂肪酸分开，比如水解、醇解等，再进一步改性成单体。
2.3.1 多元醇（酸）的制备除双键外，油脂的酯基团也可与甘油等多元醇醇解为多羟基的醇，亦可进一步合成多元酸，如图10。
加之其他改性便可作为聚氨酯、聚酯等的原料被广泛使用。
O OOOO OR1R2CH3甘油OHOH H 3OOHO OHOOOCH 3图10：改性酯基制备多元醇（酸）3.总结与展望油脂不仅资源广、种类多，还具有可持续、环保等优越性，且存在大量可改造的基团，是未来材料发展不可多得的原料。
油脂及其衍生物目前在塑料助剂、聚氨酯、涂料等领域已得到了广泛的使用，且以其为原料的可聚合单体在不断出现，以后比在高分子材料中具有一席之地。
