烃和卤代烃专题复习考点一脂肪烃
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点
⑴烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
典型代表物的分子组成与结构特点
甲烷乙烯乙炔分子式CH4 C2H4 C2H2
结构式H—g C-H
结构简式CH4 CH2===CH2 HO CH
分子构型正四面体形平面形直线形
①存在顺反异构的条件
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产牛的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
顺式结构反式结构特点
两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例
H a C l'H a
\ Z
/ \
H H
H.C H
\ /
d
/ \
物理性质
性质变化规律
状态
常温下含有1?4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；冋分异构体之间，支链越多，沸点越低
密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态烃密度均比水小
水溶性均难溶于水
化学性质
(1)氧化反应:
①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为:
y 点燃y
C X H y+ (x+ 4)02 ---- xCO2 + 2也0。
(2) 烷烃的取代反应：
① 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
② 烷烃的卤代反应
③ 甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式:
光
光
CH 4 + C12 ---- CH 3CI + HC ； CH 3CI + C12 ------>CH 2CI 2 + HCI ;
CH 2Cb + CI 2—―CHC 3 + HC ； CHC 3 + Cb ―—~CC 4+ HCI 。 (3) 烯烃、炔烃的加成反应：
① 加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的 反应。 ② 烯烃、炔烃的加成反应
('H, + Br a ---- CH 2BK'H ；Br
HCI
—+ HG — EHjCHQl
水
SO
z
z z
3
2
(4) 烯烃、炔烃的加聚反应： …
催化剂厂八T S
W
① 乙烯的加聚反应：
nCH 2===CH —=
'
。
催化齐J | J, r .
② 丙烯的加聚反应：
nCH 3CH===CH ------
卄。
③乙炔的加聚反应：
nCH- CH —：
。
.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分
应用
天然气 甲烷
燃料、化工原料
液化石油气
丙烷、丁烷、丙烯、丁烯
燃料
汽油
C 5?C ii 的烃类混合物
汽油发动机燃料
厂|反旋条件一光聘 厂1无机试刑 一|产物特& —卤素单质
影种卤代婭混合物+HX
L(X 为卤素1泉子)
取代1 mol 氢原子舁肖耗1 mo) —
卤素单质
匚显的关系
特 点
L^CH wCH 十 Br t -一 HBr =
= CHBr
CHBr =CHBr+Br 2 一 HBg —CH 血
If 一 mftM
厂 r si'll
X. Il ! 4 K J
乙
块
L ?易错探究
1.下列三种情况的褪色原理相同吗 (1) CH 4与C 2混合光照后黄绿色褪去。 (2) 丙烯与溴水作用溴水褪色。 (3) 丙烯通入酸性高锰酸钾溶液褪色。
2 ?利用酸性KM nO 4溶液能否鉴别乙烷和乙烯能否除去乙烷中的乙烯杂质
3 .制备一氯乙烷有以下两种方案：
(1) 乙烷和氯气光照取代; 考点二芳香烃
1?苯的分子结构及性质 (1)苯的结构：
在屈?甲血匕
苯的物理性质:
颜色 状态 气味 密度 水溶性 熔沸点 毒性 无色
液体
特殊气味
比水小
不溶于水
低
有毒
(3)苯的化学性质:
厅液仏Q +Br, —5
询硝略O 十壮
壮葺V
与 f)a ：2Cj{( 4-13(), ------- 1 孔XJ, -611,()
KMo(\常jft ；不反应
2 .苯的同系物
(1) 概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，通式为 (2) 化学性质(以甲苯为例):
(2)乙烯和HCI 发生加成反应。米用哪种方案更好
C n H 2n -6(n 》6。
Ku 点;介卜掣欣单程和搽氓吸憧
上间的外殊餉擁
Br+ HBr
NO,十
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① 氧化反应： a ?能够燃烧；
b ?甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪 _
② 取代反应(以甲苯生成TNT 的反应为例): L 巴
6
1*也网訂
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甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于甲基对苯环的影响所致。 ③加
成反应(以甲苯与氢气的反应为例)：
CH
6
3 ?芳香烃
(1) 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。 (2) 芳香烃在生产、生活中的作用：
苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
(3) 芳香烃对环境、健康产生影响：
油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧 形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
【深化拓展】
苯与其同系物的化学性质的区别
(1)侧链对苯环的影响： ① 苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取
代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯，甲苯 与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下生成
2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。②苯的同系物发生卤代反应时，在
光照和催化剂条件下，卤素原子取代氢的位置不同。
(2) 苯环对侧链的影响：烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性 KMnO 4溶液褪
色，而苯不能，用此法鉴别苯和苯的同系物。
4-3ILO
o
+时壬
3 .物理性质 (1)沸点：
① 比相同碳原子数的烷烃沸点要高，也沸点 CH s CfCI 〉CHCH ;
② 同系物的沸点随碳原子数的增加而升高」沸点 CH3CH 2CH 2CI > CH3CH2CI ;
⑵溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；
(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 4 .饱和卤代烃的化学性质 (1)水解反应：
① 反应条件： 氢氧化钠水溶液，加热。 ②
25在碱性条件下水解的反应式为:
5+ NaOH ?C 2H 5OH + NaBr 。
有机物分子中原子共线、共面问题的判断
1 ?几种简单有机物的空间构型
(1) 甲烷分子(CH 4)为正四面体结构，最多有 3个原子共平面。 (2) 乙烯分子(H 2C===CH)是平面形结构，所有原子共平面。 (3) 乙炔分子(H — C - C —)是直线形结构，所有原子在同一直线上。 (4) 苯分子(C 6H 6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。 (5) 甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。 2 .规律 (1) 共线分析：
① 任意两个直接相连的原子在同一直线上。
② 任意满足炔烃结构的分子，其所有原子均在同一直线上。
(2) 共面分析：
考点三卤代烃
1 ?组成与结构
卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 通式可表示为R —X(其中R-表
示烃基)，官能团是卤素原子。
2 .分类