肌电图诱发电位仪产品技术要求迈康
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拔掉Q9保护插头,将复合电极插在电极插座上,并固定电于极架上。
插上电源,打开开关,仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极,选择开关置pH档。
定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。
温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后,放入第一种缓冲溶液pH=6.86,搅拌使其充分接触,待读数稳定后,调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值(见附表)。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后,放入第二种缓冲溶液pH=4.00(或PH9.18),搅拌使其充分接触,待读数稳定后,调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值(见附表)。
经校正的仪器,各调节器不应再有变动。
否则必须重新校正。
常规使用时,每天校正一次已能达到使用要求。
3、测量pH值:
经校正的仪器,即可用来测量被测溶液。
(1)被测溶液和用作校正的标准溶液温度相同时。
电极插入被测溶液,搅拌使其充分接触,待读数稳定后,读取该溶液pH值;
(2)被测溶液和用作校正的标准溶液温度不相同时。
温度计测出被测溶液的温度值,调节温度调节器置于该温度值上;
电极插入被测溶液,搅拌使其充分接触,待读数稳定后,读取该溶液pH值;
4、测量电极电位(mV值):
①接上相应的离子选择电极;
②用蒸馏水清洗电极,用滤纸吸干;
③电极插入被测溶液,搅拌使其充分接触,待读数稳定后,读取该离子选择电极的电极电位(mV值)。
肌电图与诱发电位仪招标参数一、名称: 肌电图与诱发电位仪二、数量: 1台三、技术要求:1.肌电放大器1.1通道数: 4通道;★1.2 传输方式: 光纤传输;★1.3模块化设计: 方便升级和维护等;★1.4接地噪声: ≤0.4μV(RMS)1.5共模抑制比: ≥110dB★1.6 A/D转换率: 24Bit1.7采样率: 200KHz★1.8 共模输入阻抗≥1000 MΩ2.刺激器部分2.1 电流刺激器2.1.1电流强度输出范围: 0~100mA可调, 安全可靠;2.1.2刺激频率: 0.1 Hz~100Hz;2.1.3脉冲模式: 单脉冲、双脉冲。
2.2音视频刺激器(1)声刺激器2.2.1刺激强度: 0~120dB ;声音类型: 短音、纯音、短纯音;2.2.2刺激方式: 疏波、密波、交替波;2.2.3纯音频率: 0.5~8KHz;2.2.4随机刺激方式: 支持3种声音随机刺激。
(2)闪光刺激2.2.5刺激频率: 0.1~100Hz2.2.6闪光时间: 1~100ms2.2.7闪光强度: 16级可调(3)视频刺激2.2.8刺激图形: 棋盘格、横条、竖条;2.2.9格数: 4×4~64×322.2.10输出控制: 全视野、半视野(上、下、左、右)、1/4视野(第I、II、III、IV 象限)3.软件功能:3.1 体感诱发电位(SEP):上肢体感(USEP)下肢体感(LSEP)等3.2 听觉诱发电位(AEP):脑干听觉诱发电位(BAEP)中潜伏期诱发(MAEP)长潜伏期诱发(LAEP) 40Hz电位等3.3 视觉诱发电位(VEP):模式翻转视诱发(PRVEP)闪光视诱发(FVEP)3.4 事件相关电位(P300)3.5 神经电图:运动传导速度(MCS)多节段传导(SSCT)感觉传导速度(SCS)重复电刺激(RNS) F波反应(F-wave) H反射(H-reflex)瞬目反射(BR)皮肤交感反应(SSR)3.6 肌电图(EMG):运动单位自动分析(MUP..干扰相(重收缩)自动分析(IP..扫描肌电图(EMG. 4.同心圆针及连接线部分采用进口元器件, 可与进口设备兼容。
肌电图诱发电位仪技术参数一、适用范围:能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。
二、硬件技术要求(一)放大器★1、外置放大器通道数:次通道2、输入阻抗:>1000MΩ3、噪声水平:<O.5uV4、共模抑制比:>120dB★5、采样率:NlOoKHZ/通道★6、AD:>24Bit(二)电刺激器1、电刺激器接口:2个2、刺激类型:恒流3、刺激强度:O-100mA4、输出极性:正相、负相、交替、双相(三)听觉刺激器1、刺激器输出:标准声学耳机2、数量:1套3、刺激极性:疏音、密音、交替音(四)视觉刺激器1、刺激模式:棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅2、刺激输出:视觉刺激器3、刺激视野:全视野、半视野、1/4视野4、注视点:2种以上,可移动5、背景色:黑、灰(五)计算机系统要求1、计算机主机:不低于酷睿i7,8G内存,硬盘NlT,光驱刻录2、Windows操作系统3、键盘、鼠标、≥22寸液晶显木屏(六)软件功能要求1、神经电图1.1运动传导速度测定1.2感觉传导速度测定1.3微移定位1.4F-波1.5H-反射1.6重复频率电刺激1.7瞬目反射1.8植物神经电反应2、肌电图2.1定量肌电图分析:静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相自动分析。
2.2同心圆针肌电图耗材可实现做单纤维肌电检测。
3、诱发电位3.1体感诱发电位(上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感)。
3.2听觉诱发电位(脑干诱发电位、40Hz、客观测听等)。
3.3视觉诱发电位3.4事件相关电位(P300)4、全中文病历管理和中文报告生成系统。
5、中国人正常值数据库。
6、配套全中文软件及全中文报告系统,可根据需要自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统,不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。
报告结果可转入微软办公软件读取分析。
肌电诱发电位仪一、基本要求:具有CFDA及FDA或CE认证二、设备技术参数要求:1、计算机系统技术要求:1.1 工业级计算机,Core双核处理器,内存≥4G,硬盘≥1000G;光驱:IDE DVD 刻录光驱;网卡:10/100/1000MB,光电鼠标,键盘;HP激光打印机;显示器:≥22″液晶;显示器分辨率:≥1440*900;扬声器:内置一体化;仪器车1.2 隔离稳压电源:110-120V 或220- 240V±10%;50或60Hz2、硬件技术要求2.1 放大器具备22个国际标准的电极输入,用户可自由定义各输入的记录项目;2.2 通道数:≥6通道2.3 数据传输方式:USB;2.4 数模转换:≥24 bit;2.5 采样率:≥100KHz/通道(要求提供国家药监局检测报告);2.6 灵敏度:1V/D—10mV/D(13级);2.7 输入阻抗:≥1000M;2.8共模抑制比:≥120dB;2.9低频滤波:0.2~5kHz(6,12dB/倍频);2.10高频滤波:30~20k(12dB/倍频);2.11噪声抑制:≤0.5µV;2.12内置校准:2, 20, 200, 2000, 20000µV, 矩形脉冲;2.13 显示灵敏度:0.001µV/D 至10mV/D(22级);2.14基时范围:0.2ms/D至5s/D(23级);2.15陷波滤波:50,60Hz,开或关;2.16波形触发:自动或手动控制;2.17电极阻抗检测报警功能;2.18安全隔离:完全光隔离。
3、控制面板:全数字键盘控制面板,控制面板与鼠标两种操作方式,设备可以脱离控制面板完成检查4.刺激器:具备双路电刺激、反射锤刺激、听觉刺激及视觉刺激等接口,并可外接磁刺激器;4.1电刺激器:4.1.1电刺激器功能:手柄式刺激器,具备遥控器功能,可通过手柄上的功能按钮调整刺激量、刺激频率、刺激开、关等;4.1.2隔离电刺激器:双电刺激输出通道,可分别独立工作;可最多扩展12个独立的电刺激输出;4.1.3刺激类型:内置恒流和恒压两种模式,无需外接第三方刺激器(要求提供国家药监局检测报告);4.1.4刺激方式:双向脉冲刺激,自动消除刺激伪迹;4.1.5刺激强度:0-100mA和0-400V;4.1.6刺激灵敏度:0.01mA,1V;4.1.7刺激间期:0.02—1ms;4.1.8刺激模式:单个,重复,串刺激,循环或非循环;4.1.9刺激频率:0.06—200Hz;4.1.10刺激控制:面板或手柄遥控;4 .1.11刺激强度监测及报警:实时观察实际刺激量,提示监测刺激电极是否有短路或断路,并通过不同颜色提示刺激状态4.2听觉刺激器:4.2.1听刺激类型:喀喇音,纯音,爆发音;4.2.2刺激强度:最高≥135dB SPL(要求提供国家药监局检测报告);4.2.3刺激极性:疏音,密音,交替音;4.2.4刺激频率:250,500,750,1k,1.5k,2k,3k,4k,6k,8k(Hz);4.2.5纯音/爆发音包络类型:linear,gaussian,hanning,blackman;4.2.6噪声掩蔽:-15—125dB pSPL or -1—103dB nHL;4.3视觉刺激器:4.3.1模式:黑白方块格,水平条,垂直条,Bitmap图像,双刺激,翻转,闪烁;4.3.2刺激视野:全野,半野,1/4野,1/8野等;4.3.3注视点:≥8种颜色可选5、软件与功能要求5.1 肌电图软件功能:5.1.1病案检测分项软件:如腕管综合征,糖尿病,神经根病,肌肉病,重症肌无力等,并可进行自定义病种设置,并可根据不同操作医生设备个性化检查菜单5.1.2在线拷屏与视频录制软件:实现肌电图数据在任何电脑系统中均可回放;5.1.3原厂全中文软件,可跟随操作系统自动进行语言变更5.2 神经传导软件包:5.2.1包括运动神经传导;感觉神经传导;F波;H反射;重频电刺激;瞬目反射;微移(Inching),侧方扩散等常规检查项目;5.2.2实时记录通道监测软件:校验信号质量,显示病人的紧张度,实时显示干扰,利于操作及时调节;5.2.3波形回看功能:记录每次刺激波形,重新选择最佳波形进行分析;5.2.4神经传导检查结果自动对比,直观显示健侧与患侧数值差异;5.2.5直观全面的神经解剖图,引导快速的进入指定检查,起到“操作导航”的作用;5.3 肌电图软件包:5.3.1包括自发肌电,运动单位分析,大力收缩,定量肌电图分析,肌电采集≥360秒信号;5.3.2 EMG进针质量监测功能:用于监测进针的位置,强度量表显示肌肉收缩水平;5.3.3 常规肌电图软件中即可采集单纤维项目中的颤抖值(要求提供图片证明);5.3.4肌肉解剖图,提示操作者查找检查位置;5.3.5手动MUP和自动MUP相结合,灵活快速,选出的MUP自动进行计算(包括时程、波幅、位相、转折、面积和上升时间);5.3.6 自动多运动单位电位(MMUP)采集,最大可自动采集12MUP(要求提供图片证明)5.4 诱发电位软件包:5.4.1听觉诱发电位:脑干听觉诱发电位,客观听阈测定,中潜伏期反应,长潜伏期反应,耳蜗电图,40 HZ,前庭诱发电位等;5.4.2体感诱发电位:上肢体感诱发电位,下肢体感诱发电位,脊髓体感诱发电位,可同时实现5通道体感诱发电位检查,对于感觉通路实现更为细致的检查,可根据此项目实现科研目的;5.4.3视觉诱发电位:棋盘格翻转诱发、视网膜电位图ERG、眼震电图EOG和闪光刺激诱发,要求5导视觉诱发电位,实现全面的视觉功能检查;5.4.4 运动诱发电位;5.4.5 P300事件相关电位;可以实现听觉和视觉两种P300采集5. 4.6可实现诱发电位波形以通道叠加、左右对比叠加、单侧多次叠加等方式,观察诱发电位的重复性和传导通路;5.5 自主神经检查:自主皮肤交感反射(SSR)、电刺激皮肤交感反射(GSR)和RR间期心率变异分析;RR心率变异有专业呼吸指引图5.6 与医院HIS系统无缝连接。
肌电图诱发电位仪技术参数一、硬件要求★1:产品使用范围:产品利用电、声、光刺激装置,含肌电图检测,神经传导检测,诱发反应检测(含体感,听觉,视觉)。
适用于医院的检查室、手术室、门诊室和一般病房,用于成人、小儿(含婴儿)和新生儿的临床检查。
★2:设备要求:4通道原装进口。
3:进口主机,Core双核处理器,内存≥4G,硬盘≥500G,显示器≥19寸液晶,分辨率≥1280×1024,黑白激光打印机。
4:具备原装进口隔离电源,提高仪器稳定性。
二、放大器要求1、一体式全数字放大器输入盒1.1 输入电阻:差模≥200MΩ(误差-7%—-2%)★1.2 噪音:≤0.4μVrms(1HZ-10KHZ)(提供药监局检测报告证明)★1.3 共模抑制比(CMRR):≥127dB (提供药监局检测报告证明)1.4 灵敏度:1,2,5,10,20,50,100,200,500μV/div,1,2,5,10mV/div,±5% 1.5 低切滤波:(0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200、 500)HZ,(1、2、3)KHZ★1.6 高切滤波:(10、20、50、100、200、500)HZ,(1、1.5、2、3、5、10、20)KHZ(±20%)(提供药监局检测报告证明)1.7 AC滤波:50/60HZ(倍减<1/20)1.8 皮肤电极接触阻抗检查:2、5、10、20KΩ(误差小于±20%)2、运算放大器2.1 振幅校准(1、10、100)μV,(1、10)mv,误差小于2%2.2 最低每通道采样频率>100KHz2.3 转换速度:10μs/通道2.4 时基模式:每通道单独选择3、刺激器共同功能3.1触发模式:循环式,随机式,脚踏开关,信号,外部,Somatol。
3.2刺激模式:单,双,序列3.3刺激频率:0.1~100HZ3.4刺激延迟:0~10s4、电刺激器4.1:刺激脉冲持续时间:范围:0.01,0.02,0.03,0.05,0.1,0.2,0.3,0.5,1ms(±10%)精度:2.1ms ~ 1ms(精度±8%)4.2 刺激强度:0.1~100mA(步长值0.1mA,0.2mA,1mA),精度2.1~100mA(±5%)4.3 刺激模式:可输出单,双,序列刺激5、声刺激器5.1 刺激强度: 0~134dB/SPL5.2 刺激模式:喀喇音,短纯音5.3 刺激相位(极性):凝聚(正相),稀疏(负相),交替音。
肌电诱发电位仪技术参数一、硬件参数:1、※电极输入:22道一体化放大器,标准配置5导诱发电位,2导肌电图。
只需升级软件放大器可升级做22导脑电图,诱发电位可升级至20导。
2、放大器噪音:<0.3uVrms(0.l-100Hz),<20nV∕10-10kHz3、共模抑制比:115dB,隔离抑制比:13OdB4、输入阻抗:IooOOM欧姆5、带宽:20KHZ@-6dB,2KHz(脑电)6、采样率:40KHz∕每通道,16KHz∕每通道(脑电)7、模数转换精度:24bits,16bits(脑电)8、数字滤波:8.1高通滤波:0.l-500Hz8.2低通滤波:20-20KHz9、限波滤波(电源):50∕60Hz,MOdB衰减10、放大器阻抗测试:所有通道11、电刺激器:2个独立的电刺激器ILI电流:0-10OmAIL2调整精度:0.1mAIL3刺激频率:0.1-IOOHz12、听觉刺激器:声学标准TDH-39耳机,可升级至内插式耳机或骨导及其它特种耳机12.1声音刺激强度:32-132dBSPL12.2掩蔽音:-40—+IOdB12.3声强分辨率:1dB12.4刺激极性:疏波/压缩波/交替12.5噪声:白噪声13、视觉刺激器:模式翻转,可升至闪光眼罩、闪光刺激13.1刺激种类:棋盘格、水平条、垂直条、正弦水平色条、正弦垂直色条13.2刺激颜色:黑/白标准色,16百万颜色中任选两种13.3刺激模式:交替(两种色系)、反转13.4刺激图样:方形(全屏)、圆形(带有掩蔽图)13.5刺激周期:IOOmSTOS,步长ImS二、硬件配套:1、22道一体化放大器,标准配置5导诱发电位,2导肌电图1套2、专用医学隔离电源1套3、22寸彩色液晶显示器1套4、台式电脑,WindoWS764位专业版操作系统(硬件设置:酷睿2双核,2.7GHz, 2G内存,高于500G硬盘,可刻录光驱)1套5、黑白激光打印机1套6、手持式电刺激器1套7、TDH-39声学耳机1套。
肌电诱发电位仪技术参数预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制肌电诱发电位仪技术参数(一)、主要测量项目:1.诱发电位(听觉诱发电位、视觉诱发电位、体感诱发电位、事件相关电位)2.神经传导研究(感觉、运动、重复电刺激、F波、H反射、瞬目反射)★3.事件相关诱发电位标配P300,N400,运动相关皮层电位、CNV临时负变化4.肌电图(手动和自动运动单位电位、定量肌电图、干扰相分析)5.植物神经系统测试(交感神经皮肤反应、微神经图、R-R间隔变化率)(二)、原装正版Windows 7操作系统;1.输入盒6通道或6通道以上;2.高性能的硬件:低噪音,高共模抑制比(CMRR),可编排导联的电极输入盒;3.可以用 Microsoft Word或Excel生成报告。
4. 2通道的电刺激器、2通道的声音刺激器以及2通道的棋盘格翻转和LED眼罩刺激器,每种刺激器都可以根据需要单独购买。
★5.可以扩展5个刺激器做5冲实验(三)、技术参数整机(包含计算机主机,隔离净化电源,放大器和肌电图控制主机)放大器大于等于6通道输入阻抗:输入阻抗1000MΩ以上噪音:< 0.6 uVrms或更低(1 Hz to 10 kHz输入短路状态下)共模抑制比:共模抑制比112dB以上。
灵敏度:灵敏度可设定1μV/DIV ~10mV/DIV范围。
低频滤波:0.01, 0.02, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200,500 Hz, 1, 2, 3 kHz at 6 dB/oct (±20%)高频滤波:10, 20, 50, 100, 200, 500 Hz, 1, 1.5, 2, 3, 5, 10, 20 kHz at 12 dB/oct (±20%)AC干扰陷波滤波器:50 or 60 Hz (拒绝率: < 1/20)幅度定标:1, 10, 100 mV, 1, 10 mV (在±5%范围内)皮肤-电极接触阻抗检测:2, 5, 10, 20 k显示(在±20%范围内)★标配有抗干扰动态电极,具有前置信号放大处理功能,确保采集波形的精确性。
肌电图机技术要求1.肌电图机(Electromyography,简称EMG) 是一种用于测量人体肌肉活动的技术。
它可以记录和分析肌肉的电活动,从而帮助医生和研究人员诊断和评估肌肉功能和异常。
本文档将介绍肌电图机的技术要求,包括硬件和软件方面的要求。
2. 硬件要求2.1 传感器肌电图机需要使用肌电传感器来记录肌肉的电活动。
传感器应具备以下要求:高灵敏度:能够准确地捕捉肌肉的微小电信号。
宽频范围:应支持从低频到高频的广泛频率范围,以确保能够捕捉到不同肌肉活动的信号。
2.2 放大器放大器是肌电图机的关键组件,用于放大传感器捕捉到的电信号。
放大器应满足以下要求:高增益:能够放大微小的电信号,使其能够被准确记录和分析。
低噪声:应具备低噪声设计,以减少外界干扰对信号质量的影响。
可调节增益:应支持用户根据需要调整放大倍数,以适应不同肌肉活动的记录。
2.3 数据采集系统数据采集系统是用于记录和存储肌电信号的设备。
它应具备以下要求:高采样率:应支持高采样率,以确保记录到的信号具有足够的细节和准确性。
大容量存储:应有足够的存储容量,能够持久地保存大量的肌电数据。
可扩展性:应支持连接其他外部设备或传感器,以实现更多功能和应用。
3. 软件要求3.1 数据处理和分析软件肌电图机需要配套的数据处理和分析软件来处理和分析记录到的肌电数据。
软件应具备以下要求:数据导入和导出:能够导入和导出不同格式的肌电数据,以便与其他软件和设备进行数据交换。
信号滤波:应该提供滤波算法,以去除噪声和伪迹,使得记录到的肌电信号更加准确和可靠。
时域和频域分析:能够对肌电数据进行时域和频域分析,以获取更多信息和特征。
3.2 用户界面软件应具备友好的用户界面,以方便用户操作和使用肌电图机。
界面应具备以下要求:直观易用:界面设计简洁、直观,用户可以快速上手,进行数据记录和分析。
数据可视化:能够将记录到的肌电数据以图表或图像的形式展示,使用户能够直观地理解和分析数据。
肌电诱发电位仪说明书肌电诱发电位仪是一种用于测量人体肌肉活动的仪器。
它通过检测肌肉运动时产生的微弱电信号来判断肌肉的活动状态和运动强度。
本文将详细介绍肌电诱发电位仪的原理、使用方法和注意事项。
一、原理肌电诱发电位仪的工作原理基于肌肉活动产生的电信号。
当人体肌肉收缩时,肌肉纤维之间的离子流动会产生微弱的电流。
肌电诱发电位仪通过电极将这些微弱电信号采集并放大,然后转化为可视化的波形图或数字信号。
二、使用方法1. 准备工作:将肌电诱发电位仪与电源连接,并接上电极。
2. 安装电极:根据需要选择合适的电极,将电极贴附在需要测量的肌肉部位上。
确保电极与皮肤贴合良好,避免松动或空气进入。
3. 调节参数:根据实际需要,调节肌电诱发电位仪的参数,如增益、滤波器和采样率等。
不同的参数设置会对信号的质量和分析结果产生影响,因此需要根据具体情况进行调整。
4. 开始测量:打开肌电诱发电位仪的开关,开始记录肌肉活动的信号。
可以选择实时监测或录制数据进行后续分析。
5. 数据分析:根据测量结果,可以分析肌肉活动的强度、时长和频率等。
通过比较不同条件下的数据,可以得出有关肌肉活动的相关信息。
三、注意事项1. 保持电极清洁:在使用肌电诱发电位仪之前,确保电极表面干净。
使用前可以用适量的酒精擦拭电极,避免污物和油脂对信号的影响。
2. 保持电极贴合:使用电极时,要确保电极与皮肤贴合良好,避免空气进入。
如果电极松动,可以使用特殊胶带进行固定。
3. 避免电源干扰:在使用肌电诱发电位仪时,尽量避免与其他电源设备靠近,以免干扰信号的质量。
4. 遵循操作规范:在操作肌电诱发电位仪时,要遵循仪器的使用说明,并按照标准程序进行操作,以确保测量结果的准确性和可靠性。
5. 注意安全问题:使用肌电诱发电位仪时,要注意电流的大小和频率,避免对人体产生不良影响。
同时,需要注意仪器的使用环境和工作温度等因素,确保仪器的正常工作和使用寿命。
总结:肌电诱发电位仪是一种用于测量肌肉活动的仪器,通过采集和分析肌肉活动产生的微弱电信号,可以了解肌肉的活动状态和运动强度。
肌电图机技术要求概述肌电图机是一种用于检测和记录肌肉电活动的设备。
通过监测肌肉电活动,肌电图机可以提供关于肌肉运动、疲劳和损伤等方面的有用信息。
本文档将探讨肌电图机技术的一些要求,以确保准确和可靠的测量结果。
硬件要求1.信号质量:肌电图机应能提供高质量的肌电信号,以确保准确的测量结果。
它应具备高精度的电极,以最大限度地减少噪声和干扰。
2.采样率:肌电图机应具备足够高的采样率,以捕捉肌肉电活动的快速变化。
通常,最低采样率应达到500 Hz,以确保准确地捕捉肌肉收缩和放松过程。
3.动态范围:肌电图机应具备足够广泛的动态范围,以能够捕捉到肌肉电活动的细微变化和高幅度信号。
通常,动态范围应在±5 mV至±20 mV之间。
4.输入阻抗:肌电图机应具备高输入阻抗,以最大程度地减少对测量信号的干扰。
一般来说,输入阻抗应大于1 MΩ。
软件要求1.实时监测:肌电图机软件应能够实时监测和显示肌肉电活动。
它应具备可定制的实时图像,以便用户可以根据自己的需求进行调整和分析。
2.数据分析:肌电图机软件应能够对采集到的数据进行分析和处理。
它应具备基本的信号处理功能,如滤波、功率谱分析和时域分析等。
3.数据导出:肌电图机软件应能够将采集到的数据以常见的格式导出,如CSV、Excel或MATLAB等。
这样,用户可以将数据用于进一步的研究和分析。
4.数据存储:肌电图机软件应具备数据存储功能,以便用户可以随时访问和回顾以前的测量结果。
人机交互要求1.用户界面:肌电图机应具备直观、易于使用的用户界面,以方便用户进行操作和调整。
它应具备清晰的图像和指示,以便用户可以准确地观察和分析肌肉电活动。
2.参数设置:肌电图机应具备可调参数,如增益、滤波器频率和触发阈值等,以便用户可以根据需要进行调整和优化。
3.实时反馈:肌电图机应能够及时反馈采集到的信号,以便用户可以立即了解肌肉电活动的变化和趋势。
安全要求1.电气安全:肌电图机应符合相关的电气安全标准,如IEC 60601-1和UL 60601-1等。
肌电图诱发电位仪使用要求(NDI-092型肌电图诱发电位仪)1.使用环境的选择:肌电图诱发电位仪是检测人体微弱生物电信号的仪器设备,由于信号非常的微弱(小到零点几微伏),如果受到干扰,就会在检测结果如波形上叠加一种类似于某些病变的畸变(谐波)而容易造成误诊,同时还可能引起微电击,严重时还有生命危险。
所以为了保证操作人员和被检人员的安全,和检查结果的准确性,请使用者在安装和使用肌电图诱发电位仪之前,确保符合以下要求。
(1)周围电磁环境要求:远离大功率电气装置和射频设备的房间,远离变电站、放射科设备、理疗科设备、超高频病房呼叫、高频透热机和其他外科电仪器系统等。
易造成干扰的装置如:电力变压器、高压线、电梯、电动机、移动/联通/电信基站、超高频病房呼叫、电视发射塔/接收天线、磁共振成像(MRI)、全身螺旋CT扫描仪、单(双)光子发射计算机断层扫描机、除颤器、全自动生化仪、采用电磁波技术的碎石机、高频透热机、胃肠断层扫描机、高频电刀、多功能微波治疗仪等。
(2)电源要求:a)电压要求:AC220V/50Hz (在AC198V—AC242V之间)如果医院存在经常断电、电压不稳(过欠压)等情况,会容易导致机器的死机、数据的丢失甚至机器的损坏等问题。
为了避免由于电源原因而造成的机器不能正常使用的情况,请加装UPS电源给设备供电。
(UPS电源要求:带有CQC认证,额定容量在1KW以上在线稳压正弦波输出的UPS 电源,不间断时间5分钟以上)b)肌电图仪的系统输入功率:320VA+10%(不含显示器);电源线材质要求为铜线,铜线截面积在1平方以上,建议使用2.5平方的铜线。
(3)接地要求:如医院电源为三相五线制,请确保保护地线的接地电阻小于4欧姆,且做可靠连接,并保证整个系统的电位均衡。
对于大楼没有良好的保护地线或达不到要求的,需要埋设单独地线(埋设方法可参考附图),接地电阻小于4欧姆;单独地线连接时,在墙壁电源插座中,先拆掉原有保护地线,接入单独地线使用。
性能指标2.1外观与结构2.2.1仪器的外充应无机械损伤、锈蚀.面板上的文字、标志应清斷可见、牢固,2.2.2仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及濯注物溢出现象.2.2信号釆集与放大2.2.1前置放大器a)输入通道数1〜4路共地输入通道,注册单元4通道前置放大器:b)通道输入短路噪声≤0.7nV nns (0. IHz-lOkHz.两输入端对患者地短路);c)通道差模输入阻抗≥2000MQ:d)通道共模抑制比≥110 dB:2.2.2通道滤波器要求a)高通频率:(0.1, 0.2 , 0.5. 1. 2 , 5, 10 . 20 , 30, 50, 70, 100 , 200 . 300. 500, 1000) Hz:幅度衰减:(-3±0.5) dB.注册单元具备所有高通频率.b)低通频率:(0.02, 0.05, 0.1, 0.2. 0.3. 0.5. 1. 1.5. 2. 2.5, 3. 5. 10. 20) kHz:幅度衰减:(-3±0.5)dB.注册单元具备所有低通频率。
c)陷波:领率:50Hz可通过软件设定为开或关:幅度衰减:W-30 dB.2.2.3通道增益要求通道增益:(50, 100, 250. 500. 1000. 2 500 . 5 000, 10 000 , 25 000 . 50 000. 100 000.250 000 , 500 000, 1 GGOOOO)倍;允差:±10%.注册单元具备所有增益.2.2.4自检a)电极接触电阻测试接触电阻:(2〜10)kQ・允差:±20%.b)机内校准信号可通过操作面板设定为:5uV/50uV/500uV /5B V,频率200Hz的方波。
幅度允差:(50nV: 500M V: 5mV) ±10%.注册单元具备:5M V/50M V/500M V/5B V.2.3 刺激器注册单元具备下述4个刺激器:电刺激器、听觉刺激器、图像刺激器和闪光剌激器。
肌电图诱发电位仪一台主要技术要求一、系统技术规格要求:1、前置放大器:四通道;光电隔离传输;检测时整机系统一体化交流供电(非电池供电),可持续全天工作。
2、电压灵敏度:0.05uv/D—10mv/D,须提供检测报告以核对参数。
3、显示灵敏度:0.01uv/D—30mv/D。
4、共模输入阻抗:≥3000兆欧。
5、差模输入阻抗:≥300兆欧6、幅频特性:在频率为0.5Hz~10KHz范围上,电压测量误差要求在+5%-- -10%之内。
7、扫描时程:0.5ms/D—30s/D,要求不超过±2%。
8、共模抑制比:≥117dB。
须提供检测报告以核对参数。
9、输入短路噪声:≤0.4μVrms二、电流刺激器:1、电流刺激器最大脉冲强度:100mA±5% ,并有保护设置2、脉冲强度误差:≤±5%3、最大脉冲宽度:1ms±5%4、刺激触发器输出频率:0.1Hz—70Hz±5%,伴有外触发。
三、视刺激器:1、19吋高分辨率屏幕。
2、种类:专用CRT、LED闪光刺激器3、刺激图像:棋盘格(1×1)-(128×96)4、刺激方式:全场、半场(左右、上下)、1/4场、横条、四、听刺激器:1、极性(交替波:疏波、密波)。
2、最大Click声强: ≤125 dB~135dB(SPL峰值)。
3、最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。
4、掩蔽音:左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。
五、质量体系认证和标准要求:1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。
2、因对各厂家仪器的抗干扰性不明了,故要求肌电图诱发电位仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1(必须提供检测报告)。
六、项目:1.肌电图:干扰相、运动单位电位、静息电位1.1肌电图测定项目:干扰相、运动单位电位、静息电位、同步电位1.2肌电图进针效果监测功能:可对肌电图进针进行监控,通过直观强度标尺指导运动单的采集1.3定量肌电图分析:静息状态,可全自动/手动运动单位电位分析、IP分析。
肌电图与诱发电位仪技术参数一. 厂家资质认证要求:1.通过CE认证;2.通过ISO13485认证;二. 主机系统配置1.电脑:商用电脑(不接受双工控机;)2.系统:可支持XP、WIN7 32位或64位、WIN8 32位或64位;3.显示器:19吋液晶4.台车:台车(专用音箱)三. 放大器:1.通道数: 4通道2.A/D转换率:24Bit四. 生理电放大盒参数:1.显示灵敏度: 0.01μV/div~20000μV/div分档控制。
2.灵敏度误差: 2μV/div、5μV/div、10μV/div、20μV/div、50μV/div、100μV/div、200μV/div 、500μV/div 、1000μV/div、2000μV/div、5000μV/div、10000μV/div、20000μV/div。
3.幅频特性: 0.5Hz~10kHz;4.扫描速度测量误差:1ms/div-5000ms/div时;5.高切滤波:10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz、10000Hz、20000Hz;6.低切滤波:0.1Hz、0.2Hz、0.3Hz、0.5Hz、1Hz、2Hz、3Hz、5Hz、10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz。
;7.共模抑制比:≥115dB @200Hz,50Hz ON。
8.噪声电压:≤0.4μV(rms);9.耐极化电压:加±300mV的直流极化电压;五. 电流刺激器参数:1.最大电流脉冲输出强度:100mA,0mA~4mA时步长为0.01mA;2.最大电流脉冲输出强度:100mA,0mA~4mA时步长为0.01mA;3.脉冲输出频率:0.1Hz ~ 120Hz;4.靶脉冲宽度误差:50μS、100μS、200μS、300μS、500μS、1000μS时;5.刺激方向:正向、负向、双向;6.刺激模式:Single、Double、Trail;7.靶信号概率:5%~100% ;六. 音视频刺激器参数:1.最大短声强:≥130dB;2.最大纯音声强:≥120dB;3.最大白噪声声强:≥100 dB;4.声音刺激频率:0.1Hz~100Hz;5.纯音声音频率:250Hz~7KHz;6.纯音刺激方式:左耳、右耳、双耳、交替;7.靶信号概率:5%~100%;8.棋盘格图像:可显示全屏黑白翻转的棋盘格图像;刺激视野包括:全视野、半视野、1/4视野;图案包括:棋盘格、横条格、竖条格;图案大小有4×3、8×6、16×12、32×24、64×48五种可选。
肌电图诱发电位仪肌电图/诱发电位仪在临床医学、体育科学、生物工程学、航空生理学及美容学领域皆有深入的应用。
在临床医学上,电生理检查是神经系统检查的延伸,是组织化学、生物化学及基因等检测仍不可替代的检测技术。
用于确定周围神经肌肉系统和中枢神经系统的功能状态及可疑病变,检出亚临床病灶,对病损精确定位。
对周围神经疾病、脊髓病、脱髓鞘病、颈椎病、糖尿病、各类神经损伤、康复治疗评价、感觉及运动功能评价等的诊察确定。
目前广泛应用于神经内外科、手外科、骨科、小儿科、康复科、内分泌科、肛肠科、耳科、眼科、泌尿科、性功能科、法医鉴定、职业病及运动医学等。
设备配置可固定四轮仪器台车EMG/EP主机抗干扰电源前置放大器电流刺激器听觉刺激器视觉刺激器宽屏液晶显示器键盘鼠标配件激光打印机LED目镜耳机导联线脚踏开关电极技术参数放大器通道:1、2、3、4,输入阻抗≥1000MΩ,输入短路噪声≤0.7μVrms(0.1Hz – 10kHz)灵敏度:0.05μV/格–20mV/格,1mS/格–500mS/格扫描时程:10mS – 5S记录长度:480S采样率:200kHz(50kHz/每通道)电刺激器:0-100mA,恒流声刺激器:0-120dB SPL光刺激器:17寸CRT,LED目镜模块配置2-4放大器通道MedcomWave处理系统MedcomData管理系统检测项目神经传导:感觉神经传导、运动神经传导、F波、H反射、瞬目反射诱发电位:体感诱发电位、听觉诱发电位、视觉诱发电位事件相关诱发电位:P300、N400、CNV伴随负变化肌电图:标准肌电图、定量肌电图、干扰项分析、运动单元电位1、易于使用切合临床需要的设计理念,使用户迅速掌握系统;2、高共模抑制比使前置放大器检获微弱电生理信号轻而易举;3、高精度放大器严谨的工业设计获得稳定而的检测信号;4、可定制检查方案便于用户定制个性化方案并进行快速检查;5、全中文界面让用户免除需长期学习的苦恼,减少培训周期;6、多样化刺激系统为临床应用提供满足要求的多种刺激选择;7、MedcomWave迈康独有的波形后处理系统,为诊断提供支持;8、MedcomData面向对象数据管理系统,为病案管理提供便利;9、方案下载便于用户广泛交流使用心得,并获得更高效方案;10、TouchScreen触摸屏设计,操作可用触摸方式直观完成;11、WideScreen16:10宽屏设计,获得更为广阔直观软件视野;12、USB接口设计便于外接高速USB设备进行资料导入导出;产品操作说明:。
肌电图诱发电位仪技术参数一、技术参数1、基本参数1.1、系统构成:前置放大器、电刺激系统、数据处理系统、台车与隔离电源、配件;1.2、台车尺寸(长X宽X高):750mm x 700mm x 1150mm;1.3、连续工作时间:≥4小时;1.4、双脚踏开关;★1.5、刺激器、数据采集、计算机有机集成的一体机;2、放大器部分2.1、通道数:四通道附可伸缩悬臂;★2.2、输入阻抗:≥3000兆欧;★2.3、输入短路噪声:≤0.4μVrms(0.1Hz~10kHz);★2.4、共模抑制比:≥115dB;2.6、灵敏度:0.01μV/格~20mv/格 1mS/格~500mS/格;2.7、滤波频率:0.1Hz~20KHz;2.8、传输方式:光电隔离,交流供电;2.9、输入信号范围:1μV~10mV;3、记录器部分3.1、接口技术:USB;3.2、A/D转换率:16Bit;3.3、采样率:200KHz;3.4、采集数据最大时长:不限时;3.5、扫描时程:1ms - 6s;4、刺激器部分4.1、音频刺激器:4.1.1、双声道输出接口,可选择单边或双边同时输出;4.1.2、刺激频率:0.05 Hz~50Hz;4.1.3、刺激强度:0~120dB SPL;4.1.4、极性:疏波、密波、疏密交替波;4.1.5、刺激声类型:短声、短音;4.2视频刺激器:(1)闪光刺激器:4.2.1、闪光输出:眼罩;4.2.2左右两路闪光输出接口,可选择单边或者双边同时输出;4.2.3、亮度0-100%可调;4.2.4、闪光持续时间2~500 mS;4.2.5、最大照度:距离LED法线方向4mm处≤眼科明室照度(2)图像刺激器(CRT):4.2.6、图像输出:43.3cm(17”)彩色CRT;4.2.7、场频:≥60Hz;4.2.8、提供图像模式翻转及给/撤两种刺激模式;4.2.9、图像亮度:5级,约为最大亮度的0%、20%、40%、60%、100%;4.2.10、注视点:默认位于屏幕中央,可软件设定开/关;4.2.11、图像类型:棋盘格、垂直条、水平条;4.2.12、图像大小:4*3、 8*6、16*12、32*24、64*48、128*96;4.2.13、刺激视野:全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏;4.3、电流刺激器:4.3.1、两路电刺激输出接口,可选单边输出或双边同步异步输出;4.3.2、恒流源、短路及过载保护;4.3.3、刺激速率:0.05 ~ 50 次/秒;4.4.4、刺激持续时间:0.05ms~ 1.0ms;4.4.5、刺激模式:单个脉冲、对冲、成对、串;4.4.6、输出脉冲幅度:0 ~ 100mA;4.4.7、输出脉冲宽度:50 ~ 1000μs;4.4.8、输出短路电流:≤120mA;4.4.9、最大输出电压:≤350V;二、检查项目1.1、体感诱发电位(SEP):包括上肢体感诱发、下肢体感诱发、脊髓诱发电位、三叉体感诱发电位等;1.2、听觉诱发电位(AEP):脑干听觉诱发电位(BAEP)中潜伏期诱发(MAEP)长潜伏期诱发(LAEP)40Hz电位等;1.3、视觉诱发电位(VEP):模式翻转视诱发(PRVEP)闪光视诱发(FVEP)眼电图(EOG)视网膜电图(ERG);1.4、神经电图:运动传导速度(MCS)多节段传导(SSCT)感觉传导速度(SCS)重复电刺激(RNS)F波反应(F-wave)H反射(H-reflex)瞬目反(BR) 皮肤交感反应(SSR);1.5、肌电图(EMG):运动单位自动分析(MUP)干扰相(重收缩)自动分析(IP)扫描肌电图(FMG);1.6、运动诱发电位(MEP);1.7、事件相关电位P300;1.8、表面肌电(SEMG);1.9、皮肤交感反应SSR;三、软件功能、1、多模式自动生成中文报告。
性能指标
2.1外观与结构
2.2.1仪器的外充应无机械损伤、锈蚀.面板上的文字、标志应清斷可见、牢固,
2.2.2仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及濯注物溢出现象.
2.2信号釆集与放大
2.2.1前置放大器
a)输入通道数
1〜4路共地输入通道,注册单元4通道前置放大器:
b)通道输入短路噪声
W0.7nV nns (0. IHz-lOkHz.两输入端对患者地短路);
c)通道差模输入阻抗
N2000MQ:
d)通道共模抑制比
N110 dB:
2.2.2通道滤波器要求
a)高通频率:
(0.1, 0.2 , 0.5. 1. 2 , 5, 10 . 20 , 30, 50, 70, 100 , 200 . 300. 500, 1000) Hz:幅度衰减:(-3±0.5) dB.
注册单元具备所有高通频率.
b)低通频率:
(0.02, 0.05, 0.1, 0.2. 0.3. 0.5. 1. 1.5. 2. 2.5, 3. 5. 10. 20) kHz:幅度衰减:(-
3±0.5) dB.
注册单元具备所有低通频率。
c)陷波:
领率:50Hz可通过软件设定为开或关:
幅度衰减:W-30 dB.
2.2.3通道增益要求
通道增益:
(50, 100, 250. 500. 1000. 2 500 . 5 000, 10 000 , 25 000 . 50 000. 100 000.
250 000 , 500 000, 1 GGOOOO)倍;
允差:±10%.
注册单元具备所有增益.
2.2.4自检
a)电极接触电阻测试
接触电阻:(2〜10)kQ・允差:±20%.
b)机内校准信号
可通过操作面板设定为:5uV/50uV/500uV /5B V,频率200Hz的方波。
幅度允差:(50nV: 500M V: 5mV) ±10%.
注册单元具备:5M V/50M V/500M V/5B V.
2.3 刺激器
注册单元具备下述4个刺激器:电刺激器、听觉刺激器、图像刺激器和闪光剌激器。
2. 3. 1 电刺激器
a)输出豚冲幅度
(0〜100) mA.允差:±5nA:
b)输出脉冲宽度
(50 〜1000) us,允徨:±40 us;
c)输出短路电流:W】20mA:
d)最大输出电压:W350V:
2. 3. 2听觉刺激器
a)短声
施加在耳机上的信号为100 MS,允差:±】0RS的方波电压信号: 声压极性:疏/密/琉
密交替。
b)短音
施加在耳机上的信号为正弦波电压信号:
正弦波頻率:(0.5, 1. 2. 4) kHz:
正弦波信号持续时间:50ms,允差:±0. lms.
c)声压级
短声和纯音:(0〜】20) dBSPL,步进IdB,允差:±4dBSPL(输出120dBSPL时):
掩蔽音:(0〜120) dB,步进IdB,允差:±4dB(输出120dB时).
2.3.3图像刺激器
a)图像类型:
棋盘格:
全屏有(4X3: 8X6: 16X12: 32X24: 64X48: 128X96)个正方形方块. 垂直条:
屏幕水平方向:(4: 8: 16: 32: 64: 128)个垂直条.
水平条:
垂直方向:(3: 6: 12: 24: 48: 96)个水平条.
b)刺激视野:
全:左:右:上:下:左上:左下:右上:右下;
c)图像亮度:
5级,约为最大亮度的0%, 20%. 40%. 60%. 100%:
d)注视点
注视点默认位于屏幕中央.注视点可软件设定:开/关.
2.3.4闪光刺激器
a)LED亮度可软件设定为最大亮度的。
〜100%;
b)发光持续时间(脉冲宽度)
(2 〜500) ms,允差:±5%:
c)最大照度
距离发光二极管法线方向4皿处,最大照度应WlOOOOLx:
2.4安全要求
应符合GB9706.1-2007, GB9706. 15-2008. YY0896-2013 和YY/T 1095-2007 的要求. 2.5电磁兼容性
应符合YY 0505-2012的要求
2.6环境试验要求
应符合GB/T 14710-2009中气候环境试验1垠的规定,机械环境试验II组和表2的规定. 运输试验与电源电压适应能力试验应符合GB/T 14710・2009中的第3章、第5章及表2的规定. 见表2的要求.。