分子生物学名词解释

1、名词：中心法则：首先由Crick于1958年提出，是遗传信息传递的一般规律，遗传信息可由DNA复制而遗传，由转录、翻译而产生功能产物，信息也可由反转录从RNA进入DNA。

Gene：产生功能性产物（RNA或者蛋白质）所必需的全部DNA序列。

重叠基因：两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列，这种形式的基因称为重叠基因。

断裂基因：基因的编码区被非编码序列分隔开来，编码区呈断裂状态，称为断裂基因。

基因重复：在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。

Exon：外显子，DNA 与成熟RNA间的对应区域。

Intron：位于基因编码序列之间，与编码序列同时转录转录，但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。

C值：是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。

C值反常现象：指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题，也就是生物的C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象。

例如植物与原生动物，可能具有比人类更大的基因组。

Genome：基因组，特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。

1、名词切刻（nick）：双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂，称为切刻或者切口。

nick translation：切刻平移，是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能，导致双链DNA切刻超3’端移动的现象，可用于DNA的同位素标记。

Klenow 片段：也称为Klenow酶，是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段，具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。

端粒：线性染色体的末端，由一段富含G的正向重复序列（共有序列为TxGy）与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶：是一类核糖核蛋白体（ribonucleoprotein ，RNP），实质是自带RNA 模板的反转录酶，其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对，以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。

第一章名词解释1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。

2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。

它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。

3. 断裂基因（split gene 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。

4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。

5. 内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。

6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。

原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。

7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。

真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。

8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。

9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。

10. 密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。

11. 反密码子（anticodon）指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。

分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology)：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。

2、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量。

在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。

3、DNA多态性(DNA polymorphism)：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。

4、端粒(telomere)：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

5、半保留复制(semi-conservative replication)：DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。

这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。

一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。

6、复制子(replicon)：复制子是指生物体的复制单位。

一个复制子只含一个复制起点。

7、半不连续复制(semi-discontinuous replication)：DNA 复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。

8、前导链(leading strand)：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。

9、后随链(lagging strand)：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。

10、AP位点(AP site)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶，它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键，在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点，统称为AP位点。

11、cDNA(complementary DNA)：在体外以mRNA 为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。

1核小体nucleosome：组成真核细胞染色体的基本结构单位，由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。

其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体基因组genome：生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。

外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。

3.内含子intron：真核生物细胞DNA中的间插序列。

这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。

内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。

在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。

3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息，并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA反转录的DNAB-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有右旋型态的双链DNA。

5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记，其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有左旋型态的双股螺旋（与常见的B-DNA相反），并呈现锯齿形状8.S-D序列：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑：RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框：真核结构基因上游的顺式作用元件，其共有序列为CAAT10.转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子：原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制：DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板，分别合成一条互补新链，重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段：在DNA不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录：DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生DNA链16.翻译：mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则：克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则，指遗传信息从DNA传递至RNA，再传递至多肽。

分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。

它通过研究生命体内的分子组成和相互作用，揭示生物过程的基本原理和机制。

在分子生物学中，有许多重要的名词需要解释。

1. 基因：基因是生物体内可遗传信息的基本单位。

它是一段DNA序列，编码着生物体合成特定蛋白质的指令。

基因决定了生物体的遗传性状。

2. DNA：DNA是脱氧核糖核酸，是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。

DNA由若干核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。

DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构，并编码了生物体的遗传信息。

3. RNA：RNA是核糖核酸，与DNA类似，由核苷酸组成。

它在细胞中起着多种功能，包括基因表达、蛋白质合成等。

RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。

4. 蛋白质：蛋白质是生物体内的一类重要分子，由氨基酸组成。

蛋白质在生物体内具有多种功能，包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。

蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。

5. 基因表达：基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。

在基因表达过程中，DNA首先被转录成RNA，然后RNA被翻译成蛋白质。

基因表达是生物体生命活动的基础过程。

6. 基因组：基因组是一个生物体内所有基因的集合。

它包括生物体的完整遗传信息。

基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。

7. PCR：PCR是聚合酶链反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一种常用的分子生物学技术。

通过PCR，可以在体外快速扩增特定DNA序列，从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。

8. 克隆：克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。

在分子生物学中，克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。

9. 表达系统：表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。

表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。

10. 基因编辑：基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。

分子生物学名词解释1.翻译(translation)：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

2.密码子(codon)：mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的， mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子。

3.密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。

4.同义密码子(synonym codon)：为同—种氨基酸编码的各个密码子，称为同义密码了。

5.变偶假说(wobble hypothesis)：指反密码子的前两个碱基(3’-端)按照标准与密码子的前两个碱基(5’-端)配对，而反密码子中的第三个碱基那么有某种程度的变动，使其有可能与几种不同的碱基配对。

6.移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中，假设插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，由于移码而造成的突变、称移码突变。

7.同功受体(isoacceptor)：转运同一种氨基酸的几种tRNA称为同功受体。

8.反密码子(anticodon)：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特殊密码上。

9．多核糖体(polysome)：mRNA同时与假设干个核糖体结合形成的念珠状结构，称为多核糖体。

1．中心法那么(central dogma)：生物体遗传信息流动途径。

最初由Crick(1958)提出，经后人的不断补充和修改，现包括反转录和RNA复制等内容。

2．半保存复制(简称复制)〔semiconservative replication)：亲代双链DNA 以每条链为模板，按碱基配对原那么各合成一条互补链，这样一条亲代DNA双螺旋，形成两条完全相同的子代DNA螺旋，子代DNA分子中都有一条合成的“新〞链和一条来自亲代的旧链，称为半保存复制。

重要名词：（下划线的尤其重要）1.常染色质：细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域，是染色质的主体部分。

DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。

2.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。

着丝粒、端粒、次缢痕，DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。

3.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。

4.组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。

根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。

5.转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。

6.基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。

它包括结构蛋白和调控蛋白。

7.基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。

8.顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。

一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。

9.单顺反子和多顺反子：真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。

多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。

10.转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。

原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。

真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。

11.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式，比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。

Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。

transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。

Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。

体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。

《分子生物学》名词解释一、名词解释1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。

包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。

其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。

11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。

13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。

1.医学分子生物学:应用分子生物学的技术和手段，结合现代医学技术，从分子水平研究人体正常状态和疾病状态下生命活动及其规律2.基因(gene) 是一段携带功能产物〔多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和*些小分子RNA〕信息的DNA片段，是控制*种性状的的遗传单位。

3.密码子偏爱〔codon bias 〕:指在不同物种的基因中经常为*种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。

4.基因的剪接位点〔splice sites〕:一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。

5.C值佯谬〔C value parado*〕：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。

N值佯谬〔N value parado*〕：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6.基因组〔genome〕：是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.〔〕7.基因家族(genefamily):指核苷酸序列或编码产物的构造具有一定同源性的一些基因。

〔04〕8.基因超家族〔 gene superfamily〕：构造上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。

如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等〔05〕9.基因组学(genomics)：开展和应用基因作图、 DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体〔包括人类〕全部基因组构造及功能10.微卫星DNA〔microsatellite DNA〕：或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n为15~30具有多态性，卫星长度常小于100bp，大量分布每条染色体11.小卫星DNA〔minisatellite DNA〕：由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12.大卫星DNA〔macrosatellite DNA〕：即经典的卫星DNA，由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。

分子生物学名词解释分子生物学名词解释1. 基因（顺反子）（gene(cistron)）：指能产生一条肽链的DNA 片段。

包括编码区和其上下游区域（引导区和尾部），以及在编码片段间（外显子）的割裂序列（内含子）。

2. DNA聚合酶（DNA polymerase）：合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。

任何独特的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。

3. RNA聚合酶（RNA polymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶（正式应为DNA依赖性RNA聚合酶）。

4. 反转录酶（reverse transcriptase）：以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。

5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut onlyone strand or both strand.DNA酶：攻击DNA之间化学键的酶。

（第二句自译：它可能仅仅切断单链或双链。

）6. RNA酶（ribonucleases(RNAase)）：底物为RNA的酶，它可对双链或单链RNA特异性作用，它可为核酸内切酶或核酸外切酶。

7. 核酸外切酶（exonuclease）：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，可能特异性切割DNA或者RNA的5‘或者3’端。

8. 核酸内切酶（endonuclease）：切割核酸链内的化学键。

可特异性地切割RNA或者单链或双链DNA。

9. A hotspot is a site in the genome at which the frequencyof mutation (or recombination)is very much increased, usually by at least an order of magnitude relative to neighboring sites.热点：突变或重组频率显著增加的位点。

分子生物学的名词解释介绍：分子生物学是现代生物学的重要分支，研究生物体内分子的结构、功能和相互作用。

它通过理解生物体的分子水平机制，揭示生命现象的基本规律。

本文将对分子生物学中一些常见的名词进行解释，帮助读者更好地理解这一领域的知识。

1. DNADNA（脱氧核糖核酸）是生物体内负责遗传信息传递的分子。

它由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成，以螺旋结构存在于细胞核中的染色体上。

DNA通过序列的不同组合，编码了生物体的遗传信息，包括决定个体性状的基因。

2. RNARNA（核糖核酸）是一类通过从DNA复制而合成的分子。

它参与许多生物过程，包括蛋白质合成、基因调控以及传递DNA信息。

与DNA不同，RNA是由核酸碱基腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶构成。

RNA包括信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）等多种类型。

3. 基因基因是生物体内控制遗传性状的基本单位。

它是DNA的一个片段，用来编码合成特定蛋白质的信息。

不同的基因决定了生物体的不同性状和功能。

基因不仅有对应的DNA序列，还包括DNA中编码该基因所需的调控序列。

基因通过遗传进制和表达，参与了生命的各个方面。

4. 蛋白质蛋白质是生物体内重要的功能分子，是多肽的聚合物。

它由氨基酸构成，通过不同的氨基酸组合和折叠形成特定的结构和功能。

蛋白质在细胞内担任多种任务，包括催化化学反应、结构支撑、运输物质和信号传递等。

蛋白质通过与其他分子的相互作用，参与了生物体内各个层面的调节与功能表达。

5. 基因组基因组是一个生物体的整套遗传信息。

它包括所有染色体上的DNA序列，以及DNA上编码的所有基因。

基因组的研究通过测定、分析和比较不同生物体的基因组，揭示了生物体的进化关系和基因表达调控的机制。

6. PCR聚合酶链反应（PCR）是一种在分子生物学中常用的技术手段。

它可以在体外快速合成DNA的特定片段。

PCR通过酶在不同温度下的反复循环，使DNA在两个特定酶的引导下进行复制。

一、名词解释1、分子生物学（狭义）：研究核酸和蛋白质等大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，主要研究基因的结构和功能及基因的活动。

2、分子生物学（广义):在分子的水平上研究生命现象的科学，涵盖了分子遗传学和生物化学等学科的研究内容。

3、基因：是具有特定功能、能独立发生突变和交换的、“三位一体”的、最小的遗传单位。

4、顺反子：基因的同义词，是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。

5、增色效应：当进行DNA热变性研究时，温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应。

6、变性温度：DNA双链在一定的温度下变成单链，将开始变性的温度至完全变性的温度的平均值称为DNA的变性温度。

7、DNA的复性：DNA在适当的条件下，两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。

8、C值：一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。

9、C值悖论：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

10、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。

11、重复基因：基因组中拷贝数不止一份的基因。

12、间隔基因（断裂基因）：就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，为不编码的序列所隔开。

13、转座子：在基因组中可以移动的一段DNA序列。

14、转座：一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。

15、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。

16:、DNA 复制：亲代双链的DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下，别以每条单链DNA为模板，聚合与模板链碱基对可以互补的游离的dNTP,合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。

17、复制子：从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。

18、复制体：在复制叉处装备并执行复制功能的多酶复合体。

19、复制原点（复制起点）：DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。

20、端粒：染色体末端具有的一种特殊结构，对维持染色体的稳定起着十分重要的作用。

1.Molecular Biology：分子生物学。

在分子水平上研究生命现象的科学。

通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。

2.Denaturation of Protein and DNA：蛋白质和DNA变性。

蛋白质变性（protein denaturation）是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失的现象；DNA变性是指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。

3.Southern Blotting：Southern印迹杂交。

利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的 DNA 片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。

4.Gene Cloning：基因克隆。

从基因组或DNA中分离单个基因，并在细胞中复制拷贝的过程。

5.Nick translation：缺刻翻译。

是实验室最常用了一种脱氧核糖核酸探针标记法，利用大肠杆菌DNA多聚酶I的多种酶促活性将标记的dNTP掺入到新合成的DNA链中，从而形成高比活性的均匀标记DNA探针。

6.YAC Vector：酵母人工染色体载体。

是将酵母人工染色体中为复制与分离所需序列同片段目的DNA连接构成的，可克隆的外源片段长度可大于1Mb。

YAC Vector含有两个端粒序列、一个着丝粒、一个自主复制序列以及能在酵母中用作筛选标记的基因。

7.cDNA Library：cDNA文库。

以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。

8.Multiple cistron mRNA：多顺反子mRNA。

名词说明：核酸构造,性质与功效分子生物学:是从分子程度研讨性命现象.性命的本质.性命运动及其纪律的科学.医学分子生物学:是从分子程度研讨人体在正常和疾病状况下性命运动及其纪律的一门科学.它重要研讨人体生物大分子和大分子系统的构造.功效.互相感化及其同疾病产生.成长的关系.基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指DNA特定区段,是RNA和蛋白质相干遗传信息的根本消失情势.大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物（如RNA病毒）是RNA.核酸的一级构造：核酸中核苷酸的分列次序.构成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的分列次序.构成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的分列次序.因为核苷酸间的差别主如果碱基不合,所以也称为碱基序列.DNA的一级构造：四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的分列次序.DNA三级构造：DNA分子在形成双螺旋构造的基本上,进一步折叠成超螺旋构造 (supercoil) (原核细胞),或在蛋白质的介入下,进行周详的包装 (真核细胞),所形成的空间构造.超螺旋构造(superhelix 或supercoil)：DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋构造. 正超螺旋(positive supercoil)盘绕偏向与DNA双螺旋方同雷同;负超螺旋(negative supercoil)盘绕偏向与DNA双螺旋偏向相反.构造基因：在基因片断中,贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA 序列,这段序列决议该RNA分子的一级构造,就称为构造基因.外显子（exon):构造基因中在成熟RNA分子中保存的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的构造基因序列基因转录调控序列:与转录相干的.构造基因以外的序列启动子（promoter):是RNA聚合酶特异性辨认和结合的DNA序列,位于构造基因转录肇端点的上游,偶见位于转录肇端点的下流.启动子本身其实不被转录.终止子:是构造基因3‘段下流的一段DNA序列,个中有GC富集区构成的反向反复序列,转录后在RNA分子中形成特别的构造以终止RNA链的延长.把持元件（operator):把持元件是被隔绝蛋白辨认与结合的一小段DNA序列（隔绝蛋白与操正调控蛋白结合位点:纵元件结合后克制下流构造基因的转录）在弱启动子临近有一些特别的DNA序列,转录激活蛋白可以辨认并结合这种DNA序列,该蛋白可与RNA聚合酶感化,促进转录的启动.顺式感化元件（cis-actingelement):与转录调控有关的DNA序列, 包含启动子.上游启动子元件.加强子.加尾旌旗灯号和一些反响元件等.上游启动子元件：指TATA盒上游的一些特定的DNA序列,与TATA 盒配合构成启动子,是反式感化因子（转录激活蛋白）,辨认与结合的位点加强子（enhance）：是一种较短的DNA序列,可以或许被反式感化因子辨认与结合.与加强子元件结合后可以或许加强临近基因转录.位于转录肇端点上游 -100～ -300bp处反响元件：一类能介导基因对细胞外的某种旌旗灯号产生反响的特异的DNA序列poly(A)旌旗灯号：真核生物基因除了调控转录肇端的序列外,在构造基因的3’端下流还有加尾旌旗灯号,由AATAA序列和GT丰硕区,或T丰硕区构成.感化：终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾把持子（operon)：功效上相联系关系的数个构造基因串联在一路,由一套转录调控序列掌握其转录,构成的基因表达单位.帽子构造：m7GpppNm：真核mRNA的5´末尾在转录后加上一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C´2也是甲基化,形成帽子构造：m7GpppNm-三联体暗码或暗码子(codon)：mRNA分子从5-末尾的第一个AUG(肇端暗码子)开端,每3个核苷酸为一组,决议肽链上一个氨基酸,称为三联体暗码或暗码子(codon).位于肇端暗码子和终止暗码子之间的核苷酸序列称为凋谢浏览框(open reading frame,ORF),可读框内的核苷酸序列决议了多肽链的氨基酸序列.非编码RNA(non-coding RNA)：专指那些具有调节感化的小RNA,如siRNA.miRNA等非信使小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)：除了上述三种RNA外,细胞内消失的很多其他种类的小分子RNA等核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA)：一些小RNA分子具有催化特定RNA降解的活性,在RNA合成后的剪接中具有重要感化.这种具有催化感化的小RNA亦被称为核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA).核酸的变性（denaturation）:指DNA双螺旋之间的氢键断裂变成单链.或RNA局部氢键断裂变成线性单链构造的过程.解链曲线：假如在中断加热DNA的过程中以温度对A260值作图,所得的曲线称为解链曲线.Tm又称熔解温度(melting temperature, Tm)：变性是在一个相当窄的温度规模内完成,在这一规模内,紫外光接收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度.DNA复性(renaturation)：当变性前提迟缓地除去后,两条解离的互补单链可从新配对结合成为双螺旋构造,或恢复局部双螺旋构造.这一现象称为复性.退火(annealing)：热变性的DNA经迟缓冷却后才可复性,这一过程称为退火(annealing)杂化双链（heteroduplex）：将不合起源的DNA混杂在一路,经热变性后,让其慢慢冷却复性.若这些异源DNA之间在某些区域具有互补的序列,复性时就会形成杂化双链（heteroduplex）核酸分子杂交（hybridization）：杂化双链可以在不合的DNA单链之间形成,也可在RNA单链之间形成,还可以在DNA单链和RNA 单链之间形成,其前提前提是两种单链分子之间消失着必定程度的碱基配对关系.基因信息的传递中间轨则(genetic central dogma):是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程.这是所有有细胞构造的生物所遵守的轨则.半不中断复制:一条链（前导链）中断合成,另一条链（随后链）不中断合成冈崎片断（Okazaki fragment):随后链的合成偏向与复制叉移动偏向相反,先合成很多不中断片断,称冈崎片断.先导链(leading strand):顺着解链偏向(复制叉移动偏向)合成的子链为先导链,其合成是中断进行的.侍从链(lagging strand):复制偏向与解链偏向相反的子链为侍从链 ,其合成是不中断的,由很多冈崎片断 (1000-2000 个核苷酸)构成.端粒（telomere）:是指真核生物染色体线性DNA分子末尾的构造部分,反复的DNA序列,平日膨大成粒状.端粒酶(telomerase):是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,经由过程逆转录过程对末尾DNA链进行延长.逆转录 (reverse transcription)：在逆转录酶的催化下,以RNA为模板合成DNA的过程,又称反转录.突变 (mutation)：是由遗传物资构造转变而引起的遗传信息的转变.从分子程度来看,突变就是DNA分子上碱基的转变.DNA毁伤 (DNA damage)：泛指一切DNA构造和功效的变更.包含各类突变类型.碱基的毁伤和DNA链的断裂点突变(point mutation)：DNA分子上的碱基错配缺掉：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消掉.拔出：本来没有的一个碱基或一段核苷酸链拔出到DNA大分子中央.框移突变：是指三联体暗码的浏览方法转变,造成蛋白质氨基酸分列次序产生转变.重组或重排：DNA分子内较大片断的交流.修复(repairing) ：是对已产生分子转变的抵偿措施,使其答复为原有的自然状况.包含：光修复(light repairing)切除修复(excision repairing)重组修复(recombination repairing)SOS 修复转录（transcription）：生物体以DNA为模板合成RNA的过程 .模板链：双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的链,又叫有意义链（sense strand）或Watson链.另一条互补链称为编码链,又叫反义链（antisense strand）或 Crick链不合错误称转录(asymmetric transcription) ：在DNA分子双链上某一区段,一股链可转录,另一股链不转录;模板链并不是永久在统一单链上.反式感化因子(trans-acting factors)：能直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质.反式感化因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(trans-criptional factors, TF).断裂基因：真核生物构造基因,由若干个编码区和非编码区互相间离隔但又中断镶嵌而成,去除非编码区再衔接后,可翻译出由中断氨基酸构成的完全蛋白质.外显子(exon)：在断裂基因及其初级转录产品上消失,并表达为成熟RNA的核酸序列内含子(intron)：隔绝基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列.翻译（translation)：蛋白质的生物合成过程就是将mRNA分子中由碱基序列构成的遗传信息,经由过程遗传暗码破译的方法转变成为蛋白质中的氨基酸分列次序.顺反子（cistron）：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为.多顺反子（polycistron）：原核细胞中数个构造基因常串联为一个转录单位,转录生成的mRNA可编码几种功效相干的蛋白质单顺反子（single cistron）：真核生物一个mRNA只编码一种蛋白质.翻译肇端复合物(translational initiation complex)：指mRNA和肇端氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成的复合物,介入肇端过程的蛋白质因子称肇端因子（initiation factor,IF）.S-D序列或核蛋白体结合位点（ribosomal binding site,RBS)：在原核生物mRNA肇端暗码AUG上游,消失4～9个富含嘌呤碱的一致性序列,如-AGGAGG-,称为S-D序列.分子伴侣：是细胞中一类保守蛋白质,可辨认肽链的非自然构象,促进各功效域和整体蛋白质的准确折叠.）热休克蛋白(heat shock protein, HSP) 伴侣素(chaperonins)旌旗灯号序列：所有靶向输送的蛋白质构造中消失分选旌旗灯号,重要为N末尾特异氨基酸序列,可引诱蛋白质转移到细胞的恰当靶部位.旌旗灯号肽：各类新生排泄蛋白的N端有保守的氨基酸序列基因表达调控基因表达：基因经由转录.翻译,产生具有特异生物学功效的蛋白质分子的过程基因表达调控：生物体经由过程特定的蛋白质与DNA.蛋白质与蛋白质之间的互相感化来掌握基因是否表达,或调节表达产品的若干以知足生物体的自身需求以及顺应情形变更的过程.基因表达的时光特异性(temporal specificity):按功效须要,某一特定基因的表达严厉按特定的时光次序产生.阶段特异性(stage specificity):多细胞生物基因表达的时光特异性基因表达的空间特异性(spatial specificity):在个别发展全过程,某种基因产品在个别按不合组织空间次序消失. 基因表达陪同时光次序所表示出的这种散布差别,现实上是由细胞在器官的散布决议的,所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity).管家基因(housekeeping gene):某些基因在一个个别的几乎所有细胞中中断表达, 无论表达程度高下,管家基因较少受情形身分影响,而是在个别各个发展阶段的大多半或几乎全体组织中中断表达,或变更很小.差别于其他基因,这类基因表达被视为构成性基因表达(constitutive gene expression)可引诱基因:在特定情形旌旗灯号刺激下,响应的基因被激活,基因表达产品增长, 可引诱基因在特定情形中表达加强的过程,称为引诱(induction).可隔绝基因:假如基因对情形旌旗灯号应答是被克制.可隔绝基因表达产品程度下降的过程称为隔绝(repression).沉默子或沉默基因 (silencer)：结合隔绝物的调控序列;隔绝物与沉默子的结合导致其临近的启动子掉活,靶基因不被转录.RNA 编辑 (RNA editing):mRNA 分子产生核苷酸的拔出.删除或碱基调换,转变 DNA 模板的遗传信息,从而翻译出氨基酸序列不合的多种蛋白质.核酸印迹与分子杂交核酸分子杂交（nucleotide molecular hybridization）：以DNA的变性.复性为理论基本;指具有必定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA）,在必定前提下按碱基互补配对原则经由复性处理后,形成异源双链的过程.Northern 印迹（Northern blot）：是经由过程检测RNA的表达程度来检测基因表达,将RNA从凝胶中转印到硝酸纤维素膜上,定性剖析mRNA的经常运用办法Western blot （蛋白免疫印迹）技巧：是将蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶中转印到化学合成膜的支撑物上,运用特异性抗体进行反响,定性剖析蛋白质.原位分子杂交技巧：运用分子杂交技巧来进行基因及其表达产品定位剖析的一种技巧.聚合酶链式反响（polymerase chain reaction, PC）：是一种分子生物学技巧,在体外特异地扩增已知基因的办法,用于放大特定的DNA片断.可看作生物体外的特别DNA复制,可用于剖析基因及其产品的程度变更,可进行及时.定量剖析.反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）：是将RNA 的反转录和PCR结合运用的一种技巧.RT-PCR是从组织或细胞中获得目标基因及对已知序列的RNA进行定性及半定量剖析的有用办法.及时.定量PCR技巧：在PCR反响系统中参加荧光基团,运用荧光旌旗灯号积聚及时检测全部PCR过程.经由过程尺度曲线对样品中的DNA的肇端浓度进行定量的办法.DNA主动测序：用不合荧光分子标识表记标帜四种双脱氧核苷酸,然落后行Sanger测序反响,反响产品经电泳分别后,经由过程四种激光激发不合大小DNA片断上的荧光分子使之发射出四种不合波长荧光,检测器收集荧光旌旗灯号,并依此肯定DNA碱基的分列次序.DNA芯片（DNA chip）技巧：也称DNA微阵列(DNA microarray),在固相支撑物上有序固化寡核苷酸或DNA探针,与待测荧光标识表记标帜样品进行杂交,经由过程对杂交旌旗灯号的检测.比较和剖析,得出样品的遗传信息,包含cDNA芯片和寡核苷酸微阵列.基因工程基因工程（genetic engineering）:特定基因（被称为目标基因或外源DNA片断）的制备.分别.判定.改革及其在不合生物间的转移等多项技巧.限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE)：是辨认DNA的特异序列, 并在辨认位点或其四周切割双链DNA的一类内切酶.限制性核酸内切酶是重组DNA技巧中重要的对象酶.分类：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ型三大类（基因工程技巧中经常运用Ⅱ型）同尾酶：有些限制性内切酶固然辨认序列不完全雷同,但切割DNA 后,产生雷同的黏端,如许的酶彼此互称为同尾酶.这两个雷同的黏端称为配伍末尾(compatible end).载体（vector）：为携带外源DNA,实现外源DNA在受体细胞中的无性滋生或表达有意义的蛋白质所采取的一些DNA分子.克隆载体(cloning vector):为使拔出的外源DNA序列被扩增而设计的载体称为克隆载体.如质粒,噬菌体等.表达载体(expression vector) :为使拔出的外源DNA序列可转录和翻译成多肽链而设计的载体,用于在宿主细胞中表达外源基因的载体.原核表达载体（prokaryotic expression vector）真核表达载体（eukaryotic expression vector）.标签（tag）;编码序列常构建于表达载体,与目标基因位于统一浏览框内,可使所表达的蛋白上带上标签肽.标签肽大小不等,用于表达产品的分别.纯化与判定.人工接头（adaptor/linker ）：是借助化学合成[和(或)结合退火的办法]而得到的含有一种或一种以上限制性内切酶切点的平端双链寡核苷酸片断.T-A克隆;在运用Taq DNA聚合酶进行PCR时,扩增产品的3′末尾可加上一个单独的腺苷酸残基（A）而成为黏端,如许的PCR产品可直接与带有3′-T的线性化载体（T载体）衔接,此即T-A克隆.细菌的感触感染态(competent bacterium)：细菌易于回收外源物资的一种自然状况.基因工程操纵中,经由过程物理化学的办法也可使细菌处于感触感染态.处于该状况的细菌被称为感触感染态细胞.亚克隆（subcloning）：经由过程以上分.择.接.转.筛五个步调,便完成了一次DNA克隆过程.有时为了达到某种新的目标,须要对已克隆的DNA进行再次克隆,该过程称为亚克隆.（真核表达系统分为瞬时.稳固和引诱表达系统）瞬时表达系统：载体DNA不克不及整合到细胞基因组中,其随细胞决裂而逐渐丧掉,目标蛋白的表达时限短暂;稳固表达系统：载体DNA整合到细胞基因组中而稳固消失于细胞内,目标蛋白能持久.稳固表达;引诱表达系统：目标基因的转录受外源小分子引诱后才得以凋谢.转基因动物技巧：是指将外源基因导入到动物的组织细胞内,并使导入的基因经由过程遗传传给子代.基因敲除（gene knock-out）：经由过程同源重组掉活或剔除某一基因基因敲入（gene knock-in）：经由过程同源重组使突变基因被置换基因组构造与功效基因组（genome)：细胞或生物体中,一套完全单倍体的遗传物资的总和.构造：指不合的基因功效区域在核酸分子中的散布和分列情形.质粒（plasmid）：是细菌细胞内的,染色体外的共价闭合环状DNA分子.单拷贝序列 (单一序列)：在一个基因组中只消失一次或很少几回的碱基序列为单一序列,是构造基因的特色.构造基因编码的蛋白质包含构造蛋白.酶.激素.受体和调节蛋白等反复多拷贝序列 (反复序列) ：反复次序是指在一个基因组中有多个拷贝的碱基次序. 根据反复片断的长度及反复的频率分：高度反复序列.中度反复序列基因诊断与基因治疗基因诊断：用分子生物学技巧对生物体的DNA序列及其产品（RNA 和蛋白质）进行定性.定量剖析,为疾病诊断供给根据.基因诊断的前提：已明白疾病表型与基因型的关系.单链构象多态性剖析（single-strand conformation polymorphism, SSCP）：DNA的突变造成DNA片断中碱基序列不合,变性为单链后在中性聚丙烯酰胺凝胶中的构象不合（单链构象多态性）,运用迁徙率的不同可使各类序列不合的单链分别开来.限制性片断长度多态性剖析（restriction fragment length polymorphism, RFLP）：因为DNA变异产生新的酶切位点或原有的酶切位点消掉,在用限制性核酸内切酶消化时产生不合长度或不合数目的片断,并可借助核酸分子杂交或PCR进行检测.基因治疗Gene Therapy：指将目标基因经由过程基因转移技巧（病毒载体介导或者非病毒载体介导的基因转移技巧）导入靶细胞内,目标基因表达产品对疾病起治疗感化.基因置换（gene WordStrment）：指将特定的目标基因导入特定细胞,经由过程定位重组,导入的正常基因,以置换基因组内原有的缺点基因.基因添加（gene augmentation）：经由过程导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因.在出缺点基因的细胞中导入响应的正常基因,而细胞内的缺点基因并未除去,经由过程导入正常基因的表达产品,抵偿缺点基因的功效;向靶细胞中导入靶细胞本来不表达的基因,运用其表达产品达到治疗疾病的目标.基因干涉（gene interference）：采取特定的方法克制某个基因的表达,或者经由过程损坏某个基因的构造而使之不克不及表达,以达到治疗疾病的目标.自杀基因治疗(Suicide Gene Therapy)：将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,引诱靶细胞产生“自杀”效应,从而达到消除肿瘤细胞的目标.运用：是恶性肿瘤基因治疗的重要办法之一.基因免疫治疗：经由过程将抗癌免疫加强的细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织,以加强肿瘤微情形中的抗癌免疫反响.RNA干扰（RNA interference,RNAi）：是一种由双链RNA诱发的基因沉默现象.在此过程中,与双链RNA有同源序列的mRNA被降解,从而克制该基因的表达.。

分子生物学名词解释名词解释：1、分子生物学 (molecular biology)是从分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。

解释：分子一般指生物大分子（核酸和蛋白质），即以生物大分子的结构与功能为研究基础，来研究生命活动的本质与规律。

2、医学分子生物学(medical molecular biology)是分子生物学的一个重要分支，是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平上开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。

3、载体（vector ）：是能携带靶DNA（目的基因）片段进入宿主细胞进行扩增或表达的DNA分子。

4、克隆载体(cloning vector)：仅适于外源基因在宿主细胞中复制和扩增。

5、表达载体(expression vector)：能使外源基因在宿主细胞中进行转录和翻译的载体。

6、质粒的复制子：质粒DNA中能自主复制并维持正常拷贝数的一段最小的核酸序列单位。

7、噬菌体(phage)是比细菌还小得多的微生物，和病毒侵犯真核细胞一样，噬菌体侵犯细菌，也可以认为它是细菌里的“寄生虫”。

它本身是一种核蛋白，核心是一段DNA，结构上有一个蛋白质外壳和尾巴，尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。

8、溶菌生长：λ噬菌体感染细菌后，λDNA通过粘性末端而环化，并在宿主中多次复制，合成大量基因产物，装配成噬菌体颗粒，最后裂解宿主菌。

9、溶源生长：λDNA整合到宿主染色体基因组DNA中与之一起复制并遗传给子代，但宿主细胞不被裂解。

10、插入型载体(insertion vector):每种酶只有一个酶切位点。

如λgt系列，适用cDNA克隆。

λ噬菌体载体11、置换型载体（replacement vector ）：有两组（成对）反向排列的多克隆位点，其间DNA序列可被外源基因取代。

如EMBL系列，适用基因组克隆12、穿梭载体：是一类既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制表达的载体。

分子生物学名词解释1、广义的分子生物学：是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及基因表达调控机理的学科，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律的学科。

2、狭义的分子生物学：人们常采用狭义的概念，将分子生物学的范畴偏重于核酸的分子生物学（核酸的结构、DNA的复制、基因的转录、表达和调控），当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。

3、蛋白质组：指的是一个基因组所表达的全部蛋白质。

蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。

4、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和传输。

5、蛋白质(protein)是由许多氨基酸（amino acids）通过肽键（peptide bond）相连形成的高分子含氮化合物。

蛋白质的化学组成：1、主要元素：C、H、O、N和S，有些蛋白质还含有少量磷和金属元素。

2、特点：各种蛋白质的含氮量很接近，平均含氮量为16%。

3、凯氏定氮法测定蛋白质含量：蛋白质含量＝6.25×样品含氮量6、等电点：在某一pH的溶液中，氨基酸上的-NH2和-COOH解离成度完全相等，即氨基酸所带净电荷为零，呈电中性，此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。

7、结构域（ Domain）：球状蛋白质的折叠单位。

相邻的超二级结构紧密联系，形成二个或多个空间上明显突出的局部区域。

它与分子整体以共价键相连，不易分离，具有不同的生物学功能。

8、电泳：带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程称为电泳。

9、DNA的呼吸作用：正常情况下，DNA双螺旋结构中的氢键处于不断的断裂和重新形成的平衡状态（特别是稳定性较低的富含A-T的区段，氢键的断裂和再生更加明显），这种现象称为DNA的呼吸作用。

10、DNA的变性：DNA双链间的氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状态的过程叫做DNA的变性，或解链。

二1.Single-strand binding protein:Single-strand bindingprotein的中文名称是单链结合蛋白(SSB蛋白)，又称DNA结合蛋白，是一种在远低于解链温度时使双链DNA分开，并牢牢地结合在单链DNA上的蛋白。

SSB蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体形式存在于复制叉处，待单链复制完成后才离开，重新进入循环。

SSB蛋白可以保持单链的存在，并没有解链的作用。

2.SNP:SNP 全称Single NucleotidePolymorphism，中文名称为单核苷酸的多态性，是指在基因组DNA 序列中由于单个核苷酸(A、T、C和G)的突变而引起的多态性。

单核苷酸多态性是基因组最简单最常见的多态性形式，具有很高的遗传稳定性，其核苷酸变化类型主要有两种:转换，即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间的转化;颠换，即嘌呤与嘧啶之间的转化。

3.半保留复制:DNA的半保留复制是指在DNA复制过程中，双螺旋的DNA分子解螺旋后，分别作为模板，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下合成新的互补链，形成了两个DNA分子，与原来的DNA分子比较，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的一种DNA复制方式。

4.冈崎片段:冈崎片段是指在DNA半不连续复制中沿着后随链的模板链合成长度为1000~2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。

冈崎片段的长度在真核与原核生物中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为100~200核苷酸残基，而原核生物的冈崎片段长度约为1000~2000核苷酸残基。

5.拓扑异构酶(topoisomerase):拓扑异构酶是指通过切断DNA链中的磷酸二酯键然后重新缠绕和封口来改变两条链的环绕次数的酶在复制过程中，随着DNA的解旋，双螺旋的盘绕数T减少，而超螺旋数W增加，使正超螺旋增加，未解链部分的缠绕更加紧密，形成的压力使解链不能继续进行。