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ESBLs治疗
• 碳青霉烯类抗生素(IMP)----首选 • 头霉烯类(CFX)---须联合用药 • β-内酰胺类/酶抑制剂(必须给予相当高的剂量,
但这在体内往往是做不到的) • 氨基糖苷类(AMK)---须联合碳青霉烯类
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"When Enterobacter organisms are isolated from blood, it may be prudent to avoid third-generation cephalosporin therapy regardless of in-vitro susceptibility"
• 147例(29.9%)覆盖不足,病死率61.9%;覆盖 足够组病死率28.4%;相对危险度 (RR)2.18,95%CI 1.77-2.69;P<0.001
• 多因素回归分析表明:覆盖不足是决定预后 的独立危险因素。校正OR 6.86, 95% CI 5.09-9.24, P<0.001
(Ibrahim EH,etal.Chest 2000,118:146) 30
• 泰能(亚胺培南)是许多潜在的酶诱导剂之一,但没有 选择去阻遏突变株的作用。(强诱导、弱变异)
• 许多新型头孢菌素是弱诱导剂,但具有选择去阻遏 突变株的作用。(弱诱导、强变异)
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AmpC酶的临床意义
• 随着新型头孢菌素的使用上升,能产生AmpC酶,导致 对β-内酰胺多重耐药的菌株迅速出现并成为医院感染 的重要病原菌。
1,2,LAT-1,2,MIR-1,MOX-1,SAL-1等
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AmpC酶概述
产生菌株
100% 铜绿假单胞菌 100% 吲哚(+)变形杆菌
80% 肠杆菌属 80% 枸橼酸菌属 80% 沙雷菌属