尿微量白蛋白取样要求
尿微量白蛋白的取样要求包括：
1. 留取尿液应使用清洁干燥的容器，容器应该是干燥且没有残留液体的。
2. 尿液的留取应该避免受到外界细菌的污染，所以应该取中段尿。
3. 在进行尿微量白蛋白检测前应该避免剧烈运动，因为剧烈运动容易导致尿蛋白的含量增加。
4. 尿液的留取时间应该从上午8点排空膀胱开始计时，直到次日8点为止，期间每次排尿都应留取并测量尿液总量并记录。
5. 将尿液总量搅拌均匀后，取100～200毫升尿液送检。
6. 如果在夏天，需要按照医生的指导加入适量的防腐剂。
7. 获得检查结果后，应该及时找就诊医生咨询，以免延误病情。
uacr微量白蛋白尿的标准 UACR（尿白蛋白/肌酐比值）是一个重要的尿液检测指标， 用于评估肾脏功能。微量白蛋白尿是指UACR值在2.5- 30mg/mmol之间的情况，通常是肾脏早期损伤的表现。那么，UACR微量白蛋白尿的标准是什么呢？ 首先，需要明确的是，UACR值的计算需要同时检测尿液中的白蛋白和肌酐含量。通常情况下，尿液样本需要收集早晨第一次排尿，因为这时尿液的浓度最高，更容易检测到微量白蛋白。 其次，UACR值的正常范围是0-2.5mg/mmol。当UACR值在2.5-30mg/mmol之间时，就被认为是微量白蛋白尿。如果UACR值超过30mg/mmol，则被认为是明显的蛋白尿。 需要注意的是，不同实验室可能会有不同的UACR值标准。 因此，在进行UACR检测时，应该参考当地实验室的标准范围。 那么，什么情况下会出现UACR微量白蛋白尿呢？一般来说，以下几种情况可能会导致UACR微量白蛋白尿： 1. 高血压：高血压会对肾脏造成压力，导致肾小球滤过膜受损，从而出现微量白蛋白尿。
2. 糖尿病：糖尿病会对肾脏造成损害，导致肾小球滤过膜受损，从而出现微量白蛋白尿。 3. 肾小球肾炎：肾小球肾炎是一种肾小球滤过膜炎症性损伤疾病，也是导致微量白蛋白尿的原因之一。 4. 长期使用某些药物：如非甾体抗炎药、ACEI、ARB等。 当然，UACR微量白蛋白尿也可能是一些生理因素导致的，如运动、饮食等。因此，在进行UACR检测前，需要注意一些 影响因素，如暴饮暴食、剧烈运动等。 总之，UACR微量白蛋白尿是一种早期肾脏损伤的表现。在进行检测时，需要参考当地实验室的标准范围，并结合临床症状进行综合分析。如果出现微量白蛋白尿，应及时去医院进行进一步检查和治疗。同时，也需要注意生活习惯和饮食健康，保护肾脏健康。
小鼠尿微量白蛋白(ALB）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆,相关液体样本尿微量白蛋白(ALB）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。用纯化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量蛋白(ALB)，再与HRP标记的ALB抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量蛋白(ALB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠尿微量蛋白(ALB)浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存 说明书1份1份 封板膜2片（48）2片（96） 密封袋1个1个 酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：540μg/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞
第一部分 尿微量白蛋白（U-Albumin）的临床意义 1982年Viberti等发现了糖尿病患者尿中总蛋白在正常范围，而尿白蛋白排泄增加的现象，首先提出了尿微量白蛋白的观点，并指出了这种蛋白的出现是肾病发生的早期预兆。 随着检测技术的进步，目前主要用于对糖尿病、高血压患者早期检测发现微量蛋白尿，以便及时采取保护肾功能的措施，如限制蛋白的摄入量、禁烟、及时控制血糖和血压。 因此及时检测尿微量白蛋白，对控制和防止早期肾病的发生极为重要。 1、微量白蛋白尿的基本概念 多种疾病可引起尿白蛋白排泄率持续增加，尿中用常规方法不能检测到，叫微量白蛋白。其含量在20－200mg/L，此时如能及时治疗，肾脏损害处在尚可逆转的时期，这种常并发于糖尿病，高血压病人中的尿蛋白，称微量白蛋白。 2、尿正常代谢及尿蛋白的形成 尿是在肾脏内形成的。体内血流经肾小球毛细管时，其中的细胞、大分子蛋白质和脂类等胶体被截留，其余成份则经半透膜滤过进入肾小球中此称为原尿。原尿通过肾小管时，绝大部分水分及电介质和葡萄糖等物质又被吸收回血，同时肾小管也分泌一些物质加入尿中，最后生成终尿。经输尿管、膀胱、尿道排出体外。 病理情况下，由于肾小球内压力增高滤过增加或是基底膜改变，导致高滤过率而出现蛋白尿。 3、微量白蛋白正常值： 健康成年人尿微量白蛋白参考区间 24h尿：＜30mg/L（24h最高量） (摘自卫生部医政司“全国临床检验操作规程”2006,第三版p356) 与定性法比较有下列优点： *敏感性高，可测出定性法阴性的标本 *精密度CV5－8％ *定量结果测定范围广5－200mg/L *标本量少，20ul尿液 *特异性强能抗尿中多种物质的干扰 *测量时间快，3分钟报告结果 4、尿微量白蛋白测定的临床意义 (1) 、对高血压病的应用价值
尿微量白蛋白的临床检测的注意事项 欧阳嵘 目前，我国患糖尿病、高血压、心脑血管病的人数日益增多。随着病程的发展，肾脏受累的可能性与受累的程度也不断上升。通常情况下血尿素和血肌酐的测定值正常时并不能排除肾脏的受损, 而尿常规蛋白测定结果为阳性时,肾脏的损伤往往已达到不可恢复的阶段，尿微量白蛋白() 的测定已越来越多地用做肾组织损伤的早期诊断指标,其临床意义也已日益为临床医生所重视。若在发生微量白蛋白尿的这一阶段积极有效地控制血糖、降压、降脂、减少蛋白摄入量、改善生活方式，仍有希望阻止病情向大量蛋白尿发展或延缓其发展速度，同时也能减少心血管事件的发生[1-2]。但在临床实际操作中，尿微量白蛋白的测定亦有很多需要注意的相关事项，值得我们临床医生去关注。 1、尿微量白蛋白的定义 1982年等发现1型糖尿病时尿总蛋白在参考范围内，而尿白蛋白排泄却增加，由此提出了“微量白蛋白尿”的概念，并把它作为糖尿病早期肾损害一个敏感指标[3]。其特征是尿白蛋白浓度为20-200或白蛋白排泄率20-200μ（或30-30024小时），或白蛋白/肌酐比率30-300每克肌酐）。此时尿常规试纸条检测蛋白为阴性。尿常规试纸条检测蛋白为阳性时白蛋白浓度已大于200（或白蛋白排泄率大于200μ），称为大量白蛋白尿。因尿蛋白浓度受主客观因素影响比较大，故临床上更多采用白蛋白排泄率或尿白蛋白/肌酐比率来表示尿
白蛋白的值。国际上多采用白蛋白排泄率表示尿中白蛋白的排出量。 2、尿微量白蛋白发生的机理 白蛋白()占血浆总蛋白量的60％，分子量为69，是一种带有负电荷的大分子蛋白。正常情况下在肾小球滤过膜上有许多小孔起机械屏障作用，膜孔直径为5.5,限制大分子物质(如血细胞和大分子蛋白质)的滤过。在滤过膜上还存在着带负电荷糖蛋白和硫酸乙酰肝素，这些带负电荷的结构形成了滤过膜的电子学屏障，限制了带负电荷的分子滤过。血浆白蛋白分子量69 ，且由于其带负电荷，所以正常情况下只有极少部分能滤过，经肾小球滤过的蛋白质几乎全部被近曲小管以主动方式重吸收，因此最后随着尿液而排出的白蛋白只有极少量。正常情况下，绝大部分蛋白不能通过滤过膜。但在病理情况下[4]，如各种炎症、代谢异常和免疫损伤，使肾小球血流动力学异常，肾小球滤过膜损害是造成尿微量白蛋白排出量增加的重要原因。糖尿病病人由于长期高血糖使非酶糖酰化速率增加，导致缺氧，血液黏度增高，同时内皮细胞释放内皮素和一氧化氮等血管活性物质使肾小球毛细血管张力改变，进而引起肾血流动力学变化，使肾小球处于高滤过状态并导致肾损害，同时糖尿病患者肾小球滤过膜上硫酸乙酰肝素合成减少，硫酸肝素分子带有许多阴离子侧链，对于维持基底膜电荷和孔径的大小起重要作用，导致肾小球滤过膜电荷选择性屏障受损，使尿微量白蛋白在尿中排出增加[。再加上糖尿病病人存在三多一少症状，近曲小管内的尿流速增加，导致被滤出的白蛋白又不能被很好的重吸收，故而最终从尿液中排出的白蛋白增加。另外，对正常人群的分析
尿微量白蛋白定量检测操作程序 1.目的 规范尿微量白蛋白定量检测试验，确保检测结果准确性和重复性。 2．范围 本操作规程适用于生化室工作人员、实习人员、进修人员的操作前培训。 3.术语 4．测定原理 4．1测定方法：免疫比浊法 4．2 测定原理： 样品中的微量自蛋白与特异性的抗人白蛋白抗体在液相中相遇，立即形成不溶性抗原-抗体复合物，并产生一定的浊度。j虫度高低反映样品中MAlb的含量，通过与同样处理的校准品比较，即可计算出样品中MAlb的含量。 5．标本 5．1标本种类：随机尿及24h尿，常温下1天，样品中MAlb在2~8°C保存可稳定l个月，-20·C保存可稳定6个月。 5．2标本采集：见生化标本采集程序。 6．试剂 6．1试剂来源：新成生物有限公司。 6．2组成 规格：R1 90ml*2 R2 45ml*1 6．3试剂准备 本试剂为液体双试剂，可直接使用。 6．4试剂稳定性 试剂2~8·C密闭避光贮存可稳定12个月，开瓶上机2~ 8°C避光贮存可稳定90天。 7. 检测程序
7. 1试剂的准备：加入生化分析仪试剂盘中。 7. 2检测步骤： 7. 2. 1基本参数 方法:终点法主波长:340nm 样品/试剂:6/125ul 反应温度37·C 反应时间10min 副波长:700nm 7. 2. 2校准：使用试剂盒配套的校准品；当试剂更换批号、质控出现漂移、仪器保养、重要零部件更换后应重新校准。 8.性能指标 8.1、分析灵敏度：0mg/L。 8.2、测定范围：0~400mg/L。 8.3、精密度：批内cv.=5.0%、批间相对极差=10.0%。 8.4、准确度：相对偏差=10%。 8.5、空白眼光度：试剂空白在主波长340nm、副波长700nm处，10mm光径下，吸光度值<0.500。 9. 参考范围 10. 临床意义 10. 1 正常情况下，氨在肝脏转变成尿素。严重肝脏疾病是，氨不能从循环中清除，引起血氨增高。高血氨有神经毒，引起肝性脑病。成人血氨测定主要用于肝昏迷的监测和处理。10. 2血氨测定可用于儿科诊断Rere’s综合症。 10. 3对诊断先天性代谢紊乱，如鸟氨酸循环的氨基代谢缺陷也有一定价值。 11.注意事项 11.1、本品仅用于体外诊断。 11.2、试剂与样品雨量可根据不同仪器的需要1在tit剂样品体积比例不变的条fJ下2适当增加或;成j>lItfflJ与样品的用量。 11.3、采用必要的预防措施使用试剂， t式刑使用后应立即盖紧瓶盖，避免污染。 11.4、试齐IJ变混浊或空白吸光度值>0.500，表明试刑己失效应弃去。 11.5、试剂反应后所产生的废;在及使用后的包装材料应集中收集后按照相关法规进行废物处理。 11.6、准确的结果取决于准确校正的仪器、温度及时间的控制。
标本采集要求 （一）所有标本要求粘贴条形码,并且要求条形码打印清晰。 医嘱信息应包括:患者姓名、性别、年龄、科别、检验申请医生、标本类型、临床诊断、检验目的、标本采集时间等. （二)采集标本按照不同的样本类型使用不同的抗凝剂。 1、糖化血红蛋白：EDTA— K2（紫色)抗凝，采血至自然刻度,颠倒混匀，全血送检。（血量不能过多或过少，不能凝固，不能溶血） 2、BNP(B型钠尿肽)：EDTA- K2(紫色）抗凝，采血至自然刻度，颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟分离血浆1ml送检.（血量不能过多或过少,不能凝固，不能溶血） 3、微量元素（钙、镁、锌、铁、铅、铜）:分两张条码打印，抽两支试管,其中： （1）钙、镁、锌、铁抽红盖黄芯真空管，采血至自然刻度,颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟直接送检;（标本不能溶血） （2）铅、铜抽肝素（绿色）抗凝管，采血至自然刻度，颠倒混匀，直接送检。（标本不能凝固，不能溶血) 4、尿微量白蛋白、尿敏感肾功能3项:白盖普通玻璃试管留取随机尿3ml。（如果尿液呈血尿或浑浊尿时，应进行离心取上清液，并冷藏） 5、手工免疫检测项目：红盖黄芯真空管，采血至自然刻度，颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟直接送检，标本应无溶血。 包括肝炎系列检测、输血前检测、TORCH、肺炎支原体/衣原体、抗核抗体系列、梅毒抗体检测等。 6、发光免疫检测项目标本要求：红盖黄芯真空管，采血至自然刻度，颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟直接送检，标本应无溶血。 包括甲状腺功能、肿瘤标志物、性激素、乙肝三系定量、肌红蛋白、肌钙蛋白定量、总IgE等； 皮质醇：上午8：00和下午4:00左右各采血一次; 地高辛：一般为用药6天以上,并且在服药后6-8小时采血； 叶酸、维生素B12、铁蛋白：接受外源性铁剂或叶酸、维生素补充的病人,应等其在血中降到半衰期以下再检测（维生素B12约一周）。
尿液标本采集要点及注意事项 尿液标本采集要点及注意事项 A.种类、采集方法及适用范围 因检验目的不同，采集的时间和方法亦不同，包括晨尿、随机尿、餐后尿、计时尿(如3h尿、12h尿、24h尿)、中段尿、导尿、耻骨 上膀胱穿刺尿等。 1、晨尿晨起第一次尿，有形成分结构较为完整，HCG等浓度较高，适用于住院患者，泌尿系统的动态观察及其早期妊娠试验。 2、随机尿随时留取尿液，适用于门诊、急诊患者，方便但影响 因素多。 3、餐后尿通常于午餐后2时尿液，适用于了解葡萄糖代谢情况，用以筛查隐性糖尿病或轻症糖尿病，检验病理性蛋白尿、尿胆原、 糖尿。 4、3h尿上午6-9时尿标本，适用于有形成分排泄率检查。 5、8h尿晚10时排空膀胱(此次尿弃去)，至次日晨6时夜尿， 不加防腐剂，适用于尿微量白蛋白检测，2-8℃保存。 6、12h尿晚8时排空膀胱(此次尿弃去)，至次日晨8时夜尿， 加防腐剂(40%甲醛1滴：尿液30ml)，适用于12h尿有形成分计数，如Addis计数。 7、24h尿早上7时排空膀胱(此次尿弃去)，至次日晨7时全部尿，加防腐剂，不同项目防腐剂不同，适用于尿液化学成分定量， 如24h尿蛋白、尿微量白蛋白、尿钠、钾离子(防腐剂：甲苯5ml); 尿17羟和17酮、VMA(防腐剂：36%~38%浓盐酸5ml);24h尿醛固酮(防腐剂：冰乙酸10ml)。24h尿皮质醇定量检测不需要加防腐剂。 B、注意事项
1.收集容器清洁、干燥、一次性使用、有较大的开口便于收集。 2.容器一般应能容纳5ml以上尿液，如收集定时尿，容器不仅应足够大、加盖，而且必要时加防腐剂。 3.避免被阴道分泌物、月经血、粪便等污染。 4.试管上标识清楚如有患者姓名、病历号、收集日期等; 5.及时送检，不得超过2h，以免细菌在尿中生长繁殖，菌体蛋 白与病理性蛋白尿相互干扰：以免尿素分解、葡萄糖酵解、尿PH升高：以免有形成份破坏(红细胞溶解)：化学成份变性、分解：尿中 盐类析出结晶。 C、尿色异常及原因 1、无色为稀释尿，无气味，见于多尿、糖尿病、尿崩症。 2、深黄色为浓缩尿、尿胆素增高、药物影响，泡沫无色，见于 发热、脱水。 3、浓茶色为胆红素增高尿，泡沫黄色，见于肝细胞性黄疸、阻 塞性黄疸。 4、红色为血尿，隐血阳性，上清液无色，见于出血性疾病、月 经血污染。 5、红褐色为血红蛋白、肌红蛋白尿，隐血阳性、上清液红色， 见于溶血、肌损伤。 6、紫红色为卟啉尿、药物影响，隐血阴性，见于卟啉病、临床 有用药史。 7、棕黑色为高铁血红蛋白尿、血尿、血红蛋白尿、肌红蛋白尿、黑色素、黑尿酸、药物影响，为标本久置、碱化尿，见于标本放置 过久、黑色素瘤、药物史。 8、黄白色为脓尿，尿液浑浊、含丝状悬浮物，见于泌尿系统感染。
尿微量白蛋白（U-ALB免疫比浊定量QuikRead仪器法）作业指导书 1. 实验原理 QuikRead U-ALB是一种以微粒子包被的抗人白蛋白血清为基础的免疫比浊试验。存在于样本中的白蛋白和微粒子反应，溶液中浊度的最终变化通过QuikRead仪器被测定。 尿样本被加入缓冲液中在同一比浊杯中进行分析测定。试剂被预先定标，特定批号的标准曲线被记录在试剂盒提供的磁卡当中。 QuikRead U-ALB 和使用比浊法获得的结果相关性良好。 2. 标本米集 2.1标本采集前病人准备：无需特殊准备 2.2标本种类：夜尿或随机尿 2.3 标本要求：QuikRead U-ALB试剂盒直接用尿样本（未稀释的样本）进行检测。尿样本中不建议添加防腐剂。 夜尿样本的米集：米集的夜尿样本，要求至少米集6小时的夜尿。记录采集尿样本的时间和尿量。白蛋白的排泄率可根据以下公式计算： 总尿量（ml）*QuikRead U-ALB浓度值（mg/l ）/采集时间（min ） =尿微量白蛋白的排泄率（ug/min ） 随机尿样本：在随机尿样本中，使用首次晨尿样本可获得十分可靠的结
果。 贮存样本在测试以前要求尿样本达到室温。 3. 标本储存：尿样本2-8 C可贮存14天。尿样本不应当被冰冻保存。 4. 标本运输：室温运输 5. 标本拒收标准：细菌污染、乳糜尿 6. 试剂 6.1 试剂名称：QuikRead U-ALB 试齐 6.2 试剂生产厂家：Orion coporation Orion Diagnostica 6.3 包装规格：50Test/kit 6.4试剂盒组成： 6.5试剂储存条件及有效期：试剂2-8 C贮存。缓冲液可在室温下 （2-25 °C ）贮存。试剂的稳定性可达到试剂盒上印的有效期。 7. 仪器设备 7.1仪器名称：QuikRead分析仪 7.2仪器厂家：基恩科技有限公司
尿微量白蛋白测定注意事项 一、什么是尿微量白蛋白测定？ 尿微量白蛋白测定是一种用于检测尿液中微量白蛋白含量的方法。微量白蛋白是一种小分子量的蛋白质，正常情况下应当在尿液中几乎没有或者只有微量存在。如果尿液中的微量白蛋白含量超过正常范围，可能表明患者存在肾脏疾病。 二、为什么进行尿微量白蛋白测定？ 尿微量白蛋白测定是一种非常重要的肾功能检测方法，可以帮助医生发现和诊断多种肾脏疾病，特别是早期肾脏病变。早期诊断和治疗肾脏疾病十分关键，可以有效延缓病情进展，保护肾脏功能。 三、注意事项 在进行尿微量白蛋白测定时，需要注意以下事项： 1. 技术准备 •确保使用符合规范的尿微量白蛋白测定方法，如免疫测定法等。 •根据实验室操作规范，准备相应试剂、标准品和仪器设备，并确保其质量和有效期。 2. 患者指导 •在进行尿微量白蛋白测定前，应向患者解释该检测的目的、意义和注意事项，取得其理解和配合。 •提醒患者在检测前进行良好的排尿，清洁外阴，避免尿液中混入不洁物质。 3. 样本采集 •根据实验室要求，采集符合要求的尿样，如早晨第一次排尿或24小时尿样。•避免采集到尿液中有血液、精液等可能影响结果的物质，同时避免尿样的氧化和污染。 •保证尿样的新鲜性，并在规定时间内送达实验室进行检测。
4. 结果解读 •结果应由专业人员进行解读，并与其他相关检测结果进行综合分析。 •根据尿微量白蛋白测定结果，判断患者是否存在肾脏疾病，并确定疾病的程度和类型。 •结果解读应注意临床病史、病情表现和其他辅助检查的综合分析，避免误诊和漏诊。 四、尿微量白蛋白测定的意义和应用 尿微量白蛋白测定可以广泛应用于以下领域： 1. 早期肾脏疾病筛查 尿微量白蛋白测定是早期诊断和筛查肾脏疾病的重要手段，可以帮助医生及早发现肾脏病变，特别是微量蛋白尿。 2. 肾病进展监测 对于已经诊断为肾脏疾病的患者，定期进行尿微量白蛋白测定可以监测肾功能的变化和病情的进展，指导治疗方案的调整。 3. 肾脏疾病治疗效果评估 通过定期进行尿微量白蛋白测定，可以评估肾脏疾病患者在治疗过程中的疗效，判断治疗方案的有效性，并进行及时调整。 4. 肾脏疾病预后评估 尿微量白蛋白测定结果可以作为评估肾脏疾病预后的重要指标之一，可以判断疾病的预后情况，预测可能出现的并发症和蛋白尿持续的风险等。 五、结语 尿微量白蛋白测定是一项重要的肾功能检测方法，在早期诊断、治疗和预防肾脏疾病方面具有重要意义。医生和患者应共同关注尿微量白蛋白测定的注意事项，保证检测结果的准确性和诊断的可靠性。通过合理应用尿微量白蛋白测定，可以更好地保护患者的肾脏健康，提高生活质量。
尿微量蛋白操作流程 1. 简介 尿微量蛋白是一种常用的临床检测方法，用于检测尿液中是否存在微量的蛋白质。本文将详细描述尿微量蛋白的操作流程，包括样本收集、处理和分析等步骤。 2. 实验材料和设备准备 •尿液收集容器 •尿液离心管 •显微镜 •尿液分析试纸 •生化分析仪器（如比色计） •实验室耗材（试剂、移液管、离心机等） 3. 样本收集 1.提醒受试者在收集尿样前先进行外部清洁，以避免外源性污染。 2.提供干净的尿液收集容器，并告知受试者在收集尿样时避免接触容器内壁。 3.受试者应将第一次排尿舍弃，从第二次开始进行采样。 4.受试者应采集早晨第一次排尿作为样本，并将其放入标有姓名和日期的离心 管中。 4. 样本处理 1.将采集好的尿液样本离心，以去除其中的悬浮物和颗粒。 2.将离心后的尿液转移到一个干净的容器中，避免留下任何固体残留物。 3.对于需要长时间保存的样本，可以加入一定量的保存液（如硼酸盐缓冲液）。 5. 样本分析 1.尿微量蛋白分析可以通过尿液分析试纸或生化分析仪器进行。以下将分别介 绍两种方法。 5.1 使用尿液分析试纸 1.取出一张尿液分析试纸，并查看其有效期和使用说明。 2.使用移液管或者特定的取样器，在尿样中吸取适量的尿液，并滴在试纸上相 应位置。 3.等待指定时间（通常为几十秒至数分钟），使试纸与尿样充分反应。 4.使用试纸上标示的颜色比对图，根据颜色变化确定蛋白质含量。
5.2 使用生化分析仪器 1.根据实验室标准操作程序，将处理好的尿液样本放入生化分析仪器中。 2.设置所需参数（如波长、温度等），并启动仪器进行分析。 3.仪器会自动完成样本的检测和分析，并给出相应的结果。 6. 结果解读和记录 1.根据尿微量蛋白分析的结果，判断尿液中蛋白质的含量。 2.根据临床标准，将结果归类为阴性、微量阳性、阳性等级。 3.将分析结果记录在相关表格或系统中，并进行必要的数据备份。 7. 质控和质量保证 1.在实验过程中，使用已知浓度的标准品进行质控，以确保实验结果准确可靠。 2.定期校正和维护实验设备，保证其正常工作状态。 3.操作人员应经过专业培训，并按照操作规范进行实验操作。 8. 结论与报告 1.根据尿微量蛋白分析的结果，结合临床病史和其他检测指标，对患者的健康 状况进行评估和判断。 2.撰写实验报告，包括样本信息、处理方法、分析结果等内容，并向有关人员 提交报告。 以上就是尿微量蛋白操作流程的详细步骤和流程。在进行尿微量蛋白检测时，需要严格按照操作规范进行操作，并注意样本收集、处理和分析中的细节，以确保结果的准确性和可靠性。同时，也需要进行质控和质量保证工作，以提高实验的可重复性和可比性。
医疗器械产品技术要求编号： 尿微量白蛋白测定试剂盒(胶体金免疫层析法） 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1 规格 10人份、20人份、50人份。 1.2 组分 每盒含10/20/50人份试纸条和1份说明书和样品缓冲液(0.1mol/L 的Tris-HCl缓冲液，pH值7.0)。每人份试纸条包括1份检测卡、1支滴管和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜（T线包被白蛋白；C线包被羊抗鼠多克隆抗体）、金标垫（包被胶体金标记的鼠抗尿微量白蛋白单克隆抗体）、吸水纸、塑料载板组成。 2. 性能指标 2.1 物理性状 2.1.1 外观 测定试剂应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固；标签字迹清晰，无破损。 2.1.2 膜条宽度 测定试剂的膜条宽度≥2.5mm。 2.1.3 液体移行速度 液体移行速度应不低于10 mm/min。 2.2 空白限 空白限应不高于10μg/mL。 2.3 精密度 2.3.1 批内精密度 批内精密度CV(%）应不高于12.0%。 2.3.2 批间精密度 批间精密度R(%）应不高于15.0%。 2.4 线性范围 1
在[10μg/mL，200μg/mL]的范围内，线性相关系数应不低于0.990。 2.5 准确度 回收率应在85%～115%之间。 2.6 分析特异性 含浓度不低于20μg/mL β2-微球蛋白的零浓度白蛋白样本，检测结果不高于10μg/mL。 2.7 稳定性 将测定试剂在4℃～30℃的环境中放置18个月后，取样分别检测2.1、2.2、2.3.1、 2.4、2.5、2.6项，结果应符合各项目的要求。 3. 检验方法 3.1.1 外观 随机取一支测定试剂，自然光下目视观察，应符合2.1.1的要求。 3.1.2 膜条宽度 用游标卡尺（精度为0.05mm）随机检测两支测定试剂，计算两次检测结果的平均值，测定结果符合2.1.2的要求。 3.1.3 液体移行速度 取两支测定试剂，按说明书进行操作，从测定试剂加入空白对照液开始用秒表计时，直至空白对照液达到硝酸纤维素膜与吸水纸交界线时停止计时，所用的时间记为（t），用游标卡尺测量样品垫、金标垫和硝酸纤维素膜的总长度记为（L），则计算L/t即为移行速度，重复测量2支测定试剂，求平均值，测定结果应符合2.1.3的要求。 3.2 空白限 取同一批号的尿微量白蛋白测定试剂20支，按厂家说明书操作检测空白对照液，计算结果的平均浓度（X）和标准差（S），空白限为X+2S，结果应符合2.2规定。 3.3 精密度 3.3.1 批内精密度 取同一批号的尿微量白蛋白检测试剂30支，按厂家说明书操作检测浓度为15μg/mL ±1.5μg/mL和100μg/mL±10μg/mL和200μg/mL±20μg/mL的尿微量白蛋白测定样品液，每个浓度各检测10次，分别计算测定结果的平均浓度（X）和标准差（S），按照公式（1）计算变异系数（CV），其结果应符合2.3.1规定。其中∑xi为10次测量值之和， 2