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试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
水质分析常用化学试剂配制方法1. 重铬酸钾标准溶液【C（1/6K2Cr2O7）＝0.2500mol/L】：称取预先在120℃烘干2h的重铬酸钾12.258g溶解于纯水中，并定容到1000mL。
2. 试亚铁灵指示溶液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶解于纯水中，并稀释到100mL，储存于棕色瓶中。
3. 硫酸亚铁铵标准溶液（约为0.05mol/L）：称取19.75g硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入20mL浓硫酸，冷却后定容到1000mL。
（不用时应于冰箱中保存，防止标定后的浓度变化）。
或称取39.5g 硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入40mL浓硫酸，冷却后定容到2000mL。
4. 1％硫酸－硫酸银溶液：在500mL浓硫酸（比重1.84）中加入5g硫酸银。
5. 1mol/L的盐酸溶液：用11体积的纯水稀释1体积的浓盐酸（密度1.19g/mL）即可。
取83mL的浓盐酸稀释到1000mL。
详细方法：在500mL的烧杯中加入约400mL蒸馏水，徐徐加入83mL(50+20+10+3)浓盐酸，用玻璃棒搅拌均匀后，转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯至少三次，冲洗水转入容量瓶中，定容至1000mL即可。
6. 1mol/L的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。
7. 10％(m/V)抗坏血酸溶液：按上述方法溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100mL。
该溶液贮存在棕色玻璃细口瓶内，在4℃冰箱内保存，可稳定几周。
如颜色变黄，则重新配制。
8. (1+1)硫酸：取500mL烧杯一只，用量筒量取150mL蒸馏水加入到烧杯中，然后用量筒量取150mL 浓硫酸，多余的可以用玻璃棒蘸出至水槽中。
用玻璃棒将150mL浓硫酸缓缓加入到150mL蒸馏水中，加完后，用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。
9. 1＋9盐酸：在9份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
各类化学所需要的试剂及其配置方法一、水泥、矿粉、粉煤灰类：1 游离氧化钙所需试剂●乙二醇（每升乙二醇中加入5ml甲基红—溴甲酚绿混合指示剂溶液）。
●甲基红—溴甲酚绿混合指示剂溶液。
●盐酸标准滴定溶液（0.1mol/l）●无水乙醇2 硫酸盐—三氧化硫的测定所需试剂●盐酸（1+1）●氯化钡（200g/l）●硝酸银（5g/l）棕色瓶3 碱含量的测定所需试剂●氢氟酸●硫酸（1+1）●甲基红指示剂溶液（V/V）●氨水（1+1）●碳酸铵溶液---将10g碳酸铵溶于100ml水中。
用时现配。
●盐酸（1+1）4 氧化钙及氧化镁的测定所需试剂ⅰ）三乙醇胺（1+2）ⅱ）钙黄绿素—甲基白里香酚蓝—酚酞混合指示剂（简称CMP混合指示剂）ⅲ）KOH溶液---（200g/l）将200gKOH溶于水中，加水稀释至1L。
储存于塑料瓶中。
ⅳ）[C(EDTA)=0.015 mol/l）]ⅴ）酒石酸钾钠溶液（100 g/l）-----将100g酒石酸钾钠溶于水中。
稀释至1L。
ⅵ）三乙醇胺（1+2）ⅶ）PH10缓冲溶液---将67.5g氯化铵溶于水中，加570ml氨水，稀释至1L。
ⅷ）酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示剂---称取1.000 g酸性铬蓝K与2.5g奈酚绿B和50g已在105℃烘干过的KNO混合研细，保存在磨口瓶中。
3ⅸ)无水碳酸钠ⅹ)盐酸及硝酸●氯化铵●盐酸（1+97）●硝酸银溶液（5g/l）---将5 g硝酸银溶于水中，加10ml硝酸，加水稀释至1L。
（检验氯离子用）●硫酸（1+4）●焦硫酸钾---将市售硫酸钾在瓷蒸发皿中加热融化，待气泡停止发生后，冷却、轧碎、储存于磨口瓶中。
氟化钾溶液（20 g/l）---氟化钾溶于水中，稀释至1L。
储存于塑料瓶中。
●EDTA标准滴定溶液（0.015 mol/l）---称取约5.6 gEDTA（乙二胺四乙酸二钠）置于烧杯中，加约200ml水，加热溶解，过滤，加水稀释至1L。
●PH13以上强碱性溶液。
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸（H2SO4）溶液的配制：1000mL浓度c（1/2H2SO4）=0.1mol/L，即c（H2SO4）=0.05mol/L的硫酸溶液的配制：取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。
新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下：水中，加102min，冷式中：mV1V2M式中：V1V2MV：水样的体积， mL。
2、重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液的配制1000mL浓度c（1/6K2Cr2O7）=0.2500mol/L，即c（K2Cr2O7）=0.0417 mol/L的重铬酸钾溶液的配制：称取12.258g于120 ℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：——仅供参考1000mL 0.1 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000 mL容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
临用前，需用重铬酸钾标准溶液进行标定。
标定方法如下：准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中，加入100 mL水，缓慢加入30 mL浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液进行滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色编为红褐色即为终点。
硫酸亚铁铵浓度的计算公式如下：式中：V在测定式中：CODcVV1V1称取100mL，2称取95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL；分别取50mL亚甲基蓝和100mL甲基红溶液混匀即可。
3、溴甲酚绿-甲基红指示剂称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL；称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL；分别取30mL溴甲酚绿，10mL甲基红溶液，混匀即可。
——仅供参考。
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
生物类经常用的一些化学试剂的配制方法l．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时，每1000mL 培养基中加入lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后加入10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。
5. 吲哚反应试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序加入，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再加入后一种药品，最后补足水到总量。
试剂的配制（1） 2,4—二硝基苯肼溶液Ⅰ．在15 mL浓硫酸中，溶解3g 2,4—二硝基苯肼。
另在70 mL 95%乙醇里加20 mL水。
然后把硫酸苯肼倒入稀乙醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红色溶液。
（若有沉淀应过滤）Ⅱ．将1.2g 2,4—二硝基苯肼溶于50 mL 30%高氯酸中。
配好后储于棕色瓶中，不易变质。
I法配制的试剂2,4—二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂，由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水溶液中的醛且较稳定，长期贮存不易变质。
（2）饱和亚硫酸氢钠水溶液先配制40 %亚硫酸氢钠水溶液。
然后在每100 mL的40 %亚硫酸氢钠水溶液中，加不含醛的无水乙醇25 mL，溶液呈透明清亮状。
由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3·10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜。
然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解为止。
配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。
（3）Schiff（希弗）试剂在100 mL热水里溶解0.2 g品红盐酸盐（也有叫碱性品红或盐基品红），放置冷却后，加入2g亚硫酸氢钠和2 mL浓盐酸，再用蒸馏水稀释到200 mL。
或先配制10 mL二氧化硫的饱和水溶液，冷却后加人0．2g品红盐酸盐，溶解后放置数小时使溶液变成无色或淡黄色，用蒸馏水稀释至200 mL。
此外，也可以将0.5 g品红的盐酸盐溶于100 mL热水中，冷却后用二氧化硫气体饱和至粉红色消失，加人0.5 g活性炭，振荡过滤，再用蒸馏水稀释至500 mL。
本试剂所用的品红是para-rossaniline（或称para-fuchsin,又称假红）。
此物与另一类似物rossaniline（或称fuchsin,称洋红）不同，现以它们的盐酸盐为例，对比结构式如下：C NH2 NH2NH2CH2IH-CNH2NH2CI-++3NH2品红溶液原是桃红色，被二氧化硫饱和后变成无色的Schiff试剂，其变化过程如下：C NH2 NH2NH2C NH2NH2+3NH2CI-+H2SO4SO3H+HCI NH2NH2 CSO3H +NHNHHC2SO2HSO2H 2SO2NH2Schiff试剂应密封贮存于暗冷处，倘若受热见光或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红色，遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。
但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。
（4）碘溶液Ⅰ．将20 g碘化钾溶于100 mL蒸馏水中，然后加人l0g研细的碘粉，搅动使其全溶呈深红色溶液。
Ⅱ．将1g碘化钾溶于100 mL蒸馏水中，然后加人0.5 g碘，加热溶解即得红色清亮溶液。
Ⅲ．将 2.6 g碘溶于50 mL 95 %乙醇中，另把3g氯化汞溶于50 mL 95 %乙醇中，两者混合，滤除澄清。
（5）Fehling（斐林）试剂Fehling试剂由Fehling A和Fehling B组成，使用时将两者等体积混合，其配法分别是：Fehling A将3.5 g含有五结晶水的硫酸铜溶于100 mL水中即得淡蓝色的Fehling A试剂。
Fehling B将17g五结晶水的酒石酸钾钠溶于20 mL热水中，然后加人含有5g氢氧化钠的水溶液20 mL,稀释至100 mL即得无色清亮的Fehling B试剂。
（6）Benedict（本尼迪特）试剂把4.3 g研细的硫酸铜溶于25 mL热水中，待冷却后用水稀释到40 mL。
另把43 g柠檬酸钠及25 g无水碳酸钠（若用有结晶水碳酸钠，则取量应按比例计算）溶于150 mL水中，加热溶解，待冷却后，再加人上面所配的硫酸铜溶液。
加水稀释到250 mL。
将试剂贮于试剂瓶中，瓶口用橡皮塞塞紧。
（7）酚酞试剂把0．1g酚酞溶于100 mL 95％乙醇中得无色的酚酞乙醇溶液，本试剂在室温时变色范围在pH为8.2到10。
（8）碘化汞钾溶液把5％碘化钾水溶液慢慢地加到2％氯化汞（或硝酸汞）水溶液中，加到初生的红色沉淀刚刚又完全溶解为止。
（9）二苯胺试剂将250 mL氯化铵加到90 mL水中，再在此溶液中加人含有250 mg二苯胺的100 mL 浓硫酸溶液。
冷却后加浓硫酸到250 mL。
（10）锆—茜素溶液取l0 mL l%茜素乙醇溶液，10 mL 2%硝酸锆在5%盐酸的溶液中，加以混合，然后将混合液稀释到30 mL（也可用氯氧化锆ZrC12·8H2O来代替硝酸锆）。
（11）钼酸铵试剂I．将6g钼酸铵［（NH4 )6 MoP7O24·4H2O］溶于100 mL冷水中，加人35 mL浓硝酸（相对密度1.4）。
Ⅱ.将6g钼酸铵溶于15 mL蒸馏水中，加5 mL浓氨水，另把24 mL浓硝酸溶于46 mL 水中，两者混合静置一天后再用。
（12）甲醛—硫酸试剂取1滴福尔马林（37%~40%甲醛水溶液）加到1 mL浓硫酸中，轻微摇动即完成。
此试剂在临用时配制。
（13）Lucas试剂将34g无水氯化锌在蒸发皿中强热熔融，稍冷后放在干燥器中冷至室温，取出捣碎，溶于23 mL浓盐酸中（相对密度1.187)。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰水浴中冷却，以防氯化氢逸出。
此试剂一般是临用时配制。
（14）硝酸铈铵试剂取90g硝酸铈铵溶于225 mL 2 mol/L温热的硝酸中即成。
（15）铅酸钠溶液取1g醋酸铅溶于10 mL水中，将此溶液加到60 mL 1mol/L氢氧化钠溶液中，搅拌至沉淀溶解为止。
（16）刚果红试纸用2g刚果红与1L蒸馏水制成的溶液浸渍滤纸晾干而得。
（17）饱和溴水溶解15g溴化钾于100 mL水中，加人l0g溴，振荡即成。
（18）特制药棉取1g醋酸铅溶于10 mL水中。
将所得溶液加到60 mL 1mol/L的氢氧化钠溶液中，不停地加以搅拌，直到沉淀完全溶解为止。
再取5g五水硫代硫酸钠溶于10 mL水中，将所得溶液加到上述的醋酸铅溶液中，再加1 mL甘油，用水稀释到100 mL。
用这个溶液浸泡棉花，再将棉花取出拧干后即可应用。
（19）Millon（米伦）试剂将2g汞溶于3 mL浓硝酸（相对密度1.4)中，然后用水稀释到100 mL。
它主要含有汞、硝酸亚汞和硝酸汞，此外还有过量的硝酸和少量的亚硝酸。
（20）醋酸铜—联苯胺试剂本试剂由A和B组成，使用前临时将两者等体积地混合。
其配法分别是：A液：取150 mg联苯胺溶于100 mL水及1 mL醋酸中。
贮存在棕色瓶内。
B液：取286 mg醋酸铜溶于100 mL水中，贮存于棕色瓶内。
（21）硝酸银铵溶液取0.5 mL 10%硝酸银溶液于试管里，滴加氨水。
开始出现黑色沉淀。
再继续滴加氨水边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为止，得澄清的硝酸银氨水溶液。
（22）氯化亚铜氨水溶液取1g氯化亚铜放入一大试管中，往试管里加1到2 mL浓氨水和10 mL水，用力摇动试管后静置一会，再倾出溶液并投人1块铜片（或一根铜丝），贮存备用。
（23）次溴酸钠水溶液在2滴溴中，滴加5％氢氧化钠溶液，直到溴全溶且溶液红色褪掉呈淡蓝色为止。
（24）1％淀粉溶液将1g可溶性淀粉溶于5 mL冷蒸馏水中，用力搅成稀浆状，然后倒人94 mL沸水中，即得近于透明的胶体溶液，放冷使用。
（25）α—蔡酚试剂将2gα一蔡酚溶于20 mL 95 %乙醇中，用95%乙醇稀释至100 mL ,贮于棕色瓶中。
一般也是用前才配。
（26）间苯二酚盐酸试剂将0.05 g间苯二酚溶于50 mL浓盐酸中，再用蒸馏水稀释至100 mL。
（27）苯肼试剂Ⅰ．将5 mL苯肼溶于 50mL10％醋酸溶液中加0．5g活性炭。
搅拌后过滤，把滤液保存于棕色试剂瓶中，苯肼试剂放置时间过久会失效。
苯肼有毒！使用时切勿与皮肤接触。
如不慎触及，应用5％醋酸溶液冲洗，再用肥皂洗涤。
Ⅱ．称取2g苯肼盐酸盐和3g醋酸钠混合均匀，于研钵上研磨成粉末即得盐酸苯肼-醋酸钠混合物，取0.5 g盐酸苯阱一醋酸钠混合物与糖液作用。
苯阱在空气中不稳定，因此，通常用较稳定的苯肼盐酸盐。
因为，成脎反应必须在弱酸性溶液中进行，使用时必须加入适量的醋酸钠，以缓冲盐酸的酸度，所用醋酸钠不能过多。
Ⅲ．将0.5g10%盐酸苯肼溶液和0．5mL15％醋酸钠溶液于2 mL的糖液中。
（28）铜氨试剂将碳酸铜（多以碱性碳酸铜存在）粉末溶于浓氨水中，使其成饱和溶液，即得深蓝色的铜氨试剂，用其澄清溶液。
（29）0．1％茚三酮乙醇溶液将0．1g茚三酮溶于124.9 mL 95％乙醇中，用时新配。
（30）0.5%酪蛋白溶液将0.5 g酷蛋白溶于99.5 mL 0.04 %氢氧化钠溶液里。
（31）铬酐试剂将10g三氧化铬（CrO3）加到10 mL浓硫酸中，搅拌成均匀糊状。
然后用30 mL蒸馏水小心稀释此糊状物，搅拌得澄清橘红色溶液。
（32）高碘酸—硝酸银试剂将25 mL 2％高碘酸钾溶液与2 mL浓硝酸和2mL10％硝酸银溶液混合，摇动。
如有沉淀析出，应过滤取透明溶液。
