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中医治疗多发性浆细胞骨髓瘤的临床验案分析「仅供参考」病案：李某，中医治疗多发性浆细胞骨髓瘤的临床验案分析『仅供参考』病案：李某，男，时年60岁，1987年10月起左胸骨疼痛，伴有咳嗽、气急、呼吸时肋骨疼痛。
经某医院X线摄片示：第五肋骨骨折，局部骨质破坏，伴周围胸膜增厚，左肋膈角钝。
结论为病理性骨折，考虑为转移灶，但原发病灶不明。
此后经过几家医院多科会诊、CT、同位素等多次检查，考虑为多发性浆细胞骨髓瘤。
病情发展较快，左第五肋、右第十二肋胸椎交界处，胸骨中段、肩胛下角及腰椎，均已有明显的骨质损害，胸口处有10厘米左右大小的肿块。
1988年6月家属求诊。
患者刻下咳嗽不止，咯痰不多且色白，口干欲饮，胸骨疼痛，气急，呼吸时疼痛加剧，食少，精神疲乏，苔薄脉细弱。
用养正缓图治法，投补气养血，健脾益肾滋阴，兼以软坚化痰，清热解毒之法。
处方：生晒参，生黄芪，生白术，熟地，巴戟肉，半枝莲，夏枯草，茯苓，葶苈子，川贝母，牡蛎，麦冬，淡苁蓉，丹参，延胡索。
另用牛黄醒消丸，分次吞服。
上方加减服，至1989年3月，咳嗽停，胸部疼痛止，腰部仍痛，一度曾有的低热也除，患者生活能自理。
1989年4月开始，病情反复，咳嗽疼痛又起，伴有发热，经检查第二、三、五、七、八胸骨及腰椎、右肩胛骨质破坏，疼痛不止，开始使用度冷丁等止痛剂。
处方：生晒参，生黄芪，炙山甲，炙鳖甲，三棱，莪术，败酱草，红藤，汉防己，巴戟肉，熟地，丹参，延胡索，细辛，仙灵脾，黄芩，牛黄醒消丸。
此方加减服至1989年7月，病情开始好转，疼痛减轻，胃纳好转，可出去散步，自行来诊。
1990年2月来诊，腰、胸椎肋骨疼痛均消失，胸骨前隆起肿块消失，右肩胛略有隐痛，生活能自理，每天上下午各2小时，作行走锻炼。
患者经治疗后，其生存期延长达3年有余。
按：对不治之症采取何种态度，既是个医疗技术问题，又是职业道德问题。
裘老认为，没有绝对的不治之症，作为医务人员面对不治之症，应以大慈恻隐之心，一方面开导病者，树立坚强乐观之信念，配合医生做好调护工作；另一方面应千方百计减轻病者痛苦，延长其生命。
特殊形态的多发性骨髓瘤1例诊治分析孔令环;王新梅;肖中平;高鹏;付堃【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2016(020)007【总页数】2页(P1178-1179)【作者】孔令环;王新梅;肖中平;高鹏;付堃【作者单位】吉林省人民医院血液风湿科，吉林长春130021;吉林省人民医院血液风湿科，吉林长春130021;吉林省人民医院血液风湿科，吉林长春130021;吉林省人民医院血液风湿科，吉林长春130021;吉林省人民医院血液风湿科，吉林长春130021【正文语种】中文患者，男，73岁。
因头晕、乏力9个月，加重伴咳嗽、咯痰1周入院。
查体：重度贫血貌，皮肤粘膜无瘀点、瘀斑，浅表淋巴结不大，咽部充血，心率90次/分，律整，双肺呼吸音粗糙，未闻及干湿罗音，腹平软，无压痛，肝脾肋下未触及，双下肢无水肿，神经系统无异常体征。
辅助检查：血沉140 mm/h，尿常规蛋白2+，肾功尿素氮8.29 mmol/l，血肌酐110 μmol/l，免疫球蛋白G 5.76 g/L，免疫球蛋白A 0.14 g/L，免疫球蛋白M 0.39 g/L，C反应蛋白453.4 mg/L。
头颅、腰椎及骨盆片提示右顶部局部颅板骨质毛糙，腰椎退行性变，右侧耻骨近耻骨联合处可见近圆形低密度灶。
血常规示：WBC 5.47×109/L，RBC 1.86×1012/L，HGB 67 g/L，PLT 72×109/L。
骨髓象：骨髓增生明显活跃，粒系1%；红系11%；淋巴细胞占88%，其中幼淋占76%，体积大小不等、以小为主，浆量中等、灰蓝色，胞核圆形或椭圆形，染色质略粗，核仁1-2个，清晰。
易见双核、三核细胞；裸核多见；巨核细胞18个，血小板少见。
血片分类：幼淋占16%，网织红细胞：1.8%，组化染色：POX：100%阴性。
骨髓象提示幼淋细胞白血病，结合免疫分型，待除外多发性骨髓瘤，未治疗。
白血病免疫分型结果：T Lin：CD5(N)，CD7(N)，CD2(N)，CD3(N)，B Lin：CD19(N)，CD20：15.60%，CD22(N)，CD79a(N)，CD10(N)，SmIg(N)，CD23：17.45%，Plasma cell：CD138(N)，CD38(P)，CD56(P)，M Lin：CD33(N)，CD13(N)，CD14(N)，CD15(N)，CD64(N)，MPO(N)，非特异早期表型：HLA-DR(P)，CD117(N)，CD34(N)。
多发性骨髓瘤骨损害47例临床分析(1)【关键词】多发性骨髓瘤骨损害临床分析多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种原发于骨髓浆细胞单克隆异常增生所引起的恶性骨肿瘤，骨髓中恶性浆细胞异常增殖，常引起骨骼损害，骨痛为MM最常见的临床症状，因其临床表现及影像学表现复杂多样,易发生误诊、漏诊，为加深对本病的认识，现将新疆医科大学自2002—2007年间住院的经骨髓穿刺或手术病理证实的47例MM初诊患者的影像学做一回顾性分析。
1 临床资料47例患者发病年龄32～81岁，中位年龄63岁，平均年龄（61.21±9.15）岁，年龄小于40岁1例，男女发生率约1.47：1。
MM最常见的临床症状为骨痛，47例患者中有33例（70.21%）有骨痛表现，骨痛可以是单部位或多部位骨痛，有17例（36.17%）出现腰骶部痛，为骨痛最常见部位，有9例（19.15%）发生骨折，有1例（2.13%）出现胸部包块。
40例患者免疫球蛋白（Ig）分型者中IgG型22例（55%），IgA型4例（10%），轻链型12例（25.53%），未分泌型2例（5%），未免疫分型者7例，多为2004年以前患者。
本组所有病例全部摄有头颅、肋骨、骨盆及脊椎X线平片，同时选择性摄有其他部位：股骨10例，肩关节3例，锁骨4例，肱骨1例；9例有脊柱CT 检查，8例有脊柱MRI检查。
2 结果2.1 X线表现有47例进行全身X线检查，（1）骨质无明显变化5例（10.64%）；（2）多部位骨质疏松而无明显骨质破坏8例（17.02%）；（3）有34例（72.34%）患者出现骨质异常，同一患者可表现为一种或一种以上骨质异常，①单或多部位溶骨性破坏34例（72.34%），多数伴骨质疏松；②合并病理性骨折9例（19.15%），其中胸、腰椎压缩性骨折7例（14.89%）［腰椎骨折和（或）溶骨性破坏引起截瘫1例］，主要表现为多椎体双凹变形或楔状变形，锁骨骨折1例（2.13%），股骨骨折1例（2.13%）；③膨胀性骨质破坏伴软组织包块1例（2.13%）；见表1。
老年多发性骨髓瘤肾损害病例分析刘红亮主治医师河南中医学院第一附属医院老年病科临床资料患者，男性，68岁，因“腰痛2月，加重伴纳差、恶心半月”于2005年11月25日入院。
2005年10月7日，患者外出钓鱼后开始出现腰痛，遂到郑州市骨科医院就诊，查腰椎CT平扫示：腰椎间盘变性，突出或膨出，给予按摩，推拿治疗半月，腰痛无明显减轻，后于10月26日到河南省腰腿痛医院住院治疗，诊断为“腰椎间盘突出症”，给予推拿、按摩、牵引，并口服西乐葆胶囊，静滴甘露醇针（共5次，每次用量不详），近半月来，患者不能站立行走，且伴纳差，稍感恶心，右胁肋疼痛，今日查BUN、SCr偏高，为求进一步诊治，而来我院以“腰痛”为诊断而住院治疗，入院时：腰痛，不能站立行走，伴纳差，稍感恶心，右胁肋疼痛不适，咳嗽或转侧翻身时腰痛明显加重，大便干结。
患者平素健康，去年体检时曾有一次空腹血糖为7.1mmol/L，无高血压、冠心病等病史，无手术、外伤及输血史。
无药物及食物过敏史。
有长期吸烟、饮酒史，平素喜欢钓鱼，无家族遗传史。
体格检查：T36.3℃ P84次/分 R19次/分 Bp130/70mmHg发育正常，营养中等，神清，精神差，推入病房，被动卧位，查体基本合作，舌质红，苔黄腻，脉弦滑。
全身皮肤及粘膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，结膜无苍白，口唇无紫绀，颈软无抵抗，心肺听诊未见明显异常，肝区叩击痛明显，肝脾肋缘下未触及，肠鸣音弱，脊柱及四肢无畸形，肾区叩击痛明显，腰椎棘突处压痛明显，双下肢无指凹性水肿。
入院后查：血常规：Hb 206g/L，WBC 8.0×109/L，Plt 168×109/L，RBC 6.87×1012/L，MCHC 309g/L，PDW 6.3%，HCT 66.6%，MON 16.4%尿常规：尿蛋白trace，潜血1+粪便常规：（-）生化：TP 118g/L，ALB 23g/L，球蛋白95g/L，Glu 6.0mmol/L，SCr 3 01umol/L，BUN 15.60mmol/L，K+ 4.03mmol/L，Ca2+1.56mmol/L，CO2 CP 15.19mmol/L，AST 44U/L，UA 851umol/L24h尿蛋白定量：0.73g（24h尿量2100ml）血栓止血五项：PT 10.4s，APTT 27sHBsAg（-）、抗HCV（-）、抗HIV（-）、尿NAG酶97.5U/gCr免疫球蛋白加补体：IgG 31.12g/L，IgM 0.66g/L，IgA 0.52g/L，C3 1.10g/L，C4 0.22g/L心脏彩超：左室松弛性减低，二尖瓣少量反流，左心收缩功能正常腹部彩超：肝脏体积稍大，肝实质轻度弥漫性改变，双肾体积稍大，双肾实质弥漫性改变，右肾实性均匀占位，脾稍大，前列腺增生并内腺区小结节。
作者单位：745700 甘肃庆阳，环县人民医院检验科通信作者：蔺金军，Email ：*****************DOI ：10.3969/j.issn.1674-7151.2021.01.019多发性骨髓瘤误诊1例并文献复习蔺金军 魏军龙 赵鸿薇【摘要】 目的 报告1例被误诊为失血性贫血的多发性骨髓瘤（MM ）患者的诊治过程，分析误诊原因和临床特点。
方法 甘肃省环县人民医院收治1例以失血性贫血为主要症状的患者，经血常规、凝血功能、影像学、骨髓形态学等检查考虑MM，转至上级医院后检查确诊。
结果 患者为62岁男性，因“黑便、乏力、纳差20 d”于2017年8月10日首次入院，血常规检查红细胞计数（RBC ）为1.7×1012/L，诊断为上消化道出血、失血性贫血、食管溃疡、慢性胃炎，经输血、止血等治疗后贫血无改善，于8月18日出院。
患者于10月9日再次入院，骨髓形态学检查显示浆细胞异常增生，骨髓病检显示骨髓增生不均一，骨小梁破坏，考虑MM。
患者于10月16日转至兰州大学第二医院，经检查诊断为MM，经化疗辅以其他对症支持治疗后，患者骨痛、贫血等症状好转，于11月10日出院。
结论 MM 初期患者表现常不典型，易被误诊，应及时进行骨髓细胞形态学观察和骨髓活检等，减少误诊的可能。
【关键词】 多发性骨髓瘤； 误诊原因； 临床特点Misdiagnosis of multiple myeloma: a case report and literature reviewLin Jinjun, Wei Junlong, Zhao Hongwei. Clinical Laboratory, People 's Hospital of Huan Country, Qingyang 745700, Gansu, ChinaCorrespondingauthor:LinJinjun,Email:*****************【Abstract 】 Objective To report a case of multiple myeloma (MM) misdiagnosed as hemorrhagic anemia, and to discuss the causes of misdiagnosis and clinical features. Methods A patient with hemorrhagic anemia as the main symptom was admitted to People's Hospital of Huan County. MM was considered according to routine blood test, coagulation function, imaging, bone marrow morphology and other examinations. The patient was transferred to a higher level hospital for examination and diagnosis. Results A male patient aged 62 years old was admitted to hospital for the first time on August 10, 2017 due to "black stool, fatigue, anorexia for 20 days". The routine blood test showed that red blood cell count (RBC) was 1.7×1012/L. He was diagnosed as upper gastrointestinal bleeding, hemorrhagic anemia, esophageal ulcer and chronic gastritis. After blood transfusion, hemostasis and other treatment, the anemia did not improve and the patient was discharged on August 18. The patient was hospitalized again on October 9. The bone marrow morphology examination showed abnormal proliferation of plasma cells, and the bone marrow pathological examination showed heterogeneous bone marrow proliferation and trabecular bone destruction, MM was considered. The patient was transferred to the Second Hospital of Lanzhou University on October 16 and was diagnosed as MM. After chemotherapy and other symptomatic support treatment, the symptoms of bone pain and anemia improved and he was discharged on November 10. Conclusion In the early stage of MM, the symptoms are often atypical and easy to be misdiagnosed, bone marrow cell morphology and bone marrow biopsy should be performed in time to reduce the possibility of misdiagnosis.【Key words 】 Multiple myeloma; Cause of misdiagnosis; Clinical feature多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM ）又称浆细胞骨髓瘤、卡勒病等，是以单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig ）为特征的常见血液系统恶性肿瘤［1］。
骨髓瘤病例模板
骨髓瘤是一种恶性肿瘤，可导致癌症的恶变。
病例模板可以帮助医生和护士以及其他医务人员熟悉治疗骨髓瘤的方案，以便给患者提供最好的护理。
下面是一份典型的骨髓瘤病例模板。
患者基本信息：
1. 患者的姓名、年龄、性别、职业
2. 患者的家庭病史
3. 患者最近一次就诊的医院、时间及主治医师
诊断：
1. 患者的临床症状以及检查结果（血常规、CT、核磁共振等）
2. 根据结果，确诊患者为骨髓瘤
治疗方案：
1. 根据骨髓瘤的分期和病情，采用最佳的治疗方案，包括手术、放射治疗、化疗等
2. 开发护理计划，确保患者获得良好的营养和休息
预后：
1. 根据病情和治疗方案，对患者的预后进行评估，并提出合理的预期
2. 通过正确的治疗方案和积极的护理，尽可能延长患者的生存期。
