肿瘤标志物标本的保存

肿瘤标本储存条件全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：随着现代医学的发展，肿瘤标本在肿瘤研究中扮演着非常重要的角色。

肿瘤标本的质量和保存条件对于后续的研究工作至关重要。

良好的标本储存条件可以保证标本的原始形态和信息不被破坏，并为后续的实验研究提供可靠的数据支持。

下面将介绍一下肿瘤标本储存条件的相关知识。

一、采集标本肿瘤标本的采集是整个储存过程中非常重要的一环，采集得当将直接影响标本的质量。

在进行肿瘤标本采集时，应遵循一定的操作规范，减少对标本的伤害，尽可能保持标本的完整性。

一般来说，采集的标本应尽快送到实验室进行处理，以保证标本的原始形态不被破坏。

二、处理标本在采集完标本后，应尽快进行处理，避免标本的变性和降解。

处理标本的步骤包括固定、埋藏、切片等操作。

固定是指将采集到的组织标本浸泡在适当的固定液中，以固定组织细胞的结构和形态。

固定液的选择应根据不同的实验目的进行确定。

埋藏是指将固定好的组织标本埋藏在蜡块中，切片则是将埋藏好的标本切成薄片，以便后续的染色和观察。

三、储存条件1. 温度肿瘤标本的储存温度是影响标本质量的重要因素之一。

一般来说，标本的储存温度应保持在4℃至-80℃之间。

较低的温度有利于延缓标本的降解过程，保持标本的原始形态。

对于一些易氧化和易降解的标本，应储存在-80℃以下的超低温环境中，以确保标本的质量不受影响。

2. 湿度3. 光照光照是另一个影响标本保存状态的重要因素。

过强的光照会促使标本的降解，影响标本的质量。

在储存标本时，应避免强光照射，选择阴暗的环境进行储存。

4. 安全在进行肿瘤标本储存时，还要注意标本的安全问题。

标本应储存在安全的地方，避免受到外界物质的污染和破坏。

应建立完善的标本管理制度，对标本的存储、借阅和处理等过程进行严格管理，确保标本的安全。

肿瘤标本的储存是肿瘤研究中非常重要的一环，良好的储存条件可以保证标本的质量和完整性。

只有做好标本的采集、处理和储存等工作，才能为后续的研究工作提供可靠的数据支持。

病理科标本存储与保管制度病理科标本的存储与保管是医疗工作中的重要环节，它对于疾病的准确诊断、治疗方案的制定以及医学研究都具有极其重要的意义。

为了确保标本的质量和完整性，保障医疗工作的顺利进行，特制定以下病理科标本存储与保管制度。

一、标本接收与登记1、病理科接收标本时，接收人员应仔细核对申请单与标本的信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、标本来源、标本类型、送检日期等，确保信息准确无误。

2、对接收的标本进行详细登记，包括标本的编号、名称、数量、固定液的种类和量等。

3、接收人员在登记完毕后，应在申请单上签字确认，并给送检人员出具标本接收凭证。

二、标本处理与固定1、标本送达病理科后，应尽快进行处理。

对于手术切除标本，应在 30 分钟内进行处理；对于小活检标本，应在 10 分钟内进行处理。

2、根据标本的类型和大小，选择合适的固定液和固定方法。

常用的固定液有 10%中性福尔马林溶液，固定时间应根据标本的大小和类型而定，一般为 6 24 小时。

3、在固定过程中，应确保标本完全浸没在固定液中，避免标本干涸和变形。

三、标本存储1、设立专门的标本存储室，存储室应保持通风良好、温度适宜（18 25℃）、湿度适中（40% 60%），并具备防火、防潮、防虫、防盗等设施。

2、标本存储应按照不同的类型和日期进行分类存放。

大体标本应放置在专门的标本柜中，小活检标本应放置在切片盒中，并按照编号顺序排列。

3、对于需要长期保存的标本，应采用特殊的存储方法，如石蜡包埋、液氮冷冻等。

4、存储室应定期进行清洁和消毒，保持环境整洁卫生。

四、标本保管1、病理科应指定专人负责标本的保管工作，保管人员应具备高度的责任心和专业知识。

2、保管人员应定期对标本进行检查，查看标本是否有损坏、变质、丢失等情况。

如发现问题，应及时报告并采取相应的措施。

3、严格遵守标本的借阅和归还制度。

借阅标本时，应填写借阅申请单，注明借阅人的姓名、单位、借阅目的、借阅时间等信息，并经病理科负责人签字同意后方可借阅。

一、肿瘤标志物定义肿瘤标志物( Tumor Marker ,TM) 是指在恶性肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的或是由机体对肿瘤反应而异常产生的/或升高的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶) 、多胺及癌基因产物等,存在于病人的血液、体液、细胞或组织中,可用生物化学、免疫学及分子生物学等方法进行测定,对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、疗效观察、监测复发及预后评价具有一定价值。

理想的肿瘤标志物应具有以下特性：①灵敏度高，使肿瘤能早期发现，早期诊断；②特异性好，即肿瘤患者为阳性，而非恶性肿瘤患者为阴性，因此能对良、恶性肿瘤进行鉴别；③能对肿瘤进行定位，即具有器官特异性；④与病情严重程度、肿瘤大小或分期有关，即肿瘤越大或越晚期，肿瘤标志物浓度越高；⑤监测肿瘤治疗效果，即肿瘤标志物浓度增高或降低与治疗效果密切相关；⑥监测肿瘤的复发，即肿瘤治疗后肿瘤标志物浓度降低，肿瘤复发时明显升高；⑦预测肿瘤的预后，即肿瘤标志物浓度越高，预后越差，反之亦然。

二、肿瘤标志物发展简史1846年Bence2Jones报道, 通过检测尿中本-周氏蛋白,可诊断多发性骨髓瘤, 这是人类发现的第一个TM,至今TM的发展可分为4个阶段: 1846—1927年发现本-周氏蛋白; 1928—1962年发现异源性激素、激素、同工酶等可作为TM; 1963—1975 陆续发现甲胎蛋白(AFP) 、癌胚抗原(CEA)等胚胎蛋白类TM,并逐渐应用于临床; 1976至今随着单克隆抗体技术引入和分子生物学发展,大量蛋白(包括酶、信号分子、细胞因子)类、基因类TM大量涌现。

三、肿瘤标志物分类肿瘤标志物可存在于细胞表面、细胞质、细胞核和细胞外（血液，体液中）。

肿瘤标志物的分类和命名尚未完全统一，体液中的肿瘤标志物一般分为，胚胎抗原类、糖链蛋白类、激素类、酶和同工酶类及癌基因产物类等。

1 ．胚胎抗原类：如 AFP，CEA等，是从肝癌、结肠癌的组织中发现的，而胚胎时期的肝、胃肠管组织也能合成，并存在于胎儿的血清中，因此称为胚胎抗原。

临床实验室标本保存要求标准一、血液标本。

1. 全血标本。

- 短期保存（一般1 - 2天）- 应保存在4℃冰箱中。

例如血常规检测的EDTA抗凝全血标本，在这个温度下可以维持细胞形态和成分相对稳定，防止血液变质和微生物生长。

- 长期保存（数周 - 数月）- 可保存在 - 20℃或更低温度（如 - 80℃）的低温冰箱中。

如果是用于基因检测的全血标本，需要加入特殊的保护剂（如RNA保护剂等）后再进行低温保存，以保证核酸的完整性。

2. 血清标本。

- 短期保存（1 - 7天）- 4℃冰箱保存。

如生化检验（肝功能、肾功能等）的血清标本，在这个温度下，大多数酶类、蛋白质、电解质等成分相对稳定。

- 长期保存（数月 - 年）- - 20℃或 - 80℃保存。

对于一些特殊的血清学检测项目，如自身抗体检测，长期保存的血清标本可用于后续的复查或进一步研究。

在冷冻保存前，应将血清分装成小份，避免反复冻融，因为反复冻融可能会导致蛋白质变性、酶活性丧失等问题。

3. 血浆标本。

- 短期保存（1 - 2天）- 4℃冰箱保存。

像凝血功能检测的血浆标本，在4℃时凝血因子等成分能保持一定的活性。

- 长期保存（数周 - 数月）- - 20℃或 - 80℃保存。

对于一些血浆中的特殊成分检测，如血浆蛋白组学研究相关的标本，需要在低温下长期保存，同样要注意分装以防止反复冻融。

二、尿液标本。

1. 常规尿液标本。

- 短期保存（数小时 - 1天）- 一般保存在2 - 8℃冰箱中。

如果是用于尿液常规检查（如尿比重、酸碱度、尿蛋白、尿糖等检测）的标本，这个温度可以减缓尿液中成分的分解和微生物生长。

如果不能及时检测，可在尿液中加入适量的防腐剂（如甲苯，每100ml尿液加0.5ml 甲苯），甲苯可在尿液表面形成一层薄膜，阻止尿液与空气接触，从而减少细菌繁殖和化学成分的改变。

- 长期保存（数天 - 周，特殊情况）- - 20℃保存。

对于一些需要长期保存尿液标本进行特殊成分分析（如尿微量蛋白检测等）的情况，可将尿液离心后取上清液，加入保护剂（如蛋白酶抑制剂等，根据检测项目而定）后冷冻保存。

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检验科标本保存制度
为了确保检验质量，减少检验结果误差，便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检，对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的标本实行定期保存，根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定，要求各组严格按照此规定认真执行，做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作。

具体规定如下：
1．对单纯肝功能异常的标本，由生化室冰箱2—8度保存48小时，编号和记录以生化室当天结果记录为依据；
2．对肝功能异常同时伴有乙肝两对半-20冰箱保存一周；
3．对超过保存期的阳性标本，按照传染病污染物处理规定，统一由医院专人处理；
5．对保存一周的标本要做好登记，标识清楚，有操作者签字；
6．特殊阳性标本保存记录，保存两年。

肿瘤标本储存条件
肿瘤标本的储存条件是肿瘤研究中非常重要的环节，它直接关系到研究结果的准确性和可靠性。

下面我将以人类的视角，生动地描述一下肿瘤标本的储存条件。

肿瘤标本的储存需要保持一定的温度和湿度。

一般情况下，标本应该存放在恒温恒湿的环境中，以防止标本的腐败和变质。

温度应保持在4摄氏度左右，湿度要控制在相对湿度为60%至70%之间。

这样可以有效地延缓标本的腐败速度，保持标本的完整性和可用性。

肿瘤标本的储存容器也非常重要。

标本应该置于密封的容器中，以防止空气中的细菌、真菌等微生物的侵入。

通常使用的容器有玻璃瓶、聚丙烯瓶等，这些容器具有良好的密封性和耐腐蚀性，能够很好地保护标本的完整性和稳定性。

还需要注意标本的标签和记录。

标本应该附带详细的标签，包括标本来源、采集时间、病理诊断等信息，以便于后续的研究和分析。

同时，还需要建立完善的标本记录系统，记录标本的存放位置、存储时间等信息，方便标本的查找和管理。

为了确保肿瘤标本的长期保存，还需要定期进行标本的检查和维护。

定期检查标本的外观和质量，如有腐败、变质等情况及时处理。

同时，还需要定期更换储存容器和储存环境，以确保标本的长期保存。

总的来说，肿瘤标本的储存条件是非常重要的，它直接关系到后续
研究的可靠性和有效性。

通过严格控制温度和湿度、选择适当的储存容器、完善的标签和记录系统以及定期的检查和维护，可以确保肿瘤标本的长期保存和有效利用，为肿瘤研究提供可靠的基础。

肿瘤标志物检测的质量保证背景肿瘤标志物检测是一种重要的诊断方法，可以帮助医生了解疾病的进展情况以及判断治疗效果。

然而，由于肿瘤标志物的复杂性和多样性，使得肿瘤标志物检测结果容易受到各种干扰因素的影响，影响检测结果的准确性。

为了保证肿瘤标志物检测的准确性和可靠性，需要采取一系列的质量保证措施。

质量保证措施样本处理样本处理是肿瘤标志物检测中至关重要的一步，样本的处理操作不当会导致样本的污染和失真，从而影响最终的检测结果。

为了保证样本的质量，需要严格遵守样本处理的操作规程，如对于血清样本，需要使用标准操作进行离心、分离和保存等操作。

同时，需要对样本进行标准化处理，以消除个体差异对检测结果的影响。

仪器校准正确的仪器校准可以保证肿瘤标志物检测仪器的准确性和稳定性，避免仪器误差和测试偏差，从而提高检测结果的准确性和可靠性。

对于肿瘤标志物检测仪器，需要严格按照厂家的标准操作进行校准，定期检测和调整仪器的参数和各种参数设置。

质控样品质控样品是肿瘤标志物检测中的核心环节，它是保证检测结果的准确性和稳定性的重要手段。

质控样品通常由制剂厂家生产，具有相对稳定的肿瘤标志物含量，用于检测仪器的准确性和重现性的验证。

在实际检测中，需要对质控样品进行周期性检测，以评估肿瘤标志物检测系统的准确性和稳定性。

质量评估质量评估是肿瘤标志物检测中的重要环节，通过对检测结果的统计分析和比对，评估肿瘤标志物检测质量的优劣。

质量评估包括以下几个方面：•统计分析：对不同样本的检测结果进行统计分析，比对不同样本之间和不同检测仪器之间的差异。

•比对分析：针对同一样本，使用不同的检测仪器进行检测，并比对其结果，评估不同检测仪器之间的差异。

•监控分析：对质控样品、参比样品等进行周期性监测，评估检测结果的稳定性和可靠性。

肿瘤标志物检测的质量保证需要从样本处理、仪器校准、质控样品、质量评估等方面进行全面管控。

通过科学规范的操作和检测流程，可以保证检测结果的准确性和可靠性，同时为肿瘤的诊断和治疗提供更加有效的支持。

肿瘤标志物检验一、糖类抗原125 检验1．英文或缩写：Cancer Antigen 125，CA-125。

2．标本采集：空腹静脉血2ml，置普通试管送检。

3．正常参考值：0-35 U/ml。

4．临床意义：CA-125 属肿瘤标志物，正常人的卵巢上皮表面不表达CA-125，但在上皮来源的非粘液性卵巢肿瘤CA-125 表达率很高，并可在血清中检测到。

上皮性卵巢癌(尤其是浆液性腺癌)阳性率可达80%以上。

除可见于卵巢癌患者外，还可见于子宫颈癌、乳腺癌，阳性率约为83%，而子宫颈磷状细胞癌阳性率仅为7.1%，子宫内膜癌CA-125升高的阳性率约为48%。

胃肠道癌和其他非妇科恶性肿瘤阳性率约为22%。

各种恶性肿瘤引起的腹水也可见CA-125 升高。

CA-125 升高也可见于多种妇科良性疾病，如女性盆腔炎、子宫内膜异位症、卵巢囊肿、宫颈炎及子宫肌瘤等。

轻度升高可见于妊娠早期和其它良性疾病，如急、慢性胰腺炎、胃肠道疾病、肾功能衰竭、自身免疫病等。

明显升高也可见于肝硬化、肝炎。

5．注意事项：尽管CA-125 是非特异的指标，不能作为直接诊断肿瘤的依据，却是迄今为止用于监测卵巢癌患者治疗效果、观察疾病发展的重要指标，有资料表明，CA-125 的浓度与瘤体大小有直接关系。

CA-125 也可作为观察治疗效果和判断预后的指标。

治疗有效，CA-125 水平下降；若肿瘤复发，CA-125 可先于临床指征几个月升高。

有时术后CA-125 浓度恢复至正常也不能排除有残余肿瘤存在的可能性。

二、糖类抗原15-3 检验1．英文或缩写：Cancer Antigen 15-3，CA15-3。

2．标本采集：空腹静脉血2ml，置普通试管送检。

3．正常参考值：0-31.3 U/ml。

4．临床意义：CA15-3 的抗原决定簇存在于一种称为MAM-6 的糖蛋白分子上，该种抗原属于唾液酸化的糖蛋白亚类，又称多态性上皮粘蛋白(PEM)，正常情况下，PEM 只存在于腺体细胞腔的分泌物中，不出现在血循环中。