检验检测机构《质量手册》管理规定

×××动物疫病预防控制中心实验室质量管理手册××CADC-ZSC-（年）（第版）年月日发布年月日实施质量管理手册××CADC-ZSC-年（第版）编制人：审核人：批准人：发布日期：年月日实施日期：年月日0.1 批准页0.2 质量管理手册目录0.3 发布令0.4 质量管理手册修订页第1章前言第2章质量方针、质量目标第3章质量管理手册的管理第4章管理要求4.1 组织4.2 管理体系4.3 文件控制4.4 相关用品的采购4.5 记录的控制第5章技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 设备5.5 采样5.6检测样品的处置5.7检测结果质量的保证5.8结果通知第6章质量管理手册附录附录1 组织机构框架图附录2 质量体系控制图附录3 实验室相关工作人员基本信息一览表附录4 检测工作流程图附录5 布局平面图附录6 仪器设备一览表附录7 检测项目一览表附录8 程序文件目录为切实履行《中华人民共和国动物防疫法》规定的法定职责，完成上级部门下达的各项动物疫病监测工作任务，更好地满足养殖场户的需求，保障各项检测科学、准确、及时，依据国家相关规定和有关要求，结合本中心实验室实际情况，制定本质量管理手册。

本手册是我中心实验室质量方针和目标的具体阐述，是开展质量管理工作的基本准则，现予以批准颁布。

本中心实验室工作人员必须认真学习，严格贯彻执行。

本手册自年月日发布，年月日起实施。

中心主任：年月日质量管理手册修订表1.1×××动物疫病预防控制中心实验室简介编写说明：写本实验室基本情况。

只写XX疫控中心兽医实验室隶属单位、工作职能、实验室设施、面积、功能室及分区情况、内部环境、人员及仪器设备配备情况等情况，不要写成本疫病预防控制中心的简介；组织机构只写与实验室相关的组织机构，不写本疫病预防控制中心的组织机构；1.2 通讯方式名称：地址：邮政编码：电话：传真：电子邮箱：1.3适用范围本手册适用于本实验室内部质量体系管理和对外检测。

批准页质 量 手 册手册版号：☜发布日期： 实施日期： 批准：✉✉✉✉审核： ✉✉✉✉受控状态： 受控文件发放编号： 持 有 人： 存档✉✉✉✉市计量检定测试所质量手册修改页．质量手册修改记录通榆县产品质量计量检测所质量手册目录．质量手册目录文件名称（所在页） 文件编号✌ 批准页（ ）………………………………………………………………………… ❆✡☺☹前言（ ） ………………………………………………………………………… ❆✡☺☹修改页（ ）………………………………………………………………………… ❆✡☺☹目录（ ）…………………………………………………………………………… ❆✡☺☹☜ 质量手册发布令（ ）……………………………………………………………… ❆✡☺☹☞ 公正性声明（ ）…………………………………………………………………… ❆✡☺☹☝ 质量方针和总体目标（ ）………………………………………………………… ❆✡☺☹☟ 质量手册管理（ ）………………………………………………………………… ❆✡☺☹引言 机构概况（ ）…………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 组织机构框图（ ） …………………………………………………………… ❆✡☺☹ 质量管理体系构图（ ）……………………………………………………… ❆✡☺☹ 职能分配表（ ） ……………………………………………………………… ❆✡☺☹范围 总则（ ） ……………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 应用（ ） ……………………………………………………………………… ❆✡☺☹引用文献（ ） …………………………………………………………………… ❆✡☺☹术语和定义（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹组织和管理 地位（ ） ……………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 责任（ ） ……………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 基本条件（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹管理体系 总体要求（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 管理职责（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 体系文件（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 文件控制（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 记录控制（ ） ………………………………………………………………… ❆✡☺☹❆✡☺☹资源配置和管理 总则（ ） ……………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 人员（ ） ………………………………………………………………………通榆县产品质量计量检测所质量手册目录 设施和环境条件（ ） ………………………………………………………… ❆✡☺☹ 测量设备☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹检定、检测的实施 检定、检测实施的策划☎✆ …………………………………………………… ❆✡☺☹ 与顾客有关的过程☎✆ ………………………………………………………… ❆✡☺☹ 检定、检测方法及方法的确认☎✆ …………………………………………… ❆✡☺☹ 服务和供应品的采购☎✆ ……………………………………………………… ❆✡☺☹分包☎✆ ………………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 量值溯源☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 抽样☎✆ ………………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 检定、检测物品的处置☎✆ …………………………………………………… ❆✡☺☹ 检定、检测的质量保证☎✆ …………………………………………………… ❆✡☺☹ 原始记录和数据处理☎✆……………………………………………………… ❆✡☺☹❆✡☺☹管理体系改进 改进（ ） ……………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 不符合工作的控制☎✆ ………………………………………………………… ❆✡☺☹ 顾客满意和投诉☎✆ …………………………………………………………… ❆✡☺☹ 内部审核☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 纠正措施☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹ 预防措施☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹附件 任命书☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹附件 授权书☎✆ …………………………………………………………………… ❆✡☺☹附件 授权签字人识别☎✆ ………………………………………………………… ❆✡☺☹附件 检定、检测项目一览表☎✆ ………………………………………………… ❆✡☺☹附录 ☺☺☞ 与本手册的条款对照表（ ）…………………………………… ❆✡☺☹附件 管理体系程序文件清单（ ） ……………………………………………… ❆✡☺☹附件 办公和实验场所平面图☎✆ ………………………………………………… ❆✡☺☹质量手册发布令．质量手册发布令为了加强我所的建设和管理，进一步贯彻“质量第一”的方针，完善管理体系，提高计量检定、校准和检测工作的公正性、科学性、准确性和高效性，保证计量检定、校准和检测工作的程序化、规范化，以适应社会主义市场经济的需要，特制定质量手册。

检验检测机构质量手册(总88页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除****检测技术有限公司质量手册文件编号： ****SC-2017发布日期： ****版本号： A/0受控状态：受控号：目录1.概述前言发布令公正性声明及承诺目的与适用范围依据标准、定义和术语2.术语和定义资质认定检验检测机构安全评价机构安全标准化评审单位资质认定评审3.质量手册管理概述职责手册的编制、修订和换版手册的版本和修订状态手册的发放手册持有者的职责手册宣贯支持文件4.管理要求组织人员工作场所和环境设备设施管理体系总则质量方针和目标文件控制合同评审分包服务和供应商采购服务客户客户投诉不符合工作的控制纠正、预防和持续改进记录控制内部审核管理评审方法选择和确认测量不确定度数据保护抽样样品管理质量控制和能力验证结果报告特殊要求附件1：评审准则与体系文件对照表附件2：组织机构图附件3：管理体系要素与相关部门职责分配表附件4：部门职责附件5：人员职责修订页前言公司信息名称：****检测技术有限公司地址：注册地址：邮编：电话：传真：法定代表人：公司概况业务范围质量手册本《质量手册》是依据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、国家认监委发布的《检验检测机构资质认定评审准则》(国认实[2016]33号)、《职业卫生技术服务机构监督管理暂行办法》(国家安全生产监督管理总局令[2012]第50号)、《安全评价机构管理规定》（国家安全生产监督管理局令〔2009〕22号）（2015修订）、《国家安全监管总局关于贯彻落实<安全评价机构管理规定>工作的通知》（安监总规划〔2009〕181号）、《冶金等工贸企业安全生产标准化建设评审工作管理办法》（安监总管四〔2011〕87号）等要求，结合本公司实际情况编制，将相关办法、准则和规定的全部要素转化为适合公司自身情况的管理和技术要求。

《质量手册》文件编号：XXXX-QM01编写依据：《检验检测机构资质认定评审准则》《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态：受控非受控受控编号：No.编制：审核：批准：XXXX检验检测中心2016年02月2016年03月文件修改历史发布日期/ 版本号编写人审核人批准人实施日期 2016年 02月 01日/ 2016年 03月01日第 1 版第 0 次修订XXX YYY ZZZ发布令我作为X XX检验检测中心主任向全体员工郑重批准发布本中心用于开展检验检测服务的《质量手册》。

依据《检验检测机构资质认定管理办法(2015)》和《检验检测机构资质认定评审准则(2015)》、以及(目前公布的15个)检验检测机构相关工作程序和技术要求，结合本中心的实际编制了本质量手册。

质量手册规范了本中心公正、独立、诚信的良好职业行为和为实现中心质量方针、质量目标所规定的内部组织结构、岗位职责，展示了本中心的检验检测服务能力，描述了管理体系要素和要求。

它是本中心全面、准确、有效地贯彻法律、法规和资质认定管理要求、保证公正、独立开展检验检测、服务客户、风险防范的依据，是本中心对客户质量承诺和保证的内部强制性管理文件。

质量手册阐明了本中心的质量方针、目标和服务承诺，规定了质量活动的要求，是本中心质量管理和质量活动必须遵守的文件。

本中心全体工作人员必须认真学习并自觉贯彻执行，确保检验检测活动的公正、诚信和有效，向客户提供高效的检验检测服务。

XXX-QM01《质量手册》已经审定，现予以批准颁布和生效，自2016年3月1日起实施。

本手册在贯彻执行中如遇矛盾和遗漏之处，应及时向实验室主任或质量负责人反映，并尽快予以修改和完善。

XXX检验检测中心主任：XXX2016年02月1日XXXX 检验检测中心《质量手册》范例 《质量手册》目录XXXX 检验检测中心XXX-QM01《质量手册》质量手册条目与资质认定评审准则/ISO/IEC17025条款对照表评审准则 相应条款ISO/IEC 17025 章节号质量手册条目相应条款批准页(发布令) 质量手册修改页 质量手册目录 实验室简介4.1.1/4.1.2 4.1.1 第一章 总则 4.1.1~4.1.6 4.1.1~4.1.4 1.1 1.2 1.3 1.4授权委托书4.1.2 4,1,34.1 4.1法人代表授权人声明中心独立性、公正性和诚信性声明 实验室行为准则和规范4.1.3/4.5.3 4.1.4 4.1.34.1.4/4.1.5d)第二章 质量方针和质量方针声明 4.2.9/4.5.2 4.2.2/4.1.5d) 2.1 2.2 2.3 质量方针 4.5.2 4.5.24.2.2 4.2.2质量目标 质量方针声明4.2.9/4.5.2 4.2.2 第三章 质量手册管理第四章4.5.2 4 4.3 4/5 第一节 依法成立并能够承担相应法律责任 4.1 4.1 4,1,1 4.1.2 本机构是一个能承担法律责任的实体 本机构具有明确的法律地位 4,1,1 4.1.24.1.1 4.1.1检验检测活动遵守国家相关法律法的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则4.1.3 4.1.4 4.1.3/4.5.3 4.1.4/4.1.5d)组织和管理结构(所在法人单位中的地位)，以及 4.1.4 4.1.5e) 质量管理、技术运作和支持服务之间的关系 4.1.5 4.1.6识别潜在的利益冲突 设置专门委员会4.1.5 4.1.44.1.6 CNAS-CL52/4.1.5h)5.2第二节 人员管理和培训 4.3 4.2.14.2.1 4.2.2建立和保持人员管理程序4.1.5a)、k)/5.2.2 4.1.5 b)保证检验检测工作的独立性和检验检测数据真 4.2.2XXXX检验检测中心《质量手册》范例《质量手册》目录评审准则相应条款ISO/IEC 17025章节号质量手册条目相应条款实、客观、准确可靠4.2.3 保密措施和公正性措施 4.2.34,2,44.2.54.2.64.2.74.2.84.2.94.2.104.2.114.2.12 4.1.5 c)/4.1.5d)4,2,4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 4.2.8 4.2.9 4.2.10 4.2.11 4.2.12 第三节4.3.1 4.3.2 4.3.3 4,3,4 人员培训和考核 4.1.5 g)/5.2.2/5.2.35,2,1与检验检测工作有关人员的资格确认技术人员和管理人员的职责权力和相互关系签订劳动合同并规定工作任务员工工作描述4.1.5 a)/4.1.5 f)/5,2,55,2,3/5.3.44.1.5e)/5,2.44.2.2/4.2.3/4.2.4/4,1,64.1.5 h)/4.1.5 i)/4.1.5 j)CNAS-CL52/5,2,1c)5.2.1提供持续有效运行管理体系的证据技术负责人和质量负责人的责任和作用授权签字人从事国家规定的特定检验检测的人员有固定工作场所，工作环境满足检验检测要求 4.3 5.3本中心管理体系覆盖所有的工作场所制定程序文件控制环境条件监测和记录环境条件4.3.1 4.1.34.3.24.3.34,3,45.3.15.3.2制定安全和内务管理程序 5.3.3/5.3.4/5.3.5具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施第四节 4.4 5.54.4.1 4.4.2 4.4.3 4,4,4 4.4.5 4.4.6 4.4.7 4.4.8 4.4.9 设备管理程序 4.4.14.4.24.4.34,4,44.4.54.4.64.4.74.4.84.4.95.5.6/5.3.1设备配置 5.5.1/5.5.2设备操作人员的授权设备档案5.5.3/5.5.45.5.5设备故障处理 5.5.7设备的校准状态标识和外携管理设备的期间核查、校准因子使用和保护设备测量结果的计量溯源性标准物质及其控制管理5.5.8/5.5.95.5.10/5.5.11/5.5.125.6.1/5.6.2.1.25.6.3.2/5.6.3.3/5.6.3.4 具有并有效运行保证检验检测活动独立、公正、第五节 4.5 4.2.1~4.2.7 科学、诚信的管理体系4.5.1 4.5.2 建立、实施和程序保持文件化的管理体系质量手册和质量方针声明4.5.14.5.24.2.14.2.2/4.2.5。

一、总则为加强公司质量管理体系建设，确保检测工作质量，提高客户满意度，特制定本质量手册管理制度。

本制度适用于公司所有检测项目，包括但不限于实验室检测、现场检测、第三方检测等。

二、质量管理体系1. 公司应建立和实施ISO/IEC 17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》质量管理体系，确保检测工作符合相关法律法规、标准和客户要求。

2. 质量管理体系应包括文件控制、内部审核、管理评审、不合格品控制、纠正措施、预防措施等过程。

三、组织机构与职责1. 公司设立质量管理部门，负责质量手册的编制、修订、实施和监督。

2. 各部门应明确质量职责，确保检测工作质量。

3. 质量管理部门职责：（1）负责质量手册的编制、修订、实施和监督；（2）组织内部审核，确保质量管理体系有效运行；（3）组织管理评审，持续改进质量管理体系；（4）负责不合格品控制、纠正措施和预防措施的实施；（5）负责员工质量教育培训。

四、文件控制1. 质量手册应包括以下内容：（1）公司质量方针和目标；（2）质量管理体系范围；（3）组织结构及职责；（4）检测方法和程序；（5）质量管理体系要求；（6）内审、管理评审和持续改进要求。

2. 文件应按照以下要求进行管理：（1）文件应清晰、完整、准确，易于理解和执行；（2）文件应分类存放，便于查阅；（3）文件应定期审查和更新，确保其适用性。

五、内部审核1. 内部审核应每年至少进行一次，由质量管理部门组织实施。

2. 内部审核应覆盖质量管理体系的所有要素，确保其有效运行。

3. 内部审核发现的问题应制定纠正措施，并跟踪验证其有效性。

六、管理评审1. 管理评审应每年至少进行一次，由最高管理者主持。

2. 管理评审应评估质量管理体系的有效性和适用性，并提出持续改进措施。

3. 管理评审结果应形成记录，并通知相关人员。

七、不合格品控制1. 不合格品控制应包括不合格品的识别、隔离、记录、分析、纠正和预防措施。

2. 质量管理部门应负责不合格品的处理和跟踪验证。

2023新版最新检验检测机构质量手册要求简介本文档旨在概述2023新版最新检验检测机构质量手册的要求。

质量手册是检验检测机构进行管理和运营的重要文件，对于确保机构的质量控制和运作流程至关重要。

质量手册要求2023新版最新检验检测机构质量手册应包含以下要求：1. 手册编写和更新：质量手册应经定期更新，以适应新的法规要求和机构改进。

手册编写需符合相关标准和规章制度。

2. 质量管理体系：手册应明确机构的质量管理体系，包括组织结构、职责与权限，以及质量目标和策略等。

同时，需涵盖质量控制、纠正措施和预防措施等方面。

3. 测量与校准：手册需详细描述机构的测量设备和校准程序。

包括设备管理、校准记录和校准实施等内容。

4. 质量文件控制：手册应明确质量文件的控制，包括文件编制、审批和变更控制等流程。

同时需确保文档的合法性和准确性。

5. 质量培训：手册要求包含机构的培训计划和培训记录，以确保员工具备必要的技能和知识，能够胜任工作岗位。

6. 内部审核和管理评审：手册需要规定机构的内部审核和管理评审流程，以确保质量体系的有效性和改进。

7. 控制措施与纠正措施：手册应详细说明出现问题时的控制和纠正措施，包括事故处理、不合格品处理和客户投诉处理等方面。

8. 供应商评估与选择：手册要求明确供应商评估和选择的标准和流程，确保所选择的供应商符合机构的要求和标准。

9. 文件和数据的保护：手册需规定文件和数据的保护措施，包括备份、存档和安全控制等方面，以确保信息安全和可靠性。

总结2023新版最新检验检测机构质量手册要求涵盖了质量管理体系、测量与校准、质量文件控制、质量培训、内部审核和管理评审、控制措施与纠正措施、供应商评估与选择、文件和数据的保护等多个方面。

检验检测机构应根据这些要求编写和更新质量手册，确保机构运作的质量和可靠性。

特种设备检验检测机构质量管理体系手册TSGZ7003-2004《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》修订页序号修订指令号修订情况（简要内容）批准人批准日期备注修订情况填写说明：主要填写修订文件号。

受控文件的持有者应负责在收到修订页后立即将旧页换下目录章节号章节名称页号第Ａ章发布页 2第B章前言 3第C章质量方针和质量目标 4第一章范围和删减 6第二章引用标准7第三章术语8第四章质量管理体系9第五章管理职责12第六章资源管理15第七章检验检测实现28第八章测量、分析和改进56附件1 各级各类人员的主要职责69附件2 管理制度70附件3 操作规程71附件4 气瓶检验流程72附件5 气瓶定期检验记录73附件6 车用压缩天然气判废通知单74附件7 车用燃气气瓶定期检验报告75附件8 记录文件目录79附件9 操作规程目录80附件10 应急事件处置预案81附件11 程序文件目录82第Ａ章发布页批准令为了实现科学规范管理，不断提高检验检测质量，由质量负责人组织编写的《质量手册》，经审查符合中华人民共和国主席第七号令《中华人民共和国行政许可法》；国务院第373号令《特种设备安全监察条例》及国务院第549号令《关于修改‹特种设备安全监察条例›的决定》；中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第46号《气瓶安全监察规程》；中华人民共和国国家质量技术监督局锅发2000年12月250号文《气瓶安全监察规程》；国质检【2003】249号《特种设备检验检测机构管理规定》；国质检特【2005】220号《特种设备行政许可鉴定评审管理与监督规则》;TSG Z7001-2004《特种设备检验检测机构核准规则》；TSGZ7002-2004《特种设备检验检机构鉴定评审细则》；TSGZ7003-2004《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》；GB12135-1999《气瓶定期检验站技术条件》：GB19533-2004《汽车用压缩天然气钢瓶定期检验与评定》；GB/T19004:2001《追求组织的持续成功质量管理方法》等要求，体现了我们公司质量管理基本要求，现予以发布。

检验检测机构质量控制管理制度1. 引言本文档旨在介绍检验检测机构的质量控制管理制度，以确保机构的工作质量和准确性。

质量控制管理制度是保证机构客观、公正、可靠运行的重要保障。

2. 质量控制管理制度的目标质量控制管理制度的目标是确保检验检测机构的检验检测结果准确可靠，保证检验检测活动的公正性和客观性。

具体目标包括：- 建立科学的质量控制体系，保证检验检测结果的准确性和可靠性；- 确保检验检测人员的独立性和专业性，杜绝潜在的利益冲突；- 保护检验检测数据的机密性和安全性。

3. 质量控制管理制度的组成质量控制管理制度由以下几个方面组成：3.1 质量控制体系建立科学的质量控制体系是保证检验检测机构工作质量的关键。

质量控制体系包括：- 质量手册：明确质量控制目标、职责和流程；- 文件控制：确保所有相关文件的准确性和更新；- 记录和报告：完整记录检验检测活动，并按时提交相关报告。

3.2 检验检测人员的独立性和专业性为确保检验检测人员的独立性和专业性，以下措施将被采取：- 建立独立的检验检测人员选拔机制；- 提供必要的培训和资质认证；- 设立专门的考核机制，并建立不断研究的机制。

3.3 数据保护和机密性为确保检验检测数据的保护和机密性，以下安全措施将被采取：- 建立数据安全管理制度；- 设立数据备份和恢复机制；- 限制数据访问权限，并建立访问日志和审计机制。

4. 质量控制管理制度的实施和监督质量控制管理制度的实施和监督应该由专门的部门负责，包括以下职责：- 设立质量管理部门，并明确职责和权力；- 定期对质量控制管理制度进行评估和更新；- 设立内部审核和外部评估机制，确保质量控制管理制度的有效运行。

5. 结论本文档介绍了检验检测机构质量控制管理制度的重要性和组成部分。

实施该制度能够确保机构的工作质量和准确性，提升社会对机构的信任度。

质量控制管理制度建立的同时，也需要不断完善和更新，以适应变化的业务环境。

以上为检验检测机构质量控制管理制度文档。

检验检测机构质量管理体系手册1. 总则1.1目的通过制定管理体系文件建立行之有效的管理体系，确保检验检测和评价等各项工作有序进行，各种资源达到合理配置和利用，最终实现质量方针和质量目标。

1.2适用范围适用于公司质量管理和技术活动及相关场所。

1.3职责(1）董事长负责组织建立管理体系，发布质量方针和质量目标，批准管理体系文件；(2）质量负责人负责管理体系的实施和运行，并不断完善保证其持续有效；(3）质量部是管理体系的归口管理部门，负责相关文件的控制和管理体系运行。

1.4管理要求1.4.1管理体系的建立质量负责人负责组织人员将检验检测、评价运行的各项政策、制度、程序和作业指导书编制成书面文件，建立文件化的管理体系。

1.4.2管理体系构成管理体系文件由四级文件构成：《质量手册》、《程序文件》、《质量和技术记录》和《作业指导书》。

（1）《质量手册》是公司质量体系运行的纲领性文件，它规定了质量方针和目标、岗位设置及职责、支持性文件、手册管理等，并对照《检验检测机构资质认定评审准则》各要素，系统地描述了公司质量体系的管理要求和技术要求。

明确了应进行的质量活动和质量要素的控制，是保证质量体系运行必须遵循的文件。

（2）《程序文件》是《质量手册》的支持性文件，是为保证质量活动能满足要求而规定的工作程序，并确保所有工作过程受控。

其内容包括：目的、适用范围、职责、工作程序、相关程序文件和相关质量记录六个方面。

（3）《质量和技术记录》、《作业指导书》是支持性文件，规定了完成某项质量技术活动的方法，以及各项质量/技术活动的操作文件和证据，是各种质量活动和技术工作的记录，它能见证管理体系是否持续有效运行，检验检测、评价工作是否符合规定要求，同时也是质量改进的依据。

1.4.3管理体系文件的控制（4）管理体系文件宣贯1) 质量负责人负责解释管理体系文件并组织宣贯，做好记录。

2) 各部门负责人负责组织部门人员进行学习，理解自身职责和重要性，要严格按照文件规定进行质量活动，为管理体系质量目标的实现做出贡献。

2023年检验检测机构质量手册在2023年的检验检测行业中，质量手册扮演着至关重要的角色。

质量手册是检验检测机构的基础文档，它记录了组织内部的质量管理体系要求、工作流程、标准及程序。

通过对质量手册的全面评估，可以帮助机构确保其质量管理体系的有效性和可持续性。

在我看来，2023年的检验检测机构质量手册应该遵循以下几个方面的要求：1. 条理清晰，内容全面质量手册应该以清晰的条理结构为基础，包含包括机构的质量方针、管理体系文件控制程序、组织结构、质量目标、风险评估等内容。

在这些方面的要求上，我认为质量手册应该给予足够的重视，确保内容全面，不遗漏任何必要的信息。

2. 与国际标准接轨随着全球贸易的不断增长，检验检测机构需要与国际标准接轨，以确保其测试报告的可靠性和有效性。

质量手册应该引用并遵从ISO/IEC 17025和ISO 9001等国际标准要求，以此为基准来建立和维护其质量管理体系。

3. 突出风险管理和持续改进质量手册不仅仅是一份文档，更应该是机构质量管理体系的“指南”。

2023年的质量手册应该强调风险管理和持续改进，明确具体的措施和方法，以预防和纠正非符合，并不断提高机构的整体质量水平。

4. 灵活性和适应性在今天快速变化和不确定性的环境下，质量手册需要具备灵活性和适应性，以应对各种内外部变化和挑战。

对于机构可能面临的新业务、新技术、新法规等，质量手册应该能够快速做出调整和更新。

基于以上要求，2023年的检验检测机构质量手册在撰写时需要特别重视以下几个方面：1. 清晰的目标和方针陈述质量手册的目标和方针是机构质量管理体系的灵魂，对于它们的清晰表述尤为重要。

在质量手册中，应该对机构的质量目标和方针进行详细的说明，让每一位机构成员都能理解并落实。

2. 流程和程序的详细描述质量手册应该对机构内部的流程和程序进行详细的描述，包括各个环节的责任人、具体步骤和要求、文件和记录的管理等。

这有助于确保整个流程的顺利进行，减少出错和偏差的可能性。

以下是一篇根据给定主题和内容撰写的高质量文章：《检验检测机构资质认定质量手册模板》一、前言随着我国市场经济的发展，对产品质量和安全性的要求越来越高。

为了保障产品质量，检验检测机构的资质认定成为了至关重要的环节。

而为了提高检验检测机构资质认定质量，制定一份合格的质量手册是必不可少的。

二、质量手册编制的目的1.规范工作流程编制质量手册可以规范检验检测机构的工作流程，确保每个环节都按照标准操作，提高检验检测结果的准确性和可靠性。

2.提升服务质量质量手册可以明确工作人员的职责和任务，帮助他们更好地理解工作要求，提升服务质量，满足客户需求。

3.提高管理效率质量手册可以规范管理制度，使得各项管理工作更加有条不紊，提高管理效率，防止人为疏漏和失误。

三、质量手册内容1.机构概况包括机构的名称、注册位置区域、资质认定情况等，让客户、监管部门等了解机构的基本情况。

2.质量方针明确机构的质量方针，即为了提高检验检测质量所确定的宗旨和目标，作为企业行为准则的基础。

3.组织结构包括机构的组织结构、人员编制、职责分工等，让工作人员清楚自己的位置和职责。

4.质量管理制度明确各项管理制度，包括文件控制、数据管理、不合格品处理等，确保管理工作规范有序。

5.工作流程详细描述检验检测工作的各个环节和步骤，让工作人员清楚工作流程，杜绝疏漏。

6.质量控制强调质量控制工作的重要性，明确质量控制的内容和要求，确保检测结果的准确性。

7.内审与改进规定内审的程序和要求，对机构的工作进行定期内审，发现问题并及时改进。

8.附录包括相关标准、法规和其他需要补充说明的内容，方便工作人员查阅。

四、质量手册的实施1.制定机构应当由专门的质量管理部门负责制定质量手册，并由领导审定。

2.培训机构要对质量手册进行宣贯和培训，确保工作人员都清楚手册的内容和要求。

3.执行机构要严格执行质量手册的各项要求，确保工作按照手册中规定的程序进行。

4.审核机构应定期对质量手册进行审核，确保手册的适用性和有效性。

检验检测质量手册范本编制:审核:批准:生效日期:20xx年4月8日ABCD人民医院检验科授权书为确保检验科的运作符合ISO15189:20xx学实验室——质量和能力的专用要求》，现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作，由此引起的法律责任由法人单位承担。

授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。

本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预，同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。

ABCD人民医院院长:年月日批准令本手册依据ISO 15189:20xx学实验室——质量和能力的专用要求》的规定而制定，它阐述了ABCD人民医院检验科的质量方针和质量目标，并对ABCD人民医院检验科的质量管理体系提出了具体要求，适用于ABCD人民医检验科全面质量管理工作。

本手册第A版已经审定，现予批准，并于批准之日起生效。

批准人签字:批准人职务:ABCD人民医院检验科主任批准日期:20xx年04月08日1医院质量手册批准页(电子文件编码:YYFL002)质量手册是本院质量管理体系的纲领性文件，是全院各项质量管理工作的基本准则和指南，全体员工在各项质量管理工作中，必须严格按照质量手册中所阐述的质量体系的要求和内容执行，为患者提供优质的服务。

为提高医院质量管理水平，使医院质量管理与国际标准接轨，本院根据GB/T19001 ISO9001-20xx质量管理体系-要求，参照GB/T19001 ISO9004-20xx质量管理体系-业绩改进指南，结合本行业的特点编制了医院的《质量手册》。

本质量手册从颁布之日起开始执行。

{检验科质量手册范本}.(本手册将持续完善修改)院长: ╳╳╳日期:20xx年╳月╳日0.2管理者代表任命书(电子文件编码:YYFL003)为了贯彻执行GB/T19001-20xx《质量管理体系要求》，加强对质量管理体系运行的领导，特任命╳╳╳为我院的管理者代表。

1、确保质量管理体系的得到建立和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求;3、整个组织内促进患者要求意识的形成;4、就质量管理体系有关事宜对外联络。

《质量手册》文件编号：AACD/SC-2019（A）编写依据：《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RA/T 214-2017）、《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态：受控 非受控受控编号：No. 编制：审核：批准：XXXXXXX检测分析有限责任公司2019年06月1日发布 2019年1月1日实施发布令我作为XXXXXXX检测分析有限责任公司总经理向全体员工郑重批准发布本公司用于开展检验检测服务的《质量手册》。

依据《检验检测机构资质认定管理办法》、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RA/T 214-2017）以及目前公布的相关标准、规范等文件，结合本公司的实际编制了本质量手册。

质量手册规范了本公司公正、独立、诚信的良好职业行为和为实现公司质量方针、质量目标所规定的内部组织结构、岗位职责，展示了本公司的检验检测服务能力，描述了管理体系要素和要求。

它是本公司全面、准确、有效地贯彻法律、法规和资质认定管理要求、保证公正、独立开展检验检测、服务客户、风险防范的依据，是本公司对客户质量承诺和保证的内部强制性管理文件。

质量手册阐明了本公司的质量方针、目标和服务承诺，规定了质量活动的要求，是本公司质量管理和质量活动必须遵守的文件。

本公司全体工作人员必须认真学习并自觉贯彻执行，确保检验检测活动的公正、诚信和有效，向客户提供高效的检验检测服务。

AACD/SC-2019（A）《质量手册》已经审定，现予以批准颁布和生效，自XX年XX 月XX日实施。

本手册在贯彻执行中如遇矛盾和遗漏之处，应及时向公司总经理或质量负责人反映，并尽快予以修改和完善。

XXXXXXX检测分析有限责任公司总经理：XXXX年XX月XX日质量手册目录及对照表质量手册条目与《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》。

武汉博文检测技术有限公司质量手册WHBW/QM-5-2019（第五版）编写：审定：批准：受控状态：受控编号：持有人：目录质量手册改版说明为了确保武汉博文检测技术有限公司（本公司）的实验室管理体系运行的有效性、适宜性；出具报告的公正性、科学性和权威性；使各项活动均处于受控状态，减少和预防管理体系和管理活动缺陷；并满足质检总局令第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和RB/T214—2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》的要求，特编制2019（第五版）《质量手册》。

本《质量手册》是为规范武汉博文检测技术有限公司检验检测机构资质认定质量管理体系活动的内部文件，所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、RB/T214—2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》和《放射卫生技术服务机构管理办法》的要求。

它阐述了本公司的质量方针和目标，并对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么做了进一步的规范及描述，是武汉博文检测技术有限公司全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则，是保证体系活动有效开展的依据，是其管理体系中的纲领性文件。

为了方便使用和管理，本手册以活页形式装订。

特批准发布！武汉博文检测技术有限公司公司时间：2019年07月03日关于发布《质量手册》WHBW/QM-5-2019（第五版）的通知公司全体员工：为了规范公司的各项工作,对公司承检的辐射检测与评价项目的质量做出科学、公正、准确的评价，从而保护国家、生产者、经营者及消费者的利益，公司依据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》RB/T214—2017、GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》、《放射卫生技术服务机构管理办法》等法规和标准，及公司开展放射卫生防护检测与评价、放射诊疗设备性能检测与评价及辐射环境监测的管理要求，制定了《质量手册》、《程序文件》等体系文件。

CMA 质量手册WWWW/QM-1-2020（第五版）编写：审定：批准：受控状态：受控编号：持有人：2020年1月5日发布2020年06月01日实施目录质量手册改版说明为了确保武汉博远检测技术有限公司（本公司）的实验室管理体系运行的有效性、适宜性；出具报告的公正性、科学性和权威性；使各项活动均处于受控状态，减少和预防管理体系和管理活动缺陷；并满足质检总局令第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和RB/T214—2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》的要求，特编制2020（第五版）《质量手册》。

本《质量手册》是为规范武汉博远检测技术有限公司检验检测机构资质认定质量管理体系活动的内部文件，所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、RB/T214—2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》和《放射卫生技术服务机构管理办法》的要求。

它阐述了本公司的质量方针和目标，并对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么做了进一步的规范及描述，是武汉博远检测技术有限公司全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则，是保证体系活动有效开展的依据，是其管理体系中的纲领性文件。

为了方便使用和管理，本手册以活页形式装订。

特批准发布！武汉博远检测技术有限公司公司时间：2020年01月05日关于发布《质量手册》WWWW/QM-5-2019（第五版）的通知公司全体员工：为了规范公司的各项工作,对公司承检的辐射检测与评价项目的质量做出科学、公正、准确的评价，从而保护国家、生产者、经营者及消费者的利益，公司依据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》RB/T214—2017、GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》、《放射卫生技术服务机构管理办法》等法规和标准，公司开展放射卫生防护检测与评价及辐射环境监测的管理要求，制定了《质量手册》、《程序文件》等体系文件。

检验检测机构质量管理手册——--——检验检测机构质量管理体系文件质量手册----—-检验检测机构编号—--/B02-2015章节 1 前言质量手册页数共2页第1页2015版第2次修改1 前言法定计量检定机构是各级政府计量行政部门依法设臵或受权建立并经政府计量行政部门组织考核合格的～为政府计量行政部门依法实施计量监督提供技术保证并为国民经济和社会生活提供技术服务的计量技术机构。

根据JJF 1069—2012《法定计量检定机构考核规范》和2001年1月21日颁布的国家质量技术监督局令第15号《法定计量检定机构监督管理办法》等相关规章的规定修定本质量手册。

本质量手册包括了管量体系的范围、组织机构说明、职责和权限界定、管理体系过程和相互作用的表述、与程序文件的关系等内容。

通过本质量手册使管理体系形成文件~对内、外起到如下作用：对内～显示机构的质量管理、质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和持续改进的能力～以获得管理者和员工的信任，对外～显示机构的管理体系及其过程和活动以及对它们的控制要求～证实检定、校准和检测的结果满足顾客要求~并持续改进有效性~以获得顾客或第三方的信任。

1————--检验检测机构质量管理体系文件质量手册---—-—检验检测机构编号—--/B02-2015章节 1 前言质量手册页数共2页第2页2015版第2次修改本质量手册通过本中心最高管理者签署发布令后成为本机构的法规性文件～是指导我中心建立并实施质量管理体系的纲领和行为准则～全体职工必须遵照执行.主任:年月日2———-——检验检测机构质量管理体系文件质量手册-——-—-检验检测机构编号 -—-/B02—2015章节 2 引用文件及规范质量手册页数共1页第1页2015版第2次修改2 引用文件及规范编制本手册引用了以下文件、规范：JJF 1069—2012《法定计量检定机构考核规范》，JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》实施指南 GB/T 8170-2008《数据修约规则与极限数值的表示和判定》 GB/T 19023—2003《质量管理系统文件指南》GB/T 10012-2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》3---———检验检测机构质量管理体系文件质量手册—-——-—检验检测机构编号———/B02-2015章节 3 主任令质量手册页数共1页第1页2015版第2次修改3 主任令主任令本中心依据JJF1069—2012《法定计量检定机构考核规范》的要求～修定本中心质量手册～经主任办公会批准～现予以颁布。