贵重药品管理制度

贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价____元以上者，针剂____元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。

(二)贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

(三)凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

(四)统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

(五)自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。

(六)贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。

(七)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

(八)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

(九)属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。

(十)贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。

(十一)凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。

(十二)严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。

(十三)严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

(十四)贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。

贵重药品管理制度（二）一、引言药品是人类生命健康的守护者，其中一些药品在市场上具有极高的价值。

这些贵重药品不仅对疾病的治疗起着重要作用，也具有一定的经济价值。

为了保证贵重药品的安全性、可追溯性和经济利益的最大化，制定一套严格的贵重药品管理制度显得尤为重要。

二、贵重药品管理的基本原则1.安全第一原则：贵重药品的管理工作必须以安全为首要前提，确保患者在使用药品过程中的安全性。

贵重药品管理制度
贵重药品是指药品中价值较高的一类药品，包括稀缺药品、高价药品和进口药品。

由于其特殊性，贵重药品的管理十分重要。

下面将从准备购买、库存管理、使用和报废等方面介绍贵重药品的管理制度。

首先，准备购买贵重药品需要进行严格的审批程序。

在购买之前，需要通过医疗机构内部的审批流程和相关部门的审查批准，以确保购买贵重药品的合理性和需要性。

同时，还应该进行市场调研和比价，以选择性价比较高的药品供应商。

其次，对贵重药品进行仔细的库存管理。

医疗机构需要建立健全的贵重药品库存管理制度，包括科学的库存计划和库存控制方法。

通过准确的库存记录和及时的库存盘点，确保贵重药品的安全和高效使用。

同时，还应建立有效的货位管理和出入库管理机制，以防止贵重药品的损失和浪费。

在使用贵重药品时，必须严格遵守相关规定和操作程序。

医务人员需按照规定的剂量和用药方式进行使用，同时配备相应的设备和器械，以确保用药的安全性和有效性。

在使用过程中，还需进行严格的药物监测和患者随访，及时发现和解决可能存在的问题。

最后，对于已过期或不合格的贵重药品，必须进行及时的报废处理。

医疗机构应建立健全的贵重药品报废管理制度，包括报废药品的收集和销毁程序。

在报废药品收集和销毁过程中，需要有专门的人员进行监督和记录，以防止贵重药品流入市场和
对环境造成污染。

总之，贵重药品的管理制度是医疗机构重要的管理工作之一。

通过严格的审批程序、科学的库存管理、规范的使用程序和及时的报废处理，可以确保贵重药品的安全和有效使用，同时防止浪费和滥用，为医疗机构的发展和患者的治疗提供保障。

一、目的为加强医院贵重药品的管理，确保药品的安全、有效使用，防止药品流失和浪费，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有贵重药品的管理，包括但不限于单价较高的片剂、针剂、生物制品等。

三、贵重药品划分标准1. 片剂单价100元以上；2. 针剂500元以上；3. 中成药单价4元以上；4. 中草药单价100元/10g以上。

四、职责分工1. 药剂科（1）负责制定贵重药品管理制度，并组织实施；（2）负责贵重药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作；（3）定期对贵重药品进行检查，确保药品质量；（4）负责贵重药品的账目管理，确保账目清晰、准确。

2. 科室（1）严格执行贵重药品管理制度，落实药品保管、使用、领用等工作；（2）指定专人负责贵重药品的日常管理工作；（3）定期对本科室的贵重药品进行盘点，确保药品数量准确；（4）对贵重药品的丢失、损坏等情况进行及时报告和处理。

3. 统计员（1）每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，保证临床用药；（2）及时登记当日消耗的贵重药品，确保帐物相符；（3）定期对贵重药品的消耗情况进行统计分析，为药品采购提供依据。

五、管理措施1. 贵重药品实行专柜储存，由专人负责管理；2. 贵重药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作，严格执行药品管理法规；3. 贵重药品的盘点、核对、统计等工作，每日进行，确保药品数量准确；4. 贵重药品的过期、破损等情况，按相关规定进行处理；5. 加强对贵重药品使用的监督，防止滥用、浪费；6. 定期对贵重药品进行质量检查，确保药品质量。

六、奖惩措施1. 对严格执行贵重药品管理制度，确保药品安全、有效使用的单位和个人，给予表扬和奖励；2. 对违反贵重药品管理制度，造成药品流失、浪费、损坏等行为的单位和个人，按相关规定进行处理。

七、附则1. 本制度由药剂科负责解释；2. 本制度自发布之日起施行。

贵重药品管理制度贵重药品管理制度1（1872字）一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库：温度不高于20℃。

2、常温库：温度保持在0℃—30℃。

3、冷库：温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。

（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

贵重药品的管理制度一、引言贵重药品是指具有较高经济价值或者较高药效成分含量的药品，一般来说，这类药品通常用于治疗严重疾病或者特殊用途。

由于其药效显著，往往也需要更严格的管理制度来确保其安全使用和防止滥用。

贵重药品管理制度不仅涉及到药品本身的购进、存放和使用，还需要对人员资质、设备条件等方面进行规范和管理。

本文将从贵重药品的定义、管理制度的建立、实施和监管等方面进行详细介绍。

二、贵重药品的定义贵重药品的定义可以从不同角度进行解释。

从经济角度来看，贵重药品是指具有较高成本的药品，比如抗癌药、罕见病治疗药等。

从药效成分含量角度来看，贵重药品是指具有较高药效成分含量的药品，比如克唑替尼、阿帕替尼等。

从治疗疾病角度来看，贵重药品是指用于治疗严重疾病或者特殊用途的药品，比如肺癌治疗药、心脏病特效药等。

总的来说，贵重药品是指那些不仅具有较高经济价值，而且在临床治疗中有重要作用的药品。

三、贵重药品管理制度建立1. 法律法规依据贵重药品的管理涉及到国家相关法律法规的规定，比如《药品管理法》、《药品质量管理规范》、《药品生产管理规定》等。

贵重药品管理制度的建立需要在遵守这些法律法规的基础上进行，确保管理制度的合法性和合规性。

2. 责任部门和人员贵重药品管理的责任部门是药品监管部门，而负责具体管理工作的人员一般是医院药品管理部门的工作人员。

这些人员一般需要具有相关的专业知识和技能，比如药学专业背景、具备一定的临床经验等。

3. 管理制度内容贵重药品管理制度内容包括贵重药品的采购、存储、配送、使用和报废等方面的管理要求，包括但不限于药品的准入标准、购进渠道和程序、存储条件和限制、使用管理和监督、报废程序和方式等。

四、贵重药品管理制度实施1. 采购管理贵重药品的采购需要经过严格的审核程序，一般由医院药品采购委员会组织实施。

在选择供应商时，除了考虑价格外，还需要考虑供应商的信誉、产品质量保证和售后服务等。

2. 存储管理贵重药品的存储需要符合一定的要求，比如温度、湿度、光照等。

贵重药品管理制度1. 引言贵重药品是指具有较高疗效、较高社会价值和高价格的药品，如抗癌药、稀有植物药等。

由于贵重药品的特殊性，其管理具有重要意义。

本文档旨在介绍贵重药品管理制度，规范贵重药品的购买、存储、使用和销毁等环节，确保药品安全和合规运营。

2. 贵重药品的定义和分类2.1 定义贵重药品是指价格较高、疗效较好、供应较为紧张的药品。

其价格高昂主要由药品的稀缺性、研发成本和市场需求等因素决定。

2.2 分类根据药品的药理作用、主要成分及适应症等不同，贵重药品可分为以下几类：•抗癌药：用于治疗癌症的药物，常见的有靶向药物、化疗药物等。

•免疫调节药：用于调节免疫系统功能的药物，如免疫抑制剂、免疫增强剂等。

•生物制品：源于生物体的药品，如基因工程药物、细胞疗法等。

•稀有植物药：以稀有植物为原料制成的药品，具有一定的稀缺性和独特疗效。

3. 贵重药品管理制度的重要性3.1 保障药品安全贵重药品管理制度的建立能够规范贵重药品的购买、存储、使用和销毁等环节，确保药品的质量和有效性，减少药品的损失和浪费，降低药品误用和滥用的风险，保障患者的用药安全。

3.2 提高资源利用效率贵重药品的采购成本较高，通过建立合理的管理制度，能够提高贵重药品的利用效率，减少库存积压和过期药品的浪费，降低医疗资源的浪费。

3.3 促进合规运营贵重药品管理制度能够规范医疗机构的运营行为，遵循相关法律法规和规范要求，防止不合规操作的发生，提升医疗机构的信誉和声誉。

4. 贵重药品管理制度的主要内容4.1 贵重药品采购管理•制定采购计划：根据临床需求和药品供应情况，制定贵重药品的采购计划，明确采购数量、品种和供应商等信息。

•供应商审核与评估：对供应商进行审核和评估，确保供应商具备良好的信誉和供货能力。

•建立采购档案：建立贵重药品的采购档案，包括采购合同、进货记录和验收记录等，方便追溯和管理。

4.2 贵重药品存储管理•设定存储要求：根据贵重药品的特性，设定存储要求，包括温度、湿度、光照等条件，确保药品的稳定性和保质期。

贵重药品管理制度模板一、目的为了加强医院贵重药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品浪费和滥用，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及贵重药品的部门和个人。

三、贵重药品定义本制度所指的贵重药品是指单价高、使用量少、管理严格的药品。

四、管理原则1. 安全性原则：确保药品存放安全，防止盗窃和误用。

2. 有效性原则：确保药品在使用过程中的有效性。

3. 经济性原则：合理控制药品成本，避免浪费。

4. 可追溯性原则：药品的采购、存储、使用等环节应有完整的记录，以便于追溯。

五、采购管理1. 采购部门应根据临床需求和药品库存情况，合理制定采购计划。

2. 采购贵重药品应选择信誉良好的供应商，并确保药品来源合法、质量合格。

3. 采购过程中应有完整的采购记录，包括供应商信息、采购数量、价格等。

六、存储管理1. 贵重药品应存放在指定的、安全的药品库房内，并由专人负责管理。

2. 药品库房应有适当的温湿度控制和安全防护措施。

3. 定期对库存药品进行检查，确保药品质量。

七、使用管理1. 医生开具贵重药品处方应严格掌握适应症，避免不必要的使用。

2. 药师在调配贵重药品时，应仔细核对处方，确保药品剂量准确无误。

3. 护士在给药时，应严格按照医嘱执行，并对患者进行用药指导。

八、监控与审计1. 定期对贵重药品的使用情况进行监控，分析药品使用趋势，防止滥用。

2. 定期进行药品审计，检查药品管理的合规性。

九、培训与教育1. 定期对医护人员进行贵重药品管理的培训，提高其管理意识和能力。

2. 加强对患者的用药教育，提高患者对贵重药品的认识和合理用药的意识。

十、违规处理1. 对违反贵重药品管理制度的行为，应根据情节轻重给予相应的处罚。

2. 对于造成严重后果的违规行为，应依法追究相关责任。

十一、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药事管理委员会负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应经过药事管理委员会审议通过。

请根据实际情况调整上述模板内容，以符合具体医院或药品管理机构的需求。

中医院贵重药品管理制度前言贵重药品是指具有较高价值和较强药效的药品，例如特殊药品、生物制品等。

在中医院中，贵重药品的管理至关重要，不仅关系到患者的生命健康，而且涉及到医院的药品安全、医疗质量和经济效益等方面。

本文将介绍中医院贵重药品的管理制度。

制度的目的中医院贵重药品管理制度的主要目的是确保药品的安全、合理、科学、规范的使用，保证患者的治疗效果和安全性，同时加强对药品的精细化管理，提高医疗质量和医院的经济效益。

适用范围中医院贵重药品管理制度适用于以下场景：1.中医院所有的贵重药品管理；2.医院的管理机构以及负责管理贵重药品的人员。

制度主要内容中医院贵重药品管理制度的内容主要分为以下几个方面：1. 贵重药品的定义和分类贵重药品的定义：中医院根据国家和地方的相关规定，将贵重药品的定义进行明确；一般认为是指价值高、药效强、来源难来的药品。

贵重药品的分类：根据不同的标准，贵重药品的分类也有所不同。

中医院可以根据本院实际情况，将贵重药品分为：特殊药品、生物制品、进口药品、高价药品、抗肿瘤药物、抗逆转录病毒药物等。

2. 贵重药品的采购与使用贵重药品采购：中医院应严格按照国家和地方规定的政策、法律、法规的要求和中医院“贵重药品采购管理办法”的规定，制定药品采购计划，全面参与贵重药品的采购；采购时，应符合中医院的质量管理体系和贵重药品采购审批程序，保证贵重药品的质量、价格和数量。

贵重药品使用：中医院应按照临床需要和医学规范，制定贵重药品的使用管理办法，做到“有严格的适应证、规范的使用程序、详尽的记录和科学的评价”，保证患者的疗效和安全。

3. 贵重药品的储存与配送贵重药品储存：中医院应按照有关法律法规和正常的药品储存要求，对贵重药品进行精细化管理，保证药品的质量和稳定性；建立药品储藏室、药品保险柜、专设液氮罐、低温柜等特殊的药品储存设施，以保证药品的安全和稳定性。

贵重药品配送：中医院应按照有关规定和中医院“药品配送管理办法”的规定，对贵重药品进行精细化管理，要求配送保证质量、数量和时间的准确性和及时性，保证配送安全。

贵重药品管理制度
贵重药品管理制度是指对医疗机构内的贵重药品进行管理的制度和规范。

以下是一些
常见的贵重药品管理制度的要点：
1. 贵重药品清单：医疗机构应编制贵重药品清单，明确列出所有贵重药品的名称、规格、数量、存放位置等信息。

2. 贵重药品登记：医疗机构应对每一次贵重药品的领用、发放和退回进行详细的登记，包括领用人、领用日期、用途等信息。

3. 贵重药品存放：医疗机构应建立合适的贵重药品储藏室，设立贵重药品专人管理，
确保药品储存环境符合规定要求，并定期检查贵重药品的有效期和储存条件。

4. 贵重药品使用：医疗机构应建立贵重药品使用审批制度，明确贵重药品的使用范围、使用条件和使用限制，并确保每次使用都经过合适的审批程序。

5. 贵重药品盘点：医疗机构应定期进行贵重药品的盘点工作，核对贵重药品库存和实
际使用情况，确保贵重药品的流向和使用情况的准确性。

6. 贵重药品报废和销毁：医疗机构应建立贵重药品的报废和销毁程序，对过期、损坏
或不合格的贵重药品进行及时处理，确保贵重药品不被滥用或流失。

7. 贵重药品审计和监督：医疗机构应定期进行贵重药品的审计工作，发现问题及时整改，并加强对贵重药品管理的监督和指导。

总之，贵重药品管理制度的目的是保证贵重药品的安全、有效使用，并避免贵重药品
的浪费、滥用和损失。

医疗机构应根据自身情况和管理需要，制定适合自己的贵重药
品管理制度，并确保制度的有效执行。

2023年贵重药品管理制度引言贵重药品是指其价格较高、生产、销售和使用较为受限的药品。

由于贵重药品具有较高的药效和临床价值, 其管理制度的完善对于保障公众健康、维护市场秩序和合理利用医疗资源具有重要意义。

因此, 本文将就2023年贵重药品管理制度进行详细阐述。

一、贵重药品的定义和分类2023年贵重药品管理制度在定义上将贵重药品定义为药价高于市场平均价格的药品, 同时将其分为两类: 一类是高价药品, 包括治疗癌症、罕见病等疾病的特效药物；另一类是稀缺药品, 包括供需矛盾较为突出、市场上缺乏供应的药品。

二、贵重药品的生产管理2023年贵重药品管理制度将加强对贵重药品生产环节的管理。

首先, 对贵重药品生产企业的准入进行严格审查, 要求企业必须拥有合法的资质和先进的生产设备, 并具备良好的质量管理体系。

其次, 对贵重药品的生产过程进行全程监管, 确保药品的质量和安全性。

此外, 加强对原料药的管理, 确保其来源合法、质量可靠。

三、贵重药品的采购和流通管理2023年贵重药品管理制度将建立起完善的贵重药品采购和流通管理制度。

在采购方面, 将建立政府统一采购平台, 通过招标和竞争性谈判等方式, 降低采购成本, 确保贵重药品的供应。

在流通方面, 将加强对贵重药品的流通环节的监管, 严厉打击假药和高价倒货等行为, 保障贵重药品的正常流通。

四、贵重药品的价格管理2023年贵重药品管理制度将重点加强对贵重药品价格的管理。

首先, 将建立贵重药品的价格监测和预警机制, 及时掌握价格变动情况, 防止价格过高或过低导致的市场混乱。

其次, 对贵重药品的价格进行合理定价, 建立起合理的利润分配机制, 确保贵重药品的合理利润和市场的稳定。

五、贵重药品的使用管理2023年贵重药品管理制度将加强对贵重药品使用环节的管理。

首先, 将建立起贵重药品的临床应用指南, 指导医生合理使用贵重药品, 避免滥用和浪费。

其次, 加强对贵重药品使用情况的监测和评估, 及时发现和纠正不良反应和滥用现象。