由国家药典委员会编纂,国家食品与药品监督管理局批准
并颁布实施. 中国药典始自1930年出版的《中华药典》。1949年建国
后,已编订了《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》) 1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005 年版共 八个版次。现行使用的是中国药典(2005年版),缩 写为Ch.P(2005)。
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鉴 别—可选用的方法
化学法
色谱 分析法
鉴别法
理化常 数测定
生物 检定法
光谱 分析法
化学法>UV > IR > TLC > HPLC > GC > 生物法
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Hale Waihona Puke 别鉴别法选取原则a.专属性,灵敏性,便于推广 b.尽可能选用药典方法 c.化学法与仪器法相结合
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检查
称取“2g”,系指称取量可为1.5~2.5g;
称取“2.0g”系指称取量可为1.95~2.05g;
称取“2.00g”,系指称取量可为1.995~
2.005g。
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温度
温度以摄氏度(℃)表示:
水浴温度 98~100℃
热水
70~80℃
微温或温水 40~50℃
室温
10~30℃
冷水
2~10℃
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第二章 药物分析基本知识
《中华人民共和国药品管理法》第六条规定: 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批 和药品质量监督检查所需的药品检验工作。”
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第一节 药品检验工作的一般程序