内科学：间 质 性 肺 疾 病

间质性肺炎诊断标准间质性肺炎（Interstitial Pneumonia）是一种累及肺部间质组织的炎症性疾病，其诊断对患者的治疗和预后具有重要意义。

间质性肺炎的诊断标准是通过临床表现、影像学检查和病理学检查等综合评估，以明确诊断患者是否患有该疾病，进而制定合理的治疗方案。

本文将从临床表现、影像学检查和病理学检查三个方面介绍间质性肺炎的诊断标准。

首先，临床表现是间质性肺炎诊断的重要依据之一。

患者常见的临床症状包括进行性呼吸困难、干咳、胸痛、乏力、发热等。

其中，进行性呼吸困难是间质性肺炎的主要症状之一，患者在轻度活动或休息时均可出现呼吸困难，严重影响生活质量。

此外，干咳和胸痛也是常见症状，患者可能出现长期的干咳，胸痛多见于深呼吸或咳嗽时加重。

因此，在临床工作中，医生应重点询问患者的症状，及时发现潜在的间质性肺炎病例。

其次，影像学检查在间质性肺炎的诊断中具有重要意义。

胸部CT是最常用的影像学检查手段，可显示肺部的弥漫性间质性病变，包括网状阴影、斑点状阴影、磨玻璃影等。

此外，HRCT（高分辨率CT）可进一步显示肺泡壁增厚、蜂窝状改变等特征性表现。

除了CT检查外，X线胸片和肺功能检查也有助于间质性肺炎的诊断。

因此，医生在诊断间质性肺炎时，应充分重视影像学检查的结果，结合临床表现进行综合分析。

最后，病理学检查是明确间质性肺炎诊断的金标准。

通过肺组织活检，可以直接观察到肺部间质组织的病理改变，如间质纤维化、炎症细胞浸润等。

病理学检查不仅可以明确诊断间质性肺炎，还有助于判断病变的类型和程度，对于制定治疗方案具有重要意义。

因此，在临床实践中，医生应根据患者的临床表现和影像学检查结果，合理选择病理学检查手段，以明确诊断和评估病情。

综上所述，间质性肺炎的诊断标准是一个综合性的过程，需要结合临床表现、影像学检查和病理学检查等多方面信息进行综合分析。

只有全面了解患者的病情，才能准确诊断间质性肺炎，并制定个体化的治疗方案，提高患者的生存质量和预后。

第十章间质性肺疾病与结节病第一节间质性肺疾病间质性肺疾病(interstitial lung disease，ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病，通常亦称作弥漫性实质性肺疾病(diffuse parenchymal lungdisease'DPLD)。

ILD并不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。

尽管每一种疾病的临床表现、实验室和病理学改变有各自的特点，然而，它们具有一些共同的临床、呼吸痔理生理学和胸部X线特征。

表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。

病程多缓慢进展，逐渐丧失肺泡一毛细血管{功能单位，最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。

【肺间质的概念】肺实质指各级支气管和肺泡结构。

肺间质是指肺泡上皮与血管内皮之间、终末气道上皮以外的支持组织，包括血管及淋巴管组织。

正常的肺间质主要包括两种成分：细胞及细胞外基质。

(一)细胞成分在肺间质内，约7 5％是细胞成分，其中约30％～40％是间叶细胞；其余是炎症细胞及免疫活性细胞。

间叶细胞包括成纤维细胞、平滑肌细胞及血管周围细胞等。

成纤维细胞至少包括三种细胞：难以归类的间质细胞、成纤维细胞及肌成纤维细胞。

炎症及免疫活性细胞包括：单核一巨噬细胞(约占90％)、淋巴细胞(约占l 0％)以及很少量的肥大细胞等。

淋巴细胞中包括T细胞、少量B 细胞和自然杀伤细胞(natural killer cells，NK)。

这些细胞成分,特别是单核一巨噬细胞，在致病因子的刺激下可以产生多种炎症介质或细胞因子，在ILD 的发生发展中起着重要作用。

包括基质及纤维成分。

前者主要是基底膜，由糖蛋白、层粘连蛋白、纤维连接蛋白等组成；后者主要是胶原纤维(约占70％)，其次是弹力纤维。

在组织学上，相邻肺泡之间的空隙称作间质腔(又称肺泡间隔)。

间质腔内有毛细血管及淋巴管分布(图2-1 0—1)。

间质性肺疾病症状是什么？
间质性肺疾病是肺部病变的一种，表现症状常见于运动或劳累后呼吸困难，造成呼吸障碍，气短、肺泡功能受损等，本病常好发于长期吸烟的患者，做X光后可发现肺部的弥漫性阴影，如果治疗不及时，病情得不到控制，会有严重倾向。

间质性肺疾病的表现症状
1、气促是最常见的首诊症状，多为隐袭性，在较剧烈活动时开始，渐进性加重，常伴浅快呼吸，很多患者伴有明显的易疲劳感，多数ILD患者有咳嗽症状，多以干咳为主，个别病例有少量白痰或白泡沫痰，胸痛较少见，个别结节病患者诉胸骨后隐痛，亦可见于ILD合并胸膜病变的患者，喘鸣较少见，主要见于外源性过敏性肺泡炎或嗜酸细胞性肺炎患者，咯血也较少见，主要见于弥漫性肺泡出血综合征，肺血管病变及肺部恶性病变。

2、体征中呼吸频率增快常是ILD的最早表现，不少患者稍事活动后即出现明显的呼吸频率增快(>24次/min)，双下肺
捻发音或湿音，多于吸气末增强或出现，在特发性肺间质纤维化病例中尤为明显，然而，某些疾病(如结节病)多数无湿音或捻发音，杵状指(趾)主要见于特发性肺间质纤维化和肺癌引起的ILD 患者，其它原因引起的ILD，杵状指(趾)者并不常见。

3、收集临床病史时，要注意作详细的职业，爱好，用药等过去史询问，个别病例在数10年前曾接触过化学或矿物质，亦有可能发展为ILD，疾病的进程亦很重要，例如，特发性肺间质纤维化可在数周内出现明显的纤维化;而普通间质性肺炎常经数年才有明显纤维化。

原创不容易，【关注】店铺，不迷路！间质性肺炎应该和哪些疾病区分开来？间质性肺炎的临床表现与许多其他呼吸系统疾病非常相似，这也是早期难以发现间质性肺炎的原因。

例如支气管炎、感冒等类型的肺炎。

这些疾病的症状与间质性肺炎非常相似，需要验血和胸片才能区分。

间质性肺炎的病理改变主要在支气管、细支气管和血管周围，以及小叶间隔的结缔组织中。

x线检查可清楚地看到细长不规则的条纹状密度加深影，从肺门向外延伸，边缘清晰，交织成网状，其他局限于单侧肺叶，多在肺底，在网状影之间，可以看到分割不均匀的小点。

小叶性肺炎，也叫支气管炎，是继发性的。

一般先发生支气管炎，然后向内扩散，从细支气管到肺泡管，再到肺泡。

炎症也会扩散到支气管周围，首先引起支气管周围的炎症，然后影响肺泡；散布在细支气管周围的炎症会进一步扩大并相互融合。

X线怀疑检查下，毛细支气管炎可见不同大小的斑点状、云絮状或片状阴影，分布范围多在双下肺。

大叶性肺炎属于急性纤维素性炎症。

病变从肺泡开始，迅速扩散到整个肺段或肺叶，可严重侵犯两个或两个以上肺叶。

生病时，肺泡壁通常不会受损，所以患者的呼吸功能在恢复后可以恢复。

当病变部位的肺泡充满炎性渗出物时，x光检查可改变大而致密的阴影。

这时，炎症已经扩散到整个肺叶。

但在肺炎早期治疗的情况下，这种病变很少见。

间质性肺炎在症状上与其他疾病的症状过于相似，所以在类似情况下去正规医院检查自身健康更有保障。

你知道间质性肺炎怎么治吗？要彻底恢复间质性肺炎，首先要中医治疗，充分发挥中医辨证论治的优势。

由于针对性强，一人一方个体化治疗可以消除并发症，进行整体调整，增强机体免疫功能，避免治愈后复发。

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什么是间质性肺疾病？
肺炎是大家熟悉的病，但什么是间质性肺病，估计了解的不多。

间质性肺病，与间质性肺炎及肺纤维化有什么联系呢？因此小编将分别介绍这三点，让您更好的了解它们之间的联系与区别。

什么是肺间质：
如果要区分清间质肺炎及间质性肺疾病，首先我们知道什么是肺间质？什么是肺实质？肺组织是由肺实质与肺间质组成。

肺间质是指肺泡上皮细胞与毛细血管内皮细胞的基底膜之间间隙，间隙中有肺泡膈内血管和淋巴周围组织，以及细支气管和支气管周围组织。

肺实质为肺部具有其他交换功能的含气间隙及结构，包括肺泡管、肺泡囊、肺泡与肺泡壁。

什么是间质性肺病：
最初认为间质性肺疾病的病变靶位及起始部位均位于肺间质，同时为了与肺实质病变如细菌、病毒等引起的肺炎相区别，提出了间质性肺疾病的命名。

但现代研究认为其病变不仅累及位于肺泡-毛细血管基膜之间的肺间质，同时也累及细支气管、肺泡实质、血管、淋巴管和胸膜等。

因此间质性肺疾病是一组非肿瘤、非感染引起的以肺泡单位的炎症和间质肺纤维化为基本病变的一组异质性弥漫性肺间质-实质病变的总称。

什么是间质性肺炎：
因为间质性肺疾病的主要病理改变包括肺间质-实质可见淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞浸润，因此间质性肺疾病我们常习惯称之为间质性肺炎。

而长期慢性的肺损害（包括炎症的浸润）最终可能导致间质性肺疾病的另一个主要病理改变的发生--间质肺纤维化。

由上，我们可得知，什么是间质性肺病呢？实际上间质性肺炎为间质性肺病的病理改变一种，间质性肺病的病理变化包括炎症的浸润和纤维化的增生。

但是通常我们都将间质性肺病称之为间质性肺炎。