高锰酸盐指数方法确认书

高锰酸盐指数作业指导书1、技术标准：GB/T11892-1989水质高锰酸盐指数的测定2、适用范围：本作业指导书适用于饮用水、水源水和地面水的测定；不适用于工业废水的测定；氯离子含量不超过300mg/L。

测定范围：0.5～4.5mg/L。

3、试剂及仪器设备试剂：（1）不含还原性物质的蒸馏水（2）1+3硫酸溶液：100ml硫酸慢慢加入到300ml水中，不断搅拌。

（3）草酸钠标准贮备液：浓度为0.1000mol/L，按草酸钠当量试剂标签要求配制。

（4）草酸钠标准使用液：浓度为0.0100mol/L，吸取50.00ml草酸钠标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

（5）高锰酸钾标准贮备液：浓度为0.1mol/L，按高锰酸钾当量试剂标签要求配制。

棕色瓶保存。

（6）高锰酸钾标准使用液：浓度为0.0100mol/L，吸取100ml高锰酸钾标准贮备液于1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

棕色瓶保存，暗处可保存几个月。

仪器设备：（1）5ml移液管1支：用来移取1+3硫酸溶液。

（2）10ml移液管2支：分别用来移取高锰酸钾标准使用液和草酸钠标准使用液。

（3）25ml酸式滴定管1支：高锰酸钾标准使用液（4）250ml锥形瓶若干（5）恒温水浴锅4、高锰酸盐指数的定义、原理及分析方法定义：在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。

原理：样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，在用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。

通过计算得到样品中高锰酸盐指数。

分析方法：（1）样品测定取水样100ml倒入250ml锥形瓶中读数: 高锰酸钾标准使用液消耗体积V1（2）空白试验和K值测定：5、计算方法及结果关于K 值: 210V K = （1） 水样不经稀释10010008]10)10[(/mg 1n ⨯⨯⨯-+=M K V L I M ）（（2） 水样经过稀释 (当样品的n M I 高于10mg/L)()[]()[]{}‘VM C K V K V I M 100081010101001n ⨯⨯⨯⨯-+--+=M ——草酸钠标准使用液的浓度，0.0100mol/L. V ’——分取水样量（ml ）。

水质高锰酸盐指数的测定（酸性法）使用范围：适用于地表水、饮用水；不适用于工业废水。

一、原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，使沸水浴中加热30mins，高锰酸钾将样品中某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。

通过计算得到样品中高锰酸盐指数。

氧化反应：在沸水浴条件下，酸性高锰酸钾将还原性物质氧化。

5C2O42-(草酸钠)+2MnO4-+16H+→2Mn2++10CO2+8H2O二、测试流程三、注意事项1、水样保存采集水样后，加浓硫酸至pH1-2，尽快分析。

保存时间超过6h，需冷藏（0-5℃），但不超过2天。

2、实验条件①消解：沸水浴温度为98℃，高原地区沸点偏低，可能影响消解效率，须注明实际沸点（相同条件下，100℃时反应速率大概是95℃的1.6倍）。

沸水浴水面需要高于锥形瓶内液面。

②反应时间：研究表明，消解时间从30增加到60mins时，结果增加4-10%。

反应需要严格控制时间，保持测试样品消解时间的一致性。

③条件电极电位E=Eθ+RT/5F·ln(a MnO4-·a H+8/a Mn2+）。

高锰酸钾溶液浓度变化对于反应有较大的影响。

④酸度对反应影响较小：硫酸溶液在反应体系中已算是浓电解质，离子间相互作用明显，硫酸浓度发生一定变化时，对于氢离子活度变化不大（离子活度受电解质浓度和离子活度影响，浓电解质溶液中浓度升高会引起活度下降）。

⑤空白滴定温度控制：当反应液温度低于80℃时，应重新加热后再滴定。

3、COD Cr和COD Mn的对比①COD所表示的是水体中受还原性物质污染的指标，主要是水体中受有机物污染的指标。

②COD的定量方法主要受氧化剂种类、浓度，消解温度、时间，酸度的影响。

COD Cr的条件电极电位能达到1.55V，对水体约有90%左右的氧化率；COD Mn的条件电极电位能达到1.45V，对水体约有50%左右的氧化率，COD Mn测试只适用于地表水、饮用水，不适用于COD值高的工业废水。

高锰酸盐指数GB11892--89高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。

水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。

因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。

我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。

高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。

由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。

因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。

（一）酸性法概述1．方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。

剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。

显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。

因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。

4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2+6H2O2MnO4-+5C2O42-6H+=2Mn2++10CO2 +8H2O2．方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。

当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。

3．水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。

样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。

仪器（1）沸水浴装置。

（2）250ml锥形瓶。

（3）50ml酸式滴定管。

（4）定时钟。

试剂(1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。

高锰酸盐指数高锰酸盐指数，，高量程高锰酸盐指数方法 10262测量范围测量范围：：高量程 (4.50-15.00 mg/L COD)TNT 试管法应用范围应用范围：：主要用于中国地区原水及地表水，特殊情况下可用于废水。

需要消解。

测试准备工作表1 仪器详细说明仪器型号遮光罩适配器型号DR 6000 — — DR 5000 —— DR 3900 LZV 849 — DR 2800LZV 646—测试开始前:使用DR 2800和DR 3900测试前，将遮光罩遮住样品室#2。

请带上防护眼镜并穿防护服。

一旦触及试剂，请用流水清洗接触部位。

请反复阅读和严格遵循相关的材料安全性数据表(MSDS)安全指导部分。

试剂外溢会影响测试的精度，并会对皮肤和其它材料造成危害。

本测试中高温试剂外溢危害增加。

若遇此情况请用流水冲洗溢出试剂。

如果测试过程中处理不当或使用的方法错误，某些化学试剂及仪器可能会危害到使用者的健康和安全。

请阅读所有警告以及相关的材料安全性数据表(MSDS)。

高锰酸盐指数还原剂仅适用于一次测试，多次反复使用会影响测试的精度。

请阅读并参照比色确定部分的指导。

对于高锰酸盐指数高于15.00 mg/L 的样品在分析之前需要进行稀释。

准备下列物品:名称及描述Quantity高锰酸盐指数预制管试剂盒，高量程， 4.50-15.00mg/L1 DRB200 消解器1 遮光罩或适配器 (请参见仪器详细说明)1 0.1 - 1.0 mL 移液枪和枪头 1 10.0 mL 移液管 1 移液管吸球1 或者1.0-10.0mL 移液枪 1 试管架1订购信息请参看消耗品和替代品信息。

消解器消解器消解程序消解程序1. 打开DRB 200消解器，设定程序“100 o C，30分钟”，预热至100o C 。

注意注意：：在消解反应前请至少预热消解器半个小时以上。

2. 取2支高锰TNT试剂mL样品mL蒸馏水5. 将TNT管置入DRB 200消解器内，盖好上盖加热30分钟。

2031125高锰酸盐指数（原创实用版）目录1.高锰酸盐指数的定义和意义2.2031125 高锰酸盐指数的计算方法3.2031125 高锰酸盐指数的实际应用4.我国在水质监测方面的相关政策和措施正文一、高锰酸盐指数的定义和意义高锰酸盐指数（Purify Water Index，简称 PWI）是评价水质污染程度的重要指标，主要用于检测水中有机物污染和自净能力的变化。

它是通过向水中加入高锰酸盐，观察水中有机物与高锰酸盐发生氧化还原反应后的颜色变化，从而推算出水中的有机物含量。

高锰酸盐指数越高，说明水质越差，污染越严重。

二、2031125 高锰酸盐指数的计算方法2031125 高锰酸盐指数是以我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）为依据，通过对地表水水样进行高锰酸盐氧化还原试验，得到的一个数值。

具体计算公式为：PWI = (5/2) × (V - V0) / (V0 - V1)其中，PWI 为高锰酸盐指数，V 为水样加入高锰酸盐后溶液的颜色变化所需的高锰酸盐溶液体积（mL），V0 为水样加入高锰酸盐前溶液的颜色变化所需的高锰酸盐溶液体积（mL），V1 为水样加入高锰酸盐后溶液颜色不再发生变化所需的高锰酸盐溶液体积（mL）。

三、2031125 高锰酸盐指数的实际应用2031125 高锰酸盐指数主要用于评价地表水水质状况，为水环境管理和污染防治提供科学依据。

它可以反映水体的有机物污染程度，以及水体的自净能力。

在实际应用中，2031125 高锰酸盐指数可作为以下方面的参考：1.水环境监测：通过对地表水进行定期监测，掌握水质状况，及时发现污染源，为水环境管理提供数据支持。

2.污染源治理：通过对污染源排放水体的监测，评估污染源对地表水环境的影响，为污染源治理提供依据。

3.水资源利用：评估水资源的质量，为水资源合理开发和利用提供参考。

四、我国在水质监测方面的相关政策和措施我国政府高度重视水环境保护和水质监测工作，制定了一系列政策和措施，加强水环境监测能力建设。

实验四水质高猛酸盐指数的测定一、目的要求1.拿握高猛酸盐指数的测定原理尺方法。

二、实验原理高隹酸盐指教是指在酸性或碱性介质中，以高猛酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的長、以氧的mg/L来表示。

水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高猛酸钾。

因此，高猛酸盐指教常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。

样品中加入已知長的高縊酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30分钟，高铤酸钾将水样中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过長草酸钠还原剩余的高隹酸钾，再用高猛酸钾标准溶液返滴定过昼的草酸钠，通过计算得到样品中高猛酸盐指数。

反应方程式为：4MnO；+5C + 12H+ =4Mn2+ +5CO2 +6H2O 2MnO；+5C2O42+16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 +8H2O 据此，测定结果的计算式为-C MnO-(V i+V2) MnO「-丄(eV) C2o42x32.00g • mol」x 1000 COD = L±__ ---------------------------- =- --- ----------- J ----------------------------(也g / 厶)V水样式中，V为第一次加入I<Mn()4溶液的体积；W为第二次加入KMn()4溶液的体积。

由于C「对高猛酸钾法有干扰，因而本法仅适用于地表水、地下水、饮用水和生活污水中的高猛酸钾指教的测定，含C1较高的工业废水应采用K2Cr2()7法测定三、仪器与试剂1、100ml >筒、250ml锥形瓶、50ml酸式棕色滴定管、100ml容長瓶、5ml吸長管，10ml 胖肚移液管、电炉2、(1+3)硫酸、草酸钠标准贮爸液、高猛酸钾标准贮昔液：C (KMn()4) 0.02 mol/L四、分析步骤1、草酸钠标淮溶液的配制(0.005mol/L):淮确称取草0.17g左右草酸钠基准物于100~105°C 烘干2h并冷却至室温，晝于小烧杯中，加少長水溶解后，定長转移至250凶容長瓶中，以水稀释至刻度，摇匀，计算其准确浓度。

水中高锰酸盐指数的测定方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：水中高锰酸盐指数是评价水体污染程度的重要参数之一，通过测定水样中高锰酸盐的含量，可以判断水体中是否存在有机物污染及氧化剂消耗情况。

本文将介绍水中高锰酸盐指数的测定方法，包括样品采集、试剂准备、分析步骤等内容，希望能为相关工作者提供参考。

一、样品采集1. 采样器具：采样瓶、玻璃瓶、塑料瓶、滴漏瓶等。

2. 采样方法：在水样采集前，应选择好采样点，避免受到外部污染影响。

用采样器具收集水样，确保水样不受混合和振荡。

二、试剂准备1. 高锰酸钾标准溶液：按照标准方法配制好高锰酸钾溶液，并进行标定。

2. 硫酸铵溶液：将硫酸铵与硝酸铵按一定比例混合制备好溶液。

3. 硫酸溶液：稀硫酸用于调节反应液的酸度。

4. 硫酸钠溶液：可用于调节反应液酸碱度。

三、分析步骤1. 取10mL水样，加入50mL硫酸铵溶液和2mL硫酸，并摇匀。

2. 在反应瓶中倒入高锰酸钾标准溶液，以硫酸铵与高锰酸钾反应为终点，通过滴定计算水样中高锰酸盐的含量。

3. 实验控制：需要保持试验室环境的清洁、温度、湿度等恒定，以保证实验结果的准确性。

4. 结果分析：根据标准溶液的用量，计算出水样中高锰酸盐的浓度，并最终得出水中高锰酸盐指数的数值。

四、注意事项1. 实验室操作要细心、小心，避免溶液溅出。

2. 试剂配制需按照规定比例，确保实验的准确性。

3. 严格按照实验步骤进行，不可随意更改反应过程。

4. 实验后及时清洗试剂及器具，保持实验室的整洁。

通过以上方法，可以准确测定水中的高锰酸盐指数，为环境监测和水质评估提供重要参考数据。

希望本文能为相关研究工作者提供帮助，让我们共同关注和保护水资源环境，促进环境可持续发展。

第二篇示例：水中高锰酸盐指数是指水中高锰酸盐的质量浓度，是衡量水体氧化性和微生物胞外物质的一种重要指标。

作为水质污染的重要参数之一，水中高锰酸盐指数的测定方法对于监测和评估水体污染状况具有重要意义。

高锰酸盐指数的测定方法实验7高锰酸盐指数的测定—酸性高锰酸钾法1. 目的要求1.学习用酸性KMnO4法测定高锰酸盐指数的原理和方法；2.掌握KMnO4溶液的配制与标定；3.理解水中COD Mn的意义。

2. 基本原理水样在酸性条件下，KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4，根据加入过量的KMnO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算出高锰酸盐指数，以O2mg/L表示。

其化学反应式如下：4MnO4-+5C(有机物)+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O4MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O此滴定过程示意图如下：3. 仪器与试剂（1）仪器万分之一的分析天平、棕色滴定管25mL、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等。

（2）试剂① KMnO4；②基准Na2C2O4；③ (1+3)H2SO4。

4. 内容与方法(1) =41/5KMnOc 0.01mol/L KMnO 4溶液的配制与标定配制：称取3.2g KMnO 4，溶于1200mL 水中，搅匀后，加热煮沸使体积减少到约1000mL ，放置过夜，用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色瓶中保存。

将此溶液稀释10倍，配制KMnO 4溶液浓度为：=41/5KMnO c 0.01mol/L ，贮于棕色瓶中，使用当天按下述方法进行标定，并调节至=41/5KMnOc 0.0100mol/L 。

标定：称取基准Na 2C 2O 4 0.1.3400g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至200mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

Na 2C 2O 4标准溶液的浓度为：=0.1000mol/L 。

将此标准溶液稀释10倍，配制Na 422O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶液的浓度为：=0.0100mol/L 。